散流器

请问有仪器能直接测出硫化氢和三氧化硫么？有谁测过,什么牌子仪器测试比较准确阿。请大家推荐一下。

自场流分离仪诞生之时，聚合物、生物大分子材料等溶解型的样品就是场流仪的重要应用领域，并且与凝胶渗透色谱仪产生了一定的竞争关系。国外一些用户先后开发了场流仪FFF与凝胶渗透色谱仪GPC并联和串联使用的方法，取得了不错的效果。非对称流动场AF4、离心场CF3和热场TF3，均可与GPC并联使用，从而对同一样品分别进行FFF与GPC对比分析。通过增加两个或三个多通阀，实现并联流路。FFF与GPC串联，是更加独特的分析方法。例如：GPC与离心场CF3串联，配合激光散射检测器、粘度检测器，可以用GPC先分析样品是否含有支化样品，再将分离后的样品继续进入离心场，对含有支化样品的组分段，进行继续分离，可实现将流体力学体积相同的直链和支化的样品分离开来，并进一步检测绝对分子量、特性粘度等深度结构信息。随着GPC逐渐向多检测器型方向发展，场流仪也随之逐渐与激光散射检测器、四毛细管粘度检测器结合而成为多检测器型场流仪。postnova公司在2012年的德国慕尼黑生化分析仪器展览会上推出了全新的21角度激光散射检测器PN3621，该检测器拥有7度、12度和20度三个小角度，采用了立体取光等众多最先进技术，是目前市场上唯一的拥有7度小角的多角激光散射检测器！了解激光散射检测原理的人都知道，散射取光角度越小，则对大、超大分子量的样品，具有极佳的灵敏度和响应。而场流分离仪恰恰是在超大分子量样品测试方面具有更好的分离分析能力。因此，7度小角与多角外推共同组成了几近完美的在线激光散射检测器，成为了场流仪的“最佳搭档”。需要指出的是，由于一般的示差折光检测器RI样品池不能承受反压/背压，因此，如果在多检测器GPC/多检测器FFF仪器上简单地采用串联方式连接三、四个检测器，那么此时RI检测器需要放在最后的位置上以避免反压，这样就产生了一个问题：多个检测器的样品池的总的死体积已经接近了进样量——分析型仪器多数采用200微升的最大进样量，从而造成了在GPC柱子上/场流分离通道上已经被分离的样品组分，在检测器样品池内再次发生混合，延迟了流出并进入下一个样品池的时间，造成了RI检测器的分子量分布数据变宽，也就是说，分子量分布数据失真。在此情况下，正确方法是：1 采用能承受反压的RI检测器，这个有难度，于是一般采用第二种方法；2 采用多检测器并联技术：激光散射、粘度等定性的检测器单独走一路流路，而示差RI则走另一路流路。并且，从GPC柱子/FFF分离通道流出后的样品，被平均分成两路，平均分配是通过三通阀和相同长度的两根流路管来实现的——即：两路流路的长度相同，则压降相同，于是就被平均分配成两路了。再分别标定各个检测器以准确计算各个数据即可。目前市场上的多检测器GPC中，只有马尔文 VISCOTEK 公司的M270系列多检测器GPC采用了正确的并联方式、M302/305系列GPC采用了可承受反压的RI 检测器，从而实现三检测器按照：激光散射LS-示差RI-粘度IV 的顺序布置。这样做，就不会因为多检测器联用而影响分子量分布数据的真实性。postnova的场流仪在结合多检测器技术的时候，也可以采用并联技术以保证分子量分布数据的准确性，并且为客户提供最佳的技术服务。希望广大用户不要被一些厂家的片面宣传所迷惑，不论是GPC还是场流仪，还是要找一些专业书籍以深入学习相关分析知识，如：高分子物理教材、仪器分析教材等等。我们也会充分利用仪器信息网及论坛这个平台，为大家深入、详细地介绍FFF/GPC及多检测器技术的，也请大家畅所欲言，我们一定有问必答。

求助：寻找技术专家或者相关单位研制波长色散法测油品和化工产品中低含量的硫的检测仪器，专利或技术转让也可简单描述：我公司希望找人开发波长色散法测油品、化工产品中低含量的硫、氯等元素。如有相关专利或技术也可转让。 技术指标。1、S≤0.1ppm以下 Cl≤0.4ppm以下。 预期经济效益：国外（美国XOS）目前市场价格为70万元人民币左右，日本的同类产品价格为人民币40万元左右，预计研制成功后，年销量大概在50台到100台之间，单位销售价格约为20万元人民币左右，估计销售额1000万～2000万之间，利润大概在300～500万之间。

