科隆流量计

上海伯东代理德国 Pfeiffer 新款氦质谱检漏仪 ASM 340 应用于科隆流量计检漏。流量计分为有差压式流量计、转子流量计、节流式流量计、细缝流量计、容积流量计、电磁流量计、超声波流量计等。按介质分类：液体流量计和气体流量计。

计量是工业生产的眼睛。流量计量是计量科学技术的组成部分之一，它与国民经济、国防建设、科学研究有密切的关系。做好这一工作，对保证产品质量、提高生产效率、促进科学技术的发展都具有重要的作用，特别是在能源危机、工业生产自动化程度愈来愈高的当今时代，流量计在国民经济中的地位与作用更加明显。

ZR-5001型干式气体流量计具有测量准确度高、稳定可靠和使用方便等优点，可应用于工业、卫生、环保和实验室等精度要求高的领域。该流量计弥补了传统流量计和皂膜流量计的不足，在微小流量的检测上领先国内其他厂家，具备一级流量精度。

德国规定，污水处理厂中永久安装的流量测量点要接受强制性的定期检查。所有的污水处理厂至少都要测量出口管线的流量。通常是采用磁感应式仪表。由于污水处理费是根据排放的数量来支付的，因此收入测量的准确性在经济上是很重要的。许多处理厂在进水口也有流量测量设备。这里记录的测量值用于（自动）过程控制。测量专家们用便携式测量设备测试永久安装的流量计，他们重视高度准确和可靠的测量数据。这项任务的理想仪器是便携式 FLUXUS 超声波流量计。这种流量计结构紧凑、坚固，在日常实践中已经证明了自己的实力。即使是双通道测量也可以在不到 5 分钟内完成设置并做好使用准备。双通道用于有效补偿流量曲线的失真。记录的数值随后可以传输到 PC 机上，在那里可以很容易地进行评估，并与永久安装的流量计的数值进行比较。

RTK微量气体流量计，基于专利技术，测量分辨率0.1 毫升，采样频率可通过软件控制比如每分钟或者每小时，自动记录并保存数据，大大节省了人力。更重要的是，流量计有单通道，也有多通道配置可供选择，适合同时做平行样。

Sigma AV流量计采用更加准确耐用的流量测量技术——多普勒频移技术。流体中的颗粒（固体或者气泡）使超声信号产生频率偏移，频率偏移和颗粒的流速成比例关系，通过测量频率偏移测量流体的流速；利用浸没压力方法测量液位从而计算出横截面积。根据测量的流速和面积计算出液体的流量。Sigma AV流量计能够在苛刻的条件下，连续测量而没有漂移，能够在更长的维护间隔内工作，提供更加准确的流量数据，从而为城市的入流和渗漏减排计划带来了进一步的准确度和效率。有了精确的流量计后，就能准确的判断污水管道的问题了。更多精彩内容，请您下载后查看。

RTK自主研发生产的微量气体流量计可以很好地解决上述问题，基于专利技术，测量分辨率0.1 毫升，采样时间间隔可通过软件控制，比如每5秒钟或每1分钟或每1小时等，自动记录并保存数据，大大节省了人力。更重要的是，流量计有单通道，也有多通道配置可供选择，适合同时做平行样。

AV9000 流量计在正确安装及维护正常的情况下，可以用于比较规整的较大明渠的流量测量，数据趋势及实际测量值能够满足客户需求。

电子皂膜流量计如何用于粉尘采样器中流量测定以及校准方案

微量气体流量计用于笑气镇痛系统/麻醉机检漏测试1、笑气是什么？笑气又称一氧化二氮N2O气体，是一种无色有甜味的气体，有轻微麻醉作用，在医学领域，常用于减轻患者的不适和焦虑。2、为什么要对笑气镇痛系统进行检漏？笑气镇痛系统的管路一般与医院的中心管路连接，除了笑气管路以外，医院的中心管路还与其它气体管路比如氧气管路连接。当笑气镇痛系统进行工作时，需要往系统内通入一定量的笑气与氧气，二者进行混合后再给患者使用。理想情况下，通入的笑气是不会进入氧气管路再进入医院中心管路的。但实际上，由于种种原因，笑气会少量进入医院的中心管路。当不需要笑气的患者进行吸氧时，这部分笑气会随着氧气供给患者，从而导致一些副作用比如头晕、恶心甚至更严重的情况发生。鉴于上述原因，有必要检测通入笑气时，单位时间内，进入氧气管道的笑气量。3、微量气体流量计如何检漏笑气？我们先将笑气进气口通入一定的气体，然后关闭阀门。将氧气口与微量气体流量计的进气口通过气体管连接。观察单位时间内比如1个小时，从氧气口泄露的气体量，如果超过一定的气体体积，则评判泄漏量超标，仪器存在风险。低于一定的气体体积，则评判泄漏量在允许范围内，仪器是安全的。RTK自主研发生产的微量气体流量计（SGMC）非常适合笑气镇痛系统检漏。具有如下特点：（1）仪器显示屏直接示数，选配软件自动实时记录、存储数据；（2）直接测量气体体积，无需换算；（3）测量精度0.03 mL或者0.1 mL可选，在常压下测试，无需启动压力；（4）操作简便，只需要气体管连接即可进行测试；（5）通道数可以串联拓展，特别适合多组平行试验，提高测试效率。洛克泰克仪器股份公司（RTK公司）是国家高新技术企业，基于自主知识产权研发生产了超微量气体流量计SGMC、化学催化产氢系统等产品，均已发表相关SCI研究论文，欢迎大家垂询！

