抗张强定仪

纸张浸水后抗张强度测定GB/T465.2-2008[~141016~]

中华人民共和国国家标准 纸和纸板抗张强度的测定法(恒速拉伸法) GB/T 12914—91Paper and board—Determination of tensile properties—Constant rate of elongation method 　　本标准等效采用国际标准ISO 1924/2—1985《纸和纸板抗张强度的测定—恒速拉伸法》。1　主题内容与适用范围　　本标准规定了用符合本标准要求的抗张强度试验仪，在恒速拉伸条件下测定抗张强度、断裂时伸长和抗张能量吸收的方法。　　本标准适用于除瓦楞纸板外的所有纸(含瓦楞原纸)和纸板。2　引用标准　　GB 450　纸和纸板试样的采取　　GB 451.2　纸和纸板定量的测定法　　GB 453　纸和纸板抗张强度的测定法　(恒速加荷法)　　GB 3358　统计学名词及符号　　GB 7982　纸浆实验室纸页物理性能的测定法　　GB 10739　纸浆、纸和纸板试样处理与试验的标准大气3　原理　　抗张强度试验仪在恒速拉伸下，把规定尺寸的试样拉伸至断裂测其张力，同时可记录断裂时的最大伸长和抗张能量。4　术语4.1　抗张强度　tensile strength　　在标准试验方法规定的条件下，单位宽度的纸或纸板断裂前所能承受的最大张力，以kN/m表示。4.2　抗张指数　tensile index　　抗张强度除以定量，以N•m/g表示。4.3　抗张能量吸收　tensile energy absorption　　将单位面积的纸或纸板拉伸至断裂时所做总功，以J/m2表示。4.4　抗张能量吸收指数　tensile energy absorption index　　抗张能量吸收除以定量，以mJ/g表示。4.5　裂断长　breaking length　　假设把任何一定宽度的纸或纸板一端悬挂起来，计算因其自重而断裂时的最大长度，以km表示。4.6　断裂时伸长　stretch at break　　在标准试验方法规定的条件下，测量纸或纸板试样拉伸至破裂时的伸长，一般用对原试验长度的百分数表示。5　仪器5.1　抗张强度试验仪　仪器应在规定的恒速拉伸下可拉断标准规定尺寸的试样，测定抗张力和伸长。抗张力可在记录仪或一相当装置上记录为伸长的函数。抗张强度试验仪应包括：5.1.1　测量和记录装置　记录抗张力的精确度应为实际作用力的±1%，伸长的读数精度应为±0.1mm。5.1.2 两个试样夹 可调节夹持力夹紧试样的全宽。试验过程中使试样既不滑动亦不受损伤。两个夹头的夹持面和所夹试样应在同一平面内，在试验过程中，夹线应保持±1的平行，且夹线应与拉伸作用力方向和夹线与试样长度方向均保持±1°的垂直。两条夹线间的距离是可调的，应能调节到要求试验长度，但偏差在±0.1mm范围内。5.2　积分仪，或能测量抗张力-伸长曲线与伸长轴线间的面积的其它装置，或能计算纸条破裂功的积分仪，记录精确度为±2%。5.3　试样裁切装置　应能将试样裁切成标准规定的尺寸。6　试样的采取和制备6.1　取样按GB 450有关规定进行。6.2　在距平板纸和卷筒纸边缘15mm以上部位一次切取足够数量的试样，以保证纵向、横向各有10个有效数据。试样不允许有任何纸病。手抄片不受15mm以上的限制。试样两边应平行，平行度在0.1mm以内，切口应整齐无任何损伤。　　注：切软薄纸页时，可用较硬的纸夹住切取。6.3　试样尺寸a. 试样宽度应为：15、25、50mm，允许偏差 mm。b．试样应有足够长度，以使夹持试样时手部不触及试验部位。一般最短长度为250mm，实验室手抄片按GB 7982有关规定执行。试验长度低于180mm时在试验报告中应注明所用长度。7　试样温湿处理　　试样温湿处理按GB 10739有关规定执行。8　试验步骤8.1　仪器标准和调整8.1.1　按出厂说明书安装仪器，按附录A校准仪器测力机构和测定伸长的机构。8.1.2　检查和调整夹距，使之符合5.1.2条要求。8.1.3　按标准规定试验长度使夹具定位，并通过测量夹在夹具间铝箔上压痕间的距离验证试验长度的正确性。8.1.4　按表1规定调整试验时夹具拉伸运行速度。对于断裂时拉伸时间少于5s或多于30s的试样，可采用不同于表1中规定的拉伸速度，但应在报告中注明。为确保夹样时手部不触及试验部位，实验室手抄片可采用90mm试验长度。表 １规定试验长度，mm 拉伸速度，mm　min200、180 20±5100、90 10±2.58.2　测量8.2.1　在GB 10739规定的大气条件下进行试验。8.2.2　检查测量机构和记录装置的零位。8.2.3　将试样夹在夹具上。夹紧后试样应不松弛和无明显变形，试样长边平行于仪器所施张力方向。夹样时避免手部触及夹具间试样的试验部位。8.2.4　按仪器出厂说明书规定程序操作仪器进行恒速拉伸试验，至试样断裂时记录最大抗张力、断裂时伸长和抗张能量。8.2.5　纵、横方向各应测定不少于10条试样，以确保各个方向得到10个可用数据。距夹口10mm以内断裂，全部读数应报废。此时应按5.1条和8.1条检查仪器并作适当调整。8.2.6　如需要，按GB 451.2测定定量。9　试验结果的表示和试验的精确度9.1　试验结果的表示　　分别计算出试样纵向、横向测定结果，实验室手抄片没有方向的区别。9.1.1　抗张强度　　按公式(1)计算抗张强度S，用kN/m表示，低定量的纸亦可用N/m表示，取三位有效数字，并计算其标准差和变异系数。9.1.3　抗张指数　　按公式(5)或(6)计算抗张指数I，用N•m/g表示，取三位有效数字。　　　9.2　试验的精密度试验仪器确定之后，试验的精密度主要取决于纸和纸板试验样品的均一性。该法重复性和再现性如表2所示。表 2项 目 试验范围 平均重复性，% 平均再现性，%抗张强度 0.5～1.3kN/m 5.8 未知抗张强度 2.9～11.5kN/m 3.8 12伸长率 0.7～1.9% 9.0 未知伸长率 1.4%～2.6% 6.6 30伸长率 2.3%～7.0% 4.5 未知抗张能量吸收 30～200J/m2 10 289.2.1　重复性　　由一位操作人员，使用同台仪器，在一短时间间隔内测定同一试验材料得到的两个单独试验结果间的差别，在正常和正确操作下的20个例子中超过平均重复性的不得多于一个。9.2.2　再现性　　由不同操作者，在不同实验室用相同试验材料得出的两个单独试验结果间的差别，在20个正常和正确操作的例子中超过平均再现性的不得多于一个。10　试验报告　　试验报告应包括下列内容：　　a．本标准编号；　　b．试样标志和说明；　　c．试验日期和地点；　　d．所用温湿处理条件；　　e．试样测定方向；　　f．试样宽度和试验长度；　　g．试验时拉伸速度；　　h．根据要求报告平均抗张强度、抗张指数、裂断长、平均抗张能量吸收、平均抗张能量吸收指数，均取三位有效数字；　　i．断裂时平均伸长率，准确至一位小数；　　j．抗张强度、断裂时伸长、抗张能量吸收和裂断长结果的标准偏差和变异系数；　　k．试样定量(如需要)；　　l．偏离本标准的任何试验条件。附 录 A仪 器 的 校 准(补充件)A1　使用已知质量的砝码校准仪器测力部件，砝码精确度为±0.1%。如使用记录装置也要校正。A2　计算由施加的砝码质量和重力引起的自由落体运动加速所产生的力。A3　在所要测量的力的范围内，用内游标卡尺或块规校准仪器测量伸长的机构，如使用记录装置也要校准。A4　有些抗张强度试验仪测力部件在加荷时可伸长，为保证不影响试验结果，应在相应工作范围内几个点上校准测力和伸长部件。A5　如用积分仪测量抗张能量吸收，按仪器说明书在作用力和伸长的相应范围内校准。　　附加说明：　　本标准由中华人民共和国轻工业部提出。　　本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。　　本标准由轻工业部造纸工业科学研究所起草。　　本标准主要起草人刘克谦。国家技术监督局1991-05-18批准 1992-03-01实施

