开工喷射器

【题名】：喷射器内气液流动与混合性能的研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10426-2009124161.htm

如题，请问ICP矩管中心的喷射管怎么清洗才好？这几天点火都点不着，是不是因为喷射管太脏了？？

空气喷射筛由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。操作面板现在国际上最流行的是触屏面板。筛盘一般是为适应8英寸标准筛的,也就是直径为203毫米的标准筛，在中国内一般选用直径为200毫米的标准筛。喷嘴可以选用不锈钢的，使得空气喷射筛更适用于食品、药品或化学品的筛分。电机直接控制喷嘴的转速，可以针对不同的物料调节速度。吸尘器是用来产生负压，帮助筛分的。更多关于气流筛的知识请访问我们的网站空气喷射筛。

目前好像只有牛津的直读光谱仪使用了喷射电极技术（JET STREAM），在其宣传资料上看到如下的描述“在激发状态下，电极周围会形成氩气喷射气流，这种技术会带来以下独一无二的优势：激发点周围的氩气流保证了激发过程不受外界干扰；节省了氩气的使用，降低了客户的使用成本；样品台无须密封，线材等小样品也可以非常方便的借助适配器进行分析。”在其他的资料上看到，喷射电极技术（jet electrode）可以更有效地将氩气引入激发斑点区域，消除样品中释放的氧对激发的影响，同时能够减小激发斑点的直径，进而缩短预燃所需的时间，但是并不能期望使用这种技术改善分析结果。不考虑牛津仪器与其他主流仪器的性能，单单就喷射电极这一技术而言，其是否能改善分析结果呢？欢迎各位版友讨论

请问刚玉喷射管能在铬酸洗液中浸一浸吗？因为没有超声波．

清洗原理：　　干冰清洗技术也称干冰冷喷射清洗技术。是利用极低温的干冰颗粒，在压缩空气作用下，喷射向处理物，使其表面污垢急剧冷冻至脆化及爆裂。当干冰颗粒钻进 污垢的裂缝后，随即汽化，其体积膨胀近600倍，从而把污垢带离物体表面。第一是利用冲击剥离污垢;第二是利用温差使剥离提升;第三是利用干冰升华作用清 除附着物。　　清洗方法：　　以液体二氧化碳为原料，通过干冰颗粒机制取干冰颗粒，再将其装入干冰喷射清洗机中，由喷射机专用喷枪将干冰颗粒喷射至待清洗物体表面，实现清洗。　　清洗特点：　　比喷沙和高压清洗更具优越性。首先它无二次污染，便于在线操作和缩短废弃物清扫时间;其次能清除橡胶模具、塑料模具以及夹缝油污等难清除的污垢。　　能带电清洗输变电设备。　　典型应用：　　一，轮胎模具、塑胶模具、金属压铸模具等多种模具表面污垢的在线清理。　　二，石化炼油厂加热炉(热媒炉)结垢吹除清理。　　三，涡轮机叶片不拆卸清理除垢。　　四，食品烘烤生产线的清理除污。　　五，精密印刷机械油墨的清理。　　干冰清洗设备组成：　　低温贮槽：贮存液体二氧化碳。　　干冰颗粒机：制取干冰颗粒。　　干冰清洗机：喷射干冰颗粒。　　空气压缩机：提供干燥气源。　　干冰冷藏箱：贮存、运输干冰颗粒。　　在核工业这个特殊行业中，核废料的处理是世界各国专家面临的最大难题。核工业设备的清洗要求十分严格，很多常规的工业清洗方法，如喷沙等清洗方法不适宜，因为要污染清洗介质，形成新的核废料，会增加更多的核废料，给处理核废料增加更大的工作量。　　干冰清洗却不同，因为干冰清洗介质是干冰颗粒，它喷射到被清洗物体，完成清洗任务后，已经变成为二氧化碳气体，不存在新增加污染介质的问题，需要进一步处理的介质仅仅为有核污染的被清洗物体上的积垢等废料　　所以干冰清洗是核工业的首选清洗方式。目前，国际上清洗核设施多采用干冰清洗方法，特别是在法国，它们的所有核电站设施全部采用干冰清洗技术清洗。