国标上发烟硫酸中的三氧化硫含量是用酸碱滴定法测定的。我想请教下，有没有别的方法，是否有仪器可以进行测定。

准备自己制备些重蒸水。从外实验室借了 自动三重纯水蒸馏器 ，但是说明书没有了，也不敢自己随便捣鼓。问问各位大侠，知道怎么操作这种蒸馏器吗？石英的那种[em0909]

哪位高人能给我详细描述一下安捷仑四阀六柱三检测器的的工作流程呢?包括阀切换及每根柱的检测~~~万分感谢~~~

[color=#444444]请教各位：[/color][color=#444444]1. 如题，如何在线分析含水蒸气、二氧化硫、三氧化硫、氨气混合气各组分含量？[/color][color=#444444]2. 在常温下，气袋中混合气中的水蒸气会冷凝成水，水会吸收氨气和二氧化硫等，此时用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体中的氨气、二氧化硫和三氧化硫，用液相色谱分析液体中的气、二氧化硫和三氧化硫是否可行？[/color]

三氯甲烷检测的气相条件是什么？ 三氯甲烷作为溶剂，再做下剩余三氯甲烷溶剂的残留，量很小，

我对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不是很了解，测DMF和三氯甲烷溶剂残留，三氯甲烷标样浓度6微克/毫升，顶空加热130度30分钟，分流比1：1，PEG-20M毛细管色谱柱，FID检测器，30度保留10分钟然后程序升温，进标样三氯甲烷只检测很小，色谱峰的信噪比约为5：1，无法进行定量测定，我们只有FID检测器，如何提高检测器对卤代烃在FID的检测灵敏度？（三氯甲烷标样浓度无法再提高，因被测样品已达最大溶解度0.1g/ml)

我公司是鲁齐工艺制造粗煤气，经低温甲醇洗回收硫化氢，硫化氢燃烧生成二氧化硫，二氧化硫氧化生成三氧化硫，然后制取硫酸，控制点上要求分别分析二氧化硫和三氧化硫。请教高手指点方法，谢谢！eMail:xuyanjie9104@163.com

求三乙胺溶剂残留气相检测方法

本人在作静态顶空分析时，发现顶部气体扩散到六通阀极其缓慢，比气液平衡还慢得多。是否因为管道或六通阀气隙太小所致?谢谢

样品偏酸性，要检测里面的三乙胺溶剂残留，请各位给个好一些的气相检测方法，谢谢！

目前，国内外绝大多数采用六价镀络，主林有络酐CrO3和硫酸两种成份。镀络属于阴极性镀层，常用Pb-（6-8）Sb铅锑合金铝锡作为不溶性电极。大多数含有少量硫酸的铬酐水溶液，在水溶液中CrO2-4T和CrO2-1两种离子量平衡状态。通电时，阴极上发生H+还原成氢气逸出。H+放电致辞使阳极区H+浓度下降，PH，值升高，使镀液中Cr2O2-7的转变为CrO2-4，在阴及上CrO2-4，放电极出络沉积在阴极表面，在阳极上发生氧化应，析出O2和将三价铬氧化成六价络。 我不是专门学化学的，我是从一本材料表面强化技术看的。对不起有化学方程式我打不进来。比发重络酸根离子因为用Word的功能也粘不进来，所以上标和下标也打不进来。还需要学习。

[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

请问,酸铜中的氯离子 光铬中的硫酸根离子三价铬离子各用什么仪器测? 价格怎样?哪一家公司的好用?怎样联系?谢谢各位了!

