空气比定仪

新装修室内空气检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS 检索出丁烷，异丁烷，异戊烷这些低碳烷烃，其中丁烷浓度还挺大的约20mg/m3, 来自哪里，危害大吗，怎么去除?

我们在做残留溶剂的验证，昨天进二氯甲烷和乙醇的标样（水为溶剂）后出很奇怪的峰。只出现一个峰，但是那种顶部象起伏的山包有一样的峰。后来我们进空气针，在2分9左右出现一个比较漂亮的峰，看保留时间应该是乙醇峰，不用顶空直接进样基线很平。我们怀疑是传输线污染了。请问该怎样清洗？我们联系进了7针空气针，还是出现2分9的峰。请各位救命！老板成天的催着，我都焦头烂额了[em58]

检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃，推荐国产好仪器

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大家现在都用什么方法做环境空气中和固定污染源中的汞？现在马上要实施环境空气新标准了，金属汞也在其中，但是空气的汞监测一直是一个比较头疼的问题，除了国标方法还有没有其他的有效可行的监测方法，因为环境空气中汞的测定方法前处理非常复杂，能不能保证回收率还是个问题；固定污染源用测汞仪，但是每个监测站的测汞仪不一样，对应国标方法又有一定的不同，那么这个方法又能否有效呢？希望大家都能谈谈气中测汞的方法以及心得

请教各位空气自动站的设备都是进口的，如何检定呢？貌似看了下，此类设备都是需要省级质检部门检定吧，但是设备是连续24小时工作的，这个如何检定呢？

求环境空气vocs和固定污染源vocs，质谱法仪器设备配置清单以及执行标准。

我们最近需要分析空气中恶臭气体的含量，从文献上看需要顶空气相色谱装置进行测试，咨询了安捷伦厂家，说这个型号好像装不了顶空装置，我想问一下，有没有可能在这种老型号的气谱上安装顶空装置，或者有没有其他方法连接该装置，谢谢了

这几天我们化验室的7890A色谱仪空气一直不稳定,设置为400,可总是在400左右波动..气流压力我用的是公司生产用的大空压机,肯定满足需要(自备的小空压机也换过,还是波动)气路我也检漏过了,.正常的...真是郁闷[em0904]

有做过顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的老师吗，有个问题想要咨询一下。最近在做736-2015顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，然后在5分钟左右有个很奇怪的梯形峰。顶空瓶加水就有，纯空气跟氮就没有，不知道是为啥。然后仪器是安捷伦的7697A-7890B-5977B

顶空气相色谱法做水中三氯甲烷、四氯化碳，使用几十元一支的注射器，注射几次后不见峰了，注射器漏？请问需要什么样的注射器才行？

现在我们单位想买台顶空气相色谱，那位大侠能够给我们提供点建议！

RT我说的详细点，麻烦帮新人一一解答①环境空气采样中，气态污染物采样，比如用溶液吸收法采样，一批样品应该采几分？标准上只提到要有2个现场空白，其余并没有说一次采样需要采几个样品回去②同样的环境空气采样，颗粒物采样也是规定了有效采样的时长，至于采几分样品并未规定③固定源采样，滤膜法似乎是一次采3个样品+1个空白；滤筒法只需要3个样品，不需要空白麻烦高人将上述三项做个解答，谢谢

我用的是天美的7900气相色谱仪，当我用顶空气相，面积外标测油墨中的甲苯时，因为油墨里的溶剂组分太多，进样器是1ML的定量环，所以出来的溶剂峰拖尾，一直拖到甲苯峰出不来。有没有什么好的办法来解决这个难题吗？

现在公司扩项，固定污染源和环境空气方面的项目比较多，请问各位老师，气态污染物测定的方法验证，精密度和准确度的验证怎么做，是不是气态的方法验证需要采集实际样品。明白的各位帮忙看一下，拜托了，挺着急的。

有哪位老师咋知道环境空气中的丁酸和二甲基亚砜的测量方法，请求告知

是不是一般来说环境空气，无组织污染物都的一个点位，基本都是一个小时内采样完成，只需要采用一次就可以。 只有环评验收这种，才会要求一个点位一天采样3活4次，算平均值。而固定污染源基本都是一个小时连续采样或者在一小时内采样3次算平均值。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是FID检测器，空气、氢气、氮气是用完才换还是到了一定的压力时就更换？

GB/T 16069-1995 车间空气中乙酸丁酯的直接进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法谁有这个标准,上传上来共享万分感谢

实验室要搞认可，领导让我整理仪器档案，现在正到手顶空气相色谱仪的部分，这台仪器我们是做残留用的，主要是做二氯甲烷，以DMSO为溶剂。就是想问下期间核查的时候所用标准物质必须要是在JJG-700 1999气相色谱检定规程里提到的几种标准物质还是可用实际所做分析物的标准物做，可以的话又该怎么做，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中空气，氢气及氦气不稳定，一会下降，一会上升到设定值，想问一下什么原因，求解答，谢谢！

