硫酸银

想请教一下各位老师，cod测定中。硫酸硫酸银溶液加硫酸银时加错了，一瓶硫酸500ml加了10克硫酸银，对cod的结果会有什么影响啊

COD中的硫酸硫酸银的配制，如果在一瓶浓硫酸中加入了10g硫酸银，会对COD产生什么影响？

我配制了硫酸-硫酸银溶液，用来作COD检测的，是用浓硫酸溶解硫酸银，没有用水，但放置一段时间后就不能用了，这是怎么回事啊？[em06] [em28]

硫酸-硫酸银溶液撒在通风橱桌面上能用氯化钙处理吗？如果不能该怎么办？以后配制硫酸-硫酸银溶液时该注意什么？这次是用烧杯配硫酸-硫酸银溶液，在搅拌溶解时烧杯底漏了，量是1L的，所以想问问怎么解决

化学需氧量的问题国标法测COD太费时了，而且硫酸银好贵哦，有没有改进的方法啊，可以不用硫酸银，又可以缩短时间的方法，有哪位在使用的，另外硫酸汞可否用其他试剂代替啊，天天用汞铬，心里毛毛的，先谢过了

国标测定COD时 硫酸—硫酸银要从回流管顶端加入，以便防止挥发性强的有机物遗出，但是在实际操作过程中由于加热炉一般放置在排气柜内桌面上，按上回流管后就很高，不便操作，所以我们就直接把硫酸—硫酸银加进锥形瓶后再放上回流管，不知大家怎样操作，欢迎讨论。

我们是做工业废水测定的，最近有同事在cod实验中加入硫酸银量比较随意。有时是20ml,有时是10多ml。滴定出来结果和量取15ml硫酸银有的时候差距很大，有的时候差不多。请教一下各位硫酸银的影响有这么大吗？别的试剂和水样都是同一人取得。

土壤有机质含量的测定时，需有一步是加入硫酸银。但一般在含氯化物的盐渍土中，测定结果较高，因氯离子被氧化成氯分子，加入硫酸银，为的是使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。那么，在土壤有机质的测定时，是否无论什么土壤都有加入硫酸银的必要呢？大家知道，硫酸银有毒，价格还比较贵。。。欢迎讨论。。。

如何配制硫酸-硫酸银溶液要注意什么?

跪求有没有人有“硫酸银、碳酸银”分析标准啊？

做银矿石银含量的时候，我的师傅发现有机物含量较高，他先加的硝酸，然后加的盐酸，可是如果矿样含硫高的话，浓硝酸和硫反应成了硫酸，那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了，那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么？

水样做COD检测，同一时间配制的几瓶硫酸-硫酸银试剂，放置了五天，做实验时，其中几瓶不能用，空白样加入硫酸-硫酸银试剂，水样直接变成绿色，请问是什么原因？这种现象发生了好几次！

请问大家：硫酸银在试剂里溶解度最大？大约是多少（g/L）?[em0805]

化验室今天买了硫酸银（AR）,看了一眼价格460元/100g,这个价格不太可能吧?请问大家用的价格在多少?我用于污水分析上的,可以用化学纯的吧?

我是新手，请问一下，COD检测中，能不能用硫酸银代替硫酸汞或硝酸银来屏蔽氯离子？

本人是新手，请有经验的前辈们给予指点。优级纯的硫酸银不好买啊，有知道哪里买的到优级纯的硫酸银的大侠们留个信。小弟在此谢过了。

硫酸银可否促进过硫酸钾分解？如果可以，需要什么样的反应环境？如果不可以，硝酸银需要多大量？反应环境是什么？ 不好意思，有向您提出这么多问题，还要劳驾您一一回复。谢谢！！

谢谢各位老师的指点，但我还想请教一个问题，在测定硫酸中是否有氯离子时，如果加入硝酸银溶液，不也会产生硫酸银沉淀吗，是否影响我的判定？？

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]使用[/font][font=宋体]重铬酸钾氧化－外加热法[/font][font=宋体]在测定土壤腐殖质全碳量过程中，方法与[/font][font=宋体]有机质中有机碳量测定方法相同，初始阶段加入粉末状硫酸银的作用是什么[/font][font=宋体]？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font=宋体]重铬酸钾[/font][font=宋体]氧化－外加热法[/font][font=宋体][font=宋体]不适宜于测定含有氯化物较高的土壤，如土壤中含[/font][font=Times New Roman]Cl[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]量不多，可以加些硫酸银适当消除部分干扰，[/font][font=Times New Roman]Cl[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]与[/font][font=Times New Roman]Ag[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]+[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]生产氯化银。如遇到含[/font][font=Times New Roman]Cl[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font=宋体]含量较高的土壤，可考虑用水洗的办法来解决，经水洗处理后测出的土壤腐殖质总量中不包括水溶性腐殖质组分，应加以说明。[/font]

