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颗粒碰撞仪

仪器信息网颗粒碰撞仪专题为您提供2024年最新颗粒碰撞仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括颗粒碰撞仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的颗粒碰撞仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合颗粒碰撞仪相关的耗材配件、试剂标物，还有颗粒碰撞仪相关的最新资讯、资料，以及颗粒碰撞仪相关的解决方案。

颗粒碰撞仪相关的论坛

  • 【求助】用碰撞采样器采集大气颗粒物，做元素分析前的预处理

    使用Andersen碰撞采样器，Teflon（PTFE）滤膜采集大气种的PM2.5欲采用全谱等离子体发射光谱仪（美国热电公司的IRIS Intrepid Ⅱxsp）做阳离子分析 我们原定的预处理方案为：将滤膜剪碎于100mL塑料瓶中,加入10mL左右的蒸馏水。将塑料瓶在振荡器中振荡30min，超声萃取10min后用0.45μm滤膜抽滤，滤液定容到25mL。可是不知道直接用蒸馏水萃取的方法是否得当？还是要用HNO3和HCl提（1：1）提取呢？

  • 碳基底上的球缺状金颗粒

    碳基底上的球缺状金颗粒

    金颗粒是怎样固定在碳基底上的呢？没有这方面的资料。是不是有下面的四种可能性，它们在二次电子像中的表现各有什么不同？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406292121_503476_1609375_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406302249_503596_1609375_3.jpg上面图中金颗粒亮度均匀，下面图中小的金颗粒亮度降低（下图来源于驰奔）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407021854_504114_1609375_3.jpg上图显示加速电压对金颗粒表征的影响。10kv下金颗粒亮度均匀，30kv下100nm左右的金颗粒背散射电子明显减少或消失，亮度降低。箭头所指处金颗粒脱落。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407070819_505651_1609375_3.jpg上图是金刚石，在其周围有阴影。图片来源资料http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407070822_505652_1609375_3.jpg上图石墨基底上的金颗粒，在其周围有白色亮边。图片来源资料结合以上两张图分析，石墨基底上的金颗粒有两种存在模型如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407070827_505653_1609375_3.jpg模型1是正常的存在模型。从上面看下来似乎是球状，实为球缺状。这种金颗粒在扫描图像上不会产生阴影。模式2是非正常的存在模型。在蒸金过程中由于温度波动，在温度偏低，特别是石墨温度偏低时金颗粒会以模型2的状态存在。这种存在模式高压观察时会在扫描图像上形成阴影。这是由于这种金颗粒的周边背散射电子减弱所致。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407070855_505654_1609375_3.jpg上图金颗粒周边的阴影。图片来源驰奔。再增加一种模型就比较完善了，如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407081831_505896_1609375_3.jpg第三种模型是在蒸金过程中碳背底温度控制比较高，当附着其上的液态金颗粒在缓慢冷却过程中，可结晶成为单晶体，呈现出晶体的多边形特征。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407081840_505904_1609375_3.jpg上图，有多边形金颗粒。

  • 如何观察到球状颗粒内部结构

    大家好，我这边有个粉末样品，扫描电镜下为微米级的球状颗粒。现我想电镜下观察球状颗粒内部结果，想把这个球状颗粒刨开。请教大侠有哪些技术可以制备到这样的样品？

  • 【讨论】如何应用XRD数据分析颗粒形状？

    [em0808] XRD在分析物相，晶粒大小方面很方便。那么单分散的纳米晶体的颗粒形状是怎么通过XRD 数据分析呢，当然我们通过TEM或者HRTEM更为直观和清晰的看到晶粒或者颗粒的形状大小，甚至组成颗粒中晶粒中晶面间距。是不是可以这么想呢，XRD的2theta角对应每个衍射峰半高宽度对应n个晶面间距，那么不同的衍射角度对应衍射峰半高宽度所对应晶面厚度，通过这些来展示晶粒在各个晶向生长的方向，以及最后形成的形状呢。谢谢各位指点和讨论。

