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电感质谱仪

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电感质谱仪相关的论坛

  • 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)

    电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)是一种多元素微量分析和同位素分析仪器。用电感耦合等离子体(ICP)作为离子源,元素在ICP中离子化,所产生的离子被引入质谱计进行分析。这种仪器灵敏度很高,是目前进行无机元素分析的最有力工具之一。

  • 走近电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)

    走近电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)

    (转帖)近些年来食品重金属污染事件时有曝光,在人们关注这类食品安全事件的同时,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)作为检测食品中重金属的主力设备也慢慢走入了人们的视线。ICP-MS基本介绍 ICP-MS全称是电感耦合等离子体质谱仪,它是一种将ICP技术和质谱结合在一起的分析仪器。ICP利用在电感线圈上施加的强大功率的高频射频信号在线圈内部形成高温等离子体,并通过气体的推动,保证了等离子体的平衡和持续电离,在ICP-MS中,ICP起到离子源的作用,高温的等离子体使大多数样品中的元素都电离出一个电子而形成了一价正离子。质谱是一个质量筛选和分析器,通过选择不同质核比(m/z)的离子通过来检测到某个离子的强度,进而分析计算出某种元素的强度。   ICP-MS是一种灵敏度非常高的元素分析仪器,可以测量溶液中含量在ppb或ppb以下的微量元素,被广泛应用于半导体、地质、环境以及食品检测等行业中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511121054_573215_1947624_3.jpgICP-MS的组成及工作条件  ICP-MS由ICP焰炬,接口装置和质谱仪三部分组成;若使其具有好的工作状态,必须设置各部分的工作条件。 ICP工作条件:主要包括ICP功率,载气、辅助气和冷却气流量。样品提升量等。ICP功率一般为1KW左右,冷却气流量为15L/min,辅助气流量和载气流量约为1L/min,调节载气流量会影响测量灵敏度。样品提升量为1ml/min。  接口装置工作条件:ICP产生的离子通过接口装置进入质谱仪,接口装置的主要参数是采样深度,也即采样锥孔与焰炬的距离,要调整两个锥孔的距离和对中,同时要调整透镜电压,使离子有很好的聚焦。  质谱仪工作条件:主要是设置扫描的范围。为了减少空气中成分的干扰,一般要避免采集N2、O2、Ar等离子。进行定量分析时,质谱扫描要挑选没有其它元素及氧化物干扰的质量, 同时还要有合适的倍增器电压。   事实上,在每次分析之前,需要用多元素标准溶液对仪器整体性能进行测试,如果仪器灵敏度能达到预期水平,则仪器不再需要调整;如果灵敏度偏低,则需要调节载气流量,锥孔位置和透镜电压等参数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511121055_573216_1947624_3.jpgICP-MS的日常维护及使用注意事项进样系统 - 雾化器 (1)由于雾化器中心的毛细管口径非常小,要求样品要溶解的彻底,不得含有沉淀或漂浮物,如果有少量沉淀要用滤膜进行过滤,否则容易堵塞雾化器。(2)在用普通进样系统时,不得含有HF或氟化物,否则容易损坏矩管和雾化器,如果需要分析此类样品。需更换耐HF进样系统。 进样系统 - 雾化室和蠕动泵 (1)雾化室一般很少出现问题,基本属于免维护部件。 (2)蠕动泵部分主要是泵管长期受到挤压和磨损容易消耗,所以当上机结束后要将泵夹松开以延长泵管的使用寿命。 离子源 - 矩管 (1)矩管是ICP-MS中比较容易积碳和积盐的位置,如果发生堵塞,可以将堵塞部位浸入浓硝酸中煮沸。 (2)如果矩管的气体连接管周围变为黄褐色,这主要是有机物沉淀(气体管路中的增塑剂在高温下流失),对仪器性能没有影响。可以将矩管放入马弗炉中500℃烘烤几小时,以去除这些褐色沉淀物。 接口 - 双锥 (1)采样锥和截取锥的清洗首选用棉棒蘸超纯水轻轻擦拭锥的正反两面,再用超纯水冲净后晾干使用。注意清洗时控制力度,不能破坏锥孔。 (2)洗净后检查锥孔的形状和大小,观察圆形锥孔是否变形、是否光滑,同时注意锥孔尺寸大小,如果采样锥孔径超过1mm,截取锥孔径超过0.4mm,则需要更换相应的锥。 冷却水系统 (1)定期更换冷却水,约每半年更换一次,同时滴加抑菌剂。 (2)每年检查一次水接头,防止漏水,必要时及时更换。 (3)定期清理水循环的散热器,三年左右检查制冷量。 机械泵  每个月都应该检查机械泵油,以保证泵油液面处于最大、最小刻度线之间,而且泵油颜色正常、洁净。如果泵油脏了,需要及时更换以保证仪器始终能维持良好的真空状态。 气路系统的维护 (1)定期检查外气路,看是否有漏气。 (2)定期检查内气路,看是否有漏气。 (3)注意养成良好的用气习惯:  开机前要确认气瓶的压力是否在正常范围内,一般为0.6-0.8MPa。  增压阀当上机结束后要及时关闭,以免造成泄压。

