三足台

本公司有一台全新蔡司三次元复合三坐标仪器，刚买不到1个月，现在闲置，行程300*200*200带影像功能，带三坐标XＸT扫描测头一个，现在一直闲置没用，也没办法转卖，没有门路卖，现在想出租，请教各位大神，有什么办法在什么平台能把仪器出租，这样至少也不会浪费一台新机器，谢大家帮忙出点子，谢谢，

三足式离心机，因为底部支撑为三个柱脚，以等分三角形的方式排列而得名。三足离心机是一种固液分离设备，主要适用于固液二相分离。 产品特点与用途：SS型三足式上部卸料离心机是利用铝制屋顶风机把悬浮液和乳浊液中的固体和液体组分分离开来的机械，物料在离心力的作用下，将其所含液体经过过滤介质和转鼓壁上的孔被甩到外壳的内壁上，汇集后由滤液出口排出，而固相则留在转鼓内，从而完成离心过滤的分离过程。SS型三足式上部卸料离心机适用于粘度大，亲水性强，难分离的含中细度颗粒状或纤维状物料的悬浮液的分离，也适用于糊状、固状物料分离，广泛应用于化工、医药、纺织和食品脱水。结构与原理：电动机通过离合器带动转鼓高速旋转，物料由上部加入转鼓，在离心力作用下趋向鼓壁，其中液相穿过滤布和鼓壁滤孔排出，固相截留在转鼓内，停机后人工卸除。

若一台感应调压器高压侧10kV绕组相间短路出故降如何处理呢？某厂一台感应调压器，额定电压为低压侧三相380V、高压侧三相I0kv.。1000kVA.调压器为一台T频感应加热炉提供高压电源。 一天，调压器开关突然跳闸。跳闸后，经用2500V兆欧表测量，调压器绕组对地绝缘电阻正常。判定无接地故障，重新试送电，再次跳闸，判定有短路故障。将高压侧的电缆拆去，首次送入380v电压。.但将调压器旋转较小角度，输出较低电压，结果测得输出电压为30V、 50v、 90V。再次输入电流为2A.、5A、 7A三相电压和三相电流都严重不平衡。由此可以判断，调压器绕组间有相间短路故障。 吊芯检查：调压器定子绕组上端头两相绕组间绝缘有明显击穿痕迹，由于高压绝缘击穿，导致高压闪络放电造成相相间短路，开关跳闸。 处理：用远红外线板对短路的两绕组进行局部加热，取出槽楔，趁热将两个饶组的上层线棒取，清理干净端部故障点的绝缘。因导线并没有明显烧伤，故只对故障处重新处理绝缘：在匝间用黄蜡绸包扎，层间垫以青壳纸，外面又用黄蜡绸包14层，再用绸带外包一层，最后进行绕组整形，重新将两个绕组的上层线棒放入槽内，打进槽楔。用2500V兆欧表测量绝缘正常。之后，用红外线板烘干12b，再以25kv高压进行耐压试验1min,正常.，重新组装后，运行正常.

差压变送器三阀组怎么安装差压变送器在现场安装过程中需要不锈钢三阀组等附件，差压变送器在出厂时一般会配齐所有附件包括三阀组。三阀组在现场中起到平衡作用，就三阀组的组成以及运用，做个简单的介绍，希望大家对于差压变送器在现场所需的附件有所了解，以及对三阀组的应用有所帮助。 不锈钢三阀组由阀体、二个截止阀和一个平衡阀组成。根据每个阀在系统中所起的作用可分为：高压阀，低压阀，中间为平衡阀。与差压变送器配套使用时，高压阀和低压阀的作用是将正、负压测量室与引压点导通或断开；平衡阀的作用是将正、负压测量室断开或导通。差变送器在投入运行时的操作是，先打开差压变送器上的泄压阀，然后打开平衡阀，再打开两个截止阀，等被测介质排走差压变送器里的空气之后，关闭两个泄压阀，然后关闭平衡阀，差压变送器就能投入运行了。 使用平衡阀的最主要目的是为了避免差压变送器承受单边过压，防止因单边过压而损坏变送器。如管道压力远大于测量的差压值时，无论先取高压端压力，还是先取低压端压力，都会导致两边差压远大于变送器的测量范围，这种情况和可能会损坏变送器。

铂电阻三种接线方式分别为： 两线制、三线制、四线制 两线制两线制接法的铂电阻，输出阻值为铂电阻的阻值与连接导线电阻值之和，由于导线电阻带来的附加误差使实际测量值偏高，故用两线制处理方法适用于测量精度要求不高的场合，并且导线的长度不宜过长。 三线制： 采用三线制处理方法的铂电阻，要求引出的三根导线截面积和长度均相同，测量铂电阻的电路一般用不平衡电桥，铂电阻作为电桥的一个桥臂电阻，将导线一根接到电桥的电源端，其余两根分别接到铂电阻所在的桥臂及与其相邻的桥臂上，如果电桥桥路平衡，通过计算可得知导线电阻的变化对测量结果不会有任何影响，如此便消除了测量中导线线路上的电阻所带来的测量误差。全等臂电桥，才能完全消除导线电阻的影响。但分析可见，采用三线制会虽不能像全等臂电桥一样完全消除导线电阻的影响，但是却极大程度的减小了导线电阻带来的附加误差，得到的阻值更加准确。故工业上一般都采用三线制接法。 四线制： 四线制铂电阻测量方法，是用两条附加测试线提供恒定电流，另两条测试线测量铂电阻的电压降，只要电压表输入阻抗足够高，电流几乎不会流过电压表，这样就可以精确测量到铂电阻上的压降，可通过计算得出电阻值。在精度要求高或者测量电阻数值非常小时，可采用四线制接法来消除导线的电阻带来的测量误差。