我所在的企业是从事电线电缆制造的，实验室有开展老化前后抗张强度及伸长率的测试这个项目，请问有谁知道哪里可以买到质控样品？麻烦告知，谢谢！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42003]GB453-2002纸和纸板抗张强度的测定[/url]同大家分享一下做抗张试验的标准，希望能帮得上大家。。。。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97859]QB-T3812.5-1999皮革抗张强度和伸长率[/url]

国产的氯丁橡胶管老便宜了，每年一换最好........................................刚才去找了下搞错了，是珀金埃尔默乙炔软管组件，红色氯丁橡胶管，3.7 米（12 英尺）长 软管组件用于将供给的燃料、空气和一氧化二氮输送到仪器。........................................氯丁橡胶　产品标准：GB18173.1-2006(人工合成的高分子化合物)是以氯丁二烯为主要原料，通过均聚或少量其它单体共聚而成的。如抗张强度高，耐热、耐光、耐老化性能优良，耐油性能均优于天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶。具有较强的耐燃性和优异的抗延燃性，其化学稳定性较高，耐水性良好。氯丁橡胶的缺点是电绝缘性能，耐寒性能较差，生胶在贮存时不稳定。氯丁橡胶用途广泛，如用来制作运输皮带和传动带， 电线、电缆的包皮材料，制造耐油胶管、垫圈以及耐化学腐蚀的设备衬里。氯丁橡胶没有一个特别突出的性能，但是在合成橡胶中它的综合性能是独一无二的。它具有：* 优异的机械强度* 高的耐臭氧和耐候性* 好的耐老化性* 低的可燃性* 好的耐化学药品性* 适度的耐油性和耐燃性* 可以粘覆在许多基质上