RTK自主研发生产的多通道微量气体流量计，可以对气体体积直接进行测量，测量条件及被测气体的组成成分不影响测量精度。基于专利技术，测量分辨率0.03毫升，采样点可通过软件控制，比如每1分钟或者每10分钟或者每小时，自动记录并保存数据，大大节省了人力。

生态环境局执法应急装备设备配套方案：移动执法包（笔记本电脑（含4G上网卡）、便携打印机、移动路由、录音笔等）移动执法终端现场执法记录仪个人防护包（含强光手电、安全帽、有毒有害物质防护服、辐射防护设备、护目镜、防护鞋）测距仪流量计采样设备数码照相机（防爆照相机）红外摄像机热成像夜视仪快检试剂包（含常见土壤重金属快检）热成像仪粉尘快速测定仪多参数气体检测仪手持式光离子化检测仪（PID）油气回事三项检测仪风速计（热球风速仪）便携式水污染物监测设备管道探测仪探地雷达（暗管探测仪）溶解氧仪恶臭监测仪便携式油烟监测仪红外热成像气体泄漏检测仪便携式氢火焰离子化检测仪（FID）手持式林格曼黑度仪便携式X射线荧光测定仪海水水质快速测定仪个人剂量报警仪便携式核素识别仪便携式α、β表面污染测量仪便携式x/γ/中子剂量率仪伸缩杆式x、γ剂量率测量仪手持扩音器移动执法包（笔记本电脑（含4G上网卡）、便携打印机、移动路由、录音笔等）移动执法终端现场执法记录仪个人防护包（含强光手电、安全帽、有毒有害物质防护服、辐射防护设备、护目镜、防护鞋）测距仪流量计采样设备数码照相机（防爆照相机）红外摄像机热成像夜视仪快检试剂包（含常见土壤重金属快检）热成像仪粉尘快速测定仪多参数气体检测仪手持式光离子化检测仪（PID）油气回事三项检测仪风速计（热球风速仪）便携式水污染物监测设备管道探测仪探地雷达（暗管探测仪）溶解氧仪恶臭监测仪便携式油烟监测仪红外热成像气体泄漏检测仪便携式氢火焰离子化检测仪（FID）手持式林格曼黑度仪便携式X射线荧光测定仪海水水质快速测定仪个人剂量报警仪便携式核素识别仪便携式α、β表面污染测量仪便携式x/γ/中子剂量率仪伸缩杆式x、γ剂量率测量仪手持扩音器

通过对市政排水管网的类型、特征进行总结分析，提出了对管网流量计的基本要求。根据具体要求，分析了现有的可用于管网流量监测的流量测定技术。对采用各种技术的流量设备的工作原理、特点、应用场合进行了对比分析，并且对现有的实际应用案例进行了汇总。更多精彩内容，请您下载后查看。

大江大河在线流量监测一直是水文水利行业的难点和重点问题，国家水文监测标准《GB 50179-1993 河流流量测验规范》中规定使用多条多点垂线法作为所有流量测试方法的标准，但此方法运用于大江大河流量测量领域需要耗费较大的人力物力，并且测量速度较慢遇突发性洪水或上游水库泄洪的情况很难及时测量出所需数据。现在部分大型水文站使用走航式流量测量仪器可以部分节省时间和人工，但是仍难达到24 小时在线测量的要求。本方法运用江河断面中有代表性的垂线的平均流速与断面形状信息相结合进行流量测量作为大江大河在线流量监测的手段，主要目的是利用OTT Qliner2 超声多普勒流速流量仪获得稳定的断面平均流速。目前本系统可以得到稳定的断面平均流速，已经解决了实验过程中最大的难题，后续率定因子用户一般会自行确定。具体的测试方法及结果、相关仪器配置请下载后查看。

