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酒精浓定仪

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酒精浓定仪相关的论坛

  • 【讨论】酒精测试仪的秘密

    如今,大家都开车,你对交警所使用的酒精测试仪了解多少?  从呼气中测定血液酒精浓度  从外表上看,酒精测试仪没有什么特别。它一般由一个吹口、一根管子和一个可通过气体的膛组成。其他更高级的设备,则会因为仪器所依据的不同测试原理而不同。不过仅从操作上看,这真是个神奇的东西。接受测试的人只要深深地往吹口里呼一口气,十几秒后,它就能显示出受测者血液中所含的酒精浓度。  目前警察使用的酒精测试基本上利用同样的原理,那就是呼吸中的酒精浓度和血液中酒精浓度会呈现出一定比例关系。当人饮酒时,酒精被吸收,但并不会被消化,一部分酒精挥发出去,经过肺泡,重新被人呼出体外。经测定,这种呼出气体中的酒精浓度和血液中酒精浓度的比例是2100:1,也就是说,每2100ml呼出气体中含有的酒精,和1ml血液中含有的酒精,在量上是相等的。通过这个比例,交警就可以通过测定驾驶者的呼气,很快计算出受测者血液中的酒精含量。如果没有酒精测试仪的“帮忙”,警察就只能通过血检或尿检的方式来测定驾驶者有没有喝过酒,但这种检查工作会耗去1-2天的时间。

  • 【转帖】酒精测试仪的原理

    目前使用的酒精测试基本上利用同样的原理,那就是呼吸中的酒精浓度和血液中酒精浓度会呈现出一定比例关系。当人饮酒时,酒精被吸收,但并不会被消化,一部分酒精挥发出去,经过肺泡,重新被人呼出体外。经测定,这种呼出气体中的酒精浓度和血液中酒精浓度的比例是2100:1,也就是说,每2100ml呼出气体中含有的酒精,和1ml血液中含有的酒精,在量上是相等的。通过这个比例,交警就可以通过测定驾驶者的呼气,很快计算出受测者血液中的酒精含量。目前,市面上常用的酒精测试仪,按照不同测试方式,大致可分为三类:Breathalyzer、Intoxilyzer和Alcosensor III or IV。Breathalyzer是一种利用化学反应剂来测定呼出气体中酒精浓度的测试仪。1954年,美国印地安那州的一位警察罗伯特伯肯斯坦发明了Breathalyzer,这是世界上第一台酒精测试工具。直到今天,它仍是世界上使用频率最高的酒精测试仪。 除了一般测试仪都有的构件外,Breathalyzer还配有两只装着化学混合剂的玻璃瓶。当受测者的呼气通过这些玻璃瓶时,如果气体中含有酒精,瓶中的混合剂会从橙色变成绿色,而化学反应产生的电阻也会令指针移动,精确标示出呼气中酒精的浓度,并通过微电脑将其换算成血液酒精的浓度。 Intoxilyzer是通过酒精分子吸收红外线的程度,来确定酒精的含量;Alcosensor III or IV是通过带有正负电极的燃料电池来完成测试工作。这种电极由铂金属制成,当含有酒精的气体进入燃料电池时,会和铂发生反应,产生电流生成读数。这些酒精测试仪都十分敏感。如果没有酒精测试仪的“帮忙”,警察就只能通过血检或尿检的方式来测定驾驶者有没有喝过酒,但这种检查工作会耗去1-2天的时间。

  • 如何降低酒精检测仪的误差

    如何降低酒精检测仪的误差?从理论上说,酒精测试仪要判断是否是酒后驾驶。 至于酒精检测仪都有可能存在一定的误差。酒精检测仪就是根据流体力学的原理,就把周围的空气一起带进仪器内,相当于把呼气中的酒精浓度稀释了,检测到的酒精浓度就会比被测者实际的呼气酒精浓度低,这显然是不能容许的,在选择酒精测试仪时应该注意这个问题。 酒精测试仪具有一定的稳定性好,精度高,抗干扰性好的性能,酒精检测仪的传感器的结构要求十分精密,制造难度相当大,目前只有少数国家研究和生产生产,加上材料成本高,因此价格相当昂贵,是半导体酒精传感器的几十倍。

