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氧化铅

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氧化铅相关的资讯

  • 莫让人们拒皮蛋于“铅”里之外
    &mdash &mdash 微波消解皮蛋方案皮蛋又称松花蛋、变蛋等,是我国传统的风味蛋制品,不仅为国内广大消费者所喜爱,在国际市场上也享有的盛名。皮蛋,不但是美味佳肴,而且还有一定的药用价值。王士雄的《随息居饮食谱》中说:&ldquo 皮蛋,味辛、涩、甘、咸,能泻热、醒酒、去大肠火,治泻痢,能散能敛。&rdquo 皮蛋的制作原理是利用蛋在碱性溶液中能使蛋白质凝胶的特性,使之变成富有弹性的固体。皮蛋的特殊风味,是因为经过强碱作用后,原本具有的含硫胺基酸被分解产生硫化氢及氨,再加上浸渍液中配料的气味,就产生特有的味道了。而皮蛋的颜色则是因蛋白质在强碱作用下,蛋白部分会呈现红褐或黑褐色,蛋黄则呈现墨绿或澄红色。在我国传统的皮蛋加工配方中,都加入了氧化铅,因铅是一种有毒的重金属元素,有些国家作出了禁销规定,而影响了我国出口皮蛋的销路,因而国家制定了相关标准用食品级硫酸铜代替氧化铅来缩短腌制时间,但是国内没有一家厂家可生产食品级硫酸铜。最近央视报道南昌部分不法厂家用工业级硫酸铜浸泡皮蛋,由于工业级硫酸铜纯度有限且其中含有铅镉砷等重金属,从而会导致皮蛋中重金属含量超标,被人食用后重金属会集聚在人体内引起一系列的疾病。现简单介绍皮蛋重金属检测中微波消解前处理的方法,以供参考。实验仪器:Hanon TANK微波消解仪;分析天平(万分之一);移液管等实验试剂:浓硝酸(70%)实验过程:皮蛋购于某大型超市,将皮蛋剥壳,蛋清与蛋黄分开,置烘箱内于80℃烘干,捣碎。准确称取烘干捣碎后的皮蛋样品0.3g(精确值0.0001g)于干净的微波消解罐中,加入8mL浓硝酸,静置5min,组装消解罐,放入微波消解仪按下列程序进行消解。消解程序:消解效果: 为观察效果及拍照方便将消解液倒入烧杯中,正常测试时将消解液从消解罐转移至容量瓶中,定容,上机测试。
  • 锌、铅精矿化学分析方法新标准解读
    锌、铅精矿中的目标金属元素主要以硫化物的形式存在,还有可能以可溶性状态存在,如可溶性锌和可溶性铅。可溶性锌、铅的存在会直接影响烧结块的温度,脱硫率,及结块性。因此在今年已经实施和即将实施的GB/T 8151.24-2021和GB/T 8152.15-2021分别规定了锌、铅精矿中可溶性锌、铅的测定方法。 GB/T 8151.24-2021锌精矿化学分析方法 第24部分:可溶性锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法于11月1日正式实施,此标准重点补充了锌精矿中可溶性锌含量的测定,测定范围:0.1%~10.5%。原理:利用可溶性锌(硫酸锌、碳酸锌、氧化锌等)易溶解于氨水-氯化铵溶剂的特点,选择氨水-氯化铵为溶剂,加入适量抗血酸与二水合二氧化亚锡作为抑制剂,使样品中可溶性锌与硫化锌及难溶性锌实现有效分离。然后用火焰原子吸收法测定可溶性锌的含量。 GB/T 8152.15-2021铅精矿化学分析方法 第15部分:可溶性铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法也将于12月1日实施,此标准重点补充了铅精矿中可溶性铅含量的测定,测定范围:0.3%~10.5%。原理:利用可溶性铅(硫酸铅、碳酸铅、氧化铅等)易溶解于乙酸-乙酸铵溶剂的特点,选择乙酸-乙酸铵为溶剂,加少量二水合二氧化亚锡消除Fe3+的干扰,使样品中可溶性铅与硫化铅及难溶性铅盐实现有效分离。然后用火焰原子吸收法测定可溶性铅的含量。 AA-7000系列AA-6800系列 这两个标准都涉及火焰原子吸收光谱法,岛津原子吸收分光光度计AA-6880系列和AA-7000系列,拥有优异的性能和灵活的配置,可满足GB/T 8151.24-2021和GB/T 8152.15-2021中可溶性锌、铅的测试要求。 火焰法工作条件 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 澳大利亚将维持铅化合物限制令
    2013年6月6日,澳大利亚国家工业化学品通告评估署(Australia’s National Industrial Chemical Notification and Assessment Scheme,Nicnas)表示将继续维持工业表面涂料和油墨中使用的铅化合物的限制令。  该决定是在对逐步淘汰15种用于工业表面涂料和油墨的履行后检查(post-implementation review)后得出的。检查显示,于2009年1月1日生效的逐步淘汰的限制令将这些化合物可能对行业的负面影响减少到了最低,同时对工人和公众造成的风险边际递减。  氧化铅(Lead monoxide)、铬酸铅(lead chromate)、硫酸铅(lead sulphate)和钼酸铅(lead molybdate)都在逐步淘汰的化合物名单中。
  • 金索坤原子荧光提醒您:不当习俗可能增加血铅含量
    清明时节,有一些地方有用装在锡壶里的黄酒祭祖的习俗,而且黄酒还需要加热。殊不知这样的习俗大大增加了血铅超标的概率。血铅可透过血脑屏障,危害中枢神经系统,抑制血红蛋白的形成,造成贫血等症状,是血液检测中重要指标。可以检测血铅的仪器有很多,其中原子荧光光度计因其灵敏度高、稳定性好等优势成为检测血铅含量的主要仪器。有关专家指出锡壶本身无毒,但市面大部分锡壶的材质都是锡铅合金,自酿的黄酒中含有大量的有机酸,时间一长有毒铅会融入黄酒中,而加热会加速这个过程。几年前就有过一家五口因将锡壶中的黄酒代替料酒导致一家五口铅中的事件。其中孩子血铅含量最高达到313.5ug/L(正常值为100ug/L)。检测血铅含量可以依照《GBZ/T 316.3—2018 血中铅的测定 第3部分:原子荧光光谱法》来进行。检测过程可简述为:依照标准GBZ/T 295进行血样采集。将冷冻的血样恢复至室温,取适量血样至于离心管,加入硝酸溶液,混匀后离心,取上清液检测。同时做空白试验。检测时,取上清液,按照所使用的原子荧光光谱仪推荐测试条件输入相关参数。预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定血样。通过以上操作就可以检测出血样中的铅含量。在应用原子荧光光度计检测血铅时还应该注意这样几点。首先采集血样时不能使用EDTA抗凝剂。另外因为硝酸溶液和还原剂的浓度对氢化反应影响较大,所以同一批次的样品,在检测时用到的硝酸和还原剂需要保持一致。还有为促进铅的氢化物生成,可以在还原剂中加入铁氰化钾。最后如果血样中铅浓度超过测定范围,可用硝酸溶液稀释后测定,计算时乘以相应的稀释倍数。另外有关专家也指出,清明祭祖用锡箔纸折烧“元宝”“冥币”等行动都会因吸入氧化铅增加血铅超标的几率,望大家注意。作为专注从事原子荧光光度计的研发以及生产的北京金索坤技术开发有限公司会不断地推陈出新,用更加优质的原子荧光产品服务广大客户。 金索坤 SK-2003A原子荧光光度计/光谱仪
  • 欧盟拟禁止销售使用部分化学物质
    据香港贸发局经济研究官网消息,欧洲化学品管理局修订《化学品注册、评估、授权和限制(REACH)法规》,其中,附件XIV列出了已被或将被禁止在欧盟使用或销售的物质清单。具体包括以下22种化学物质:  1.两种来自煤焦油的物质:蒽油及焦油   2.七种铅物质:四氧化三铅、氧化铅、三碱式硫酸铅、氧化铅与硫酸铅的复合物、矽酸铅、烧绿石锑铅黄、碱式乙酸铅   3.四种硼物质:硼酸、无水四硼酸二钠、三氧化二硼、水合七氧四硼酸二钠   4.七种邻苯二甲酸盐:邻苯二甲酸二异戊酯、邻苯二甲酸二-C6-8-支链庚酯(富C7)、邻苯二甲酸二(C7-11支链与直链)烷基酯、支链与直链的邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二(2-甲氧基乙)酯、邻苯二甲酸正戊基异戊基酯、邻苯二甲酸二戊酯   5.支链和直链-4-壬基酚   6.溴丙烷。  (中国WTO/TBT国家通报咨询中心供稿)
  • RoHS豁免清单再获修订
    2010年9月,欧盟发布了委员会决定2010/571/EU,修订RoHS指令(2002/95/EC)。本次的修订主要涉及其豁免清单。新发布的豁免清单如下表所示: 豁免豁免时间1紧凑型荧光灯中的汞含量不超过: 1(a)普通照明用30 W:5 mg至2011年12月31日;小于3.5 mg可再延至2012年12月31日,2.5 mg在2012年12月31日后仍可使用1(b)普通照明用≥30 W且50 W:5 mg至2011年12月31日;小于3.5 mg在2011年12月31日后仍可使用1(c)普通照明用≥50 W且150 W:5 mg 1(d)普通照明用≥150 W:15 mg 1(e)普通照明用,且为环状或方形,管直径17 mm直至2011年12月31日前无限制;7 mg可能能在2011年12月31日后使用1(f)特殊用途:5 mg 2(a)普通照明用的双端线性荧光灯中的汞含量不超过: 2(a)(1)普通寿命的三基色荧光灯9 mm (如T2): 5 mg直至2011年12月31日;4 mg可能在2011年12月31日2(a)(2)普通寿命的三基色荧光灯≥ 9 mm 和 17 mm (e.g. T5): 5 mg直至2011年12月31日;3 mg可能在2011年12月31日2(a)(3)普通寿命的三基色荧光灯≥ 17 mm 和≤28 mm (e.g. T8) : 5 mg直至2011年12月31日;3.5 mg可能在2011年12月31日2(a)(4)普通寿命的三基色荧光灯28 mm(如T12) : 5 mg直至2011年12月31日;3.5 mg可能在2012年12月31日2(a)(5)长寿命(≥25000 h)的三基色荧光灯:8 mg直至2011年12月31日;5 mg可能在2011年12月31日2(b)其他荧光灯中的汞不超过(每灯管): 2(b)(1)线形磷酸盐灯28 mm(如T10和T12) : 10 mg直至2012年4月13日2(b)(2)非线形磷酸盐灯(所有尺寸):15 mg直至2016年4月13日2(b)(3)非线形三基色灯,管直径17 mm(如T9)2011年12月31日前不受限制,15 mg可能在2011年12月31日后仍可使用2(b)(4)其他普通照明用灯及特殊用灯(如感应灯)2011年12月31日前不受限制,15 mg可能在2011年12月31日后使用3特殊用途的冷阴极荧光灯和外部电极荧光灯(CCFL和EEFL)中的汞不超过: 3(a)短(≥500 mm)2011年12月31日前不受限制,3.5 mg可能在2011年12月31日后仍可使用3(b)中等长度(500 mm且1500 mm)2011年12月31日前不受限制,5 mg可能在2011年12月31日后使用3(c)长(1500 mm)2011年12月31日前不受限制,13 mg可能在2011年12月31日后仍可使用4(a)其他低压放电灯的汞2011年12月31日前不受限制,15 mg可能在2011年12月31日后仍可使用4(b)普通照明用高压钠(蒸汽)灯(改进的显色指数Ra60)的汞 4(b)-IP155 W2011年12月31日前不受限制,30 mg可能在2011年12月31日后仍可使用4(b)-II155 W2011年12月31日前不受限制,40 mg可能在2011年12月31日后仍可使用4(b)-IIIP405 W2011年12月31日前不受限制,40 mg可能在2011年12月31日后仍可使用4(c)其他普通照明用高压钠(蒸汽)灯的汞 4(c)-IP155 W2011年12月31日前不受限制,25 mg可能在2011年12月31日后仍可使用4(c)-II155 W2011年12月31日前不受限制,30 mg可能在2011年12月31日后使用4(c)-IIIP405 W2011年12月31日前不受限制,40 mg可能在2011年12月31日后仍可使用4(d)高压汞(蒸汽)灯(HPMV)的汞直至2015年4月13日4(e)金属卤化灯(MH)的汞 4(f)本附件未提及的特殊用途的放电灯中的汞 5(a)阴极射线管玻璃中的铅 5(b)荧光管玻璃的铅含量不得超过其重量的0.2% 6(a)加工用的钢中合金元素中的铅及镀锌钢材中的铅含量不应该超过0.35% 6(b)铝合金中铅含量不应该超过0.4% 6(c)铜合金中的铅含量不应该超过4% 7(a)高温融化的焊料中的铅(即:锡铅焊料合金中铅含量超过85%的) 7(b)通讯领域的交换、信令、传输以及网络管理的服务器、存储器、存储器阵列系统、网络基础设施用的焊料中的铅 7(c)-I含有铅的玻璃或陶瓷的电气和电子元件,介质陶瓷电容器除外。如:高压设备,或玻璃或陶瓷基复合材料 7(c)-II额定电压为125 V AC或250 V DC及更高的介质陶瓷电容器中的铅 7(c)-III额定电压小于125 V AC或250 V DC的介质陶瓷电容器中的铅豁免至2013年1月1日,在该日期之后可能单独作为电子电气产品(在2013年1月1前投放市场)的部件8(a)热镕断体中的镉及镉化合物豁免至2012年1月1日,在该日期之后可能单独作为电子电气产品(在2012年1月1前投放市场)的部件8(b)电气连接的触点中的镉及化合物 9在吸收式电冰箱中作为碳钢冷却系统防腐剂的六价铬,其在冷却液中超过了0.75%(重量百分比) 9(b)用于加热、通风、空调和制冷(HVACR)的冰箱零部件的轴承外壳及其轴衬中铅的使用 11(a)C-顺应针连接器系统中使用的铅可能单独作为电子电气产品(在2010年9月24日前投放市场)的部件11(b)除C-顺应针连接器系统外使用的铅豁免至2013年1月1日,在该日期之后可能单独作为电子电气产品(在2013年1月1前投放市场)的部件12用于C-环型导热模块的表面涂层中的铅可能单独作为电子电气产品(在2010年9月24日前投放市场)的部件13(a)光学仪器中使用的白玻璃中的铅 13(b)在光学玻璃和滤光玻璃中的铅或镉 14用于微处理器的封装体与插针之间连接的铅含量占80%~85%的、含两种以上元素的焊料中的铅豁免至2011年1月1日,在该日期之后可能单独作为电子电气产品(在2011年1月1前投放市场)的部件15用于集成电路Flip Chip包之内连接半导体模块和载波器的焊料中的铅 16线形白炽灯硅酸盐灯管中的铅至2013年9月1日17用于专业复印设备的高强度放电灯(HID)中用作辐射剂的卤化铅 18(a)当放电灯被用作重氮复印、平板印刷、捕虫器、光化学和食物加工过程的特种灯,含有磷时,比如SMS((Sr,Ba)2MgSi2O7:Pb),作为放电灯中的荧光粉(铅含量占其重量的1%或以下)触媒剂的铅至2011年1月1日18(b)当放电灯被用作含磷的仿日晒灯(sun tanning lamps),比如含有BSP(BaSi2O5:Pb),作为放电灯中的荧光粉(铅含量占其重量的1%或以下)触媒剂的铅 19作为主要汞合金的特定成分中的含PbBiSn-Hg和PbInSg-Hg的铅以及紧凑型节能灯(ESL)中作为辅助汞合金的含PbSn-Hg的铅至2011年6月1日20液晶显示器(LCDs)的平面荧光灯前后基片连接用的玻璃中的氧化铅至2011年6月1日21用于硼硅酸盐玻璃瓷漆的印墨所含的铅及镉 23小螺距零部件表面抛光中的铅,螺距不超过0.65mm可能单独作为电子电气产品(在2011年9月24前投放市场)的部件24通孔盘状及平面阵列陶瓷多层电容器焊料所含的铅 25表面传导式电子发射显示器(SED)的构件,特别是熔接密封和环状玻璃,所用的氧化铅 26蓝黑灯管(BLB)玻璃外罩所含的氧化铅至2011年6月1日27在大功率扬声器中作为转换器焊料的铅合金至2010年9月24日29理事会指令69/493/EEC附录I(第1、2、3和4类)中定义的水晶玻璃中的铅 30直接位于声压级大于等于100 dB (A)的高功率扬声器的传感器音圈的导电体的镉合金电器/机械焊点 31无汞平面荧光灯(例如用于液晶显示器、设计或工业照明)的焊接材料的铅 32用于为氩气和氪激光管制造窗口组件的密封熔块的氧化铅 33电力变压器中直径100微米及以下细铜线所用焊料中的铅 34金属陶瓷质的微调电位计中的铅 36直流等离子显示器中阴极溅射抑制剂中的汞,其含量不得超过30毫克/显示器至2010年7月1日止37以硼酸锌玻璃体为基础的高压二极管的电镀层的铅 38用氧化铍连接铝制成的厚膜浆料中镉和氧化镉 39用于固态照明或显示系统中的彩色转换II-VI族LEDs内所含的镉(每平方毫米发光区域的镉小于10微克)至2014年7月1日
  • 铅酸蓄电池生产 | 通过在线浓度测量优化化学反应和实现快速转产
    可靠的在线硫酸浓度测量可以确保化学反应过程的质量和蓄电池中的最终 H2SO4浓度。另外还可以缩短加注站转产期间的停机时间。 铅酸蓄电池是最早、最成熟的可充电电池。由于价格低、功率质量比相对较大,因此尽管能量重量比非常小,但它主要用作汽车起动、照明和点火 (SLI) 电池。蓄电池生产中的硫酸在铅酸蓄电池的生产过程中,需要用到不同的浓度。硫酸浓度不仅取决于生产步骤,还取决于蓄电池的类型和尺寸。铅酸蓄电池的主要成分是由铅制成的阳极、由二氧化铅制成的阴极和作为电解质的稀硫酸 (H2SO4)。化学反应需要硫酸的第一个生产步骤是极板化成。化学反应过程中会在正极板上形成α和β PbO2。α和β PbO2之间的比率直接影响蓄电池的电流效率。在化学反应过程中,H2SO4浓度是实现正确比率的一个重要参数。槽化完成后,会组装蓄电池,加注正确浓度的硫酸,并进行充电。电池内化学反应后,会更换电解质(二次进料法)或调节硫酸(一次进料法)。在加注和储能结束时,硫酸浓度和电解质水平必须符合规定的浓度。应用解决方案 硫酸浓度测量在硫酸溶液中,密度测量非常适合测定高达90%的H2SO4浓度。在铅酸蓄电池生产中,0%至55% (1.4453 g/cm³ @ 20°C) 的浓度范围很重要,密度与硫酸浓度具有陡峭且几乎呈线性的相关性。密度值与H2SO4溶液浓度之间的关系稀释来料的硫酸高浓度硫酸 (98%) 主要通过卡车运输到生产现场。现场将浓缩的H2SO4稀释至所需的不同浓度。硫酸在稀释过程中会放出大量的热量,需要进行冷却。因此,硫酸的温度在稀释过程中变化很快。由于接液部件由玻璃制成,安东帕的高精度在线密度传感器L-Dens 3300 GLS版本可以轻松跟踪这些变化。所有塑料涂层传感器都是热惰性传感器,无法跟踪快速温度变化(例如大多数电导传感器)。硫酸稀释系统加注站在加注站稀释中小型工厂用罐中储存各种所需浓度的硫酸。大型工厂可以进行两阶段稀释过程。第一步是稀释并储存中等浓度的H2SO4,第二步是在加注站进行最终稀释(如上图所示 )。产品转换,即推出新类型或尺寸的蓄电池,可能引起加注站的浓度变化。如果仅由实验室浓度测量提供支持,则调整灌装罐的浓度可能需要长达40分钟。安东帕的在线密度传感器L-Dens 3300 可以协助实现自动控制浓度变化,从而将停机时间缩短到手动控制变化所需时间的一小部分。槽化成 在化学反应过程中,电解质的浓度将会增加。硫酸浓度测量和调节是实现高质量恒定化学反应过程的关键所在。循环方法会在化学反应期间测量和调节硫酸浓度应用优势 L-Dens 3300 GLS版本是一款非常紧凑的在线密度传感器,其接液部件由玻璃制成。它包括集成控制器和配备用户界面和电容式按键的高品质显示屏。优点:优化化学反应过程大幅缩短灌装线转产期间的停机时间确保加注过程的质量 测量温度/精度:安东帕硫酸在线密度传感器传感器:高度精确包括自动温度补偿易于操作且免维护适用于H2SO4 应用的其他安东帕解决方案硫酸生产测量 0% 至 110% 之间的 H2SO4 酸洗液监测