  • 【转帖】颗粒物对人体健康的危害

    我国现行环境标准规定，凡粒径在100微米以下的颗粒物统称为总悬浮颗粒物简称TSP.粒径大于100微米的叫做降尘。另一种粒径小于10微米的颗粒物叫飘尘简称PM10.飘尘中很大一部分比细菌还小，人眼观察不到，它可以几小时、几天或者几年飘浮在大气中。飘浮的范围从几公里到几十公里，甚至上千公里。因此在大气中会不断蓄积使污染程度加重。飘尘也称可吸入尘，它能越过呼吸道的屏障，粘附于支气管壁或肺泡壁上。粒径不同的飘尘随空气进入肺部，以碰撞、扩散、沉积等方式，滞留在呼吸道的不同部位。各种粒径不同的微小颗粒，在人的呼吸系统沉积的部位不同，粒径大于10微米的，吸入后绝大部分阻留在鼻腔和鼻咽喉部，只有很少部分进入气管和肺内。粒径大的颗粒，在通过鼻腔和上呼吸道时，则被鼻腔中鼻毛和气管壁粘液滞留和粘着。据研究，鼻腔滤尘机能可滤掉约为吸气中颗粒物总量的30～50％。由于颗粒对上呼吸道粘膜的刺激，使鼻腔粘膜机能亢进，腔内毛细血管扩张，引起大量分泌液，以直接阻留更多的颗粒物，这是机体的一种保护性反应。若长期吸入含有颗粒状物质的空气，鼻腔粘膜持续亢进，致使粘膜肿胀，发生肥大性鼻炎。此后由于粘膜细胞营养供应不足，使粘膜萎缩，逐渐形成萎缩性鼻炎。在这种情况下鼻腔滤尘机能显著下降，进而引起咽炎、喉炎、气管炎和支气管炎等。 长期生活在飘尘浓度高的环境中，呼吸系统发病率增高。特别是慢性阻塞性呼吸道疾病如气管炎、支气管炎、支气管哮喘、肺气肿、肺心病等发病率显著增高，且又可促进这些病人病情恶化，提前死亡。 在颗粒物表面还能浓缩和富集某些化学物质如多环芳烃类化合物等，这些物质常常浓缩在颗粒物表面，成为该类物质的载体，随呼吸进入人体成为肺癌的致病因子。许多重金属如铁、铍、铝、锰、铅、镉等的化合物附着在颗粒表面上，也可对人体造成危害。在作业环境中长期吸入含有二氧化硅的粉尘，可以使人得矽肺病。这类疾病往往发生于翻砂、水泥、煤矿开凿等工作中。另外石棉矿开采及其加工中石棉尘被人吸入也可成为致癌因子。总之，颗粒物特别是10微米以下的飘尘是影响人体健康的主要污染物之一。

  • 日冕物质抛射之间碰撞可能是超弹性碰撞

    新发现对保障航空航天安全具重要意义2012年10月12日 来源： 中国科技网 作者： 杨保国 吴长锋 最新发现与创新 中国科技网讯 中国科技大学地球和空间科学学院、中科院近地空间环境重点实验室汪毓明教授领导的日地物理研究组与在美科学家合作，利用美国国家航空航天局的日地关系观测卫星（STEREO）的数据，首次发现行星际空间中最大的等离子体团——日冕物质抛射之间的碰撞可能是超弹性碰撞。国际著名学术期刊《自然-物理》10月7日在线发表了这一研究成果。 日冕物质抛射，是太阳大气中最剧烈的爆发现象之一，其速度可高达每秒数千公里，携带的能量相当于数亿颗大型原子弹同时爆炸产生的能量，是灾害性空间天气事件的最重要的驱动源。在太阳活动峰年期间，平均每天有4—5次日冕物质抛射。通常情况下，固体之间的碰撞处在完全弹性和完全非弹性之间，碰撞之后，系统的总动能保持不变或减少。而对于液体和气体，它们之间的碰撞则是扩散和相互渗透的过程。日冕物质抛射是气体状态，它们之间的碰撞是否跟普通气体一样？中国科大申成龙和汪毓明等人通过对STEREO卫星观测到的一次日冕物质抛射碰撞事件的细致分析，发现日冕物质抛射之间的碰撞类似于弹性球之间的碰撞，在碰撞过程中，它们的方向和速度发生了明显的改变。而令人惊奇的是，碰撞之后系统总动能增加了7%，碰撞过程的弹性系数达到5.4，明显高于完全弹性碰撞的系数1。该研究表明，通过碰撞挤压，日冕物质抛射内部的热能和磁能会被进一步激发转换成动能。 该研究首次发现了日冕物质抛射之间的超弹性碰撞现象，对磁化等离子体团的碰撞过程、日冕物质抛射的动力学研究，以及对建立更为准确的空间天气预报模式以保障航空航天安全等具有重要意义。（杨保国 记者 吴长锋） 《科技日报》（2012-10-12 一版）

  • 天瑞的ICPMS加了碰撞池了？

    刚刚坛子的新闻看到，天瑞的ICPMS，增加了碰撞池。比较好奇的是，CRC系统里面的四极杆、六极杆、八极杆都是专利产品，瓦里安（ICPMS现归属布鲁克）最晚做碰撞反应系统，结果还不得不改为碰撞反应接口。那么天瑞的这个碰撞反应池是什么结构的呢？有了解的板油来讲解下么

