实验室有一台用来做汽车燃油蒸发(密闭室法)的FID分析仪,由ABB公司生产.这两天点不上火了,预热都很正常.哪位高手给分析一下吧.还有就是想请教一下FID是怎么点火的,原先我以为是象火花塞一样的电弧点火,昨天我把点火装置拆下来看了,原来里面是一根金属丝.难道是点火命令发出之后金属丝发热把流经燃烧炉的H2和O2点燃?燃烧过程就这么一直烧着还是怎么的?请知道的解答一下.谢谢.
我们单位使用的上海分析仪器总厂的GC122气象色谱仪。现在按下点火按钮后,FID点火线圈没有发红。用手动点火后,可以正常分析。我们想请问一下专家这是仪器点火装置那部分的故障,如何解决。谢谢各位专家了!
最近teledyne 4020 THC分析仪坏了,通过了各项自检,面板显示-99.9,检查了点火线圈电阻0.5欧正常,传感器温度探头电阻135m欧,也是正常的,点击手动点火,燃料气的电磁阀没有动作。各位高手有没有见到过相同的问题?
随着中国经济的飞速发展,汽车数量急剧增加。特别是近几年来,私家车越来越多,普通轿车已不是奢侈品的象征,旧时王谢堂前燕,飞入寻常百姓家!中国汽车产业的飞速发展,必将带动一系列汽车的设计开发、生产、销售、后市场产业。同时污染的问题也产生了,道路上拥挤的汽车产生的尾气污染影响着人们的生活,一些大城市的机动车尾气污染正越来越令人担忧。人们期待着可以更加自由地享受经济发展带来的舒适便利的生活,而又不被空气污染所困扰。因此,研究新技术降低汽车尾气污染物的排放是一重大课题,同时,国家也必须加大力度对汽车尾气排放进行监控,实现良好的生存环境。 对此,汽车尾气监测技术发挥着巨大作用。汽车生产厂家、汽车维修企业、政府环保部门、公安交通管理部门和大学科研机构等都需要汽车尾气监测仪器进行生产,监测,维修,认证,科学研究等工作,因此,尾气分析仪器的好坏也必将影响中国大气环境污染的工作进度和水平。但是目前还有很多维修单位购买尾气分析仪器仅仅为了应付检查,装点门面,仪器不能物尽其用。因此在汽车行业及各级相关部门普及尾气检测知识,提高尾气分析仪器使用教育水平势在必行。事实上尾气分析仪不仅仅是监测尾气的作用,它还可以作为检测发动机故障的很好方法。其一般用途如下:(1)对机动车的排放情况进行检测,监测其污染物的排放水平,判断排放污染物是否合格或超标;(2)对化油器式车辆进行检测、调整并使之空燃比处于合理水平,提高燃烧效率,降低污染物排放;(3)对电喷车、装有三元催化器的电喷车通过检测诊断,可以监测其电控系统、燃烧系统、催化转化系工作是否正常,达到发现问题相应找出解决问题的目的;(4)检测汽车排放系统是否存在泄漏、破损;(5)可以检查包括燃烧情况、点火能量、进气效果、供油情况、机械情况等诸多发动机故障;(6)其它涉及的诊断用途,如采用OBD接口技术,进行系统故障代码的诊断,判断其空燃比、氧传感器等是否正常等。 目前国内汽车/ 摩托车生产下线检测、汽车维修检测、在用汽车污染检测、汽车污染检测与治理等领域使用的仪器,主要应用非分光原理和电化学原理的小型仪器,费用较低。非分光红外吸收法仪器具有精度和灵敏度高、测量范围宽、响应速度快、良好的选择性、稳定性和可靠性好、可实现多组分气体同时测量、能够连续分析和自动控制的特点。非分光红外吸收法在国家在用机动车污染检测标准规定的测试方法,包括怠速法,双怠速法,简易工况法中均有应用。 总之,汽车尾气分析仪作用巨大,必将越来越受重视! 中国气体分析仪器网 www.fxe7.com
大家好,兄弟我好久没来了,最近忙辞职这事那事一大堆,终于办完回老家了,变成无业游民好好休息休息。这几天闲着无聊把自己对在线分析仪表的一点见解跟大家一起唠唠。其实一台在线分析仪是否能用得好用的顺,最主要的是被测介质是否能达到仪表所要求的条件,而被测介质是否能达到要求就得靠样品预处理了。一套完美的样品预处理和一台各方面性能都很优秀的分析仪器配备上其它辅助条件才能构成一套完整的在线分析系统。而再一个原因就是 维护是否尽心尽力了.... 其实样品预处理可以在使用过程中发现问题及时的整改,而维护呢?因为没发现液体进样阀不升温,导致色谱整个气路系统被样品充满,然后发现问题后直接断电停表,样品完全聚合在管路里。停工检修的时候不拆除氧化锆探头,导致探头在其它单位施工时被损坏,不拆除PH计探头 导致PH探头在蒸汽吹扫阶段因温度过高被损坏。冬天的时候什么伴热管线冻裂的,这个那个问题一大堆,其实大家都知道这些其实都是可以避免的,只要你稍微用心维护就可以了。在国企的时候我负责维护,去了私企又开始负责设计成套。现在大多数给在线分析仪做成套的公司基本都是靠理论和设计院提供的理论工况去设计,他不会去想你现场环境是什么情况,并且大多数情况下实际工况跟设计工况是差很多的,我在设计的时候就遇到过这中问题。本该没有水的取样点带水了,本该是微正压的点变成常压了等等,所以当你们接收了一整套新的分析系统的时候,千万不要认为他是新的就是好用,一定要等工况条件稳定后看看样品是不是符合要求,然后再去投表。一个本该不带水的点带水了,你敢去投一台预处理上连除水部件都没有的分析仪表吗?所以说设计往往不是基于实际工况下的。如果真出现问题了不要去追究是否是设计的原因,难道整套系统打回去重新设计?不可能的,自己整改吧,自己配管吧,干维护的多点心眼,接头卡套啥的自己多存点货,指不定啥时候都能用上的。。。新表投用,或者检修后仪表投用,所有的气路管线包括载气啥的必须进行“打纸”合格后才能接到分析仪上。停工检修的时候尽量在整套装置进行氮气吹扫的时候把所有易损易坏的探头等拆卸下来。(这里就能体现出在线插拔装置的好处了)在线分析仪器在现在看来应该不算是一个很冷门的学科了,随着技术发展各大厂矿对在线分析仪的要求也越来越高,并且在国家非常重视的环保方面在线分析仪也起着举足轻重的作用。小弟不是学文的,乱七八糟说了一大堆,有啥不对的兄弟们直接拍砖就OK,小弟虚心学习。。哈哈哈兄弟们,如果你是干在线的,就好好干,这玩意比你想象的有意思....