欲测定铅锭中的银，采用硫酸除基体，在低含量时还可行，但高含量（0.001%）时就有严重损失，大家谁有好的方法？

化学需氧量的问题国标法测COD太费时了，而且硫酸银好贵哦，有没有改进的方法啊，可以不用硫酸银，又可以缩短时间的方法，有哪位在使用的，另外硫酸汞可否用其他试剂代替啊，天天用汞铬，心里毛毛的，先谢过了

请教各位大侠，硫酸汞是不是在纯水和浓硫酸中都不太容易溶解，而在稀硫酸中很容易溶解呢？本人先后用了两个厂家生产的硫酸汞用10％的硫酸溶解，一种非常易于溶解，而在加入浓硫酸后却会很快析出；（本人在测COD，需要加入硫酸汞溶液和用浓硫酸溶解的硫酸银，蒸馏水多一些析出的硫酸汞就会少一些）而另一种则很难溶解，即使加热还是有很多溶不了。真是不知道到底是怎么回事呀？都是硫酸汞怎么差别会这么大呢？

在做COD实验时，先加了重铬酸钾，然后加硫酸汞固体，再加水样，最后加硫酸-硫酸银，发现有红色沉淀，是不是重铬酸钾和硫酸汞反映的？

各位大虾,现在的COD检测速度很慢,用硫酸银做催化剂大概回流2小时,我在维谱上看到的一篇文章,是在硫酸和磷酸的混酸下,以硫酸铜硫酸锰混合试剂做催化剂,回流10min,再以UV法在595nm下测定吸光度,这个实验如果好的话,应该有很多人用的,但是我不知道具体方法是怎么做的,我们原先的回流是在10ml试管内完成的,因为我们是例行分析,有很多样,样品加催化剂加重铬酸钾液最好不能超过8ml,我做过实验,似乎不行,因为我把文献上的用量按比例缩小到可以用10ml的试管,用500ppmCOD测量,从颜色上看空白和样品几乎一样!有谁做过这个试验的,能否请教一下具体怎么做的!先谢谢了![em61]

采用HJ/T 399-2007 COD 快速消解分光光度法测定COD时，在消解管中，加入重铬酸钾溶液、硫酸汞溶液和硫酸银—硫酸溶液后，怎么就有直接生成沉淀了呢，不解啊不解啊，难道试剂中有氯离子？？？

回流法COD，是指在强酸加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时消耗氧化剂的量，以氧的mg/L来表示。由于重铬酸钾的氧化能力很强，当水质中有氯离子存在时，容易与重铬酸盐发生氧化还原反应，同时氯离子也容易与催化剂硫酸银发生沉淀反应，影响测定，所以实验中要加入硫酸汞以消除干扰。可是硫酸汞是剧毒物质，在购买、使用、贮存中都存在不少困难。现在有没有专门的将硫酸汞加入到试剂中供分析测试人员直接使用的经典回流法的试剂呢？

[size=4]各位老师：我在用硝酸-硝酸银、过硫酸铵氧化，比色法做Mn时,为何溶样后加了过硫酸铵却不显示红色？是硝酸银还是过硫酸铵变质了呢？都是06年2月产的。[/size]

上个月（12月份）做COD用重铬酸钾法，加热回流时出了两次问题，第一次时单位里突然停水，没事先通知，后来发现，已经开始冒烟了。这硫酸汞 汞蒸气剧毒啊！在蒸馏室里蒸馏，不是在通风厨里，就赶紧关了门开空调让它自己慢慢散了，想想真是不辛啊啊，请教下这里的高人碰到这种事该如何正确处理？？？？第二次加热用的电炉废掉了，同事在加硫酸硫酸银时居然倒出来了，电炉短路了，那水样和加好的药 （重铬酸钾和硫酸汞）就倒废水槽，但是锥形瓶里仍然沾了硫酸汞，用水冲洗也洗不掉，后来就放进硝酸洗液里泡了下就就没了，请问下这个操作是否可以？另外那个硝酸洗液我们是放在那种储物箱里，（家用的那种储物箱，像有机塑料的，超市有卖的那种很大的），我们有时候就直接把那些锥形瓶沾了硫酸汞的放里面泡，请问下这个硝酸洗液应该倒掉还是可以继续使用？？？里面的硫酸汞是变成了硝酸汞？这个洗液是否更毒了？有挥发的危险吗？？