  • 动态颗粒图像分析仪的研制

    动态颗粒图像分析仪的研制摘要:本文论证了研制动态颗粒图像分析仪的必要性与背景, 介绍了winner100实现动态颗粒测试的方法以及技术特征。评价了动态颗粒图像分析仪的实用价值与科学意义。关键词.. 动态颗粒, 图像分析, 粒度与形状,3 维一、问题的提出颗粒是组成材料的基本单元, 影响材料的性能的不仅是颗粒的化学组成, 颗粒的大小与颗粒的形态对材料的性能影响巨大, 因此颗粒粒度与形态的检测越来越受到各行业的重视。目前检测颗粒大小和颗粒形态的方法有多种,激光粒度分析仪、沉降粒度仪、电阻法粒度亦、颗粒图像分析技术是最常用的技术。激光粒度分析仪、沉降粒度仪、电阻法粒度仪, 只能检测颗粒大小, 不能检测颗粒形状；颗粒图像分析技术是一种不仅可以检测颗粒大小也可以检测颗粒形状对唯一方法, 但是由于此种技术有几个致命的缺点限制了它的进一步发展:1.样品制备困难。颗粒在载玻片上很难得到充分的分散, 由于颗粒粘连使得颗粒分析的准确性大受影响； 2.颗粒处于静态, 非球形颗粒的取向会对测试结果造成偏离；3.由于显微镜的视场有限, 被测得颗粒数目受到很大限制, 因此取样的代表性差, 重复性不好。由于以上问题, 颗粒测试中急需一种性能更加优越的测试装置, 能够获得颗粒的准确图像, 操作简便, 满足颗粒形状和颗粒粒度分析的更高要求。国际上荷兰安米德公司、德国新帕泰克公司、德国莱驰公司均推出了同时测定颗粒粒与形状的图像分析仪。国内尚无此种产品, 济南微纳公司通过3年的攻关研制的winner100 颗粒图像分析仪填补了此项空白。二、动态颗粒测试的方法与技术特征Winner100突破了传统的颗粒图像仪的工作模式, 采用超声样品分散系统分散颗粒, 高速摄像头对动态颗粒图像进行采集, 1微秒可以采集一幅颗粒图像, 用计算机对图像进行分析处理, 达到对颗粒粒度与形态进行三维同时测试的目的。其主要技术特征有：1.彻底改变了手工制样操作繁琐的局面, 样品制备操作非常简单, 分散效果好； 2.采用功能强大的动态颗粒图像分析软件, 具有高速采样、自动颗粒图像处理, 实时显示当前图像、实时分析粒度分布、连续统计分析结果, 处理策略自行编程, 多种粒径定义选择, 粒度统计、形状分析等多种功能。打印报告允许自行编辑。3.动态测试使颗粒采样数量无限增加, 统计结果真实可靠, 代表性好、重复性高；4.动态测试使颗粒不同侧面得到采样, 实现了三维测试, 彻底消除了二维测试的颗粒取向误差；粒度测试结果可以与激光粒度分析仪比美。5.winner100动态图像分析专用软件具有强大的图像处理功能；6.支持多种粒径选择和多种粒度分布, 具有多种图像处理功能及其集成处理, 支持图像采集间隔设定与实时显示颗粒形貌与当时粒度分布和累计粒度分布, 记录并显示粒度波动图, 可以输出多种分析图表, 高性能的软件使使用者的颗粒分析工作变得十分轻松方便。7.本成果不仅可用于实验室颗粒分析, 也适用于颗粒在线粒度与粒形监测。对杜会经济发展和科学进步的意义本项目突破了显微静态图像分析的局限, 在国内率先提出动态颗粒图像分析的概念；由于颗粒运动中测试, 克服了二维颗粒图像分析的弊病, 大大提高了采样代表性, 消除了颗粒取向误差, 使颗粒粘连问题彻底解决。本项成果克服了静态颗粒图像仪的缺陷, 提供了一种对运动颗粒同时进行粒度与形状分析的先进手段, 具有操作简单, 测试范围广, 代表性好, 准确可靠, 直观可视, 适用于1-6000微米的各种固体颗粒。可以广泛应用于建材、化工、石油、金属与非金属、环保、轻工、国防等众多领域的实验室和在线颗粒粒度与形状分析。无疑, 对于提高我国各行业颗粒测试水平和经济发展具有重要的实用价值。颗粒测试的基础是颗粒的表征, 本项成果提供了一种颗粒动态测试的实用手段, 因此颗粒的三维表征问题就提到了议事日程上来, 颗粒的三维表征对颗粒学的进步与发展具有重要的意义。[color=blac