  • 【原创大赛】Thermo iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪期间核查规程

    [b]Thermo iCAP RQ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]期间核查规程[b]1 核查目的[/b]对仪器设备进行期间核查,以验证设备是否保持校准时的状态,确保检验结果的准确性和有效性。[b]2 核查依据[/b]JJF 1159-2006 《四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]校准规范》、Thermo iCAP RQ [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]仪器技术性能指标与仪器说明书。[b]3 核查项目及评判标准 [/b][/b][table][tr][td=1,5][align=center] [/align][align=center][b]检出限[/b][/align][/td][td=2,1]方法:以18MΩcm的高纯水进样,测量质量数9、115、209处的离子计数,积分时间0.1s,分别测量11个数据,用测量结果的标准偏差s[sub]A[/sub]的3倍除以Be、In、Bi的灵敏度S,结果即为各元素的检出限。检出限计算公式CL=3×s[sub]A[/sub]/S[/td][/tr][tr][td][align=center] [/align][/td][td][align=center]ng/L(ppt)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][sup]9[/sup]Be[/align][/td][td][align=center]≤1.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][sup]115[/sup]In[/align][/td][td][align=center]≤0.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][sup]2[/sup][sup]09[/sup]Bi[/align][/td][td][align=center]≤0.5[/align][/td][/tr][tr][td=1,5][align=center] [/align][align=center][b]灵敏度[/b][/align][/td][td=2,1]方法:以10μg/L Be、In、Bi的混合溶液进样,测量质量数9、115、209处的离子计数,积分时间0.1s,分别测量20个数据,取平均值,再除以其准确浓度值,即为各元素的灵敏度S【Mcps/ppm】。[/td][/tr][tr][td][align=center][sup] [/sup][/align][/td][td][align=center]Mcps/ppm[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][sup]9[/sup]Be[/align][/td][td][align=center]≥10[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][sup]115[/sup]In[/align][/td][td][align=center]≥200[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][sup]2[/sup][sup]09[/sup]Bi[/align][/td][td][align=center]≥200[/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center] [/align][align=center][b]氧化物离子产率与双电荷离子产率[/b][/align][/td][td=2,1]方法:以10μg/L Ce单标溶液进样,测定质量数156和140处的离子计数,计算氧化物比[sup]156[/sup]CeO[sup]+[/sup]/[sup]140[/sup]Ce[sup]+[/sup],测量50个数据,取平均值;以10μg/L Ba单标溶液进样,测定质量数69和138处的离子计数,计算双电荷比[sup]69[/sup]Ba[sup]+[/sup][sup]+[/sup]/[sup]138[/sup]Ba[sup]+[/sup],测量50个数据,取平均值。[/td][/tr][tr][td][align=center][sup]156[/sup]CeO[sup]+[/sup]/[sup]140[/sup]Ce[sup]+[/sup][/align][/td][td][align=center]≤3.0%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][sup]69[/sup]Ba[sup]+[/sup][sup]+[/sup]/[sup]138[/sup]Ba[sup]+[/sup][/align][/td][td][align=center]≤3.0%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][b] [/b][/align][align=center][b]短期稳定性[/b][/align][/td][td=2,1]方法:采用10mg/L的Be、In、Bi的混合溶液测试,测量质量数9、115、209处的离子计数,在20min内,每2min取一个数据,共计10个数据,计算相对标准偏差RSD (%)。标准:RSD≤3.0%[/td][/tr][/table][b]4 核查周期[/b]核查时间间隔建议在设备的两次检定之间,或在仪器设备经过较大的维修重新运行之前。[b]5 相关记录[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]期间核查记录

  • 【求助】有关ICP-oa-TOF-ms电感耦合等离子质谱仪的干扰

    我们公司是做矿产的以前买过一抬ICP-oes由于工作的需要,现在想买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url],我只知道以前的仪器运行费用很高和一些干扰很大特别是光谱干扰,我想知道飞行时间质谱仪有没有这些问题,还有它需要繁琐的前处理吗是不是也象ICP那样需要把样品处理成液体的,它可以同时做有机和无机分析吗?用它做矿产样品有些什么干扰呢?望个位给小弟疏通一下我的思绪,谢谢!有关ICP-oa-TOF-ms电感耦合等离子质谱仪的干扰

  • 食品检测机构采购仪器,电感耦合等离子体质谱仪与电感耦合等离子体发射光谱仪都需要购买吗

    单位要变成食品检测机构 需要采购一批食品检测仪器 上面提供了需要购买设备的参考配置表,其中电感耦合等离子体质谱仪和电感耦合等离子体发射光谱仪都列出来了 我们从来没用过这种机器 想问一下 这两种都需要购买吗 还是只需要购买其中一个就行 具体有什么区别 还有如果采购气质的话 需要采购什么样的气质 离子阱检测器还是四级杆 气质是不是一般只有单四级杆 我们有台三重四级杆的液质 不知道够不够用 如果买TOF的话 用的多不多会不会买来就闲置了