10 多年来，FLUXUS 超声波流量计一直安装在德国维滕的市政水厂里。它可靠而平稳地测量通过纯净水箱后面的 DN1000 管道输入到供水管网的总流量。在对水处理厂进行现代化改造时，安装了一套用于饮用水消毒的紫外线系统，这意味着必须对水厂做一些改变。基于使用 FLEXIM 方面的良好经验，水厂管理层决定在将处理过的水输送到管网的四条管道上也安装 FLEXIM 的非侵入式测量技术。 这些管线之前安装的是磁感应式流量计，用于控制水泵和计算输送到管网的水量。由于 FLUXUS 测量系统具有卓越的成本效益-特别是对于大管径（这里指：DN800）以及完全无漂移、准确和可靠的测量，磁感应仪减少到只有两台，用于严格需要财政测量的测量点上。安装 FLUXUS 外夹式超声波系统不需要任何管道工程或丝毫的结构工程，因为整个测量系统可以很容易地装在运输箱中运到水厂地下室的测量点。

PepFinder软件对单克隆抗体进行常规肽图分析的各种应用。结果表明，使用PepFinder软件可以简便快捷的得到序列覆盖度分析的结果，并且可以对脱酰胺等生物医药质控中重要的翻译后修饰进行鉴定以及定量。PepFinder独具的单克隆抗体分子量计算功能及二级谱图智能预测功能大大减少了分析人员花费在数据处理上的时间；在PepFinder2.0版本中，新增的De Novo Sequencing功能和mgf格式文件、pinpoint txt文件输出功能帮助分析人员对数据进行不同平台上的深入挖掘。通过生成快速、全面的肽段表征及自动化的修饰位点总结报告， PepFinder 软件能够大幅减少生物产品详细表征所需的时间和精力。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合负化学离子源（NCI），建立了环境水中得克隆类物质残留量的检测方法。样品经溶剂提取、复合硅胶柱净化、溶液浓缩后上机测试。实验结果表明：在0.5~50 ng/mL浓度范围内，得克隆组分线性良好，线性相关系数均在0.9997以上，仪器检出限在0.10~0.17 ng/mL之间。取浓度为1.0 ng/mL标准溶液，连续进样6次，得克隆化合物峰面积相对标准偏差小于8%，重复性良好。在空白地表水样品中进行50 ng/L和100 ng/L两个不同浓度加标实验，回收率在87.5%-109%之间。该方法灵敏度高，适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中得克隆含量的测定。

本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪结合BEIS离子源，建立了环境水中得克隆类物质残留量的检测方法。样品经溶剂提取、复合硅胶柱净化、溶液浓缩后上机测试。实验结果表明：在0.2~50 ng/mL浓度范围内，得克隆组分线性良好，线性相关系数均在0.9996以上，仪器检出限在0.044~0.096 ng/mL之间。取浓度为0.2 ng/mL标准溶液，连续进样7次，得克隆化合物峰面积相对标准偏差小于7%。在空白地表水样品中进行1 ng/L浓度加标实验，平均回收率在86-118%之间。该方法灵敏度高，重复性良好，适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中得克隆含量的测定。

在分子克隆过程中，筛选含有插入基因片段的重组质粒转化子是一项必不可少的工作。一种称为“蓝白斑筛选”的颜色报告基因可以根据克隆颜色快速区分出重组和非重组的克隆。尽管蓝白筛选提供了一个直观的辨别重组克隆的方法，但是，在克隆挑取过程中，过多的人工操作过程存在主观、速度慢、易出错等问题。Molecular Devices QPix400系列微生物克隆筛选系统提供了一个自动化的解决方案，尤其针对蓝白克隆筛选，通过白光成像提供了准确高效的克隆转化检测方法。这个解决方案整合了QPix Software2.0蓝白筛选模块、QPix颜色滤片以及可调平板适配器。本文重点描述了使用QPix420系统进行颜色克隆筛选实验的结果，通过DNA测序进一步验证了挑取克隆的准确性。优势?通过白光高效监控转化效率?准确区分白色、蓝色或浅蓝色等颜色?智能化软件选择模块，可以自动或自定义筛选

药用多肽和蛋白质是一类快速膨胀的治疗药物，常用于治疗各种疾病，如癌症、代谢与自身免疫类疾病、HIV等。生物药如单克隆抗体源于生物体，通常价格高昂。由于很多生物制剂依照专利生产，市场为节约成本的生物医药做好准备，但是所有的蛋白质包括单克隆抗体具有决定其功能的复杂结构，结构差异改变其生物活性，进而导致药物安全和效力发生变化。