  • 各厂商请注意——全球拉响“孔雀石绿”警报
    英国再拉食品安全警报 6月5日,英国食品标准局在英国一家知名的超市连锁店出售的鲑鱼体内发现一种名为“ 孔雀石绿”的成分,有关方面将此事迅速通报给欧洲国家所有的食品安全机构,发出了继“苏丹红1号”之后的又一食品安全警报。英国食品标准局发布消息说,孔雀石绿是一种对人体有极大副作用的化学制剂,任何鱼类都不允许含有此类物质,并且这种化学物质不应该出现在任何食品中。 相继出现孔雀石绿 就在许多消费者还认为只有鲑鱼才含有这种成分时,随之出现在国内的报道让许多爱吃鱼的人感到惊心。有媒体调查后发现,在我国很多地方,尤其是河南、湖北等地的水产养殖业和水产品贩运中,孔雀石绿仍在被普遍使用。重庆市执法部门在某水产交易市场查获600多只含有孔雀石绿的甲鱼。有些地区则在鳗鱼制品中检出孔雀石绿。 针对这一情况,农业部办公厅7月7日下发《关于组织查处“孔雀石绿”等禁用兽药的紧急通知》,在全国范围内严查违法经营、使用“孔雀石绿”的行为。通知提到,鉴于湖北等地水产品大多销往北京、天津、上海、河南、江西等地,上述地区渔业行政主管部门要积极会同工商行政管理等职能部门对水产品市场实施执法监督检查,查清进货渠道,对滥用禁用兽药重点地区的产品,要实施残留检测。 由于此前“孔雀石绿”不属于常规检测项目,因此中国很多相应的检测机构虽然有检测设备、检测标准,却因为缺乏试剂、标样等必需品而暂时无法进行检测。因此本网在此大声向各参展厂商呼吁,立刻行动起来,如果贵公司有相关的试剂、标样等产品,请立刻发布在本网的“耗材配件(http://www.instrument.com.cn/Quotation/)”栏目,大家一起努力,共同捍卫食品安全。附录(相关试剂、标样)1、孔雀石绿及无色孔雀石绿标准品:孔雀石绿纯度≥90%,无色孔雀石绿纯度≥90%2、乙腈:色谱纯3、二氯甲烷:分析纯4、盐酸羟胺溶液:0.25g/mL5、二甘醇:分析纯6、乙酸铵溶液:0.1mol/L(pH4.5),0.125mol/L(pH4.5)7、对甲苯磺酸溶液:0.05mol/L8、碱性氧化铝:分析纯,粒度0.071mm~0.1501nrn9、中性氧化铝:分析纯,粒度0.07mm~0.150mm 10、丙基磺酸阳离子树脂:PRS(propylsulfonic acid),40μm11、二氧化铅:分析纯12、硅藻土:精制工业硅藻土
  • 如何将卤化铅钙钛矿太阳能电池的环境风险降至最低?南京大学陈辉与国际专家携手研究
    1:铅在钙钛矿器件中的难以被取代的原因 针对钙钛矿的毒性问题,一个关键问题是,在不含铅的情况下是否能够实现优异的钙钛矿光电性能。尽管在这方面已经取得了一些进展,但无铅钙钛矿太阳能电池的功率转换效率和稳定性仍然远低于含铅的钙钛矿光伏电池。这是因为含铅的钙钛矿具有一种特殊的轨道混合构型,有助于其出色的光电性能。因此,研究人员尝试使用具有类似轨道构型的其他金属来替代铅,其中被泛研究的材料是锡(Sn)基钙钛矿。 锡的离子半径(118&thinsp pm)与铅(119&thinsp pm)相似,并且具有孤对的5s和空的5p轨道,其有效核电荷(Zeff)分别为10.63和9.10。然而,锡离子Sn2+有被氧化为Sn4+的趋势(Sn2+/Sn4+的标准还原电势E0&thinsp =&thinsp 0.15 V,而Pb2+/Pb4+的E0=&thinsp 1.67 V)。这可能是因为缺乏镧系元素的影响,导致锡离子5s孤对电子的Zeff比铅离子中的6s孤对电子较小。因此,在钙钛矿薄膜中产生的Sn4+会意外地导致高缺陷密度,从而降低了光电性能。此外,据认为,SnI2的急性毒性比PbI2更高。 除了锡,还有另一种具有相同价电子构型的IV族元素,即锗(Ge)。然而,由于锗离子的较小离子半径(73&thinsp pm)和更高的氧化倾向(Ge2+/Ge4+的E0&thinsp =&thinsp 0&thinsp V),导致锗基钙钛矿的光电特性和稳定性较差。为了寻找稳定的无铅钙钛矿材料,研究人员还尝试了其他组合物,其中包括含有Bi3+和Sb3+的ns2元素。然而,这些组合物形成的晶体结构具有相对较宽的带隙和较差的电荷传输能力,限制了它们的光电特性。目前来看,就钙钛矿晶体的光电性能、热力学和环境稳定性而言,铅仍然是最有前景的元素。(见方框1表)方框1表:铅和其他替代离子以及含有这些离子的卤化物钙钛矿(相关)化合物的典型性质O、可实现的;X、无法实现。数据来源于参考文献中。2:PSCs对环境的影响为了评估PSCs对环境的影响,人们采用了生命周期评估的方法,考虑了从提取、纯化和制备铅相关原材料,到PSCs的制造、安装、维护,以及产品寿命结束时的处理等所有阶段。对PSC生命周期的评估得出了一些积极的结论,认为PSCs比其他技术(如商用硅太阳能电池)更具可持续性。然而,PSCs中铅的泄漏仍然是一个令人担忧的问题。一旦安装完成,面板的大部分寿命将受到不受控制的大气条件的影响,而面板的损坏可能导致铅溶解和扩散。通过生命周期分析和浸出研究,可以确定潜在的暴露浓度,但其对人类健康或环境的影响取决于有机物可生物利用总铅的量以及生物可利用部分是否具有毒性问题。在土壤中,铅的生物利用程度取决于水中铅的形态、土壤的化学成分(如离子强度、pH值、天然有机物)以及土壤类型(如粘土、壤土等)。钙钛矿中的有机阳离子会改变土壤的pH值,并影响植物对铅的吸收能力。图1 PSC的铅泄漏途径及其潜在环境影响的评估因此,在评估环境或人类健康风险时,应考虑铅的形式、化学转化以及周围的化学基质。人类每周铅摄入量(LWI)被视为衡量铅暴露的健康指标,联合国粮农组织将其上限设定为0.025 mg/kg。通过假设损坏的PSC面板中的所有铅将在有限的时间内泄漏并进入环境,可以估计在不同百分比的分散和环境扩散情况下的LWI水平。图1所示的方案是在考虑不同可能情况的基础上进行计算的,以估计LWI的潜在水平。从这些结果可以推断出,只有一小部分总铅可能对人类构成风险,因为在许多情况下,LWI将高于人类3000-5000年前的估计水平以及2010年取消的成人LWI限额。3:PSC中的铅固定化策略1)晶粒封装 通过将钙钛矿颗粒包裹在疏水性有机物(如聚苯乙烯)、防水氧化物(如TiO2、SiO2、Al2O3)或不溶性铅盐(如PbS、PbSO4、Pb(OH)2)中,可以有效地阻断水进入和离子流出的通道。选择透水性较低的覆盖层材料,确保覆盖层具有强疏水性、高致密性并完全覆盖钙钛矿晶粒。例如,通过在钙钛矿结晶前或后处理过程中引入小分子的缩合物,或在钙钛矿层的顶部沉积疏水分子或功能盐(如磺基、硫酸盐、硫化物),可以实现对晶界和表面的原位封装。良好粒径分布的含铅钙钛矿显示出出色的水稳定性,并在作为生物成像闪烁体时表现出潜在的应用前景,而对目标动物没有显著的细胞毒性,这表明生物利用度降低。另外,将防水层插入用于内部或外部封装的PSC中,也可以防止水分渗透。然而,这些方法在器件损坏的情况下可能会失效。尽管通过将可固化材料与密封剂混合赋予了一些自修复特性,但由于受损密封剂的固化通常需要外部刺激(如紫外线辐射、加热),其保护效果可能存在问题。2)铅络合 通过添加适当的添加剂,形成与铅离子(Pb2+)形成低溶解度复合物的策略,降低钙钛矿中铅化合物的溶解度。典型的添加剂应具备两个供电子的路易斯碱官能团(如羰基、硫醇、磺基、硫化物、卟啉环、冠醚),通过酸碱相互作用与路易斯酸性的Pb2+离子配位。添加剂的疏水主链或侧链应具有疏水性部分(如长烷基链、氟基团、碳纳米管),使得在络合后形成的络合物在水中沉淀。因此,形成的络合物在配体与Pb2+离子螯合之后变得疏水。例如,在钙钛矿前体中加入聚丙烯酸接枝的碳纳米管(CNT-PAA),可以有效抑制相应PSCs中的铅泄漏。3)结构集成 通过提高组成元素之间的结合强度、集成体的连接性和界面内聚力,钙钛矿结构在器件内的集成可以增加水渗透、结构碎裂和分层的能垒,从而提高结构的稳定性,防止水溶解和铅泄漏。例如,通过引入具有强配位能力或偶极-偶极相互作用的界面/集成桥,可以增强器件的互连性。已证明,钙钛矿顶表面的化学相互作用增强对抗晶体坍塌和延缓铅释放的效果是有效的,但在器件损坏的情况下可能会失效。因此,需要将整个结构集成,包括钙钛矿层的表面、本体和界面。通过在钙钛矿层中引入可聚合单体,构建钙钛矿/聚合物基质,可以实现钙钛矿晶粒的整合。例如,丙烯酰胺单体作为钙钛矿膜的添加剂,可以在原位聚合过程中形成聚酰胺,并与钙钛矿发生转化。聚酰胺中的-C=O基团可以在晶界和钙钛矿表面与过配位的Pb2+发生相互作用,形成坚固的螯合结构在沉积的薄膜中。此外,聚酰胺在暴露于水中时易形成水凝胶,这进一步防止了Pb2+从器件溶解和扩散到水中。此外,。聚合过程中单体的团聚效应可以在钙钛矿层内引起压缩应变,从而增加离子迁移的活化能和水渗透的势垒,提高高湿度条件下的晶体稳定性此外,将钙钛矿渗透到刚性和介孔结构中,也有望防止结构坍塌。4)泄漏铅的吸附 由于铅固存效率(SQE)与吸附位点的密度直接相关,因此需要充足的负载材料,以确保足够的铅吸附能力。因此,在装置的内层中实施Pb吸附剂可能是不够的,因为逐层清除的能力有限。过多的绝缘材料会降低电极的导电性。此外,电荷传输层的厚度通常只有几百/几十纳米,这限制了捕获钙钛矿膜中所有Pb2+的能力。因此,更好的选择是将铅吸附材料嵌入外部封装中,这样可以避免负载量的限制,保持器件性能。例如,Li等人提出了一个优秀的方法,通过在前玻璃顶部沉积高透明度的Pb吸附剂,而不需要过滤入射光,并将聚合物密封剂与Pb2+结合材料的混合物插入后电极和封装盖之间。由于两侧都具有显著的铅吸附能力,这种化学方法可以显著减少铅泄漏达到96%。此外,应在不同的温度和pH条件下组合使用具有不同活性的铅吸附材料。例如,利用膦酸和亚甲基膦酸基团组成的铅吸附剂,由于其温度依赖的去质子化效应,可以在较大温度范围内保持较高的铅固存效率(SQE)。图2:PSC中的铅固定化方法4:PSC中的铅固定化策略对比及铅泄漏测量方案设计对上述四种铅固定策略从工作机理、保护效果及对器件性能的影响等方面进行了系统比较。值得注意的是,内部铅固定策略(即分离、络合、整合)表现出高选择性和快速响应性,因为在泄漏之前Pb2+离子得到了预先保护,但其铅固存效率(SQE)相对较低(约60-80%)。铅的固定能力与嵌入添加剂中功能位点的密度有关,尤其对于络合方法。然而,添加剂中的大多数是绝缘的,在某些情况下是光吸收的,这会破坏电荷传输和光子捕获,并且添加剂与Pb前体之间的相互作用会影响钙钛矿结晶。因此,在添加剂浓度超过钙钛矿材料的容忍度时,可能会在PCE和SQE之间存在权衡。然而,适量的Pb固定添加剂可以有利地提高PCE和寿命,分别通过最佳优化器件与原始器件的PCE和寿命比来定义。晶粒封装和化学络合的方法由于晶粒的惰性和形成的铅络合物的不溶性,在铅回收过程中可能面临挑战,因为铅回收依赖于从器件中提取铅的容易性。此外,在大规模制造中,在钙钛矿层中形成均匀覆盖层可能存在问题,因为难以控制层厚度,这限制了PSC的升级。在这些方面,结构集成似乎更具潜力,其中铅的固定能力与添加剂的结构稳定性相关,而不是与螯合位点有关,从而实现相对较高的SQE(约80%)。相比之下,在SQE接近100%的情况下,外部实施铅吸附剂在抑制铅泄漏方面更为有效,因为可以加载大量材料而不影响器件性能。然而,这种方法仍然存在一些缺点,可能会降低其有效性。值得注意的是,PSC的铅泄漏及其吸附在很大程度上取决于测试条件,如温度、pH值、暴露水的体积以及设备的损坏方式。然而,表2中报告的SQE值是在完全不同的条件下测量的。为了定量评估PSC的铅泄漏并比较全球各实验室使用不同铅固定技术的情况,需要建立一个由计算模型支持的标准铅泄漏测试方法。此外,建议采用标准方式测量一些指标,如总泄漏铅浓度(cLL)、泄漏率(LR)和SQE,并模拟钙钛矿在恶劣天气条件(酸性和大雨)下的两种暴露情况(浸水和滴水),如表2和图3a所示。此外,应使用老化的钙钛矿膜进行铅泄漏测量,而不是完整器件,包括有或没有分层封装剂,以模拟钙钛矿层完全暴露于水的情况。此外,可以进行生物测试,评估泄漏铅对植物或动物生长的影响。图3:建议的铅泄漏测量和铅固定器件结构四、小结铅基PSCs的研究在效率和稳定性方面取得了快速进展。现在是时候进一步研究如何在考虑可持续性的情况下,在大规模工业规模上实施这一有前景的技术的下一阶段,以避免从前体制备到太阳能电池板的长期工作寿命中可能发生的铅泄漏。同时,在实际部署基于卤化铅钙钛矿的光电器件时,需要进行深入的职业和当地人口风险评估,以确保在其运行过程中和使用寿命结束时防止铅泄漏,这不仅是法律要求,也是道德义务。有关铅使用的具体立法可以推动铅固定化和设备回收战略的创新。同时,应制定紧急应对措施计划,以减少发生火灾事故时空气中无意排放的铅对土壤的污染。此外,在将PSCs投放市场之前,应进行标准测试,以评估潜在的铅泄漏风险。参考文献Zhang, H., Lee, JW., Nasti, G.et al. Lead immobilization for environmentally sustainable perovskite solar cells. Nature 617, 687–695 (2023).Doi: 10.1038/s41586-023-05938-4
  • 环境型原子力显微镜和扫描电镜联用 助力检测橡胶样品
    设备: 日立环境型原子力显微镜 AFM5300E   日立扫描电子显微镜 SU3500背景及目的SEM是检测电子束扫描样品所生成的2次电子,背闪射电子,特征X射线等信号,得出样品结构,成分,结晶特性,元素分布等信息。另一方面,SPM是利用探针和样品表面的相互作用,表征高精度样品形貌及硬度和摩擦力,吸附力等敏感的力学物理特性及电流,电气阻抗,表层电位,压电特性,磁性等电磁物理特性。在这里我们介绍,包含氧化铅和硫磺的橡胶样品的SEM背闪射电子图像和X射线面分布像及利用SPM的形貌像(AFM像)和相位像(Phase像)的观察结果。1) Phase像根据样品表面的硬度和吸附力对比,利用共振悬臂的相位变化成像物理特性的方法。图1 SPM、SEM的检测信息和橡胶样品中的应用2) 观察结果图2 橡胶样品的SEM、SPM观察同一视野结构观察在背闪射电子像(BSE像)里重元素的对比度高,EDX元素分析得知这个区域含有铅元素和氧元素。SPM的Phase像观测中我们选用两类橡胶的弹性有较大差别的冷却温度-10℃,致使微区当中明显区分两种橡胶分布。SEM和SPM联系起来,表面的形貌和元素,结构,各种物理特性(力学特性和电磁特性)的面分析信息相结合,给基础研究,产品研发等提供更多观察及分析手段。 关于日立环境型原子力显微镜 AFM5300E,请点击:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C244320.htm关于日立扫描电子显微镜 SU3500,请点击:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C168115.htm 关于日立高新技术公司:日立高新技术公司,于2013年1月,融合了X射线和热分析等核心技术,成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术,精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新,因此公司变为日立高新的子公司,同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学,扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料,产品线更丰富的日立高新技术集团,将继续引领科学领域的核心技术。更多信息敬请关注:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/
  • 天津市发布《铅蓄电池工业污染物排放标准》,LUMEX原子吸收助力铅镉污染物监测
