抗折试验仪

Southern Biotech第二波感恩回馈促销活动即将开始，猪抗体大幅降价，最低折扣5.5折，活动详情如下：【活动时间】2016年3月1日起至2016年3月25日，时间紧迫，抓紧抢购哦！【活动内容】活动期间，凡购买“Southern Biotech促销猪一抗”产品列表中的产品，即可享受5.5折特惠。【活动代码】PIGDAY2016 ，请在下订单时务必备注此代码。SBA（Southern Biotechnology Associates, Inc.或简称SouthernBiotech）公司建于1982年，由美国伯明翰的阿拉巴马大学（UAB）的Dr. Max Cooper细胞免疫学实验室的科学家创建。SBA致力于高质量、高亲和纯化的二抗的生产、纯化和标记。 同时，SBA还提供各种亲和纯化的多克隆和单克隆抗体，其中包括：荧光素和酶标记物，低内毒素/不含叠氮化物（LE/AF）制剂，F(ab)和F(ab' )2片段化抗体，此外还有纯化的免疫球蛋白、血清以及细胞外基质蛋白等产品。Southern Biotech促销猪一抗产品列表目录号产品名称亚型克隆号规格目录价促销价4500-01Mouse Anti-Porcine CD1-UNLBIgG2a76-7-40.5 mg502527644500-02Mouse Anti-Porcine CD1-FITCIgG2a76-7-40.5 mg562530944500-08Mouse Anti-Porcine CD1-BIOTIgG2a76-7-40.5 mg547530114500-09Mouse Anti-Porcine CD1-PEIgG2a76-7-40.1 mg322517744510-01Mouse Anti-Porcine CD3e-UNLBIgG1PPT30.5 mg412522694510-02Mouse Anti-Porcine CD3e-FITCIgG1PPT30.5 mg487526814510-08Mouse Anti-Porcine CD3e-BIOTIgG1PPT30.5 mg472525994510-09Mouse Anti-Porcine CD3e-PEIgG1PPT30.1 mg322517744510-13Mouse Anti-Porcine CD3e-SPRDIgG1PPT30.1 mg337518564510-30Mouse Anti-Porcine CD3e-AF488IgG1PPT30.1 mg352519394511-01Mouse Anti-Porcine CD3e-UNLBIgG2bBB23-8E60.5 mg412522694511-02Mouse Anti-Porcine CD3e-FITCIgG2bBB23-8E60.5 mg487526814511-08Mouse Anti-Porcine CD3e-BIOTIgG2bBB23-8E60.5 mg472525994511-09Mouse Anti-Porcine CD3e-PEIgG2bBB23-8E60.1 mg322517744515-01Mouse Anti-Porcine CD4-UNLBIgG2b74-12-40.5 mg412522694515-02Mouse Anti-Porcine CD4-FITCIgG2b74-12-40.5 mg487526814515-08Mouse Anti-Porcine CD4-BIOTIgG2b74-12-40.5 mg472525994515-09Mouse Anti-Porcine CD4-PEIgG2b74-12-40.1 mg322517744515-13Mouse Anti-Porcine CD4-SPRDIgG2b74-12-40.1 mg337518564515-30Mouse Anti-Porcine CD4-AF488IgG2b74-12-40.1 mg352519394520-01Mouse Anti-Porcine CD8a-UNLBIgG2a76-2-110.5 mg502527644520-02Mouse Anti-Porcine CD8a-FITCIgG2a76-2-110.5 mg562530944520-08Mouse Anti-Porcine CD8a-BIOTIgG2a76-2-110.5 mg547530114520-09Mouse Anti-Porcine CD8a-PEIgG2a76-2-110.1 mg322517744520-13Mouse Anti-Porcine CD8a-SPRDIgG2a76-2-110.1 mg337518564520-30Mouse Anti-Porcine CD8a-AF488IgG2a76-2-110.1 mg352519394525-01Mouse Anti-Porcine Monocyte/Granulocyte-UNLBIgG174-22-150.5 mg502527644525-02Mouse Anti-Porcine Monocyte/Granulocyte-FITCIgG174-22-150.5 mg562530944525-08Mouse Anti-Porcine Monocyte/Granulocyte-BIOTIgG174-22-150.5 mg547530114525-09Mouse Anti-Porcine Monocyte/Granulocyte-PEIgG174-22-150.1 mg322517744525-30Mouse Anti-Porcine Monocyte/Granulocyte-AF488IgG174-22-150.1 mg352519394530-01Mouse Anti-Porcine CD21-UNLBIgG1BB6-11C9.60.5 mg502527644530-02Mouse Anti-Porcine CD21-FITCIgG1BB6-11C9.60.5 mg562530944530-08Mouse Anti-Porcine CD21-BIOTIgG1BB6-11C9.60.5 mg547530114530-09Mouse Anti-Porcine CD21-PEIgG1BB6-11C9.60.1 mg322517744530-30Mouse Anti-Porcine CD21-AF488IgG1BB6-11C9.60.1 mg352519394550-01Mouse Anti-Porcine B Cell Subset-UNLBIgMBB6-10A100.5 mg502527644550-02Mouse Anti-Porcine B Cell Subset-FITCIgMBB6-10A100.5 mg562530944550-08Mouse Anti-Porcine B Cell Subset-BIOTIgMBB6-10A100.5 mg547530114550-09Mouse Anti-Porcine B Cell Subset-PEIgMBB6-10A100.1 mg322517746050-01Goat Anti-Porcine IgG(H+L)-UNLBIgG 1.0 mg6003306050-02Goat Anti-Porcine IgG(H+L)-FITCIgG 1.0 mg7504136050-04Goat Anti-Porcine IgG(H+L)-APIgG 1.0 mL15758666050-05Goat Anti-Porcine IgG(H+L)-HRPIgG 1.0 mL10505786050-08Goat Anti-Porcine IgG(H+L)-BIOTIgG 1.0 mg11256196050-30Goat Anti-Porcine IgG(H+L)-AF488IgG 1.0 mg18751031

大家好，本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章，Ion Mobility-Mass Spectrometry and Collision-Induced Unfolding of Designed Bispecific Antibody Therapeutics1，文章的通讯作者是密歇根大学的Brandon副教授。　　双特异性抗体(bispecific antibodies, bsAbs)是一类重要的新兴疗法，能够同时靶向两种不同的抗原，已被开发作为对某些单克隆抗体疗效有限疾病的治疗手段。尽管bsAbs具有独特的优势，但它的结构较为复杂，需要特殊的制备工艺，“knobs-into-holes”(KiH)是其中一种可以用于制备bsAbs的技术，这种技术通过将knob链CH3结构域表面的特定氨基酸突变为较大氨基酸，将hole链上的突变为较小氨基酸，从而实现“knobs-into-holes”的配对形式，提高不同轻重链在配对时的正确配对率，产生正确的bsAbs。然而，由于抗体治疗药物分子量较大，通常比传统的小分子药物表现出更大的结构复杂性和异质性，对KiH bsAb 高级结构的完整表征对定义bsAb的结构功能关系，以及确保最终治疗的稳定性、有效性和安全性都至关重要。目前已开发的分析方法有很多，但是普遍存在样品消耗量大、数据采集和解析时间较长等缺点。近年来，非变性离子迁移质谱(ion mobility-mass spectrometry, IM-MS)和碰撞诱导去折叠(collision-induced unfolding，CIU)逐渐被证实是用于分析单克隆抗体高级结构的有效方法，能够从存在结构异质性和杂质的几微克样品中表征单抗治疗药物的高级结构。IM可以根据气相蛋白离子的电荷和旋转平均碰撞截面(collision cross sections，CCSs)在毫秒时间尺度上对蛋白进行分离。当与质谱耦合时，可以很容易地将质荷比相同但CCS不同的离子区分开来，而CIU可以使IM-MS同步提供蛋白质结构和构象稳定性信息。CIU根据二硫键、糖基化水平、结构域交换特性等信息来区分差异。　　在这篇文章中，作者描述了定量CIU在bsAbs中的首次应用，扩展了非变性IM-MS和CIU的能力，用于稳定表征KiH bsAb及其亲本knob和hole同型二聚体单抗的高级结构。　　图1 Native、未修饰的knob(蓝色)和hole(橙色)同型二聚体，以及KiH bsAb异型二聚体(绿色)的CIU实验。(A)24+电荷态(左)及其相应重复RMSD基线(右)的平均CIU指纹图谱(n=3)。所有的指纹图谱都显示了白色虚线框所示的三个主要特征。在(B) 5 V、(C) 65 V、(D) 110 V时的标准化TWCCSN2分布。在较低的激活电位下，所有抗体均具有相似的CCS，在较高的加速电位下则存在显著差异。(E)两两的RMSD分析显示，与重复的RMSD基线(虚线)相比，抗体之间的整体高级结构差异。(F)CIU50分析说明了KiH bsAb模型的稳定性如何保持在knob和hole的同型二聚体之间。　　如图1所示，bsAb的稳定性似乎与本文研究的KiH模型的两个亲本同型二聚体单克隆抗体相关。在电压为65V时，KiH bsAb的TWCCSN2分布与亲本knob同型二聚体单抗的分布相似 而在110V时，则与亲本hole同型二聚体单抗的分布相似。并且KiH bsAb的稳定性介于两种亲本同型二聚体单抗的稳定性之间。与指纹图谱中记录的第一次CIU转换相对应的是CIU50-1值，第二次的则是CIU50-2值，从3组样本的数据分析推测，CIU50-1和CIU50-2很可能代表了KiH bsAb和mAb结构中不同结构域的局部稳定性。　　图2 knob和hole的半体CIU数据。(A)16+电荷态的平均CIU指纹图谱(n=3).(B)两两RMSD分析显示，半体之间的高级结构存在显著差异。(C)CIU50分析显示，蛋白质稳定性存在显著差异。　　为了更好地展示KiH bsAb不同结构域的CIU特征，作者记录了同型二聚体单抗IM-MS光谱中16+电荷态的knob和hole半体的CIU数据。从图2A的指纹图谱可以看出，每种结构都包含4种主要的CIU特征，但是图2B的RMSD分析显示两种半体的高级结构之间存在显著差异。CIU50分析进一步表明，在观察到的两次展开过渡中，knob半体明显比hole半体更稳定。作者推测造成这种CIU主要差距的原因可能是Fab结构域的差异。　　图3 Fab和Fc片段的CIU数据。(A)13+电荷态的平均CIU指纹图谱(n=3).(B)两两RMSD分析显示，knob和hole的Fab片段之间存在显著差异。(C)CIU50分析显示，不同片段之间稳定性存在显著差异。　　为了进一步将CIU特征联系到KiH bsAb的结构域当中，作者对木瓜蛋白酶消化后产生的Fab和Fc片段进行了CIU分析。从图3A可以看出，knob和hole的Fab片段都具有3种CIU特征，但是嵌合的Fc片段则具有4种CIU特征。尽管knob和hole的Fab片段具有相似的CIU指纹图谱，但是RMSD分析显示它们之间的高级结构仍然存在较大差异，并且knob的Fab片段稳定性明显高于hole的。至于Fc片段的稳定性则远高于两种Fab片段，可能的原因是重链CH3结构域的强非共价作用以及knobs-into-holes配对的影响。　　图4 去糖基化后的knob、hole同型二聚体和KiH bsAb异型二聚体24+离子(n=3)。(A)比较对照组和去糖基化抗体的RMSD分析显示，高级结构有显著差异。CIU50-1(B)和CIU50-2(C)分析显示抗体去糖基化后表现出显著的不稳定性。(D)对照组和去糖基化抗体之间的CIU50值差异图。　　先前的研究已经证明，CIU对不同水平的单抗糖基化很敏感，其中去糖基化会导致单抗高级结构的不稳定。作者利用高分辨率非变性轨道阱质谱分辨添加PNGaseF前后同型二聚体mAb和KiH bsAb糖型的变化。实验结果显示，KiH bsAb表现出高度糖异质性，包含至少12种不同的糖型。这很可能归因于组装的KiH bsAb中每个独立的knob和hole重链上存在独特的糖基化，进一步增加了其复杂性。　　总而言之，这篇文章展示了IM-MS结合CIU用于建立KiH bsAb及其亲本同型二聚体之间高级结构联系的能力。单独的CCS不足以解决此研究中抗体之间细微的高级结构差异。相比之下，CIU指纹图谱则可以分辨和区分每一个等截面的抗体。这一解释bsAb CIU细节的能力，加上对KiH bsAb稳定性的更深入理解，有可能提供支持KiH bsAb发现和发展的关键信息。　　撰稿：梁梓欣　　编辑：李惠琳　　文章引用：Ion Mobility-Mass Spectrometry and Collision-Induced Unfolding of Designed Bispecific Antibody Therapeutics　　李惠琳课题组网址www.x-mol.com/groups/li_huilin　　参考文献　　Villafuerte-Vega, R. C., Li, H. W., Slaney, T. R., Chennamsetty, N., Chen, G., Tao, L., & Ruotolo, B. T. (2023). Ion Mobility-Mass Spectrometry and Collision-Induced Unfolding of Designed Bispecific Antibody Therapeutics. Analytical Chemistry.