  • 酒精试验交流探讨

    酒精试验的原理如下: (1)乳中酪蛋白胶粒带有负电荷,酪蛋白胶粒具有亲水性,在胶粒周围形成了结合水层,所以,酪蛋白在乳中以稳定的胶体状态存在; (2)酒精具有脱水作用; (3)当乳的酸度增高时, 酪蛋白胶粒带有的负电荷被中和; (4)酪蛋白胶粒周围的结合水易被酒精脱去,中和负电荷造成凝集。 用一定浓度的酒精与等量牛乳混合,根据蛋白质的凝聚,判定牛乳的酸度(试验的标准温度是 200C 左右)。 试剂 75%酒精配制:用无水乙醇,利用公式 V1=V2×75%(V1为所加无水乙醇体积,V2为所配制浓度 75%酒精的体积,V2-V1为所加蒸馏水的体积)加入蒸馏水,充分混匀后用酒精计测量酒精溶液的浓度和温度,最后查表求得酒精浓度。 操作方法 用吸管(或 2mL 取液器)取 2mL 乳样于干燥、干净平皿内,吸取等量酒精加入皿内,边加边转动平皿,使酒精与乳样充分混合。出现絮片的牛乳呈酒精试验阳性乳(勿使局部酒精浓度过高而发生凝聚)。 注意事项 检测酒精试验时需要注意以下方面: (1)取样(采样)要具有代表性; (2)样品中(检样)勿混入水分及其它离子,以免造成检验误差; (3)注意乳样与酒精等体积混合; (4)所用吸管与平皿必须干燥、干净; (5)配制酒精时, 所加的水必须是煮沸过的, 且水温保持室温;

  • 乳制品中的酒精试验

    乳制品中的酒精试验

    酒精试验原理a)乳中酪蛋白胶粒带有负电荷,酪蛋白胶粒具有亲水性,在胶粒周围形成了结合水层,所以,酪蛋白在乳中以稳定的胶体状态存在;b)酒精具有脱水作用;c)当乳的酸度增高时,酪蛋白胶粒带有的负电荷被+]中和;d)酪蛋白胶粒周围的结合水易被酒精脱去,中和负电荷造成凝集。用一定浓度的酒精与等量牛乳混合,根据蛋白质的凝聚,判定牛乳的酸度(试验的标准温度是20[sup]0C)75%酒精配制:使用分析纯的酒精,利用公式V1×95%=V2×75%(V1为所加95%的酒精体积,V2为所配制浓度75%酒精的体积,V2—V1为所加蒸馏水的体积)加入蒸馏水,充分混匀后用酒精计测量酒精溶液的浓度和温度,最后查表求得酒精浓度(见附表1)。操作方法用吸管(或2ml取液器)取2ml乳样于干燥、干净平皿内,分别吸取不同比例酒精加入皿内,边加边转动平皿,使酒精与乳样充分混合。(勿使局部酒精浓度过高而发生凝聚)[size=10.5pt]蛋白质稳定的牛乳 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404041042_495353_2227357_3.jpg[/img]蛋白质不稳定的牛乳[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404041042_495354_2227357_3.jpg[/img]酒精比比例75%酒精 1:1 72%酒精 1:1 注意事项1)取样(采样)要具有代表性;2)样品中(检样)勿混入水分及其它离子,以免造成检验误差;3)注意乳样与酒精等体积混合;4)所用吸管与平皿必须干燥、干净;5)配制酒精时,酒精与水必须充分混匀。6)要注意时间要适当,不宜太短或过长,大约30秒。

