试管架

取出敞口比色消解管，一支作为空白0 号管，再根据待测水样的数量选择相同数量的敞口 消解管作为待测样，置于试管架上；取出消解管冷却至室温后，向每支管中加入 2.5mL 蒸馏水并摇匀，冷却至室温。

UTTD通用型试管分散机，封闭式样品管，一次性使用，无交叉污染，安全系数高，特别适合毒理分析前处理。

实验仪器与耗材1、96孔深孔板1块 FDT-P-2.2-SQ-962、24道多功能移液工作站（十二板位）FDT-M24-12-303、棉签4、10ml带盖采样管FDT-CT-105、200μl吸头一盒 PE-200A-1-TSF6、4道储液槽60ml 1个 RES-60-47、废弃盒1个8、试管架RACK-32-01

施启乐洗瓶机试管顽固污渍解决方案：样品：顽固污渍残留/试管；目的：为满足用户试管顽固污渍残留清洗，使用实验室器皿清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。试洗机型：施启乐M8000D，背部供水、上下喷淋、双层清洗结构，单次可清洗128根试管、444个自动进样瓶、128个容量瓶、98根移液管......

食品安全检测仪用于检测食品中的各种成分，包括防腐剂。以下是使用食品安全检测仪检测月饼中防腐剂添加含量的一般实验操作步骤。请注意，具体的操作步骤可能会因仪器型号和厂商而有所不同。实验所需材料和设备：月饼样本食品安全检测仪器（例如，高效液相色谱仪HPLC）标准品（防腐剂的标准溶液）甲醇、乙腈等有机溶剂注射器和进样器（HPLC使用）色谱柱和柱炉（HPLC使用）分析天平试管、移液器、试管架等基本的实验室设备和耗材安全手套、护目镜、实验室外套等个人防护装备实验步骤：样品制备： 将月饼样本取样，并将其研磨成细粉末，以确保防腐剂可以充分提取。样品制备前确保月饼经过充分混合以获得均匀的样品。样品提取： 取一定量的月饼粉末称重并置于试管中。然后，添加足够的有机溶剂（甲醇、乙腈等）以覆盖样品。使用移液器或其他适当工具混合样品和有机溶剂。超声波提取（可选）： 如果需要更彻底的提取，可以将试管置于超声波浴中，用超声波波动加速防腐剂的溶解。注意安全操作，确保仪器和样品不受损害。加热提取（可选）： 在一些情况下，需要在加热条件下提取防腐剂。将试管置于加热板上，加热一段时间，通常在40-60°C下，以促使防腐剂的充分溶解。定期摇动样品以加强提取。冷却和离心： 将试管冷却至室温，然后使用离心机离心，分离出有机相和水相。准备样品注射： 从有机相中取出一定量的样品，并通过过滤以去除悬浮物和杂质。通常，你需要使用微孔滤膜进行过滤。使用HPLC检测： 使用食品安全检测仪器（通常是HPLC）对样品中的防腐剂进行检测。设置HPLC参数，包括流速、柱温、波长等，以确保准确的分析。测定结果： HPLC会生成防腐剂的峰值，根据防腐剂标准品的峰面积和浓度，可以计算样品中防腐剂的含量。

离心管、试管数量达到上千甚至上万根，清洗任务巨大，器皿单体小，人工清洗费时费力，达不到均一的洁净度。一般人工清洗效率低，平均每天清洗量有限，达不到器皿轻松流转的程度，当器皿量大还需要配备多个清洗人员，对人力物力都造成浪费。杜伯特洗瓶机能够解决离心管、试管清洗难点、痛点。

我们都知道在实验室中试管的使用频次高、用量大，如果在清洗不净便会对实验产生不良影响。那么试管中胶质残留物该怎么清洗呢？下面我们来一起看看吧！

喜瓶者洗瓶机试管/胶质残留解决方案样品现状：试管，残留物为胶质残留目的：为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。

建议的美国药典XXIII要求，对于纯化水（PW）和注射用水（WFI），应使用总有机碳含量（TOC）测定替代当前的易氧化物测试。为支持使用自动进样器在实验室测量TOC的建议要求，减小并去除来自试管及样品准备过程的背景碳，是很关键的。本文设计用于协助制药公司遵循水质量的建议规格。本文检验了几种不同的试管和玻璃器皿清洗方法。

喜瓶者洗瓶机白色有机物残留/试管解决方案样品现状：白色有机物残留/试管目的：为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。试洗机型：喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列：双层款，可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个

离心管、试管数量达到上千甚至上万根，清洗任务巨大，器皿单体小，人工清洗费时费力，达不到均一的洁净度。一般人工清洗效率低，平均每天清洗量有限，达不到器皿轻松流转的程度，当器皿量大还需要配备多个清洗人员，对人力物力都造成浪费。杜伯特实验室清洗机清洗洁净，速度快，能够解决这一痛点，难点问题。