作为一种天然的生物大分子，DNA不仅是生命的密码，还可作为制造纳米级构件和机器的通用元件。由于DNA的尺寸为纳米级别，具有刚性结构、编码性强的特点，于是，DNA纳米技术的研究者利用DNA分子的自组装特性，根据核酸碱基互补配对的作用，设计并在试管中构造出精确而复杂的、纳米级精度的有序结构。这一新兴的领域被称为DNA折纸技术，科学家使用比头发丝还细一千倍的DNA和RNA等核酸分子，折叠、自组装成复杂的结构。 日前，上海交通大学的樊春海教授、中科院上海应用物理研究所的李宾研究员和胡钧研究员等人联合在《NatureCommunications》发表题为“Capturingtransient antibody conformations with DNA origamiepitopes”的文章，报道了一种三角形的DNA折纸骨架，其具有特定位置的锚定和空间组织的人工表位，可在室温下捕获免疫球蛋白Gs(IgGs)的瞬时构象。其中，DNA折纸表位(DOEs)允许表位瞬间的程序化空间分布，从而可以使用原子力显微镜(AFM)对功能复合物进行直接成像。 在本文中，作者建立了IgG亲和力对单分子水平上3-20nm内表位横向距离的关键依赖性。瞬时构象的高速AFM成像进一步为在单一事件中从单价到二价的IgG亲和力提供了结构和动态证据，这为包括病毒中和、诊断检测和癌症免疫疗法在内的各种应用提供了非常创新的思路和研究方法。 图1：基于DOE的IgGs捕获 图2：HS-AFM表征DOE限制的IgG构象灵活性和Fab-Fab距离 图3：IgG与DOEs结合的动力学 图4：引起IgG亲和力的工程DOEs 综上所述，作者设计了DOEs，通过利用DNA折纸技术的空间可寻性来模拟表位在病毒颗粒上的距离分布。DOEs的定位能力和刚度使IgG能够在室温下冻住，以便在单分子水平对瞬时的功能性IgG结合构象进行高分辨率成像。通过对DOEs上抗原决定簇横向距离的可编程控制，可以精确确定抗原决定簇与抗原决定簇之间的亲和力。此外，该DOE平台还支持HS-AFM和smFRET分析，以探测DOE上单个IgG结合的动力学。研究发现IgGs可以响应从短到长的表位距离，采取从高紧密度到远距离伸展的灵活构象。重要的是，当两个表位间隔约10nm时，二价IgG的结合动力学和效率最高。总之，DOEs的可设计性和可编程性提供了一种直观的方法来模仿病毒表位的分布。因此，DOEs不仅增加了在单分子水平上理解Ab-Ag相互作用的设计空间，而且为免疫工程提供了潜在的强大平台。 DNA折纸表位(DOEs)的制备需要精密的工艺，需要进行准确的浓度确定后，方可进行抗体结合的相关表征及动力学研究。而文中DOEs的浓度确定即由德国ImplenNanophotometer超微量分光光度计完成。 我们非常荣幸能够服务于国内顶级的科研机构，助力用户完成开拓性的成果，这也是Nanophotometer的实力展现和价值体现。独特的样品压缩技术、无需校准的光程设计、以及高性能的NPOS操作系统，可以加速您的研究进程，获得可靠的、一致的结果。有关Nanophotometer的详细信息，欢迎咨询Implen中国以及各地合作伙伴。 Implen GmbH因普恩（北京）国际贸易有限公司

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Santa Cruz是美国也是世界最大的抗体生产厂家，提供抗体种类两万种，几乎涵盖了目前生命科学研究的各个领域，其中每个抗体都有多个克隆可供选择，并有对应蛋白标准品及相关产品，为免疫学研究提供了极大方便。为支持各位老师的科学研究，本公司对Santa Cruz所有抗体提供6折优惠！

7月25日，河南师范大学、郑州大学常俊标教授作为发明人，河南真实生物科技有限公司研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物阿兹夫定（Azvudine，简称FNC）注册申请获得国家药监局应急附条件批准。阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。FNC作为一种抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的核苷类似物，能特异性作用于新冠病毒RdRp，从而抑制病毒复制。其药物靶向性强且长效，具有口服剂量低、效果好、副作用小、适应范围广的优势，且对新冠病毒变异株（阿尔法、贝塔、德尔塔、奥密克戎）有明显效果。由于该药物在靶细胞内半衰期超过120个小时，所以有望成为未来预防新冠肺炎的首选药物。新冠肺炎疫情暴发以来，常俊标教授联合河南真实生物科技有限公司首席科学家杜锦发博士、王朝阳董事长、刘勇常务副总，中国医学科学院蒋建东院士、王辰院士、彭小忠研究员，首都医科大学附属北京地坛医院张福杰教授，郑州大学第一附属医院余祖江教授、任志刚博士等带领的科研攻关团队投身科技抗疫一线。科研团队依托河南师范大学省部共建细胞分化调控与靶向药物国家重点实验室（筹）、国家药监局创新药物研究与评价重点实验室、河南省功能有机分子与药物创新重点实验室、河南真实生物科技有限公司、中国医学科学院药物研究院、中国医学科学院医学生物研究所、北京协和药厂、首都医科大学附属北京地坛医院、郑州大学第一附属医院等平台，克服种种困难和不利因素，完成了该药物的药理学、药代学、作用机制、药效学、临床试验等系列工作，并积极推动FNC抗新冠药物的研发和上市工作。图 | 常俊标教授，2022年3月起任郑州大学副校长2020年1月，河南师范大学作为项目承担单位，常俊标教授作为首席科学家的河南省新型冠状病毒防控应急科研攻关项目“抗新型冠状病毒的药物筛选”获河南省科技厅立项；2020年3月，申请专利“核苷类化合物在治疗冠状病毒感染性疾病中的用途”得到国家知识产权局受理；2020年4月，FNC获国家药品监督管理局治疗新型冠状病毒肺炎Ⅲ期临床批件，开始在国内开展治疗新冠肺炎的Ⅲ期临床试验。同期，研发团队与科技部国际合作司对接，争取在国外开展相关临床研究；2021年，FNC获得国外治疗新型冠状病毒肺炎Ⅲ期临床批件。在国内外Ⅲ期临床中，入组患者涵盖了新冠肺炎病例的轻症、中症及重症，并以病毒载量和临床获益作为评价指标，有利于对药物的疗效做出全面、综合的评价。2021年8月，河南师范大学作为项目牵头单位，常俊标教授主持的“新型核苷化合物的合成及抗新冠病毒（SARS-CoV-2）的活性研究”项目获国家自然科学基金重点项目立项资助。2021年11月，河南师范大学作为项目牵头单位，河南真实生物科技有限公司、中国医学科学院、北京协和药厂、首都医科大学附属北京地坛医院、中日友好医院等单位共同申报，常俊标教授主持的“抗新型冠状病毒小分子药物研发”项目获国家重点研发计划公共安全风险防控与应急技术装备应急专项立项。2022年4月，FNC治疗新冠肺炎的国内外Ⅲ期临床试验完成揭盲。