  • 使用酒精消毒注意事项

    1、注意室内通风在室内使用酒精时,需要保证室内通风,使用过的毛巾等布料清洁工具,在使用完后应用大量清水清洗后密闭存放,或放通风处晾干。2、安全使用酒精使用前要清理周边易燃可燃物,勿在空气中直接喷洒使用。酒精燃点低,遇火、遇热易自燃,在使用时不要靠近热源、避免明火,给电器表面消毒,应先关闭电源,待电器冷却后再进行,如用酒精擦拭厨房灶台,要先关闭火源,以免酒精挥发导致爆燃。使用时每次取用后必须立即将容器上盖封闭,严禁敞开放置。3、家中不宜大量囤积酒精酒精是易燃易挥发的液体,居民在家中用酒精消毒时,可购买小瓶装的酒精,以够用为宜,不要大量囤积酒精,以免留下消防安全隐患。4、避光存放防止倾倒破损领用、暂存、使用酒精的容器必须有可靠的密封,严禁使用无盖的容器。应避免用玻璃瓶装存,防止跌落破损。家中剩下的酒精,不要放在阳台、灶台等热源环境中,也不要放在电源插座附近及墙边、桌角等处,防止误碰倾倒。可避光存放在柜子等阴凉处,存放时要盖紧盖子,贴好标签,避免挥发。5、存放时避免儿童拿到有幼儿的家庭,酒精应放在儿童拿不到的地方,对于年纪稍大的孩子,家长可以给孩子讲解酒精的特性,教育孩子不要玩弄酒精,更不能用火点燃。

  • 【求助】要问熊猫--关于酒精、无水酒精和改性酒精

    想请教各位大侠:无水酒精对含水量的要求是多少?(我看到有地方说是含水1%以下。然后又分为化学纯和分析纯。化学纯要求乙醇含量大于99.5%,分析纯要求乙醇含量大于99.9%)。不知这种说法是否正确?[B]有没有文献依据?[/B]甲基化的酒精(改性酒精、变性酒精)应该不是乙醇被甲基化,而只是乙醇中掺杂了甲醇吧?那么它对甲醇含量有没有规定呢?跟工业酒精有什么区别呢?[B]有没有文献依据?[/B]非常感谢!

  • 酒精究竟对你的身体做了什么?

    脑袋疼的就像要炸了一样!努力地想控制自己的身体却“心有余而力不足”的丑态百出,真是后悔不该喝酒啊!我们都知道酒精对身体不好,宿醉过后,我们常常发誓不再沾酒,然而几个星期后,或许是几天后,又会重蹈覆辙。最近一项新研究揭示了停止饮酒后身体中会发生什么,这也许会使饮酒者们抑制住喝酒的冲动。伦敦西南部的修道院医院的酒精成瘾专家Niall Campbell博士揭示了停止饮酒的时间轴和益处,从完美肌肤到充满活力。24小时内过量饮酒的最直接影响就是宿醉。你会出汗或者发抖,更严重的甚至出现癫痫。如果你停止饮酒,身体就会开始清理酒精,并开始“解毒”,血糖会恢复正常,你会更加期待不饮酒给身体带来的益处。你会感觉更加清醒,更少的压抑,还会节约更多的钱。如果你每周花200块钱喝酒,那么停止饮酒后一年就可以省下10400元。一周内酒精对睡眠非常有害,会导致无法入眠。你也许会以为酒精可以帮助入睡,但往往你会一直醒着并且不断地往卫生间跑。酒精是利尿的,也就是说它会使身体通过出汗而失去过多的体液,使你感觉脱水,并会醒来寻找水喝。好消息是,如果你停止饮酒,一个星期内睡眠模式就会恢复正常。重度饮酒会导致血液细胞变大,会使人感觉疲劳,这是由于血液细胞运输氧的能力变差。两星期内酒精对胃粘膜有刺激作用,会引起逆流症状(胃酸灼烧喉咙的感觉)。如果放弃饮酒这种感觉就不会再出现了。在两周内你会注意到体重减轻。酒精中隐藏的热量非常重要。每250毫升13酒精度会增加额外228卡路里的热量。所以两大杯酒就相当于额外吃了一个火腿和乳酪三明治。而且这些都是空热量,意味着一点营养价值也没有。如果停止饮酒,并且健康饮食,体重就会下降。3-4周内如果过量饮酒,还会引起血压升高。酒精中的热量会使体重增加,也会升高血压。停止饮酒后,血压会降低。一个月内你会看上去气色更好。酒精对皮肤是有害的,会使皮肤缺少弹性并且衰老。酒精引起的衰老是你最好的朋友也不愿意告诉你的事情。如果你停止饮酒,会防止皮肤过早衰老。4-8周内你的肝脏会改善。肝脏可以搞定少量酒精,但是过量饮酒会使肝脏发炎,我们称之为“酒精性肝炎”,这是一种沉默的疾病。在早期,你甚至感觉不到,但是这会导致肝硬化,而且影响是永久的。对于女性来说,如果每天喝两杯175毫升的酒,持续2至3周就会出现脂肪肝,肝脏会将葡萄糖转换为脂肪。酒精会影响肝脏处理脂肪的方式。好消息是,如果你停止饮酒,那么肝脏会清理过多的脂肪。如果你的肝功能还没有被酒精严重破坏的话,在4至8周内就会恢复。12周内重度饮酒会导致血液细胞变大,会使人感觉疲劳,这是由于血液细胞运输氧的能力变差。停止饮酒之后,在三个月内血液细胞会开始更新,你会感觉自己更加有活力,更加健康。怎么样?是要你的身体,还是要喝酒呢?