  • 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS 2000E)测定地表水中金属元素

    电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS 2000E)测定地表水中金属元素仪器简介:ICP-MS 2000E是天瑞自主研发的最新型电感耦合等离子体质谱仪(如图1),仪器整体性能指标优异,性价比高;ICP-MS 2000E配置自动进样器,使测试过程更加自动化,提高测试效率;采用最新的碰撞反应池技术,有效的消除多原子离子干扰,降低易受干扰元素的检出限;智能化软件,集成应用方法包,简化样品测试过程,提高测试数据的可靠性。ICP-MS 2000E已广泛应用于环境、食品、半导体、核工业、石油化工、矿产、医药及生理分析等领域。http://www.skyray-instrument.com/cn/images/2015/0319/1.jpg图1.ICP-MS 2000E电感耦合等离子质谱仪1.原理 ICP-MS中质谱干扰主要为多原子离子干扰,通常可采用数学干扰校正方程进行校正或采用碰撞反应功能,消除多原子干扰离子。碰撞反应功能是指在质谱仪内引入碰撞反应气体,使某些多原子干扰离子发生解离、转移等反应,降低干扰离子对待测同位素的影响。 本实验采用天瑞仪器ICP-MS 2000E测定地表水质中铁、铬、砷、锰、镉、铅等元素的含量,利用He/H2混合气作为碰撞反应气,降低氩基相关多原子离子干扰,测试方法检出限、准确性与稳定性满足标准要求。2.实验2.1试剂及仪器 HNO3(G.R Scharlau); HCl(G.R. Scharlau); 元素标准溶液(10μg·mL-1, inorganic ventures); 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS2000E,江苏天瑞仪器股份有限公司); 实验所用水电阻率达18.25MΩ·cm(Merck Millipore)。2.2 样品前处理 取昆山某地表水,参考国家环保检测标准HJ700-2014样品处理,用0.45μm滤膜将水样过滤,加入 HNO3酸化处理,使其pH小于2。同时配制加入各元素标液的加标样品,具体加标量为:Sc Cr As Se Cd Pb为4μg·L-1,Mn 50μg·L-1,Fe 200μg·L-1,Ni Zn 10μg·L-1。2.3仪器工作参数优化 仪器首先在标准模式下进行参数优化(利用10μg·L-1的Li、Co、In、U、Ce调谐液对仪器工作参数进行调节,使仪器灵敏度最高,同时氧化物及双电荷产率小于3%);再开启He/H2碰撞反应气,逐步增大He/H2流量,测试超纯水、4%HCl及10μg·L-1As(4%HCl介质)在75amu处的响应信号,计算其背景等效浓度(详细数据见表1及图1);并利用As标液进一步优化He/H2流量,得到仪器工作参数如表2所示。表1. He/H2碰撞反应模式下75amu处背景等效浓度http://www.skyray-instrument.com/cn/images/2015/0319/2.jpghttp://www.skyray-instrument.com/cn/images/2015/0319/3.jpg图2.He/H2碰撞反应模式下背景相当浓度(图中BEC为乘以30倍后的数据,以示直观)表2.碰撞反应模式下仪器工作参数http://www.skyray-instrument.com/cn/images/2015/0319/4.jpg3.数据与讨论3.1 氩基相关多原子干扰离子 目前四极杆电感耦合等离子体质谱仪多采用氩气等离子气,则氩原子与基体离子结合形成多原子离子,对待测元素同位素造成干扰,具体干扰见表3。配置10μg·L-1的Cr(3%HAc介质)、Fe(1%HNO3介质)、As(4%HCl介质)、Se(1%HNO3介质)标准溶液,分别在标准模式及碰撞反应模式下测定其同位素响应信号(图2),实验结果同时显示56Fe与57Fe响应强度接近Fe同位素丰度比,52Cr与53Cr响应强度接近Cr同位素丰度比(57As及80Se无合适参考同位素), 由上述可知,ICP-MS 2000E采用He/H2作为碰撞反应气体,能有效去除氩基相关多原子离子干扰。表3. 氩基相关多原子干扰离子http://www.skyray-instrument.com/cn/images/2015/0319/5.jpghttp://www.skyray-instrument.com/cn/images/2015/0319/6.jpg图3.52Cr、56Fe、75As、80Se在标准模式及碰撞反应模式下响应信号(52Cr、56Fe)3.2 加标回收率及精密度 在仪器优化工作参数条件下,对样品溶液及加标样液进行测试,计算其加标回收率;对样品空白溶液平行测定7次,以三倍空白信号标准偏差/灵敏度对应的浓度为检出限;同时对样品溶液平行测定11次(间隔2min),计算其相对标准偏差,考察精密度,数据见表4。各元素检出限在0.41-22.07ng/L之间,加标回收率在93.82%-123.10%之间,精密度在1.06%-8.43%之间。表4 加标回收率及精密度http://www.skyray-instrument.com/cn/images/2015/0319/7.jpg4. 结论通过优化He/H2碰撞反应气流量,可以较好的消除氩原子相关多原子离子干扰,使ICP-MS可以测定Fe、Se等受干扰的主同位素。通过对测试方法检出限、回收率、精密度的考察,表明ICP-MS 2000E碰撞反应模式测量地表水中金属元素的测定,可有限避免多原子离子质谱干扰,满足行业分析要求。

