硫酸钾

工业硫酸钾标准（国标） 军用硫酸钾标准

工业硫酸钾标准（国标）和军用硫酸钾标准

在做总氮测定的时候，配制碱性过硫酸钾溶液，用水浴锅溶解过硫酸钾，待溶液冷却后就出现结晶现象，请问到底应该怎样完全溶解过硫酸钾呢？

进行总氮分析时，使用分析纯的过硫酸钾纯度够吗？有没有市售的优级纯过硫酸钾？过硫酸钾给总氮的测定带来的误差有哪些？哪些厂家的过硫酸钾质量比较好，可以满足总氮的测定？敬请高人指点，急盼！谢谢！！！

[size=4] 在进行总氮实验时候，由于国标的要求：“当测定在接近检测限时，必须控制空白试验的吸光度A[sub]0[/sub]不超过0.03。”空白值偏高往往是总氮测定中不符合要求的一大难题。然而，影响总氮空白值偏高的原因，除了用水、器皿之外，过硫酸钾试剂就是最主要因素了。之前，我们也采购过不同几家试剂厂生产的过硫酸钾试剂，都做了试验，结果几乎都不尽人意，进口试剂也尝试使用过，但成本太高，没有选择。[/size][color=#DC143C]1.关于总氮试验中过硫酸钾空白值偏高，你们是怎么样选择的,能否说说你们的选择经历？2.你们购买哪家试剂厂生产的过硫酸钾，空白值可以达到多少?[/color]

做总氮，以前用的过硫酸钾是MERCK公司的，效果不错。现在用完了，没来得及再订，请问大家阿尔法的过硫酸钾可以么？

做总铬氧化消解，用的过硫酸钾，120℃ 加热了40分钟，可是显色时褪色，是过硫酸钾氧化褪色的么？如果是怎么去除过硫酸钾啊，又不影响生成的六价铬，谢谢了！

总氮测定中碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响水样的消解效果。具体过程是：称取40g过硫酸钾（K2S2O8  A.R），15g氢氧化钠（NaOH  A.R）溶于纯水中并稀释至1000ml，摇匀后贮存于聚乙烯瓶中。操作中常常遇到的问题是过硫酸钾的溶解速度非常慢，如果想加快反应过程，最好采用水浴加热法，且温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效，配制好的溶液可以加入到水样中用于[url=http://www.hach.com.cn/product/npw160][color=#000000]总氮测定仪[/color][/url]上总氮的测量。

大家都是用那个厂家的过硫酸钾啊？现在做总氮用国药AR500g的过硫酸钾在275nm处的吸光度在0.052左右。是试剂的问题吗？如果是，大家都是用的哪家的？联系方式什么的以前做没出现过类似问题，近段时间出现的。急！！！！求支招。现在做总氮的那个过硫酸钾的含氮要求在0.0005%内(国标要求的)。好像现在的试剂都达不到。如果要重结晶的话要怎么做呢？之前另外一个同事做过重结晶，效果不好。（一直用的国药的试剂）

最近做总氮，空白值较高，想购买品质好一点的过硫酸钾。听说爱建的过硫酸钾不错，不知道在北京哪可以买到，希望大家提供帮助！

在做总氮检测时,空白总是大不到理想的要求,排除了众多原因后,判定是过硫酸钾中含氮量过高,试了好多厂家,结果还是不理想.最近买了一瓶进口的过硫酸钾,纯度达到了99.99%,做出来的空白很好,但是进口试剂太贵了,25g要花750元.想问问大家国产的过硫酸钾哪个厂家生产的含氮量比较低,比较适合于做总氮检测?

现在市场买到的过硫酸钾质量实在是差,纯度不够,杂质也多.用来做总氮分析,根本不行.过硫酸钾在0℃时的溶解度仅为1.75g：100mL,用重结晶的方法可以很好的精制.1.80℃下溶解80g过硫酸钾于400mL重蒸馏水中， 将烧杯放到冰水中，过滤。2.再重结晶一次.3.放到干燥器中干燥.