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如题~~一搜都是国产的~~有什么国外牌子不？？

抗弯强度 - 名词解释 抗弯强度是指材料抵抗弯曲不断裂的能力，主要用于考察陶瓷等脆性材料的强度。一般采用三点抗弯测试或四点测试方法评测。其中四点测试要两个加载力，比较复杂；三点测试最常用。其值与承受的最大压力成正比。抗弯强度(弯曲强度)bendingstrength又称挠曲强度或抗弯强度，在试件的两支点之间施加载荷，至试件破坏时的单位面积载荷值。 1. 抗弯强度 - 特点机械性能(machnicalproperties)：当材料受外力时表现出来的各种力学性能。2.应力(stress)：当材料受外力时材料内部对外力的反应。应力的大小用下述公式表示：应力(δ)＝作用(F)/材料单位面积(A)，单位为Pa。3.应变(strain)：当材料受外力作用时引起的形变。应变的大小用下述公式表示：应变(ε)＝变化长度(△L)/初始长度(L)。4.拉应力或张应力(tensilestress)：材料受到拉伸时的内部应力。5.压应力或压缩应力(compressivestress)：材料受到压缩时的内部应力。6.剪应力(shearstress)：材料受到切错作用力时，相互平行的部分发生滑动时的内部应力。但当某一段材料或修复体受力时，往往是三种应力形式同时存在。例如咀嚼压力作用于固定桥时，桥体倪面受到的力为压应力，桥体的龈底则为拉应力，基牙修复体与桥体连接处为剪应力。7.抗拉强度或抗张强度(tensilestrength)8.压缩强度或抗压强度(compressivestrength)：在试件上施加压缩载荷，至试件破坏时的单位面积载荷值。9.弯曲强度(bendingstrength)：又称挠曲强度或抗弯强度，在试件的两支点之间施加载荷，至试件破坏时的单位面积载荷值。10.硬度(hardness)：材料抵抗其它硬物压入引起凹陷变形的能力。常用的硬度单位有布氏硬度(HB或BHN)，维氏硬度(Hv或VHN)，洛氏硬度(HRA、HRC或RHN)奴氏硬度(HK或KHN)。材料的表面硬度是其强度、比例极限、韧性、延展性及抗磨损、抗切割能力等多种性质综合作用的结果。11.冲击强度(impactstrength)：材料在冲击力作用下折断所需的能量。12.延性和展性(ductilityandmalleability)：延性是材料在拉力作用下不折断而经受恒久变形的能力。展性是材料在压力作用不折断而经受恒久变形的能力。13.比例极限(proportionallimit)：材料经受外力时，应力和应变能保持比例关系时的最大应力值。14.弹性模量(modulusofelasticity)：在比例极限内，应力和应变之比(E＝(δ/ε)。15.流变(flow)：非晶体结构的物质在持续应力作用下持续恒久变形的性质。液体和糊剂的流变通常用粘稠度来测量。16.蠕变(creepage)：晶体结构的物质在持续应力作用下恒久变形的性质。蜡和汞合金的蠕变容易发生，并随时间延长而增加。17.热膨胀系数(a)(coefficientofthermalexpension)：温度每变化1度而引起物体单位长度的增加，即a＝△L/Lo/△T℃-1。热膨胀系数关系到热运动大小，与金－塑、金－瓷及界面稳定性、持久性有关，也关系到包埋材料的膨胀量是否能补偿铸件或塑料的收缩。18.润湿性(wetting)：液体或糊剂在固体表面上的分散能力。它通常用接触角“θ”表示，代表表面渗透能力，它与表面能有关。19.粘着和内聚(adhesionandcohesion)：两种材料的表面附着为粘着，而同种材料间的结合为内聚。编辑本段 回目录 抗弯强度 - 英文解释bendingstrength flexural strength bending resistance bendingstrength