  • 【原创大赛】电感耦合等离子体质谱仪检定规程

    【原创大赛】电感耦合等离子体质谱仪检定规程

    [align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]检定规程[/b][/align][align=center][b] [/b][/align][b]1. 适用范围 [/b]本规程适用于新安装、使用中和修理后的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url](以下简称仪器)的检定。[b] 2. 原理 [/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])主要用于液体试样(包括经化学处理能转变成溶液的固体试样)中金属元素和部分非金属元素的定量分析。使用雾化器将样品溶液泵入进口系统,形成微小的样品气溶胶。样品气溶胶的一部分在等离子体被离子化,通过双锥将样品离子从等离子体提取至含有四极杆质量过滤器的真空系统中。通过离子光学系统将不同质荷比的离子输送到质量分析器中。质量分析器选择特定质荷比的离子,然后通过电子倍增器对特定质荷比的离子计数。将特定元素的离子得到的 CPS 值与校正曲线进行比较,计算出样品元素的浓度。[b] 3.仪器[/b]Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]7900[b] 4. 计量要求[/b]新安装的仪器的检定,应符合仪器说明书中规定的计量要求,其计量特性应优于规程《JJF1159-2006 四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]校准规范》性能指标。使用中和修理后的仪器的检定,应符合中华人民共和国国家计量技术规范《JJF 1159-2006 四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]校准规范》中规定的性能指标-表1。 表1.计量要求[img=,690,511]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132159174226_4955_3128773_3.png!w690x511.jpg[/img][b]5.检定步骤[/b](1) 背景噪声 以2%高纯硝酸溶液进样,测量质量数9,115,209处的离子计数,分别测量20个数据,取其平均值。[img=,690,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132200480691_7220_3128773_3.png!w690x84.jpg[/img]《JJF1159-2006》技术指标[img=,690,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132201545176_7995_3128773_3.jpg!w690x41.jpg[/img]实测指标:9u=3.3 115u=1.6 209u=4.2小结:背景噪声实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(2) 检出限以18M Ω.cm的超纯水进样,测量测量质量数9,115,209处的离子计数,积分时间0.1s,分别测量11个数据,用测量结果的标准偏差s[sub]A[/sub]的3倍除以Be、In、Bi的宁明的S,结果即为各元素的检出限,C[sub]L[/sub]=3S[sub]A[/sub]/S。[img=,690,226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132203197811_3903_3128773_3.png!w690x226.jpg[/img][img=,690,241]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132203400756_6797_3128773_3.png!w690x241.jpg[/img]《JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132204292676_7363_3128773_3.jpg!w690x41.jpg[/img]实测指标:[sup]9[/sup]Be=1.2073ng/L [sup]115[/sup]In=0.4663 ng/L [sup] 209[/sup]Bi=2.4527ng/L小结:检出限实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(3) 氧化物以1×10[sup]-2[/sup]mg/L Ce溶液进样,测量质量数156,140处的离子计数,计算氧化物比[sup]156[/sup]CeO+/[sup]140[/sup]Ce+。[img=,690,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132205502631_2272_3128773_3.png!w690x84.jpg[/img]JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,38]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132206249621_9800_3128773_3.png!w690x38.jpg[/img]实测指标:氧化物产率[sup]156[/sup]CeO+/[sup]140[/sup]Ce+=1.957%≤3.0%小结:氧化物实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(4) 双电荷产率以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Ba溶液进样,测量质量数69,138处的离子计数,计算氧化物比双电荷比[sup]69[/sup]Ba[sup]2+[/sup]/[sup]138[/sup]Ba[sup]+[/sup]。[img=,690,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132207375688_2814_3128773_3.png!w690x84.jpg[/img]JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,39]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132208006441_6676_3128773_3.png!w690x39.jpg[/img]实测指标:双电荷产率[sup]69[/sup]Ba[sup]+[/sup]/[sup]138[/sup]Ba[sup]+[/sup]=2.448%≤3.0%小结:氧化物实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(5) 质量轴稳定性、分辨率质量轴:以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Be、In、Bi、混合溶液进样,打印质量数9,115,209的谱图分辨率:以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Be、In、Bi、混合溶液进样,打印质量数9,115,209的谱图,并计算10%峰高处的峰宽度。[img=,690,323]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132209213671_5495_3128773_3.png!w690x323.jpg[/img]《JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,77]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132209531143_8582_3128773_3.jpg!w690x77.jpg[/img]实测指标:[img=,640,118]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132210309931_9319_3128773_3.png!w640x118.jpg[/img]小结:质量轴稳定性、分辨率实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(6)灵敏度以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Be、In、Bi、混合溶液进样,测量质量数9,115,209处的离子计数,积分时间0.1s,分别测量20个数据,取其平均值,在除以其准确浓度值,即为个元素的灵敏度S。[img=,690,395]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132211588049_7275_3128773_3.png!w690x395.jpg[/img][img=,690,375]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132212126683_946_3128773_3.png!w690x375.jpg[/img]《JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132212529283_4003_3128773_3.png!w690x41.jpg[/img]实测指标:Be=8.66,In=69.12,Bi=56.75小结:灵敏度实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(7)短期稳定性以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Be、In、Bi、混合溶液进样,测量质量数9,115,209处的离子计数,在20min内,每2min取一个数据,重复测量不少于10个数据,计算相对标准偏差RSD,即为仪器短期稳定性。20分钟短期稳定性:[img=,690,305]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132214231433_3616_3128773_3.png!w690x305.jpg[/img][img=,690,230]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132214389161_6644_3128773_3.png!w690x230.jpg[/img]《JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,38]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132215290581_2553_3128773_3.png!w690x38.jpg[/img]实测指标RSD:Be =1.4%,In =2.6%,Bi= 1.9%小结:短期稳定性实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(8)长期稳定性以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Be、In、Bi、混合溶液进样,测量质量数9,115,209处的离子计数,在不少于2h内,重复测量不少于10个数据,并计算相对标准偏差RSD,即为仪器短期稳定性。2小时长期稳定性:[img=,690,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132216567346_4625_3128773_3.png!w690x249.jpg[/img][img=,690,258]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132217125286_2664_3128773_3.png!w690x258.jpg[/img]《JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132217419101_3189_3128773_3.png!w690x41.jpg[/img]实测指标RSD:Be =1.6%,In =1.9%,Bi= 1.3%小结:长期稳定性实测指标 优于 《JJF 1159-2006》6.结论经测量相关参数,Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]7900实测结果符合中华人民共和国国家计量技术规范《JJF 1159-2006 四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]校准规范》,仪器可正常使用。结束语:以上是我以前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]期间核查过程,现将其整理出来,若有什么不对的地方,还望大家多多指点。另有丰度灵敏度、冲洗时间、同位素丰度比测量精度未做,希望大家能给出相应数据,完善[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]所有检定参数。谢谢!

  • 电感耦合等离子体质谱技术及应用

    用简易动画多的形式,系统讲解电感耦合等离子体质谱仪的构造、原理及应用中的样品溶解技术。让培训人员能更直观的了解电感耦合等离子质谱仪器。

  • 等离子质谱仪优缺点?

    我欲购置一台质谱仪,Agilent7700x电感耦合等离子质谱仪做哪些方面分析?标准配置有哪些?仪器的优缺点?价格?

  • 【原创大赛】电感耦合等离子体质谱仪半定量方法在食品盲样元素分析中的应用

    【原创大赛】电感耦合等离子体质谱仪半定量方法在食品盲样元素分析中的应用

    电感耦合等离子体质谱仪半定量方法在食品盲样元素分析中的应用摘要 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),建立了一种盲样元素分析的半定量检测方法,对合成样品的半定量分析以及对实际样品的加标回收试验结果显示,该方法能够有效消除干扰,实现对多种元素的一次性快速测定,测定结果的偏差为(-29.0~+17.0)%,加标回收率为(97~112)%,该方法能快速确定样品中存在的元素及浓度范围,可以应用于盲样元素含量扫描分析,为快速了解盲样元素信息提供科学根据。 关键词 半定量分析方法;元素; 盲样检测;电感耦合等离子体质谱法中图分类号: 文献标识码: 文章编号:Inductively coupled plasma mass spectrometry blind semi-quantitative method in the sample solution in the application of elemental analysisAbstract Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP-MS), established a kind of blind semi-quantitative elemental analysis of the detection method, samples of synthetic and semi-quantitative analysis of spiked samples for recovery of the actual test results show that the method can effectively eliminate the interference, to achieve the rapid determination of various elements of the one-time, the deviation of measured results (-29.0 ~ +17.0)%, and the recovery of ([color=bla