  • 【原创大赛】黄芪配方颗粒的研究现状

    [align=center][font=宋体][color=black]黄芪配方颗粒的研究现状[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]传统中药饮片在煎煮时大多以水为溶剂，在应用上存在一定的缺陷，例如用量不好掌控、携带不便、煎煮也略显繁琐等，这些都与现代生活的快节奏难以相适应。中药配方颗粒剂又名中药颗粒饮片，它还有免煎饮片、单味中药浓缩颗粒等美称。中药配方颗粒剂是依据传统中医药理论和现代临床应用的需要，利用现代先进的生产工艺设备和技术，对中药材饮片进行单味药材的批量生产而成的一种新的颗粒剂型。中药配方颗粒剂作为替代传统中药饮片的一种新剂型，它具有服用方便、携带快捷、食用安全、质量卫生、方法科学等特点[/color][/font][sup][color=black][13][/color][/sup][font=宋体][color=black]。中药配方颗粒剂为中药国际化发展提供了机会，对中药配方颗粒进行相关研究也日益广泛和深入，必将推动中药事业的良好发展[/color][/font][sup][color=black][1][/color][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][/align][font=宋体][color=black]传统中药汤剂在煎煮时存在耗费时间、煎煮后汤剂口感苦、携带困难等问题，这些问题使中药传统剂型在现代社会的传播中受到限制。而中药配方颗粒剂却获得越来越多人的认可。将中药配方颗粒以调查问卷的形式发放到社会中，结果表明大多数调查对象赞同研究中药配方颗粒[/color][/font][sup][color=black][2][/color][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][font=宋体][color=black]中药配方颗粒剂在我国中药的发展中仍存在的弊端：药物的基原不同，一味中药由多种产地混合组成，如中药黄连就有三种来源，分别为为毛食黄连、三角叶黄连或云连，其有效成分及含量不同，应当在颗粒剂说明书中备注多基原的中药并标明药材的基原。药材的炮制品种多样，中药有多种炮制方法，包括蜜炙、酒炙等，不同的炮制方法造成药材的有效成分及含量不同。应当在颗粒剂说明书中备注药材炮制方法。颗粒剂的说明书至关重要，若未能详细的列出各药材的基原和炮制方法，将不利于中药配方颗粒在市场上的应用和推广[/color][/font][sup][color=black][3][/color][/sup][font=宋体][color=black]。当前中药配方颗粒已有大量科研成果，为保证其向市场稳定转化，应制定法律法规提高其质量标准[/color][/font][sup][color=black][4][/color][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][font=宋体][color=black]配方颗粒是将中药提取物作为一种新型的饮片进行配伍组合后制备而成的中药制剂。黄芪在配方颗粒中的工艺多为醇提后回收药渣再进行水提，将水提液醇沉得到多糖类化合物后，澄清溶液于醇提液混合，分别得到皂苷类部分和多糖类部分。中药中[/color][/font][color=black]“[/color][font=宋体][color=black]辨证论治[/color][/font][color=black]”[/color][font=宋体][color=black]是根据机体在病变时表现的性质、部位，以及邪正之间的关系，概括病症的[/color][/font][color=black]“[/color][font=宋体][color=black]证[/color][/font][color=black]”[/color][font=宋体][color=black]。根据辩证的结果，对不同情况决定治疗的手段、方法。中医中药讲究辨证施治，对于不同体质的患者，如阴阳不同、体质不同等，药物服用量都有严格的控制。对药材进行不同的炮制方法，其相同的药材可表现出不同的药理作用，炮制方法主要包括蒸制、熬制、醋炒制、盐水制、蜜水制、黄连制、红花制等，不同的炮制方法，功效与临床应用都有所区别。如现代配方颗粒对药材的炮制方法做了研究，对不同症状的患者选用不同炮制方法得到的药材进行治疗，例如生地黄具有清热凉血，养阴，生津等功效，而熟地黄具有滋阴补血，益精填髓的功效，生地炭则以凉血止血为主。而现代配方颗粒尚不能达到中医辨证论治的思维，无法按照中医阴阳学说辩证施治，区别对待阴虚、阳盛的体质，从而配伍同种药材不同处理方法得到的配方颗粒。因此配方颗粒具有一定的局限性，同时也表明其仍有较大的发展空间。黄芪配方颗粒作为常用药，其有效成分含量没有研究证明与其他药方中黄芪皂苷含量进行对比，应借鉴其他药方的提取工艺进一步优化黄芪皂苷的提取工艺，传统提取方法应结合现代生产工艺技术，摸索最佳方法，因此找到最有效的提取工艺亟待解决。[/color][/font][font=宋体]参考文献[/font][color=black][1] [/color][font=宋体][color=black]李建会[/color][/font][color=black],[/color][font=宋体][color=black]张霄潇[/color][/font][color=black], [/color][font=宋体][color=black]荆志伟[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]中药配方颗粒合理放开竞争发展的思考[/color][/font][color=black][J]. [/color][font=宋体][color=black]中医药管理杂志[/color][/font][color=black], 2016, 24 ( 13):7-10.[/color][color=black][2] [/color][font=宋体][color=black]汪杰[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]黄芪配方颗粒提取与纯化工艺研究[/color][/font][color=black][D]. [/color][font=宋体][color=black]广州中医药大学[/color][/font][color=black], 2009.[/color][color=black][3] [/color][font=宋体][color=black]孙源源[/color][/font][color=black],[/color][font=宋体][color=black]施萍[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]借助中药配方颗粒推进中药国际化的对策研究[/color][/font][color=black][J]. [/color][font=宋体][color=black]中草药[/color][/font][color=black], 2013, 44 ( 08 ):929-934.[/color][color=black][4] [/color][font=宋体][color=black]张红梅[/color][/font][color=black],[/color][font=宋体][color=black]宋景政[/color][/font][color=black], [/color][font=宋体][color=black]谭红胜[/color][/font][color=black], [/color][font=宋体][color=black]等[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]从汤剂到颗粒剂[/color][/font][color=black]:[/color][font=宋体][color=black]中药配方颗粒[/color][/font][color=black]20[/color][font=宋体][color=black]年回顾与展望[/color][/font][color=black][J]. [/color][font=宋体][color=black]世界科学技术[/color][/font][color=black] ( [/color][font=宋体][color=black]中医药现代化[/color][/font][color=black]) , 2012, 14 ( 04 ):1740-1753.[/color]