    《导读》--天津市生态环境局近期会同市市场监管委发布《铅蓄电池工业污染物排放标准》(DB12/856-2019)(以下简称《标准》),明确了pH值等11项污染物排放限值。新建企业自2019年2月1日起执行《标准》,现有企业自2020年1月1日起执行。 该标准规定了铅蓄电池生产行业水、大气污染物排放限值、监测和控制要求,以及标准实施与监督等相关规定。本标准控制项目包括11项污染物排放限值和单位产品基准排水量;其中涉及水污染物8项,包括pH值、化学需氧量、悬浮物、总磷、总氮、氨氮、总铅、总镉;大气污染物3项,包括铅及其化合物、硫酸雾和颗粒物。LUMEX高频塞曼原子吸收可以为铅、镉污染物检测提供有效、稳定、准确的解决方案。 铅蓄电池工业是重金属污染防治的重点监管行业,是我市铅排放占比最高的行业。该标准实施后,可以有效促进企业加强运营管理、提高工艺水平、减少无组织排放,有利于天津市地表水环境质量及环境空气质量的改善,通过减少铅、镉等对人体健康有危害的重金属污染物排放,有助于铅蓄电池行业的健康、可持续发展。 LUMEX公司自1991年成立以来一直致力于新产品和先进技术的开发,现已拥有100多种分析方法,为全球用户提供相应行业的解决方案,现产品和方法用户遍布全球80多个国家。LUMEX原子吸收经过二十年多年的发展,具备成熟的仪器方法和配置,独特的优势特点受到广大用户的好评。 LUMEX将其独有的高频塞曼背景校正专利技术、无极放电灯技术用于石墨炉原子吸收,并结合最优软件流程设计,研制出快速、稳定、可靠、智能的MGA1000原子吸收光谱仪。产品特点:高频塞曼背景校正技术(50KHz)塞曼全波段校正有效消除化学背景干扰和结构背景干扰,实现超低检出限,测定稳定性更好。极快的升温速率—瞬时升温高达7000℃/秒瞬时升温速度高可有效提高原子化效率,减少挥发损失,灵敏度较高,检测结果更准确。光源设计—高强度无极放电灯先进的高强无极放电灯EDL光源保证能够实现超低痕量重金属的准确检测,砷As和硒Se无需氢化物发生器即可直接检测。灯座设计—兼容性强旋转六灯座同时兼容空心阴极灯和高强度无极放电灯(EDL),无需额外EDL灯位及供电系统,操作更简单,检测结果更加稳定。独有的准双光束光路设计独特设计有效消除由于元素灯、电子元件和设备引起的仪器漂移,提高仪器的长期稳定性。STPF稳定温度石墨炉平台技术结合快速升温速率,可兼容Massman 石墨管和Lvov’s平台石墨管,纵向加热及STPF设计使石墨管寿命更长,石墨管平台与石墨管契合度好,原子化效率高,能够消除基质干扰,提高分析重复性一体化冷却循环水设计仪器集成冷却循环水系统,冷却效率高,无需单独外接冷却循环水和其他管线。开机即测—仪器无需预热即使仪器和元素灯不经预热,测量数据也能保持很好的稳定性。卓越的软件控制—实现全自动测量高智能型软件设计,全自定义元素、样品及序列等参数,实现六种元素灯自动切换,所有样品自动顺序测量,完全实现无人值守自动测量。精巧设计紧凑一体化设计,整合石墨炉电源,布局合理,安全性能高,外观紧凑小巧,节省实验室空间。前 言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国水污染防治法》等法律、法规,保护环境,防治污染,促进铅蓄电池工业生产工艺和污染治理技术的进步,结合天津市实际情况,制定本标准。本标准实施之日起,天津市铅蓄电池工业污染物排放控制按本标准的规定执行,环境影响评价文件或排污许可证要求严于本标准时,按照批复的环境影响评价文件或排污许可证执行。本标准由天津市生态环境局提出并归口。本标准起草单位:天津市生态环境监测中心。本标准主要起草人:刘佳泓、周晶、赵吉睿、孙猛、张骥、张莹、高翔、杨丽萍、张玉慧、张丽红、张震、何富生、陈魁。本标准由天津市人民政府于2018年12月27日批准。本标准为首次发布。铅蓄电池工业污染物排放标准1 适用范围本标准规定了铅蓄电池生产企业(含生产设施)水、大气污染物排放限值、监测和控制要求,以及标准实施与监督等相关规定。本标准适用于天津市辖区内铅蓄电池生产企业(含生产设施)水、大气污染物的排放管理,新建、改建、扩建项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可证管理及其建成投产后的水、大气污染物排放管理。本标准适用于法律允许的污染物排放行为。新设立污染源的选址和特殊保护区域内现有污染源的管理,按照《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国海洋环境保护法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《中华人民共和国环境影响评价法》《天津市大气污染防治条例》《天津市水污染防治条例》等法律、法规、规章的相关规定执行。2 规范性引用文件本标准引用下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修订单)适用于本标准。GB 3097海水水质标准GB 3838地表水环境质量标准GB 6920水质 pH值的测定 玻璃电极法GB 7475水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法GB 11893水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法GB 11901水质 悬浮物的测定 重量法GB 30484电池工业污染物排放标准GB/T 14295空气过滤器GB/T 15432环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T 55大气污染物无组织排放监测技术导则HJ/T 397固定源废气监测技术规范HJ/T 399水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法HJ 75固定污染源烟气(SO2、NOX、颗粒物)排放连续监测技术规范HJ 535水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法HJ 536水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法HJ 537水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法HJ 539环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法HJ 544固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法HJ 636水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法DB12/ 856—2019水质 氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法HJ 667水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法HJ 670水质 磷酸盐和总磷的测定 连续流动-钼酸铵分光光度法HJ 685固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法HJ 700水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法HJ 776水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法HJ 828水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法HJ 836固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1 铅蓄电池 lead-acid battery又称铅酸蓄电池。含以稀硫酸为主的电解质、二氧化铅正极和铅负极的蓄电池。3.2 铅蓄电池生产企业 lead-acid battery manufacturing plants指从事铅蓄电池生产、极板加工、电池组装的生产企业。3.3 现有企业 existing facility指本标准发布之日前已建成投产或环境影响评价文件已通过审批的铅蓄电池生产企业。3.4 新建企业 new facility指本标准发布之日起环境影响评价文件通过审批的新建、改建、扩建的铅蓄电池生产企业。3.5 排水量 amount of drainage指生产设施或企业向企业法定边界以外排放的废水的量,包括与生产有直接或间接关系的各种外排废水(含厂区生活污水、厂区锅炉和电站排水等)。3.6 单位产品基准排水量 benchmark effluent volume per unit product指用于核定水污染物排放浓度而规定的单位铅蓄电池产品的废水排放量上限值。3.7 排气筒高度 stack height指排气筒(或其主体建筑构造)所在的地平面至排气筒出口的高度。3.8 企业边界 enterprise boundary指铅蓄电池生产企业的法定边界;若无法定边界,则指实际边界。3.9 标准状态 standard condition指温度为273K,压力为101325Pa时的状态。本标准规定的有组织大气污染物标准值以标准状态下的干空气为基准;企业边界无组织排放的铅及其化合物、硫酸雾、颗粒物浓度为监测时大气温度和压力下的浓度。3.10 公共污水处理系统 public wastewater treatment system指通过纳污管道(渠)等方式收集废水,为两家以上排污单位提供废水处理服务并且排水能够达到相关排放标准要求的企业或机构,包括各种规模和类型的城镇污水处理厂、区域(包括各类工业园区、开发区、工业集聚区等)废水处理厂等,其废水处理程度应达到二级或二级以上。3.11 直接排放 direct disge指排污单位直接向环境水体排放水污染物的行为。3.12 间接排放 indirect disge指排污单位向公共污水处理系统排放水污染物的行为。4 技术及管理要求4.1 实施时间新建企业自本标准发布之日起执行;现有企业自2020年2月1日起执行本标准。4.2 水污染物排放限值及要求4.2.1 水污染物排放限值执行表1的规定,单位产品基准排水量执行表2的规定。4.2.2 排放限值按污水不同的排放去向和不同的功能区分为三级,其中一级、二级为直接排放标准,三级为间接排放标准。4.2.3 排入GB 3838中IV类(含)以上水体及其汇水范围内水体的污水,以及排入GB 3097中二类、三类海域的污水执行一级标准。4.2.4 排入GB 3838中V类或排污控制区水体及其汇水范围内水体的污水,以及排入GB 3097中四类海域的污水执行二级标准。4.2.5 排入公共污水处理系统的污水执行三级标准。4.2.6 本标准规定的水污染物排放限值适用于单位产品实际排水量不高于单位产品基准排水量的情况。若单位产品实际排水量超过单位产品基准排水量,则按照GB 30484的相关规定换算为水污染物基准排水量排放浓度,并据此判定排放是否达标。4.3 大气污染物排放限值及要求4.3.1 大气污染物排放限值执行表3的规定。4.3.2 企业边界无组织排放小时浓度限值执行表4的规定。4.3.3 产生大气污染物的生产工艺和装置必须设置局部或整体气体收集系统,并安装集中净化处理装置。排气筒高度应不低于15m,具体高度按批复的环境影响评价及排污许可文件从严确定。4.3.4 生产设施应采取合理的通风措施,不得故意稀释排放。在国家未规定生产设施单位产品基准排气量之前暂以实测浓度作为判定是否达标的依据。5 污染物监测要求5.1 一般要求5.1.1 企业应按照有关法律、法规、规章、规范性文件及相关标准等规定,建立企业监测制度,制定监测方案,对污染物排放状况及其对周边环境质量的影响开展自行监测,保存原始监测记录,并公布监测结果。5.1.2 新建企业和现有企业安装污染物排放自动监控设备的要求,按有关法律、法规、规章、规范性文件及相关标准等规定执行。5.1.3 企业应按照环境监测管理规定和技术规范的要求,设计、建设、维护永久性采样口、采样测试平台和排污口标志。5.1.4 对企业排放废水和废气的采样,根据监测污染物的种类,在规定的污染物排放监控位置进行,有废水和废气处理设施的,应在处理设施后监测。5.1.5 企业产品产量的核定,以法定报表为依据。5.1.6 对企业污染物排放情况进行监测的采样点位置、采样时间和监测频次等要求,按国家有关污染源监测技术规范的规定和生态环境主管部门的要求执行。5.1.7 本标准发布实施后,新发布的国家环境监测分析方法标准中,其方法适用范围相同的,也适用于本标准排放对应污染物的测定。5.2 水污染物监测要求水污染物浓度的测定采用表5所列的方法标准。5.3 大气污染物监测要求5.3.1 排气筒中大气污染物的监测采样按GB/T 16157、HJ/T 397或HJ 75的规定执行。5.3.2 无组织排放监测按HJ/T 55进行监测。5.3.3 大气污染物浓度的测定采用表6所列的方法标准。6 其它污染控制要求6.1 有组织废气污染控制要求。各生产工序产生的废气必须收集、处理达标后方可排放;熔铅、板栅、制粉、和膏、分片、称片叠片、组装等工序产生的含铅废气,应采用符合GB/T 14295要求的高效空气过滤器或其他更先进的除尘设施。6.2 无组织废气污染控制要求。所有涉铅生产工序应集中布置在独立、封闭的车间内。厂房设置机械排风,维持负压运行,排风需经过废气处理装置处理。6.3 污染治理设施运行与管理要求。企业应加强对污染治理设施的运行管理和定期维护,并做好记录,保留台账备查。7 实施与监督7.1 本标准由各级生态环境部门负责监督实施。7.2 在任何情况下,企业均应遵守本标准规定的污染物排放控制要求,采取必要措施保证污染治理设施正常运行。在发现企业耗水或排水量有异常变化的情况下,应核定企业的实际产品产量和排水量,按照GB 30484要求换算水污染物基准排水量下的排放浓度。7.3 各级生态环境部门在对排污单位进行监督检查时,可以现场即时采样,监测结果可以作为判定污染物排放是否超标的证据。来源:LUMEX分析仪器
  • 麻雀虽小,五脏俱全——奥豪斯与电池世界的不解之缘
    作为人类活动的物质基础,能源就如一只扼住人类社会发展咽喉的手,我们的日常生活处处离不开能源的使用。而在这个能源有限的蓝色星球,能源的发展,能源和环境,能源的存储和再生,是全世界、全人类共同关心的问题。随着科学技术的不断发展,诸如多晶硅太阳能电池,电动汽车,生物质能等新能源技术如同雨后春笋般在我们的生活中流行开来,人们对便携式能源存储设备的需求比以前更加庞大,并继续保持指数级增长。 为了顺应这种潮流,电池技术的发展和生产变得越来越多样化,以满足人们对电池全面功效的需求。小到随身携带的电子设备,大到出行的交通工具,电池几乎遍布于我们生活的每一个角落。今天,小编就来给大家说道说道这小小电池世界里的大学问! 步入有趣的电化学世界 在电池世界里面,首先要提到的就是使用普遍的且有着近150年发展历史的铅酸电池,其广泛应用于交通、通信、电力、军事、航海、航空等领域。从结构上来说,铅酸电池的电极主要由有毒的重金属铅及其氧化物制成,电解液是腐蚀性很强的硫酸溶液。铅酸电池在放电状态下,正极主要成分为二氧化铅,负极主要成分为铅;充电状态下,正负极的主要成分均为硫酸铅。 铅酸电池在耐用性、便携性和环保性方面有比较大的局限。一般深充深放电在300次以内,且有记忆,寿命在两年左右,并且电池内的液体在消耗一段时间后,如果发现电池发烫或者充电时间变短,就需要补充液体;同时,一般铅酸电池的重量是16~30公斤,体积较大,不易携带;此外,电池在生产过程或回收过程容易造成环境污染。 为了倡导可持续发展,对环境无毒害的绿色电池技术正在成为主流。最常见的有碱性电池和锂电池。碱性电池也称碱性干电池、碱性锌锰电池、碱锰电池,是锌锰电池系列中性能最优的电池品种,适用于需放电量大及长时间使用。相比铅酸电池,碱性电池在某些应用中被证明是一种更有效率和安全的替代品,因为它们不含有剧毒和腐蚀性的成分。 碱性电池在结构上采用了与普通电池相反的电极结构,采用二氧化锰与石墨粉的混合物为正极,锌和其他添加物为负极,增大了正负极间的相对面积,而且用高导电性的氢氧化钾溶液替代了氯化铵、氯化锌溶液为电解液,允许离子在两极间移动。特别是负极锌也由片状改变成粉末状,增大了负极的反应面积,加之采用了高性能的电解锰粉,所以电性能得以很大提高。 总的电池反应式为:Zn+MnO2+2H2O+4OH-=Mn(OH)42-+Zn(OH)42- 碱性电池是成功的高容量干电池,也是最具性价比的电池之一。由于它的防漏性相当好,所以可被使用在任何环境。 最后来带大家来看看目前电子设备中流行最广泛的锂电池。锂系电池可分为锂金属电池和锂离子电池。由于金属锂非常活泼的化学性质导致的安全问题尚未完全突破,因此目前广泛使用的锂系电池均为锂离子电池,而非锂金属电池。 锂离子电池是一种充电电池。一般是使用锂合金金属氧化物为正极材料,石墨为负极材料,使用非水电解质的电池。主要依靠锂离子在正负极之间的往返嵌入和脱嵌来工作,实现能量的存储和释放。锂离子电池常见的正极材料主要有钴酸锂、锰酸锂、镍酸锂、磷酸铁锂等。在这里,我们拿拥有较好安全性的磷酸铁锂电池举例。 磷酸铁锂晶体中的P-O键稳固,难以分解,即便在高温或过充时也不会像钴酸锂一样结构崩塌发热或是形成强氧化性物质。电池分左右两边,左边是橄榄石结构的LiFePO4组成的电池正极,由铝箔与电池正极相连,中间是把正、负极隔开的聚合物隔膜,锂离子Li+可以通过而电子e-不能通过;右边是由石墨组成的电池负极,由铜箔与电池的负极相连。电池的上下端之间是电池的电解质,主要成分是六氟磷酸锂LiPF6,整个电池由金属外壳密闭封装。充电时,正极中的Li+通过聚合物隔膜向负极迁移;放电时,负极中的Li+通过隔膜向正极迁移。 锂电池耐用性较强,消耗慢,寿命长,且无记忆,同时便于携带。虽然价格相对比较昂贵,但是非常绿色环保,是一款清洁的能源存储设备,是电池行业的发展趋势。 水分仪跟电池也能扯上关系? 看完了上面对电池知识的普及,是不是有种回到了似曾相识的化学课堂的感觉?其实在电池生产过程中,还有一项指标对电池的性能和可制造性起到至关重要的作用,这就是电池的水分含量。有人会觉得匪夷所思了吧~ 拿碱性电池来说,电池正负极材料成分被混进一种黏性物质,形成并产生合适的形状以构造电池。黏性混合物必须符合严格而又精确的水分含量规定,如果水分含量过多,导电性就会变差,因而电池容量就会不足;反之,如果水分含量不足,电池就很难成形。 全国乃至全球许多的电池生产商都信任奥豪斯的水分测定仪用来测定电池中的水分含量。下面拿来自我国华东地区的一家生产磷酸铁锂电池的客户举例。据相关实验显示,锂电池循环性能及倍率性能与电极水分含量密切相关,当电极水分含量超过0.06%时,电池循环性能和倍率性能降低,放电比容量严重衰减,循环200周后容量衰减近40%,且电池内阻增大,电化学阻抗增加。同时,电池极片在实际生产中的专配环节也会吸收水分,导致其电化学性能衰减。【1】因此在锂电池的生产当中,电极材料需要极其严格地控制水分。 奥豪斯MB 120水分测定仪配有全新的加热腔设计,同时精确控制的卤素加热系统可快速升温并均匀加热,结合高精度称重传感器可确保样品水分测试可读性达到0.01%/1mg。客户在电池生产过程中,每次仅需对电极材料粉末取样3~5g,根据样品的特性选择合适的温度进行测定,很快就能显示精准而又稳定的测定结果。整个过程不仅大大提升了测量的准确性,更节约了时间并提高了产能。 奥豪斯的设备不仅能在实验室中提供快速和重复性的结果,而且也能在工业环境中提供值得信赖的日常测量服务。如果你有更多关于工业生产中原料及成品水分测定方面的疑难咨询,或正在寻求更专业细致的水分仪选型指导,请及时联系我们,我们专业的工程师们届时将会在第一时间为您提供最满意的解答! 参考文献:【1】牛俊婷,孙琳,康书文,赵政威,马紫峰. 电极水分对磷酸铁锂电池性能的影响[J]. 电化学,2015,21(5):465-470.
  • 不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔!