  • 【分享】八极杆碰撞反应池-电感耦合等离子体质谱仪器及应用技术ppt

    现在的ICP MS大多带有碰撞反应池,主要用H2, He作为气源,单独或者同时使用,降低干扰,提高检出溶液浓度,使用它可以测定Si, As, 以及高浓度的K Ca Na Mg等元素。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=124719]八极杆碰撞反应池-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]器及应用技术[/url]

  • 【原创大赛】电感耦合等离子体质谱仪的安装

    【原创大赛】电感耦合等离子体质谱仪的安装

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]的安装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]即[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url],可以快速地进行元素分析,且一次可以分析多个元素,这样就可以大大地缩短元素的分析时间。同时,在检出限方面也优于其他元素分析仪器。总之,在元素分析方面,其优势很明显。出于这种考虑,购买了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url],这台仪器于今年4月份安装完成。(本打算连着液相色谱仪一起购买的,做形态分析用的,但是领导没有同意,说是后续再购买。)一、安装大包装箱,这个很重,请师傅们来搬运的。幸好的是楼道门刚好能过去,要不然只能在实验室外拆箱了。[img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151115_01_1613776_3.jpg[/img][img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151116_01_1613776_3.jpg[/img]下面就是拆箱后的主要部分了。真空泵(SOGEVAC,德国莱宝)、冷却循环水机(Thermo)[img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151117_01_1613776_3.jpg[/img][img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151118_01_1613776_3.jpg[/img]240位自动进样器(TELEDYNE,美国电子特利丹公司)[img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151123_01_1613776_3.jpg[/img]仪器主机,有没有高大上的感觉。[img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151124_01_1613776_3.jpg[/img]钢瓶气体管路与仪器气体管路对接[img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151144_01_1613776_3.jpg[/img]满满的耗材[img=,384,288]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151127_01_1613776_3.jpg[/img][img=,384,288]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151128_01_1613776_3.jpg[/img][img=,384,288]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151128_02_1613776_3.jpg[/img]锥与雾化器、雾化室[img=,384,288]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151131_01_1613776_3.jpg[/img][img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151131_02_1613776_3.jpg[/img]形态分析用的色谱柱,铅、砷、汞形态,这个是在未来会用上的,提前准备了。[img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151134_01_1613776_3.jpg[/img]调谐液TUNE B,仪器性能参数调谐。这个用的比较快,价格好像比较贵。可以自己配置么?还有一瓶25种元素混标,这个用的少,检测器交叉校正可以用上。[img=,384,288]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151135_01_1613776_3.jpg[/img]接口系统,双锥与离子透镜,覆了一层“土豪金”。[img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151137_01_1613776_3.jpg[/img]仪器内腔[img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151139_01_1613776_3.jpg[/img]仪器点火后[img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151139_02_1613776_3.jpg[/img][img=,288,384]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151139_03_1613776_3.jpg[/img]运行性能报告标准模式[img=,480,360]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151144_03_1613776_3.jpg[/img]KED模式[img=,480,360]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151145_01_1613776_3.jpg[/img]二、总结1、我们采用的是集中供气,气体都是共用。而且氩气、氦气均在实验室一楼气瓶间,实验室在三楼,管路相当长,刚开始使用时,需要排空很长时间。(出现过在KED模式下,灵敏度很低,当时用氦气吹扫了一夜才恢复灵敏度。)这仪器氩气用量很大,而我们使用的是钢瓶气体,导致一瓶钢瓶氩气用不了一天就完了,虽然是接了两瓶仪器使用,还是要隔三差五去换气,所以准备采购液氩来使用。2、耗材一定要在采购合同上多加些,像锥,雾化器,进样管等。3、在钢瓶气体管路与仪器气体管路对接时,由于尺寸不对,在它们之间加上了一段转接弯管。4、个人还是觉得与液相色谱仪一起购买较好,希望后续安装上液相色谱会一切顺利。装机过程还是比较顺利的,仪器调试各项参数也都很棒棒的!由于是初次接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url],说的不完整或者不对的,欢迎大家拍砖!

  • 【原创大赛】电感耦合等离子体质谱仪半定量方法在盲样液元素分析中的应用

    【原创大赛】电感耦合等离子体质谱仪半定量方法在盲样液元素分析中的应用

    电感耦合等离子体质谱仪半定量方法在盲样液元素分析中的应用摘要 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),建立了一种盲样元素分析的半定量检测方法,对合成样品的半定量分析以及对实际样品的加标回收试验结果显示,该方法能够有效消除干扰,实现对多种元素的一次性快速测定,测定结果的偏差为(-29.0~+17.0)%,加标回收率为(-29.0~+17.0)%,该方法能快速确定样品中存在的元素及浓度范围,可以应用于盲样元素含量扫描分析,为快速了解盲样元素信息提供科学根据。 关键词 半定量分析方法;元素; 盲样检测;电感耦合等离子体质谱法摘要 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),建立了一种盲样元素分析的半定量检测方法,对合成样品的半定量分析以及对实际样品的加标回收试验结果显示,该方法能够有效消除干扰,实现对多种元素的一次性快速测定,测定结果的偏差为(-29.0~+17.0)%,加标回收率为(-29.0~+17.0)%,该方法能快速确定样品中存在的元素及浓度范围,可以应用于盲样元素含量扫描分析,为快速了解盲样元素信息提供科学根据。 关键词 半定量分析方法;元素; 盲样检测;电感耦合等离子体质谱法中图分类号: 文献标识码: 文章编号: 随着经济的发展,突发性污染事件的发生越来越频繁,污染物种类也越来越繁多。近几年来,电感耦合等离子体质谱技术具有检出限低、动态范围宽、基体效应小、准确度和精密度高、可同时进行多元素分析等的特点,除能进行常规定量分析外,还因与质谱联用而拓展了许多功能,其中半定量分析(Semi-quantitative Analysis)为ICP-MS所特有的一项实用功能,不需要外部标准,即可对盲样液进行测定。因此,ICP-MS半定量分析能为盲样的金属元素分析提供更快更多的分析数据。本文着重研究了ICP-MS半定量方法在检测盲样元素中的应用。常规的定量分析中,对于需进行分析检测的每一种元素都必须提供标准溶液,在完成标准曲线后才能进行分析测定;而ICP-MS半定量分析则不需要对每一个元素都提供相应的标准物质,它只需几种已知浓度(最好能涵盖整个质量轴从6Li到239U)的元素作为标准溶液,以此为基础对ICP-MS所能分析的元素或被选定测量的元素进行测量,从而获得盲样液中有何种元素及元素浓度的相关信息,为进一步快速准确测定相关元素提供依据。1 试验部分1.1 主要仪器Agilent 7700 x ICP-MS (美国安捷伦科技有限公司产)。1.2 主要试剂超纯水;默克产进口硝酸;标准溶液(1000μg·mL-1):锂、钪、钇、铟、铈、铋(由国家钢铁材料测试中心提供);由各单标标准混合成混标溶液,并用硝酸逐级稀释成10ng·mL-1使用液。1.3 仪器条件ICP-MS仪器操作条件见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112120701_337301_1601435_3.jpg1.4 试验方法选定以锂、钪、钇、铟、铈、铋为标准(浓度为10ng·mL-1使用液),绘制半定量灵敏度曲线,以此曲线为基础,将盲样液用2%硝酸稀释100倍,对其他的能检测的元素进行半定量分析。2 结果与讨论2.1 干扰的消除与常规定量分析一样, ICP-MS半定量分析质谱干扰主要有同质异位数、多原子离子、氧化物、双电荷等, 可以通过调谐仪器参数和编辑干扰校正方程来消除,本试验通过选择干扰较少的同位素以及采用推荐的干扰校正公式消除干[