  • 【分享】微结构决定的具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成

    金属纳米颗粒由于其良好的电学、光学、热导、催化以及磁学性质而得到广泛的研究。近年来，金属纳米颗粒奇异的光学性质引起人们极大的兴趣。其中，金银纳米颗粒由于在可见和红外光频区有着很好的表面等离子体共振性质而格外引人注目，在表面增强光谱、生物检测等方面具有巨大的应用前景。通过控制纳米颗粒的形貌可以有效的调制金属纳米颗粒的表面等离子体共振性质。因此，获得不同形貌的金属纳米颗粒是最近兴起的表面等离子体光子学研究领域中重要的研究方向之一。 最近，中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室徐红星研究员研究组的梁红艳同学和王文忠教授首次用多羟基醇还原法合成了一种外形为纺锤状的银纳米颗粒（Ag Nanorice），并与李建奇研究员研究组的杨槐馨副研究员合作，发现这种银纳米颗粒为六方相和立方相交生形成，内部存在孪晶，堆垛层错，多重调制等多种缺陷结构，并且缺陷密度在银纳米颗粒的不同部位有着明显区别，这种微结构突破了传统银纳米颗粒常规的单晶、孪晶特性，决定了具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成。该项研究的意义不仅在于为有效调制表面等离子体共振特性提供新的纳米结构，还在于这种堆垛结构可能打破晶体生长时晶体结构对形貌的限制，为设计合成所需形貌晶体带来曙光。这将丰富纳米晶体结构控制生长的内涵，深化对金属晶体生长规律的认识，拓展金属纳米结构在光谱分析、超灵敏检测等方向的应用，因而具有十分重要的实际意义。 该工作发表于近期的J. Am. Chem. Soc. 131，6068-6069（2009）上。此项研究获得国家自然科学基金委杰出青年基金,科技部重大项目,中科院知识创新工程和教育部的“985”和“211”等项目的资助。

  • 碰撞池与反应池

    碰撞/反应池基本上有桶状的池体构成，两端留有空以方便粒子进出。池体内维持比周围真空腔内的压力稍高的增压状态。池内装有多级杆，也有池内装有离子透镜。池体一般位于离子透镜和主分析器之间。池中常用的气体有强反应气，如CH4，NH3，弱反应气H2，碰撞气he,xe，混合气体如H2/He或NH3/he(以he为主)。碰撞/反应池常常用反应池或碰撞池命名，用来强调和区分池体内进行化学反应过程特征。另一种对两种池体结构的主要不同处的论述是他们对排斥不希望的副反应产物离子的手段不同，一个利用质量歧视效应，另一个利用能量歧视效应。反应池内一般使用四级杆，此使用可变的带通，强调有一定的化学反应专一性。池内增压较高，离子动能较弱。使用强反应气NH3CH4或弱反应气H2O2。碰撞池池体内一般使用高级多级杆（六级杆或八级杆），强调对正离子的高功率引导功能，强调池体的动能歧视功能，一般增压较小。常使用的气体为碰撞气体He，及弱反应气体和混合气体。当前强反应气体混合气体被用于碰撞池后，使严格按池体内的化学反应过程来定义的池体命名方式模糊起来。