  • 【分享】酒精灯的使用及注意事项

    【分享】酒精灯的使用及注意事项

    酒精灯在实验室的使用越来越少了,希望看过酒精灯的应用方法,大家有所收获:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912051412_188159_1702352_3.jpg[/img]1.酒精灯的使用方法 使用酒精灯时,先要检查灯芯,如果灯芯顶端不平或已烧焦,需要剪去少使其平整,然后检查灯里有无酒精,灯里酒精的体积应大于酒精灯容积的1/4,少于2/3。在使用酒精灯时,应注意,绝对禁止用酒精灯引烧另一盏酒精灯,而应用燃着的火柴或木条来引燃;用完酒精灯,必须用灯帽盖灭,不可用嘴去吹灭,否则可能将火焰沿灯颈压入灯内,引起着火或爆炸。不要碰倒酒精灯,万一洒出的酒精在桌上燃烧起来,不要惊慌,应立即用湿抹布扑盖。 2.给物质加热 酒精灯灯焰分外焰、内焰、焰心三部分,在给物质加热时,应用外焰加热,因为外焰温度最高。 注意: 1).在用酒精灯加热可以用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿来给液体加热,在加热固体时可用干燥的试管、蒸发皿等,有些仪器如集气瓶、量筒、漏斗等不允许用酒精灯加热。(烧杯不可直接放在火焰上加热) 2).如果被加热的玻璃容器外壁有水,应在加热前擦拭干净,然后加热,以免容器炸裂。 3).加热的时候,不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触,也不要离得很远,距离过近或过远都会影响加热效果,烧得很热的玻璃容器,不要立即用冷水冲洗,否则可能破裂,也不要立即放在实验台上,以免烫坏实验台。 4).给试管里的固体加热,应行进行预热,预热的方法是:在火焰上来回移动试管,对已固定的试管,可移动酒精灯,待试管均匀受热后,再把灯焰固定在放固体的部位加热。 5).给试管里的液体加热,也要进行预热。同时注意液体体积最好不要超过试管体积1/3,加热时,使试管斜一定角度(45°左右),在加热时要不时地移动试管,为避免试管里的液体沸腾喷出伤人,加热时切不可将试管口朝着自己和有人的方向,试管夹应夹在试管的中上部,手应该持试管夹的长柄部分,以免大拇指将短柄按下,造成试管脱落。 6) 特别注意在夹持时应该从试管底部往上套,撤除时也应该由试管底部撤出。

  • 【原创】手让酒精“烧”了!!