请问各位老师，如果只拆了喷射管，没有拆炬管的话，需要从新校正观测位吗？

科技日报讯 据物理学家组织网8月18日报道，由西澳大利亚州16位物理学家组成的团队宣布，在测量科学中一项突破性的新技术打破了量子测量屏障，探测到黑洞形成时喷射的引力波。该研究结果发表在最新一期的《自然·光子学》上。 引力波具有很强的穿透能力，因此它们可使科学家直接观测到超新星爆炸、伽马射线暴和其他大量隐藏宇宙秘密的信息。由于引力波是黑洞并合时爆发喷射的唯一放射线，故研究人员将可首次直接观测到黑洞。该团队带头人大卫·布莱尔教授说：“引力波天文学将成为新的可能真的彻底改变我们对于宇宙认识的天文学，而探测引力波将打开调查宇宙的新途径。这将使我们能够‘听’到大爆炸，以及‘看’到整个宇宙中黑洞的形成。” 根据相对论可知，高速运动的物体和宇宙中大质量的天体碰撞都会产生极强的引力波，当这些引力波传到地球上时会变得微乎其微，因此科学家采用灵敏度极高的激光干涉仪测量空间和时间引力的涟漪。该检测器有一对长4公里的臂，这两条臂封闭在直径1.2米的真空管中，互相垂直呈L形，其上挂有两面高反射率的镜子。 当激光打入到仪器长臂后，激光束在镜子之间来回反射，并被一个振动隔离系统隔绝掉不相干的振动。科学家对此进行由于光程差引起的微小变化的检测，其微小变化仅仅有质子直径大小。该引力波探测器的另一新技术称为“量子挤压”，允许研究人员消除很多由于量子波动所造成的“噪音”。 研究人员说，这证明了物理学家认为会限制灵敏度的量子屏障是可以克服的。这种新的设备允许打破量子测量屏障，这一重大突破使他们更加有信心在短短几年内开始直接测量时空涟漪。而这些仪器代表了新技术的巅峰之作。 研究人员说，他们已经创建了有史以来最完美的反射镜；得到了曾经使用过的任何测量系统中最强大的激光；得到了一个真空管。通过这些新的技术，他们可以测量到历来被测量的最小数量的能量。（华凌） 《科技日报》（2013-08-21 二版）

日前，天文学家最新观测发现距离地球750光年之遥有一颗奇特的年轻、类太阳恒星，它爆炸式地喷射大量水滴至太空之中，释放的水液速度比高速子弹运行更快。

ASTM B117-2003 盐雾喷射（雾化）装置操作的标准实施规范.pdf(中英文对照) http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070503/826384/

对于炬管中心管（或叫喷射管）堵塞的问题，堵塞的现象有：样品浓度很低，等离子体中间没有一道黑色阴影通道。原因有下：一是那种一体设计的石英管，由于安装高度太高，使得内管太靠近等离子体，使得熔融封闭。这个损坏是严重的，只有更换，或请高水平玻璃工进行加工修复。应该将安装高度降低点。第二是高盐基体，使得内管堵塞。可以取下，酸溶，低功率超声。在使用时记住要加大冷却气流量，一方面不易灭火，同时也不易堵管。第三是可能含有有机物的样，积碳堵管了。呵呵，同前面第二一样，酸溶，低功率超声，不行就烧。在使用时记住要加大冷却气流量，一方面不易灭火，同时也不易堵管。

http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gifASTM B117-2003 盐雾喷射（雾化）装置操作的标准实施规范 (中文版).pdfhttp://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gifASTM B117-2003 盐雾喷射（雾化）装置操作的标准实施规范(EN).pdf

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54715]JC477-2005喷射混凝土用速凝剂.pdf[/url]

炬管中间层石英管（或者陶瓷喷射管）的终端与电感线圈右端的距离大约为 多少mm比较合适？使用过VARIAN 系列的ICP一般不超过3mm要求，其他品牌的ICP这方面大家都是如何考虑的？