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "在听课路上,我们总是不停地重复后悔。小时候享受义务教育,我们嫌老师一遍遍的念经,上大学找不到人答疑时,开始后悔以前给中学老师起的“唐僧”绰号。走上社会后,才发现原来听课竟然变成了奢侈品,动辄成千上万的成本,只能能换来寥寥数节的生拉硬凑,于是又后悔起大学课堂上打瞌睡的自己。/pp style="text-align: center text-indent: 2em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 350px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/ca38feef-0f3a-42e4-afaa-f8d7397f05b6.jpg" title="不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔!.jpg" alt="不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔!.jpg" width="500" height="350" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "后悔,后悔错过,后悔不珍惜,现在我们终于明白不花钱的才是最贵的,但已付出了时间的筹码。不过,幸好我们学会了珍惜,而这次由仪器信息网组织的span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong材料表征与评价/strong/span“公益学堂”,或许就是你最好的救赎!/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 375px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/60c8f277-91d7-4b27-8b71-cd48f53a8dd0.jpg" title="不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔!1.jpg" alt="不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔!1.jpg" width="500" height="375" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="background-color: rgb(255, 255, 255) "… … /spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "从高楼大厦到笔尖书钉,从锅碗瓢盆到精密器械,从纸张书籍到集成芯片… … 人类社会的一切创造发明,都需以材料为基才能实现。可以说,人类学习如何运用、改变、创造材料的历史,就是人类文明发展的历史。现如今随着科学技术日益向着精细化、尖端化、高效能、产业化等方向深入,对作为根基的材料进行有效、精准、多方位、多纵深的“表征与评价”,不仅在生产应用中发挥着越来越重要的作用,更是科技前沿取得突破的主要方向之一。/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 277px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/95060050-369f-4a53-8877-cbe54d0a31f2.jpg" title="不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔4!.jpg" alt="不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔4!.jpg" width="500" height="277" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "基于此仪器信息网特组织“材料表征与评价主题网络研讨会”,邀请7位专家,就诸般热点材料的前沿表征方法及各维度评价进行深入剖析,并从检测角度分享科学仪器在表征与评价材料过程中的最新应用方法。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "是的,这次课堂充满了能量密度,不收费,但是… … 请务必带好心来参加,不要再让我们的人生后悔。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong会议主题:/strong材料表征与评价/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong会议时间:/strong9月27日全天/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong会议日程:/strongspan style="text-align: center text-indent: 2em " /span/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/df5cf357-cb3d-420e-b700-84c0b3c09a2b.jpg" title="不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔!2.jpg" alt="不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔!2.jpg" width="600" height="320" border="0" vspace="0" style="text-indent: 2em text-align: center max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 320px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong style="text-indent: 2em text-align: justify "部分专家介绍:/strongbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong style="text-indent: 2em text-align: justify "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 100px height: 129px float: left " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/edf1e529-b3ee-43ab-8ad7-a0091850b099.jpg" title="高翔.jpg" alt="高翔.jpg" width="100" height="129" border="0" vspace="0"//strongstrongspan style="text-indent: 2em "高翔:/span/strongspan style="text-indent: 2em "2011年7月年毕业于中科院上海硅酸盐研究所, 获得材料物理与化学专业博士学位。2011-2018年先后加入日本精细陶瓷中心和美国橡树岭国家实验室,开展博士后研究工作。回国后加入北京高压科学研究中心,任研究员,超微界面课题组组长。主要以先进分析电镜为主要研究手段,从事新型功能和能源氧化物材料的微观界面科学研究。在Advanced Materials, Advanced Materials Interfaces, Advanced Functional Materials, Nature Communications, Chemistry of Materials, Journal of Materials Chemistry A等知名期刊发表学术论文50余篇。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 100px height: 129px float: left " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/70da13a7-79aa-4a27-ad0d-d74ccdcdecdf.jpg" title="任凯亮.jpg" alt="任凯亮.jpg" width="100" height="129" border="0" vspace="0"//spanstrongspan style="text-indent: 2em "任凯亮:/span/strongspan style="text-indent: 2em "男,中科院北京纳米能源与系统研究所研究员,博士生导师,中组部青年千人计划入选者, 北京市海聚工程专家。2007年获得美国宾夕法尼亚州立大学电子工程系博士学位。2009-2014,先后在美国宾夕法尼亚州立大学,约翰霍普金斯大学任博士后及助理研究科学家等工作。从2015年起担任中国科学院北京纳米能源与系统研究所研究员。 /spanspan style="text-indent: 2em "他在聚合物介电材料、陶瓷/聚合物纳米复合材料、利用压电聚合物进行可穿戴能量收集材料等领域做出了具有国际影响力的重要研究成果。包括布莱叶盲文驱动器,基于压电聚合物的能量收获器件,基于MEMS的红外以及生物传感器,以及聚合物纳米纤维传感器等。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "任凯亮博士在国际著名期刊上,包括Science, Advanced Materials, Nano Energy, Advanced Functional Materials, Advanced Sustainable Systems, Applied Physics Letters, IEEE Transactions等发表论文超过40篇,全部被SCI/EI收录,并有授权美国专利2篇,美国专利申请 1篇,中国专利申请10篇。任凯亮博士受邀在国际国内会议进行邀请报告20余次。任凯亮的文章被引用次数超过2600余次,h-index为19。另外,任凯亮博士还担任电子元器件关键材料与技术专委会资深委员,天津大学微电子学院校友会常任理事等职务。同时,任凯亮博士还担任国际杂志的审稿人,比如Nature Communications, Nano Energy, Applied Physics Letters, IEEE Transaction on Dielectrics and Electrical Insulation, IEEE sensors,等。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 100px height: 145px float: left " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/897e3d8d-de4b-4ed9-81e1-77cac6b1adfc.jpg" title="李照磊.jpg" alt="李照磊.jpg" width="100" height="145" border="0" vspace="0"/strong李照磊:/strong1984年1月生,中共党员,理学博士,副教授。中国化学会会员,江苏省热分析专业委员会委员。2012年8月至2016年6月,南京大学化学化工学院攻读博士学位,导师为胡文兵教授。2016年10月至今南京大学在站博士后。目前任教于江苏科技大学材料科学与工程学院,主要从事大分子凝聚态结构转变的热分析研究,尤其是快速扫描量热技术表征高分子结晶与成核动力学研究。在ACS Macro Letters、Electrochimica Acta、Journal of Polymer Science, Part B: Polymer Physics、Polymer、Thermochimica Acta、Polymer Testing、Polymer International、Journal of Thermal Analysis and Calorimetry等刊物上发表学术论文30余篇,获授权专利10项。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 100px height: 154px float: left " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/9149866e-6f4b-4210-84e3-109daa69e289.jpg" title="林中清.jpg" alt="林中清.jpg" width="100" height="154" border="0" vspace="0"/strong林中清:/strong1987年入职安徽大学现代实验技术中心从事扫描电镜管理及测试工作。1989年管理上光所DX-10型扫描电镜至1998年仪器报废,2009年起接手日立冷场扫描电镜S-4800。span style="text-indent: 2em "长期的电镜操作经历,特别是接手S-4800后的大量样品测试经验,渐渐凝结成其对扫描电镜全新的认识和理论,使其获得与众不同的完美测试结果和疑难样品应对方案,在同行中拥有很高的声望。2011年在利用PHOTOSHIOP 对扫描电镜图片进行伪彩处理方面的突破,其电镜显微摄影作品分别被《中国卫生影像》、《科学画报》、《中国国家地理》 等杂志所收录,在全国性的显微摄影大赛中多次获奖。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "报名入口及更多专家介绍,请点击左侧链接(a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/clbz/" target="_self" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "材料表征与评价主题网络研讨会/span/strong/a)或下方图片直达。/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/clbz/" target="_self"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/abdcff82-c98f-42a1-a3a2-97260923e6c6.jpg" title="不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔!3.jpg" alt="不花钱的最贵 这次材料表征与评价大咖学堂别再后悔!3.jpg"//a/pp style="text-align: center "strong欢迎扫描下方二维码添加仪器信息网小材子官方微信好友咨询更多详情/strong/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 150px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/e2aa4aea-c9ae-44e9-a1dc-678d9249bddf.jpg" title="小材子.jpg" alt="小材子.jpg" width="150" height="150" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong欢迎扫描进入仪器信息网“材料表征与评价”同仁交流群,与业内同仁交流互动/strong/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 261px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/434b8ac0-f2af-4eb8-b924-73da3c3694b4.jpg" title="111.jpg" alt="111.jpg" width="150" height="261" border="0" vspace="0"//p
  • 胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "2004年,Andre Geim和Konstantin Novoselov分离出当前知名度最高的二维材料——石墨烯,并获得2010年诺贝尔奖。作为石墨烯的重要衍生物,氧化石墨烯可以通过预先对石墨进行氧化,然后再剥离石墨层而获得。随着剥离程度的不同,氧化石墨烯一般具有单层、双层、三层以及少层(一般为2-5层)和多层(6-10层)结构。由于氧化石墨烯具有的独特二维结构以及优异的电学性能、光学性能以及化学活性等特性,使得其在超级电容器、透光薄膜、催化触媒以及抗菌净化等诸多领域具有广泛的应用前景。同时,由于氧化石墨烯生产成本低廉,原料易得,同时拥有大量的羧基、羟基和环氧基等诸多含氧基团(图1),因此比其他碳材料更具竞争优势。目前,全球拥有成千上万的研究人员从事氧化石墨烯材料研发工作,很多中国高校和研究所都有这样的研究团队或研究人员。世界上有数千家公司在研发氧化石墨烯产品,包括众多的中国公司。/span/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/77331f4f-7c4e-493b-adce-d0c4c84bb86d.jpg" title="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析1.png" alt="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析1.png" style="text-align: center text-indent: 0em max-width: 100% max-height: 100% "//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strong图1 氧化石墨烯结构示意图(a)和HRTEM图(b)/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "由于材料的尺寸、形状与材料的性能有着密切的关系,粒径是纳米材料最重要的表征参数之一。因此,获得尺寸及形状规则均一的氧化石墨烯纳米材料对于拓宽其应用领域,非常重要。然而,目前的制备技术一般获得的氧化石墨烯材料其尺寸以及形状均具有多分散性的特点。因而需要对产物进行处理,以获得尺寸及形状规则均一的氧化石墨烯纳米材料。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-size: 20px "strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "氧化石墨烯粒径调控技术/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前,针对于尺寸及形状多分散性的氧化石墨烯材料,其粒径调控技术主要有以下几种,现分别作简单介绍如下:/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong1)氧化切割法/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在石墨的氧化过程中,就石墨的内部碳原子而言,在氧化的开始阶段,石墨的sp2杂化结构将转变为sp3杂化结构,形成呈线状分布的环氧基,而后续的氧原子为了维持体系的稳定,将在环氧基线状分布的基础上,原位形成环氧基对。由于羰基比环氧基对的能量低,从而使得羰基在结构中具有更好的稳定性。因此,在氧化过程中,形成的环氧基对将原位转变为羰基,从而导致碳碳键断裂。如此循环,从而实现对石墨片的切割细化。而对于石墨边缘的碳原子而言,氧原子将首先与其结合并使石墨本身的碳碳键断裂,形成羰基。随着氧化反应的继续进行,从体系稳定性角度(能量最低),后续的氧原子将与内层(而非相邻)的碳原子结合形成碳氧键,同时再使内部碳碳键断裂。如此反复,进而实现对石墨片的切割作用。而该切割作用即可实现对氧化石墨烯产物粒径的调控优化。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong2)离心筛选法/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "离心筛选技术是在离心力的作用下,利用被离心样品物质的沉降系数、浮力、密度的差别,进行分离、浓缩、提取制备样品。作为一种高效便捷的分离技术,离心筛选已被广泛应用于固/液混合物的分离提纯等领域。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在离心力场中,悬浮分散在水中不同粒径尺寸的氧化石墨烯会受到离心力的作用,而发生不同程度的沉降运动。通常,粒子的沉降速度与其粒径的平方成正比关系。也就是说,大粒子的沉降速度将大大快于小粒子。因此,通过高速离心,可以明显改善氧化石墨烯的粒径尺寸分布优化。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong3)超声细碎法/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "采用超声细碎技术,可明显加速多层氧化石墨烯的剥离,从而提高单层或少层氧化石墨烯的产率,同时对于细碎氧化石墨烯粒径尺寸以及优化其尺寸分布具有重要的作用。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在适当的超声处理阶段,来源于超声波的震荡力会破坏氧化石墨烯之间的团聚(亦有利于层间剥离),同时粉碎细化氧化石墨烯,从而导致随着超声处理时间的延长,出现氧化石墨烯粒径尺寸的减小以及尺寸分布的窄化。当继续延长超声处理时间,由于此时的超声震荡力不足以再粉碎细化已经形成的较小尺寸的氧化石墨烯。因此,增加超声处理时间将不会再对氧化石墨烯的粒径尺寸起到粉碎细化作用。因此,在超声处理细化及优化氧化石墨烯粒径尺寸及其分布的过程中,存在临界处理时间。为了获得粒径尺寸及其分布满足需求的氧化石墨烯,必需选择适当的超声处理时间。/pp style="text-align: center text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) font-size: 20px "strong氧化石墨烯粒径测试方法/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "现阶段,针对于氧化石墨烯材料粒径的表征方法众多,现简要介绍几种常用的测试方法如下:/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong1)扫描电子显微镜 (Scanning Electron Microscopy, SEM) /strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "SEM利用电子和物质的相互作用,以获取被测样品的各种物理、化学性质的信息,如形貌、组成、晶体结构等。SEM是对纳米材料尺寸和形貌研究最常用的方法。因此,该方法也常常用来测试表征氧化石墨烯的粒径尺寸状态(图2)。该方法是一种颗粒度观测的绝对方法,具有可靠性和直观性。但是,该方法的测量结果缺乏整体统计性,同时对一些不耐强电子束轰击的样品较难得到准确的结果。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/2a229252-f9c9-4537-9cb1-70fd8162027b.jpg" title="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析2.jpg" alt="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析2.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strong图2 氧化石墨烯粒径SEM图span style="text-indent: 2em " /span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong2)透射电子显微镜 (Transmission Electron Microscope, TEM)/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "TEM是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上,电子与样品中的原子发生碰撞而产生散射,从而形成明暗不同的影像。TEM分辨率为0.1~0.2 nm,放大倍数为几万~百万倍,可用于观察超微结构。TEM是对纳米材料形貌、粒径和尺寸进行表征的常规仪器。该方法可直接观察氧化石墨烯材料的形貌和测定粒径大小(图3),具有一定的直观性与可信性。但是TEM测试的是材料局部区域观察的结果,具有一定的偶然性及统计误差,需要利用一定数量粒子粒径测量,统计分析而得到纳米粒子的平均粒径。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/b29af068-e379-4d3f-a146-92cc98809d46.jpg" title="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析3.jpg" alt="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析3.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strong图3 氧化石墨烯粒径TEM图/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong3)原子力显微镜 (Atomic Force Microscope, AFM)/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "AFM是利用测量探针与样品表面相互作用所产生的信号, 在纳米级或原子级水平研究物质表面的原子和分子的几何结构及相关性质的分析技术。AFM能直接观测纳米材料表面的形貌和结构。AFM测量粒子直径范围约为0.1nm~数十纳米,在得到其粒径数据的同时,即可观察到纳米粒子三维形貌。因此,该方法也常常用来测试表征氧化石墨烯的粒径形貌特征(图4)。同时,AFM可在真空、大气、常温等不同外界环境下工作,也不需要特别的制样技术,探测过程对样品无损伤,可进行接触式和非接触式探测等。但是,AFM测试观察范围有限,得到的数据不具有统计性,较适合测量单个粒子的表面形貌等细节特征。/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/4ed4956d-b4ef-44ed-b765-1c76561c107e.jpg" title="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析4.jpg" alt="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析4.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strong图4 氧化石墨烯粒径AFM图/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong4)动态光散射 (Dynamic Light Scattering, DLS)/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "光通过胶体时,粒子会将光散射,在一定角度下可以借助于科学仪器检测光信号。DLS即通过测量样品散射光强度的起伏变化,而得出样品的平均粒径及粒径分布信息。DLS适用于氧化石墨烯工业化产品粒径的检测,测量粒径范围为1 nm~5 μm。该方法能够快速获得精确的粒径分布,重复性好,测试取样量较大,测试结果具有代表性。但是,其测试结果受样品的粒度以及分布影响较大,只适用于测量粒度分布较窄的颗粒样品,且测试中易受粒子团聚和沉降的影响。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong5)拉曼光谱法 (Raman) /strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "拉曼光谱法基于拉曼效应的非弹性光散射分析技术,拉曼频移与物质分子的转动和振动能级有关,不同的物质产生不同的拉曼频移。利用拉曼光谱可以对纳米材料进行分子结构、键态特征分析、晶粒平均粒径的测量等。因此,该方法也常常用来测试表征氧化石墨烯的晶粒平均粒径(图6)。拉曼光谱法灵敏度高,不破坏样品,方便快速。但是也存在测试结果易受光学系统参数等因素的影响,而且傅里叶变换光谱分析常出现曲线的非线性问题等不足。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/43519652-3c6c-44a6-8ea6-9b86f2893737.jpg" title="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析6.jpg" alt="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析6.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strong图6 氧化石墨烯粒径Raman图/strong/pp style="text-align: center text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) font-size: 20px "strong总结/strong/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前,针对于尺寸及形状多分散性的氧化石墨烯纳米材料,其粒径调控技术主要有氧化切割法、离心筛选法、超声细碎法等。同时,纳米材料粒度的测试方法众多,不同的粒度分析方法均有其一定的适用范围以及对应的样品处理方法。因此,在实际检测时,应综合考虑材料的特性、测量目的、经济成本等多方面因素,确定最终选用适当的氧化石墨烯粒径测试方法。