铂电阻三种接线方式分别为： 两线制、三线制、四线制 两线制两线制接法的铂电阻，输出阻值为铂电阻的阻值与连接导线电阻值之和，由于导线电阻带来的附加误差使实际测量值偏高，故用两线制处理方法适用于测量精度要求不高的场合，并且导线的长度不宜过长。 三线制： 采用三线制处理方法的铂电阻，要求引出的三根导线截面积和长度均相同，测量铂电阻的电路一般用不平衡电桥，铂电阻作为电桥的一个桥臂电阻，将导线一根接到电桥的电源端，其余两根分别接到铂电阻所在的桥臂及与其相邻的桥臂上，如果电桥桥路平衡，通过计算可得知导线电阻的变化对测量结果不会有任何影响，如此便消除了测量中导线线路上的电阻所带来的测量误差。全等臂电桥，才能完全消除导线电阻的影响。但分析可见，采用三线制会虽不能像全等臂电桥一样完全消除导线电阻的影响，但是却极大程度的减小了导线电阻带来的附加误差，得到的阻值更加准确。故工业上一般都采用三线制接法。 四线制： 四线制铂电阻测量方法，是用两条附加测试线提供恒定电流，另两条测试线测量铂电阻的电压降，只要电压表输入阻抗足够高，电流几乎不会流过电压表，这样就可以精确测量到铂电阻上的压降，可通过计算得出电阻值。在精度要求高或者测量电阻数值非常小时，可采用四线制接法来消除导线的电阻带来的测量误差。文章来源：http://www.firstsensor.cn/

今年3月，工商部门就公布了本市流通领域电动自行车及车用动力电池质量监测结果，5批次样品不达标。但是记者调查发现，由于目前我国还没有针对电动自行车的“三包”政策，消费者维权存在一定困难。 新买的电动自行车，商家当时明明说一次充满电可以行驶60公里，可是每次骑不到40公里就没电了。”日前，市民田先生给本报打来电话称，一个月前在商家极力推荐下，自己购买了一款宣称行驶里程更远的48V电动自行车，可谁知实际里程和商家的说法相差这么远，感觉被忽悠了。　　记者注意到，电动自行车里程“打折”的现象并非个例，今年3月，工商部门就公布了本市流通领域电动自行车及车用动力电池质量监测结果，5批次样品不达标。但是记者调查发现，由于目前我国还没有针对电动自行车的“三包”政策，消费者维权存在一定困难。　　现象电动车上路频“偷懒”　　记者走访看到，商家销售电动自行车时都会强调两个重要指标，骑行速度和行驶里程。对于里程“打折”的现象，不少销售人员称，这很常见，不必大惊小怪。并说，影响行驶里程的因素很多，如电池新旧程度、实际负载重量、路面是否平坦、风速风向、启动次数、轮胎是否充足气等。　　有着多年维修电动自行车经验的马师傅透露，目前市面上销售的电动自行车主要为36V、48V和60V三种，如果是正规厂家质量合格的产品，以48V为例，充一次电可以行驶50公里左右。但一些作坊式厂家生产出来的产品质量并不可靠，商家也往往用理论上的最大值和厂家模拟理想状态下得出的测试结果给消费者以承诺，然而在实际行驶中很难实现。“此外，电池分三个等级，新车的电池是一级，周转、备用的电池是二级，维护的电池是三级。备用电池是由旧电池拼凑而成，和新电池的质量没法比。”马师傅说。

请教大家，三库一平台是什么？什么单位才需要入三库一平台？在三库一平台里面主要的工作是什么？具体是怎么操作的呢？我是新手，很多都不懂，麻烦大家有空的时候回复一下，谢谢！