ST-20 带搅拌头混匀管——适用于混匀、搅拌、萃取、固体悬浮溶液的制备、药物溶剂的测试DT-20 带转-定子分散管——适用于分散、均质、悬浮液、药学研究、新陈代谢研究、医疗诊断、BMT-20 G/S 玻璃研磨球（G）或不锈钢研磨球（S）研磨试管——适用于干性研磨干脆状样品（如：瓷土、石膏、颜料、药片等）、细胞破碎、固液样品混匀处理

检测红茶中茶多酚含量通常使用分光光度计或高效液相色谱仪（HPLC）等仪器。以下是使用分光光度计检测茶多酚含量的一般实验操作步骤。请注意，具体操作步骤可能会因仪器型号和厂商而有所不同。实验所需材料和设备：红茶样本乙酸乙酯或乙醇等用于提取茶多酚的有机溶剂分光光度计紫外-可见光谱分析仪或比色皿深色玻璃瓶分析天平玻璃瓶或瓶塞热水浴或加热板安全手套、护目镜、实验室外套等个人防护装备基本的实验室设备和耗材，如试管、移液器、架子、试管架等实验步骤：准备样本： 将红茶样本研磨成细粉末，以确保茶多酚可以充分提取。你可以使用研钵和研钉完成这一步骤。茶多酚提取： 将一定量的红茶粉末称量并置于深色玻璃瓶中。然后，添加足够的乙酸乙酯或乙醇等有机溶剂，使样本完全浸没。用瓶塞密封瓶口。超声波提取（可选）： 如果需要更彻底的提取，可以将瓶子置于超声波浴中，用超声波波动加速茶多酚的溶解。注意安全操作，确保仪器和样品不受损害。加热提取： 将样品置于热水浴或加热板上，加热一段时间，通常在60-70°C下，以促使茶多酚的充分溶解。定期摇动样品瓶以加强提取。冷却和离心： 将样品冷却至室温，然后使用离心机离心，分离出有机相和水相。

* UV－1800系列采用双光束光学系统，成功实现了高精度和高可靠性测量的完美结合，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域* 宽广的波长范围，可满足各个领域对波长范围的要求* UV-1800S采用4nm、2nm、1nm、0.5nm四种光谱带宽可满足各国药典及不同用户的严格要求* 全自动的设计理念，实现了最简单的测量手段* 大规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性* 改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性* 丰富的测量方法，具有波长扫描、时间扫描、多波长测定、多阶导数测定（选）、双波长、三波长（选）DNA蛋白质测量（选）等多种测量方法，可满足不同测量的要求* 根据用户的要求可选配单孔架、手动四连架、手动八连架、自动八连架、玻璃支架、试管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等* 测量数据可通过打印机输出，具有USB接口* 可断电保存测量参数和数据，方便用户使用* 可通过PC软件控制实现光谱扫描等更精确和灵活的测量要求

样品现状：50ml容量瓶2只、10ml试管，残留物为无机测ICP后金属离子及酸残留目的：为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。试洗机型：喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列：双层款，可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个

称取1.0 g 食用油于15 mL 玻璃具塞刻度试管中，加入适量内标，加5 mL 乙腈，涡旋萃取2 min，置于冰箱中-18℃放置2 小时，取出后取上层乙腈层进行气相色谱质谱分析。特别注意：整个样品前处理过程中，全部使用玻璃容器，以防引入塑化剂污染。

滴点是指其在规定条件下达到一定流动性时的温度，以 ° C表示(用摄氏度表示)。滴点是在标准条件下润滑脂从半固体变成液体状态的温度。对于润滑脂，在规定的条件下加热，润滑脂随温度的升高而变软，从仪器的脂杯中滴下一滴或成柱状触及试管底部时的温度（从固态变成液态的温度点），称为润滑脂的滴点。本次实验使用上海佳航全自动滴点软化点测定仪JHD70测试客户送检样品润滑脂。

本文介绍了一种用紫外-可见分光光度计和30cm波径长度样品池分析表面清洁水的新方法。扩展的样品室专门用于30厘米的圆柱形单元，它提供了极低的吸光度值的精确测量，标准的10-100毫米样品池无法测量。通过在扩展的空间中放置一个积分球，可以获得所有的透射光并进行积分，以获得最大的吸收信号。关键词：V-650/660/670，紫外可见光/NIR，水分析、材料、定量、积分球

一、实验目的1、掌握石油产品凝点的测定[GB/T510-1983(1991)方法和操作技术。2、了解凝点对石油生产及使用的重要性。二、实验设备和材料1实验仪器A1122凝点倾点测定仪 圆底试管 圆底玻璃套管 盛放冷却剂用的广口保温瓶或筒形容器 液体温度计 任何形式温度计 支架 水浴2实验材料无水乙醇 0° 柴油三、实验原理和方法将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时，倾斜试管45° ，保持1min，观察液面是否移动。