  • 【有奖点评】一句话说谱育SUPEC 7000 单四极杆电感耦合等离子体质谱仪怎么样?

    【有奖点评】一句话说谱育SUPEC 7000   单四极杆电感耦合等离子体质谱仪怎么样?

    [align=center][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]使用过“[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]谱育SUPEC 7000 单四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333FF][/color][/url][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]”的小伙伴,[/color][/font][/align][align=center][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]一句话说说[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]谱育SUPEC 7000 单四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333FF][/color][/url][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]怎么样?[/color][/font][/align][align=center][font='微软雅黑',sans-serif][color=red]欢迎回帖讨论[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black],凡有效参与的用户,[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=red]奖励[/color][/font][font='Calibri',sans-serif][color=red]200[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=red]积分[/color][/font][font='Calibri',sans-serif][color=red]/[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=red]人[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]。[img=,300,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304131111292930_4323_3237657_3.jpg!w300x300.jpg[/img][/color][/font][/align]

  • 号外!天瑞仪器三款质谱仪新品研发成功 评议会顺利结束!

    号外!天瑞仪器三款质谱仪新品研发成功 评议会顺利结束!

    2012年3月3日,中国仪器仪表学会分析仪器分会组织的“天瑞仪器质谱仪系列新品评议会议”在天瑞产业园二楼会议室举行。由多名国内知名院士、专家组成的评议委员会,在认真听取项目报告,审查相关技术材料,现场考查与质询后,对天瑞仪器的三款质谱仪新品(GC-MS 6800气相色谱-质谱联用仪、ICP-MS 2000电感耦合等离子体质谱仪、LC-MS 1000液相色谱质谱联用仪)给出公正、客观的评价。专家委员会认为:GC-MS 6800气相色谱-质谱联用仪的测试质量范围、分辨率、测试重复性等各项指标均已满足JJF1164-2006国家标准的要求,可以应用于食品安全、环境检测、工业分析等领域;ICP-MS 2000电感耦合等离子体质谱仪的测试质量范围、分辨率、测试重复性等各项指标均已满足JJF1159-2006国家标准要求,可以应用于地质矿产、冶金矿产、核工业、环境、食品安全、工业等检测领域;LC-MS 1000液相色谱质谱联用仪的测试质量范围、分辨率、测试重复性等各项指标均已满足应用要求(暂无相关国标),可应用于食品安全、环境检测、工业分析等领域;三款质谱仪产品的多项软硬件技术填补了国内空白;三款质谱仪产品均已具备积极开展市场推广的条件;此次提交评议的三个质谱项目已具备了很好的前期工作基础,建立了专业水平的研发队伍,成为我国该领域具有良好发展前景的优势单位之一。本次专家委员会组成有:中国科学院生态环境研究中心 江桂斌院士 南京大学化学化工学院 陈洪渊院士 中石化北京石油化工科学研究院 苏焕华研究员 中科院化学研究所北京质谱中心 王光辉研究员 中国检验检疫科学研究院综合检测中心 仲维科研究员 核工业北京地质院分析测试研究中心 郭冬发研究员 东华理工大学生物与材料学院 陈焕文教授会议由中国仪器仪表学会分析仪器分会秘书长刘长宽主持,江桂斌院士、陈洪渊院士分别担任评议委员会主任委员、副主任委员。此次会议共分为四个环节:厂商致辞及研发汇报情况;实地考察产品运行情况;专家质询提问及评审讨论;专家组宣读评审意见。天瑞仪器董事长刘召贵博士在开场辞中表示,早在5年前,天瑞仪器便坚定得启动了质谱项目研发,五年的研发过程遇到了很多困难和挫折。但天瑞人从未放弃,日以继日、齐心协力得攻克了一个又一个技术难点。今天,数年的努力终于赢来了初步的成果。“也许我们的产品还是个孩子,但它会在市场的磨练中,不断成长优化,实现国产仪器厂商在高端质谱仪领域的突破。”三款质谱仪新品(GC-MS 6800气相色谱-质谱联用仪、ICP-MS 2000电感耦合等离子体质谱仪、LC-MS 1000液相色谱质谱联用仪)项目负责人周立博士、潘翔博士、丁志国,分别从研发过程、产品技术优势及创新点、实验数据、用户报告、研发展望等角度,做了详细的项目报告。在天瑞质谱项目团队的陪同下,专家委员会参观了质谱研发实验室,仔细考察仪器内部构造、并亲身检测质谱仪样机的测试过程及结果。最后,专家委员会结合项目报告、技术资料、现场考察的相关内容,现场质询提问。经认真讨论研究,最终形成了评议意见。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203080847_353177_2090336_3.jpg天瑞仪器董事长刘召贵博士致辞http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203080847_353178_2090336_3.jpg“LC-MS 1000液相色谱质谱联用仪”项目经理潘翔博士作项目报告http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203080847_353179_2090336_3.jpg专家委员会考察天瑞质谱仪研发实验室http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203080851_353181_2090336_3.jpg与会专家与研发团队合影留念