记者日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国已有自主研发的新冠药物完成Ⅲ期临床试验，正申请附条件上市。另有多个药物在国内外开展Ⅲ期临床试验，当前显示出积极疗效。　　从恢复期患者血液分离得到的几百个抗体中，筛选出2株活性高、互补性强的抗体——清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药团队研发的新冠病毒抗体组合药物BRII-196/BRII-198，近期已完成国外Ⅲ期临床试验，并经有关部门紧急调用，在国内为800多例感染者提供了临床救治。　　清华大学医学院教授张林琦介绍，国外Ⅲ期临床试验数据显示，该抗体组合药物可降低78%的重症和死亡率，且对新冠病毒变异株依然保持活性。该药物10月已向国家药监局滚动提交附条件上市申请，同时向美国药监局提交紧急使用授权申请。　　由中国科学院微生物研究所与上海君实生物联合开发的中和抗体JS016，也已在11月完成国际多中心Ⅱ期临床试验，目前数据显示取得了积极疗效。　　“我们与国际药企合作，截至目前JS016已在全球15个国家获得紧急使用授权，在全球分配药物超过50万剂。”中科院微生物研究所研究员严景华介绍，有关部门已征调3000剂JS016，用于新冠肺炎临床病人同情用药，目前该药物正在积极推进Ⅲ期临床试验。　　另据介绍，苏州开拓药业的新一代雄激素受体拮抗剂普克鲁胺、河南师范大学的阿兹夫定正在国内外开展Ⅲ期临床试验，北京大学和北京丹序的中和抗体BGB-DXP-604以及中科院上海药物研究所的FB2001、VV116也都在研发过程中。　　国务院联防联控机制科研攻关组有关负责人介绍，目前新冠药物研发主要围绕阻断病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线开展，我国在这些技术路线上均有部署。　　由科技部、国家卫生健康委、工业和信息化部、国家发展改革委、国家药监局、国家中医药局等部门组成的国务院联防联控机制科研攻关组药物研发专班，自2020年2月16日设立以来，组织全国优势专家团队，全力推进有效药物和治疗技术研发工作。

p style="text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "用于抗菌药物敏感性测试（AST）的新型台式自动化读取和孵化系统为微生物实验室提供了准确的MIC结果，帮助临床医生选择有效的抗生素——从而更好的通过抗菌药物使用来保护患者护理。/pp style="text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "赛默飞Sensititre ARIS HiQ AST系统依靠行业的黄金标准 - 肉汤微量稀释，提供MIC结果，支持治疗决策的优化，最终支持患者的治疗效果。仪器采用金标准肉汤微量稀释法来指导更有针对性的患者治疗并优化患者预后。/pp style="text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "临床实验室经常对无效的AST结果进行重新测试，或向临床医生发布结果前再次测试确认实验结果，新系统的使用为实验室节省时间，带来价值。表型驱动的MIC值的即时准确性可提供可靠的结果，避免重复测试的情况，并进一步节约重复测试产生的成本。/pp style="text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "通过与领先制药公司的密切合作，Sensititre ARIS HiQ AST系统还提供广泛、新颖的抗菌药物选择，帮助用户更早地获得针对多重耐药性感染的最新疗法。此外，实验室可以从广泛稀释范围内的300多种抗菌药物中选择创建定制AST板，以巩固和减少离线测试。/pp style="text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "“新的Sensititre ARIS HiQ AST系统为微生物实验室提供了一流的肉汤微量稀释技术的独特组合，可获得最准确的AST，并获得最先进的抗菌药物，”赛默飞微生物学营销副总裁Bernd Hofmann说道。 “AST装置的可以确定特定疗法是否可用于重症患者。随着世界卫生组织（WHO）和疾病控制与预防中心（CDC）多次报告抗生素耐药性日益增加的威胁，使用这些新型抗菌药物的技术比以往任何时候都更加重要。”/p

p style="text-indent: 2em text-align: justify "strong仪器信息网讯 /strong2月14日，中国生物集团宣布，从已经治愈的新冠病毒康复者血液中提取了抗体，成功制备出特免血浆，可有效改善患者的临床症状。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/dea3fc43-3bbe-4a29-bd37-914666374f14.jpg" title="1.png" alt="1.png"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "据悉，2月8日，以新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）为指南，首期在江夏区第一人民医院开展了3名危重患者的新冠特免血浆治疗，目前连同后续医院治疗的危重病人超过了10人。临床反映，患者接受治疗12至24小时后，实验室检测主要炎症指标明显下降！淋巴细胞比例上升，血氧饱和度、病毒载量等重点指标全面向好。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "中国生物方面集团方面称在疫苗和特效治疗药物尚未完全研制成功的情况下，才用这种特免血浆制品可大幅降低危重患者病死率，是目前最为有效的方法之一。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "据仪器信息网了解，这一由中国生物承接研发的项目是科技部组织制定的“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项之一，项目全名为“2019-nCoV感染恢复期患者特异血浆和特异免疫球蛋白制备”项目。项目成果——span style="text-indent: 2em "新冠特免血浆制品是由康复者捐献的含高效价新冠病毒特异性抗体的血浆，经过病毒灭活处理，并对抗新冠病毒中和抗体、多重病原微生物检测后制备而成，用于新冠肺炎危重患者的治疗。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "/p

11月3日，国产化高抗硫产气剖面井下仪器现场扩大试验在普光303-1井获得成功，必将推进我国高含硫气井产气剖面测试技术的发展。　　该试验旨在进一步检验普光气田自主研发的产气剖面井下仪器高抗硫性能以及仪器密封结构的合理性，监测该仪器在普光工况下录取资料的准确性和适应性。　　为填补国内高抗硫产气剖面测井技术空白，自2010年开始，普光气田开展了高含硫产气剖面测试井下仪器国产化研究工作。今年3月和6月，国产化高抗硫产气剖面井下仪器分别在普光304-1井和普光202-1井进行了初步试验。

在药品包装领域，安瓿作为一种常见的药物容器，其折断力是衡量其质量的重要指标之一。安瓿的折断力测试通常用于评估其在使用过程中是否易于折断，以及折断时是否会产生尖锐的边缘，从而确保用户的安全。传统的安瓿折断力测试方法往往需要专门的测试设备，而利用现有的薄膜拉力试验机改造夹具进行测试，则提供了一种经济高效的解决方案。安瓿折断力测试的特点：测试目的：评估安瓿瓶颈部材料的韧性和强度，确保在使用过程中不会因为意外折断而导致药品污染或伤害使用者。测试方法：通常涉及对安瓿瓶颈部施加垂直或水平的力，直至折断。测试标准：遵循特定的行业标准，如ISO或ASTM等，这些标准规定了测试方法、设备要求和结果评估。薄膜拉力试验机的特点：测试对象：主要用于测试塑料薄膜、纸张、无纺布等材料的抗拉强度。夹具配置：通常配备用于夹持薄片材料的夹具，这些夹具适用于平面或简单形状的样品。测试范围：能够测试的材料范围较广，但主要针对具有一定延展性的柔性材料。使用薄膜拉力试验机改造夹具测试安瓿折断力的可行性分析：首先，薄膜拉力试验机通常具有较高的精度和稳定性，能够提供可靠的测试数据。通过改造夹具，使其能够适应安瓿的形状和尺寸，可以在不购买额外设备的情况下，利用现有的试验机进行安瓿折断力的测试。这种改造不仅节省了成本，而且提高了设备的利用率。其次，薄膜拉力试验机的控制系统通常较为先进，能够实现测试过程的自动化。这意味着可以通过编程控制试验机的拉伸速度、力度等参数，从而模拟安瓿在实际使用中的折断情况。这种控制精度对于获得准确的折断力数据至关重要。然而，改造夹具以适应安瓿的测试也存在一定的挑战。安瓿的形状和尺寸各异，夹具的设计需要能够适应不同类型的安瓿，同时确保在测试过程中安瓿的稳定性和定位准确性。此外，夹具的材料和结构也需要能够承受测试过程中产生的力，以避免因夹具损坏而影响测试结果。在技术层面上，夹具的设计和制造需要考虑到安瓿的折断特性。例如，夹具应该能够均匀地施加力，避免因力分布不均而导致测试结果的偏差。同时，夹具的设计还应考虑到安瓿折断时产生的碎片，以确保测试过程的安全性。结论：虽然薄膜拉力试验机并非专为安瓿折断力测试设计，但通过适当的夹具改造和参数调整，理论上是有可能实现对安瓿折断力的测试的。然而，这种改造需要考虑到多种因素，包括夹具的稳定性、测试的准确性以及是否能够满足相关测试标准的要求。在实际操作中，可能需要与设备制造商合作，或者进行详细的可行性研究，以确保改造后的设备能够安全、准确地进行安瓿折断力测试。如果测试要求较为特殊或者对精度要求极高，可能更推荐使用专门为安瓿折断力测试设计的设备。