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "参考文献:/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "[1] Su C, Loh K P. Carbocatalysts: graphene oxide and its derivatives [J]. Accounts of Chemical Research, 2013, 46 (10): 2275-2285./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "[2] Erickson K, et al. Determination of the local chemical structure of graphene oxide and reduced graphene oxide[J]. Advanced Materials, 2010, 22(40): 4467-4472./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "[3] Bianco A, et al. All in the graphene family-A recommended nomenclature for two-dimensional carbon materials [J]. Carbon, 2013, 65: 1-6./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "[4] He Y, et al. Preparation and electrochemiluminescent and photoluminescent properties of a graphene oxide colloid [J]. Carbon, 2013, 56: 201-207./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "[5] Li Z, et al. How graphene is cut upon oxidation? [J]. Journal of the American Chemical Society, 2009, 131(18): 6320-6321./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "[6] Fan T, et al. Controllable size-selective method to prepare graphene quantum dots from graphene oxide[J]. Nanoscale research letters, 2015, 10(1): 55./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "[7] Khan U, et al. Size selection of dispersed, exfoliated graphene flakes by controlled centrifugation[J]. Carbon, 2012, 50(2): 470-475./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "[8] Zhao J, et al. Efficient preparation of large-area graphene oxide sheets for transparent conductive films[J]. ACS nano, 2010, 4(9): 5245-5252./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "[9] Krishnamoorthy K, et al. The chemical and structural analysis of graphene oxide with different degrees of oxidation[J]. Carbon, 2013, 53: 38-49./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "[10] Hu X, et al. Effect of graphite precursor on oxidation degree, hydrophilicity and microstructure of graphene oxide [J]. Nano, 2014, 9(3): 14500371-8./pp style="text-align: justify text-indent: 2em " /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "作者简介:/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 196px float: left " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/cba3ceb4-db0b-42e1-a0b4-d802034691c1.jpg" title="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析7.jpg" alt="胡学兵:氧化石墨烯粒径尺寸的调控技术与测试方法浅析7.jpg" width="150" height="196" border="0" vspace="0"/胡学兵,博士,硕士研究生导师。2014年博士毕业于中国科学院上海硅酸盐研究所,现就任景德镇陶瓷大学教授。2008年和2017年分别在法国欧洲膜研究所和英国诺丁汉大学从事学术研修工作。主要从事面向环境、能源等应用的功能化石墨烯新材料及分离膜材料的研究开发工作。先后主持国家自然科学基金、江西省青年科学基金重大项目和江西省科技计划项目等各类项目10余项。2016年荣获中国科学技术协会全国科技工作者创新创业大赛金奖(江西省唯一),2017年荣获中国科学院开放基金项目一等奖,2018年“儒乐杯”江西省青年科技创新项目大赛全省前8强。先后在《Journal of Membrane Science》、《RSC Advances》、《Applied Surface Science》、《Journal of Porous Materials》、《Materials Letters》等期刊上发表学术论文67篇(SCI/EI收录39篇)。申请国家发明专利15项,已授权13项。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "12月18日,胡学兵教授将亲临由仪器信息网组织的strongspan style="text-indent: 2em color: rgb(0, 176, 240) "“a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/nano2/" target="_self" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="text-indent: 2em color: rgb(0, 176, 240) "第二届‘纳米表征与检测技术’公益网络研讨会/span/a”/span/strong,更深入地讲解氧化石墨烯粒径尺寸测试表征技术,机会难得,业内同仁和莘莘学子可以点击下方图片或链接报名参会,与胡教授互动交流。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strongspan style="text-indent: 2em "免费报名地址:/span/strong/spana href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/nano2/" target="_self" style="text-decoration: underline "strongspan style="text-indent: 2em "https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/nano2//span/strongstrongspan style="text-indent: 2em "/span/strong/a/pp style="text-align: center "span style="text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/nano2/" target="_self"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 664px height: 246px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/2206666c-651c-4189-ae79-e6c91973e92d.jpg" title="540_200.jpg" alt="540_200.jpg" width="664" height="246" border="0" vspace="0"//a/span/p
  • 牙签检出霉菌及二氧化硫超标 一根附数万细菌
    节日期间,外出就餐机会增多,大家关注食品安全、餐具卫生,可否会想到小小一根竹签或竹牙签也会潜藏健康隐患呢?上周香港消费者委员会在本地的最新测试发现,两款竹签的霉菌含量最高超标15倍,及一个竹牙签样本的二氧化硫量超标。如果使用受污染的牙签、竹签,虽不会影响一般人健康,但可令血癌病人,尤其是正在化疗的患者受感染。  抽查3成多样品二氧化硫超标  在广州,常可以看到有人用牙签剔牙,吃竹签穿起的鱼蛋,但目前国际间尚没有竹签类制品的安全标准。香港消委会在测试时参考了我们国内有关即弃竹筷的标准和草拟中的《竹质牙签》标准。  所有样本均购自香港本地零售店及超级市场。10款竹牙签和8款竹签样本中,2款问题竹签样本分别购自上海街万记砧板、油麻地裕昌纸行,每克分别含800及130个霉菌菌落,而内地的竹筷标准为每克50个菌落。  香港消委会同时检出17款样本含二氧化硫,其含量没有超出内地即弃竹筷的相关标准每千克600微克,但其中4个竹签及1个竹牙签样本的二氧化硫量,却超逾内地草拟《竹质牙签》标准的每千克100微克。该5个样本的二氧化硫含量介乎每千克112微克至253微克之间,占17款样本的3成多。  市场酒楼牙签玩“裸奔”  香港市场如此,本地牙签卫生情况又如何呢?2009年中消协曾发布消费警示,说国内餐馆配备的牙签许多是“三无”产品,一根不卫生的牙签上附着几万个细菌。然而记者走访市场看到,中消协的警示似乎没能起到多大的震慑作用,“三无”牙签、竹签依旧随处可见。  在大街小巷,一些售卖粥粉面和快餐饭的小饭馆,没有包装的牙签躺在牙签盒里,或是两片小纸简单包装的一根根牙签,不时可见牙签封口大开,厂名、厂址、卫生许可证号、生产日期和保质期等信息更是不见踪迹。高档一些的酒楼餐馆是否会好些呢?绿茵阁、澳门街、唐苑酒家的牙签同样“裸奔”,厂名、厂址等信息全无,倒是包装纸张质量结实,图案美观,牙签的外观质量也相对小饭馆更光滑、干净。此外,在一些小士多店,都有塑料袋装或瓶装的牙签出售,价格十分便宜,一般一元钱可以买一大包。记者仔细一看,这些牙签的包装上除了印有“高级牙签”、“高温消毒”等字样外,既无卫生许可证号,也无合格证号,有的连生产厂址也没有。  健康提醒剔牙和吸烟一样会上瘾  广州人爱用牙签,酒足饭饱,用牙签剔出口腔内食物残渣的动作很常见。香港大学感染及传染病中心总监何良表示,使用含小量霉菌的竹签制品进食,不会影响一般人健康,但对血癌病人,特别是正进行化疗的影响甚大,因这类人免疫力较低,更易受到感染。病人宜避免使用可能受霉菌感染的餐具,且不应重复使用竹签。  暨南大学第一附属医院医务部副主任医师陈祖辉博士也表示,除了特殊人群,如抵抗力低下的老年人、儿童及癌症患者,我们普通人可以不必过度担心,但剔牙本身是个不良习惯,“剔牙和吸烟一样,会上瘾,好多人都是多年以来养成了习惯,不剔不舒服,口腔里没残渣,也要咬根牙签,过过嘴瘾”,陈祖辉说,这种毛病最好要改掉。牙齿中有残渣,应用牙线、刷牙等正确方法解决。“还有些牙签用双氧水泡过,长期使用会引发牙龈萎缩、牙周炎、牙齿间隙扩大等问题”。  不卫生牙签可引发胃肠道疾病  有人担心不卫生的牙签是否会传染乙肝,“个人认为这样的情况发生的几率很小”,陈祖辉说,除非牙签散落在外,被随便放在桌上或盘子里任人抓取,不过这样还是引起腹泻等胃肠道疾病的可能更大,当然更常见的牙签卫生问题还是和香港消委会检查的结果一样,化学物质残留在牙签上。  消委会竹签牙签应存放干爽处  为保障消费者,香港消委会呼吁竹签和竹牙签的生产商尽量令产品符合较严格的标准。食肆应将牙签放进有盖的容器,防止沾上细菌。消费者宜将竹制产品存放于干爽地方,若有发霉应予弃掉。  《竹制牙签》国标已制定  记者了解到,在2009年,由国家林业局提出制定,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《竹制牙签》国家强制标准的草拟版,对竹质牙签的术语与定义、分类、技术要求、检验方法、检验规则、包装、标志、贮存及运输等进行了相关规范。目前还在向社会各界征求吸纳意见。  该标准的编制说明指出:竹质牙签为与人体直接接触的一次性制品,本标准除对竹质牙签感观要求、规格尺寸及允许偏差等提出了相应的要求外,重点对理化指标、微生物指标提出了较高要求,以确保竹质牙签作为与人体直接接触制品的卫生安全性。本标准将产品分为优等品、合格品两个等级,参考了美国药监局和欧盟的相关标准和规定。例如采用了美国(FDA)CPG7117.06(12/12/95)和7117.07(12/12/95)之规定确定了可溶性重金属中铅、镉的含量指标。
  • 质检总局标准委批准70项检验标准
    仪器信息网讯 日前,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会公布了234项国家标准。其中涉及检验方法的共70项,包括有色金属、玩具、矿石、水泥制品、天然气、橡胶和橡胶制品、水处理剂等多行业的检验标准和分析方法,涉及的方法有电感耦合等离子体原子发射光谱法、火焰原子吸收光谱法、气相色谱法、X射线荧光光谱法、红外吸收法。 序号国家标准编标准名称代替标准号实施日期11GB/T 3488.1-2014硬质合金 显微组织的金相测定 第1部分:金相照片和描述GB/T 3488-19832015-08-0112GB/T 3686-2014带传动 V带和多楔带 拉伸强度和伸长率试验方法GB/T 3686-19982015-07-0117GB/T 3884.15-2014铜精矿化学分析方法 第15部分:铁量的测定 重铬酸钾滴定法 2015-08-0118GB/T 3884.16-2014铜精矿化学分析方法 第16部分:二氧化硅量的测定 氟硅酸钾滴定法和重量法 2015-08-0119GB/T 3884.17-2014铜精矿化学分析方法 第17部分:三氧化二铝量的测定 铬天青S胶束增溶光度法和沉淀分离-氟盐置换-Na2EDTA滴定法 2015-08-0120GB/T 3884.18-2014铜精矿化学分析方法 第18部分:砷、锑、铋、铅、锌、镍、镉、钴、氧化镁、氧化钙量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 2015-08-0122GB/T 4372.1-2014直接法氧化锌化学分析方法 第1部分:氧化锌量的测定 Na2EDTA滴定法GB/T 4372.1-20012015-08-0123GB/T 4372.2-2014直接法氧化锌化学分析方法 第2部分:氧化铅量的测定 火焰原子吸收光谱法GB/T 4372.2-20012015-08-0124GB/T 4372.5-2014直接法氧化锌化学分析方法 第5部分:锰量的测定 火焰原子吸收光谱法GB/T 4372.5-20012015-08-0125GB/T 4372.6-2014直接法氧化锌化学分析方法 第6部分:金属锌的检验GB/T 4372.6-20012015-08-0126GB/T 4372.7-2014直接法氧化锌化学分析方法 第7部分:三氧化二铁量的测定 火焰原子吸收光谱法 2015-08-0139GB/T 5250-2014可渗透性烧结金属材料 流体渗透性的测定GB/T 5250-19932015-05-0142GB 6675.11-2014玩具安全 第11部分:家用秋千、滑梯及类似用途室内、室外活动玩具 2016-01-0143GB 6675.12-2014玩具安全 第12部分:玩具滑板车 2016-01-0144GB 6675.13-2014玩具安全 第13部分:除实验玩具外的化学套装玩具 2016-01-0145GB 6675.14-2014玩具安全 第14部分:指画颜料技术要求及测试方法 2016-01-0147GB/T 7019-2014纤维水泥制品试验方法GB/T 7019-19972015-06-0148GB/T 7991.10-2014搪玻璃层试验方法 第10部分:铅、镉溶出量的测定 2015-07-0149GB/T 7991.5-2014搪玻璃层试验方法 第5部分:用电磁法测量厚度GB/T 7991-20032015-07-0150GB/T 7991.6-2014搪玻璃层试验方法 第6部分:高电压试验GB/T 7993-20032015-07-0151GB/T 7991.9-2014搪玻璃层试验方法 第9部分:抗拉强度的测定 2015-07-0152GB/T 7994.1-2014搪玻璃设备试验方法 第1部分:水压试验GB/T 7994-20052015-07-0153GB/T 7994.2-2014搪玻璃设备试验方法 第2部分:气密性试验GB/T 7995-20052015-07-0156GB/T 8770-2014分子筛动态水吸附测定方法GB/T 8770-19882015-02-0759GB/T 10066.3-2014电热装置的试验方法 第3部分:有心感应炉和无心感应炉GB/T 10066.2-2004,GB/T 10066.3-20042015-04-1665GB/T 12967.4-2014铝及铝合金阳极氧化膜检测方法 第4部分:着色阳极氧化膜耐紫外光性能的测定GB/T 12967.4-19912015-05-0168GB/T 13610-2014天然气的组成分析 气相色谱法GB/T 13610-20032015-05-0172GB/T 14353.13-2014铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第13部分:镓量、铟量、铊量、钨量和钼量测定GB/T 14353.13-19932015-04-0173GB/T 14353.14-2014铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第14部分:锗量测定GB/T 14353.14-19932015-04-0174GB/T 14353.15-2014铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第15部分:硒量测定GB/T 14353.15-19932015-04-0175GB/T 14353.17-2014铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第17部分:铊量测定 2015-04-0176GB/T 14353.18-2014铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第18部分:铜量、铅量、锌量、钴量、镍量测定 2015-04-0178GB/T 14837.1-2014橡胶和橡胶制品 热重分析法测定硫化胶和未硫化胶的成分 第1部分:丁二烯橡胶、乙烯-丙烯二元和三元共聚物、异丁烯-异戊二烯橡胶、异戊二烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶GB/T 14837-19932015-06-0180GB/T 14849.4-2014工业硅化学分析方法 第4部分:杂质元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T 14849.4-20082015-08-0181GB/T 14849.5-2014工业硅化学分析方法 第5部分:杂质元素含量的测定 X射线荧光光谱法GB/T 14849.5-20102015-05-0182GB/T 14849.6-2014工业硅化学分析方法 第6部分:碳含量的测定 红外吸收法 2015-05-0190GB/T 16783.1-2014石油天然气工业 钻井液现场测试 第1部分:水基钻井液GB/T 16783.1-20062015-06-0191GB/T 17283-2014天然气水露点的测定 冷却镜面凝析湿度计法GB/T 17283-19982015-05-0192GB/T 17394.1-2014金属材料 里氏硬度试验 第1部分:试验方法GB/T 17394-19982015-09-0196GB 19212.10-2014变压器、电抗器、电源装置及其组合的安全 第10部分:Ⅲ类手提钨丝灯用变压器和电源装置的特殊要求和试验GB 19212.10-20072015-10-1697GB 19212.21-2014变压器、电抗器、电源装置及其组合的安全 第21部分:小型电抗器的特殊要求和试验GB 19212.21-20072015-10-16103GB/T 20042.7-2014质子交换膜燃料电池 第7部分:炭纸特性测试方法 2015-07-01105GB/T 20291.1-2014家用真空吸尘器 第1部分:干式真空吸尘器 性能测试方法GB/T 20291-20062015-12-01107GB/T 21143-2014金属材料 准静态断裂韧度的统一试验方法GB/T 21143-20072015-09-01108GB/T 22597-2014再生水中化学需氧量的测定 重铬酸钾法GB/T 22597-20082015-05-01115GB/T 27476.1-2014检测实验室安全 第1部分:总则 2014-12-15116GB/T 27476.2-2014检测实验室安全 第2部分:电气因素 2014-12-15117GB/T 27476.3-2014检测实验室安全 第3部分:机械因素 2014-12-15118GB/T 27476.4-2014检测实验室安全 第4部分:非电离辐射因素 2014-12-15119GB/T 27476.5-2014检测实验室安全 第5部分:化学因素 2014-12-15120GB/T 28876.2-2014空间实验设备使用材料的可燃性 第2部分:测试方法 2015-04-01137GB/T 31009-2014足部防护 鞋(靴)安全性要求及测试方法 2015-08-01148GB/T 31035-2014质子交换膜燃料电池电堆低温特性试验方法 2015-07-01168GB/T 31246-2014水处理剂 阳离子型聚丙烯酰胺的技术条件和试验方法 2015-05-01175GB/T 31253-2014天然气 气体标准物质的验证 发热量和密度直接测量法 2015-05-01185GB/T 31264-2014结构用人造板力学性能试验方法 2015-03-11187GB/T 31266-2014过磷酸钙中三氯乙醛含量的测定 2015-02-07192GB/T 31290-2014碳纤维 单丝拉伸性能的测定 2015-10-01194GB/T 31292-2014碳纤维 碳含量的测定 燃烧吸收法 2015-10-01196GB/T 31294-2014风电叶片用芯材 夹芯板面层剥离强度的测定 2015-10-01197GB/T 31295-2014风电叶片用芯材 弯曲载荷和压缩载荷下高温尺寸稳定性的测定 2015-10-01201GB/T 31299-2014家用储热式室内加热器 性能测试方法 2015-12-01211GB/T 31310-2014金属材料 残余应力测定 钻孔应变法 2015-09-01212GB/T 31311-2014冶金级萤石 铅含量的测定 溶剂萃取原子吸收光谱法 2015-09-01213GB/T 31312-2014冶金级萤石 锑含量的测定 溶剂萃取原子吸收光谱法 2015-09-01214GB/T 31313-2014萤石 粒度的筛分测定 2015-09-01218GB/T 31317-2014金属和合金的腐蚀 黑箱暴露试验方法 2015-09-01222GB/T 31321-2014冷冻饮品检验方法 2015-09-01223GB/T 31322-2014多功能切菜机试验方法 2015-06-01234GB/T 31333-2014浸胶线绳 黏合强度试验方法 2015-06-01
  • 惊现43年前回锅毒鸡爪 过氧化氢浸泡高毒性
    民以食为天,食品安全关乎性命,食品安全更大于天。然而,&ldquo 食&rdquo 界却并不太平,43年前鸡爪的横空出世,让已经习惯了各种毒物的国人都不淡定了。  袋装鸡爪,很多人夜宵的必备,也是不少人喜爱的零食。然而,这些色香味俱全的鸡爪有可能是来自异国他乡的&ldquo 毒药&rdquo ,甚至有的已有高达几十岁&ldquo 高龄&rdquo 。  广西防城港紧邻边境,是境外走私冻品进入国内的重要通道。自2012年6月以来,当地共查获7起涉凤爪食品案件,总涉案金额达2000多万元。西防城港市公安局治安支队副支队长李剑敏介绍,浙江一带的一些不法商人通过地下渠道走私入境,并在当地一些食品厂将一些来源不明、无生产日期、无保质期的冻品隐蔽加工,仿冒多种品牌。李剑敏说,走私入境的冻品往往含有大量细菌和污血,不法分子用过氧化氢等漂白剂浸泡,&ldquo 一则杀菌延长保质期,二则可以去除表面的污渍,让鸡爪显得又白又大。&rdquo 据被抓获的犯罪嫌疑人交代,如此泡制,通常1公斤鸡爪可以泡出超过1.5公斤鸡爪。而过氧化氢是国家明确禁止进入食品加工环节的添加剂,非法加工窝点排出的污水,甚至可以将村民鱼塘里的鱼毒死。  用过氧化氢浸泡鸡爪并不是防城港一地的&ldquo 专利&rdquo 。2013年5月,南宁市警方曾在一窝点缴获20多吨假冒伪劣凤爪成品及鸡爪、牛百叶、牛黄喉等走私原材料。而在这一窝点的冷藏库里,民警发现其中一些原材料(鸡爪)包装袋上印制的包装日期竟然是三四十年前,其中&ldquo 资历&rdquo 最老的鸡爪,包装日期显示封存于1967年。  据公安机关介绍,如此&ldquo 炮制&rdquo 走私冻品暴利惊人。一吨冷冻走私鸡爪的进货价仅为4000~5000元,经过解冻、加工、包装后,一吨售价高达2万元。
  • 迟发论文影响拿学位 选择花钱买版面
    有专家称买卖论文形成了年销售数亿元的产业  “我支付了2.5个版的版面费用,一共是1500元”  临近年末,对于明年3月份即将毕业的研究生来说,找工作和发表论文成为横在他们面前的两大难题。“比起毕业论文来说,找期刊发论文才是我最犯愁的事。学校规定,研究生毕业一定要有一篇和毕业设计相关的论文在国家核心期刊或者国家二级以上的刊物发表。”杭州某高校研三学生小王最近刚刚和一家期刊谈妥了论文的版面,但因为版面紧张,论文很可能要到明年3月才能发表,小王不无担忧地告诉记者:“按照这个进度恐怕拿学位得延期了。”由于研究生连年扩招,而一些专业期刊就这么几本,发表论文越来越难,花钱买版面也成为公开的秘密。  迟发论文影响拿学位  几周前,小王通过了上海一家公司的招聘,第一个月的月薪就有8000元,“对方对我在校期间的表现和成绩都很满意,所以大家一拍即合,现在工作不担忧,唯一着急的就是论文发表,因为这关系到毕业的学位。”小王说,班上八成同学都已经完成了发表论文的硬性指标,一般发表论文都要支付必要的费用,就是所谓的版面费,普通手续是:期刊对论文质量进行审核,达到刊发标准后再支付版面费用。版面费因期刊的不同价格也大相径庭,小王准备把论文发在《现代商业》上,“我支付了2个半的版面费用,一共是1500元。不过论文要过段时间才能发。听说论文发表后,期刊还会给我们寄稿费,这么算算还不用1500元。”  “一般发表论文最少得60元一个版面吧,而这些期刊名字和联系方式都能通过学校内部网搜索到,我们根据自己论文的内容和水平选择不同期刊去投稿。有些比较好刊发的期刊收费就会高得多。”小王向记者透露,除了与学位挂钩的论文外,研究生每个学期还会被要求在指定刊物上发表数量不等的学术论文。不过对此,不少学生都有自己的办法,比如有的学生会拜托要好的同学通融,在别人的论文后面连带署上自己的名字,“这也是走投无路下的无奈之举。以后等自己发论文的时候再署上对方名字,也算是扯平了。”  大多数学生选择花钱买版面  另一所在杭高校会计专业的研二学生汤婕告诉记者,其实对有心人来说发表论文并不难,她自己就在研一的时候完成了这个硬指标。身为该校研究生会主席的汤婕说,发表论文其实有很多渠道,比如导师有关系的话,可以向一些国际会议投稿,这类会议上的投稿有很大的可能性被SCI、EI收录。  另一方面也有杂志会向导师约稿,学生可以通过导师去投稿,不过这种被录用的几率相对较低,有难度。  每个学校都有自己的学报,也算是核心期刊,一般向学报投稿被采用的几率会高一些。  此外就是花钱买版面了,一般只要交了足够的费用都能发出来,不过绝大多数同学都会采取最后这种方式,因为最省心。  在汤婕看来,每个人考研的目的不一样,可能读研时发表论文的途径也不同,有些学生是为学术上的目的考研的,这些学生本身就在学术上花了不少时间,对他们来说,要发表论文不是什么难事。而有些学生只为了混个学历,在读研期间可能大多数时间都花在实习或是社会实践上,这部分学生要发表论文显然会有些难度。  僧多粥少催生相关产业  记者了解到,目前中国期刊有近2000种,其中学术期刊1000余种,按每本期刊可以发表文章20篇、每月出一期来算,其容量可供1年发表论文30万篇左右。而当前全国有近百万名硕士研究生,按照很多学校研究生毕业需发表论文1篇的任务,再加上还有博士生、高校教师、科研机构以及一些有志向的本科生都要分这杯羹,明显是一个僧多粥少的局面。而由此引发的花钱买版面也已经成为一个公开的秘密。  记者在百度输入“论文发表平台”后得到超过10万条的搜索结果,各类论文发表网站让人眼花缭乱,记者进入一家名为学术论文发表网的网站,在网站介绍中记者看到,该网站开办已有7年,与200多家省级、国家级核心杂志社合作。  通过网站上的联系方式,记者以一位管理类在校研究生的身份联系上网站客服,希望该网站能帮忙在相关期刊上发表文章。客服很快提供了价格表,记者看到,最便宜的省级刊物《经营管理者》发表3200字符,收费600元,而在国家级刊物《管理观察》上发表文章3200字符则要收费700元。同时客服表示如果需要发表的论文多的话,价格还可以更便宜,像在《经营管理者》上发两篇论文,收费1100元。  “所有的文章都能发表吗?”对于记者的疑问,客服表示,按照程序发到网站的论文都需要经过审核,但一般情况下,绝大多数论文都能获得通过,客户可以在审核通过后付款,文章一经刊发,网站就会把当期的刊物寄给客户。  《学位条例》没有发论文的硬性规定  记者查找了2004年通过的《中华人民共和国学位条例》,其中并没有指出获得研究生文凭需要在指定刊物上发表论文。但高校几乎都指定了将论文与学位挂钩的政策。杭州师范大学研究生处处长袁成毅告诉记者,每所高校都根据自己学校的情况制定了政策,大家的情况都不一样。不过袁成毅表示,杭州师范大学的研究生学位与发表论文并没有硬性挂钩,“我们原则上希望学生在读研期间可以发表一到两篇论文,但同时也担心硬性的规定会造成学生写出一些垃圾文章,出现要数量不要质量的局面,毕竟专业的期刊就这么几本,而且像音乐、艺术类的研究生一般都有演唱报告会等形式来展现成果,对于论文的要求并不能一刀切。”  尽管没有硬性的规定,但袁成毅告诉记者,事实上,学校大多数学生还是能在读研期间发表一篇以上的论文。连论文都不知道怎样在学术期刊上发表的研究生还能算一个合格的研究生吗?