[align=center][font='times new roman'][size=16px]ABB[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在线色谱分析仪故障排查的浅析[/size][/font][/align][align=center][font='楷体_gb2312']马[/font][font='楷体_gb2312'] [/font][font='楷体_gb2312']伟[/font][/align][align=left][font='华文楷体']摘要[/font][font='华文楷体']:[/font][font='华文楷体']目前,本司[/font][font='华文楷体']共有13台ABB在线色谱分析仪,分别有PGC5000、PGC2000、EL3060-Uras26有3种型号。多用于气体分析。在线色谱分析仪在运行过程中,会出现各类故障,从而影响仪器的正常运转。而在线分析仪表是用于化工生产流程中(即在线)连续或周期性检测物质化学成分或某些物性的自动分析仪表。仪表的故障好坏会直接影响工艺生产的效率,本文主要是对ABB在线色谱分析仪故障排查的浅析。[/font][/align][font='华文楷体']关键词: [/font][font='华文楷体']ABB;在线分析色谱仪;故障[/font][font='宋体'][size=16px]背景介绍[/size][/font][align=left][font='宋体']在线色谱分析仪主要应用于能源、化工、电力、钢铁等领域,对于以下几方面有着重大的意义:1.过程控制:提高工厂运行效率,降低工厂运行成本2.环境监测:降低工厂对环境的影响3.安全控制:装置和工厂安全,人身安全:4.产品质量控制:提高产品质量满足客户需求。万华宁波的在线分析色谱仪多用于过程控制和产品质量控制,在日常运行中经常出现各类故障,需要维护,造成维保人[/font][font='宋体']员维保[/font][font='宋体']次数频繁,同一故障重复率高,工作效率降低。[/font][font='楷体_gb2312']1在线色谱分析仪的介绍[/font][/align][font='宋体'][size=16px]1.1 测试原理[/size][/font][font='宋体']多组分混合气体通过色谱柱时,被色谱柱内的填充剂所吸附或溶解,由于气体分子种类不同,被填充剂吸附或溶解的程度也不同,因而通过柱子的速度产生差异,在柱出口处就发生了混合气体被分离成各个组分的现象。这种采用色谱柱和检测器对混合气体先分离、后检测的定性、定量分析方法叫[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法。具有选择[/font][font='宋体']性好、灵敏度高、分析对象广以及多组分分析等优点。[/font][font='宋体'][size=16px]1.2 定性&定量依据[/size][/font][font='宋体']定性依据:对分离后的各组分进行识别,解决“存不存在”该组分及“是不是”该组分的问题;在谱图上表现为在什么时间出什么组分,在西门子[/font][font='宋体']Maxum[/font][font='宋体']色谱中,保留时间(Retention Time)、窗口时间(Retention Time Window)进行体现;载气流速(Flow)增大及色谱柱环境温度升高(Oven Temperature)都会使保留时间缩短;恒定的载气流速和[/font][font='宋体']柱箱[/font][font='宋体']温度是组分定性的关键。[/font][font='宋体']定量依据:确保每次分析的样品的量都是一定的;确定质量的样品在检测器上对应确定大小的检测器信号(峰面积Peak Area);定量[/font][font='宋体']管保证[/font][font='宋体']采样量一定(Sample Loop);采样压力及采样环境温度影响采样量的准确性;保持采样环境恒温及利用大气平衡的方法来保证采样量准确。[/font][font='宋体'][size=16px]1.3 基本组成[/size][/font] [font='宋体'] 一台最基本的在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有以下部件组成:载气、载气压力调节、样品阀、色谱柱、检测器、样品系统、系统控制器。[/font][font='楷体_gb2312']2[/font][font='楷体_gb2312'] [/font][font='楷体_gb2312'] [/font][font='楷体_gb2312']在线色谱分析仪故障排查的浅析[/font][font='宋体']1)在线色谱分析仪从其本身的结构上来看,向模块化发展。如ABB公司PGC5000型在线色谱仪的控制箱里,主要有:主控制模件,显示[/font][font='宋体']及键板及[/font][font='宋体']触屏模件,电源模件,I/O模件和[/font][font='宋体']炉控制[/font][font='宋体']模件。而炉箱内主要有:炉电源模件,加热器模件,DTC温度控制模件及CANBUS通信模件,检测器模件(TCD、FID、FPD等),检测器信号放大及CANBUS通信模件,EPC控制及CANBUS通信模件。色谱柱子及CP阀的配置是根据具体应用情况做相应的配置。[/font][font='宋体']2)仪器的自诊断更加详细和准确,仪器各个模块之间主要是通过CANBUS总线进行通讯。每个模块具有相对的独立性,故障查找和确认更加容易,维修仪器和模块更换更加方便。[/font][font='宋体']3)在线色谱分析仪与实验室色谱仪的原理及构造大同小异,最主要的不同点[/font][font='宋体']是样品系统和样品阀。