  • 用于激光颗粒测试技术的非球形颗粒的椭圆衍射模型

    用于激光颗粒测试技术的非球形颗粒的椭圆衍射模型

    用于激光颗粒测试技术的非球形颗粒的椭圆衍射模型任中京　王少清( 山东建材学院科研处　济南250022)提要：激光颗粒大小测试的结果与颗粒形状密切相关。通过对椭圆衍射谱的研究, 提出在激光粒度分析中以椭圆谱代替球形颗粒谱。计算机模拟计算与对金刚砂实测的结果表明椭圆衍射模型可以有效地抑制粒度反演结果的展宽, 更准确地获得非球形颗粒群的粒度分布。关键词　激光衍射, 椭圆模型, 颗粒大小分析, 颗粒形状, 反演1　引言　　由于颗粒大小对粉末材料的重要影响, 颗粒粒度测试在建材、化工、石油等许多领域已经成为一种不可缺少的检测技术。由于颗粒形状的多样性, 无论何种测量方法, 均需要颗粒模型。通常假定颗粒为球体, 与被测颗粒等体积的球体直径称为粒径, 或称等效粒径 。然而球体模型在激光衍射(散射) 粒度分析技术中却遇到严重困难—对非球形颗粒测试常常产生较大误差, 表现为所测得的粒度分布较真实分布有展宽且偏小。来自日本和美国的颗粒测试报告也有相同的倾向 。从光学原理上看，激光粒度分析技术是通过检测颗粒群的衍射谱来反演颗粒群的尺寸分布的。非球形颗粒的衍射谱与球体有很大不同: 前者是非圆对称的, 而后者是圆对称的。欲使二者具有可比性需要新的物理模型, 新的模型应满足: 1) 更加逼近真实颗粒；2)对一系列颗粒有普遍的适用性；3)可给出衍射谱解析式；4)在激光测粒技术中能校正颗粒形状引起的测量误差；5)能函盖球体模型。本文将证明椭圆衍射模型是满足以上条件的最佳选择。2　非球形颗粒衍射模型的椭圆屏逼近颗粒虽然是三维物体, 但是在激光测粒技术中其横截面是使光波发生衍射的主要几何因素, 因此只需研究与入射光垂直的颗粒横截面。球体衍射模型即是取颗粒的体积等效球的投影圆作为该颗粒的衍射模型。如图1 所示, 将形状任意颗粒的横截面视为一衍射屏。可分别做出其轮廓的最大内接圆和最小外接圆。设外圆直径为2b, 内圆直径为2a。分别以2a, 2b 为长短轴做椭圆。下面将证明该椭圆屏即为与图1 所示的颗粒横截面等效的非圆屏的最佳解析逼近。2. 1非圆屏与椭圆屏的几何关系由图1 可见，与非球颗粒相对应的椭圆屏的面积S e 恰好为其横截面外接圆与内接圆面积的几何中值，而与该椭圆屏面积相等的圆( 面积等效圆) 的直径Do 恰好为其长短轴2a 与2b 的几何中值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281105_441929_388_3.jpg此颗粒对球体的偏离可用形状系数K 表示, K 定义为:K=b/a[fon