SH8019实际胶质测定仪是专门用于测定航空汽油和车用汽油中实际胶质含量的仪器。适用于按GB/T 8019-2008《燃料胶质含量的测定 喷射蒸发法》等效ASTM D381中规定的方法，对航空汽油和车用汽油进行实际胶质试验，配备专用的无油静音空压机。主要技术参数和技术性能1、工作电源： AC（220±10%）V，50Hz，3500W。2、蒸发浴型式、尺寸： 铝浴块φ260㎜×130mm（直径×高）。3、试验孔数： 3个。4、试验孔尺寸： φ51㎜×70mm（内径×深）。5、工作温度： (160~165)℃。6、温度控制方法： 自动控温。7、温度显示： 数字显示。8、流量显示： 由浮球式空气流量计显示。9、空气减压阀工作压力： 0.07MPa。10、喷气嘴出口空气流速： 每孔（1000±150)mL/秒。11、外型尺寸： 590㎜×480㎜×340mm（长×宽×高、不含温度计架）。

昨晚换了一根使用半年的喷针，直接连接在泵上时，用0.2ml/min流速就可以呈线性斜角度45度喷射，因此怀疑这根喷针被电击损坏了。换了一根新的，继续用0.2ml/min流速，发现液体呈液滴状滴下，换用1ml/min后才是垂直向下呈线性喷射。而且压力也小了10bar，灵敏度也回到了从前那么请问喷针在正常工作时，小流速是以液滴的形式向下滴的吗？为什么不是线性柱状喷射，这样岂不是更有利于喷雾离子化？谢谢各位老师指点

所有聚烯烃，如PE-LD，PE-HD，PP和PMP，以及氟塑料PTFE，PFA，FEP和ETFE都具有憎水表面，可持久使用且易于清洁。清洁时，根据污染程度不同，使用市场上常见的中性或碱性清洁剂即可。聚碳酸酯(PC)实验室器具不可用碱性试剂清洗 (pH7) .注意切勿使用擦洗剂或擦洗垫清洗塑料实验室器具。上述塑料实验室器具 (除PE-LD受温度限制以外)，均可与其他器具一起用洗碗机进行清洗和干燥。与浸浴清洗方式相比，用洗碗机进行清洗更温和。使用喷雾进行喷射或用喷射器时，实验室器具与洗涤液接触的清洗时间更短。由于这些器具质量很轻，我们建议清洗时用洗涤网对其进行固定，避免嵌入喷嘴。洗涤剂内的钢丝笼用塑料进行涂覆，可更好地避免器具被磨损。超声波浴清洗实验室塑料器具可用超声波水浴进行清洗。但是需避免与声膜直接接触。痕量分析中的清洁为避免痕量分析中阳离子阴离子的污染，塑料器具应当在室温下用1N HCl或HNO3进行最长6小时的浸泡，随后用蒸馏水冲洗。氟塑料PFA材质的容器，表面光滑，易清洗，清洁后无残留 (记忆效应) 且不易与材料反应，因此最适用于ng/g (ppb)或pg/g (ppt)范围内的痕量分析。

通过毛细管GC分析所研究的脂肪酸和甘油单酯，甘油二酯和甘油三酯。将20μL的每个样品在1：1己烷/乙酸乙酯混合物中稀释（1000倍），并将1μL注入具有火焰离子化检测器的Chrompack CP 9000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]采用10m 0.25 mm 0.12 m CP Sil 5CB柱（%二甲基聚硅氧烷固定相）。以氦气为载气，流速为2ml /min。（探测器和喷射器的温度设置在350摄氏度）The detector and injector temperatures were set at 350°C.将柱温设定在80℃保持1分钟，然后以20℃/ min程序提高至320℃，保持恒定2分钟。使用校准曲线计算所有浓度作为峰面积的摩尔分数。这篇文献就直接得出了30%、60%这类的，请问这用的是外标法吗？以及怎么制作标准曲线？