在线色谱分析由于工艺工况问题,需要对样品进行前处理(减压、降温),而实验室色谱仪完全可以实现全自动进样;样品阀的目的是将恒定体积的气体或者液体注入到色谱柱中,通常安装[/font][font='宋体']在柱箱的[/font][font='宋体']内部,以便控制在一个恒温的环境,恒定体积样品回路(定量管)可以是外部的(气体)或者内部的(液体),在线色谱分析仪样品阀的常用类型包括:转阀、滑阀、膜片阀、液体进样阀,而实验室的[/font][font='宋体']阀进样基本[/font][font='宋体']是转阀,最常见的是十通阀和六通阀。[/font][font='宋体']4)实验室对于色谱仪的故障排查会有详细的故障排查思路,一一识别出故障所在,而在线色谱分析仪由于维保人员技能的浅薄,对仪器出现故障不能及时判断出故障所在。更不能对仪器的重复性故障做到有计划的针对性预防维护,从而降低仪器的故障率,保证仪器的完好率。下面就经常出现的在线色谱分析仪的故障进行分析,并探究出故障解决思路。[/font][font='楷体_gb2312']3故障解析[/font][font='宋体']某仪表指示[/font][font='宋体']异常异常[/font][font='宋体']事故:某仪表AI-[/font][font='宋体']xxxxx[/font][font='宋体'](产品气CO在线监测,下同)指示在2秒内由99.1%降至0.0%,控制室人员对系统负荷、温度、压力等工况进行检查均正常。经过6分钟自检周期,AI-[/font][font='宋体']xxxxx[/font][font='宋体']指示由0.0%恢复至99.1%,显示正常,夜班期间AI-[/font][font='宋体']xxxxx[/font][font='宋体']共出现6次上述情况,发现问题后联系分析仪表人员进行校验 。原因分析:为什么AI-[/font][font='宋体']xxxxx[/font][font='宋体'] :CO组分有波动数值不稳定?1.工艺原因(工艺系统波动,CO含量降低):[/font][font='宋体']冷箱负荷[/font][font='宋体']无调整,工艺参数APC控制正常且CO含量从99.1%将至0%—排除2.仪表原因:仪表基线漂移(载气不纯、色谱柱污染等)、硬件故障(检测器、电路板、[/font][font='宋体']色谱柱柱效降低[/font][font='宋体']、切换阀磨损、[/font][font='宋体']仪表柱箱管路[/font][font='宋体']堵塞或泄漏、[/font][font='宋体']仪表柱箱温度[/font][font='宋体']平衡不稳定等): AI-[/font][font='宋体']xxxxx[/font][font='宋体']通过分析工艺样品中的N2、CH4、H2的含量,CO含量=100%-(N2%+CH4%+H2%)计算出得出。载气切断阀内漏或故障会影响CO检测结果。经过检查发现:滑阀密封面有划痕,滑阀长时间运行磨损阀瓣,导致气路有漏点,影响测量。故障直接原因:滑阀密封面磨损漏气,导致气路有漏点,影响测量;根本原因:1、管理原因:分析仪表缺失定期维修计划,2019年大修完成后2020年[/font][font='宋体']小修未[/font][font='宋体']进行全面维护。2、人员技能:仪表维修人员对仪表重要分离系统部件认识不够透彻,检维修不彻底。最终,更换3个阀瓣和4个O[/font][font='宋体']型圈后[/font][font='宋体'],[/font][font='宋体']试漏已无[/font][font='宋体']漏点;色谱流量调节、进样调节,检查仪表谱图,标定仪表。仪表[/font][font='宋体']复正常投用,测量正常。[/font][font='楷体_gb2312']4结果与讨论[/font][font='宋体']本次故障发生最主要为由于仪表维修人员对仪表重要分离系统部件认识不够透彻,检维修不彻底,分析仪表缺失定期维修计划,没有对其进行预防性防护。结合本次故障,浅析出在线色谱分析仪的故障点排查及解决思路。主要如下:1. FID(基线噪声):1.1污染的载气、燃料氢气或是助燃空气处理:检查供应气瓶是分析级别,必要时更换,立即激活压力区域重新点火,观察基线的分离,可能是污染的气瓶,需要时更换。1.2管道污染(开启的问题):供气尽可能短的与分析仪连接,用一根干净的Tubing管连接,激活压力区域重新点火,隔离可能污染的管线以观察基线,必要时更换。1.3空气净化器部件有损坏:连接分析级的瓶装空气到分析仪,重设流量并点火,手动模式屏观察基线,如果基线平稳,更换空气净化器。1.4泄露:检查气源到分析仪管线,检查分析仪压力,处理泄漏点。激活压力区域并点火,手动屏观察基线,确认噪声问题已解决。1.5污染的FID组件:FID污染是由于液态碳氢化合物柱的流失或是长时间熄火下运行分析仪1.6:电器问题:断开同轴电缆,观察基线,若基线噪声不出现,则更换同轴电缆,若还是出现,装好同轴电缆。关掉炉腔电源,检查24VDC电源连接器在TCD[/font][font='宋体']主数字板[/font][font='宋体']插入充分并确保固定螺丝紧固,检查[/font][font='宋体']CANBus[/font][font='宋体']电缆通过插拔后重新插入并紧固,炉腔送电,在初始化后,手动屏观察基线,如果噪声仍然出现,更换电路板。2.气体进样阀内漏:如果含量显示值随着样品含量的增加和减小而增大和减小,则说明气体进样阀内漏。3.检查液体进样阀是否内漏:谱图的基线上移明显,波动明显,一般说明液体进样阀内漏4.怎么确认热导检测器板故障?当金属热丝的不对称小于1欧姆时,用万用表测量热丝上的直流电压,的不对称程度达几伏,一般说明热导检测器板故障。5.怎么确认FID\FPD放大板故障?感应法:旋转检测器的同轴电缆与放大板的BNC接头,相当于人体加入了感应信号,用最小的衰减看谱图,应能看到明显的波动,否则放大板故障。6.怎么确认光电倍增器故障?