  • 【原创大赛】用装有气体转换装置的电感耦合等离子体质谱仪对大气颗粒物进行实时多元素监测

    【原创大赛】用装有气体转换装置的电感耦合等离子体质谱仪对大气颗粒物进行实时多元素监测

    Journal of Analytical Atomic Spectrometry DOI: 10.1039/b802302f用装有气体转换装置的电感耦合等离子体质谱仪对大气颗粒物进行实时多元素监测Kohei Nishiguchi, Keisuke Utani and Eiji Fujimori摘要:大气颗粒物(APM)的实时多元素监测是通过在电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪器上装配一个新开发的气体转换装置而实现的。通过利用这个气体转化装置,空气样品中气体分子和氩分子能够得到完全的交换,气体转化后的空气样品能够直接引入ICP-MS仪器。在洁净室和室外的空气样品中的铁可以直接在装有气体装换装置的的ICP-MS仪器上测量。在77h内每隔8min成功测量了室外空气样品中Be,Ag,Cd,Sn,Sb,Tl,Pb,Bi,Th和U的信号强度。引言大气颗粒物(APM),部分来源于人类的排放,经常引起人类的严重感染,因为APM中含有各种有毒的和危险的物质。在城市,APM有各种各样的人为排放源,例如工业,发电站,建筑和道路施工,城市垃圾处理厂,交通工具等等。另外,APM周围的空气受到气象条件的影响,如温度,风速,风向,降雨和相对湿度。人们期待的是APM的实时监测能够阐明在周围空气中APM的动力学行为以及鉴定它的来源。很多分析方法,如颗粒物激光质谱法(PALMS),气溶胶质谱法(AMS),快速单颗粒质谱法(RSMS),激光烧蚀光谱(LIBS)已经被用来实时测量APM的化学组成。Matsumoto等就用单颗粒飞行时间质谱调查了从亚洲大陆到太平洋的过程中灰尘颗粒中硫化物和氮化物的吸收情况。然而,这些分析方法还是不能对大气中颗粒物中金属元素进行监测。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)广泛应用于APM样品的多元素分析,因为它具有高灵敏度,多元素分析能力以及较宽的线性动态范围。通常,APM样品通过低本底的空气样来进行收集。在这种方法中,富集可供ICP-MS测试的APM往往需要好几个小时。因为时间太长,这方法不能用于空气中大气颗粒物的动力学行为研究。因此,直接把APM样品送入ICP-MS仪器中对空气中的APM进行实时多元素测量是一个较好的选择。现在已经有许多学者利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)和ICP-MS对气溶胶样品进行在线和实时的分析。Clarkson等已经开发出一个在ICP-AES中能够连续分析气体中金属浓度的分析装置。然而,重金属分析的能力范围在微克m-3到mg/m-3之间,因此并不能分析大气中的重金属元素。Kawaguchi等已经开发了由ICP-AES和ICP-MS测量气溶胶颗粒物化学组分的分析系统。然而,能被引入ICP-AES和ICP-MS的空气不多,因为在进入等离子体前空气经过了一个同心雾化装置。最近,层流分析器(DMA)和ICP-MS[/

  • 有机质谱仪和无机质谱仪工作原理

    质谱仪种类非常多,工作原理和应用范围也有很大的不同。从应用角度,质谱仪可以分为下面几类: 有机质谱仪: 由于应用特点不同又分为: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]) 在这类仪器中,由于质谱仪工作原理不同,又有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-四极质谱仪,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url] 质谱-飞行时间质谱仪,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-离子阱质谱仪等。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]) 同样,有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-四级杆质谱仪,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-离子阱质谱仪,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-飞行时间质谱仪,以及各种各样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱-质谱联用仪。 其他有机质谱仪,主要有: 基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪(MALDI-TOFMS),傅里叶变换质谱仪(FT-MS) 无机质谱仪,包括: 火花源双聚焦质谱仪。 感应耦合等离子体质谱仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])。 二次离子质谱仪(SIMS) ,但以上的分类并不十分严谨。因为有些仪器带有不同附件,具有不同功能。例如,一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-双聚焦质谱仪,如果改用快原子轰击电离源,就不再是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪,而称为快原子轰击质谱仪(FAB MS)。另外,有的质谱仪既可以和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]相连,又可以和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]相连,因此也不好归于某一类。在以上各类质谱仪中,数量zui多,用途zui广的是有机质谱仪。 除上述分类外,还可以从质谱仪所用的质量分析器的不同,把质谱仪分为双聚焦质谱仪,四级杆质谱仪,飞行时间质谱仪,离子阱质谱仪,傅立叶变换质谱仪等。