电子元件的生产过程需要各种不同的气体，如氮气、氩气、氦气甚至是压缩空气。这些工业气体大多不是在现场生产的，而是从外部采购的，这意味着它们涉及相当大的成本。除此之外，生产压缩空气还需要消耗大量的能源，这也意味着巨大的成本。为了确定主要消费者并尝试优化生产过程的操作，首先必须测量各种体积流量。便携式 FLUXUS G601 超声波流量计成为一家半导体生产商的理想测量系统：由于采用了非侵入式的测量技术，不需要打开现有的管道来设置临时的流量测量点，因此不会中断生产。由于外夹式超声波传感器只需安装在管道外部，不与内部流动的气体接触，所以绝对没有污染高纯度介质的风险。因此，外夹式超声波系统也可以毫无顾虑地在洁净室环境中使用。此外，FLEXIM 的非侵入式测量技术也不存在泄漏的风险。FLUXUS G601 的用户特别欣赏其简单实用的可管理性、可靠性以及卓越的灵活性和多功能性。连接传感器后，测量主机会自动检测并读取存储的数据（传感器类型、序列号、校准数据）。这使得测量点的设置更加容易，并确保测量值的准确性和可追溯性。便携式 FLUXUS G601 以及永久性 FLUXUS G721 或 G704CA 超声波系统适用于各种气体以及压缩空气的非侵入式流量测量，几乎可用于所有管道材料。

了解勃林格殷格翰如何为其单克隆抗体寻找最佳缓冲条件

迄今为止，经临床批准的大多数单克隆抗体类生物治疗药物，主要是IgG1形式，其次是IgG2和IgG4形式。糖基化是导致单克隆抗体翻译后修饰异质性的主要原因，会影响药物的治疗作用机制（MOA）。同时，糖基化也是影响药物溶解度、动力学、稳定性和疗效的关键因素之一。因此，监测聚糖的关键质量属性（CQA）在药物开发阶段显得至关重要。IgG与其细胞Fc受体（FcR）的结合亲和力取决于其IgG亚类和Fc区的糖基化修饰。并且，N-聚糖的结构也与抗体ADCC活性密切相关，因此需要对单克隆抗体制剂及其生物类似药进行糖基化修饰的监测。东曹生命科学（Tosoh Bioscience）开发出了一种基于Fcγ IIIa的亲和色谱法来评价单克隆抗体糖型差异的全新方法。在文章中，首先简要概述了Fc受体的功能。然后，阐述了基于FcR的亲和色谱的原理、新型FcR色谱柱根据抗体N-聚糖分离多种单克隆抗体具有高选择性。最后，我们举例介绍了FcR色谱柱在细胞株筛选、糖工程监测、工艺开发和生产过程监控中的应用。

单克隆抗体 (mAb) 型药物代表了发展迅速的一类生物药物，对这类药物需要进行深入表征，以便获得临床试验和后续上市的批准。鉴于单克隆抗体具有分子量大及存在翻译后修饰（糖基化）的特征，精确质量数测定是单克隆抗体分析表征中最具挑战性的步骤。这些特性也使得修饰位置的测定更加复杂。?为了应对抗体质量数测定相关的挑战，人们使用了大量补充方法。可以用 PNGase F 处理抗体去除 N-糖链，后用 IdeS 等蛋白酶酶解获得抗体片段，也可还原单克隆抗体，以生成轻链和重链，随后进行质量数测定。这些技术可以各种组合加以应用。样品前处理可能费时费力，而且重现性不佳。本应用简报展示了如何使用 Agilent AssayMAP Bravo 的自动化功能简化这些方法，减少引入人为误差的可能性，提高重现性，并实现更长的无人值守时间。

单克隆抗体 (mAb) 型药物代表了发展迅速的一类生物药物，对这类药物需要进行深入表征，以便获得临床试验和后续上市的批准。鉴于单克隆抗体具有分子量大及存在翻译后修饰（糖基化）的特征，精确质量数测定是单克隆抗体分析表征中最具挑战性的步骤。这些特性也使得修饰位置的测定更加复杂。为了应对抗体质量数测定相关的挑战，人们使用了大量补充方法。可以用 PNGase F 处理抗体去除 N-糖链，后用 IdeS 等蛋白酶酶解获得抗体片段，也可还原单克隆抗体，以生成轻链和重链，随后进行质量数测定。这些技术可以各种组合加以应用。样品前处理可能费时费力，而且重现性不佳。本应用简报展示了如何使用 Agilent AssayMAP Bravo 的自动化功能简化这些方法，减少引入人为误差的可能性，提高重现性，并实现更长的无人值守时间。