生物柴油标准中要考虑很多指标，有些指标是与石油柴油共有的，包括密度、运动粘度、闪点、硫含量、10％蒸余物残碳、十六烷值、灰分、水含量、机械杂质、铜片腐蚀、燃料安定性、低温性能等；还有一些指标是生物柴油所特有的，包括总酯含量、游离甘油含量、甘油单酯、二酯及三酯含量、甲醇含量、碘价及多元不饱和脂肪酸甲酯的含量、酸值、磷含量、碱及碱土金属含量等；另外，还有一些额外的指标包括馏程、燃烧热值、润滑性、皂化物含量等，是可以选择的。 闪点：为了储存和运输的安全，燃料都要最低闪点的要求。生物柴油的闪点一般高于110℃，远超过石油柴油的70℃，所以生物柴油储运比石油柴油安全。甲醇的含量是影响生物柴油闪点高低的重要因素。即使在生物柴油中含有少量的甲醇，其闪点也会降低。除此之外，较多的甲醇也会对燃料泵、橡塑配件等有影响，并且会降低生物柴油的燃烧性能。美国生物柴油标准要求闭口闪点不低于130℃，欧洲标准要求不低于120℃。 水分：游离水会导致生物柴油氧化并与游离脂肪酸生成酸性水溶液，水本身对金属就有腐蚀。美国生物柴油标准要求生物柴油水分和沉渣不超过0.05％，欧洲标准要求水含量不超过500 mg/kg。 机械杂质：指存在于油品中所有不溶于规定溶剂的杂质。机械杂质对发动机零部件的磨损以及运转是否正常都有严重影响。生物柴油中不允许有机械杂质。欧洲生物柴油标准要求总杂质含量不超过24 mg/kg。 运动粘度：运动粘度表示生物柴油在重力作用下流动时内摩擦力的量度，其值为相同温度下生物柴油的动力粘度与密度之比。对于一些发动机而言，为了防止喷射泵和喷射器泄漏而造成功率损失，可设定一个粘度最小值；另一方面，通过对发动机的设计尺寸、喷油系统特性的考虑，限定了允许粘度的最大值。生物柴油的粘度高于石油柴油，调入2～20％的生物柴油到石油柴油中后，柴油的粘度会增加，但也能满足标准对柴油运动粘度的要求。美国标准要求生物柴油40℃运动粘度为1.9～6.0 mm2/s，欧洲标准要求40℃运动粘度为3.5～5.0 mm2/s。 硫酸盐灰分：在生物柴油中灰分以三种形式存在：固体磨料、可溶性金属皂及未除去的催化剂。固体磨料和未除去的催化剂能导致喷射器、燃油泵、活塞和活塞环磨损以及发动机沉积。可溶性金属皂对磨损影响很小，但却能导致滤网堵塞和发动机沉积。美国和欧洲标准都要求生物柴油硫酸盐灰分不超过0.02％。 硫：硫含量对于发动机磨损和沉积以及尾气污染物的排放都有很大影响，清洁燃料的一个重要指标就是低硫要求。生物柴油的一个主要优点就是硫含量低。美国标准要求生物柴油硫含量不超过0.05％，欧洲标准要求低于0.001％。 铜片腐蚀：是在规定条件下测试油品对铜的腐蚀倾向。由于酸或含硫化合物的存在能使得铜片褪色，此试验可用来评测燃料系统中紫铜、黄铜、青铜部件产生腐蚀的可能性。按照目前的标准，生物柴油的铜片腐蚀一般都能达到要求，但长期与铜接触，可能会导致生物柴油发生降解，产生游离脂肪酸和固体物质。美国标准要求生物柴油铜片腐蚀不高于3级，欧洲标准为1级。 十六烷值：是指在规定条件下的发动机试验中，采用和被测定燃料具有相同发火滞后期的标准燃料中正十六烷的体积百分数。十六烷值可以评价燃料油的点火性能、白烟影响及燃烧强度。十六烷值规格要求取决于发动机的设计尺寸、转速、负载变化特性以及初始和大气条件。与石油柴油相比，生物柴油的一个优点就是十六烷值较高。美国标准要求生物柴油十六烷值不低于47，欧洲标准要求超过51。 氧化安定性：氧化安定性也是生物柴油质量的一个重要指标，氧化安定性差的生物柴油易生成如下老化产物：不溶性聚合物(胶质和油泥)，这会造成发动机滤网堵塞和喷射泵结焦，并导致排烟增加、启动困难；可溶性聚合物，其可在发动机中形成树脂状物质，可能会导致熄火和启动困难；老化酸，这会造成发动机金属部件腐蚀；过氧化物，这会造成橡胶部件的老化变脆而导致燃料泄漏等。