从色谱仪的左侧拆卸四个固定光电倍增器的螺丝,向左拉出光电倍增器,用白光手电筒照入倍增器,用万用表的直流毫伏档,测量同轴电缆BNC接头的信号电压,应有0.5毫伏以上的读数,否则光电[/font][font='宋体']倍[/font][font='宋体']器故障[/font][font='宋体']故障[/font][font='宋体']。7.喷嘴和阻火器堵:喷嘴全被堵住,则火焰熄灭,如果只是[/font][font='宋体']受阻,火焰则可能在低强度下燃烧。熄火后,测量FID出口,载气压力值,与表一致,则喷嘴和阻火器没堵。数值低或是不存在,则可能堵。降低炉温,测量进FID的色谱柱出口流量。正常则喷嘴或阻火器阻塞,不足则重新连接倒FID检测载气系统。8.光纤线故障,判断方法:用手电筒(红外光)照光纤线的一端,观察另一端有无光线。9.判断TCD检测器与放大电路板好坏的方法:TCD检测器:测量[/font][font='宋体']参比端与[/font][font='宋体']测量端的电阻。[/font][font='宋体']参比端[/font][font='宋体']R≈40Ω测量端R≈40 注:两组热丝阻值相差小于1Ω,则热丝完好,否则需更换热丝或检测器。放大电路板:间歇式的分别堵住检测器[/font][font='宋体']参比端与[/font][font='宋体']测量端的放空管线,观察基线是否有波动;若基线波动很大,说明放大电路板正常。[/font][font='宋体']参比端与[/font][font='宋体']测量端热丝直流电压不对称达到几伏[/font][font='宋体'][size=13px],放大电路板故障。[/size][/font]
一般客户在选购任何检测仪器首先考虑的是检测的精度,性价比和售后服务。机械工业快速发展的今天,只有准确测量钢铁中元素的百分含量。才能使产品达到国家标准。目前钢铁中五大元素已达到读秒水准,称样取样也由原来的定量分析升级成不定量分析,终点颜色由原来的调节换成自动识别。一般钢的五大元素检验整个过程可在几分钟之内完成。可对于有色金属(铜合金、铝合金)的炉前控制非光谱莫属,它的多通道瞬间多点采集的特点保持着光谱分析仪快速的检测出顾客所要检测的元素。仪器的种类很多根据自己企业的需求选择合理的分析仪,华欣元素分析仪广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域,可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的产品测试。现整理光谱分析仪和ND系列分析仪的对比供客户选择。元素分析仪的优点1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法,准确度高。2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽,做到元素之间互不干扰,曲线可进行非线性回归,确保了检测的准确性。3.取样过程是深入样品中心和多点采集,更具有代表性,特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。4.应用领域广泛,局限性小,可建立标准曲线进行测定,仪器可进行曲线自我检测。5.购买和维护成本低,维护比较简单。碳硫分析仪的缺点1.流程比光谱分析法较多,工作量较大。2.不适用于炉前快速分析。3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏光谱分析仪的优点1.采样方式灵活,对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。2.测试速率高,可设定多通道瞬间多点采集,并通过计算器实时输出。3.对于一些机械零件可以做到无损检测,而不破坏样品,便于进行无损检测。4.分析速度较快,比较适用做炉前分析或现场分析,从而达到快速检测。5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。光谱分析仪的缺点1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。2.不是原始方法,不能作为仲裁分析方法,检测结果不能做为国家认证依据。3.受各企业产品相对垄断的因素,购买和维护成本都比较高,性价比较低。4.需要大量代表性样品进行化学分析建模,对于小批量样品检测显然不切实际。5.模型需要不断更新,在仪器发生变化或者标准样品发生变化时,模型也要变化。6.建模成本很高,测试成本也就比较大了,当然对于大量样品检测时,测试成本会下降。7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响,经常出现曲线非线性问题,对检测结果的准确度影响较大。(选自网络)
ICP-AES仪器在点火后多长时间才能稳定,开始分析样品?请问仪器的稳定性与哪些因素有关系?我通常在点火半小时后分析样,结果发现计数值仍持续偏高,头10个样品前后的QC值波动可达到15%,此时重新做标准曲线后,QC值才基本稳定下来。
三、现在的在线分析仪(90年代的初期…现在)进入九十年代,新建装置自动化水平也越来越高,对在线分析仪的要求也越来越高,主要变化在三个方面:第一个是数据处理方面:过去的分析仪,只是将分析结果以4…20MA的信号远程传输,在中央控制仪实时显示,操作人员根据显示结果,进行流程调整。而现在,信号传输过去后,输入的是中央数据处理系统。此系统收集所有的温度、压力、流量、物位、阀门定位及分析数据,组成一个物料平衡系统。每一项数据的改变,也就意味着其它数据跟着要改变,以促成一个新的平衡产生。这也就意味着,靠过去的实验室分析的分析结果,在数据上已不能保证它的时效性,没有时效性,分析结果的准确性也就无从谈起。实验室分析结果证明的是过去,在线分析仪分析数据说明的是现在。当然这个现在也是有一定的滞后性的,一般有几分钟。我们缩短的就是滞后时间。第二个方面:分析数据的储存。上一节我说到,中期的分析数据是靠记录仪走纸书面保存的。