  • 土壤氧化还原电位仪(土壤氧化还原电位仪的作用)
    前言: 土壤氧化还原电位仪是一种专门用于测量土壤中氧化还原势(Eh)的专业仪器,其在揭示土壤健康状况、指导农田管理和环境保护等方面具有重要价值。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C307153.htm 一、【实时检测土壤,评估土壤环境】 土壤氧化还原电位仪可以实时准确地测定土壤的氧化还原电位值,这一参数反映了土壤环境中电子转移活动的程度。通过持续监测和分析,能够判断土壤是处于氧化还是还原状态,进而评估土壤肥力水平、污染物降解能力及微生物活性等多方面土壤健康状况。 二、【指导科学施肥与改良措施】 利用土壤氧化还原电位仪得到的数据,农业生产者可以更准确地了解土壤对养分的有效性以及潜在的重金属污染风险。据此调整施肥策略,避免过度施肥导致的土壤酸化或盐碱化问题,并采取针对性的土壤改良措施,提高农作物产量与品质,实现土壤资源的可持续利用。 三、【环保治理与生态修复的重要工具】 在土壤污染治理和生态修复领域,土壤氧化还原电位仪同样发挥着关键作用。通过对受污染土壤Eh的动态监测,可为污染物迁移转化规律的研究提供依据,指导实施有效的土壤修复方案。此外,在湿地保护、矿山复垦等领域,该仪器也能帮助科学家和工程师深入理解并调控土壤系统的氧化还原过程,促进生态环境恢复。
  • 宁波材料所在高迁、高稳氧化物薄膜晶体管方面取得研究进展
    由于跟非晶硅面板制程兼容,非晶氧化物InGaZnO(IGZO)自从在实验室被发现后,很快进入了显示驱动工业应用,如AMLCD、AMOLED、LTPO 面板驱动。以IGZO 为代表的非晶氧化物薄膜晶体管(TFT)在较高的迁移率 (10 cm2/Vs 左右)、低温大面积制程(可至G8面板以上)、低的关态电流(约比低温多晶硅TFT低1000倍)等方面具有独特的优势。然而,伴随着显示技术的快速发展,现有显示驱动无法匹配新型高品质显示的迫切需求。具体而言,伴随着显示面板大面积化(75 Inch)、超高清化(8K)和高帧频(240 Hz)的发展趋势及未来Micro-LED等高性能显示的涌现,客观上要求TFT器件在保持较低关态电流这一优势的同时,器件场效应迁移率要大于40 cm2/Vs,并兼具较好的性能稳定性。鉴于此,中国科学院宁波材料技术与工程研究所功能薄膜与智构器件团队的梁凌燕、曹鸿涛研究员基于InSnZnO(ITZO)半导体材料,围绕靶材-薄膜-工艺-器件研究链条开展科研攻关,阐明了靶材质量、源漏电极工艺、稀土掺杂及金属诱导工艺等对ITZO-TFT性能的影响规律,为后续实现高迁、高稳的TFT器件打下了坚实基础。系列工作发表在IEEE EDL. 42, 529-532(2021)、Appl. Phys. Lett. 119, 212102 (2021)、IEEE TED. 69, 152-155 (2022)、ACS Appl. Electron. Mater. 2023, 10.1021/acsaelm.2c01673。近期,该团队携手中山大学的刘川教授和相关企业提出了高电子迁移率输运层和光电子弛豫层的叠层设计,将迁移率和稳定性的关联/矛盾关系进行了解耦,器件迁移率和稳定性(特别是光照和偏压稳定性)分别与输运层和弛豫层各自的物性及厚度相关联,由此实现了高迁移率(40 cm2V-1s-1,归一化饱和输出电流225 μA)和高稳定性(NBIS/PBTS △Vth = -1.64/0.76 V),器件性能水平极具竞争力,解决了目前氧化物TFTs普遍存在的输运和稳定性难以兼顾的难题。根据氧化物半导体输运的渗流理论以及经典的载流子扩散机制对实验结果进行了模拟,理论预测跟实验结果相吻合,验证了本设计的有效性和可行性。此外,器件的输运层和弛豫层厚度均超过20 nm,容易实现大面积均匀性,具有很好的工业导入前景。研究结果发表在Adv. Sci. 2023, 2300373. 10.1002/advs.202300373。上述工作得到了国家重点研发计划(2021YFB3600701)、国家自然科学基金(62274167)、中科院重点部署(ZDRW-XX-2022-2)等项目的支持。TFT应用中的木桶效应以及电子输运/光电子弛豫叠层设计解决策略与成效
  • 质检总局公布271项国家标准(09年第12期)
    中华人民共和国国家标准批准发布公告AnnouncementofNewlyApprovedNationalStandardsofP.R.China2009年第12号(总第152号)  2009年11月4日,国家质量监督检验检疫总局批准271项国家标准,现予以公布,详细标准见下表:序号标准号标准名称代替标准号批准日期修订日期实施日期1GB/T223.83-2009钢铁及合金高硫含量的测定感应炉燃烧后红外吸收法2009-10-302010-05-012GB/T223.84-2009钢铁及合金钛含量的测定二安替比林甲烷分光光度法2009-10-302010-05-013GB/T223.85-2009钢铁及合金硫含量的测定感应炉燃烧后红外吸收法2009-10-302010-05-014GB/T223.86-2009钢铁及合金总碳含量的测定感应炉燃烧后红外吸收法2009-10-302010-05-015GB/T1551-2009硅单晶电阻率测定方法GB/T1551-1995,GB/T1552-19951979-05-262009-10-302010-06-016GB/T1553-2009硅和锗体内少数载流子寿命测定光电导衰减法GB/T1553-19971979-05-262009-10-302010-06-017GB/T1554-2009硅晶体完整性化学择优腐蚀检验方法GB/T1554-19951979-05-262009-10-302010-06-018GB/T1555-2009半导体单晶晶向测定方法GB/T1555-19971979-05-262009-10-302010-06-019GB/T1558-2009硅中代位碳原子含量红外吸收测量方法GB/T1558-19971979-05-262009-10-302010-06-0110GB/T2933-2009充气轮胎用车轮和轮辋的术语、规格代号和标志GB/T2933-19951982-03-162009-10-302010-07-0111GB/T3279-2009弹簧钢热轧钢板GB/T3279-19891982-07-092009-10-302010-05-0112GB/T3393-2009工业用乙烯、丙烯中微量氢的测定气相色谱法GB/T3393-19931983-12-302009-10-302010-06-0113GB/T3394-2009工业用乙烯、丙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和乙炔的测定气相色谱法GB/T3394-1993,GB/T3395-19931983-12-302009-10-302010-06-0114GB/T3639-2009冷拔或冷轧精密无缝钢管GB/T3639-20001983-05-022009-10-302010-05-0115GB/T4058-2009硅抛光片氧化诱生缺陷的检验方法GB/T4058-19951983-12-202009-10-302010-06-0116GB/T4061-2009硅多晶断面夹层化学腐蚀检验方法GB/T4061-19831983-12-202009-10-302010-06-0117GB/T4226-2009不锈钢冷加工钢棒GB/T4226-19841984-03-262009-10-302010-05-0118GB/T4232-2009冷顶锻用不锈钢丝GB/T4232-19931984-03-262009-10-302010-05-0119GB/T4240-2009不锈钢丝GB/T4240-19931984-03-262009-10-302010-05-0120GB/T4357-2009冷拉碳素弹簧钢丝GB/T4357-19891984-04-302009-10-302010-05-0121GB/T4701.1-2009钛铁钛含量的测定硫酸铁铵滴定法GB/T4701.1-19841984-10-042009-10-302010-05-0122GB/T4970-2009汽车平顺性试验方法GB/T4970-1996,GB/T5902-19861985-03-022009-10-302010-07-0123GB/T4971-2009汽车平顺性术语和定义GB/T4971-19851985-03-022009-10-302010-07-0124GB/T5238-2009锗单晶和锗单晶片GB/T15713-1995,GB/T5238-19951985-07-222009-10-302010-06-0125GB/T5312-2009船舶用碳钢和碳锰钢无缝钢管GB/T5312-19991985-08-242009-10-302010-05-0126GB/T5503-2009粮油检验碎米检验法GB/T5503-19851985-11-022009-10-302009-12-0127GB/T5909-2009商用车辆车轮性能要求和试验方法GB/T5909-19951986-03-032009-10-302010-07-0128GB/T6150.16-2009钨精矿化学分析方法铁量的测定磺基水杨酸分光光度法GB/T6150.18-19851985-06-212009-10-302010-06-0129GB/T6150.3-2009钨精矿化学分析方法磷量的测定磷钼黄分光光度法GB/T6150.4-19851985-06-212009-10-302010-06-0130GB/T6150.8-2009钨精矿化学分析方法钼量的测定硫氰酸盐分光光度法GB/T6150.10-19851985-06-212009-10-302010-06-0131GB/T6150.9-2009钨精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T6150.11-19851985-06-212009-10-302010-06-0132GB/T6412-2009家庭用煤及炉具试验方法GB/T6412-19861986-05-172009-10-302010-04-0133GB/T6616-2009半导体硅片电阻率及硅薄膜薄层电阻测试方法非接触涡流法GB/T6616-19951986-07-262009-10-302010-06-0134GB/T6617-2009硅片电阻率测定扩展电阻探针法GB/T6617-19951986-07-262009-10-302010-06-0135GB/T6618-2009硅片厚度和总厚度变化测试方法GB/T6618-19951986-07-262009-10-302010-06-0136GB/T6619-2009硅片弯曲度测试方法GB/T6619-19951985-06-172009-10-302010-06-0137GB/T6620-2009硅片翘曲度非接触式测试方法GB/T6620-19951986-07-262009-10-302010-06-0138GB/T6621-2009硅片表面平整度测试方法GB/T6621-19951986-07-262009-10-302010-06-0139GB/T6624-2009硅抛光片表面质量目测检验方法GB/T6624-19951986-07-262009-10-302010-06-0140GB/T6730.65-2009铁矿石全铁含量的测定三氯化钛还原重铬酸钾滴定法(常规方法)2009-10-302010-05-0141GB/T6730.66-2009铁矿石全铁含量的测定自动电位滴定法2009-10-302010-05-0142GB/T6730.67-2009铁矿石砷含量的测定氢化物发生原子吸收光谱法2009-10-302010-05-0143GB/T6730.68-2009铁矿石灼烧减量的测定重量法2009-10-302010-05-0144GB/T7216-2009灰铸铁金相检验GB/T7216-19871987-01-242009-10-302010-04-0145GB/T7233.1-2009铸钢件超声检测第1部分:一般用途铸钢件部分代替:GB/T7233-19871987-02-042009-10-302010-04-0146GB/T7717.16-2009工业用丙烯腈第16部分:铁含量的测定石墨炉原子吸收法2009-10-302010-06-0147GB/T7717.17-2009工业用丙烯腈第17部分:铜含量的测定石墨炉原子吸收法2009-10-302010-06-0148GB/T8036-2009焦化苯类产品颜色的测定方法GB/T8036-19871987-06-302009-10-302010-05-0149GB/T8037-2009焦化苯类产品中硫醇的检验方法GB/T8037-19871987-06-302009-10-302010-05-0150GB/T8321.9-2009农药合理使用准则(九)2009-10-302009-12-0151GB/T9441-2009球墨铸铁金相检验GB/T9441-19881988-06-252009-10-302010-04-0152GB/T9941-2009高速工具钢钢板GB/T9941-19881988-09-202009-10-302010-05-0153GB/T10117-2009高纯锑GB/T10117-19881988-12-102009-10-302010-06-0154GB/T10118-2009高纯镓GB/T10118-19881988-12-102009-10-302010-06-0155GB/T10322.8-2009铁矿石比表面积的单点测定氮吸附法2009-10-302010-05-0156GB/T11072-2009锑化铟多晶、单晶及切割片GB/T11072-19891989-03-312009-10-302010-06-0157GB/T11251-2009合金结构钢热轧厚钢板GB/T11251-19891989-03-312009-10-302010-05-0158GB/T11412.1-2009海船安全开航技术要求 第1部分:一般要求GB/T11412.1-1989,GB/T11412.2-1989,GB/T11412.3-1989,GB/T6551-19931989-05-312009-10-302010-03-0159GB/T11718-2009中密度纤维板GB/T11718-19991989-11-162009-10-302010-04-0160GB/T12467.1-2009金属材料熔焊质量要求第1部分:质量要求相应等级的选择准则GB/T12467.1-19981990-09-082009-10-302010-04-0161GB/T12467.2-2009金属材料熔焊质量要求第2部分:完整质量要求GB/T12467.2-19981990-09-082009-10-302010-04-0162GB/T12467.3-2009金属材料熔焊质量要求第3部分:一般质量要求GB/T12467.3-19981990-09-082009-10-302010-04-0163GB/T12467.4-2009金属材料熔焊质量要求第4部分:基本质量要求GB/T12467.4-19981990-09-082009-10-302010-04-0164GB/T12467.5-2009金属材料熔焊质量要求第5部分:满足质量要求应依据的标准文件2009-10-302010-04-0165GB/T12718-2009矿用高强度圆环链GB/T12718-20011991-02-042009-10-302010-04-0166GB/T12963-2009硅多晶GB/T12963-19961991-06-042009-10-302010-06-0167GB/T13387-2009硅及其它电子材料晶片参考面长度测量方法GB/T13387-19921992-02-192009-10-302010-06-0168GB/T13388-2009硅片参考面结晶学取向X射线测试方法GB/T13388-19921992-02-192009-10-302010-06-0169GB/T13608-2009合理润滑技术通则GB/T13608-19921992-08-152009-10-302010-05-0170GB/T14139-2009硅外延片GB/T14139-19931993-02-062009-10-302010-06-0171GB/T14140-2009硅片直径测量方法GB/T14140.1-1993,GB/T14140.2-19931993-02-062009-10-302010-06-0172GB/T14141-2009硅外延层、扩散层和离子注入层薄层电阻的测定直排四探针法GB/T14141-19931993-02-062009-10-302010-06-0173GB/T14144-2009硅晶体中间隙氧含量径向变化测量方法GB/T14144-19931993-02-062009-10-302010-06-0174GB/T14146-2009硅外延层载流子浓度测定汞探针电容-电压法GB/T14146-19931993-02-062009-10-302010-06-0175GB/T14264-2009半导体材料术语GB/T14264-19931993-03-202009-10-302010-06-0176GB/T14600-2009电子工业用气体氧化亚氮GB/T14600-19931993-08-262009-10-302010-05-0177GB/T14601-2009电子工业用气体氨GB/T14601-19931993-08-262009-10-302010-05-0178GB/T14603-2009电子工业用气体三氟化硼GB/T14603-19931993-08-262009-10-302010-05-0179GB/T14604-2009电子工业用气体氧GB/T14604-19931993-08-262009-10-302010-05-0180GB/T14743-2009港口轮胎起重机GB/T14743-1993,GB/T14744-19931993-12-102009-10-302010-03-0181GB/T14851-2009电子工业用气体磷化氢GB/T14851-19931993-12-302009-10-302010-05-0182GB/T15036.1-2009实木地板第1部分:技术要求GB/T15036.1-20011994-03-292009-10-302009-12-0183GB/T15036.2-2009实木地板第2部分:检验方法GB/T15036.2-20011994-03-292009-10-302009-12-0184GB/T15317-2009燃煤工业锅炉节能监测GB/T15317-19941994-12-172009-10-302010-05-0185GB/T15672-2009食用菌中总糖含量的测定GB/T15672-19951995-08-172009-10-302009-12-0186GB/T15673-2009食用菌中粗蛋白含量的测定GB/T15673-19951995-08-172009-10-302009-12-0187GB/T15674-2009食用菌中粗脂肪含量的测定GB/T15674-19951995-08-172009-10-302009-12-0188GB/T15909-2009电子工业用气体硅烷(SiH4)GB/T15909-19951995-12-202009-10-302010-05-0189GB/T15910-2009热力输送系统节能监测GB/T15910-19951995-12-202009-10-302010-05-0190GB/T15912.1-2009制冷机组及供制冷系统节能测试第1部分:冷库GB/T15912-19951995-12-202009-10-302010-05-0191GB/T15913-2009风机机组与管网系统节能监测GB/T15913-19951995-12-202009-10-302010-05-0192GB/T16271-2009钢丝绳吊索插编索扣GB/T16271-19961996-04-052009-10-302010-05-0193GB16413-2009煤矿井下用玻璃钢制品安全性能检验规范GB16413-19961996-06-142009-10-302010-09-0194GB/T16484.10-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第10部分:氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.10-19961996-07-092009-10-302010-05-0195GB/T16484.1-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第1部分:氧化铈量的测定硫酸亚铁铵滴定法GB/T16484.1-19961996-07-092009-10-302010-05-0196GB/T16484.11-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第11部分:氧化铅量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.11-19961996-07-092009-10-302010-05-0197GB/T16484.12-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第12部分:硫酸根量的测定GB/T16484.12-19961996-07-092009-10-302010-05-0198GB/T16484.13-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第13部分:氯化铵量的测定蒸馏-滴定法GB/T16484.13-19961996-07-092009-10-302010-05-0199GB/T16484.14-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第14部分:磷酸根量的测定锑磷钼蓝分光光度法GB/T16484.14-19961996-07-092009-10-302010-05-01100GB/T16484.15-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定硝酸银比浊法GB/T16484.15-19961996-07-092009-10-302010-05-01101GB/T16484.16-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第16部分:氯化稀土中水不溶物量的测定重量法GB/T16484.16-19961996-07-092009-10-302010-05-01102GB/T16484.18-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定重量法GB/T16484.18-19961996-07-092009-10-302010-05-01103GB/T16484.20-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第20部分:氧化镍、氧化锰、氧化铅、氧化铝、氧化锌、氧化钍量的测定电感耦合等离子体质谱法2009-10-302010-05-01104GB/T16484.2-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第2部分:氧化铕量的测定电感耦合等离子体质谱法GB/T16484.2-19961996-07-092009-10-302010-05-01105GB/T16484.21-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第21部分:氧化铁量的测定1,10-二氮杂菲分光光度法2009-10-302010-05-01106GB/T16484.22-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第22部分:氧化锌量的测定火焰原子吸收光谱法2009-10-302010-05-01107GB/T16484.23-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第23部分:碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定重量法2009-10-302010-05-01108GB/T16484.3-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第3部分:15个稀土元素氧化物配分量的测定电感耦合等离子体发射光谱法GB/T16484.3-19961996-07-092009-10-302010-05-01109GB/T16484.4-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第4部分:氧化钍量的测定偶氮胂Ⅲ分光光度法GB/T16484.4-19961996-07-092009-10-302010-05-01110GB/T16484.5-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第5部分:氧化钡量的测定电感耦合等离子体发射光谱法GB/T16484.5-19961996-07-092009-10-302010-05-01111GB/T16484.6-