    最近同事在做大批的白酒检测,酒精度的检测使用密度瓶法,白酒酒精度比较高,在向密度瓶中倒样品的时候难免会倒到手上。手基本上是长时间浸泡在高浓度的酒精里,想了半天这种情况还真没法避免呀!总不能带个手套吧!!大家可能都有这种经历和体会,有机溶剂对皮肤都会有一定的侵蚀大家对这个问题有什么好的办法吗??欢迎大家给点建议!

  • 【已应助】求助食用酒精的气相色谱检测方法

    公司最近加大了对原辅料的检测力度,尤其是食用酒精。但我这里没有食用酒精的分析方法。各位同仁,有谁可以帮忙弄一份详细的资料,关于食用酒精的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的??

  • 【求助】植物纤维发酵制取酒精后,气相色谱定量测定酒精量问题

    在实验室内,利用植物纤维发酵制酒精,反应结束后反应器内有固体残渣,还有酒精。如果我把反应后的产物离心分离,取上层清夜,定容后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测酒精浓度。能否精确得出 此反应产生了多少克酒精!!??我的目的就是想得到反应后,得到了多少克的酒精!最后得到每克天然植物纤维原料得到酒精的量!请大家帮忙,如果问题不对请指出! 谢谢大家!

  • 酒精灯装多大浓度的酒精?

    做药材显微鉴定中,经常会用到酒精灯,都是直接拿分析纯95%醇或者无水乙醇直接倒进去的。酒精灯到底该用多大浓度的乙醇?有没有相关的规定?记得在学校的时候都是老师准备好的,从来没有关注过酒精的浓度问题。75%的医用酒精行么?对燃烧会不会有影响?

  • 使用酒精灯和酒精喷灯时的方法及注意事项

    使用酒精灯和酒精喷灯时,酒精的添加量不应超过灯具容量的2/3,切勿倒满以防酒精外溢。应用火柴点燃,不得用另一正在燃的酒精灯来点,以免失火。燃着的灯焰应用灯帽盖灭,以防灯内酒精气燃。灯内酒精量使用到约1/4容量时,即应添加酒精,以免瓶内发生爆炸。

  • 【讨论】废西瓜,制药造酒精?

    【讨论】废西瓜,制药造酒精?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105070030_292952_2185349_3.jpg在美国,超市里的西瓜都是五官端正、大小均一的。对于那些长相不符合要求的,一般而言就只能由它们烂在地里了。据统计,美国农场里大约有20%的西瓜就这么被浪费掉了,对于农民而言也是一笔不小的浪费。于是,美国农业部与科研机构合作,想办法把这部分西瓜废物利用。为了地球的可持续发展,生物燃料是一个新兴热门的领域。传统的生物燃料是用粮食发酵生产酒精,但是这显然会导致粮食的短缺。所以第二代的生物燃料是寻求非粮食成分来做发酵原料。发酵生产酒精,就是把植物中的碳水化合物用酵母或者细菌转化成酒精。而酵母或者细菌,都喜欢糖或者淀粉这类“好吃”的碳水化合物。对于非粮食成分而言,其中的碳水化合很大部分并不以这些容易利用的形式存在。西瓜中含有大约7-10%的糖,正是酵母或者细菌喜欢“吃”的种类。所以,那些废弃的西瓜,不管长得再难看,也不影响它们被发酵的效率。2009年8月出版的《Biotechnology for biofuels》发表了这项研究。西瓜汁经过酵母菌的发酵,每一克糖可以产生零点四克左右的酒精。这样,一个20斤的西瓜,可以生产0.7斤左右的酒精。考虑到西瓜中水占了很大的比例,这样的转化效率也不错了

  • 牛奶中酒精实验的测定

    牛奶中酒精实验的测定本酒精实验方法适用于原料奶、纯奶制半成品及成品的蛋白稳定性的检验。操作方法:用医用注射器准确吸取2 ml 牛乳于干净的平皿上,同样方法加2 ml要求浓度的酒精溶液,摇匀,在30秒内观察有无絮状颗粒或碎片出现,无絮状颗粒或碎片出现则说明蛋白质稳定,有絮状颗粒或碎片出现则说明蛋白质不稳定或变性。

  • 【讨论】使用酒精灯加热时,应注意那些?