仪器信息网讯：旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及仪器公司关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山如期举行。　　作为医疗健康行业历史最悠久、规模最大的投资人会议， JPM每年都会吸引从跨国医药公司高管到生物技术创业者，从投资银行家到证券分析师等大量业内资深人员的参与，旧金山也成为许多合作的萌芽地。　　第35届JP摩根健康大会的“秀场”上，各大上市或私营公司将有20~25分钟的演讲时间，以展示各自的产品及理念。当然，许多跨国仪器公司也会携最新技术/产品而来。JPM年会这四天，让我们看看各大仪器公司都秀了啥?　　(丹纳赫、赛默飞、沃特世、布鲁克等跨国仪器公司出席大会并做演讲，演示内容尚未公开，因此暂不做统计。)　　Day One　　Illumina　　在经历前几天Grail融资脱离与股票震荡之后，Illumina公司不负众望，在JP摩根健康大会第一天推出了新的系列产品——NovaSeq。令人振奋的是，最佳运行状态下的NovaSeq系列产品有望将人类全基因组的测序成本减少至100美元。这一巨大的变化将进一步把二代测序技术推向临床应用，在未来技术要求更高的大环境下继续助力精准医疗。　　根据相关信息，NovaSeq系统有效整合了Illumina历代测序产品多种优势，能够以更低的成本和运行时间产出更高质量和数量的数据。Illumina首席执行官兼总裁Francis deSouza在大会上表示，Novaseq将成为Illumina发展历中的璀璨一页。　　此外，新年“霸屏”的Illumina还在大会上宣布了三项合作，包括：与Bio-Rad(BIO)联手推出Illumina Bio-Rad单细胞测序解决方案 与IBM合作将Waston超级计算机整合到Illumina公司的BaseSpace和肿瘤测序流程中 和皇家飞利浦合作，将Illumina测序系统的遗传变异大规模分析测序系统融入飞利浦的IntelliSpace Genomics临床信息平台。　　Qiagen　　Qiagen在第一天宣布了一件重大新闻：收购生物信息学公司OmicSoft。OmicSoft推出的一套工具能够使研究人员分析和可视化数据，并可与其大型的，可公开获得的多组织数据集进行比较。Qiagen 表示，该收购将为其提供可扩展和灵活的软件架构解决方案，使其能够扩展生物信息学领域的产品。　　同时，Qiagen还宣布已经向FDA提交了QuantiFeron TB Gold Plus测定和第四代Quantiferon结核病测试，并公布了其GeneReader NGS系统的增强功能。预计到2020年，QuantiFeron Gold测试销售将达3亿美元。　　Day Two　　10x Genomics　　在2015年的摩根健康大会上以黑马之姿出现在公众视野的10X Genomics公司，在今年的大会上推出了与制药公司合作开发的“高清免疫学”新产品。该产品可搭载在Chromium系统上运行，应用于免疫肿瘤应用，为每个样品提供数百万T细胞受体的单细胞分辨率，使研究人员能够更好地了解免疫治疗反应。产品预计于2017年上半年开始上市，每个样品的成本为$ 1,200。　　此外，10X Genomics公司CEO Serge Saxonov在演讲中表示，它已经与PerkinElmer签署了一项协议，结合使用各自的技术，共同提供自动化的下一代测序解决方案。　　NanoString Technologies　　继2016年第四季度收入令人失望之后，NanoString首席执行官Brad Gray在会议第二天介绍了该公司的合作伙伴关系，并宣布提供Digital Spatial Profiler和Hyb&Seq技术更新。　　NanoString在去年的摩根大会上首次提出数字信号处理(DSP)技术结合Hyb&Seq测序技术概念，能够使研究人员通过观察肿瘤生物学被分析肿瘤区域来解决诸如肿瘤异质性的问题。Gray表示，公司在过去三个月中已经建立了八个不同的技术获取项目，每个项目大约有20个样本，每个项目的收入约为99,000美元。NanoString计划在2017年开发一个DSP样品制备仪器，将与Sprint，Max和Flex等其它三个nCounter系统兼容。　　Bio-Rad Laboratories　　Bio-Rad首席执行官兼总裁Norman Schwartz说，该公司计划于2017年年底推出一个自2014年收购GnuBio以来一直在开发的测序系统。该系统的问世象征着公司首次进军肿瘤学，产品最终将用于诊断，但其初始市场将是肿瘤学研究。　　同一周，Bio-Rad还和Illumina在合作基础上推出了单细胞测序工作流程。该工作流程将Bio-Rad的ddSEQ单细胞分离器和SureCell WTA 3' 文库制备试剂盒与Illumina的测序系统实现了结合。　　Day Three　　Berry Genomics　　贝瑞和康CEO周代星表示，2016上半年，公司在无创产前测试(NIPT)体外诊断和测试服务业务上的净利润约为1000万美元。尽管目前国内NIPT的样本检测终端价格在200美元到300美元之间，但随着2017年NIPT在中国市场的普及，这一块的整体规模有利可期。通过与医院开展相关合作，贝瑞和康也占领了大部分的市场份额。　　此外，贝瑞和康还计划在2017年开展单基因无序检测，并在肿瘤学领域利用单分子扩增重测序技术(cSMART)评估循环肿瘤DNA，以应对结肠直肠癌的治疗。通过借壳天兴仪表，贝瑞和康近期还向A股发起了进军。　　PerkinElmer　　第三天的演示中，PerkinElmer CEO兼首席执行官Robert Friel展示了公司的最新信息，强调了其诊断业务的重要性和不断增长的市场份额。诊断占据了PerkinElmer 收入的30%和利润的45%。Friel表示，在这30%中，有60%来自生殖健康诊断，25%来自传染病诊断，其余15%来自肿瘤学诊断。据Friel介绍，PerkinElmer在2016年底有70%的新生儿筛查市场份额，目前诊断业务三个领域都提供了令人振奋的增长机会，将允许PerkinElmer相关业务继续以高位数增长。　　Friel强调PerkinElmer正在开发的一种“不使用测序或PCR的分子NIPT技术”。该技术是PerkinElmer在2016年2月收购瑞典初创公司Vanadis Diagnostics时所得，主要用于群体筛选。目前正在进行beta测试，计划首先将其推广用于研究。市场化的测试可能会在2018年第一季度后广泛推出。　　BGI　　华大基因集团子公司华大基因研究执行董事徐迅在会议第三天分享了公司在生殖健康、癌症、长期测序、合成基因组学和生物信息学领域正在开发的新临床和研究产品，包括临床方面的无创产前基因检测技术(NIFTY)、新型桌面化测序系统BGISEQ-500等。徐迅表示，通过其癌症测序工作收集的数据，华大基因正在开发一种基于新抗原的T细胞治疗，计划在今年的黑色素瘤I期临床试验中进行测试。另外，华大基因还建立了一个合成酵母基因组，并开发了其核心技术，并启动合成基因组线虫和拟南芥开发项目。　　Day Four　　Luminex　　JP摩根健康大会第四天，Luminex首席财务官Harriss Currie表示，该公司已经停止了下一代Aries平台(被称为Aries v2)的开发工作，以便将其资源用于开发下一代Nanosphere的Verigene平台(Project Atlas)。Luminex在2016年以7,700万美元收购了Nanosphere，这笔交易也为它赢得了Verigene平台的所有权。Currie指出，该公司的目标是在2017年为Verigene平台销售4500万美元，公司的总收入估计为2.95亿美元至3.05亿美元。　　Exact Sciences　　Exact Sciences首席执行官Kevin Conroy谈到公司计划利用其为Cologuard结肠直肠癌筛查测试开发的技术进入液体活检市场，同时预测公司第四季度和2016财年的收入高于预期。Conroy表示，公司与梅奥医疗的研究人员展开合作，在识别与不同癌症类型相关的甲基化标志物方面取得了重大进展，可以通过使用其技术通过液体活检进行分析。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "疫情无情，人有情，新型冠状病毒感染的肺炎疫情牵动着全世界人民的心。蔓延凶猛，确证人数与日俱增，相关医疗物资严重告急，假阴性病例又那么多。一方有难，八方支援。面对这场没有硝烟的防疫战，社会各界纷纷伸出援助之手，捐款捐物，出力出物资，上海净信就是其中一员。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2月10日上海净信在开工当日即向浙江省疾控中心捐赠了一批仪器设备，为抗击这场疫情尽自己一份绵薄之力。这批仪器设备当日已发出，目前已投入到抗击病毒的战役中。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 452px height: 507px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f6ebb10a-1982-4c00-8f9f-a8d895217fcd.jpg" title="aa.jpg" alt="aa.jpg" width="452" height="507" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "在我国新型冠状病毒爆发之际，防控、治疗、开发试剂和疫苗等工作做齐头并进。整个中国都在分秒必争！净信也时刻关注着，积极加入到这次抗疫之战，全力支持一线。这批仪器包含全自动冷冻研磨仪、超声波清洗机、超声波细胞破碎仪等，也是病毒检测的必备仪器。/spanspan style="text-align: center text-indent: 0em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 391px height: 524px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c53ed773-82e4-433c-9ab9-9cfceb810548.jpg" title="bb.jpg" alt="bb.jpg" width="391" height="524" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em " 大量的密切接触者在接受医学观察。疑似病例中有部分已经表现出明显的新冠肺炎临床特征，但是病毒核酸检测结果呈阴性导致不能确诊。国务院联防机制近日也召开会议重点提到了新冠肺炎患者核酸检测出现“假阴性”的情况。上海净信作为中国多样品组织研磨仪及冷冻研磨仪的创新者，在核酸制备前的样本处理这块不断创新和发明出更优良的产品。这批仪器是净信精挑细选，也是净信人气产品。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 除了仪器设备，净信人也在这场战“役”中献上了自己绵薄之力。虽不能上一线，却奉上了自己的善举，尽自己所能共抗疫情。自愿报名志愿者，在寒冷的冬天一站就是24小时。捐款捐物，捐口罩、防护用品、暖宝宝、以及一些食品物品。span style="text-align: center text-indent: 0em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f298efec-7159-42d5-9b28-eff0acfab646.jpg" title="dd.png" alt="dd.png"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em " 在这个危难时刻，医护人员抗疫在最前线，而我们普通群众也在行动。这是一段每个人都刻骨铭心的日子，熟悉的生活仿佛都被按下了暂停键。在病毒面前，温暖和善举终会打赢这场战。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "疫情当前，上海净信责无旁贷！/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "万众一心，没有翻不过去的山；众志成城，没有过不去的坎！/p