  • 煤质颗粒活性炭转鼓机

    [font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓机[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓机[/font] [font=宋体]活性炭强度测定仪[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机试料体积为[/font]50ml[font=宋体]，磨损试样得方法为球磨法。[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机原理：[/font][font=宋体]在规定得条件下，试料置于装有钢球得滚筒中，通过滚间机械转动，试料被磨损。测定被破坏试料粒度得变化情况，用保留在试验筛上得试料质量占原试料的质量分数作为试料强度[/font].2.  [font=宋体]方法提要：[/font][font=宋体]试样在仪器内经受一定的机械磨损，骨架和表层同时受到破坏，将被破坏的炭粒筛除，求出保持颗粒部分所占据的百分数作为试样的程度。[/font]3.  [font=宋体]技术参数[/font][font=宋体]：[/font]1[font=宋体]、转鼓内径：[/font]80±0.2mm 2.[font=宋体]滚筒比厚：[/font]3mm[font=宋体]±[/font]0.3mm 3. [font=宋体]滚筒端盖外径：[/font]120[font=宋体]±[/font]0.5mm 4.[font=宋体]筒内表面粗糙度为[/font]Ra1.6-Ra6.3 5.[font=宋体]转鼓长度：[/font] 126[font=宋体]±[/font]0.5mm 6.[font=宋体]滚筒内壁筋长[/font]120[font=宋体]±[/font]0.2mm 7.[font=宋体]滚筒内壁筋宽：[/font]4mm[font=宋体]±[/font]0.1mm 8.[font=宋体]滚筒内壁筋高：[/font]10mm[font=宋体]±[/font]0.1mm 9.[font=宋体]钢球直径：[/font]14.3mm[font=宋体]±[/font]0.2mm [font=宋体]振筛机转速[/font]280r/min-320r/min[font=宋体]；敲击[/font]140[font=宋体]拍[/font]/min-160[font=宋体]拍[/font]/min[font=宋体]；试验筛孔径[/font]200*50[font=宋体]筛框，筛孔筛孔[/font]1.0[font=宋体]（[/font]0.5[font=宋体]）[/font]mm[font=宋体]，[/font] [font=宋体]天平：感量[/font]0.1g [font=宋体]恒温干燥箱：[/font]0-300[font=宋体]度[/font] [font=宋体]量筒[/font]50ml[font=宋体]，干燥器：内装无水氯化钙或变色硅胶[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机也称煤质活性炭强度测定仪，依照国家标准[/font]GB/T 7702.3-2008[font=宋体]《煤质颗粒活性炭试验方法[/font][font=宋体]强度的测定》研制制造的。是测定煤质颗粒活性炭转鼓指数测定的专用设备。检验时，将物品放入转鼓内，转鼓以[/font]50r /min[font=宋体]保持轴向水平转动[/font],[font=宋体]鼓内装有直径[/font]14.3[font=宋体]毫米的钢球，转鼓运转时，利用鼓筒内的提升板将物料带到高处，在超过鼓筒[/font]90[font=宋体]度后，物料开始自由跌落下来，在与鼓筒摩擦、碰撞，和物料之间的摩擦、碰撞时，物料被碰碎，然后根据筛分重量，计算出转鼓指数值。[/font]    4.  [font=宋体]配件：[/font][font=宋体]钢筒[/font]        2[font=宋体]个（带筋）[/font][font=宋体]钢滚珠[/font]    10[font=宋体]个（[/font]14.3±0.2mm[font=宋体]）[/font][font=宋体]操作步骤：[/font][font=宋体]一、柱状炭操作步骤：[/font]          1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛[/font][font=宋体]分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]  2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]2[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]5[font=宋体]粒钢球，盖紧盖[/font][font=宋体]子，开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]  3[font=宋体]、取下钢筒，打开筒盖[/font],  [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上[/font]5min[font=宋体]。[/font]  4[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]二、不定形颗粒炭操作步骤：[/font]    1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]1[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]10[font=宋体]粒钢球，盖紧盖子，[/font][font=宋体]开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]3[font=宋体]、取下钢筒。[/font]  4[font=宋体]、打开筒盖[/font],  [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]。[/font]  5[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]四、测定方法及步骤：[/font]1[font=宋体]、用量筒取[/font]50mL[font=宋体]经过筛选的试料，在天平上进行称量，精确至[/font]0.1g[font=宋体]。[/font]2[font=宋体]、将称好的试料置于放有五个钢球的滚筒内，旋紧滚筒盖，放在强度测定仪的两根转轴上。[/font]3[font=宋体]、启动强度测定仪，同时启动计时器，运转[/font]5min[font=宋体]。[/font]4[font=宋体]、取下滚筒，取出钢球（不得将试料带出），将试料移至已选好的试验筛上。[/font]5[font=宋体]、开启振筛机，同时启动计时器，振筛[/font]5min[font=宋体]。[/font]6[font=宋体]、振筛结束后，收集筛层上及嵌在筛孔上的试料，进行称量，精确至[/font]0.1g[font=宋体]。[/font]

