比色卡

做土壤调查时候，把土壤比色卡，对照表搞掉了，单位现在急需，请高手帮帮忙。 就是10YR5/6对照什么颜色的那种表。先说声谢谢了！

前两天有人问：谁知道这方面的产品啊？不好找啊？如：尼龙土壤筛、容重圈、土壤比色卡、土壤样品盒等？？ 这个有几个不好找，前两天我在石家庄一家公司找到了，，名字记不清了电话是86616325　０３１１区号。。

现在很多标准支持这种比色方法，就是将样品溶液的颜色与一标准溶液的颜色进行对比，初略估算样品中该重金属的含量，出具结果一般是小于某个标准值；这种方法有用的吗，分享下检测经验，以及在哪些领域用的广泛些呢？

为了便于在废水COD浓度预测，利用该产品与废水快速反应，再参照COD浓度比色卡（0-300mg/l），就能快速方便检测出废水中COD浓度。 [优点] 1.能快速方便检测COD浓度；2.节省时间：在现场就可以测COD浓度，实验室测COD浓度需要半天时间，而该产品只需2分30秒，为您节省很多宝贵时间。3.通过实验证明，该产品能准确的预测出COD浓度范围。[用法]1.拔出管类端的细丝；2.以孔为上，用手指捏紧比色管的下一半，赶出里面的空气； 3.插入被检测水质中，吸入水一半左右时停止； 4.轻轻摇晃5-6次，在指定的时间后（途中摇晃1-2次）,与所带标准比色卡比色。 [注意] 1.PH值在5以下的被检测溶液，请先用稀NAOH将PH值调到中性以上； 2.比色：平行保持1厘米的距离与色卡比色；3.严格控制反应时间：反应时间为2分30秒。

诸位大侠，单位有种固体产品外观为无色到黄色，一直用肉眼来判断其品质（快速简单），但最近要求对该指标进行量化，请问有没有用于表面比色的仪器或者色卡？

我在装饰市场看到有人在卖一种测甲醛的试剂盒,一种吸收溶液,在所测定的房间吸收一定时间,然后与显色剂反应,与标准的比色卡对照,确定大致的甲醛含量,这是根据什么化学反应原理做的?准确吗?

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　全自动农兽药检测仪检测用什么卡，全自动农兽药检测仪在检测过程中，使用的卡片类型主要取决于其检测的具体对象和检测方法。一般来说，这类检测仪可能会使用到以下几种类型的卡片：　　1. 农兽药残留检测卡　　作用：用于快速检测农产品或食品中的农兽药残留。　　特点：这些卡片通常包含有特定的生化反应试剂，能够与样品中的农兽药残留发生反应，从而产生可检测的信号。　　使用方式：将样品与检测卡上的试剂进行反应，然后通过仪器读取反应结果，从而判断样品中是否含有农兽药残留以及残留量的大小。　　2. 特定类型的检测试纸或卡片　　例如，对于瘦肉精(如莱克多巴胺)的检测，可能会使用到专门的瘦肉精检测卡。　　这些卡片针对特定的农兽药残留设计，具有更高的检测灵敏度和准确性。　　3. 光电比色卡　　在某些全自动农兽药检测仪中，可能会使用光电比色卡来辅助检测。　　光电比色卡通过比较样品反应后的颜色与标准颜色之间的差异，来定量或定性分析样品中的农兽药残留。　　注意事项　　不同类型的全自动农兽药检测仪可能支持不同类型的检测卡或试纸。　　在选择和使用检测卡时，需要确保其与检测仪的型号和检测要求相匹配。　　检测卡的保存和使用条件也需要严格遵守说明书中的要求，以确保检测结果的准确性和可靠性。　　高权威来源参考　　虽然直接的高权威来源(如官方网站、专业机构报告等)可能未直接提及具体类型的检测卡，但根据行业经验和常识可以推断，全自动农兽药检测仪在检测过程中使用的卡片通常是针对特定检测对象设计的专用检测卡或试纸。这些卡片通过生化反应或光电比色等方式，实现对样品中农兽药残留的快速、准确检测。　　结论　　全自动农兽药检测仪在检测过程中使用的卡片类型多样，具体取决于其检测对象和检测方法。在选择和使用检测卡时，需要确保其与检测仪的型号和检测要求相匹配，并严格遵守说明书中的要求进行操作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407161006325308_7597_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