在配制总磷的过硫酸钾时，不知道大家有没有遇到这样的问题。就是过硫酸钾加热溶解后，一冷下来就立马有晶体析出。。 在小烧杯里溶解，一般不是都要等溶液冷却了再转移到容量瓶里定容的吗？ 那过硫酸钾析出了，还要继续加热，让它在溶解，冷了还是析出。。。 这怎么办？还有我们领导让我趁热倒进容量瓶里，这样对吗？ 即使是这样，倒进容量瓶里的液体也有晶体析出。小烧杯用蒸馏水润洗的时候一样也有析出的晶体。。大家是怎么处理这样的问题的呢？

我们测总氮用的过硫酸钾是西格玛的，经常出现275nm吸光度为负的情况；请问大家总氮专用过硫酸钾是不是用的默克的优级纯或科密欧的优级纯?

之前提纯的过硫酸钾，当时做了空白在0.03以下，放在干燥器里，过了2个月再用，发现空白又变高了，求助有什么好办法用在存放过硫酸钾吗？总是过期，很影响进度的

最近更换过硫酸钾后做的总氮误差很大。想问问大家过硫酸钾哪个厂家的好，我要优级纯的，数量也比较大。希望大家能推荐一下。联系邮箱397946926@qq.com

总氮的测定过硫酸钾是关键，实验室想自己提纯，HJ668-2013说100克过硫酸钾溶解在70-80度热水中，再重结晶，可是过硫酸钾不是60度就分解了吗？这个方法是有问题吗？

你好，请教前辈个关于水中总氮测定的问题，我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量，在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色，样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质，而且连空白溶液也出现了少量悬浮物，连参比都无法做这是怎么回事，表示该过硫酸钾不能用？ps：····要做过硫酸钾和氢氧化钠的试剂验收记录，有没有人有相关的吸光度数据，参考一下~~~~万分感谢！

过硫酸钾和氢氧化钠做含氮量试验时，最后的A1和A2分别是多少呀

过硫酸钾的MSDS有吗？

在检测水中的全氮时，样品溶液制备时需要用到过硫酸钾。 本网的板油们谈论过过硫酸钾的空白值偏高，无法用于检测。当时我实验室尚有几年前购买的试剂，其空白值还是可以接受的。 最近，旧的用完，买了一瓶新的过硫酸钾。哇塞，其空白值达到了0.25以上，真是很恐怖，没有办法用于水中全氮的检测了。 我想问问板油们，购买啥厂家的过硫酸钾能解决这个问题？ 许多版友们都很期待您的回答。

碱性过硫酸钾定容是在玻璃瓶中吗？

近期，我站在资质复审中，被评审组指出在做水质总氮（碱性过硫酸钾紫外分光光度法）时，未对所使用的过硫酸钾关键试剂进行验收，要求整改。验收实验我们会做，可是怎么表述我们做了验收实验出了问题。我们的质量管理体系里面没有这个验收程序，也没有相关实验的原始记录表，一时间我们就感觉迷茫了。因为整改时间紧迫。有没有大神能分享一下这个验收程序该如何做、如何记录才符合规范呢？感激不尽

碱性过硫酸钾消解出现这种颜色什么情况

TP TN中的过硫酸钾。过硫酸钾的浓度 在同样的温度与压力下。。 浓度与消解速率有关系吗？有多大的关系？ 是否浓度越大 消解效率越高？过硫酸钾难溶于水，可否使用超声波溶解，在超声波清洗器中 K2S2O8 是否会有一定量的损失 ，有无可能导致 过硫酸钾溶液不饱和。从而影响消解效率。？

我用的是国药产的过硫酸钾，刚买，过硫酸钾装在一个白色塑料瓶中，也没有双层盖子密封。 上星期我用了一次，效果很好，然后盖紧，等我这星期测的时候空白值都要超过1.6.我用的是小钢勺取过硫酸钾，与氢氧化钠是同一把勺子 不知道有没有这个当中有没有什么问题，我的试剂会不会已经被污染了。

过硫酸钾消解-紫外分光光度法中所用碱性过硫酸钾溶液,标准方法中规定存放不超过1周,实际实验结果也显示时间长了吸光度明显变大.可是为什么呢?时间长过硫酸钾的氧化效率可能会降低,但和吸光度有关系吗?谢谢啊!论文急需对这个问题的解释

进口的或者质量好点的过硫酸钾的供应商的电话号码？长沙岳阳都可以。别的地方也可以。