    [size=4]酒精灯灯焰分外焰、内焰、焰心三部分,在给物质加热时,应用外焰加热,因为外焰温度最高。[/size][size=4]注意:[/size][size=4]1).在用酒精灯加热可以用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿来给液体加热,在加热固体时可用干燥的试管、蒸发皿等,有些仪器如集气瓶、量筒、漏斗等不允许用酒精灯加热。(烧杯不可直接放在火焰上加热)[/size][size=4]2).如果被加热的玻璃容器外壁有水,应在加热前擦拭干净,然后加热,以免容器炸裂。[/size][size=4]3).加热的时候,不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触,也不要离得很远,距离过近或过远都会影响加热效果,烧得很热的玻璃容器,不要立即用冷水冲洗,否则可能破裂,也不要立即放在实验台上,以免烫坏实验台。[/size][size=4]4).给试管里的固体加热,应行进行预热,预热的方法是:在火焰上来回移动试管,对已固定的试管,可移动酒精灯,待试管均匀受热后,再把灯焰固定在放固体的部位加热。[/size][size=4]5).给试管里的液体加热,也要进行预热。同时注意液体体积最好不要超过试管体积1/3,加热时,使试管斜一定角度(45°左右),在加热时要不时地移动试管,为避免试管里的液体沸腾喷出伤人,加热时切不可将试管口朝着自己和有人的方向,试管夹应夹在试管的中上部,手应该持试管夹的长柄部分,以免大拇指将短柄按下,造成试管脱落。[/size][size=4]6) 特别注意在夹持时应该从试管底部往上套,撤除时也应该由试管底部撤出。[/size]

  • 【讨论】酒精含量的测定

    95%的食用酒精、水、另外一种液体,三样按一定比例混合后PH=4.5-6,请问如何更准确的测定酒精的含量,采取蒸馏或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]那个比较好,是否还有其它方法,希望大家指教

  • 错把酒精当蒸馏水对滴定的影响

    在滴定时,本来应该用蒸馏水稀释待测溶液(用Hcl浸泡的样品过滤后)再进行滴定,结果由于严重感冒,鼻子嗅觉不佳,拿成了一样瓶子的酒精(大概是七八十酒精度的),然后用氢氧化钠滴定了。肯定是重做了,不过我想问下大家,这个数据还有参考性不?用酒精对滴定结果会造成怎样的影响?