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第6部分:氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.6-19961996-07-092009-10-302010-05-01112GB/T16484.7-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第7部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.7-19961996-07-092009-10-302010-05-01113GB/T16484.8-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第8部分:氧化钠量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.8-19961996-07-092009-10-302010-05-01114GB/T16484.9-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第9部分:氧化镍量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.9-19961996-07-092009-10-302010-05-01115GB/T16762-2009一般用途钢丝绳吊索特性和技术条件GB/T16762-19971997-03-172009-10-302010-05-01116GB/T16942-2009电子工业用气体氢GB/T16942-19971997-08-132009-10-302010-05-01117GB/T16943-2009电子工业用气体氦GB/T16943-19971997-08-132009-10-302010-05-01118GB/T16944-2009电子工业用气体氮GB/T16944-19971997-08-132009-10-302010-05-01119GB/T16945-2009电子工业用气体氩GB/T16945-19971997-08-132009-10-302010-05-01120GB/T17396-2009液压支柱用热轧无缝钢管GB/T17396-19981998-05-282009-10-302010-05-01121GB/T17428-2009通风管道耐火试验方法GB17428-19981998-07-152009-10-302010-04-01122GB/T17445-2009铸造磨球GB/T17445-19981998-07-302009-10-302010-04-01123GB/T17456.1-2009球墨铸铁管外表面锌涂层第1部分:带终饰层的金属锌涂层GB/T17456-19981998-08-122009-10-302010-05-01124GB/T17457-2009球墨铸铁管和管件水泥砂浆内衬GB/T17457-19981998-08-122009-10-302010-05-01125GB/T17495-2009港口门座起重机GB/T17495-19981998-09-162009-10-302010-03-01126GB/T17502-2009海底电缆管道路由勘察规范GB17502-19981998-10-122009-10-302010-04-01127GB/T17503-2009海上平台场址工程地质勘察规范GB17503-19981998-10-122009-10-302010-04-01,128GB/T17731-2009镁合金牺牲阳极GB/T17731-20041994-04-152009-10-302010-06-01129GB/T17822.1-2009橡胶树种子GB/T17822.1-19991999-08-112009-10-302009-12-01130GB/T17822.2-2009橡胶树苗木GB/T17822.2-19991999-08-112009-10-302009-12-01131GB/T18024.1-2009煤矿机械技术文件用图形符号第1部分:总则GB/T18024.1-20002000-03-162009-10-302010-04-01132GB/T18259-2009人造板及其表面装饰术语GB/T18259-20002000-12-042009-10-302010-04-01133GB19761-2009通风机能效限定值及能效等级GB19761-20052005-05-132009-10-302010-09-01134GB/T20935.2-2009金属材料电磁超声检验方法第2部分:利用电磁超声换能器技术进行超声检测的方法2009-10-302010-05-01135GB/T20935.3-2009金属材料电磁超声检验方法第3部分:利用电磁超声换能器技术进行超声表面检测的方法2009-10-302010-05-01136GB/T22101.2-2009棉花抗病虫性评价技术规范第2部分:蚜虫2009-10-302009-12-01137GB/T22101.3-2009棉花抗病虫性评价技术规范第3部分:红铃虫2009-10-302009-12-01138GB/T22101.4-2009棉花抗病虫性评价技术规范第4部分:枯萎病2009-10-302009-12-01139GB/T22101.5-2009棉花抗病虫性评价技术规范第5部分:黄萎病2009-10-302009-12-01140GB/T24481-20093C产品用镁合金薄板2009-10-302010-06-01141GB/T24482-2009焙烧钼精矿2009-10-302010-06-01142GB/T24483-2009铝土矿石2009-10-302010-06-01143GB/T24484-2009钼铁试样的采取和制备方法2009-10-302010-06-01144GB/T24485-2009碳化铌粉2009-10-302010-06-01145GB/T24486-2009线缆编织用铝合金线2009-10-302010-06-01146GB/T24487-2009氧化铝2009-10-302010-06-01147GB/T24488-2009镁合金牺牲阳极电化学性能测试方法2009-10-302010-06-01148GB/T24489-2009用能产品能效指标编制通则2009-10-302010-05-01149GB/T24490-2009多壁碳纳米管纯度的测量方法2009-10-302010-06-01150GB/T24491-2009多壁碳纳米管2009-10-302010-06-01151GB/T24492-2009非承重混凝土空心砖2009-10-302010-04-01152GB/T24493-2009装饰混凝土砖2009-10-302010-04-01153GB/T24494-2009门两侧在不同气候条件下的变形检测方法2009-10-302010-04-01154GB/T24495-2009承重墙与混凝土楼板间的水平接缝实验室力学试验由楼板传来的垂直荷载和弯矩的影响2009-10-302010-04-01155GB/T24496-2009钢筋混凝土大板间有连接筋并用混凝土浇灌的键槽式竖向接缝实验室力学试验平面内切向荷载的影响2009-10-302010-04-01156GB/T24497-2009建筑物的性能标准预制混凝土楼板的性能试验在集中荷载下的工况2009-10-302010-04-01157GB/T24498-2009建筑门窗、幕墙用密封胶条2009-10-302010-04-01158GB/T24499-2009氢气、氢能与氢能系统术语2009-10-302010-05-01159GB24500-2009工业锅炉能效限定值及能效等级2009-10-302010-09-01160GB/T24501.2-2009小麦条锈病、吸浆虫防治技术规范第2部分:小麦吸浆虫2009-10-302009-12-01161GB24502-2009煤矿用化学氧自救器2009-10-302010-09-01162GB/T24503-2009矿用圆环链驱动链轮2009-10-302010-04-01163GB/T24504-2009煤层气井注入/压降试井方法2009-10-302010-04-01164GB/T24505-2009矿井井下高压含水层探水钻探技术规范2009-10-302010-04-01165GB/T24506-2009液压支架型式、参数及型号编制2009-10-302010-04-01166GB/T24507-2009浸渍纸层压板饰面多层实木复合地板2009-10-302010-04-01167GB/T24508-2009木塑地板2009-10-302010-04-01168GB/T24509-2009阻燃木质复合地板2009-10-302010-04-01169GB24510-2009低温压力容器用9%Ni钢板2009-10-302010-06-01170GB24511-2009承压设备用不锈钢钢板及钢带2009-10-302010-06-01171GB24512.1-2009核电站用无缝钢管第1部分:碳素钢无缝钢管2009-10-302010-06-01172GB24512.2-2009核电站用无缝钢管第2部分:合金钢无缝钢管2009-10-302010-06-01173GB/T24513.1-2009金属和合金的腐蚀室内大气低腐蚀性分类第1部分:室内大气腐蚀性的测定与评价2009-10-302010-05-01174GB/T24514-2009钢表面锌基和(或)铝基镀层单位面积镀层质量和化学成分测定重量法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和火焰原子吸收光谱法2009-10-302010-05-01175GB/T24515-2009高炉用铁矿石用还原速率表示的还原性的测定2009-10-302010-05-01176GB/T24516.1-2009金属和合金的腐蚀大气腐蚀地面气象因素观测方法2009-10-302010-05-01177GB/T24516.2-2009金属和合金的腐蚀大气腐蚀跟踪太阳暴露试验方法2009-10-302010-05-01178GB/T24517-2009金属和合金的腐蚀户外周期喷淋暴露试验方法2009-10-302010-05-01179GB/T24518-2009金属和合金的腐蚀应力腐蚀室外暴露试验方法2009-10-302010-05-01180GB/T24519-2009锰矿石镁、铝、硅、磷、硫、钾、钙、钛、锰、铁、镍、铜、锌、钡和铅含量的测定波长色散X射线荧光光谱法2009-10-302010-05-01181GB/T24520-2009铸铁和低合金钢镧、铈和镁含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2009-10-302010-05-01182GB/T24521-2009焦炭电阻率测定方法2009-10-302010-05-01183GB/T24522-2009金属材料低拘束试样测定稳定裂纹扩展阻力的试验方法2009-10-302010-05-01184GB/T24523-2009金属材料快速压痕(布氏)硬度试验方法2009-10-302010-05-01185GB/T24524-2009金属材料薄板和薄带扩孔试验方法2009-10-302010-05-01186GB/T24525-2009炭素材料电阻率测定方法2009-10-302010-05-01187GB/T24526-2009炭素材料全硫含量测定方法2009-10-302010-05-01188GB/T24527-2009炭素材料内在水分的测定2009-10-302010-05-01189GB/T24528-2009炭素材料体积密度测定方法2009-10-302010-05-01190GB/T24529-2009炭素材料显气孔率的测定方法2009-10-302010-05-01191GB/T24530-2009高炉用铁矿石荷重还原性的测定2009-10-302010-05-01192GB/T24531-2009高炉和直接还原用铁矿石转鼓和耐磨指数的测定2009-10-302010-05-01193GB/T24532-2009微米级羰基铁粉2009-10-302010-05-01194GB/T24533-2009锂离子电池石墨类负极材料2009-10-302010-05-01195GB/T24534.1-2009谷物与豆类隐蔽性昆虫感染的测定第1部分:总则2009-10-302009-12-01196GB/T24534.2-2009谷物与豆类隐蔽性昆虫感染的测定第2部分:取样2009-10-302009-12-01197GB/T24534.3-2009谷物与豆类隐蔽性昆虫感染的测定第3部分:基准方法2009-10-302009-12-01198GB/T24534.4-2009谷物与豆类隐蔽性昆虫感染的测定第4部分:快速方法2009-10-302009-12-01199GB/T24535-2009粮油检验稻谷粒型检验方法2009-10-302009-12-01200GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护2009-10-302010-09-01201GB/T24537-2009坠落防护带柔性导轨的自锁器2009-10-302010-09-01202GB/T24538-2009坠落防护缓冲器2009-10-302010-09-01203GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求2009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72009-10-302010-06-0137GB/T6620-2009硅片翘曲度非接触式测试方法GB/T6620-19951986-07-262009-10-302010-06-0138GB/T6621-2009硅片表面平整度测试方法GB/T6621-19951986-07-262009-10-302010-06-0139GB/T6624-2009硅抛光片表面质量目测检验方法GB/T6624-19951986-07-262009-10-302010-06-0140GB/T6730.65-2009铁矿石全铁含量的测定三氯化钛还原重铬酸钾滴定法(常规方法)2009-10-302010-05-0141GB/T6730.66-2009铁矿石全铁含量的测定自动电位滴定法2009-10-302010-05-0142GB/T6730.67-2009铁矿石砷含量的测定氢化物发生原子吸收光谱法2009-10-302010-05-0143GB/T6730.68-2009铁矿石灼烧减量的测定重量法2009-10-302010-05-0144GB/T7216-2009灰铸铁金相检验GB/T7216-19871987-01-242009-10-302010-04-0145GB/T7233.1-2009铸钢件超声检测第1部分:一般用途铸钢件部分代替:GB/T7233-19871987-02-042009-10-302010-04-0146GB/T7717.16-2009工业用丙烯腈第16部分:铁含量的测定石墨炉原子吸收法2009-10-302010-06-0147GB/T7717.17-2009工业用丙烯腈第17部分:铜含量的测定石墨炉原子吸收法2009-10-302010-06-0148GB/T8036-2009焦化苯类产品颜色的测定方法GB/T8036-19871987-06-302009-10-302010-05-0149GB/T8037-2009焦化苯类产品中硫醇的检验方法GB/T8037-19871987-06-302009-10-302010-05-0150GB/T8321.9-2009农药合理使用准则(九)2009-10-302009-12-0151GB/T9441-2009球墨铸铁金相检验GB/T9441-19881988-06-252009-10-302010-04-0152GB/T9941-2009高速工具钢钢板GB/T9941-19881988-09-202009-10-302010-05-0153GB/T10117-2009高纯锑GB/T10117-19881988-12-102009-10-302010-06-0154GB/T10118-2009高纯镓GB/T10118-19881988-12-102009-10-302010-06-0155GB/T10322.8-2009铁矿石比表面积的单点测定氮吸附法2009-10-302010-05-0156GB/T11072-2009锑化铟多晶、单晶及切割片GB/T11072-19891989-03-312009-10-302010-06-0157GB/T11251-2009合金结构钢热轧厚钢板GB/T11251-19891989-03-312009-10-302010-05-0158GB/T11412.1-2009海船安全开航技术要求 第1部分:一般要求GB/T11412.1-1989,GB/T11412.2-1989,GB/T11412.3-1989,GB/T6551-19931989-05-312009-10-302010-03-0159GB/T11718-2009中密度纤维板GB/T11718-19991989-11-162009-10-302010-04-0160GB/T12467.1-2009金属材料熔焊质量要求第1部分:质量要求相应等级的选择准则GB/T12467.1-19981990-09-082009-10-302010-04-0161GB/T12467.2-2009金属材料熔焊质量要求第2部分:完整质量要求GB/T12467.2-19981990-09-082009-10-302010-04-0162GB/T12467.3-2009金属材料熔焊质量要求第3部分:一般质量要求GB/T12467.3-19981990-09-082009-10-302010-04-0163GB/T12467.4-2009金属材料熔焊质量要求第4部分:基本质量要求GB/T12467.4-19981990-09-082009-10-302010-04-0164GB/T12467.5-2009金属材料熔焊质量要求第5部分:满足质量要求应依据的标准文件2009-10-302010-04-0165GB/T12718-2009矿用高强度圆环链GB/T12718-20011991-02-042009-10-302010-04-0166GB/T12963-2009硅多晶GB/T12963-19961991-06-042009-10-302010-06-0167GB/T13387-2009硅及其它电子材料晶片参考面长度测量方法GB/T13387-19921992-02-192009-10-302010-06-0168GB/T13388-2009硅片参考面结晶学取向X射线测试方法GB/T13388-19921992-02-192009-10-302010-06-0169GB/T13608-2009合理润滑技术通则GB/T13608-19921992-08-152009-10-302010-05-0170GB/T14139-2009硅外延片GB/T14139-19931993-02-062009-10-302010-06-0171GB/T14140-2009硅片直径测量方法GB/T14140.1-1993,GB/T14140.2-19931993-02-062009-10-302010-06-0172GB/T14141-2009硅外延层、扩散层和离子注入层薄层电阻的测定直排四探针法GB/T14141-19931993-02-062009-10-302010-06-0173GB/T14144-2009硅晶体中间隙氧含量径向变化测量方法GB/T14144-19931993-02-062009-10-302010-06-0174GB/T14146-2009硅外延层载流子浓度测定汞探针电容-电压法GB/T14146-19931993-02-062009-10-302010-06-0175GB/T14264-2009半导体材料术语GB/T14264-19931993-03-202009-10-302010-06-0176GB/T14600-2009电子工业用气体氧化亚氮GB/T14600-19931993-08-262009-10-302010-05-0177GB/T14601-2009电子工业用气体氨GB/T14601-19931993-08-262009-10-302010-05-0178GB/T14603-2009电子工业用气体三氟化硼GB/T14603-19931993-08-262009-10-302010-05-0179GB/T14604-2009电子工业用气体氧GB/T14604-19931993-08-262009-10-302010-05-0180GB/T14743-2009港口轮胎起重机GB/T14743-1993,GB/T14744-19931993-12-102009-10-302010-03-0181GB/T14851-2009电子工业用气体磷化氢GB/T14851-19931993-12-302009-10-302010-05-0182GB/T15036.1-2009实木地板第1部分:技术要求GB/T15036.1-20011994-03-292009-10-302009-12-0183GB/T15036.2-2009实木地板第2部分:检验方法GB/T15036.2-20011994-03-292009-10-302009-12-0184GB/T15317-2009燃煤工业锅炉节能监测GB/T15317-19941994-12-172009-10-302010-05-0185GB/T15672-2009食用菌中总糖含量的测定GB/T15672-19951995-08-172009-10-302009-12-0186GB/T15673-2009食用菌中粗蛋白含量的测定GB/T15673-19951995-08-172009-10-302009-12-0187GB/T15674-2009食用菌中粗脂肪含量的测定GB/T15674-19951995-08-172009-10-302009-12-0188GB/T15909-2009电子工业用气体硅烷(SiH4)GB/T15909-19951995-12-202009-10-302010-05-0189GB/T15910-2009热力输送系统节能监测GB/T15910-19951995-12-202009-10-302010-05-0190GB/T15912.1-2009制冷机组及供制冷系统节能测试第1部分:冷库GB/T15912-19951995-12-202009-10-302010-05-0191GB/T15913-2009风机机组与管网系统节能监测GB/T15913-19951995-12-202009-10-302010-05-0192GB/T16271-2009钢丝绳吊索插编索扣GB/T16271-19961996-04-052009-10-302010-05-0193GB16413-2009煤矿井下用玻璃钢制品安全性能检验规范GB16413-19961996-06-142009-10-302010-09-0194GB/T16484.10-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第10部分:氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.10-19961996-07-092009-10-302010-05-0195GB/T16484.1-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第1部分:氧化铈量的测定硫酸亚铁铵滴定法GB/T16484.1-19961996-07-092009-10-302010-05-0196GB/T16484.11-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第11部分:氧化铅量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.11-19961996-07-092009-10-302010-05-0197GB/T16484.12-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第12部分:硫酸根量的测定GB/T16484.12-19961996-07-092009-10-302010-05-0198GB/T16484.13-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第13部分:氯化铵量的测定蒸馏-滴定法GB/T16484.13-19961996-07-092009-10-302010-05-0199GB/T16484.14-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第14部分:磷酸根量的测定锑磷钼蓝分光光度法GB/T16484.14-19961996-07-092009-10-302010-05-01100GB/T16484.15-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定硝酸银比浊法GB/T16484.15-19961996-07-092009-10-302010-05-01101GB/T16484.16-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第16部分:氯