字超声伤仪

我刚接触超声探伤，单位要买一台超声探伤仪（性能稳定，便携，用于车间现场检测，价格适中），目前主要做阀门的料罐（带一定的曲率）焊缝检测，耦合剂用什么，谢谢！！！

图片说明，超声扫描显微镜和X-Ray，超声探伤仪的区别

昨天同学把柱子超声了，因为柱子脏了，柱压很高。超声完之后，柱压降了，并且降了很多。我很想知道，对柱子超声，这种做法正确不？这样做之后，对柱子有什么影响啊？O(∩_∩)O~

求购汕头超声/CTS-25非金属超声波探伤仪，二手的也可以！有意向者请联系13858586852 胡先生 用于混凝土的无损检测。根据混凝土声速和混凝土抗压强度的关系，可以估计其强度通过对混凝土的声速、衰减量和波形的测量，可以检查混凝土结构的孔洞、裂缝及其它缺陷的位置等。本仪器还可以应用于木材、塑料、橡胶、石墨、碳素纤维、陶瓷等材料的物理性能测量。　 仪器具有波形和数字显示装置，便于观察波形和进行声时测量。仪器设有80dB的衰减器，可以测量材料对声波的衰减。 非金属超声波探伤仪CTS-25技术指标 工作频率范围分10～200KHz，10KHz～1MHz二档声时读测范围0.4～9900.0μs，精度±0.1μs读数方法选择游标法（手动）读数数码显示，整形自动读数数码显示调零范围1.2～9μs扫描延迟时间180～3500μs扫描宽度分20、100、300、800、2000μs五档衰减量共80dB，分7×10dB，9×1dB，2×0.5dB三档，误差10±1.5dB发射电压分200、500、1000V三档穿透距离用12.5KHz探头在300号无缺陷素混凝土中不小于10m重量10KG体积（长×宽×高）388mm×352mm×175mm

如题，请教下实验室使用的超声清洗机什么牌子的好，最好是可控温的，有没有自带冷却装置的，最好是超声后温度不要上升太快能够自行冷却，这个大概要多少M的，一般用作清洗和用于实验的超声机有什么区别的。好像问的很琐碎[em09511]

我看到有的贴子说超声前要浸泡过夜,但EPA上没有看到需要浸泡,请问超声萃取土壤中的PAHS,需提前浸泡多长时间再超声?还是直接超声呢

最近发现实验室超声机的声音很大，是不是机子的问题，大家一般都用什么牌子的啊？

兽残一齐法，我了解的超声是为了提取，超声之后，需要加无水硫酸钠去除水分，但是，超声之前要加正己烷除油，乙腈提取，超声，再加无水硫酸钠，样品量一多，拧盖子都需要花很长时间，我想问一下，超声还有没有其他作用，能不能加了正己烷之后加无水硫酸钠，加乙腈提取，再超声，这样对要检测项目有没有什么影响？？？

请问大家用的超声脱气机的牌子和型号！以前一直用最小号的那种，放个500mL的瓶子刚刚好，现在发现远远不能适应实验室的需要，所以要买个大点的，能放一个4L的大瓶进去，大家用的是哪种呀？要买了！

超声诊断仪是指将超声检测技术应用于人体，通过测量了解生理或组织结构的数据和形态，发现疾病，作出提示的一种诊断方法，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，由于超声诊断是一种无创、无痛、方便、直观的有效检查手段，未来具有广阔的发展空间。 　　中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，早在20世纪60年代，我国就开始将超声诊断仪器应用于人体超声诊断研究，经过多年的发展以及我国对超声诊断仪器的广泛应用，我国超声诊断仪器产业形成了自己独特的优势，如无损伤、高灵敏度、低成本和操作方便等等。　　郭凡礼指出，在超声诊断仪器中应用最广泛的就是B超，它与X射线、CT、磁共振成像并称为4大医学影像技术，然而在我国超声诊断仪器快速增长的同时也存在不少的问题，如企业规模下、创新能力弱、资金投入不足等等都严重影响我国超声诊断仪器的健康发展。　　郭凡礼同时指出，近年来，中国超声诊断仪器市场的市场规模超过2亿美元，成为继美国和日本之后的世界第三大市场，加上新医改的刺激，我国巨大的发展空间吸引了全球各大生产厂商纷纷加大对中国市场的超声诊断仪器的开发和投入，这将是我国超声诊断仪器的又一次发展契机。　　中投顾问发布的《2009-2012年中国医疗器械行业投资分析及前景预测报告》指出，随着科学技术的不断进步和临床诊断的需要，人们对无损伤的检查设备要求越来越高，新医改的推进加大了我国对医疗器械的需求，未来超声诊断仪器将得到更为广泛的应用，拥有广阔的发展空间。