p style="margin: 0px 16px 0px 0px text-indent: 2em line-height: normal "span style="text-indent: 2em "为应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情，连日来，除了医院、疾控中心等抗疫一线的工作人员的不断奋战，全国高校科研工作者纷纷把科研精力投入到最紧迫的疫情防控攻关任务上来，实验室，也是这些科研工作者们拯救生命的战场。从1月下旬起，北大、复旦、浙大、南开等一批高校集结科研力量，启动了一批应急科研攻关项目，他们与科研院所等联合攻关，在这场与病毒争夺生命的战“疫”中贡献高校科研力量。/spanbr//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "span style="background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "strong“通过病毒来研究新型疫苗和筛选抗病毒药物”/strong/span/pp style="text-indent: 2em "1月28日，在浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室，国家卫健委高级别专家组成员、中国工程院院士、浙大医学部教授李兰娟带领科研工作者成功分离了8株新型冠状病毒，她表示，“有几株非常适合做疫苗”。/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=C5B0FB02560340F39C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp style="text-indent: 2em "由国家卫健委高级别专家组成员、中国工程院院士李兰娟领衔，浙江大学牵头联合省内多家优势科研单位，积极承担了“新型冠状病毒病原变异与防控关键技术研究”浙江省应急科技攻关重大科技专项。项目以传染病诊治国家重点实验室、感染性疾病诊治协同创新中心、国家感染性疾病临床医学研究中心、国家传染病医学中心为依托，围绕传染病流行病学、发病机制和疾病防治等疫情防控亟需解决的技术难题，开展联合应急攻关，为打赢疫情防控阻击战提供坚强科技支撑。/pp style="text-indent: 2em "目前，实验室正在对病毒的变异、病毒的致病力等进行研究，以及通过病毒来研究新型疫苗和筛选抗病毒药物。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strongspan style="background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "“希望提供更好的新型冠状病毒的测序方法“/span/strong/pp style="text-indent: 2em "病毒基因序列对于检测、快速诊断、疫苗研发和药品研发都具有重要意义。北京大学的黄岩谊和谢晓亮研究团队联合清华大学王建斌研究团队在国际权威学术期刊《美国科学院院刊》发布研究论文，称已开发出名为SHERRY的转录组测序快速建库新方法，这一方法有望助力新型冠状病毒的测序。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 738px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9c65efb2-01da-48eb-83ef-f274b9405e65.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="450" height="738" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="text-indent: 2em " /spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) text-align: center text-indent: 0em "SHERRY转录组测序建库流程/span/pp style="text-indent: 2em "据介绍，新转录组测序快速建库方法将简化建库的过程，同时大幅减少样品的用量。整个流程需要5个步骤，可在1个试管中完成，时间仅约4小时，其中手工操作时间不到半小时，成本仅为常规方法的五分之一。/pp style="text-indent: 2em "谢晓亮教授表示，当下研究团队的首个临床应用就是对新型冠状病毒感染者进行测序。新型冠状病毒属于RNA病毒，其序列已被中国科学家测出。与现有的RNA测序建库方法相比，SHERRY更灵敏、更简单，这对检测和分析十分重要。同时表示，其团队目前正在夜以继日、争分夺秒地攻关，希望提供更好的新型冠状病毒的测序方法，服务于疫情防控。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strongspan style="background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "“研发灵敏度更高的检测试剂盒”/span/strong/pp style="text-indent: 2em "新型冠状病毒潜伏期较长，且潜伏期也具有传染性。为了能让这种善于潜伏的病毒更快现身，人们需要灵敏度更高的检测试剂盒。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ae85d06c-76b2-4923-9cb3-d7edd34ee04c.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "天津大学团队联合金麦格生物技术有限公司研发团队经过艰苦攻关，成功研发1小时就可检验出新型冠状病毒检测试剂盒。该试剂盒可以针对新冠病毒疑似病例，在病毒潜伏期介入检测，大大缩短了检测时间。/span/pp style="text-indent: 2em "该检测试剂盒利用已知新型冠状病毒基因组中高度保守序列设计的特异性引物，避免了其他同源较高的冠状病毒的影响，保证检测的特异性和准确性。目前，该试剂盒正在加紧临床验证，在获得相关部门检验审批后，将助力各级疾控部门及医疗机构，用于疫情的快速识别、鉴定，以便及时采取有效的防控措施。/pp style="text-indent: 2em "与此同时，该检测试剂盒配合自动化核酸提取仪、核酸提取试剂及磁珠等耗材，为新型冠病毒的快速检测提供一条龙的解决方案，避免了多企业不同仪器试剂及检测试剂盒的匹配差异给病毒核酸检验带来的干扰，提高了核酸检测确诊的精准性。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strongspan style="background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "“对包括新型冠状病毒在内的2000余株冠状病毒的基因组进行了基因识别和酶切位点预测”/span/strong/pp style="text-indent: 2em "为了与疫情抢时间，天津大学生物信息中心新型冠状病毒基因组注释数据库已上线，并纳入中国国家基因组科学数据中心向全球开放服务，便于各界共同开展病毒防治相关药物的研发。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 266px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d9f0612a-6231-47a0-a897-869a6bec76f8.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="450" height="266" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "目前在美国NCBI网站上公布的新型冠状病毒全基因组序列，很大一部分缺少详细的基因组注释，尤其是对多聚蛋白酶切位点的注释。天津大学生物信息中心的高峰教授、罗昊博士采用已研发的ZCURVE_CoV系列软件对包括新型冠状病毒在内的2000余株冠状病毒的基因组进行了基因识别和酶切位点预测，并以数据库的形式提供网上服务。/pp style="text-indent: 2em "该数据库有望为新型冠状病毒基因组结构、基因功能及病毒起源与变异以及药物研发等重大问题的研究提供科学根据。作为合作单位之一，该数据库也可在国家基因组科学数据中心网站通过跨库检索形式访问。/pp style="text-indent: 2em "据悉，2003年，在全国人民众志成城抗击SARS期间，天津大学生物信息中心师生在张春霆院士带领下，积极投入SARS冠状病毒基因组的研究工作，研发出了专门适用于冠状病毒的基因识别及多聚蛋白酶切位点预测的系列软件ZCURVE_CoV，曾被应用于人、蝙蝠等冠状病毒的基因组注释。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strongspan style="background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "“复旦P3实验室开展新型冠状病毒实验”/span/strong/pp style="text-indent: 2em "1月30日，国家卫健委正式批准复旦大学三级生物安全防护实验室（简称“P3实验室”）开展新型冠状病毒实验活动。该实验室将针对肺炎疫情相关的新型冠状病毒开展病毒培养、动物感染实验等项目。/pp style="text-indent: 2em "在此之前，复旦大学应天雷等团队已宣布，首次发现SARS-CoV特异性人类单克隆抗体CR3022可以与新型冠状病毒的受体结合域（RBD）有效结合。CR3022或有潜力被单独或与其他中和抗体组合开发作为候选疗法，用于预防和治疗新型冠状病毒感染。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strongspan style="background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "“南开大学启动4项疫情防控应急科研攻关项目”/span/strong/pp style="text-indent: 2em "1月31日，中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛，中国科学院院士、南开大学副校长陈军召集全校有关科研团队，召开专题工作会议，讨论确定了4个新型冠状病毒肺炎疫情防控的应急科研攻关项目，协调提供先期启动经费：/pp style="text-indent: 2em "1）由洪章勇教授牵头，中国科学院院士阎锡蕴、南开大学副校长王磊以及黄兴禄、刘新奇等教授组成核心团队，与华中农业大学开展联合攻关，进行抗新型冠状病毒疫苗的研发工作。/pp style="text-indent: 2em "2）由张宏恺研究员负责，联合中国科学院院士、南开大学原校长饶子和的南开团队，从康复病人血液中分离中和性抗体及抗体工程改造，希望尽快获得针对此次新型冠状病毒的全人源中和性抗体，用于病毒诊断和疫情防控。/pp style="text-indent: 2em "3）张晓东教授致力于开发“抗病毒口罩”，提高防控效果。该抗新型冠状病毒口罩从生物角度出发，依据病毒与结合蛋白特异性结合的特点，高效截留和吸附病毒，达到阻止病毒传播的目的；同时应用生物医药技术，开发“抗新型冠状病毒治疗性多肽雾化制剂”。/pp style="text-indent: 2em "4）黄森忠教授团队致力于传染病模型预测，他们应用学校自主研发的EpiSIX程序，实时跟踪2019-nCoV疫情，并将预判结果提呈疾控部门参考，同时，对未来可能的疫情防控积累数据与经验。/pp style="text-indent: 2em "据了解，南开大学已启动第二批项目征集工作。/pp style="text-indent: 2em "… … /pp style="text-indent: 2em "疫情之下，各个领域都在为抗击疫情做出贡献，科研工作者作为贡献者之一，类似以上，针对疫情积极开展的科研项目还有许多，正如南开大学在专题工作会议中所言，把研究精力进一步投入到攻关任务上来，把论文写在抗击疫情的第一线，把研究成果应用到战胜疫情的攻坚战中。坚信在社会各界的联合攻关之下，定将共克疫情！/pp style="text-indent: 2em " /p

p style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "2018年11月26日，FDA加速批准了TRK抑制剂Larotrectinib（商品名Vitrakvi）上市。该药物由Loxo Oncology和拜耳合作研发，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，适用癌种覆盖17种。/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/80a6f6d5-7587-44f0-913f-f9ae1264fe02.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "消息一出，大伙炸开了锅：这不就是传说中包治百病的神药吗！某些自媒体更是力捧，“这是获批的第一个与肿瘤发生位置无关的广谱抗癌靶向药，具有划时代的意义！/spanspan style="text-indent: 2em "”/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/c56bb56d-9c11-4ac9-91c1-357f2c729e08.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "很遗憾，我要先泼四盆冷水。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong一、不是第一个/strong/spanbr//pp style="text-indent: 2em "首先，这款药并不是所谓的“第一款于肿瘤类型无关的广谱抗癌药”，人家FDA在原文里明明白白写了，是第二个。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/9607e65d-8bf6-4341-9b8b-d26d1ebd582f.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-indent: 2em "第一个是谁呢？就是《药神》里的格列卫，而目前最受关注的是PD-1/PD-L1这类广谱的免疫抗癌药。br//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong二、使用范围比你想象得苛刻/strong/spanbr//pp style="text-indent: 2em "FDA在新闻中言明，被治疗的必须是实体瘤。br//pp style="text-indent: 2em "什么叫实体瘤呢？就是有形状的肿瘤或癌症，像血液、淋巴系统的癌症，就不能用了。br//pp style="text-indent: 2em "除此之外，你还得携带一种罕见的NTRK基因融合变异。介绍它之前，我们要先了解下为什么这个药叫TRK抑制剂。br//pp style="text-indent: 2em "TRK，原肌球蛋白受体激酶 (tropomyosin receptor kinase) ，是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，而NTRK是编码TRK蛋白的基因。br//pp style="text-indent: 2em "在罕见情况下，NTRK基因会与其它基因融合，表达出融合蛋白成为致癌驱动因子，影响TRK信号通路正常功能，促进肿瘤的生长。而Larotrectinib正是一种被设计用来抑制这些融合蛋白的活性抑制剂。br//pp style="text-indent: 2em "尽管Larotrectinib作用有效的这些癌种生长位置不同，但它们都有一个共同特点：携带NTRK基因融合，而且依赖这个突变基因提供生长信号。因此，它们才会都对该NTRK靶向药物产生积极响应。即只要患者携带NTRK基因融合，就可考虑使用Larotrectinib。br//pp style="text-indent: 2em "但是这个基因变异很罕见，受众比较窄。br//pp style="text-indent: 2em "根据文献表明，NTRK融合在纤维肉瘤、分泌型乳腺癌以及乳头状甲状腺癌等癌种中比例较高，而对于国内常见的肺癌和肠癌等，NTRK融合的比例比较低，不到5%。br//pp style="text-indent: 2em "简单来说，如果你没有这个靶子，很抱歉，这颗导弹炸不死你身上的癌细胞。br//pp style="text-indent: 2em "如果想要知道自身是否携带NTRK融合变异，前提是需要进行基因检测。但就算满足了这条，也不是所有的患者上来就能用。br//pp style="text-indent: 2em "按照适应症的规定，是有癌转移或者不能手术的，并且是没有其他治疗办法，或者是治疗后又复发的。才可以用上这个药。br//pp style="text-indent: 2em "另外，由于这款“抗癌神药”还未在国内上市，对于走投无路的癌症患者来说，只能借助一些国外的临床试验。br//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong三、有效性不等于治愈率/strong/spanbr//pp style="text-indent: 2em "原文说的是有效性，不是治愈率。br//pp style="text-indent: 2em "有效性，就是说起效了，但是效果有大有小啊。所以，在癌症治疗上，我们最关心的不是有没有效，而是能不能治好，即治愈率，也就是肿瘤完全消失的概率。br//pp style="text-indent: 2em "Larotrectinib的疗效在三个临床试验中进行了研究，包括了55名患有实体肿瘤的儿童和成人患者。这些患者具有已鉴定的NTRK基因融合，没有耐药突变，并且已经出现转移，或者手术无法切除。这些患者没有令人满意的其他治疗方法，或治疗后肿瘤仍然进展。br//pp style="text-indent: 2em "结果显示，这款药在不同类型的实体瘤中表现出75％的总缓解率。其中73％的缓解至少持续6个月，在结果分析时有39％已经持续一年或更长时间。br//pp style="text-indent: 2em "这里我们需要解释下，什么叫总缓解率。br//pp style="text-indent: 2em "部分缓解（PR）：靶病灶最大径之和减少≥30%，至少维持4周。br//pp style="text-indent: 2em "完全缓解（CR）：所有靶病灶消失，无心病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周。br//pp style="text-indent: 2em "总缓解率=从第一次出现CR或PR，到第一次诊断出癌症进展（靶病灶最大径之和至少增加≥20%或出现新病灶）或复发的时间。br//pp style="text-indent: 2em "简单来说，75％的总缓解率是指：在Larotrectinib的治疗下，一些患者所有靶病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周。br//pp style="text-indent: 2em "但是这并不等于治愈。我们说的临床治愈，需要5年之内都不复发。/pp style="text-indent: 2em "所以总的来看，这个药确实是针对新靶点的创新药，但是意义并没有那么大。br//pp style="text-indent: 2em "FDA之所以加速批准它上市，是因为在Larotrectinib能够治疗的肿瘤中，有一些至今没有很好的治疗办法，但FDA也要求，还需要进一步的临床试验来确认Larotrectinib的临床获益。br//pp style="text-indent: 2em "另外，这个药还有存在一些已知的副作用。br//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong四、几个副作用/strong/spanbr//pp style="text-indent: 2em "在临床试验中，接受Larotrectinib的患者报告的常见副作用包括：疲倦、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及转氨酶水平升高。br//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongFDA建议：/strong/spanbr//pp style="text-indent: 2em "在治疗的第一个月内每两周监测患者的ALT和AST肝功能检测指标，以后每月一次，或按临床指征进行监测。br//pp style="text-indent: 2em "孕妇或哺乳期女性不应服用Larotrectinib，因为它可能对正在发育的胎儿或新生儿造成损伤。br//pp style="text-indent: 2em "Larotrectinib的批准反映了使用生物标志物指导药物研发和靶向递送药物领域的重大进展。越来越多的医生将有能力让合适的患者在正确的时间获得匹配药物的治疗。br//pp style="text-indent: 2em "但是在宣传上，我们也希望广大媒体和自媒体，在报道医学进展时，不夸大、不歪曲，不要对患者造成误导。br//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(165, 165, 165) "参考：br//span/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(165, 165, 165) "https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm626710.htm/span/p