新乡市未来水化学有限公司始建于1988年，主要从事钛电极的生产和应用研究，主要产品：次氯酸钠生产用钛阳极、镀铂钛阳极（铂金钛网、铂金钛丝、铂金钛板、铂金钛管、铂金钛棒等）、外加电流阴极保护钛阳极（MMO）、有机物电合成用钛阳极、阴极电泳涂装钛阳极、电渗析用电极、电积金属用钛阳极（电积铜、电积锌、电积钴等）、电镀用不溶性钛阳极（ 镀锌、镀铜、内孔镀镍、镀六价铬、镀三价铬、PCB水平镀铜、高耐蚀锌合金电镀、仿金电镀、镍-锌合金、镍-锡合金、电子电镀、电路板电镀、镀锡、镀金、甲基磺酸镀锡铅合金等）、电解提取钴、镍、铜、锌、镉等用钛阳极、电解铜箔用不溶性阳极、铝电解化成箔用阳极（适用于高压和中、低压铝箔化成线）、铝箔阳极氧化处理用钛阳极，生产电解银催化剂用钛阳极、氯酸盐生产用钛阳极、离子水用钛阳极、电解杀菌器、电气浮选、电催化氧化污水处理、医院排放废水电解消毒、电镀废水处理、电渗析、反渗透专用阻垢剂等产品。 十多年的生产经历，使我们积累了丰富的现场应用经验，我们的每一项产品都经过了使用现场最严格的考验，为用户解决最棘手的生产难题是我们最大的责任。欢迎各界新老朋友前来合作。 互联网址： http://www.ti-anode.com

请问各位大神组三吸附管使用寿命一般是多长时间

想买一台粉末电阻仪，哪位高人能帮忙指点？

反垄断！日东精工（原三菱化学）高阻抗率计MCP-HT800,低阻抗率计MCP-T700，日元报价630000左右，换算汇率及运输保险费，到国内也就3,5w顶天了，国内某些供货商报价7.8w，本次公司购买量较大，通过其它渠道采购省了近10w，真心黑，正常利润很正常，翻倍了这就有点过了吧！不知这种定价是否合理，个人经验分享，各位圈友们供参考，勿入坑

新西兰8月要求回收三鹿奶粉 遭地方官员阻挠转自：http://www.stnn.cc/china/200809/t20080916_864250.html新西兰8月要求回收三鹿奶粉 遭地方官员阻挠 【星岛网讯】三鹿公司的新西兰合资伙伴恒天然集团表示，三鹿毒奶粉事件之所以越滚越大，与大陆官方延宕处理时程有关。新西兰总理克拉克直指，恒天然集团8月份就要求全面回收问题奶粉，但“却遭到阻挠”；同时，直到新西兰政府接洽北京当局之后，大陆官方才采取行动。 　　新西兰电视台消息，恒天然公司（Fonterra）14日发表声明指出，该公司今年8月就得知其大陆伙伴三鹿集团正在销售的奶粉遭到污染。恒天然表示：“我们从8月被告知产品被污染那一天起，恒天然公司即要求全面回收所有被污染的产品。我们一直不断要求。消费者安全一直是我们的第一优先考虑。” 　　恒天然公司一位发言人说，该公司代表将设法会见中国政府，讨论这起事件。“由于调查正进行中，以及此一事件的敏感性，现阶段我们没有立场作任何进一步评论。” 　　由于恒天然是新西兰最大的乳业公司，新西兰方面对于三鹿毒奶粉事件也高度重视，总理克拉克15日出面喊话指出，恒天然曾呼吁召回所有受影响的产品，但遭到阻挠。她说，直到新西兰政府接洽了北京当局，大陆官员才采取行动。 　　克拉克对指出，“几个星期来一直要求进行官方的正式回收，但大陆的地方当局一直不采取行动。”克拉克是9月5日被告知毒奶粉问题的，三天后新西兰官员就绕过大陆地方官员，直接通知北京当局。 　　三鹿毒奶粉事件，最早可以溯及到3月，当时三鹿集团即已展开调查；而依照克拉克和恒天然的说法，8月份毒奶粉的事态已经扩大。但是，三鹿集团直到9月11日才证实此事，这也比新西兰官员接洽北京当局晚了三天。 　　中国卫生部党组书记高强强调北京当局对于此一事件的处理和奥运会没有关系，“从政府接到相关信息，到做出反应，我觉得是迅速的，和奥运会的召开没有必然的联系。况且，残奥委会还在进行之中，我们就把已经掌握的信息如实的通报各位媒体了。”

测三组有组织废气二氧化硫，15 10 100，三组数据值差距较大，领导说这数据不合理，应该在工况稳定时测量。不知道大神们对这数据怎么理解

请问三人一组外出采样的时候，两个人去采排气筒了，剩下的一个人还可以单独去采水或者无组织废气或者噪声吗？拍照让业主帮忙拍或者自拍。因为规定采样必须要两个人

第三方检测机构，租赁场所和二房东签订合同，合规吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305261613453641_8767_4192781_3.png[/img]