随着CPU的出现,一些数据显示已经从走纸信号显示发展到数字显示且能储存一周左右的数据啦,可通过软盘,随时下载保存,数据显示开始由书面走进了电子文件显示。分析数据不光能显示,而且可能通过设定高低报警值,来监视数据运行,一旦超限,即可发出声和光报警。发展到如今,分析数据的保存,只要你的硬盘足够大,可无限保存,读取更是不成问题。分析结果的趋势少则查一周,多则查一月,再长,只好调硬盘啦。这对仪器运行判断和流程变化判断都提供了无可比拟的方便。第三方面 仪器更新:仪器信号线也从无屏蔽线变成有屏蔽线,大大降低了信号衰减,分析仪测量数值与中央控制系统上的显示数值基本一致。同时,分析仪器的检测器也在突飞猛进。检测器结构更加紧凑,仪器布局更加合理,小型化趋势也越来越明显。检测器核心材质也发生了很大变化,检测数据更加灵敏,仪器适应性和适应领域也逐步普及。过去一台仪器所占有的空间,现在可以放2台,甚至4台仪器。仪器无论从重量还是体积,都在大幅缩水,而检测性能却呈现数量级式的上升。仪器常规维护量也在大幅下降。例如:过去的电解式微量氧,一个银电极有近30克重,拉直啦,有近十米长,蒸馏水和电解液消耗量大,两到三天就要加液一次,中期的这类仪器,其检测器核心部件…银电极,只有3克左右,网状布局,接触面大,外形只有过去的三分之一,维护保养量不及前者的五分之一;后期的同类仪器,则采用多对电极平衡,仪器测量反应速度快速,偏差小。后期的在线分析仪重在发展仪器的准确、快速、稳定上下了不少功夫。各类仪器都有显著进步,后面咱们分门别类再稍加叙述吧。现在的在线分析仪,广泛应用于石化、化工、炼油、天然气、热电、冶金、化纤、轻工、城市公用工程、环境监测、分析仪器制造、电子、医药生产等多种领域。四、在线分析仪分类
各位大侠,小弟求教热重分析仪、差热分析仪和热分析仪是三种仪器还是一种仪器?有什么区别?都是干什么用的?因为有标准提到要用热重分析仪,没见过,上网一查又发现两个称谓,乱了,特请各位不吝赐教![em0810]
说说在线仪器《一序言稀里糊涂当了个在线仪器版主,又向疯子哥讨了个在线仪器本版专家,多少要向各位版友和论坛有个交待。 现将对在线仪器的理解作个简介,因本人所处行业的局限,理论水平很差,错误之处在所难免,各位版友和专家若有正解和不同意见欢迎指正和质疑,以促进本人水平的提高。在线仪器on-line instrument:具有连续取样检测、信号输出、远程信号传输、处理、联动、记录的分析仪。也就是给分析仪插上翅膀,分析数据可以在远程终端自动带入其它综合运算处理中。它主要应用于工业化连续流程的连续检测。[B]在线分析仪器[/B](on-line analyzers):又称过程分析仪器(process analyzers),是指直接安装在工业生产流程或其它源液体现场。对被测介质的组成或物性参数进行自动连续测量的仪器。在线分析仪器广泛应用于工业生产的实时分析和环境质量及污染排放的连续监测。国内早期的在线仪器起步于五十年代,应用于六十年代,脱胎于现场的就地仪表;因许多仪表受制现场人文环境和物理环境,不便于人长期观察,而测量数据又很重要,必须取得间隙数据和不间断数据,所以就想到了现场数据信号的传输,于是便诞生了在线仪器。在线分析仪器是从在线仪器逐步分化出来的。到如今,它依然是仪表中的一路旁支…在线分析仪器,而与实验室分析并行不悖。随着国内实验室分析仪仪器化程度的不断提高,特别是工业化应用程序较高的现代企业实验室,实验室分析实际上已经涵盖了大部分在线分析仪器,只是许多分析仪器缺少信号输出且在取样频率上无法做到在线分析仪器的即时化管理模式。也就是说:你的分析仪,只要有4…20MA输出电路板,改进你的进样模式,安装好接受终端,它就是在线分析仪。国产第一台在线分析仪是六十年代生产的属于热工仪表的红外烟道分析仪…CO2。
实验室今年计划购买一台元素分析仪或TOC分析仪测植物、土壤和水溶液中的碳和氮,但是需要既能测固体样品,又能够测水溶液样品,了解的产品好像都不具备这个功能,耶拿的只能测固体的总碳,不能测总氮,而元素分析仪只能测固体的,不知道哪位知道什么产品具有这种功能,谢谢!
说说在线仪器《二》…早期的在线分析仪(空分)(不清楚的慢慢看,精通的请补充或另开贴发表想法)一、早期的在线分析仪(70年代…80年代末期)八十年代中期,刚踏上工作岗位,企业正在创建,就进入中心实验室。去武汉培训大半年。老厂的分析就分为实验室分析和在线分析。早期的化分在线已经被电化学在线和仪器在线所取代。由此可见,在线分析仪器的发展很快。早期进的在线分析仪,以电解池、红外、热磁检测器,水分则是由电容和电阻两类分析仪负责。至今在原理上也无多大变化,只是仪器电路有所改变。(其仪器检测原理和检测器图,后期将逐步发出。)仪器的信号输出是以电压输出为多,输出到远端控制室的走纸记录仪上,含量的连续变化可以通过走纸记录仪的记录水笔描绘下来。仪表工只要定期更换记录墨水和记录纸,工艺操作人员从定期巡视中检查这些记录,根据趋势变化来调整他的操作态势,以保证其稳定生产,确保合格产品的产出。二、中期的在线分析仪(80年代末期…90年代的初期)短短几年,随着中国的改革开放步代的加大,国外的先进仪器大量涌入,严重冲击了国产的在线分析仪,国产分析仪也逐渐从我的视线中消失。分析仪检测器原理变化不大,但更加精致、稳定。数据输出也有了记忆功能。也可以从记录仪中读取过去的数据记录,部分分析数据已经具备了警告和报警功能,关键分析数据一旦发现异常,可以通过外接的声、光报警功能,来提醒工艺操作人员的注意。部分分析数据也可参与简单的阀动作。
请问是水分分析仪正确还是水份分析仪正确
分析仪器[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97342]分析仪器[/url]