这里的朋友太热心了，麻烦各位帮忙找找，先谢啦

国药集团：现有数据显示接种疫苗9个月后抗体还有一定水平。病毒小变异不会影响疫苗抗原性，正持续推进变异株疫苗研发；

保加利亚科学院微生物学研究所所长安赫尔格勒博夫9日对媒体说，1918年至1957年间流行的流感主要是甲型H1N1流感，因此这期间出生的人大多已对这一流感病毒产生免疫力。　　格勒博夫解释说，1957年至今，甲流病毒也发生了一些变化，但病毒没有发生根本变异，因此1957年前出生的人，仍有一定的“免疫记忆”，对目前流行的甲流有一定抵抗力。　　在此之前，美国、加拿大、墨西哥以及南半球的病毒学观察也发现，1957年前出生的人体内有针对甲流病毒的不同程度的抗体。　　卫生部10日在北京举行的新闻发布会上表示，目前甲流已成为流感的主要病毒，甲流所造成的重症病例，总体来看比例不是很大，但是现在面临的问题是怎么样把流感样病例中的一些重症病例及时筛查出来，并且采取有效的救治办法，因为对绝大多数人来说，甲型H1N1症状相对比较轻。据新华社

检定一台PHSJ-3F的酸度计，在检输入阻抗引起的示值误差时，加上3G的高阻，检定仪输入pH7后，pH计显示6.76，规程上说要调节pH计示值为7，怎么调节？不知道怎么来调节，然后输入13，pH计显示12.77，是不是说明该酸度计不合格吗？请哪位专家指点一下，以前老规程加1G高阻时，没有问题。