有美国、台湾、澳大利亚、马拉西亚、泰国、秘鲁等国家，我只找了出口到我国的。各位感兴趣可以去各个国家的政府网站，看看他们自产自销和出口到其他国家的其他品种2007年深圳检验检疫局从台湾进口的3批“爱族牌”观赏鱼饲料检出三聚氰胺，且三聚氰胺含量较高，分别为0.35 g/kg 、0.47g/kg 、0.51g/kg。这3批鱼饲料共 846千克，货值1016美元。2007年福建、天津、山东、珠海检验检疫局从进口马来西亚、泰国、秘鲁的鱼粉（HS编码均为2301201000）中检出三聚氰胺阳性，已依法对进口鱼粉作出 退货处理。据美国食品药品管理局（FDA）官方消息，美国FDA首次在美国国内生产的饲料中发现含有三聚氰胺，有关企业已经开始自动召回相关产品。含有三聚氰胺的饲料添加剂来自俄亥俄州托莱多市Tembec BTLSR公司和科罗拉多州约翰斯敦市Uniscope公司。Tembec公司生产AquaBond和Aqua-Tec II黏合剂，主要用于出口，同时向Uniscope公司提供生产Xtra-Bond黏合剂的原料，Uniscope公司生产的Xtra-Bond黏合剂主要供应美国市场。上述黏合剂主要用于生产牛、绵羊、山羊、鱼、虾的颗粒饲料。Tembec公司确认，为了增加颗粒饲料的黏性，在产品配方中添加了三聚氰胺。但在美国三聚氰胺禁止用来作为动物或鱼/虾饲料添加剂。2007年北京检验检疫局从进口澳大利亚的宠物食品（HS编码为2309101000）中检出三聚氰胺阳性，并依法对进口宠物食品作出退货处理。

浅谈代谢组学研究平台建立 代谢组学是继基因组学、蛋白质组学之后发展起来的又一热门学科，其特点是用系统生物学的角度去观察研究对象，藉此能找出有意义的生物学标志物或者鉴定出某些未知的成分。在这篇文章里，我首先介绍了代谢组学分析的整个流程，这个比较简单，主要涉及仪器软件方面。然后介绍了某种疾病的代谢组学研究的应用，目的是要寻找有意义的生物学比较物。这篇文章介绍了一个未知物的发现过程。虽然最后通过定性发现这个未知物不是具有临床意义的生物标记物，但我通过这个流程熟悉了代谢组学的概貌，在整个实验中运用了统计学的知识，也应用了各种定性手段。 代谢组学同其他学科一样，不是一个独立的学科，它需要运用到各种学科的知识与技能。比如说后期的数据处理，以及定性时需要运用的各种手段。因此，代谢组学涵盖的内容相当广泛，在我这个初步的研究中也只是涉及到其中的某些内容，还有很多内容做的不是很深入或者没有涉及到。因此，这篇文章就算是抛个砖，目的是给新手们一个形象的认识（注意实验的层次性），也希望一些喜欢潜伏的高手们出来指导指导，提出您宝贵的建议，分享研究中的心得体会！ 这篇文章注重的是代谢组学方法学和思路，本实验报道的是阴性结果，也没有涉及到具体的疾病（文章中用某病代替，请给位版友谅解）。一 农药高暴露组与农药低暴露组a)目的：通过代谢组学的方法来区分某病男性和非某病男性的尿液，寻找有意义的生物标志物。b)研究对象：5位健康男性（农药暴露低）和5位某病男性（农药暴露高）。c)研究方法：i.前处理：1ml尿液经15000转/min离心；取上清液经0.2μm的水相膜过滤ii.仪器：waters UPLC-Q-TOF iii.数据处理：PCAd)图示：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151219_171164_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151219_171165_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151220_171166_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151220_171167_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151220_171168_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151221_171169_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151223_171170_1644952_3.gif[/img]二 某病患者尿液代谢组学的研究1.小样本分析： a)目的：通过代谢组学的方法来区分某病病人和健康对照的尿液，以此建立人群中某病的非伤害性、灵敏度高、价格低廉的筛查方法，并寻找鉴定某病的特异性生物标志物。b)研究对象：8位某病患者的尿液； 8位非某病患者的尿液。c)研究方法：i.前处理：1ml尿液经15000转/min离心；取上清液经0.2μm的水相膜过滤ii.UPLC[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151238_171178_1644952_3.gif[/img]iii.Q-TOF ES+[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151238_171179_1644952_3.gif[/img]d)MS SCAN图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151233_171171_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151233_171172_1644952_3.gif[/img]e)Markerlynx数据分析初步分析，发现614.7的峰在某病患镇尿液有4人出现，对照组中未发现。首先排除样品间、仪器进样污染的可能，重新处理样品。2.重复实验：病例样本未变，增加了8个非某病患者的尿样，进样时病例与对照交叉进样，发现重现性很好，8个病例中仍有4位有614.7的峰。所有对照均没有此峰。由此断定，614.7与某病的相关性很大。通过分析，我找到与614.7峰伴随出现的峰。但还没有对614系列峰强度与病程的关系展开分析。也怀疑是由人为原因引起的误差，如用药、取样带入、饮食引起。考虑需要在收样时要注意这些问题。3.扩大样本量：扩大样本量（26个病例，20个对照）发现病例组中有2/3有614.7的峰，而20个对照都没有此峰。基本确定排除样本污染、偶然性的问题，确定614.7的峰的确是与某病有关。不能确定614.7与用药有关，也不能说明与血尿有关。由此，我考虑614.7是我很有可能是某病的某种标志物。但目前我主要是对某病的其中一种分型进行的分析，是否要对其他的病例类型进行分析。初步分析可能是一种大分子的碎片形成了614.7峰。则扩大扫描范围，欲将分子量扩大到10000。考虑治疗对其是否会产生影响。4.扩大分子量扫描范围：发现1228.4等系列峰，但没有很高的其他峰。推测1228.4可能是614.7的二聚体或多电荷产物。5.治疗后样本：收到6位治疗后的样本，之前6位都存在614.7的峰，但治疗后的尿液显示：均没有此峰。考虑可能原因是治疗所用的切除术，使得故治疗后未出现此峰。由此，将对614.7可能作为某种生物标志物，下一步工作是对其进行鉴定。6.未知物的分离纯化a)选择TOF中614.7含量很高的样本，以此进行纯化。b)选择适当的色谱柱：10*250mm，5μm的C18柱。c)液相分离条件的摸索：起初用纯甲醇和水作为流动相，发现峰拖尾较严重，即加入三氟乙酸，改善了峰形。在12min左右，出现较大的峰，强度很大。d)分离纯化 ：在12min时根据峰形接收流出液。e)冷冻干燥i.发现试管中有多少不一的白色粉末，起初考虑是流动相中的三氟乙酸所致，但通过同时用三氟乙酸的流动相冷冻干燥后发现没有一点粉末，得出所要的粉末是目标物质，而非三氟乙酸。猜测三氟乙酸在冷冻干燥中蒸发掉了。ii.二次纯化：发现一个很宽的峰，没有其他峰。间接说明第一次纯化的样品纯度较高。7.未知物的鉴定a)氨基酸含量的测定：氨基酸分析仪；样品送至某理化测试中心，结果为几乎不含氨基酸。b)氨基酸的茚酸酮反应（自己做）：40mg/10ml(茚酸酮／水)，取适量冻干粉末。显色反应后发现颜色未改变，反应为阴性。c)NMR波谱分析（我没有NMR）i.某大学氢谱ii.某大学氢谱、碳谱（这个谱图我不是特别理解，还在学习中）d)质谱峰的分析：如图，通过对1.52min的峰进行分离纯化，对614.7、360.9、95.6等峰进行MS/MS扫描，获取其碎片信息，并推测其结构组成。通过分析，发现可能含有碘。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151233_171173_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151233_171174_1644952_3.gif[/img]1.52min流出峰的质谱图e)网上数据库检索：发现医院用作某病检查的某种造影剂含有碘，且分子量是613.7，结合质谱分析的结果，由此推测所检测的物质是这种造影剂在体内的代谢产物。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151233_171175_1644952_3.gif[/img]8.解释a)治疗前后：治疗前做某检查，治疗后不做。故治疗后的样本中未出现614.7的峰。b)部分患者没有此峰：采样的时间，有的在没有确诊前（可能未做某检查）收样，或在某检查后一段时间收样（造影剂已代谢排出）。9.继续分析a)排除614.7及其系列峰的干扰，继续分析。b)将Markerlynx所分析的数据导入Simca-P分析软件。分析发现某病患者的样本能够和对照样本很好的区分开来。尚可能存在有鉴别意义的点，需要进一步分析。 这篇文章通过代谢组学研究平台发现了潜在的有意义的物质，最后经多方面的手段进行了定性。通过这次试验发现代谢组学研究的初步阶段，对样品的全面深入了解是非常重要的，要考虑到可能会出现杂质干扰，这个对后期的数据处理非常重要，否则会走不少弯路！其他的目标物质仍在研究中！欢迎提出宝贵的意见！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171405]浅谈代谢组学研究平台的建立[/url]