我做土壤里的有机氯农药残留，想用超声提取。前两天作了几个，用安捷伦的顶空瓶做的，超声后，再离心。可是离心后，好几个瓶子都碎了，这可怎么办啊？大家一般是用什么容器的呢？可不可以告诉我一下，谢谢大家阿！！！

今天把以前的帖子搬出来瞅瞅，想到一个问题：有些样品需要超声，有些样品不需要超声（我们公司的样品基本都有超声处理），像一些团聚体，怎么判定超声OK了呢？要看多次测试结果才可以判定吗？

流动相超声一般用多少时间？超声时间可以加上盖子吗？

以前淋洗液都是在2毫升容量瓶配好后去超声八分钟，然后过滤后倒入机子放淋洗液的筒子，然后氮气打开，后来发现是不是应该先配好过滤后在筒子里直接超声啊，要不然先超声在倒进来也会有气泡啊

一篇很重要的文献中，一个很重要的问题，没看懂，因为我对超声清洗仪了解甚少。原句是这样的。“1/2-in. titanium tip 200-w probe pulsed 65%”这是文献中对于使用的超声清洗仪的描述，我查了好些仪器供应商的网站，硬是没弄明白。据网上说，超声换能器是压电陶瓷。不知道这句话的意思是不是说“这个清洗仪的超声换能器是0.5寸的钛，总功率是200w,实验中使用65%功率。”如果是这样的话，钛好像不是压电陶瓷，怎么做换能器？如果不是换能器，那这句话到底是什么意思呢？另外迫切希望有人提供这种仪器的其他参数，型号和生产厂家。急！！！！

最近罐子老是洗不干净，想起超声了。现在是20分钟超声然后再用软毛刷清洗，效果不是很好。微波内罐超声清洗一般多久较合适？

超声清洗仪，除了用来清洗样品小瓶和一些工器具外，还可以用来提取样品，但是有些稳定性差的要注意不能超声的，呵呵，超声清洗仪里的水，大家都用纯水吗？还是自来水就可以？会对仪器有什么不好的影响吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111301217_334159_2424159_3.gif

求助!用甲醇冲洗柱子,柱压起来越高,柱子筛板已超声清洗,请问是什么原因,应该怎么处理??

[em0703] 处理样品的时候要用到超声提取半个小时，但不知道水位加到哪里合适啊！因为都用比色管来超声．所以比色管的上面部分不能浸到超声仪的水位下．这样对样品的提取有影响么？如果被提取的样品在水面上，是不是上面着部分的样品提取效果就不会好了？

用于组织破碎，有哪种超声破碎仪好？匀浆机跟超声破碎仪有什么区别吗？

本人按文献，取少许水煎液，用甲醇定容后，超声，体积变大了，本来以为可能是超声机里水进去了，但第二次盖上盖子了还是这样的，温度也是常温，不应该存在由于温度产生的体积变化（PS：水煎液是混悬液,超声后沉淀减少了,这个有没有关系?）请大神帮忙啊

[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/nexus128.html]三维光声超声成像系统Nexus128[/url][/b]是全球首款成熟商用的[b]3D光声成像系统[/b]和[b]3D光声CT系统[/b]和[b]3D光声断层扫描成像系统[/b],具有更高灵敏度和各向同性分辨率，提高光声图像质量,具有更快的扫描时间和更高光声成像处理能力。三维光声超声成像系统利用内源性或外源性对比产生层析吸收的断层图像,适用于近红外吸收染料或荧光探针进行对比度增强和分子成像应用。三维光声超声成像系统应用分子探针的吸收和分布肿瘤血管-血红蛋白浓度肿瘤缺氧-二氧化硫[img=三维光声超声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/photo-acoustic-CT-Nexus128.png[/img]三维光声超声成像系统Nexus128特点预定义的肿瘤生物学和探头吸收协议先进灵活的研究模式的扫描参数先进的重建算法易于使用的图形用户界面紧凑，方便的现场系统强大的查看和分析软件易于使用的图形用户界面数据可视化与分析三维光声数据从三维光声超声成像系统传输到工作站进行观察和分析。工作站上的数据具有与三维光声超声成像系统相同的结构/组织。独立的工作站允许调查员分析数据，而另一个操作员正在获取数据。前置像头具有强大的内置工具Endra 可以为特殊定量数据应用提供OsiriX 插件三维光声超声成像系统Nexus128：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/nexus128.html[/url]