在络合滴定中，用甲基橙调PH前加抗坏血酸可使PH调至变色范围内，而不加却不能，这是什么原因？另外，抗坏血酸外观上略带黄色还可用不？会影响结果吗？

稳定锆产品如何提高抗腐蚀性呀?通过谱图如何判断哪个样品抗腐蚀性能高呢？？？

抗拉强度（tensile strength）抗拉强度计算公式抗拉强度（ бb ）指材料在拉断前承受最大应力值。抗拉强度（tensile strength）拉力机，拉力试验机，万能材料试验机测试定义：试样拉断前承受的最大标称拉应力。抗拉强度是金属由均匀塑性变形向局部集中塑性变形过渡的临界值，也是金属在静拉伸条件下的最大承载能力。对于塑性材料，它表征材料最大均匀塑性变形的抗力，拉伸试样在承受最大拉应力之前，变形是均匀一致的，但超出之后，金属开始出现缩颈现象，即产生集中变形；对于没有(或很小)均匀塑性变形的脆性材料，它反映了材料的断裂抗力。符号为RM，单位为MPA。试样在拉伸过程中，材料经过屈服阶段后进入强化阶段后随着横向截面尺寸明显缩小在拉断时所承受的最大力（Fb），除以试样原横截面积（So）所得的应力（σ），称为抗拉强度或者强度极限（σb），单位为N/mm2（MPa）。它表示金属材料在拉力作用下抵抗破坏的最大能力。计算公式为：σ=Fb/So式中：Fb--试样拉断时所承受的最大力，N（牛顿）； So--试样原始横截面积，mm2。抗拉强度（ Rm）指材料在拉断前承受最大应力值。当钢材屈服到一定程度后，由于内部晶粒重新排列，其抵抗变形能力又重新提高，此时变形虽然发展很快，但却只能随着应力的提高而提高，直至应力达最大值。此后，钢材抵抗变形的能力明显降低，并在最薄弱处发生较大的塑性变形，此处试件截面迅速缩小，出现颈缩现象，直至断裂破坏。钢材受拉断裂前的最大应力值称为强度极限或抗拉强度。单位:N/mm2(单位面积承受的公斤力)抗拉强度=Eh，其中E为杨氏模量，h为材料厚度目前国内测量抗拉强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机，万能材料试验机等来进行材料抗拉/压强度的测定! 当钢材屈服到一定程度后，由于内部晶粒重新排列，其抵抗变形能力又重新提高，此时变形虽然发展很快，但却只能随着应力的提高而提高，直至应力达最大值。此后，钢材抵抗变形的能力明显降低，并在最薄弱处发生较大的塑性变形，此处试件截面迅速缩小，出现颈缩现象，直至断裂破坏。钢材受拉断裂前的最大应力值称为强度极限或抗拉强度。单位:kn/mm２（单位面积承受的公斤力）抗拉强度：extensional rigidity.抗拉强度=Eh，其中E为杨氏模量，h为材料厚度目前国内测量抗拉强度比较普遍的方法是采用万能材料试验机等来进行材料抗拉/压强度的测定!拉伸强度（1） 在拉伸试验中，试样直至断裂为止所受的最大拉伸应力即为拉伸强度，其结果以MPa表示。有些错误的称之为抗张强度、抗拉强度等。（2） 用仪器测试样拉伸强度时，可以一并获得拉伸断裂应力、拉伸屈服应力、断裂伸长率等数据。（3） 拉伸强度的计算：σt = p /（ b×d）式中，σt为拉伸强度（MPa）；p为最大负荷（N）；b为试样宽度（mm）；d为试样厚度（mm）。注意：计算时采用的面积是断裂处试样的原始截面积，而不是断裂后端口截面积。弯曲强度：材料在弯曲负荷作用下破裂或达到规定挠度时能承受的最大应力，用公斤/厘米2表示杆件在受弯时其断面的上部是受压区,而下面是受拉区.以矩形匀质断面为例,受压、受拉区的最外沿的强度就叫做弯曲强度。它与弯矩成正比与断面模数成反比。目前国内测量弯曲强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机，万能材料试验机等来进行材料弯曲强度的测定!可由下公式表示：σ=KM/W 其中K为安全系数，M为弯矩，W就是断面模数，不同的断面就有不同的断面模数可在材料力学手册中查到。一般材料的抗弯强度，采用三点抗弯。R=(3F*L)/(2b*h*h)F—破坏载荷L—跨距b—宽度h—厚度屈服强度拉力机，拉力试验机，万能材料试验机材料拉伸的应力-应变曲线yield strength是材料屈服的临界应力值。（1）对于屈服现象明显的材料，屈服强度就是在屈服点在应力（屈服值）；（2）对于屈服现象不明显的材料，与应力-应变的直线关系的极限偏差达到规定值（通常为0.2%的永久形变）时的应力。通常用作固体材料力学机械性能的评价指标，是材料的实际使用极限。因为材料屈服后产生颈缩，应变增大，使材料失去了原有功能。当应力超过弹性极限后，变形增加较快，此时除了产生弹性变形外，还产生部分塑性变形。当应力达到B点后，塑性应变急剧增加，曲线出现一个波动的小平台，这种现象称为屈服。这一阶段的最大、最小应力分别称为上屈服点和下屈服点。由于下屈服点的数值较为稳定，因此以它作为材料抗力的指标，称为屈服点或屈服强度（σs或σ0.2）。有些钢材（如高碳钢）无明显的屈服现象，通常以发生微量的塑性变形（0.2％）时的应力作为该钢材的屈服强度，称为条件屈服强度（yield strength）。首先解释一下材料受力变形。材料的变形分为弹性变形（外力撤销可以恢复原来形状）和塑性变形（外力撤销不能恢复原来形状，形状发生变化）目前国内测量屈服强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机，拉力试验机，万能材料试验机等来进行材料屈服强度的测定!屈服强度的计算公式：σ=F/S，其中σ为屈服强度，单位为“帕”，对塑性材料来讲F为材料屈服时所受的最小的力，单位为“牛”，对脆性材料来讲F为材料发生塑性变形量为原长的0.2%时所受的力，单位还是：“牛”，S为受力材料的横截面积，单位为“平方米”。拼音:tanxingmoliang英文名称：Elastic Modulus，又称 Young 's Modulus（杨氏模量）定义：材料在弹性变形阶段，其应力和应变成正比例关系（即符合胡克定律），其比例系数称为弹性模量。单位：达因每平方厘米。意义：弹性模量可视为衡量材料产生弹性变形难易程度的指标，其值越大，使材料发生一定弹性变形的应力也越大，即材料刚度越大，亦即在一定应力作用下，发生弹性变形越小。弹性模量E是指材料在外力作用下产生单位弹性变形所需要的应力。它是反映材料抵抗弹性变形能力的指标，相当于普通弹簧中的刚度。说明:又称杨氏模量。弹性材料的一种最重要、最具特征的力学性质。是物体弹性t变形难易程度的表征。用E表示。定义为理想材料有小形变时应力与相应的应变之比。E以单位面积上承受的力表示，单位为牛/米^2。模量的性质依赖于形变的性质。剪切形变时的模量称为剪切模量，用G表示；压缩形变时的模量称为压缩模量，用K表示。模量的倒数称为柔量，用J表示。拉伸试验中得到的屈服极限бb和强度极限бS ，反映了材料对力的作用的承受能力，而延伸率δ 或截面收缩率ψ，反映了材料缩性变形的能力，为了表示材料在弹性范围内抵抗变形的难易程度，在实际工程结构中，材料弹性模量E的意义通常是以零件的刚度体现出来的，这是因为一旦零件按应力设计定型，在弹性变形范围内的服役过程中，是以其所受负荷而产生的变形量来判断其刚度的。一般按引起单为应变的负荷为该零件的刚度，例如，在拉压构件中其刚度为：式中 A0为零件的横截面积。由上式可见，要想提高零件的刚度E A0,亦即要减少零件的弹性变形，可选用高弹性模量的材料和适当加大承载的横截面积，刚度的重要性在于它决定了零件服役时稳定性，对细长杆件和薄壁构件尤为重要。因此，构件的理论分析和设计计算来说，弹性模量E是经常要用到的一个重要力学性能指标。在弹性范围内大多数材料服从胡克定律，即变形与受力成正比。纵向应力与纵向应变的比例常数就是材料的弹性模量E，也叫杨氏模量。弹性模量 在比例极限内，材料所受应力如拉伸，压缩，弯曲，扭曲，剪切等）与材料产生的相应应变之比，用牛/米^2表示 。弹性模量：材料的抗弹性变形的一个量，材料刚度的一个指标。它只与材料的化学成分有关，与其组织变化无关，与热处理状态无关。各种钢的弹性模量差别很小，金属合金化对其弹性模量影响也很小。弹性模量计算公式E=（ΔF/S0)/(Δ1/Le1),简化就是E=（ΔF*Le1）/（S0*Δ1)其中，ΔF——应力(一般是0.5MPa到1/3轴向极限力的差值）Le1——测量标距（一般15cm）S0——混凝土试块承压面积（注意15*15cm和10*10cm是不一样的）Δ1——应变(一般是0.5MPa到1/3轴向极限力之间的变形）