我用的是安捷伦7694E-7890A顶空气象，老化和乙醇进样清洗后，还是有残留，该怎么办？？？？怎么排除那些顽固的残留！？？？？？

【问题】请教一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID，空气总不稳定，打火打不着是怎么回事，有气，但是空气不稳定，忽上忽下，点不着火，不点火也不稳。【回复】可能是漏气了，或者石空气泵的问题。

2011年度，我公司计划采购2台二噁英固定污染采样器，2台环境环境空气采样器。固定污染源的最好是意大利的或美国的，环境空气最好是日本产的。当然也欢迎其他型号的。我司是一上市第三方检测机构。如有意向，请电话联系我：021-51903984 陈先生

最近一直在做环境空气和固定污染源中VOCs，方法依据为：HJ 644-2013和HJ 734-2013。活化后的Tenax管和组合3做的，感觉空白值偏高，厂家说正常情况下空白值不应该有这么高，实际做出来的校准曲线组分有未检出，大家平时做得怎么样，求指点。

我用滴定管滴出所需液体量后，发现管嘴有气泡，我估计是因为我松手后，压力变小，空气就从管嘴进入了滴定管，怎么防止啊

RT环境空气采样，使用连续采样仪器的时候气体污染物采用溶液吸收法颗粒物是重量法，用滤膜这两种情况，现场空白具体应该怎么操作和设置？请分别详细解释一下另：我们购买仪器的厂家的工程师，给我们解释过对于固定源的采样，采用滤膜的时候，采三个样和一个现场空白；采用滤筒的时候，只需要采三个样，不需要现场空白。厂家工程师解释，滤膜的现场空白操作是这样的，烟枪前端的弯管背向气流方向放置，其余条件同正常采样。请问这样做对不对？以上，麻烦都详细指教一下

我用顶空气相色谱测定水中三卤代烷的含量，但是容积峰很小，三卤代烷不出峰，想请教下是哪些原因啊？

8月底的环保部常务会议，对《环境空气质量标准》修订情况进行汇报。　　根据今年年初征求公开意见的该标准修订版，将增加臭氧8小时监测值;PM2.5可吸入颗粒物尚未列入新标准，但开始作为各地指标的参考值。这是目前国内空气质量指标最具争议的两个指标。　　据了解，修订仍处于征求意见阶段，新标准最终有可能在年底出台。 标准虽宽仍能保护公众健康　　我国在1982年制定了《大气环境质量标准》，污染物项目只有6项。1996年进行了第一次修订，改名为《环境空气质量标准》，污染物项目扩大到了10项，此后，环保部又在2000年进行了局部修改，取消了氮氧化物指标，并放宽了二氧化氮和臭氧的标准。　　此次修订最令人关注的问题之一，是增设了臭氧8小时平均浓度限值。　　环保部《环境空气质量标准(征求意见稿)编制说明》(以下简称《说明》)中写道，以连续8小时最高浓度限值为主的臭氧的空气质量标准已成为世界各国臭氧环境空气质量发展的趋势，一小时的浓度限制已不能适应环境管理的需求。　　此次修订将臭氧8小时的平均浓度限制二级标准设定为160微克/m3，该浓度限值在国际上虽然相对较宽，但基本上能够起到保护公共健康的作用。　　根据《说明》，6到8小时暴露在臭氧浓度在120微克/m3以下存在健康危害。北京市2001年至2002年臭氧小时浓度在14.4-232微克/m3之间，平均为88.9微克/m3。　　此前臭氧标准为1小时监测值　　我国此前环境空气质量标准中，并非没有臭氧监测，但依据的是一小时的监测值，即一天中监测到的每小时最大臭氧浓度作为指标，但是，这个时间值无法反映长时间累积臭氧浓度给人体造成的慢性伤害。　　“应该说，这是一个科学上的进步，更全面地考虑臭氧污染造成的效应。”北大环境科学与工程学院教授邵敏指出。他还表示，标准设立和信息公开是两回事。臭氧一小时监测值此前也列入了国家标准，但一直没有公开。　　背景资料　　可吸入颗粒物　　PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，它的直径还不到人的头发丝粗细的1/20。目前，在城市空气质量日报或周报中的可吸入颗粒物标准为PM10，指直径等于或小于10微米，可以进入人的呼吸系统的颗粒物。　　臭氧　　是地球大气中一种微量气体，含有3个氧原子。虽然臭氧在平流层起到了保护人类与环境的重要作用，但若其在对流层浓度增加，则会对人体健康产生有害影响。臭氧对眼睛和呼吸道有刺激作用，对肺功能也有影响，较高浓度的臭氧对植物也是有害的。