16日，记者从省药品监督管理局获悉，浙江省首个新冠病毒抗原检测试剂已获国家药监局批准，预计月底前在国内上市。该款产品由位于湖州的浙江东方基因生物制品股份有限公司（下称“东方生物”）生产，产品名称为新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法），可用于《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》明确的抗原检测适用人群，预计日产能可达1000万人份以上。东方生物是安吉经济开发区内一家研发生产体外诊断试剂的高新技术企业，在国内已获新冠病毒核酸、抗体检测试剂注册证。公司副总经理谭金凤告诉记者，该公司的新冠病毒抗原检测试剂已在欧美国家大规模实际应用，积累了一定的临床数据。据杭州海关统计，今年1月至2月，东方生物的新冠病毒抗原检测试剂出口量在浙江企业中排名第二。据海关总署数据，去年10月至12月，浙江的试剂盒（主要为新冠病毒抗原检测试剂）出口货值一直占据全国出口总量一半以上。在抗原检测方面，我省共有18家企业的抗原检测产品纳入出口“白名单”，入围企业数排名全国第二。据了解，浙江省在体外诊断领域具备良好产业基础和技术优势，省科技厅始终把快速检测技术和产品作为科研攻关主攻方向。截至目前，还有十余家浙江企业正在积极准备和申报新冠病毒抗原检测试剂注册。省药品监督管理局药品安全总监董耿表示，下一步将继续对省内研发基础好、出口销量大的产品加大临床研究、资料申报和体系核查的指导力度，助力我省更多新冠病毒检测产品尽快获批上市。

北京时间12月28日上午消息，据外电报道，美国食品与药物管理局(FDA)日前叫停了强生公司与阿斯利康公司的止痛药试验，理由是这些药物可能会增加关节受损的风险。　　强生公司的发言人杰佛瑞-里鲍(Jeffrey Leebaw)在电邮中表示，FDA上周通知强生，要求暂停fulranumab药的研究工作。阿斯利康昨日则表示已主动暂停同类药物的早期研究工作。美国制药商Regeneron Pharmaceuticals昨日也表示，FDA已叫停该公司的与神经生长因子抗体(anti- nerve growth factor)相关的药物试验。　　而全球最大的制药商辉瑞公司也在今年6月暂停止痛药tanezumab的试验，理由是有服用该药的患者需要进行关节置换。Cowen & Co分析师巴克瑞(Ziad Bakri)表示，这使得神经生长因子抑制剂的研发前景堪忧，并降低了投资者对该市场的预期。　　在辉瑞的试验被FDA叫停之前，瑞士信贷驻纽约分析师阿尔诺(Catherine Arnold)曾预计，tanezumab及同类治疗神经生长的药物将创造110亿美元的年销售额。

7月15日上午，南京医科大学友谊整形外科医院新生细胞抗衰实验室揭牌暨新生细胞抗衰术全球首发仪式在该院举行。标志着中国的抗衰老领域有了第一家高规格的专业机构，结束了以往医学抗衰老领域无专业的学术研究机构的局面，同时也奠定了新生细胞抗衰实验室在医学抗衰老领域的领先地位。　　新生细胞抗衰术全球首发　　备受关注的“新生细胞抗衰术”，作为目前世界最前沿的医学抗衰科技，在此次新闻发布会上首次公布。　　据了解，新生细胞抗衰术，是将健康、亚健康、疾病，医学美学的预测、预防、评估、维养、纠正、治疗和恢复与各种个性化机体表征数据与抗衰老管理指征结合起来，通过“细胞新生医学技术”进行新生细胞的注入，促进细胞维养再生，恢复细胞活性，重现生命活力，恢复年轻面容，恢复身体器官机能。　　高端求美者踊跃参与　　据悉，“新生细胞抗衰术”采用国际最高端抗衰老医学系统检测，根据个人体质提取最优的新生细胞，经国家级实验室高科技手段纯化、分离、萃取后注射“新生细胞”、“新生细胞活性因子”、“再生修复活性成长因子”以及高纯度细胞营养液到人体内，修复、激活老化受损细胞的同时不断补充新生正常细胞的数量，从而达到增强细胞组织活性，重建肌肤纤维结构，重现青春容光的神奇功效，被高端求美者视为“不老仙药”。

近日，Zenas BioPharma宣布完成一项金额高达1.18亿美元的B轮融资。而此次所获得的资金，将会主要被用于推进其先导项目双功能抗体obexelimab进入一项全球性的临床3期试验，用以检视此药物于治疗免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)的疗效与安全性。此外，Zenas亦将使用资金在2023年推动公司其他自身免疫疾病项目的全球临床开发。　　自身免疫疾病指的是当身体原本用来攻击外来病源体的免疫系统，错误地将自身细胞当做外来体攻击的现象，因而造成炎症和组织损伤。在自身免疫性疾病中，激活的B细胞是攻击自身细胞和组织的主要因素之一。IgG4-RD是一种可在多种器官造成慢性、进行性、炎症伴纤维化的罕见疾病。在美国约有2万名患者。在病患发病的器官中会发现组织淋巴细胞的浸润、不同程度的纤维化，以及浆细胞大量分泌IgG4的现象，造成组织器官功能的损伤。有约51-70%的患者在急性期血清IgG4显著升高。主要病患群体为中老年男性，糖皮质激素为此疾病的一线疗法，但此类药物常常带来许多的副作用。　　Obexelimab是一种潜在“first-in-class”的双功能抗体。此款抗体为一Fc端经过改造的靶向CD19单克隆抗体，这使得此抗体与与FcγRIIb的亲和力提高了400倍。FcγRIIb是一种抑制B细胞功能的受体，obexelimab与B细胞表面的CD19抗原结合后，它的Fc端会自动与同一细胞上的FcγRIIb结合，从而抑制B细胞受体介导的B细胞激活和增殖。研究显示，obexelimab能在不耗竭细胞的情况下，有效抑制B细胞功能，这与其他B细胞靶向疗法相较非常不同。早期临床结果亦显示obexelimab在多种自身免疫性疾病患者中产生了令人鼓舞的治疗效果。　　Obexelimab的用于治疗IgG4-RD的临床3期试验预计在2022年年末开始。　　“我们很高兴获得全球众多杰出投资者群的支持。我们将持续推动具深度以及平衡性的自身免疫疗法管线进入临床阶段，并继续执行成功的商业开发战略。”Zenas的创始人兼执行董事长Lonnie Moulder先生说道。

p　　strong鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司/strong自主开发的原研新药——重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液(strong格鲁塔珠单抗注射液/strong，代号：GMA102)近日获得中国国家药品监督管理局颁发的2型糖尿病注册临床试验批件。/pp style="text-align: center "img width="599" height="194" title="2018.8.13 1-1.jpg" style="width: 438px height: 154px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/0690b85e-bcce-4309-bc27-a749303bd9ab.jpg"//pp　　格鲁塔珠单抗注射液是鸿运华宁采用独特专有的GPCR抗体技术平台，自主开发的全新长效GLP-1抗体激动剂，目标适应症为2型糖尿病和肥胖症。目前，公司正在澳大利亚和新西兰开展该药的Ⅱ期临床试验。已有临床数据显示了良好的安全性和降糖效果，半衰期超过1周，有望开发成为超长效(2周甚至每月1次给药)的降糖药物。/pp　　作为全球首个GLP-1抗体激动剂，格鲁塔珠单抗注射液具有高效、长效、低毒等多重特性。借助国家深化药品审评审批制度改革创新的东风，作为十三五“重大新药创制”候选品种，鸿运华宁将积极与CDE沟通，基于在国外临床试验已经取得的研究成果，加速推动国内临床试验进程，让中国的患者早日用上世界一流的好药。/pp　　span style="font-size: 18px "strong关于鸿运华宁生物医药/strong/span/pp　　鸿运华宁生物医药是世界上GPCR领域屈指可数的原创抗体新药企业之一，主要致力于心脑血管、代谢系统以及癌症的抗体新药研发与产业化，全力成为细分疾病用药领域的全球领跑者。总部位于中国杭州，在澳大利亚和美国设有分支机构。产品目标定位于全球市场，在国内、外同步进行临床开发。/pp style="text-align: center "img width="330" height="390" title="2018.8.13 1-2.jpg" style="width: 438px height: 253px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/192d5ed6-fac2-464f-acc6-8b9aa2ddc30b.jpg"//pp　　GMA102为GLP-1受体抗体/GLP-1融合蛋白，结构设计新颖，作用机制独特，是GLP-1领域和GPCR抗体领域的重要创新。希望GMA102临床进展顺利，早日获批上市，惠及中国糖尿病患者。/pp/p