一、交通线路从上海到天台的高速班车每天有5班，分两个站点：1、恒丰路710号（上海太平洋客运服务部，联系电话63170440，本站到天台的车每天一班，时间为早上8：45，票价116元，好贵哦!!）2、中山北路1015号（上海长途客运站，近沪太路, 电话56528400。每天有四班车，最早的一班是上午10：05发车，票价118元）全程5个多小时,若乘坐8：45那班车，下午两点半左右可到达天台客运站。到站后记得在候车大厅买张天台旅游地图。返程：天台回上海有四趟车，发车时间分别为7:10、10:30、14:30、16:10发车，票价125元，比去的票还要贵!!!当然也可以乘快客（67元/人）到杭州后再转火车回上海（附列车时刻表），时间充裕的话比较推荐走这条返程线路。二、住宿指南天台县客运中心往右那片区域叫西演茅，当地人在那里开设了不少私家旅馆，环境整洁、交通便利，性价比尚可，且价格有较大的回旋余地，一般可还到50元/标间，建议在该区域投宿。也有网友推荐住到赤城路（介于济公故里和新北站之间）。理由如下：1、沿街两侧也有很多家庭旅馆，价格适中，独立卫浴，设施齐全。2、靠近新北站，有直接去石梁的公交，10元/人。到时候可酌情考虑。星级宾馆：1、天台宾馆 298/间，条件设施一流，可惜住不起。2、花麦地宾馆 150/间，送早餐。房间较新，最吸引人的是卫生间里有一个扇形的大冲浪浴缸。3、赤城宾馆，是一家正规宾馆，貌似有100元/间的特价，还送自助早餐。另：如果打算夜宿国清寺的话，那里的普通客房15元/床,标间35元/人。若夜宿石梁飞瀑,那里的标间价格约在100元/间。三、天台游踪到车站后安顿好住宿，便可开始下午的行程了。第一站当然是国清寺，可在站外打的，15元。让司机直接开到国清寺所在的山门内。到达国清寺后还要缴纳5元进庙费，那里4点即停止售门票，游国清约1～1.5h，注意安排好时间。国清寺建于隋代，公元598年，杨广根据智者大师的遗愿和设计图样，命司马王弘和智者大师的高足灌顶在天台山麓建起了这座规模宏大的寺院，公元605年隋炀帝杨广赐额“国清寺”。寺内有一株隋梅已1300多岁，是国内三株最古老的梅树之一，是国清寺第一任主持灌顶亲手种植的，现宛如千年古藤，枝繁叶茂，值得一赏。寺前祥云峰西麓矗立着隋塔，残高59.4米，为浙江最高的古塔之一。出国清寺后走过第二座桥，这里有一处不显眼的小路蜿蜒而上，到了上面有座亭子，在这里俯瞰国清，寺庙全貌一览无遗，到这里还是相当不错的选择。国清寺下午五点关闭殿门，游完后即可乘车返回县城，准备晚餐。第一天的行程安排到此结束。第二天是本次出行的重头戏，早上7点前起床，用完早餐，7：30即赶赴石梁景区，“不玩石梁华顶，不算天台客”。虽此前诸网友认为石梁的游览性价比不高（门票60元/人），但既游天台，主要景致岂能放过？石梁景区共有三个出入口：第一，就是中巴到达的地方，下了车过一座小桥到对面就是，进去马上可以看见标志性景观石梁飞瀑；第二，从石梁飞瀑按指示牌走上行路，可以到达小铜壶瀑布（“铜壶滴漏”），出口二就在那附近；第三，沿徐霞客像后的栈道一直走到尽头，上行一段路就是出口三，出去后是往大铜壶景区及新昌方向的盘山公路；建议从第一出入口进出即可；景区比较有看头的也就是石梁飞瀑、小铜壶瀑布、“天下第一印”，看完即可走人。沿原路返回，整个石梁的行程约2.5小时。如果上午时间充裕、游兴不减的话，尚可找车径取天台主峰华顶。华顶是天台山最高峰，海拔1098米，为国家森林公园，植被丰富、空气清新，推荐在春暖花开的季节去踏青，那时候可以看到满山的杜鹃花盛开，场面蔚为壮观。而秋日登高远眺，应是另有一番韵味。游览的线路比较单一，沿门票背面的主要线路、和园内的指示牌行进即可。约一小时后可走到一雷达站（为军事禁区，不能擅自闯入），这时就可以回头了；从来时那间废弃的小屋前的岔路就能直接下山，途经华顶讲寺及太白读书堂，游完华顶峰即可打道回府，整个过程应在2小时之内。午餐后稍作休整，约14：00出发乘坐8路公交车（KFC门口的公交站点即有8路公交，坐到终点桐柏就是琼台仙谷景区），前往天台的重点游览景区－琼台仙谷。