[size=18px]　　全自动农兽药检测仪检测用什么卡，全自动农兽药检测仪在检测过程中，使用的卡片类型主要取决于其检测的具体对象和检测方法。一般来说，这类检测仪可能会使用到以下几种类型的卡片：　　1. 农兽药残留检测卡　　作用：用于快速检测农产品或食品中的农兽药残留。　　特点：这些卡片通常包含有特定的生化反应试剂，能够与样品中的农兽药残留发生反应，从而产生可检测的信号。　　使用方式：将样品与检测卡上的试剂进行反应，然后通过仪器读取反应结果，从而判断样品中是否含有农兽药残留以及残留量的大小。　　2. 特定类型的检测试纸或卡片　　例如，对于瘦肉精(如莱克多巴胺)的检测，可能会使用到专门的瘦肉精检测卡。　　这些卡片针对特定的农兽药残留设计，具有更高的检测灵敏度和准确性。　　3. 光电比色卡　　在某些全自动农兽药检测仪中，可能会使用光电比色卡来辅助检测。　　光电比色卡通过比较样品反应后的颜色与标准颜色之间的差异，来定量或定性分析样品中的农兽药残留。　　注意事项　　不同类型的全自动农兽药检测仪可能支持不同类型的检测卡或试纸。　　在选择和使用检测卡时，需要确保其与检测仪的型号和检测要求相匹配。　　检测卡的保存和使用条件也需要严格遵守说明书中的要求，以确保检测结果的准确性和可靠性。　　高权威来源参考　　虽然直接的高权威来源(如官方网站、专业机构报告等)可能未直接提及具体类型的检测卡，但根据行业经验和常识可以推断，全自动农兽药检测仪在检测过程中使用的卡片通常是针对特定检测对象设计的专用检测卡或试纸。这些卡片通过生化反应或光电比色等方式，实现对样品中农兽药残留的快速、准确检测。　　结论　　全自动农兽药检测仪在检测过程中使用的卡片类型多样，具体取决于其检测对象和检测方法。在选择和使用检测卡时，需要确保其与检测仪的型号和检测要求相匹配，并严格遵守说明书中的要求进行操作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407161009418051_7723_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

各位大神，早上好!有个问题想请教下。我用速测仪检测生菜、菜心、葱、芥菜、西兰花等，检测第一次，抑制率为0，第二批样品检测，抑制率几乎都超过50，第二次检测，两批样品都不合格。之后，我用速测卡来测，都变蓝。刚开始以为是试剂过期、底物放多、比色皿没擦干净，但排除这些原因，还是不合格？难道是速测仪不灵敏了？坏了？请大神指教

“室内空气甲醛测试灵”使用评价和比色分析原理使用说明*提示：检测前要将待测房间关闭12小时（GB/T18883-2002）.1.剪开粗颈管封口，将其药液全部滴入圆盒中。2.把圆盒盖扣紧后摇动三次使其药剂溶解；开盖后可放置于离地面高0.8-1.5米处，静置2小时。3.剪开细颈封管口（如封口端有溶液时可弹下后再剪开封口），把药剂全部滴入圆盒内进行搅拌；然后用细颈管将搅拌后的溶液吸入管内。4.用手握住细颈管底部加热5分钟。5.将细颈管中的变色溶液与甲醛速测色阶卡进行对比，即可读出被测房间每立方米空气中甲醛的浓度值（mg/m[sup]3[/sup])国家卫生标准规定：室内空气甲醛浓度限值为：0.1mg/m[sup]3[/sup] GB/T18883-2002

请问大家，铂钴比色与铁钴比色有什么区别吗？各自都是检测什么样品？如果铂钴比色和铁钴比色用光电比色仪的话，铂钴比色用波长多少？铁钴比色用波长多少？如能回答其问题加分20分右左（从版面奖励）！！！

一、石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别 一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4——4微米,且有许多离子吸收峰.所以,石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠.二、石英比色皿和玻璃比色皿适用范围的不同 1、石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 2、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 3、用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 4、石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有许多离子吸收峰.所以石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠. 5、石英比色皿的使用范围更广,波长可以小到210nm,可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以,但价格高,一般一个都要在几百块人民币.玻璃比色皿的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜.现在市场上塑料比色皿也在流行起来,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些.

玻璃比色皿和石英比色皿的鉴别方法！几种鉴定方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿；2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是玻璃的；3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是.另外最好在紫外区做对比,有吸收的为玻璃比色皿；4、根据阿基米德原理,测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿；5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的，玻璃在紫外要吸收一些光线，逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的；6、你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了；7、对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即：箭头指向检测器一方；8、标Q和S的都是石英的；9、石英比色皿，紫外光区200-400nm；玻璃比色皿，可见光区330-1000nm；10、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。靠谱么？还有什么好方法？

现在好多仪器的比色槽只能放1厘米的比色杯,遇到灵敏度比较低的显色反应,大家是如何处理的?