样品要上气质联用仪分析，那在实验过程中配过药品的玻璃器皿要超声清洗多长时间合适呢？

超声破碎的原理：超声波是物质介质中的一种弹性机械波，它既是一种波动形式,又是一种能量形式。超声对细胞的作用主要有热效应，空化效应和机械效应。热效应是当超声在介质中传播时，摩擦力阻碍了由超声引起的分子震动，使部分能量转化为局部高热（42－43℃）。空化效应是在超声照射下，生物体内形成空泡，随着空泡震动和其猛烈的聚爆而产生出机械剪切压力和动荡。另外，空化泡破裂时产生瞬时高温（约5000℃）、高压（可达500×104Pa），可使水蒸气热解离产生.OH自由基和.H原子，由.OH自由基和.H原子引起的氧化还原反应可导致多聚物降解、酶失活、脂质过氧化和细胞杀伤。机械效应是超声的原发效应，超声波在传播过程中介质质点交替地压缩与伸张构成了压力变化，引起细胞结构损伤。损伤作用的强弱与超声的频率和强度密切相关。所以如果使用玻璃管，可能会碎裂，而通常使用的是塑料试管。 1、大肠杆菌表达外源蛋白，在超声破碎的时候，用含有1%triton-X-100的PBS悬浮，然后超声的效果较好，1%triton-X-100的作用还是很明显的，对其他的一些细菌同样起作用，比如链霉菌。 2、3、酵母破碎的问题/a、一般的PROTOCOL都是用glass beads，破碎酵母细胞sigma G-8772 酵母破碎效果好的我所做过的方法中还是玻璃珠，效率很高，而且对目的蛋白活性不会有什么影响。一般应该用这个方法。 b、化学裂解的方法，10g酵母 加1ml的乙酸乙酯，充分搅拌至液体状。此法的裂解效果不错的。加尿素裂解液（尿素8mol/L, NaCl 0.5mol/L,Tris 20mmol/L, EDTA 20mmol/L, 2%SDS, PH值8.0），据说效果可以c、毕氏酵母细胞破碎法文献上的方法： The pelleted cells were resuspended in 200 ll 1±8 M NaOH, 1±2 M b-mercaptoethanol, and incubated for 5 min on ice. After addition of 200 ll 10%TCA, the mixture was incubated for 5 min, centrifuged, and the pellet was resuspended in 50 ll 2?SDS-PAGE loading buffer and neutralized at pH 7±0 by adding 5±10 ll 1 M Tris base. The samples were heated to 95 °C for 3 min before loading onto SDS-PAGE gels (12% acrylamide). 若是想得到胞内蛋白可以用蜗牛酶处理，效果比较好！

细菌工程菌胞内表达主要分为两种形式，一种是在强启动子条件下的高效表达，由于蛋白的过度表达，使蛋白不能及时有效折叠而发生无规则卷曲，以固体颗粒的形式堆积于胞间质中，这就是所说的包涵体，另外一种是间质内的可溶性表达，即可以发生正常折叠，具有生物活性。一般情况下，细菌只要被正常破壁就可以通过离心的形式将包涵体和可溶性表达的蛋白分离开。超声破碎的条件一般是300 w，10 s/10 s，20分钟，具体条件可根据自身情况而定。 超声前菌体的准备：菌液离心后，先用PBS将菌沉淀洗2-3遍，然后按原菌液体积的1/5-1/10加入裂解液重悬菌体，裂解液的成分：50 mMTris-HCl, pH8.0, 2 mM EDTA，100 mM NaCl，加溶菌酶至100 ug/ml，0.1%Triton X-100。切记冰浴超声！ 如何判断是否超声完全：根据网友的经验，一般有以下几个方面： 1. 外观判断：超声前菌悬液是浑浊的，超声完全后变的透明、清澈。2. 液体的粘滞性：超声后菌液从枪头滴下不粘连。3. 高速离心：有用高速离心检测超声破碎程度的（一般用6,000 g 10 min, 比一般离心收集菌体的转速高一点）。 沉淀是未破碎或破碎不完全的菌体。 4. 染色：破碎后的菌液涂片，革兰氏结晶紫溶液染色0.5分钟，镜检。超声后加入核酸酶消除核酸对蛋白的污染。一些需要注意的问题： 1. 蛋白以包涵体形式表达，追求的是高破碎率，要求细胞碎片很小，而另一种蛋白是可溶形式表达，所以细胞碎片不能很小，两种情况要求不同但目的相同，都是便于后期的固液分离。2. 如果超声时出现黑色沉淀，说明超声功率太强。3. 超声时间太长、功率太高对蛋白活性肯定有影响。4. 尽量防止泡沫的产生。