对于抗菌防霉测试能力的验证，大家如何判定的？尤其是对于自发组织的实验室间比对结果的判定，求分享！

如题，抗氧化剂，本身应该就是容易被氧化的，比如BHA,BHT,TBHQ,这些物质本身稳定吗？有没有可能进样前就已经部分分解？

叶民权.1995.竹维管束抗张强度之评估.中华林业季刊,9(1):129-137网上搜不见，哪位好心人帮帮忙吧！

希望兄弟姐妹们帮找找以下三个标准，先谢啦GB/T 455-2002 纸和纸板撕裂度的测定 GB/T 453-2002 纸和纸板抗张强度的测定HG2-167塑料撕裂强度试验方法

在收到纺织品做抗菌防霉测试时应如何流转储存才能保证结果的稳定？

GB/T 12914-2008 纸和纸板抗张强度的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145044]GB/T 12914-2008 纸和纸板抗张强度的测定[/url]

[color=#444444]多酚，黄酮或者精油在[/color][color=#444444]pH12[/color][color=#444444]左右，常温的条件下稳定吗？在该条件下是否会失去抗氧化或者抗菌活性？[/color]

制订抗生素有关物质标准的指导原则（草 案）　　□蒋煜 译　　编者按　　目前市场上的抗生素活性物质是通过化学合成、发酵或发酵后一次或多次合成步骤（半合成物质）等方式制造的。与合成工艺相比，发酵工艺中可变性更大，可控性更低。因此与纯合成产品相比，在生产中含有发酵工艺的活性物质的杂质谱可能更复杂及难以预测。由于上述原因，发酵产品和半合成产品未包括在ICH（人用药品注册技术规范国际协调会）Q3和VICH（兽用药品注册技术规范国际协调会）10/11（关于杂质的）指导原则之内，这些指导原则就化学合成活性物质中引入的杂质的鉴定、报告和控制限度制订了质量标准。　　欧洲药物管理局（EMA）近期发布的《制订抗生素有关物质标准的指导原则(草案)》旨在为未包括在上述（V）ICH指导原则中的内容提供指导，即如何规范发酵产品或源于发酵产品的半合成物质的抗生素中的有关物质。本报特刊登了药审中心专家对此草案的整理翻译，望能给相关制药企业及研发人士以参考和借鉴。　　介绍（背景）　　目前市场上大部分抗生素是通过化学合成或发酵方式得到。在某些情况下，通过发酵所得到的抗生素，其化学结构可通过多步合成工艺进一步修饰之后，在制剂生产中做为活性物质使用（半合成物质）。　　和纯化学反应相比，发酵工艺涉及到生物系统，预测性差，可控性低，且更为复杂。因此发酵产品的波动性比化学合成产品更大。所以，发酵产品的杂质谱比合成产品更为复杂和难以预料。　　为此，发酵产品以及由此得到的半合成物质并未包含在ICH Q3和VICH 10/11指导原则中，这些指导原则制订了化学合成活性物质中有关物质的鉴定、报告和控制限度。指导原则中对限度的定义是，如果超出了该限度，该杂质即应该被鉴定、报告或控制，该限度同样适用于欧洲药典总论“药用物质”。发酵产品及其半合成衍生物不在该总论范围内。　　在没有其他指导原则的情况下，这些产品中的有关物质曾经根据一对一（case-by-case）的方式进行评估，这导致了相同抗生素或同类抗生素中的不同化合物（如头孢菌素）可能存在不同的杂质限度。因此，在批准新抗生素时能有连贯一致的措施来制定杂质限度是十分必要的。　　所以需要基于常规操作和经验的基础制定指导原则，为规范含发酵工艺抗生素的杂质限度提供建议。该指导原则中对此都有所提及。　　即便如此，如有必要，根据原料药/制剂的使用和暴露情况，在某些情况下更高的限度要求是合理和可行的。　　范围　　本文件的规范对象为申请上市许可，为发酵所得或发酵后半合成所得的抗生素（即抗细菌物质）中的有关物质制定标准。未来可能将把范围扩大到其他抗生素（如抗真菌物质）。文件为活性物质和药物制剂中的有关物质的范围和标准提供指导。该指导原则不适用于用于临床试验的研究性药物制剂中的新活性物质。本指导原则中提供了有关物质的报告，鉴定和控制限度。对于由几种密切相关的化合物混合组成的抗生素活性物质，这些基本要求可能很难适用。提供了常规原则，就如何制定具体限度、标准以及如何确定杂质谱限度进行了规定。此原则中的限度适于一系列基本要求，可根据特定物质或产品的不同情况进行调整。如有必要，可以引入更多的要求，例如安全性原因。　　本指导原则不包括发酵工艺中产生的残渣，如来自微生物发生器、培养基、基板和产物母体的残渣。该部分内容包含在欧洲药典总论“发酵产品”中。（该论著适用于发酵生产的物质，不适用于半合成物质）。　　本指导原则适用于上市许可新申请和新厂商变更。本指导原则不具有追溯效力的应用，但将作为建立最佳实践以及修正相关欧洲药典的激励原则。对于新申请者，应该将本指导原则的应用与任何现有欧洲药典活性物质的内容相结合。　　法律依据　　本指导原则必须与如下内容相结合：介绍、通则（4）以及作为指导原则2001/82和2001/83增补的附录I第1部分。　　基本要求