  • 总悬浮颗粒物类设备常见故障及解决方案

    总悬浮颗粒物类设备常见故障及解决方案

    [b]总悬浮颗粒物类设备常见故障及解决方案[/b][hr/][b]一、设定好流量后启动采样，泵能够正常运转，但声音越来越大很快就达到满功率停机保护。[/b] 故障判断：气路堵塞。 表征现象：计压远远高于正常值。 可能的原因：采样头中的切割板装反，将切割圆孔直接压在捕集板上造成堵塞；滤膜安装不当，因为褶皱、破损甚至安放了多张滤膜造成堵塞；安装的滤膜为非玻纤滤膜，颗粒物采样器不能承载重金属、氟化物等采样任务，因为其所需的石英、硝酸纤维、有机滤膜等会产生更高的阻力；异物堵塞，检查与采样头连接处的仪器进气口防护网，如有异物堵塞也会造成停机；仪器维护界面的流量参数被改动异常；采样流量不是常规流量设定值过高；采样器内部的管路连接脱落造成流量不受控。[hr/][b]二、能够进入设计界面，但启动采样后采样泵没有正常工作。[/b] 故障判断：控制损坏、采样泵损坏。 可能的原因：控制单元损坏，日常采样时的阻力过大造成长时间处于满负载状态造成器件烧损；采样泵损坏，采样时选择了不正确的滤膜造成阻力过大导致采样泵叶片损坏；连续采样时间过长导致仪器过热、采样泵疲劳工作后损坏，不建议超出检测方法中要求的单个采样点时间，如需连续工作，建议在保证采样时间的基础上设定间隔采样。[hr/][b]三、采样后分析的结果与实际情况或预估值差异很大。[/b] 故障判断：采样流程操作有误。 可能的原因：采样头漏气，检查采样头内部各连接部件是否都有密封硅胶，轻晃采样头检查是否有碰撞声响；捕集板上没有涂抹凡士林或凡士林失效没有及时更换，更不能以环形滤膜替代凡士林；采样头进气口变形或破损；不同材质的采样头导致出现静电将样品吸附；滤膜装反，应当是松软有毛绒面的一面向上；取放滤膜时造成滤膜边缘破损，并且收集时未将碎渣一并收集在内；采样过程中出现断电、停机等异常情况；仪器实际流量值未达到检定标准要求；多台采样器布点距离未符合采样标准，距离过近相互干扰。[hr/][b]四、采样结束后发现采样头无法从主机上取下。[/b] 可能的原因：安装采样头时，没有将连接处的螺纹丝口正确导入，而且在没有正确对齐的情况下强行旋转甚至使用外来工具安装。正确引入丝口后采样头的安装十分轻松，徒手操作即可。这种情况还会导致采样漏气，这个采样的结果自然成为废样。[hr/][b]五、采样过程中仪器的实际流量始终上下波动不能稳定在设定值。[/b] 可能的原因：采样前没有进行压力调零，传感器零漂使得流量始终无法稳定；多台采样器连接在同一个插排上且同时启动造成电压不稳；采样器周边有其他高功率设备与采样器连接在同一组电源上造成影响；[hr/][b]六、同一地点PM2.5测试结果比PM10还要多。[/b] 可能的原因：收集样品时，有破损的滤膜没有一并收集在内；两个采样设备的采样条件及设备校准是否统一并都符合要求；其中一台设备在采样过程中出现断电、停机等异常情况；采样头的安装不符合要求，PM2.5的采样头应由TSP/PM10/PM2.5逐级安装切割，不能省略；两台设备的布点位置不符合要求或未在同一环境条件下。[align=center][img=,690,138]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711291539_01_3254867_3.jpg!w690x138.jpg[/img][/align]

  • 【建设新闻】汽车碰撞实验室 21日将向公众开放

    重庆商报滚动新闻 记者 纪文伶 17：55 报道今日，作为“2010年科技活动周”的活动之一，车辆/生物碰撞安全重庆重点实验室向市民开放，大家看到了价值100多万元一个得“假人”，耗资1千余万的实验室，最高时速可达120公里/小时的碰撞试验……本月21日，位于大坪医院内的实验室还会将外开放。

  • 求购颗粒分析仪器

    请大家推荐下颗粒检测设备，如有设备经销商请与我联系，谢谢！测定样品为粉末，可以为蛋白，油脂，纤维，豆粉等粉状或颗粒物要求仪器测定以下指标必须包括-休止角、崩溃角、空隙率、均齐度、流动性指数、喷流性指数、筛分粒度 ；最好也能检测差角、平板角、分散度、松装密度、振实密度、压缩度、孔隙率、凝集度、喷流性指数等有类似设备的可以与我联系QQ 278066443

  • 【已解决】关于液质的碰撞气collision gas的问题

    今天看了Agilent的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]资料因为只用过6300，知道用高纯He作碰撞气。今天看了6410QQQ和6210TOF的资料，发现，1、6210没有碰撞气，那是不是，样品的质谱图除在在离子源中产生的碎片，就没有其他碎片离子峰了？2、6410用高纯N2作碰撞气，为什么不用高纯He，是因为价格问题？还是别的？碰撞气只是在Q2中？Q2不是也由电极棒组成吗，怎样拢住碰撞气？3、没看6100的资料，大胆猜想一下，应该没有碰撞气吧？请专家指教！谢谢！

  • 【求助】颗粒度分布测试( 大颗粒2-5mm)

    大师们啊，帮小弟个忙，我们工厂在苏州，生产的是颗粒吸附球状物；颗粒尺寸大都是在2mm~5mm之间；头头想把这颗粒送到苏州，上海附近检测下，颗粒分布情况；请知道的告诉我下呀，在哪里可以检测颗粒分布；再次谢谢啊

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