流动相里会溶解一部分的空气进去，从而可能把气泡带进色谱柱中，进一步影响分离效果。所以，进样前要超声处理流动相。通过震动，把气泡从流动相中赶出来。可是我却发现，流动相不管怎样超声，一直都会有气泡。这是怎么回事？如何解释？本贴只从理论上讨论，一直都有气泡的原因。或者换个角度说，我能不能做到超声到最后，没有气泡了。

我用的超声清洗器，用正己烷和丙酮萃取土壤，有点细节问题请教大家。一，功率如何设定，有什么决定呢？我看EPA3550 设的是50%，但是好像用的是超声萃取仪而不是超声清洗器。二，我用的具塞三角瓶，称10g样，加了50ml液体，但是放进去后漂浮怎么办？不知道大家有没有好的办法呢？我是用一个铁架子固定的，但是放取很不方便，就是用的冰箱里放饮料的架子，呵呵。是不是应该有专门的固定装置呢？还是要选用其他的容器萃取呢？请大家赐教！三，超声的时间有没有限制呢？我做了两次提取，每次20min，第一次加液体50ml，第二次加30ml，不知道这样行不行，还没做回收率试验，现在只是做空白。希望大家多提宝贵意见，分享给小辈点经验！初次做实验，问题好多啊！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]

以色列InSightec公司宣布其聚焦超声子宫肌瘤治疗仪ExAblate获得了中国CFDA的批准，将进入中国市场推广和销售。这是我国批准的首个进口聚焦超声肿瘤治疗仪。聚焦超声肿瘤治疗仪利用高强度超声在人体内产生热量，使特定的肿瘤细胞凝固性坏死，在肿瘤姑息治疗方面效果明显。由于具有无创伤、低风险、恢复快的特点，对于无法进行化疗、手术的肿瘤病人具有显着的临床应用意义。我国的聚焦超声技术起步较早，是大型医疗设备领域中少数达到国际先进水平的“黑马”产业之一。目前国内的主要企业有重庆海扶医疗、上海爱申科技、上海交大新地实业等。其中，重庆海扶是聚焦超声技术的代表性企业。据海扶提供给米内网器械组的资料，该公司的产品已出口英国、意大利、俄罗斯等14个国家和地区的20余家医院；至2012年8月，国内外已有1560多家医疗机构使用该公司系列产品，治疗病例超过百万。国内聚焦超声领域发展势头良好。

细菌工程菌胞内表达主要分为两种形式一种是在强启动子条件下的高效表达，由于蛋白的过度表达，使蛋白不能及时有效折叠而发生无规则卷曲，以固体颗粒的形式堆积于胞间质中，这就是所说的包涵体，另外一种是间质内的可溶性表达，即可以发生正常折叠，具有生物活性。一般情况下，细菌只要被正常破壁就可以通过离心的形式将包涵体和可溶性表达的蛋白分离开。 超声破碎的条件一般是300w，10s/10s，20分钟，具体条件可根据自身情况而定。超声前菌体的准备：菌液离心后，先用PBS将菌沉淀洗2-3遍，然后按原菌液体积的1/5-1/10加入裂解液重悬菌体，裂解液的成分：50mMTris-HCl, pH8.0, 2mM EDTA，100mM NaCl，加溶菌酶至100ug/ml，0.1%Triton X-100。切记冰浴超声！