p　　2015年9月23日，Abcam plc宣布了一项业界颇具挑战性的抗体验证项目，以满足行业对抗体更高的靶标特异性的苛刻需求。/pp　　《Nature》一篇最近的文章显示，由于有些非特异的和不可靠的抗体存在，全球用于蛋白识别的大约50%的科研经费被白白浪费了。为了提升精准抗体的识别，Abcam通过提供空前规模的经过敲除验证的抗体，来推动行业标准的提高。Abcam称，客户不再需要为这些抗体付出高昂的费用，也让那些原本自己要做敲除验证的客户大大节约了时间和费用。经过此类验证的抗体很多是重组单克隆抗体，专门解决生命科学对抗体特异性和一致性的要求。/pp　　敲除验证使用不表达特定蛋白的敲除细胞株，因此是一个真正的阴性对照。Abcam有Horizon Discovery集团精准敲除验证技术的专有使用权限，确保抗体对靶标蛋白是高度特异的，为科研工作者提供值得信赖的数据，使他们能够放心地选择正确的产品，确保自己的实验结果准确。/pp　　Abcam的CEO Alan Hirzel表示：“我们尽最大努力提供最高质量的产品以及相关的支持数据。我们决定使用这些专有敲除细胞株意味着我们能给研究者更高水平的信心，确信他们正在使用的产品拥有最高水准的特异性。我们期望这些变化能为生命科学客户找回更多被浪费的经费，推动他们的研究工作。”/pp　　“我们现在已经在对常用的抗体使用基于敲除的验证，我们的目标是将这样的验证用于我们所有的产品。使用最新的敲除验证技术，这样大规模的验证已经成为可能。”/pp　　关于Abcam/pp　　Abcam plc是一家提供生命科学研究工具的公司，帮助科学家们能够在分子水平上研究细胞，提高对于健康和疾病的理解和认识。/p

让一台冻干机同时满足各个行业的要求，这种高端科技在外人看来恐怕想都不敢想，但是博医康冻干机做到了。回望5年研发历程，对细节的高度关注竟是这项技术成功的关键所在。正如博医康冻干机副总经理叶明徽所言：成大事者必拘小节。??该技术对冻干机要求格外高，因此这个“度”很难把握，所以冻干机配置材料材质和标准配件的性能稳定性就成为研发是否成功的核心影响因素。?为了高性能并控制质量，博医康冻干机严格甄选材质，经历过数千次材质筛选、结构改造等实验，最终得以成功。??真空技术的研发同样复杂，首先对真空所有的接缝材质和器件，研发团队耐下心来一次次检验调试验证

新款塑料薄膜抗摆锤冲击试验仪满足gb/t8809-2015标准摘要:本文介绍了gb/t8809-2015与老标准差异,介绍了能满足新标准要求的仪器情况.关键词: gb/t8809-2015, 塑料薄膜抗摆锤冲击试验,摆锤冲击仪 标准gb/t8809-2015塑料薄膜抗摆锤冲击试验方法是替代了gb/t8809-1988，新标准解决了老标准中仪器结构及冲击头尺寸不明确之处。接下来济南三泉中石实验仪器有限公司小编来总结以下几点：1.明确冲击头尺寸，老标准此处并未明确规定.a 法球半径12.7mm，冲头直径 25.4mm；b 法球半径12.7mm，冲头直径 19mm； 2.试样夹具尺寸有了明确规定，老标准并未对此进行规定：a 法对应夹具内圈直径 60mm，b法对应夹具内圈直径 89mm，根据不同的试验方法选用不同的冲头和夹具3.增加了气动o型环形夹具，并将气动形式作为仲裁方法，这一点也是较大改变，对于很多质检机构来说非常重要。4.摆锤冲击能量的测试结果明确到0.01j，这一点就代表着，市场上低于0.01j精度的仪器是不能够使用的。塑料薄膜抗摆锤冲击试验仪 ZJM-06 其实以上标准的要求早在美标中有明确规定，济南三泉中石实验仪器有限公司2007年就推出的ZJM-06智能摆锤冲击仪（塑料薄膜抗摆锤冲击试验仪），已经兼顾了国内外测试标准，测试分辨率高达0.001j，加持试样采用4气缸设计，完全满足并高于标准要求。

产品特点◎ 仪器载样夹具可自由灵活的实现上下和水平两个方向的移动，便于用户测试时对样品瓶位置的调整。◎ 仪器设计与加工制造严格按照国标对材质及配件的各项参数要求，并符合能量转换定理，为用户准确测试与实验提供可靠保障。◎ 仪器摆锤的悬挂定位精确稳定、摆锤旋转与释放自如，仪器亦装配有不锈钢安全防护罩，仪器设计极具人性化。测试原理依据能量守恒转换的原理，摆锤每次冲击样品瓶的能量由摆锤冲击前被悬挂定位时的势能决定。当摆锤被悬挂的角度为某一值时摆锤的势能也为某一值，摆锤在玻璃瓶上的冲击能量也为一定值。按照摆锤的悬挂角度与摆锤冲击能量的固定关系给摆锤预先设置一定能量后释放，使其打击点冲击放在载样夹具上的试样瓶，然后观察试样瓶受击打后有无破坏，测试标准并依此判断试样瓶的抗冲击能力。该仪器符合国家标准：GB/T6552-86。 应用领域基础应用适用于玻璃啤酒瓶的抗冲击能力测试适用于汽水瓶的抗冲击能力测试适用于可乐瓶的抗冲击能力测试适用于输液瓶的抗冲击能力测试技术指标项目指标测定能量范围0~2J可测瓶颈Ф20-130 mm(可根据需要定做合适夹具)分辨率冲击能量大于0.6J时，每格0.1J 冲击能量小于0.6J时，每格0.05J能量损失≤1.5%FS外形尺寸530 mm *350 mm *700 mm净重20kg仪器配置标准配置主机、安全防护罩、水平仪选购件非标载样夹具创新点：SR-S6玻璃瓶抗冲击试验仪适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素瓶等各类瓶装产品抗冲击能力测试，产品依据GB/T6552-86标准中实验项目规定，玻璃瓶抗冲击试验仪是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业必备检测仪器。

东莞皓天耐寒耐热FPC折弯试验机:主要用于弯折FPC电路板(俗称软件电路板)作弯折测试；如手机、PDA、电子词典、手提电脑等电子产品FPC软板的耐挠折、耐屈折寿命检测试验。FPC耐弯折试验机以手机盖板玻璃连接瑞的PFC作弯折寿命测试。产品详情东莞皓天耐寒耐热FPC折弯试验机FPC耐弯折试验机主要用于FPC电路板(俗称软件电路板)作弯折测试 如手机,PDA,车载FPC,电脑FPC等电子产品软板的耐挠折,耐屈折寿命检测试验。 . FPC耐弯折试验机松下伺服马达动作控制,挠折定位准确,低噪声,可长时间使用 .采用特制之电源整流电路,提升电机及执行组件之长时间使用能力及抗干扰 .采用韩国AUTONIS光电开关作载荷感应,脉冲频率高,耐久使用 .采用LCD显示控制仪作程序输入,PLC控制,步进马达驱动 .参数设置包含:折挠角度、速度、测试次数、及电机回复到原点等 自动计数,试料弯折至断线无法通电时,并能自动停止操作。 东莞皓天耐寒耐热FPC折弯试验机設計5工位同時測試工作。 .摇摆头可以更换,2种测头；R0.38、R0.5、R1.0,夹具整体更换下部夹具台可以锁定或作为砝码上下滑动 .触摸屏操作控制测试,测试角度设置范围-180~+180度自由设定,速度10—80RPM可调,有断电记忆功能 东莞皓天耐寒耐热FPC折弯试验机测试标准：本机主要针对FPC排线在高温高湿双85，和低温下，做反复弯折试验，以一定的速度、行程、（角度）、计数的情况下做来回弯折试验，本机符合GB/T 2423.1-2016 试验A：低温试验方法\GB/T 2423.2-2016 试验B：高温试验方法\GJB 150.3-2016\IEC68-2-1 试验A：寒冷\GB 11158《高温试验箱技术条件》\GB/T10586-89 湿热试验箱条件。耐寒耐湿热FPC折弯试验机:型号：SMC-210PF-FPC工作室尺寸:500×700×600mm（宽×高×深) 外箱尺寸:1100×1780×1280mm（宽×高×深) 温度范围:-40℃～150℃ （任意可调）湿度范围:20%～98 % RH3.1 温度波动度±0.5 ℃3.2 湿度波动度±1.0%RH3.3 温度均匀度±2.0 ℃3.4温度偏差2.0 ℃3.5 湿度偏差3%RH以内3.6 升 温 速 率20℃→150℃/约45min（空载非线性约3℃/min）3.7 降 温 速 率20℃→0℃/约20min（空载非线性1.0℃/min）3.8 电源规格及功率AC 220V±10% 频率50HZ 功率：3.0KW 二、设备主要技术参数，FPC弯折5.1测试工位1个5.2试验产品尺寸0-15寸5.3测试角度0-180o可编程5.4弯折半径R1-R20手动调节，通过千分尺平台调节5.5 操作模式7寸彩色触摸屏5.6控制模式PLC5.7计数0-99999999次可设定5.8速度10-60次/分钟可设定5.9传动采用AC伺服电机，安装在温湿度箱外侧，必免电机在高温高湿，和低温环境下使用，让设备更安全，更耐用5.10根据样品设计，在测试区，采用铝合金材料加涂耐高低温和温湿度工艺处理。5.11在试验箱顶部加装照明灯，能让客户更清淅地调节产品的R角三、设备结构特征5.1结构特点箱体材料外壁材料：1.2mm冷轧板烤漆；内壁材料：1.0mm不锈钢板SUS﹟304 .保温材料100mm耐高温硬质聚氨酯泡沫(加阻燃材质）观察窗观察窗材料：三层导电膜发热钢化耐热中空玻璃（带除雾） 观察窗尺寸：有效视线W 160× H 200mm门厚度：大于80mm门尺寸：500×530mm（宽×高）门密封条：采用耐高温150℃、耐低温-80℃的硅胶门封条，密封性能好，不会因为温度的变化使门封条变硬，导致门漏气。 折弯机固定架内外箱两侧加补6.0MM钢板补强。让折弯工装和电机安装更安全可靠 创新点：针对FPC某一特定的应用领域而开发出的全新专用仪器东莞皓天耐寒耐热FPC折弯试验机