关于动物免疫，在多抗制备一部分里有一些讲解（点击这里查看），这里只简要讲述一下单抗制备中需要注意的几个问题。在概述部份已经讨论过，用来制备单抗的动物主要有小鼠、大鼠和兔，由于小鼠易饲养、小鼠单抗技术成熟、路线简单，因此是制备单抗使用的主流动物，这里主要以小鼠单抗制备展开讲述。免疫途径和周期：单抗制备中，免疫动物的方式一般第一针采用皮下免疫，后面的加强免疫采用腹腔免疫、腘内免疫、皮下免疫或者脾内直接免疫。首次免疫和加强免疫结束后，在融合前三天一般还要进行一次冲击免疫，以增加脾脏内浆细胞的数量。下面这张表列出了常见的免疫途径和周期：http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384840870png_small.jpg 说明：FCA，弗氏完全佐剂；FIA，弗氏不完全佐剂；Quickantibody，北京康碧泉公司研制的佐剂。上表中第四种免疫方法产生的抗体大部份都为IgM，存在亲和力弱等缺点，慎用。关于操作的问题，这里只作一下简单的介绍，具体如何进行，需要在有相关经验的实验员指导下进行，也可以在网上找到相关视频进行学习。（1）皮下注射。皮下注射的操作有点像给人接种疫苗，即挑取动物的皮肤，将混好佐剂的抗原直接注射。一般皮下注射每个注射点注射30-50ul左右混有佐剂的抗原，每只小鼠注射6-8个点为宜。（有的资料上称这种方法为皮内免疫，造成这种概念上的混淆可能是由于早期工作者们的翻译过程出了问题），皮下操作一般由两人进行，一个协助固定小鼠，另一个进行免疫操作。（2）腹腔注射。腹腔注射比较简单，只需要一人操作，操作者由左手抓住小鼠尾巴和颈部皮肤，将小鼠翻转过来，腹部向上，将抗原直接注射到腹腔。如果抗原混有弗氏佐剂，建议注射在左侧腹腔，如果采用右侧腹腔注射，则在免疫过程中，很容易导致小鼠脾脏与腹膜粘连的情况，造成后期取出脾脏麻烦。（3）尾静脉注射。个人觉得尾静脉注射是技术要求最高的一种注射方式，操作者需要固定小鼠，然后将抗原注射到小鼠尾部静脉（正中间那根血管）。小鼠尾静脉比较细小，一般新手很难操作成功，需要在其它小鼠身上多次尝试才可以进行免疫操作（站长自己尝试了十多次都未成功）。静脉注射抗原对抗原的要求更高，抗原必须不含去垢剂和其它有毒成份，否则极容易引起动物死亡，而且免疫剂量也不宜过大。（4）脾内注射。脾内注射是效果最好的免疫方式，因为这种方式使得脾细胞直接与抗原接触，所以很容易引起免疫应答反应。但是很多人都认为这种方式操作复杂，而且死亡率高，但是参考了一些文献，加上自已实践操作，站长自己总结出了一套比较好的办法，成功率基本上在百分之百。具体操作方法：先用乙醚或戊巴比妥钠进行麻醉，乙醚麻醉过程比较简单，技术含量低，对于初学者比较适用，推荐。事先准备一块棉花，将少量乙醚倒在棉花上，用一烧杯倒扣住，将小鼠也扣在烧杯下，一般在一分钟内小鼠就可以晕到，此时将小鼠取出，用胶带固定在木板或实验台上（腹部向下，背面向上。无需无菌），用手术剪刀剪开背部左侧皮肤（大至就是脾脏所在的位置，不要剪开内膜），剪开小口后，用手将剪口撕大看到腹膜内脾脏即可将用注射器刺穿腹膜，插入脾脏，直接注射抗原，抽出注射器。然后用胶水（推荐AB胶，五金店有卖的）将剪口周围的毛粘好，胶干后在伤口周围涂上抗生素即可，无需要无菌操作。由于需要用到胶水，所以手术前不要用酒精消毒。（5）小腿肌肉注射。这是康碧泉公司的Quickantibody佐剂独有的免疫方法，具体操作是：先抓紧小鼠，用无名指固定一只后腿，将小腿部分用酒精消毒，将混好佐剂的抗原（根据佐剂说明书抗原与佐剂等体积混合）直接注入到小腿肌肉，稍稍停顿后拔出注射器即可。完成首次免疫和加强免疫后，可以取出少量血清进行效价检测（参见多抗制备中的血清采集与检测），达到足够高的效价后即可进行冲击免疫，冲击免疫完成后，应在96小时内完成细胞融合，否则相应的B细胞数量会下降到未冲击前的水平。在单抗制备过程中，除了通过免疫动物得到可分泌抗体的B细胞外，还可以将未免疫的小鼠脾脏取出，在体外进行免疫，从而大大加快制备周期，其基本方法是：取出未免疫小鼠的脾脏，处理成为单个细胞，然后在完全培养基中培养，同时加入一定浓度的抗原刺激其产生抗体。需要注意的是，这种方法由于不存在完整的免疫应答路径，所以只能产生出亲和力不成熟的IgM型的抗体，大部分实验中基本不能使用这种抗体（除非是专门研究IgM抗体特性）。

