硝酸银

求助：硝酸银的提纯，硝酸银溶液，可能有铁，铜等元素，如何才能得到纯的硝酸银。谢谢帮忙！

昨天配硝酸银滴定液时，称硝酸银时洒了十几克出来，然后我就擦到垃圾桶里了，垃圾桶是实验室生活垃圾桶，主要是一些纸，塑料等，不知道有没有安全隐患

水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法中GB11896-89中，硝酸银标准溶液为0.0141mol/L，请问用氯化钠标准溶液（0.0141mol/L)标定后如何计算硝酸银浓度

要做多氯联苯检测，谁做过硝酸银硅胶净化的啊？ 我往硅胶中添加硝酸银，120℃烘12h，烘好后是白色的，当我用湿法装柱，往硝酸银中倒正己烷后，变成黑色了，倒入柱子后，色泽也不均匀。 请问是不是硝酸银被氧化了啊？ 不知谁做过硝酸银硅胶柱层析呢，帮帮忙哦。。。

如何买到分析纯硝酸银？

各位大虾帮忙看一下，这个标准中的反应机理是什么，为什么在计算时用0.054，而不用0.027呢硝酸银标准溶液滴定氰根：取水样100ml于分液漏斗中，加入100ml碱性碘化钾溶液（称取44.1gNaOH和3.6g的KI溶于700ml水中，加入180ml氨水，用水定溶至1L），振摇分层取水层，用硝酸银标准溶液滴定至出现微浑浊。计算公式：C（HCN）=C*V1*0.054*100/V/p C--硝酸银浓度 V1--硝酸银消耗体积 V---样品体积 p---样品密度 0.054---与1ml硝酸银标准溶液（1Mol/L）相当，以克表示的氢氰酸质量。

需要测试硝酸银中的汞含量，所用仪器为上海测汞仪一直以来，我都是将硝酸银沉淀后加SnCl2直接上机测试，每次都是测不出来加了Hg标在硝酸银里面，经过沉淀后都给吸附掉了，请问有谁有此方面的经验可以共讨，THX!

各位大虾帮忙看一下，这个标准中的反应机理是什么，为什么在计算时用0.054，而不用0.027呢硝酸银标准溶液滴定氰根：取水样100ml于分液漏斗中，加入100ml碱性碘化钾溶液（称取44.1gNaOH和3.6g的KI溶于700ml水中，加入180ml氨水，用水定溶至1L），振摇分层取水层，用硝酸银标准溶液滴定至出现微浑浊。计算公式：C（HCN）=C*V1*0.054*100/V/p C--硝酸银浓度 V1--硝酸银消耗体积 V---样品体积 p---样品密度 0.054---与1ml硝酸银标准溶液（1Mol/L）相当，以克表示的氢氰酸质量。

需要测试硝酸银中的汞含量，所用仪器为上海测汞仪一直以来，我都是将硝酸银沉淀后加SnCl2直接上机测试，每次都是测不出来加了Hg标在硝酸银里面，经过沉淀后都给吸附掉了，请问有谁有此方面的经验可以共讨，THX!

[color=#444444]为什么按[/color][color=#444444]GB5009.44[/color][color=#444444]标定硝酸银溶液时，出现颜色变成荧光绿这样的情况，滴定产品时是正常的颜色，但是标定时就说这样，请懂的老师指教[/color]

硝酸银哪个厂家的好？价格高吗？在储存上有无特殊要求？

硝酸银那个厂家的好？大家都在用那个厂家的？

大家认为硝酸银可以与一些常规试剂一样放在试剂柜里保存吗？

硝酸银在电子产品具体是用在什么地方？除了银镜，保热瓶胆，还具体用在哪里？各有什么样的规格需求？

由于滴定需要想配置0.1mol/L的硝酸银溶液，由于不是搞分析的，所以怕配不好，到网上查了一下，有位大侠给了个简便的方法：国家标准上配制方法麻烦，我有一个简便方法，但没有通过国家鉴定 。方法：1、称取17.5克硝酸银，溶于1000mL蒸馏水中(用1000mL容量瓶来配制此溶液)。此配制的是0.1mol/L的硝酸银溶液。2、将基准氯化钠于550～660℃灼烧至恒重，称取0.6克溶于三角烧瓶中(加50mL水)，用5%铬酸钾作为指示剂，由淡黄色滴至砖红色。当然以上方法还得按标准溶液滴定的其他要求来做，比如四平行八对照等。不过由淡黄色滴至砖红色不是很明显，要多做几次，有经验后就很容易掌握了。我感觉能不能按比例把硝酸银溶到蒸馏水中就可以了（就像他写的第一步一样）？实在不明白他写的第二步是什么意思，是不是标准溶液配完后都得这样检验一下？弱弱的问一句：四平行八又是什么意思啊？

硝酸银前处理 请指教!