有限稀释是一个普遍接受的建立单克隆性的方法，它基于统计概率因此只有很少一部分（ 10-30% ）的微孔能被接种单个细胞。流式细胞分选是另一种传统的克隆方法，它可以高效地接种单个细胞至微孔内，但是液体剪切力会对被分选细胞的活率造成不可忽视的影响1-2 。此外，仪器维护和培训产生的高昂成本对一些资源有限的用户造成障碍。因此，急需高性价比的细胞株开发流程和高效的克隆方法。CloneSelect™ Single-Cell Printer™ f.sight™ （ f.sight ）被开发用于满足这些需求， 它可以柔和地接种单个细胞至微孔，同时记录整个细胞接种过程，提供单克隆性的图像证据以及优异的接种后细胞生长用于细胞株开发。

● 全流程应用与整合解决方案● 背景介绍和应用实例集锦● iPSC基因重编程应用解决方案● 细胞克隆筛选应用解决方案● 化繁为简，合而不同

细胞株开发对于生物药物 ( 如单克隆抗体 )的生产至关重要。为了建立细胞株，单个细胞被接种至孔板，随后增殖形成克隆，评估其表达水平后进一步放大。将单个细胞接种至多孔板的仪器有流式细胞仪和单细胞分离设备。而更传统的获得单细胞孔的方法是有限稀释。在这个方法中，梯度稀释产生单个细胞的孔，并伴随着一定概率的空孔和多细胞孔。

实验方法原理TA克隆 系统由Invitrogen公司（San Diego，CA）发展而来的商业性试剂盒，它用于PCR 产物的克隆 和测序。其原理是利用Taq酶能够在PCR 产物的3' 末端加上一个非模板依赖的A，而T载体是一种带有3' T突出端的载体，在连接酶作用下，可以快速地、一步到位地把PCR 产物直接插入到质粒载体的多克隆 位点（MCS）中。 外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组，这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下，有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中，将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。DNA连接酶有两种：T4噬菌体DNA连接酶和大肠杆菌DNA连接酶。两种DNA连接酶都有将两个带有相同粘性末端的DNA分子连在一起的功能，而且T4噬菌体DNA连接酶还有一种大肠杆菌DNA连接酶没有的特性，即能使两个平末端的双链DNA分子连接起来。但这种连接的效率比粘性末端的连接率低，一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度来提高平末端的连接效率。 T4噬菌体DNA 连接酶催化DNA 连接反应分为3 步：首先，T4 DNA 连接酶与辅因子ATP形成酶-ATP复合物；然后，酶-ATP复合物再结合到具有5' 磷酸基和3' 羟基切口的DNA上，使DNA腺苷化；最hou产生一个新的磷酸二酯键，把切口封起来。连接反应通常将两个不同大小的片断相连。因为DNA片断有两个端点，所以切割时出现两种可能，一种是单酶切，另一种是双酶切，这两种酶切方法在基因工程操作中都经常用到。对于单酶切来说，载体与供体的末端都相同，连接可以在任何末端之间进行，这样就导致了大量的自连接产物。为了减少自环的高本底，可对载体进行5' 除磷酸处理，原理是连接酶只能连接DNA片断的3' OH末端与5' 端，所以除磷后载体不会自环。一旦有外源片断插入时，由外源片断提供5' 端就能与载体进行连接。通过这种方法可大大减少由载体的自环造成的高本底。对于双酶切来说，无论载体与供体同一片段上都有不同的末端，这样就避免了载体与供体的自环，能使有效连接产物大大增加。双酶切的另一个特点是能将供体分子定向连接到载体上。 连接反应的温度在37℃时有利于连接酶的活性。但是在这个温度下粘末端的氢键结合是不稳定的。因此采取折中的温度，即12-16℃，连接12-16h（过夜），这样既可最da限度地发挥连接酶的活性，又兼顾到短暂配对结构的稳定。Taq DNA酶扩增的PCR产物，其DNA双链前后末端都有一个游离的A碱基，可以与pGEM-T Easy Vector 末端游离的T碱基互补形成环状重组T质粒。

98%。QPix400 系列的荧光成像模块可以显著减少下游的工作量，因为通过对荧光蛋白表达的定量，实现了有目的性筛选，确保只挑感兴趣的克隆。QPix 已成为市场上微生物克隆筛选系统的领导者，它可以提供多组荧光滤光片，兼容大多数的荧光克隆载体。基于荧光的重组克隆筛选方法使重组基因表达的筛选更加容易，提供了一个更加准确的筛选方法。