SF-16A棒状薄层色谱分析仪四组分测定仪是山分仪器经过多年研制打造的一款仪器。本仪器主要针对原油、重油、渣油、蜡油、油浆、润滑油、色谱固定液、油脂的分析检测。可快速分析样品中的饱和烃、芳烃、胶质、沥青质。分析周期快速只需2小时,比传统溶剂洗脱要节省96%分析时间(溶剂洗脱分析一个样品需要48小时)。全密闭流程,使操作人员不需要接触有毒有害溶剂,极大的保护了实验人员的健康和安全。使用成本大大降低,使用成本只有传统洗脱的1%。最新型的SF-16A棒状薄层色谱仪采用了电子流量控制技术和高精度的数控机械加工工艺,采用大屏幕全中文触摸屏,无论是实验分析数据以及仪器质量都非常可靠。SF-16A棒状薄层色谱分析仪主要是对气相色谱难以气化分离,液相色谱难以准确定量的有机化合物进行测定,尤其是对重质油品及大分子的族组成定量分析的唯一行之有效的方法。广泛用于石油化工、石油地质、煤碳化学、精细化工、医药卫生及环境化学等方面,具有操作简单、分析速度快、分析周期短等特点,采用全自动智能运行控制,自动控制再现性好,机械性能稳定可靠。SF-16A棒状薄层色谱仪的特点●简便性: 该仪器具有操作简便、分析速度快、分析周期短、分析数据准确等特点。●环保性: 由于使用甲苯为溶剂且用量极少,大大降低了对人体的损害,有利环保和操作人员健康。●经济性: 色谱棒可重复使用,一般为50次,展开过程仅需少量溶剂,费用非常低。●广泛性: 对于大量的有机化合物都能直接检测,包括很难用于气相色谱分析的较高沸点样品。广泛用于医药卫生、环境 化学、石油化工、石油地质、煤炭化学、精细化工等方面。仪器的工作原理将常原油、重油、渣油、蜡油、油浆、润滑油、色谱固定液、油脂等样品,用稀释剂稀释后点到涂有硅胶氧化铝吸附的薄层棒上,挥发溶剂后放入色谱展开槽内,在一定的温度和湿度下进行展开分离;分离后的薄层棒样品进入到检测器中,按一定速度进行扫描检测;得到离子流信号由计算机采集处理;从而得到分析结果。 仪器的应用该仪器可检测所有有机化合物尤其是气相色谱不易分离、液相色谱难以分析的有机化合物及药物中大分子化合物、跟踪有机合成反应过程。可在开放的条件下检测气相色谱和液相色谱方法很难检测的复杂样品。并可以非常简单的对所分析的样品进行定量。主要应用以下研究中:脂类、磷脂类、蜡、脂肪酸、合成脂和合成油、润滑脂、润滑油类、表面活性剂、各类工业脂类、原油、沥青、渣油和各类烃类物质、聚合物,食用油,医药试剂。●该仪器完全适用于2008年被中国石油天然气行业标准认证的《SY/T5119-2008岩石可溶有机物和原油族组分棒薄层火焰离子化分析方法》●该仪器完全适用于2005年9月被中华人民共和国国家标准认证的《SH/T0753-2005润滑油基础油化学族组成测定法》 在原油组分分析中与传统柱层析法比较具有的优势1.二者数据有可比性。2.由于FLC/FID法自动化程度高,检测手段的智能化,准确度,精确度大大高于柱层析法。3.柱层析只能分析0.1g以上样品,TLC/FID法正常分析样品0.1~1.0ug,检查出量仅为1×10-6 ,在满足常量分析的同时,更可用于微量分析;4.柱层析法在分析饱和烃、芳烃、胶质、沥青质等组成时(其中沥青质用叠加法)要消耗大量的有机溶剂,分析周期长,分析结果的精度不高,而TLC/FID法有机溶剂消耗量仅占柱层析法的1‰,分析时间短,分析时间小于60分钟(一次可做10个样),并且精度可以达到ppm级。5. 两种方法比较TLC/FID提高分析效率30多倍,拓宽了分析方法的前处理和后处理的适应范围,同时节省大量试剂,并改善了工作环境。仪器主要分析条件1. 显示操作部分 采用大屏幕液晶触摸显示屏,可设定氢气流速、空气流速、扫描速度、老化速度等、一键点火等。简单直观,易操作。2. 棒扫描部分棒扫描部分主要是以机械部分和驱动源部分组成。其原理是将展开的棒架水平置入棒架托盘中,托盘由电机驱动,按设定速度在水平轨道上前后移动;氢焰离子化检测器是由电机选定棒位置后,托盘和检测器统一由控制源进行XY形式驱动控制。3. FID检测器的结构SF-16A型火焰离子化检测器,由极化极、喷嘴、收集极、底座、以及高压电源所组成的开放式检测器。4. 气路系统本仪器所用的富氢离子化检测器,用高纯氢为燃烧气,空气为助燃气。全电子流量控制,流量可通过软件控制,摒弃了机械阀。断电流量自动清零,防止高温损坏色谱柱。5 色谱工作站由计算机系统操作平台完成谱图在线收集,设定分析条件和输入数据处理系统等相关参数。进行谱图处理、建立分析数据库、输出最终分析报告和结果打印。6. 薄层棒SF-16A型所采用的薄层棒直径0.9mm,吸附剂涂层厚度0.05mm,涂层长度130mm,吸附剂为硅胶/氧化铝。7. 样品展开操作台该操作台是将样品稀释、浓缩、点样、展开、试剂烘干等集合为一体的综合设备。仪器的技术指标FID稳定时间:5min,检出限1×10-9g/s;极化电压:DC250V;扫描速度:50~500mm/min(任设);点样量:1ug~20ug;信号输出:0~2000mv;谱图和数据处理:在线采集,实时存储并可直接进行谱图处理和报告输出;点火装置:全自动点火;电压:220 V/AC频率:50/60Hz ±5%;功率:120 W;燃气和助燃气:高纯氢气,纯净空气(由随机附带氢气空气发生器供给);流量要求:氢气0~220ml/min,空气0~1800ml/min;此范围内可任意设置
按测定方法分: 光学分析仪器、电化学分析仪器、色谱分析仪器、物性分析仪器、热分析仪器等。 按被测介质的相态分:气体分析仪和液体分析仪。其中气体分析仪表包括红外线分析仪、热导式气体分析仪(氢表、氩表)、氧化锆、磁力机械氧分析仪、热磁式氧分析仪、磁压式氧分析仪、激光烟气分析仪、折射仪、硫比值分析仪、微量水、微量氧、CEMS烟气分析仪、烃分析仪、色谱分析仪、质谱分析仪、拉曼光谱分析仪等等。 液体分析仪表主要是常见的水分析仪表包括PH计、电导仪、COD、DO、TOC、ORP、浊度计、氨氮分析仪、水中油、余氯分析仪等等。 以上分类方法不是绝对的,比如电容式微量水分仪既可以测量气体中的微量水分又可以处理液体中的微量水分。但是习惯上把它归在气体分析仪表中。
请教:一、TOC分析仪,与 N/C 分析仪 价格是否会相差很大?二、muti N/C 2100 分析仪,对于应用是否适合:芯片用电镀药水?谢谢!