  • 电感耦合等离子体飞行时间质谱仪 ICP-TOF-MS简介

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 的质量分析器系统的作用是将离子束中的离子按质荷比的大小而分开。根据离子束的特点和分析工作的要求,质量分析器系统应具有足够的离子传输效率和分辨本领。通常,这两者是相互矛盾的。完善质量分析器离子光学系统的设计,就是要保证足够分辨本领的条件下,达到最高的离子传输效率。目前,飞行时间质量分析器系统的离子传输效率已接近100%。相比之下四极杆只是一个质量选择器,而不是一个质量分析器,在一个离子通过四极杆时,其它质荷比的离子将被过滤掉。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 的联用技术是当前进行价态、形态研究的热点技术,四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 由于其单道扫描特性,不适于监测联用技术中的瞬时多元素信号。飞行时间质谱仪的基本原理飞行时间质谱仪作为一种带电粒子的质量鉴定方法,很早就已经得到采用,它的工作原理十分简单,这就是,初始能量相同的带电原子或者带电分子,漂移一段固定的路程所用的时间与它本身的质量有关。测定漂移时间的差别,即可对不同质量的离子进行鉴别。1932 年,斯迈思和马赫建造了第一台基于飞行时间原理的质谱计,并成功地进行了氧同位素丰度的分析。这是历史上第一台动态质谱仪器。二次世界大战后,由于脉冲技术的发展,促进了飞行时间质谱技术的发展进程。1946 年,斯蒂芬斯提出了直线脉冲飞行时间质谱仪器的设想,而在1948 年,卡梅伦和埃格斯从实验上给以实现。1955 年,威利和麦克伦完成了这种质谱仪器的系统设计,使之成为近代商品飞行时间质谱仪器的原型。ICP-oa-TOF-MS 相当于全谱直读的仪器,特别适合获取瞬时信号的信息,是进行FI、ETV、LA 和多种色谱方法进行样品引入研究的强大工具。这种方法也非常适合同位素稀释法的应用或者其它内标校准方法。飞行时间质谱仪具有一系列显著的特点。其中包括:仪器的分析部分只是一支漂移管,机械结构简单;仪器性能指标主要依靠调节电参数而获得,机械调整方面不多,因此使用方便,能实现快速扫描,可用于监控极短的瞬时事件;在短时间内能记录任一反应过程的全部质谱,给出反应的全部信息。1973 年,马米林把静电离子反射技术引入飞行时间质谱计。当质量相同而能量存在发散的离子进入静电离子反射区域时,能量较高的离子会比能量较低的离子穿透较深距离,因此能量较高离子将比能量较低离子飞行时间更长,而在漂移区间则刚好相反,因此它们最终可以同时到达接收器,因而实现了时间聚焦,从而使仪器的分辨本领大为提高。随着各种新技术的引入,飞行时间质谱仪的工作水平在不断提高,充分显示了它的突出优点,成为继磁质谱仪器、四极质谱仪器之后的第三代具有广泛用途的质谱仪器。这种分析器的离子分离是用非磁方式达到的,因为从离子源飞出的离子动能基本一致,在飞出离子源后进入长约一米的无场漂移管,在离子加速后, 此离子达到无场漂移管另一端的时间为t=L/u,故对于具有不同m / z 的离子,到达终点的时间差取决于m / z 的平方根之差。飞行时间质量分析器已经在有机质谱分析中成功应用多年,是一种成熟的技术,历史比四极杆还要长。用这种仪器,即使有机质谱分析中的质量范围很宽,每秒钟仍然可以得到多达1000 幅的全谱质谱图。

  • 质谱仪的知识

    质谱仪是一种很好的定性鉴定用仪器,目前,在有机质谱仪中,除激光解吸电离-飞行时间质谱仪和傅立叶变换质谱仪之外,所有质谱仪都是和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱组成联用仪器。这样,使质谱仪无论在定性分析还是在定量分析方面都十分方便。同时,为了增加未知物分析的结构信息,为了增加分析的选择性,采用串联质谱法(质谱-质谱联用),也是目前质谱仪发展的一个方向。也就是说,目前的质谱仪是以各种各样的联用方式工作的。质谱仪部分质量分析器种类很多,最常用的是四极杆分析器(简写为Q),其次是离子阱分析器(Trap)和飞行时间分析器(TOF)。为了增加结构信息,大多采用具有串联质谱功能的质量分析器,串联方式很多,如Q-Q-Q,Q-TOF等。串联质谱的工作原理为了得到更多的有关分子离子和碎片离子的结构信息,早期的质谱工作者把亚稳离子作为一种研究对象。所谓亚稳离子(metastable ion)是指离子源出来的离子,由于自身不稳定,前进过程中发生了分解,丢掉一个中性碎片后生成的新离子,这个新的离子称为亚稳离子。这个过程可以表示为: m1+m2+ +N , 新生成的离子在质量上和动能上都不同于m1+ , 由于是在行进中途形成的,它也不处在质谱中m2的质量位置。研究亚稳离子对搞清离子的母子关系,对进一步研究结构十分有用。于是,在双聚焦质谱仪中设计了各种各样的磁场和电场联动扫描方式,以求得到子离子,母离子和中性碎片丢失。尽管亚稳离子能提供一些结构信息,但是由于亚稳离子形成的几率小,亚稳峰太弱,检测不容易,而且仪器操作也困难,因此,后来发展成在磁场和电场间加碰撞活化室,人为地使离子碎裂,设法检测子离子,母离子,进而得到结构信息。这是早期的质谱-质谱串联方式。随着仪器的发展,串联的方式越来越多。尤其是20世纪80年代以后出现了很多软电离技术,如ESI、APCI、FAB、MALDI等,基本上都只有准分子离子,没有结构信息,更需要串联质谱法得到结构信息。因此,近年来,串联质谱法发展十分迅速。串联质谱法可以分类空间串联和时间串联。空间串联是两个以上的质量分析器联合使用,两个分析器间有一个碰撞活化室,目的是将前级质谱仪选定的离子打碎,由后一级质谱仪分析。而时间串联质谱仪只有一个分析器,前一时刻选定-离子,在分析器内打碎后,后一时刻再进行分析。本节将叙述各种串联方式和操作方式。 串联质谱的主要串联方式质谱-质谱的串联方式很多,既有空间串联型,又有时间串联型。空间串联型又分磁扇型串联,四极杆串联,混合串联等。如果用B表示扇形磁场,E表示扇形电场,Q表示四极杆,TOF表示飞行时间分析器,那么串联质谱主要方式有:① 空间串联  磁扇型串联方式: BEB EBE BEBE等  四极杆串联: Q-Q-Q  混合型串联: BE-Q Q-TOF EBE-TOF② 时间串联  离子阱质谱仪  回旋共振质谱仪无论是哪种方式的串联,都必须有碰撞活化室,从第一级MS分离出来的特定离子,经过碰撞活化后,再经过第二级MS进行质量分析,以便取得更多的信息。

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