  • 超净工作台该不该放酒精等

    关于超净工作台里有没有必要用酒精灯,一直是许多科研者谈论的火热话题之一。一部分人认为超净工作台里不需要放置酒精灯,大致会有如下一些观点:现在绝大多数细胞培养使用的试剂瓶子,都是塑料制品,经不起灼烧,短暂的过火达不到高温,肯定没有局部消毒的效果,更别说灭菌了;超净台内的气流本来就应该是无菌的,酒精灯的热气流会干扰通风的流动,反而影响超净台本身的层流除菌除尘效果;所谓酒精灯周围是无菌区,是在没有超净台的时候,灼烧能产生上升气流,防止灰尘落入瓶口,但有超净台的时候就没有必要;在正常情况下,快速操作比在酒精灯附近无菌区磨蹭效果更佳;使用酒精灯增加了火灾的隐患;二、支持方理由如下:无菌是分等级的,超净工作台一般可以达到局部百级,不是完全无菌无尘,且紫外线台内不能100%的消灭微生物。而酒精灯周围10cm处可以形成一个天然无菌区,是对局部无菌环境的更进一步保障。酒精灯有上升气流,可以使其附近大约10cm处的范围内,没有灰尘落下,开启的瓶盖放置在此区域,就算是暴露状态下,也不用太担心灰尘掉落的问题。培养的试剂,有时不是一次就用完的,需要放置在非无菌环境的冰箱里保存,这过程难免会导致瓶身、瓶口附近附着细菌、灰尘。尽管带入超净台内都会用酒精喷洒,但酒精仍然无法完全灭菌和除尘。其实细菌自己是不会跑的(跑得太慢了),所以细菌的移动不是随着气流,就随着液流,我们适当灼烧瓶口等有液流的地方,使其干燥,就产生了相当于“局部固定”细菌或灰尘的作用,就减少了它们随液流扩散的可能性。很多单位超净工作台,并没有定期检查维护(达不到国外发达国家的条件),最多也就是定期更换滤网,但是否更换滤网之前,其除菌除尘效果已经早就不达标了也不得知,此时在关键操作环节置于酒精灯附近操作,是更有保障的。超净台内的酒精灯是不会影响超净台的层流除菌除尘效果的,酒精灯局部的气流范围本身是无菌无尘的,那些看不见的被酒精灯“赶跑”的细菌灰尘,会进入附近超净台提供的层流里,被排出工作台外。关于安全问题,酒精灯虽然是明火,正确使用下已经算是很安全的了。不要在酒精瓶身、手套沾有未干的酒精情况下去点灯;不要使酒精灯瓶内的酒精过多或过少;不要使酒精灯倾倒;不要加热易燃易爆炸物品。三、小结,简单来说:酒精灯提供了明火,除了一些干燥、高温的独特作用外,其周围大约10-15cm范围内、可以形成一个无菌区域,此范围下方的超净台面,也不会有灰尘落下。

  • 双柱双FID测血液中的酒精?

    各位版友,我现在有一个问题,如果采用双柱双FID来检测血液中酒精的含量,但样品就一个,是顶空的时候重复进样还是怎么弄?如果是重复进样的话,第二次进样是否就不准确了,只能辅助定性,而只能采用第一次进样来做定量分析。另外还有一种方式就是一个进样口采用三通分流道两根色谱柱上面,但准确性怎么样?谢谢!

  • 关于工业酒精中【甲醇】含量的检测

    公司要对进料酒精中乙醇的含量进行检测,初步通过测试溶液密度,然后查表得出其浓度,这方法测试结果的精度没有酒精计来的高,不过准确度应该还可以;但是【甲醇】跟【乙醇】的密度差不多,而且在化工行情网查到甲醇的价格比较便宜得多,担心供应商在工业酒精中加入太多【甲醇】,这样同样会使溶液的密度降低,如此查表得出来的浓度就会高!!而【甲醇】是有毒的,这样的工业酒精对员工的身体有危害,不知道有没有什么方法能检测出工业酒精中的【甲醇】含量?目前参考一篇论文【酒中甲醇含量检测方法.pdf】,里面有提供几种方法:色谱法仪器太贵,公司一般不会买;顶空法需要色谱仪,自然也没了;拉曼光谱法曲线复杂,难以辨识,且需要拉曼光谱仪;剩下目测比色法跟折光法,目测比色法精度低,成本低,但是费时,繁琐,估计不适合操作;折光法虽然简单,但是影响因素多,难以精确测量;目前我比较看好折光法,具体方法是:每种纯液体在一定温度下都有固定的折射率,是液体的特征常数之一。在20℃时,水的折射率为1.3614,当乙醇加人甲醇后,折射率会下降,下降值与加 入甲醇的量成正比。因此,测出样品的折射率,就可以 判定酒精中是否掺人甲醇,并能定量计算。这个方法不知道该如何计算?而且所谓的影响因素较多,不知道都是指哪些影响因素?小弟急需各位高手指点迷津!!!感激不尽!!!!!!!!!!!!!