由于生物柴油很难通过纤维素滤膜，用于评价柴油氧化安定性的方法不能评价生物柴油。目前已经发展了很多方法可评定生物柴油的氧化安定性，比较得到公认的标准方法使ISO 6886——动植物油脂氧化安定性测定法(加速氧化法)和基于此的EN 14112:2004——脂肪酸甲酯氧化安定性测定法(加速氧化法)。欧洲标准规定生物柴油在110℃下的诱导期不低于6小时，美国规准还没有规定这一指标。 低温流动性：柴油在低温条件下的流动性能不仅关系到柴油发动机燃料供给系统在低温下能否正常供油，而且与柴油在低温下的贮存、运输、装卸等作业能否进行都有密切关系。柴油的低温流动性能一般用浊点、冷滤点、凝点/倾点等来衡量。在冷滤点方法出现之前，一般用浊点、凝点/倾点来评价油品的低温性能。美国使用浊点和倾点指标划分柴油的牌号。冷滤点与燃料实际使用温度有很好的对应关系，对柴油燃料的使用有实际指导意义，而浊点、凝点/倾点与实际情况有偏差。100%的生物柴油的低温流动性普遍较差，冷滤点高于石油柴油。石油柴油与生物柴油调和后，低温流动性与石油柴油的性质、生物柴油的性质、掺入量以及是否使用流动性改进剂等都有很大关系。美国和欧洲标准都未明确规定。 残炭：残炭量用来评测燃料油中炭沉积的趋势。残炭值越大，在柴油发动机气缸内生成积炭的倾向越大，但由于与发动机没有直接的关联性，这项性能指标被认为是一个粗劣估计。美国生物柴油标准用100％的样品来替代10％蒸余物，并按照10％蒸余物来计算，其值要求小于0.050％。欧洲生物柴油标准是直接测试，要求100％蒸余物残炭不大于0.3%. 酸值：是指中和1克油品中的酸性物质所需要的氢氧化钾毫克数。生物柴油的酸值测定的对象是生产过程中残余的游离脂肪酸和储存过程中降解产生的脂肪酸。高酸值的生物柴油能加剧燃料油系统的沉积并增加腐蚀的可能性，同时还会使喷油泵柱塞副的磨损加剧，喷油器头部和燃烧室积炭增多，从而导致喷雾恶化以及柴油机功率降低和气缸活塞组件磨损增加。美国生物柴油标准酸值不大于0.80 mg KOH/g，欧洲标准为不大于0.50 mg KOH/g。 游离甘油：高含量的游离甘油可产生喷射器沉积，也会阻塞供油系统和腐蚀发动机以及黑烟的生成，同时还能导致储存和供油系统底部游离甘油的形成。美国和欧洲生物柴油标准都要求游离甘油的含量不超过0.02％。 总甘油、甘油单酯、二酯及三酯：总甘油方法是用来评测油品中甘油的含量，包括游离甘油和未反应或部分反应的油脂。较低的总甘油含量能够确保油脂在转变成脂肪酸甲酯的高转化率。甘油单酯和二酯是甘油三酯未转化完全的副产物，如果它们的浓度太高，可能导致喷射器发生沉积，并且影响低温操作性能，造成过滤器阻塞。美国标准只规定了总甘油含量不超过0.240％，没规定甘油单酯、二酯和三酯的含量；欧洲标准规定甘油单酯、二酯和三酯含量分别为不超过0.80％、0.20％和0.20％，总甘油含量不超过0.25％。 磷含量：磷能够破坏用于排放控制系统的催化转换器，一定要保持它的低含量。在国外，随着排放标准的曰益严格，催化转换器在柴油动力设备上的应用越来越普遍，因此低含磷量的重要性将逐渐升高。美国和欧洲生物柴油标准都要求磷含量不大于10 mg/kg。 90％回收温度：由于生成生物柴油的动植物油脂主要是有16到18碳的脂肪酸甘油酯组成，因此所生成的生物柴油的馏程范围一般为330℃到360℃。这一指标的作用是防止生物柴油中混入其它高沸点污染物。美国标准规定90％回收温度不超过360℃，欧洲标准没有规定这一项目。 金属含量：残留的金属可导致发动机沉积和磨损，并造成泵和注射器失效，使柴油车排烟增大，启动困难。酯交换反应的催化剂可向生物柴油中引入Na、K、Ca、Mg等金属，欧洲标准要求一价金属和二价金属的含量都不超过5 mg/kg，美国标准没作要求