各位大虾,在线分析仪和离线分析仪有何不同?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可做在线分析仪吗?[em04]
继续我们的电化学分析仪的最后一讲第四节:电解池式氧分析仪电解池式微量氧分析仪,其电化学反应不能自发进行,需要外接电源供应电能,其阳极是非消耗型的,一般不需要更换。电脑一般用于微量氧分析,检测下限可达PPB级。检测器通过与常温状态下的环境氧起反应,其氧气流不能中断,电池立即产生一个电流,在阴极上微量氧分子被电离,检测器反应由1.3V电源驱动,穿过电极,因此产生电子流,被检测器检测,电流的大小与样品气中的氧含量成正比例。
一次令我愤怒的ICP点火失败原因分析及排查 休假两周回来第一天上班,在办公室处理一些邮件,同事跑过来同我说ICP-AES点不着火。我放下手头工作去仪器室看看情况,故障的基本情况是:点火程序进行到最后的时候,偶尔能闪一下火花或者直接是点不着。同事说,已经启动点火程序好几次了,每次都是这样。一、仪器背景情况 这台ICP-AES是2001年购置的,是热电公司老款的IRIS系列,差不多一年前,原配的电脑硬盘出故障,花了大价钱才把电脑弄好。本来是快到报废的年限,因为实验室也没有这样的条件来购置新的替代,只能在维护保养、维修中艰难前行。二、故障原因初步分析 针对这台ICP点不着火,是偶尔能碰到的事情,通过以前排查处理以及打800电话,基本上也能知道从哪些地方入手去查找。 1.检查在点火过程中,高压电流是否有变化?曾经就遇到过这样的情况,点火过程中高压电流一直没有变,后来请教工程师,是因为高压的一个电阻坏了,这个就在仪器的侧面,一般会有几个备用的,可以自己更换;高压电流不变还有一种情况是仪器里面的高压隔垫被击穿,这样的情况我们碰到过一次,因为是在仪器的内部,整个过程拆卸很复杂,所以必须要工程师来完成。因为南方天气比较潮湿,这样的问题比较常见,所以友情提醒各位在使用ICP时一定要注意仪器室的湿度。那次来的那个工程师刚刚经历“5.12汶川地震”,所以精神状况不是很好,所以都忘记带一个高压隔垫,临时用羊皮来顶替,可惜羊皮很不给面子,点火不到5分钟就报废了,不得已只好等从北京发货。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108111123_309759_1618913_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108111124_309760_1618913_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108111125_309761_1618913_3.jpg 2. 信号感应头是否脏了?信号感应头在炬管的附近,测试的信号是通过它来传递到CCD检测器的。曾经碰到感应线圈脏了导致点不着火,咨询工程师后,自行拆卸观测窗后,用医用棉花蘸无水乙醇小心擦拭信号感应头,再用棉花拭干后,装好观测窗,启动点火程序,点火成功。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108102151_309658_1618913_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108102205_309661_1618913_3.jpg 3.在咨询工程师的过程中,工程师提到过冷却水可能会导致点火失败;我们差不多有半年多没有更换冷却水了,同时气源问题及是否漏气。我们采用是钢瓶装的液氩,曾经在2007年碰到一次因为气源的问题,导致点火失败,而且那次处理过程差点闹出让工程师过来的笑话了。当排查出是气源的问题后,我们把供气公司的经理叫过来了,但是整个地区也就是他一家供气,也只能说说,不可能更换供应商。二、故障排查 1. 再次启动点火程序,认真观察点火过程中高压电流,在临近点火的时候,高压电流迅速从6变化到220左右,高压电流没有任何问题,证明仪器是正常的。 2. 拆卸观测窗,用无水乙醇清洗了信号感应头,发现炬管及喷嘴比较脏,拆卸下来更换新的炬管及喷嘴后,安装观测窗。 3. 考虑到有半年多没有更换冷却水了,让同事配制好冷却水,将原来的吸出,并用新配的清洗三遍,再加满冷却水。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108102153_309659_1618913_3.jpg 4. 用检漏液检查气路,没有发现任何漏气的地方。因为换气是比较困难的事情,而且牵涉的部门也多,不是我一下子能解决的,所以换气这一步没有做。三、再次点火 再次启动点火程序,情况同处理以前一样,现在可以肯定80%是因为气源的问题导致点火失败,考虑到仪器已经服役十一年了,可能自身也或多或少有些原因导致点火失败。四、再次排查 这次重点考虑是换气,请示领导给供气公司电话要求换气,供气公司那边到还是很客气,也很快过来将这罐液氩拿走,第二天一早就送过来了,罐子还是原来的,我心里咯噔一下,估计这罐气就是在他们那住了一宿,第二天原本原样还给我们了。连接好气路后,再次启动点火程序,情况还是一样点火失败。刚好在石墨炉原子吸收光谱仪那边有一瓶新到的高纯氩气,我费了九牛二虎之力将那钢瓶移到ICP仪器室。换气后,再次启动点火程序,90s后蔚蓝的火焰出现了,那一刻不知道是愤怒大于喜悦,还是喜悦冲昏了头脑,我直接向上上级领导汇报了这样的情况,语气也很激动,也将领导叫到仪器室让他了解情况。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108111128_309762_1618913_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/im
光谱分析仪是在实验室用光谱仪的基础上研制而成的小型化光谱仪,既可在实验室用又满足了现场分析需要,而且在现场条件下仍保持很高的实验室精度。 光谱分析仪体积小、重量轻、操作简便、准确快捷,可用于现场检测和时效分析,可以完全代替湿法分析完成金属材料中各元素含量的精确定量分析
各位前辈好,小妹刚刚进入到微氧分析仪和微水分析仪公司,想向各位请教下如何增加微量氧分析仪和微量水分析在中国的市场份额,请各位业界人士给我支支招好吗?我们的公司是英国的Systech希仕代在华的全资子公司,谢谢各位前辈!!!