  • 【原创大赛】细说小实验----酒精试验

    【原创大赛】细说小实验----酒精试验

    先说说原理乳中酪蛋白胶粒带有负电荷,酪蛋白胶粒具有亲水性,在胶粒周围形成了结合水层,所以,酪蛋白在乳中以稳定的胶体状态存在;酒精具有脱水作用;当乳的酸度增高时,酪蛋白胶粒带有的负电荷被+]中和;酪蛋白胶粒周围的结合水易被酒精脱去,中和负电荷造成凝集。用一定浓度的酒精与等量牛乳混合,根据蛋白质的凝聚,判定牛乳的酸度(试验的标准温度是20[sup]0C)75%酒精配制:使用分析纯的酒精,利用公式V1×95%=V2×75%(V1为所加95%的酒精体积,V2为所配制浓度75%酒精的体积,V2—V1为所加蒸馏水的体积)加入蒸馏水,充分混匀后用酒精计测量酒精溶液的浓度和温度,最后查表求得酒精浓度(见附表1)。操作方法用吸管(或2ml取液器)取2ml乳样于干燥、干净平皿内,分别吸取不同比例酒精加入皿内,[size=16px][color=#ff0000]边加边转动平皿,使酒精与乳样充分混合。(勿使局部酒精浓度过高而发生凝聚)[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]这步一定要按照下面的四步走[/color][/size][size=16px]第一步[/size][size=16px][color=#ff0000][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408240837_511403_2776090_3.png[/img][/color][/size][size=16px][back=#ffffff]第二步[/back][/size][size=16px][back=#ffffff][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408240838_511404_2776090_3.png[/img][/back][/size][size=16px][back=#ffffff]第三步[/back][/size][size=16px][back=#ffffff][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408240838_511405_2776090_3.png[/img][/back][/size][size=16px][back=#ffffff]第四步[/back][/size][size=16px][back=#ffffff][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408240839_511406_2776090_3.png[/img][/back][/size][size=16px][back=#ffffff]最终观察实验状态[/back][/size][size=16px][back=#ffffff]1. [/back]蛋白质稳定的牛乳[/size][size=16px][back=#ffffff][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408240839_511407_2776090_3.png[/img][/back][/size][size=16px][back=#ffffff]2.蛋白质不稳定的牛乳(有明显的颗粒状态)[/back][/size][size=16px][back=#ffffff][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408240840_511408_2776090_3.png[/img][/back][/size][size=16px][back=#ffffff]注:[/back][/size][size=10.5pt]酒精比比例一般为 [/size][size=10.5pt]75[/size][size=10.5pt]%酒精 1:1 或 [/size][size=10.5pt]72[/size][size=10.5pt]%酒精 1:1[/size]注意事项1)取样(采样)要具有代表性;2)样品中(检样)勿混入水分及其它离子,以免造成检验误差;3)注意乳样与酒精等体积混合;4)所用吸管与平皿必须干燥、干净;5)配制酒精时,酒精与水必须充分混匀。6)要注意时间要适当,不宜太短或过长,大约30秒。[size=16px][color=#006600]头一次在信息网上发原创,想把简单的实验细化,还请审核老师批准[/color][/size]

  • 酒精计漏洞!!

    检测工业酒精的浓度一般用酒精计检测,酒精计是根据溶液密度来检测的,原理跟比重计一样。而工业酒精中有甲醇跟乙醇,两者密度差不多,都在0.80左右。也就是说工业酒精里面甲醇含量的多少,酒精计也无能为力啊。。。。。不知道工业上用什么方法来拟补这个漏洞??网上看报价,甲醇是 2800元/吨,乙醇差不多是 5500元/吨虽然没看过甲醇或者乙醇的生产工艺,但是知道两者很难完全分离,而且价位差这么多厂家很有可能根据这个漏洞来做手脚,到时候酒精计测出来浓度那么高。。结果却是甲醇以上是我自己的看法,不知道对不对,还请高手指点!!!

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