喷码机技术的种类有很多 喷码机是一种自动化在线式将产品的信息标注在产品(或包装)的表面的标识设备。　　喷码机分为连续供墨(CIJ)和按需供墨(DOD)。CIJ系统就是平时常说的小字符喷码机，而DOD系统则是大字符喷码机和高解像喷码机。　　小字符(CIJ)喷码机是从一个喷孔里连续射墨，通过晶体的震荡将墨水分为很多的小墨点，然后通过高压充电(一般充电电压在几百伏)，最后通过高压电场(几千伏)形成偏转，从而完成字符的扫描，最终将字符喷射在产品上。

今天目标物响应忽然降了很多，我们还怀疑是样品处理的问题，结果无法重现之前的高灵敏度。我就把离子源上的喷针取下，竟然发现喷针头上有明显的盐结晶。很奇怪，10mM乙酸铵盐浓度大吗？喷针头我几乎都看不到孔，盐结晶竟然如此明显。我赶紧把喷针接在色谱泵上用0.2ml/min纯水冲，竟然发现一会儿喷射，一会呈液滴状态滴下一滴，继续再喷射。请问各位老师，这样情况的喷针是又被击穿了吗，这样的话高盐的流动相真不敢再用了，太费喷针了吧？求教，谢谢！

1.异常现象：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。　　原因：灯内有杂质气体；　　解决办法：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。　　2.异常现象：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。　　原因：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。　　解决办法：振动灯壳，使接通处断开。　　3.异常现象：阳极光闪动。　　原因：阳极表面放电不均匀；　　解决办法：一般不影响使用；如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。　　4.异常现象：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。　　原因：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。　　解决办法：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。　　5.异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。　　原因：阴极表面有氧化物或有杂质气体。　　解决办法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。　　6.异常现象：灵敏度降低。不能正常测定。　　原因：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。　　解决办法：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。　　7.异常现象：不发光。不能使用。　　原因：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障。　　解决办法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）；有氖光为接线脱落。　　8.异常现象：只在阴极口外发光。不能使用。　　原因：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。　　解决办法：更换新灯。　　9.异常现象：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。　　原因：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。　　解决办法：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器

[b]1.基本原理[/b]一般认为当细小的雾滴从毛细管喷射出来时，就从毛细管口的高强电场中获得了大量的电荷，由于受电荷之间库仑力的作用，这些电荷均匀地分布在液滴的表面。当液滴被干燥去溶时，液滴体积逐渐减小，于是单位表面积上的电荷急剧增加，使得液滴不稳定而进行分裂，产生更细小的液滴。如果对新产生的液滴继续去溶，则将继续这种过程，直到产生稳定的单分子多电荷离子为止。为适应大流量样品需求，一般会使用雾化气（气动辅助雾化气）辅助雾化，电喷雾电离源（electrospray ionization，ESI）见图1，而没有使用雾化气的小流量电喷雾也常被称为纳升电喷雾（nano-ESI）。 [img=image.png,500,276]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643167255113989.png[/img]图1 电喷雾装置示意图[b]2.技术分类[/b]电喷雾电离是以电场作用为主的一种电离方法，待电离样品直接引入电场中形成离子。[b]3.技术特点[/b]电喷雾作为一种工业技术，很久以前就已用于工业生产，比如在工业上很早就开始用电喷雾来给汽车等上漆。当液体高速地从喷嘴喷射出来时，能够形成非常细小的带电液滴，如果提供的能量足够高时，还可以使液滴干燥去溶，进而形成气态分子离子。在ESI中，一般还利用切向的热气流来去溶，有时候也用多种方法进行联合去溶，能够得到更好的去溶效果。如果在酸性溶液中，一般形成（M＋nH）[sup]n+[/sup]形式的多电荷阳离子；反之，如果具备去质子的条件，则形成（M-nH）[sup]n-[/sup]多电荷离子。在大分子中，这种电荷数量可以多达100以上，这种多电荷离子的形成大大降低了大分子的质荷比，并且根据峰的位置和相邻峰之间的间隔可以计算出分子的精确质量，非常有利于生物大分子的检测。因此，电喷雾在生命物质的结构分析中特别有意义。由于具有非常好的去溶、电离效率，使得ESI具有非同寻常的灵敏度，一般检出限在amol（10[sup]-18[/sup]mol）数量级。另外电喷雾在小分子分析中常能生成单电荷准分子离子，在用质谱-质谱分析混合物时，各组分的准分子离子经过碰撞（CID）得到二级质谱信息，其对结构鉴定也具有重要意义