该景区刚对外开放不久，设施较新，知名度不高，游人稀少，但凡到过者皆极力推荐。基本看点在于独特的花岗岩地貌形成的各种栩栩如生的山岩、蜿蜒绵长的峡谷、水量惊人的百丈崖瀑布、以及人工开凿的亲水和凌空栈道等，虽然规模不算太大，却也不会给人单调的感觉，是个休闲、调节心情的好去处；建议至少花半天的时间仔细品位，切勿太赶。到琼台景区后，公交站点离真正的入谷尚有半小时行程。上琼台有两种游览方式：其一是绕着蜿蜒曲折的盘山大路而行，需30～50min；其二是直攀眼前的大坝，路虽近而颇费体力。外出游山，不采捷径，必爬大坝。攀爬大坝上来行走约10min，直到望见远处一峰上“琼台仙谷”四摩崖石刻大字和峰下的瀑溅飞花，才有了点景区入口的模样，这时便又要乖乖地交上50元的门票了，既已玩命上大坝，区区50元岂能挡住入谷觅仙踪的步伐！仙谷之中，奇峰异石、百丈飞瀑自是值得细细玩味，“脚著谢公屐，身登青云梯”，踏凌波栈道而上，可直面天台群峰，俯瞰缥缈幽谷。畅彻心扉，谈笑风生上琼台，岂不快哉！琼台即是下午行程终点，此时可有两种选择；第一是沿原路返回；二是继续往前行1公里左右，有一小村落，可叫当地人的车下山，到县城开价35元/车。因天色较晚，安全起见，建议选择比较保守的原路返回。注意8路公交末班车一般是6点，一定要算好时间，尽量在6点前赶到车站，以免错过末班车而走投无路。谨记，慎之！从琼台回来乘坐6：00的8路公交车返回旅馆，就餐，休息。第三天只匆匆略过本次天台行的最后一站－赤城景区（门票15元/人）。赤城山以红色土壤而得名，更有甚者那里的泥土就如被烧焦般显出黑色，远观赤城山，就像是被斧子劈开一般，十分陡峭。山顶有梁妃塔及济公佛像，可去转转。从赤城乘公交回县城，到赤城路口下车，步行向东（也可以换乘1路或10路），参观济公故里（门票15元），然后立马赶回客运站，买上午9：50的快客回杭州，天台之行结束。总结：行程安排D1：早8：30在恒丰路太平洋客运站会合，8：45发车至天台，途中约5小时。下午游“中国佛教第一宗”天台宗发祥地－隋代古刹国清寺景区：观“国清三宝”、赏“千年隋梅”、隋塔；品书圣王羲之真迹独笔。D2：早7：30乘车往石梁景区，观新版《射雕》取景地石梁飞瀑、“铜壶滴漏”、“天下第一印”。午后游琼台仙谷，观摩崖石刻，走凌波栈道，赏八仙湖。D3：早7：30赶往“天台山标志”－赤城山，游济公院、紫云洞、玉京洞，9：50改道杭州，乘火车回上海南站。注意事项：1、本次旅行颇为劳顿，宜养足精神，不畏艰难。2、宜合理安排时间。网友估算：县城到石梁45分钟，游玩石梁2～3小时，桐柏上水坝至村庄30分钟（摩托5分钟），村庄到琼台大门游玩2～3小时，大门到8路车站5分钟（摩托），8路返县城20分钟。这不包括等车和吃饭的时间。3、路线不清时多询问当地人，人家自然熟悉。4、到天台客运站时记得买张旅游地图。酱紫。附录：一、必备物品1、背包、洗漱用品（毛巾、洗面奶、水杯、牙刷、牙膏、餐巾纸）；2、遮阳帽、替换衣裤；3、证件及票据：身份证、往返车票；4、小手电、打火机、刀具、雨伞、相机、充电器、三角架、数码伴侣；5、消炎药（诺氟沙星）、晕车药(茶苯拉明)、扭伤药膏、创口贴等；6、预算：人均550元左右。二、上海发往天台的班次1、太平洋--恒丰路710号发车时间 到达地 票价 车型 里程 是否高速08:45:00 天台 116 西沃 443 否 2、巴士沪太--中山北路1015号发车时间 到达地 票价 车型 里程 是否高速 10:05:00 天台 118 青年 443 否12:00:00 天台 118 青年 443 否14:00:00 天台 118 青年 443 否16:00:00 天台 118 青年 443 否三、天台山各景区路程、交通、门票价格：县城——石梁，20KM，北站中巴，10/人，门票60——华顶，22KM，北站中巴，10/人，门票40——国清，2.5KM，5、7路车，1/人，门票15——赤城，2KM，7路车，1/人，门票15——寒山湖，40KM，城西车站——街头——转车——明、寒岩，30KM，交通同寒山湖——天湖，2KM，6路车，1/人，门票45——琼台，8KM，8路车，1/人，门票50