试洗残留物：重油残留试洗使用仪器：喜瓶者洗瓶机Aurora-F2试洗使用程序：重油清洗程序试洗篮架：FA-K20、FA-K11试洗结果：成功清洗重油残留

当使用添加剂检测仪检测碳酸饮料中香精含量时，你可以按照以下实验操作计划进行： 1. 准备样品：选择要测试的碳酸饮料样品。 2. 样品预处理：根据碳酸饮料的种类和形式，可能需要进行一些预处理步骤。确保样品的物理状态适合于后续的检测步骤。 3. 样品提取：从预处理后的样品中提取一定量的溶液。可以使用适当的溶剂，如水或乙醇，将样品溶解或稀释。 4. 标准曲线制备：准备一系列已知浓度的香精溶液。可以使用商业标准品或自行配制。在一组试管或反应皿中，分别加入不同浓度的香精溶液。

上海净信的Tissuelyser组织研磨仪是一种特殊的、快速的、高效率的、多试管的一致系统。它能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。

基本的概念及操作须知 离心机高速运转，产生离心力，使密度不同的物质沉淀. 离心沉淀过程中，需要部分的少量试剂会在离心力的作用下很容易的在试管中沉降. 运转过程中，应该小心操作，避免试管、离心管等的损坏. 液体不能超过试管的一半位置，防止液体在运转过程中溢出． 试管放入前应擦去外部残余液体，放置离心管极其内部转子等部件腐蚀． 离心管插入转子的数量必须成对，并且相对放置，已保证运转过程中的稳定性 两个离心管中，所放置物质的重量必须相同． 打开盖子时，如果转子还未停止旋转，不要视图取出试管，一定要等转子停止后才能去取出实验物． 不用的试管一定要记得从离心管中取出，余留的试管极易造成离心机事故的发生． 保护管中的试管在离心机运转过程中破碎时，应立即停止离心机工作，将破碎的试管碎片和液体从机器内清理干净．

样品净化 (Copure® 226 多功能净化柱 )(1) 向试管中加入 5 mL 样品提取液。(2) 将净化柱橡胶头从试管顶端插入试管中，并向下压净化柱至试管底端。(3) 将净化柱上部净化后的样品提取液倒出至样品瓶或 EP管中。(4) 取 2 mL 净化提取液，氮吹至干，用 1 mL 初始流动相复溶，过微孔滤膜，上机分析。

样品净化 (Copure® 228 多功能净化柱 )(1) 向试管中加入 10 mL 样品提取液，然后加入 50 uL 乙酸；(2) 将 228 净化柱橡胶头从试管顶端插入试管中，并向下压净化柱至试管底端；(3) 将净化柱上部净化后的样品提取液倒出至样品瓶或者 EP管中；(4) 取 5 mL 净化提取液，加入 20 uL 乙酸，氮吹至干，用 1 mL 乙酸水溶液 (10 mL 乙酸加入 250 mL 超纯水配制 ) 复溶，经滤膜过滤供上机测试。

称取1.0 g 食用油于15 mL 玻璃具塞刻度试管中，加入适量内标，加5 mL 乙腈，涡旋萃取2 min，置于冰箱中-18℃放置2 小时，取出后取上层乙腈层进行气相色谱质谱分析。特别注意：整个样品前处理过程中，全部使用玻璃容器，以防引入塑化剂污染。

称取1.0 g 食用油于15 mL 玻璃具塞刻度试管中，加入适量内标，加5 mL 乙腈，涡旋萃取2 min，置于冰箱中-18℃放置2 小时，取出后取上层乙腈层进行气相色谱质谱分析。特别注意：整个样品前处理过程中，全部使用玻璃容器，以防引入塑化剂污染。

称取1.0 g 食用油于15 mL 玻璃具塞刻度试管中，加入适量内标，加5 mL 乙腈，涡旋萃取2 min，置于冰箱中-18℃放置2 小时，取出后取上层乙腈层进行气相色谱质谱分析。特别注意：整个样品前处理过程中，全部使用玻璃容器，以防引入塑化剂污染。

样品净化（Copure® 228 多功能净化柱）1. 向试管中加入 5 mL 提取液；2. 将 228 净化柱橡胶头从试管顶端插入试管中，并向下缓慢压净化柱至试管底部；3. 将净化柱上部净化后的样品倒出至干净的离心管中；4. 取净化液 2 mL，40℃氮吹至干，用 0.5 mL 初始流动相复溶，过 0.22 µ m PES 水系滤膜，供上机分析。

EYELA试管浓缩可提供小试量多样品快速、高效、简单浓缩。首先EYELA试管浓缩可同时进行1-8位浓缩，每位的浓缩速度较旋转蒸发、氮气吹扫及离心浓缩高。其次试管浓缩在震荡作用下使样品形成漩涡状，在增大蒸发面积同时还促进溶液强烈混合，抑制溶液爆沸，蒸汽在到达冷凝管前依靠温风加热从而防止蒸汽的提前冷凝造成的溶剂管路残留及回流污染样品，从而可以大大提高浓缩效率。