顺带说明一下:本资料无个人发明,都是书上和个人工作中的一点体会,用于分析工的个人技能培训用的。顺磁式氧分析仪第一节:简述顺磁式氧分析器:根据氧气的体积磁化率比一般气体高得多,在磁场中具有极高的顺磁特性的原理制成的一种测量气体中含氧量的分析仪器。顺磁式氧分析仪,也可叫做磁效应式氧分析仪、或磁式氧分析仪,我们通常通称为磁氧分析仪。它一般分为热磁对流式、压力机械式和磁压力式氧分析仪三种。
金属元素化学分析仪的优点 1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法,准确度高。 2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽,做到元素之间互不干扰,曲线可进行非线性回归,确保了检测的准确性。 3.取样过程是深入样品中心和多点采集,更具有代表性,特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。 4.应用领域广泛,局限性小,可建立标准曲线进行测定,仪器可进行曲线自我检测。 5.购买和维护成本低,维护比较简单。 金属元素化学分析仪的缺点: 1.流程比光谱分析法较多,工作量较大。 2.不适用于炉前快速分析。 3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏。 光谱分析仪的优点: 1.采样方式灵活,对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。 2.测试速率高,可设定多通道瞬间多点采集,并通过计算器实时输出。 3.对于一些机械零件可以做到无损检测,而不破坏样品,便于进行无损检测。 4.分析速度较快,比较适用做炉前分析或现场分析,从而达到快速检测。 5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。 光谱分析仪的缺点: 1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。 2.不是原始方法,不能作为仲裁分析方法,检测结果不能做为国家认证依据。 3.受各企业产品相对垄断的因素,购买和维护成本都比较高,性价比较低。 4.需要大量代表性样品进行化学分析建模,对于小批量样品检测显然不切实际。 5.模型需要不断更新,在仪器发生变化或者标准样品发生变化时,模型也要变化。 6.建模成本很高,测试成本也就比较大了,当然对于大量样品检测时,测试成本会下降。 7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响,经常出现曲线非线性问题,对检测结果的准确度影响较大。 化学分析仪器系列产品:高频红外碳硫分析仪红外碳硫仪碳硫分析仪碳硅分析仪铁水分析仪金相分析仪钢铁分析仪金属元素分析仪金属含量分析仪元素分析仪化验仪器金属材料分析仪等。(来自网络,侵删)
多元素分析仪测量范围:(因该仪器可检测的元素较多,现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为单人操作分析仪广州天成牌具小王13794444058,采用先进的数字处理技术例) C:0.010~6.000% S:0.0030~2.000% Mn:0.010~20.500% P:0.0005~1.0000% Si:0.010~18.000% Cr:0.010~38.000% Ni:0.010~48.000% Mo:0.010~7.00% ΣRE:0.0100~0.500% Mg:0.0100~0.800% Cu:0.010~8.000% Ti:0.010~5.000% 如多元素分析仪改变测试条件,该范围可相应扩大。 测量精度 符合GB223.3-5-1988、GB223.68~69-1997等国标标准。 主要特点 多元素分析仪,一台仪器可检测钢铁等材料中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V、Zn、Fe等;多元素分析仪采用品牌电脑微机控制,电子天平称量,台式打印机打印检测结果;多元素分析仪测试软件功能齐全,能完全替代传统化验室的各项手工书写工作,并可根据各单位实际需求,任意设置检测报告格式;检测功能庞大,具备检测108个元素的通道空间,储存n 条曲线。 折叠编辑本段红外分析 折叠工作原理 该仪器属于不分光式红外线气体分析器,其工作原理是基于某些气体对红外线的选择性吸收。仪器采用单光源、单管隔半气室及先进的检测器,工艺精湛、分析精度高、稳定性好。采用先进的数字处理技术,全新的液晶显示画面。
为了所有使用煤炭分析仪器的同事能更好的掌握仪器发展进程,更好的服务于分析工作者,希望大家把自己使用的工业分析仪图片展示给大家啊!
按照水质分析的方式不同,水质分析仪器可以分为三种:(1)在线水质分析仪器。(2)移动水质分析仪器。在线型水质分析仪器能够可靠的反映水质变化趋势,为水处理过程控制提供依据。移动水质分析仪器包括便携式分析仪器和预制试剂,便于携带,面对突发水质事故时,能够及时现场监测,得出数据,是传统在线水质分析技术的补充和发展。(3)实验室分析仪器,主要用于实验室样品的分析,可以测定多种参数,仪器固定放置,仪器性能稳定。
虽然无人说好,我想我还是将我的培训资料发全了,我发的这些内容,基本上就是我的分析室人员培训基本理论,作为一个基本合格分析工,这些东西还是要掌握的。希望这些书上的东西,对我们这行的朋友有用!第三节:燃料电池式氧分析仪燃料电池是指原电池中的一种类型。原电池式氧分析仪中的电化学反应可以自发地进行,不需要外部供电,其综合反应是气样中的氧和阳极发生氧化反应,反应的结果生成阳极氧化物,这种反应类似于氧的燃料反应,所以这类原电池也称为“燃料电池”,以便与其他类型的原电池相区别,安装有这类原电池的分析仪,我们称之为燃料电池分析仪。由于阳极在反应中不断消耗,因而电池需要定期更换。燃料电池式氧分析仪,既可以测量微量氧,也可以测量常量氧。若需要测量常量氧,其测量测量精度和长期使用的稳定性肯定不如顺磁氧效果好,且电池的寿命因与氧浓度有关,所以测量常量氧,其寿命也较短。因此,它测量常量只适合一般要求不高的场合。而测量微量氧,则是这类仪器的优势所在,它测量微量氧的下限为PPM级,而顺磁氧为:0.1%(1000PPM)O2,精度高的顺磁氧也只能达到0.01%(100PPM)O2。过去为,燃料电池的电解质均采用电解液,近20年来,由于固体(糊状)电解质应用于燃料电池,为了便于区分,我们将者称之为液体燃料电池,后者称之为固体燃料电池。两者相比,固体燃料电池比液体燃料电池有一定的优越性,但固体能否取代液体,尚难预料!在液体燃料电池中,我们根据燃料电池的性质,又将液体燃料电池分为碱性燃料电池和酸性燃料电池。
想买一台能分析碳氢氮的分析仪,查看市场发现或者是碳氢分析仪,或者是碳氢氮氧硫分析仪。没有三种的碳氢氮分析仪吗?有人知道哪家的好吗?