我是一家比色皿生产厂家的员工，做了好久的比色皿，就想知道为什么它叫比色皿？用来比较色的皿体？

由于比色皿选择或使用不当,造成无法正确测量或引起较大误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择做简单说明。1、常见比色皿分石英和玻璃两种类型。2、紫外区200-400nm只能使用石英比色皿。400-1100nm可见光区可以用玻璃比色皿,也可使用石英比色皿。3、标Q和S的一般都是石英的，标G一般为玻璃的。如果无标识或标识不清的可将仪器调到200nm左右的紫外区，选择T%模式。用空气校零后显示100%T,在分别将干净的比色皿插入样品池架。（双光束紫外只用样品池即可）如果透射比在60%-90%T，则为石英比色皿。如果透过在1%以下则为玻璃比色皿。4、比色皿要配对使用，按3的方法分别测两只比色皿的透射比，差值小于0.5%即可认为配对。

石英比色皿的特性，对使用石英比色皿的朋友有帮助。

比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量、定性分析。按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿）。也就是说，在紫外光区用石英比色皿，在可见光区既可以用石英比色皿又可以用玻璃比色皿，可见光区一般用玻璃比色皿。比色皿物理特性1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，耐压可耐数个大气压。2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性能非常优秀,成组误差≤0.3％。 3、选用优质石英玻璃和光学玻璃，确保无气泡，无条纹,石英比色皿在波长200nm处大于80％,玻璃比色皿在波长340nm处大于80％。 比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。 比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0.5、l、2、3、5cm ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。

【 原文由 huoxu 所发表 】 最近很多同学都来问我如何清洗比色杯,在这一并说了吧. 一般的来讲比色杯是实验室共用的东西,多个同学使用一套,如果大家都注意用后仔细正确清洗,对你的实验数据是非常有利的.反之一个同学不注意的化,会给他人带来很大麻烦,甚至也影响到你自己. 比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了. 请你按下面步骤进行: 1.比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到.如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次. 2.然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要.当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃. 3.最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到.如果溶剂不亲水的这一步也可放弃. 4.洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内,不用盖上让其自然挥干.洗好的比色杯应当是透明,没有水迹的. 有相当部分学生问我:比色杯可否用洗液洗?可否使用超声波?可否用稀酸泡置? 看来他们手中的比色杯恐怕已经脏到了忍无可忍的地步了.上面三种方法我不拦着你,但我不建议你使用. 原因是: 比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲在你们手中使用的大部分都是国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价. 另外比色杯还怕碰撞.有的同学测试完样品后需要回收,样品又非常珍贵,他们就将比色杯里的样品倒回自己的试管或溶器中,如果是塑料试管还好说,如果是玻璃的,比色杯口也就撞坏了.这种做法在我这一经发现是绝对禁止的. 先说这些,如有不正确的地方可以讨论.

这些比色法分别适用于什么类型的样品？

标准上经常用比色管而不是容量瓶做定容容器，比色管是否也应该校准呢？你们是怎么做的呢？大家有没有用烘箱烘过比色管，这样会不会影响精度？欢迎讨论

我知道cod比色的时候（520nm）好像用的是玻璃比色皿，氨氮625nm的时候也用的是玻璃的，而比氮的时候220和275用的是石英比色皿，小弟才疏学浅，我想问下当波长大于多少nm时就用玻璃比色皿了呢，应该有一个界限啊，有没有人能确切的告诉我那个值是多少啊？多谢了！

最近做实验，发现利用同一设备测定同一物质，采用玻璃比色皿比采用石英比色皿测定的数值要高很多，请高手指点一二（波长为502）

如题国产的石英比色皿与进口的石英比色皿区别在哪里是材质和精度的不同吗 具体的有什么性质参数表示吗 比如测定过程中两者的误差各是多少

如题，这两种色度的检测方法，有否什么经验值之类的把两者关联起来，我所在的实验室没有做赛波特比色的仪器，只能做铂钴比色，想用铂钴比色代替赛波特比色，请问能实现吗？谢谢了

总氮消解完后，加上1ml（1+9）盐酸，稀释到25ml，是接着比色，还是沉淀一定的时间后再进行比色啊？ 国标说有悬浮物，要等悬浮物沉淀后再比色，要等多长时间啊，是看着沉淀了以后就比色吗？大家都是多久后进行比色的？

用手摸或者肉眼就能观察出来，只有光学技术人员凭经验“靠肉眼比较折光率差别”可以准确判定，他们肉眼观察微弱的离子吸收现象，靠经验评价也能区分。但是，对没有经验的人员来说，极易发生判定错误。 方法1：石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。 方法2：将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。

比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。一、比色皿配对。样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。二、比色皿误差测定与样品测定：1、任意取用2只清洁比色皿。2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。3、以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0；4、测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A- A0