我刚才做As、Hg的前处理忘了加硫脲－抗坏血酸就定容了！称取0.3g土壤，加1：1王水10ml，95度水浴2h，用纯水定容到50ml。现在的问题是我忘了加硫脲—抗坏血酸了！有什么不良后果呀？还有什么补救的方法呀？

一擦汗就掉毛、掉纸屑的面巾纸，倒满水后却端不起来的一次性纸杯，这些令人尴尬的纸制品其实都是质量不合格产品。昨天，北京市工商局将在流通领域监测发现的8种不合格纸制品类商品强制退出市场。 　　本次监测中，华普抽取式面巾纸等两种产品，细菌菌落总数超标，很容易导致使用者发生接触性感染，从而影响身体健康。“银雅”抽取式面巾纸、“火炬”手帕纸等5种产品，纵向湿抗张强度和横向抗张指数不合格。据了解，这两项指标主要反映纸巾纸在浸湿情况下的韧性强弱。湿抗张强度不合格容易造成擦拭处布满纸屑和纸毛，影响使用。　　另外，“洁能”和“家家福”一次性纸杯的杯身挺度不合格。倒入水或饮料后，端起时会严重变形，有的纸杯倒满水后，几乎端不起来，对使用性能影响严重。这样的纸杯，消费者使用时需套上一只杯子，增加了浪费。　　市工商局表示，消费者如购买了这些不合格商品，可以凭据购物凭证向销售商要求退货。

最近再做虫草中砷的检测，消解条件刚刚摸好，刚干完酸还没有赶酸，今天肯定做不完了，想问问各位老师用盐酸硫脲抗坏血酸溶液定容后，样品放置4℃一夜，对砷结果有无影响。

最近在做一个中性单抗的cIEF方法，用的是贝克曼PA800plus。在对标准品进行分析的时候发现，不同时间检测的结果，各峰的相对丰度会有变化，最高峰有时候是第二个，有时候是第四个。样品、仪器、人员、缓冲体系等条件都是一样的。各峰的pI值也很稳定。这种情况是正常的吗，这样的结果很不利于对各峰制定标准，不知道大家都是怎么做的？我采用的方法和体系基本都与贝克曼提供的一致，尿素浓度采用6M，聚焦时间是12.5min.对聚焦时间进行过优化，分别考察了10min，12.5min，15min，17.5min和20min，除了10min分离度不好外，其他结果图谱基本一致，考虑到节省时间选了12.5min。最近对结果进行分析的时候，发现各时间的电流图有点差异。聚焦结束时，17.5min电流降到最低大概1.5uA，15min 大概1.6uA，而12.5min大概1.7，1.8uA这样。是不是我选择的聚焦时间不够导致了相对丰度会有变化？如何判断聚焦时间，是电流降到最低表示聚焦充分吗？急等大神回答