p style="text-align: center "img title="001.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/4abf67c2-f6fb-4838-af45-a9655998fe3e.jpg"//pp　　公告显示，SHR-1316 注射液是公司自主研发的一种人源化抗 PD-L1单克隆抗体，主要用于恶性肿瘤的治疗。2017年1月3日，公司及子公司上海恒瑞向江苏省食品药品监督管理局递交的药品注册申请获受理。截至目前，公司在SHR-1316注射液研发项目上已投入研发费用约3400万元。/pp　　目前，国外获批上市的PD-L1抗体共有3个，分别是罗氏公司的Atezolizumab(Tecentriq)、辉瑞/默克的Avelumab(Bavencio)以及阿斯利康公司的Durvalumab(Imfinzi)。这3款PD-L1抗体获批的适应症包括：膀胱癌、非小细胞肺癌以及默克尔细胞癌。恒瑞公告称，目前，这3款抗体在国内均处于III期临床试验阶段。/pp style="text-align: center "img title="002.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b7583c05-1701-48e9-9cad-a30861cab098.jpg"//pp　　此外，公告显示，目前国内已获CFDA签发的临床批件的其他国产 PD-L1 抗体产品包括康宁杰瑞/思路迪联合开发的 KN035、基石药业/拓石药业联合开发的CS1001以及科伦药业开发的KL-A167。/pp　　恒瑞医药是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的企业，2000年在上海证券交易所上市，今年市值曾破2000亿。关于恒瑞的创新成果，其PD-1抗体SHR1210的开发就是一个很好的例子。今年，SHR1210已在国内率先进入III期临床。/pp　　目前，全球PD-1/PD-L1抗体开发竞争非常激烈。在国内，产品线中同时包含了PD-1抗体和PD-L1抗体的公司除了恒瑞医药，还有百济神州。本周，信达生物提交首个国产PD-1单抗上市申请的消息，让大家看到了国内制药企业在这类药物开发上的实力。我们期待，早日看到有产品上市的好消息!/p

澳柯玛与各大医疗机构合作，全力开展PCR核酸检测实验室建设，澳柯玛医用冷藏箱、低温保存箱、超低温冰箱为保存核酸检测试剂盒以及保存病毒样本提供了重要存储保障。澳柯玛移动PCR方舱实验室，助力抗疫！该产品属于定制产品~产品特点占地面积小,占地面积小于53平方对场地要求较低,水泥找平的开阔地面,平均荷载为350kg,地面强度要求不高现场安装迅速,仅需对接水电接头即可,安装时间小于2小时移动方便、可采用叉车或吊车的方式进行装卸,运输采用物17.5m半挂车运载即可检测容量1、PCR试剂准备间8.85立方，标本制备28.6立方，扩增分析17.6立方。2、标本制备区可同时放置6台核酸提取仪，扩增分析区可同时放置12台PCR分析仪，日检测量可达1万管，若1:10混检日检测量可达10万管。3、标本制备区可设3人位生物安全柜或2台双人位生物安全柜智能化设计1、采用PLC控制系统，消毒系统自动控制，压差控制，确保实验室压差的准确性，保证实验室安全。2、实验室内及四周设置红外摄像头，时刻监控实验室四周和内部情况，保证内部及外部安全，3、采用5G网络信号源，及时传输报告，保证报告的及时性。结构设计1、采用3mm厚型钢骨架，2mm厚钢板维护，在每个部位均做到运输的安全性和使用的稳定性，箱体外表面除锈、防腐蚀处理，经久耐用。2、舱内墙板及顶板采用50mm厚实验室专用净化板材，防火、隔热、抗菌，防火级别A级；门窗均采用密闭型，保证气体不泄露。3、外窗为电控玻璃或开启式密闭窗，避免了外界对实验人员的干扰，同时保证了实验室的采光。方舱实验室布局试剂准备区： 该实验区主要进行的操作为 贮存试剂的制备、试剂的分 装和反应混合液的制备。标本制备区： 该区域主要进行的操作为临床 标本的保存、核酸(RNA、 DNA提取、贮存及其加入至 扩增反应管和测定RNA时 CDNA的合成。扩增分析区： 该区域主要进行的操作为DNA或cDNA 扩增。此外,已制备的DNA模板和合成 的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反 应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成 反应混合液等也可在本内进行。设计规范《医学生物安全二级实验室建设技术标准》T/CECS662G2020 《医院消毒卫生标准》GB15982 《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》CG50736 《实验室生物安全通用要求》GB19489 《临床实验室设计总则》GB/T20469 《移动实验室实验舱通用技术规范》GB/T29477 《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2011 《移动实验室仪器设备通用技术规范基本信息》GB/T29476B/T29476 《汽车、挂车及汽车列车外廊尺寸、轴荷及质量限值》GB1589该产品为定制产品，助力抗疫！！~更多PCR方舱移动实验室具体信息，welcome to consult us~

p style="text-indent: 2em text-align: justify "strong近日，“浙江发布”微信公号发布推文，浙江省将新建4个科研实验室，主攻生命科学、系统医学、智能科学和数据科学等方向，/strong分别为之江实验室、良渚实验室、西湖实验室、湖畔实验室，建设方案由浙江省科技厅印发（《关于建设之江实验室等浙江省实验室的通知》），具体投入金额尚未公布。/ph1 label="标题居左" style="font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: left margin: 0px 0px 10px "span style="font-size: 20px "strong各实验室主攻方向/strong/span/h1p style="text-indent: 2em text-align: justify "strong之江实验室/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "由之江实验室牵头建设智能科学与技术，浙江省实验室发挥浙江数字经济产业、数据和人才优势strong，围绕智能感知、智能网络、智能计算、大数据与区块链、智能系统五大方向开展研究。/strong形成智能科学基础前沿研究的核心高地，进一步提升在全国智能科学与技术领域的竞争力和优势地位。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong良渚实验室/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "由浙江大学牵头建设良渚实验室（strong系统医学与精准诊治浙江省实验室/strong），集聚科技创新和临床优势资源，以系统与多组学研究和疾病精准诊治研发为主线，建设国内领先、国际一流的生命健康重大科创平台。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong西湖实验室/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "由西湖大学牵头建设西湖实验室（strong生命科学和生物医学浙江省实验室/strong），突出代谢与衰老疾病、肿瘤机制研究两大领域，加强基础研究和关键核心技术攻关，开展转化应用和应急医学研究，打造生命健康领域引领性高能级基础应用研究平台。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong湖畔实验室/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "由阿里巴巴达摩院牵头建设湖畔实验室（strong数据科学与应用浙江省实验室/strong），面向世界数据科学与应用领域最前沿方向，开展基础研究和颠覆性技术创新。着力解决制约数字经济发展的关键性、共通性、瓶颈性技术问题，加强对基础研究与应用基础研究、关键核心技术攻关、产业化对接融通的源头支撑，推动浙江成为世界数字经济创新策源地。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "据了解，浙江省此举为深入实施创新驱动发展战略，构建具有全球影响力、全国一流水平和浙江特色的全域创新体系，打造高素质强大人才队伍和高水平创新型省份。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong政策支持/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "省科技厅要会同省级有关单位加强指导、管理和服务，完善政策措施，定期开展绩效评价，及时协调解决有关问题。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "各牵头单位要切实履行主体责任，在人才引进培养、科技项目攻关、科研条件建设、科研经费支持等方面给予重点保障。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "所在市、区政府要全力、联动支持做好相关政策配套、建设保障和创新资源集聚等工作。/p

近日，日本京都大学两名研究生在进行柴油发动机新燃料燃烧试验时，实验容器突然破裂，一人被爆炸产生的热浪吹飞，造成重伤。而此前，我国国家级实验教学示范中心联席会曾多次组织考察团，赴日本高校实验室考察，学习其安全制度。此次事故的发生不禁让人感叹，再“百密”的安全管理制度也难保无“一疏”之处。　　在我国，实验室安全事故也时有发生。其中产生较大影响的就是，2010年东北农业大学师生使用未检疫羊做活体动物实验，结果感染布鲁氏杆菌传染病。事故发生后，实验室安全管理制度成为社会讨论的热点。　　实验室安全事故，特别是生物实验室、核物理实验室的安全事故，不仅会对实验人员造成危害，也可能引发严重的社会问题，威胁公众健康。然而，时至今日，我国大多数实验室虽制定了安全管理制度，却依旧难以避免大大小小的安全事故。笔者认为，其原因在于监督机制的缺位和监督意识的缺失。　　在国外，2007年，美国国立卫生研究院(NIH)在建造高安全性生物学实验室时，其所提交的安全评估草案遭到了专家和公众的质疑，最终美国马萨诸塞州政府要求国家研究委员会(NRC)对此独立评估。另据媒体报道，有近2/3的英国科学家会在工作之前，根据英国健康安全局的强制规定，评估实验室的安全性。而我国却缺乏系统、独立的评估机构和公开的评估机制，实验人员无从了解自己所在实验室的安全性。　　一方面是监管机制的缺位，另一方面，有关人员的监督意识和安全意识的缺乏也导致了实验室事故时有发生。　　实验人员是实验室环境的直接接触者，对实验室的安全隐患有切身感受，也能及时发现身边的违规操作行为。只有当实验人员首先树立监督意识的时候，才能在规范自身行为的同时，及时发现和反映安全隐患，避免事故发生。　　从某种角度来说，实验室安全也关系到国家竞争力的发展。党的十八大提出“实施创新驱动发展战略”，科研是推动发展的关键力量，是创新的必要条件，而实验室安全则是科研的重要保障。因此，政府应当重视实验室安全问题，明确自身的监督义务，敦促企业和高校定期开展安全评估及排查工作。　　制度的生命在于实施，而实施的动力在于监督。在完善安全评估机制的同时，只有实验人员、研究机构、政府乃至公众增强监督意识，才能保证制度有效实施，并弥补制度可能存在的漏洞。