我们用的是武汉材料保护研究所给的指导书，上面所说，配的标准硝酸银不用标定，因为硝酸银是基准物，标定它的溶液可能还没有硝酸银准确！所以想请教一下各位，硝酸银需不需要标定呢，或者你平时做不做标定！另外：我们实验室有一0.0141mol/L的氯化钠标准溶液，我用它标定配的0.1mol/L硝酸银，结果算出来是0.0099mol/L，差了一个数量级，现怀疑是氯化钠的问题，各位高手有没有知道除了硝酸银能标定氯化钠外，还有什么其他方法来标定！

请问标定硝酸银用铬酸钾方法的话，氯化钠应该在多少度烘，百度有说100℃有说500～600℃的想问下大家，谢谢

在标定新配的硝酸银溶液的时候有一步是在接近滴定终点时加入荧光黄指示剂，但是这个“临近终点”怎样判断呢，接近终点时是什么颜色呢？？

用品：烧杯、坩埚、铁架台(带铁圈)、三角架、酒精喷灯。废定影液(从照相馆中取得)、锌片、盐酸(或硫酸)、硝酸。原理：用定影液(硫代硫酸钠)除去底片和相片上没有感光部分的卤化银(一般为溴化银)时，形成可溶性的硫代硫酸银络离子。硫代硫酸银络离子在酸的作用下，能转化为不溶性的硫化银。硫化银经煅烧便可还原出金属银来。如用硝酸来溶解硫化银，则生成硝酸银。溶液中尚有少量的卤化银，可用锌把银还原出来。它们的反应如下：1.定影液的作用：2Na2S2O3＋AgBr＝Na3[Ag(S2O3)2]＋NaBr2.酸与定影液的作用：6HCl＋2Na3[Ag(S2O3)2]＝2H3[Ag(S2O3)2]＋6NaCl2H3[Ag(S2O3)2]＝3H2S2O3＋Ag2S2O33H2S2O3＝3H2O＋3SO2↑＋3S↓Ag2S2O3＋H2O＝Ag2S↓＋H2SO4总反应式为：6HCl＋2Na3[Ag(S2O3)2]＝6NaCl＋Ag2S↓十3S↓＋3SO2↑＋H2SO4＋2H2O3.锌与废定影液中少量卤化银的作用：Zn＋2AgBr＝ZnBr2＋2Ag↓4.硫化银煅烧还原成银：Ag2S＋O2＝SO2↑＋2Ag↓5.硫化银溶于硝酸生成硝酸银：3Ag2S＋8HNO3(稀)＝6AgNO3＋2NO↑＋3S↓＋4H2O6.银和硝酸反应生成硝酸银：6Ag＋8HNO3(稀)＝6AgNO3＋2NO↑＋4H2OAg＋2HNO3(浓)＝AgNO3＋NO2↑＋H2O操作：在大烧杯中放置500毫升废定影液(最好用照相馆中的废定影液，一般含银可达0.4％左右)，加6N的盐酸，直到无气体和沉淀产生，边加边搅拌，并投入锌片，加热煮沸，数分钟后，烧杯底部有黑褐色的沉淀，此沉淀即为含银的硫化银沉淀。过滤后，用清水洗涤沉淀，干燥后，放在坩埚中用酒精喷灯灼烧(开始时先用温火)，几分钟后，有熔融的液态银出现，冷却后即得小的银粒。如将滤得的硫化银(一般称为“银泥”)不用煅烧处理，可加硝酸，使“银泥”完全溶解；如用稀硝酸处理，开始时稍加微热即能溶解，所得的溶液即是硝酸银溶液。如要制得硝酸银晶体，则须加热，使它浓缩成过饱和溶液。然后让它自然冷却，硝酸银晶体析出后，剩下的溶液可留待下次继续制取硝酸银用。由于反应中有刺激性气体(NO、NO2、SO2等)产生。所以反应要在通风橱中或通风良好的环境中进行。

今天做样，硝酸银滴定氯离子，其中一个样硝酸银滴定进去的瞬间水样颜色不是砖红色，是一种褐色，发黑，第一次遇见这种情况，不知道是什么原因，是有干扰吗？该怎么办？请大神指教，PH是正常的，在线等，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010131556260998_1066_3233391_3.png[/img]

请教：标定硝酸银方法一：银-甘汞电极法方法二：化学法（氯化钠作基准试剂）用上述两种方法时，应注意哪些事项？请告知用化学法标定硝酸银时，如何判定滴定终点？硝酸银的标定周期是多长时间？谢谢

硝酸银滴定液如何标定？

化学试剂的物性5：硝酸银

制备硝酸银硅胶时，文献方法不尽相同，哪种方法新手最易掌握？首先，硅胶需要活化，活化时间一定是120℃16h以上吗？变成10h行不行？配置硝酸银水溶液时，硝酸银易被氧化，如何防止氧化？文献中有提到旋蒸，抽滤，超声波，这些方法都是针对于哪些问题的？

硝酸银中的汞元素用什么方法测?希望大家能帮忙,多谢了!

我现在想做气体中硫含量的分析，做的丙烷气，想用的FPD检测器做，可有的峰不是硫，有人提议用硝酸银去确定硫的时间，说只要和硝酸银反应，还出的峰就不是硫的峰，这个办法可行吗，请专家解释下

各位大侠：氰根离子跟硝酸银反应的机理是如何的？请详细解答。谢谢了！

氰硝酸银滴定法终点颜色显绿色，请问是为什么

大家好,我前几天做实验 硝酸银溶液不小心溅在手上了,今天手上的皮肤突然变黑,请问怎么办?该怎么除去?硝酸银中的银会对人体造成重金属中毒吗?PS:硝酸银溶液自配 0.5g的纯银用稀硝酸溶解后 稀释至100ml