现象原因影响处理方法1．阴极辉光变(充氖灯由橙红。粉红一白光)，充氢灯由谈紫变白灯内有杂质气体发射线减弱，可能同时有背景发射将灯在10—20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80—150mA下反向放电，激活吸气剂2．屏蔽管发光溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通发射减弱不稳定振动灯壳，使接通处断开 3．阳极光闪动阳极表面放电不均匀一般不影响使用如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时4．阴极外例和后部发光屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体发射线赂有减弱发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理5．阴极内发生跳动的火花状放电 无测定线发射阴极表面有氧化物或有杂质气体恢复正常放电前不能使用在30—50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2—10千欧6．灵敏度降低灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方不能正常测定检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l 7．不发光灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障不能使用先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）有氖光为接线脱落8．只在阴极口外发光惰性气体压强降低，不能保持正常放电不能使用更换新灯9．发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能捡出长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适不能正常测定不能复活，应换灯或重新选择合适的光电倍增管或放大器

1. 【异常现象】：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。【原因】：灯内有杂质气体；【解决办法】：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。2. 【异常现象】：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。【原因】：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。【解决办法】：振动灯壳，使接通处断开。3. 【异常现象】：阳极光闪动。【原因】：阳极表面放电不均匀；【解决办法】：一般不影响使用；如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。4. 【异常现象】：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。【原因】：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。【解决办法】：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。5. 【异常现象】：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。【原因】：阴极表面有氧化物或有杂质气体。【解决办法】：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。6. 【异常现象】：灵敏度降低。不能正常测定。【原因】：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。【解决办法】：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。7. 【异常现象】：不发光。不能使用。【原因】：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障。【解决办法】：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）；有氖光为接线脱落。8.【异常现象】：只在阴极口外发光。不能使用。【原因】：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。【解决办法】：更换新灯。9. 【异常现象】：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。【原因】：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。【解决办法】：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器

原理类似于四极分析器，但让离子贮存于井中，改变电极电压，使离子向上、下两端运动，通过底端小孔进入检测器。检测器的作用是将离子束转变成电信号，并将信号放大，常用检测器是电子倍增器。当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2~3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。

1.异常现象：灵敏度降低。不能正常测定。　　原因：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。　　解决办法：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。　　2.异常现象：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。　　原因：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。　　解决办法：振动灯壳，使接通处断开。　　3.异常现象：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。　　原因：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。　　解决办法：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。　　4.异常现象：只在阴极口外发光。不能使用。　　原因：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。　　解决办法：更换新灯。　　5.异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。　　原因：阴极表面有氧化物或有杂质气体。　　解决办法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。　　6.异常现象：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。　　原因：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。　　解决办法：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器　　7.异常现象：阳极光闪动。　　原因：阳极表面放电不均匀;　　解决办法：一般不影响使用;如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。　　8.异常现象：不发光。不能使用。　　原因：灯头漏气或灯头接线脱落;电源有故障。　　解决办法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气(更换新灯);有氖光为接线脱落。　　9.异常现象：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。　　原因：灯内有杂质气体;　　解决办法：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。