在给水处理中，常采用散射光浊度来衡量出水水质好坏，但过滤理论计算中，需将其转换为质量浓度。我做过滤实验采用高岭土配水，要确定其悬浮物质量浓度与散射光浊度间的关系：将一定的高岭土溶液稀释配成一定浊度(向溶液中加入六偏磷酸钠作为分散剂)，用测量悬浮物SS的方法测出其悬浮物含量的大小，再与NTU相对应。那么投加六偏磷酸钠作为分散剂，要加多少呢，比如我配100NTU左右的高岭土溶液，要加多少六偏磷酸钠？

某版友揭露说：一流中药出口，二流中药进医院，三流中药在药店 因为药典里面关于中药的指标定的那叫一个低啊 比如种植基地里面的1朵菊花可以泡七杯不变色，药店买来的看起来就跟渣一样。 像桔梗，一等的都做成食品出口了，削掉的碎屑都进药厂了，药怎么能治病呢？ 现在的山药，正宗的怀山药当食品了，药厂用的连山药皮都用了 还有的药厂，还买人家提取过的，人参酒就是这样炮制出来的 林林总总，你们怎么看呢？

最近在做磷酸三丁酯残留量测定，但是发现药典中规定的方法是气相直接进样法。供试品处理方式是：“精密量取供试品3ml,置具塞玻璃离心管中，精密加内标溶液50ul与1.5mol/L高氯酸溶液0.75ml,振荡1min，。。。。。。。。”处理方式比较复杂，先将蛋白变性，后用正己烷将磷酸三丁酯提取出来，离心，取上清液，然后用空气流将其浓缩进样。我的问题是，样品是冻干啊，进样之前肯定是要用生理盐水溶解的，为什么标准中样品的量是用体积来定的呢（3ml）而不是质量。我可以根据具体的浓度来改变体积吗？

[em17] 大家好，我想请教一下，我们有个产品，是用三价铬进行电镀的，现客户要求不含有六价铬，我们也不知道是否含有六价铬，哪位能给帮忙解释一下，最好是能够给予书面的资料（一般来说，三价铬电镀后其表面被氧化，需要进行六价铬的处理，一般是怎么处理的呢？）？希望电镀方面的专家给帮忙，谢谢！！！

高低压分析仪器流道中常见气泡问题的解决方案_第三部分上线啦...... 具体内容请点击以下链接查阅：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101586/download.asp欢迎大家分享在这方面碰到的问题和其他解决方法。

三氟乙醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测！原料药溶剂残留测定，三氟乙醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用什么方法测峰形比较好？

MTS并购新三思对国内试验机非常好!!!以MTS的先进传感器技术和新三思的目前的先进的数字信号处理器DSP控制系统,对于国内的企业在核心技术上绝对是上了一个台阶,以目前的发展形式来看.新三思的试验机性价比将是最有实力挑战世界试验机一流品牌Instron的厂商.可喜可贺,中国的民族产业在技术上要不断提高,走出国门,争做世界一流的品牌,未来的世界是属于中国人民的!!!!对于国内的其他厂商,您们会有更广阔的发展空间,对于国内厂商来说,这是一个相当利好的信号. 因为随着收购的完成,MTS是美国公司,新三思做为美国子公司,他必需服从美国反腐败条例,所以新三思要在中国有一个更好的发展,就必需以挑战或超越英斯特朗的品牌为目标,到时,才能在技术上笑傲全世界.衷心祝福新三思和国内的民族试验机厂商,一路走好,以技术为导向,以世界为目标!!!祝福您们!!!中国心

容易造成极其严重地面污染的烟流的扩散类型是①漫烟形 ②锥形 ③扇形 ④屋脊形[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]

RT,做三氯化磷，三氯化氧磷，五氯化磷，三氯硫磷，磷酸三乙酯的朋友有没？本人QQ444980036大家一起聊聊啊，最好是质检方面的，嘿嘿！！

请教各位大哥，不溶性硫磺的分散性怎么测试？要具体的操作步骤。另外，不溶性硫磺的分散性不好，有什么好的改进措施吗？谢谢

求助：SH/T 0742-2004 汽油中硫含量测定法（能量色散X射线荧光光谱法）标准,本人急用，先谢谢大家！

在做三氯乙醛时,将其转化成氯仿测定,可是三蒸馏水中的氯仿本底很高,对其煮沸后仍很高,请教各位该如何去除水中的氯仿?

要测一个原料药中三乙胺的残留。仪器是安捷伦的6890N，7694E，条件如下：色谱柱HP-1，柱温100，进样口250，分流比1:1，柱压7.7psiFID250顶空平衡30min，温度70/100/110三乙胺浓度16ug/ml（用水溶），取2ml至10ml顶空瓶我的问题是我进了三乙胺后跟了一针空白，三乙胺的位置有出峰，再跟一针空白就没有了，我试着做进样精密度，连续进了三针峰面积从29涨到了40，RSD非常差。而且换了DB-624的柱子，这个问题还是存在，哪位大侠指点一下！