台湾问题纯属中国内政，事关中方核心利益，不容任何外部势力以任何方式进行干涉。中国人民解放军枕戈待旦，采取一切必要措施，坚决挫败外部势力干涉和“台独”分裂图谋！台湾回归，已经是大势所趋，人心所向！这个历史进程，谁都阻挡不了！

欲购一台三维移动平台，请告知其生产商或销售商及参考价格等等

螯合分散剂在染整加工中阻垢作用机理螯合分散剂的阻垢机理相当复杂，说法也比较多，但下面的说法一直以来是获得最广泛认同的： (一）晶格畸变作用 　　垢体一般大多为结晶体，以CaCO3垢为例，它的成长是按照严格顺序，由正带电荷的Ca2+与带负电荷的CO3-相撞才能彼此结合，并按一定方向成长。当螯合分散剂在水中加入时，它当中的成分（如有机膦酸成分）物质会吸附到CaCO3晶体的活性增长点上与Ca2+螯合，抑制了晶格向一定的方向成长，因此使晶体歪曲（畸变），长不大，也就是说晶体被螯合分散剂的有机膦酸表面去活剂的分子所包围而失去活性。同样，这种作用也可阻止其它垢类晶体的沉淀。另外，部分吸附在晶体上的化合物，随着晶体增长而被卷入晶格中，使CaCO3晶格发生位错，在垢层中形成一些空洞，分子与分子之间的相互作用减少，使硬垢变软。 　　而在聚羧酸类螯合分散剂中，聚羧酸是线性高分子化合物，它除了一端吸附在CaCO3晶粒上以外，其余部分则围绕到晶粒周围，使其无法增长而变圆滑。因此晶粒增长受到干扰而歪曲，晶粒变得细小，形成的垢层松软，极易被水流冲洗掉。 （二）增加成垢化合物的溶解度及增溶作用 能与Ca2+、Fe3+、Mg2+等金属离子形成稳定络合物，从而提高了CaCO3晶粒的析出时的过饱和度，也就是说增加了CaCO3在水中的溶解度。另外，由于有机膦酸吸附在CaCO3晶粒增长点上，使其畸变，即相对于不加药剂的水平来说，形成的晶粒要细小的多。从颗粒分散度对溶解度影响的角度看，晶粒小也就意味着CaCO3溶解度变大，因此提高了CaCO3析出时的过饱和度。 （三）静电斥力作用 　　螯合分散剂的分子在水中电离成阴离子后，由于物理或化学的作用，有强烈的吸附性，它会吸附到悬浮在水中的一些浆料、果胶质、低聚物、染料缔聚体、尘土等杂质的粒子上，使粒子表面带有相同的负电荷，因而使粒子间相互静电排斥，避免颗粒碰撞积聚成长，颗粒呈分散状态悬浮于水中。性能良好螯合分散剂能使颗粒长久地分散在水中，即使产生沉淀，也能减缓颗粒的沉降速度。的如我们自制螯合分散剂ZF，在含有100mg/l钙硬度水中，投加1mg/l，85℃下，可保持24h无沉积。 　　（四）分散作用 　　除静电斥力以外，螯合分散剂（如聚丙烯酸）具有分散悬浮作用，能对低聚物、染料缔合体、胶状物等起到强烈分散作用，使其不凝结，加上吸附了螯合分散剂大分子的垢类颗粒产生了空间位阻，呈分散状态的垢类颗粒更不易碰撞凝结而悬浮水中不沉降，易被水冲走。

18日，中国环境监测总站发布通知称，将就[u][url=http://www.cnemc.cn/publish/totalWebSite/news/news_44847.html]京外环境空气自动检测仪器固定资产进行统一处置报废[/url][/u]。　　通知显示，2000-2004年，我国陆续投资8870万元在全国范围内建设了206个城市空气自动监测站。据仪器信息网编辑估计，当时的这次环境空气自动检测仪器招标应为集中式采购，因此仪器供应商主要集中在中晟泰科(代理美国Dasibi)、北京晟德瑞(代理进口品牌)、河北先河(当时还未上市)、安徽铜陵蓝盾(现为安徽蓝盾)等6家企业中。　　目前，因上述器设备使用年限已长(超过8年)，总中国环境监测总站拟同意报废京外环境空气自动检测仪器固定资产。鉴于当前我国环境空气监测工作的重要性与必要性，仪器信息网编辑估测，中国环境监测总站在统计核查仪器报废工作的同时，很可能将启动新一轮的环境空气自动检测仪器采购项目。　　2014年，有媒体曝光了“环境监测数据公开造假，在线监测形同虚设”的问题。2015年2月份，环保部发布《关于推进环境监测服务社会化的指导意见》，提出全面放开服务性环境监测市场，目前，我国多个省市纷纷开始推进空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测站第三方社会化运维模式。因此，那些已涉足环境空气自动监测第三方运维服务的仪器企业应当在本次采购中的胜算更大。

各位好近日开始接触交流阻抗分析在分析薄膜电致变色，看了不少PAPER，但不懂的是为什麽要用AC量测还需加入DC电位？？？主要用意在哪里？？？还想请问大家，再利用ZView撮合时，扩散阻抗有W-R和W-P和W-T，这是代表什麽意思？？？因为书上好像都没有介绍？？希望各位可以帮我解答，谢谢

一、前言2009年元宵节的晚上，全国的目光都及集中在还未来得及启用的中央 电视台新址园区，因违规燃放A类烟花，点燃了保温层的非阻燃石棉，钢丝网专用打结钉北配楼熊熊燃烧了 6个小时，过火面积10万余平方米，1人死亡、7人受伤。据事后通报专家组勘察统计称，这次火灾是新中国成立以来建筑物燃烧最快的一例。楼房越建越高、家电越做质量越高、越来越精细，同时塑料制品也越用越广泛，同时也带来了不可预知的火灾隐患。防火已经成为民众不可不可不议的一个主题。从上个世界早期开始，人们就对防火有着不泄的追求。但是多年来一直依懒卤素阻燃剂。卤素阻燃剂对材料的回收利用和防火安全都有不可忽视的缺点。特别是在着火后释放出来的有毒气体，多能致人与死地，欧美等地区已经禁止了部分卤素阻燃剂（四溴双酚A），但是禁而不止，很多地方依然都在使用，因为世界上没有更好或接近的替代品。包括现在被欧美视为环保的十溴二苯乙烷，依然是卤素产品。欧美除了撑握着核心技术之外，还对世界市场进行操控。他们以技术为支点，以市场为盾牌，来打击其它发展中的市场。以四溴双酚A为例，国外最初把四溴双酚A当成阻燃的法宝，但是当发展中国家慢慢撑握了核心技术之后，他们又以各种借口和理由把这些产品淘汰掉。我们永远追不上他们的步伐。拥有核心技术是至关重要的。在今年的３１５晚会上，安全防火成为一个重点话题，除了人们对防火的安全隐患的重视之外，也引起了政府的关注。如今安全防火，已经成为一个市场前景非常广阔，且利国利民的项目。本人经过多年研究，已经成功研制出了一款新型无卤阻燃剂，技术世界领先，阻燃效果显著，可形成一个非常有潜力的大项目。关键词：阻燃、无卤、环保、电器、建材二、摘要本文阐述了本阻燃剂的优越性和重要性，以及其可带来的利润空间，并简明扼要的叙述了其基本投资状况。

求组三早胺乙内酯检测方法