化稀土中水不溶物量的测定重量法GB/T16484.16-19961996-07-092009-10-302010-05-01102GB/T16484.18-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定重量法GB/T16484.18-19961996-07-092009-10-302010-05-01103GB/T16484.20-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第20部分:氧化镍、氧化锰、氧化铅、氧化铝、氧化锌、氧化钍量的测定电感耦合等离子体质谱法2009-10-302010-05-01104GB/T16484.2-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第2部分:氧化铕量的测定电感耦合等离子体质谱法GB/T16484.2-19961996-07-092009-10-302010-05-01105GB/T16484.21-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第21部分:氧化铁量的测定1,10-二氮杂菲分光光度法2009-10-302010-05-01106GB/T16484.22-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第22部分:氧化锌量的测定火焰原子吸收光谱法2009-10-302010-05-01107GB/T16484.23-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第23部分:碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定重量法2009-10-302010-05-01108GB/T16484.3-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第3部分:15个稀土元素氧化物配分量的测定电感耦合等离子体发射光谱法GB/T16484.3-19961996-07-092009-10-302010-05-01109GB/T16484.4-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第4部分:氧化钍量的测定偶氮胂Ⅲ分光光度法GB/T16484.4-19961996-07-092009-10-302010-05-01110GB/T16484.5-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第5部分:氧化钡量的测定电感耦合等离子体发射光谱法GB/T16484.5-19961996-07-092009-10-302010-05-01111GB/T16484.6-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第6部分:氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.6-19961996-07-092009-10-302010-05-01112GB/T16484.7-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第7部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.7-19961996-07-092009-10-302010-05-01113GB/T16484.8-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第8部分:氧化钠量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.8-19961996-07-092009-10-302010-05-01114GB/T16484.9-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第9部分:氧化镍量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T16484.9-19961996-07-092009-10-302010-05-01115GB/T16762-2009一般用途钢丝绳吊索特性和技术条件GB/T16762-19971997-03-172009-10-302010-05-01116GB/T16942-2009电子工业用气体氢GB/T16942-19971997-08-132009-10-302010-05-01117GB/T16943-2009电子工业用气体氦GB/T16943-19971997-08-132009-10-302010-05-01118GB/T16944-2009电子工业用气体氮GB/T16944-19971997-08-132009-10-302010-05-01119GB/T16945-2009电子工业用气体氩GB/T16945-19971997-08-132009-10-302010-05-01120GB/T17396-2009液压支柱用热轧无缝钢管GB/T17396-19981998-05-282009-10-302010-05-01121GB/T17428-2009通风管道耐火试验方法GB17428-19981998-07-152009-10-302010-04-01122GB/T17445-2009铸造磨球GB/T17445-19981998-07-302009-10-302010-04-01123GB/T17456.1-2009球墨铸铁管外表面锌涂层第1部分:带终饰层的金属锌涂层GB/T17456-19981998-08-122009-10-302010-05-01124GB/T17457-2009球墨铸铁管和管件水泥砂浆内衬GB/T17457-19981998-08-122009-10-302010-05-01125GB/T17495-2009港口门座起重机GB/T17495-19981998-09-162009-10-302010-03-01126GB/T17502-2009海底电缆管道路由勘察规范GB17502-19981998-10-122009-10-302010-04-01127GB/T17503-2009海上平台场址工程地质勘察规范GB17503-19981998-10-122009-10-302010-04-01,128GB/T17731-2009镁合金牺牲阳极GB/T17731-20041994-04-152009-10-302010-06-01129GB/T17822.1-2009橡胶树种子GB/T17822.1-19991999-08-112009-10-302009-12-01130GB/T17822.2-2009橡胶树苗木GB/T17822.2-19991999-08-112009-10-302009-12-01131GB/T18024.1-2009煤矿机械技术文件用图形符号第1部分:总则GB/T18024.1-20002000-03-162009-10-302010-04-01132GB/T18259-2009人造板及其表面装饰术语GB/T18259-20002000-12-042009-10-302010-04-01133GB19761-2009通风机能效限定值及能效等级GB19761-20052005-05-132009-10-302010-09-01134GB/T20935.2-2009金属材料电磁超声检验方法第2部分:利用电磁超声换能器技术进行超声检测的方法2009-10-302010-05-01135GB/T20935.3-2009金属材料电磁超声检验方法第3部分:利用电磁超声换能器技术进行超声表面检测的方法2009-10-302010-05-01136GB/T22101.2-2009棉花抗病虫性评价技术规范第2部分:蚜虫2009-10-302009-12-01137GB/T22101.3-2009棉花抗病虫性评价技术规范第3部分:红铃虫2009-10-302009-12-01138GB/T22101.4-2009棉花抗病虫性评价技术规范第4部分:枯萎病2009-10-302009-12-01139GB/T22101.5-2009棉花抗病虫性评价技术规范第5部分:黄萎病2009-10-302009-12-01140GB/T24481-20093C产品用镁合金薄板2009-10-302010-06-01141GB/T24482-2009焙烧钼精矿2009-10-302010-06-01142GB/T24483-2009铝土矿石2009-10-302010-06-01143GB/T24484-2009钼铁试样的采取和制备方法2009-10-302010-06-01144GB/T24485-2009碳化铌粉2009-10-302010-06-01145GB/T24486-2009线缆编织用铝合金线2009-10-302010-06-01146GB/T24487-2009氧化铝2009-10-302010-06-01147GB/T24488-2009镁合金牺牲阳极电化学性能测试方法2009-10-302010-06-01148GB/T24489-2009用能产品能效指标编制通则2009-10-302010-05-01149GB/T24490-2009多壁碳纳米管纯度的测量方法2009-10-302010-06-01150GB/T24491-2009多壁碳纳米管2009-10-302010-06-01151GB/T24492-2009非承重混凝土空心砖2009-10-302010-04-01152GB/T24493-2009装饰混凝土砖2009-10-302010-04-01153GB/T24494-2009门两侧在不同气候条件下的变形检测方法2009-10-302010-04-01154GB/T24495-2009承重墙与混凝土楼板间的水平接缝实验室力学试验由楼板传来的垂直荷载和弯矩的影响2009-10-302010-04-01155GB/T24496-2009钢筋混凝土大板间有连接筋并用混凝土浇灌的键槽式竖向接缝实验室力学试验平面内切向荷载的影响2009-10-302010-04-01156GB/T24497-2009建筑物的性能标准预制混凝土楼板的性能试验在集中荷载下的工况2009-10-302010-04-01157GB/T24498-2009建筑门窗、幕墙用密封胶条2009-10-302010-04-01158GB/T24499-2009氢气、氢能与氢能系统术语2009-10-302010-05-01159GB24500-2009工业锅炉能效限定值及能效等级2009-10-302010-09-01160GB/T24501.2-2009小麦条锈病、吸浆虫防治技术规范第2部分:小麦吸浆虫2009-10-302009-12-01161GB24502-2009煤矿用化学氧自救器2009-10-302010-09-01162GB/T24503-2009矿用圆环链驱动链轮2009-10-302010-04-01163GB/T24504-2009煤层气井注入/压降试井方法2009-10-302010-04-01164GB/T24505-2009矿井井下高压含水层探水钻探技术规范2009-10-302010-04-01165GB/T24506-2009液压支架型式、参数及型号编制2009-10-302010-04-01166GB/T24507-2009浸渍纸层压板饰面多层实木复合地板2009-10-302010-04-01167GB/T24508-2009木塑地板2009-10-302010-04-01168GB/T24509-2009阻燃木质复合地板2009-10-302010-04-01169GB24510-2009低温压力容器用9%Ni钢板2009-10-302010-06-01170GB24511-2009承压设备用不锈钢钢板及钢带2009-10-302010-06-01171GB24512.1-2009核电站用无缝钢管第1部分:碳素钢无缝钢管2009-10-302010-06-01172GB24512.2-2009核电站用无缝钢管第2部分:合金钢无缝钢管2009-10-302010-06-01173GB/T24513.1-2009金属和合金的腐蚀室内大气低腐蚀性分类第1部分:室内大气腐蚀性的测定与评价2009-10-302010-05-01174GB/T24514-2009钢表面锌基和(或)铝基镀层单位面积镀层质量和化学成分测定重量法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和火焰原子吸收光谱法2009-10-302010-05-01175GB/T24515-2009高炉用铁矿石用还原速率表示的还原性的测定2009-10-302010-05-01176GB/T24516.1-2009金属和合金的腐蚀大气腐蚀地面气象因素观测方法2009-10-302010-05-01177GB/T24516.2-2009金属和合金的腐蚀大气腐蚀跟踪太阳暴露试验方法2009-10-302010-05-01178GB/T24517-2009金属和合金的腐蚀户外周期喷淋暴露试验方法2009-10-302010-05-01179GB/T24518-2009金属和合金的腐蚀应力腐蚀室外暴露试验方法2009-10-302010-05-01180GB/T24519-2009锰矿石镁、铝、硅、磷、硫、钾、钙、钛、锰、铁、镍、铜、锌、钡和铅含量的测定波长色散X射线荧光光谱法2009-10-302010-05-01181GB/T24520-2009铸铁和低合金钢镧、铈和镁含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2009-10-302010-05-01182GB/T24521-2009焦炭电阻率测定方法2009-10-302010-05-01183GB/T24522-2009金属材料低拘束试样测定稳定裂纹扩展阻力的试验方法2009-10-302010-05-01184GB/T24523-2009金属材料快速压痕(布氏)硬度试验方法2009-10-302010-05-01185GB/T24524-2009金属材料薄板和薄带扩孔试验方法2009-10-302010-05-01186GB/T24525-2009炭素材料电阻率测定方法2009-10-302010-05-01187GB/T24526-2009炭素材料全硫含量测定方法2009-10-302010-05-01188GB/T24527-2009炭素材料内在水分的测定2009-10-302010-05-01189GB/T24528-2009炭素材料体积密度测定方法2009-10-302010-05-01190GB/T24529-2009炭素材料显气孔率的测定方法2009-10-302010-05-01191GB/T24530-2009高炉用铁矿石荷重还原性的测定2009-10-302010-05-01192GB/T24531-2009高炉和直接还原用铁矿石转鼓和耐磨指数的测定2009-10-302010-05-01193GB/T24532-2009微米级羰基铁粉2009-10-302010-05-01194GB/T24533-2009锂离子电池石墨类负极材料2009-10-302010-05-01195GB/T24534.1-2009谷物与豆类隐蔽性昆虫感染的测定第1部分:总则2009-10-302009-12-01196GB/T24534.2-2009谷物与豆类隐蔽性昆虫感染的测定第2部分:取样2009-10-302009-12-01197GB/T24534.3-2009谷物与豆类隐蔽性昆虫感染的测定第3部分:基准方法2009-10-302009-12-01198GB/T24534.4-2009谷物与豆类隐蔽性昆虫感染的测定第4部分:快速方法2009-10-302009-12-01199GB/T24535-2009粮油检验稻谷粒型检验方法2009-10-302009-12-01200GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护2009-10-302010-09-01201GB/T24537-2009坠落防护带柔性导轨的自锁器2009-10-302010-09-01202GB/T24538-2009坠落防护缓冲器2009-10-302010-09-01203GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求2009-10-302010-09-01204GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服2009-10-302010-09-01205GB24541-2009手部防护机械危害防护手套2009-10-302010-09-01206GB24542-2009坠落防护带刚性导轨的自锁器2009-10-302010-09-01207GB24543-2009坠落防护安全绳2009-10-302010-09-01208GB24544-2009坠落防护速差自控器2009-10-302010-09-01209GB/T24545-2009车辆车速限制系统技术要求2009-10-302010-07-01210GB/T24546-2009摩托车重心位置的测量方法2009-10-302010-07-01211GB/T24547-2009轻便摩托车重心位置的测量方法2009-10-302010-07-01212GB/T24548-2009燃料电池电动汽车术语2009-10-302010-07-01213GB/T24549-2009燃料电池电动汽车安全要求2009-10-302010-07-01214GB/T24550-2009汽车对行人的碰撞保护2009-10-302010-07-01215GB/T24551-2009汽车安全带提醒装置2009-10-302010-07-01216GB/T24552-2009电动汽车风窗玻璃除霜除雾系统的性能要求及试验方法2009-10-302010-07-01217GB/T24553-2009摩托车和轻便摩托车转向轮限位装置及最大转向角的技术要求和测定方法2009-10-302010-07-01218GB/T24554-2009燃料电池发动机性能试验方法2009-10-302010-07-01219GB/T24555-2009200m氦氧饱和潜水作业要求2009-10-302010-03-01220GB/T24556-2009200m氦氧饱和潜水作业应急措施2009-10-302010-03-01221GB/T24557-2009职业潜水员心理选拔方法及评价2009-10-302010-03-01222GB/T24558-2009声学多普勒流速剖面仪2009-10-302010-04-01223GB/T24559-2009海洋螺旋桨式风向风速计2009-10-302010-04-01224GB/T24560-2009电解、电镀设备节能监测2009-10-302010-05-01225GB/T24561-2009干燥窑与烘烤炉节能监测2009-10-302010-05-01226GB/T24562-2009燃料热处理炉节能监测2009-10-302010-05-01227GB/T24563-2009煤气发生炉节能监测2009-10-302010-05-01228GB/T24564-2009高炉热风炉节能监测2009-10-302010-05-01229GB/T24565-2009隧道窑节能监测2009-10-302010-05-01230GB/T24566-2009整流设备节能监测2009-10-302010-05-01231GB24567-2009牙膏工业用单氟磷酸钠2009-10-302010-06-01232GB24568-2009牙膏工业用磷酸氢钙2009-10-302010-06-01233GB/T24569-2009地理标志产品常山山茶油2009-10-302010-01-01234GB/T24570-2009无菌袋成型灌装封口机2009-10-302010-03-01235GB/T24571-2009PET瓶无菌冷灌装生产线2009-10-302010-03-01236GB/T24572.1-2009火灾现场易燃液体残留物实验室提取方法第1部分:溶剂提取法2009-10-302010-04-01237GB/T24572.2-2009火灾现场易燃液体残留物实验室提取方法第2部分:直接顶空进样法2009-10-302010-04-01238GB/T24572.3-2009火灾现场易燃液体残留物实验室提取方法第3部分:活性炭吸附法2009-10-302010-04-01239GB/T24572.4-2009火灾现场易燃液体残留物实验室提取方法第4部分:固相微萃取法2009-10-302010-04-01240GB/T24573-2009金库和档案室门耐火性能试验方法2009-10-302010-04-01241GB/T24574-2009硅单晶中Ⅲ-Ⅴ族杂质的光致发光测试方法2009-10-302010-06-01242GB/T24575-2009硅和外延片表面Na、Al、K和Fe的二次离子质谱检测方法2009-10-302010-06-01243GB/T24576-2009高分辩率X射线衍射测量GaAs衬底生长的AlGaAs中Al成分的试验方法2009-10-302010-06-01244GB/T24577-2009热解吸气相色谱法测定硅片表面的有机污染物2009-10-302010-06-01245GB/T24578-2009硅片表面金属沾污的全反射X光荧光光谱测试方法2009-10-302010-06-01246GB/T24579-2009酸浸取原子吸收光谱法测定多晶硅表面金属污染物2009-10-302010-06-01247GB/T24580-2009重掺n型硅衬底中硼沾污的二次离子质谱检测方法2009-10-302010-06-01248GB/T24581-2009低温傅立叶变换红外光谱法测量硅单晶中III、V族杂质含量的测试方法2009-10-302010-06-01249GB/T24582-2009酸浸取电感耦合等离子质谱仪测定多晶硅表面金属杂质2009-10-302010-06-01250GB/T24583.1-2009钒氮合金钒含量的测定硫酸亚铁铵滴定法2009-10-302010-05-01251GB/T24583.2-2009钒氮合金氮含量的测定惰性气体熔融热导法2009-10-302010-05-01252GB/T24583.3-2009钒氮合金氮含量的测定蒸馏-中和滴定法2009-10-302010-05-01253GB/T24583.4-2009钒氮合金碳含量的测定红外线吸收法2009-10-302010-05-01254GB/T24583.5-2009钒氮合金磷含量的测定铋磷钼蓝分光光度法2009-10-302010-05-01255GB/T24583.6-2009钒氮合金硫含量的测定红外线吸收法2009-10-302010-05-01256GB/T24583.7-2009钒氮合金氧含量的测定红外线吸收法2009-10-302010-05-01257GB/T24583.8-2009钒氮合金硅、锰、磷、铝含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2009-10-302010-05-01258GB/T24584-2009金属材料拉伸试验液氦试验方法2009-10-302010-05-01259GB/T24585-2009镍铁磷、锰、铬、铜、钴和硅含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2009-10-302010-05-01260GB/T24586-2009铁矿石表观密度、真密度和孔隙率的测定2009-10-302010-05-01261GB/T24587-2009预应力混凝土钢棒用热轧盘条2009-10-302010-05-01262GB/T24588-2009不锈弹簧钢丝2009-10-302010-05-01263GB/T24590-2009高效换热器用特型管2009-10-302010-05-01264GB/T24591-2009高压给水加热器用无缝钢管2009-10-302010-05-01265GB/T24592-2009聚乙烯用高压合金钢管2009-10-302010-05-01266GB/T24593-2009锅炉和热交换器用奥氏体不锈钢焊接钢管2009-10-302010-05-01267GB/T24594-2009优质合金模具钢2009-10-302010-05-01268GB/T24595-2009调质汽车曲轴用钢棒2009-10-302010-05-01269GB/T24596-2009球墨铸铁管和管件聚氨酯涂层2009-10-302010-05-01270GB/T24597-2009铬锰钨系抗磨铸铁件2009-10-302010-04-01271GB/T24598-2009铝及铝合金熔化焊焊工技能评定2009-10-302010-04-01
  • 如何有效测试各类油品的氧化稳定性和抗氧化效果
    各种类型的食用油可用于烹饪和在厨房使用。油的范围包括植物油,如葵花籽油、大豆、花生、棕榈、椰子、橄榄油、混合油到动物脂肪,如鲑鱼油。抗氧化剂通常用于提高保质期和保存食用油和脂肪的质量。它们通过各种机制参与或干扰脂质自氧化反应级联来抑制氧化反应。不同的油有不同的氧化率,抗氧化剂在提高其保质期和保持其质量方面有不同的效果。利用VELPOXITEST油脂氧化分析仪进行了分析,检测每一种测试油的不同特点。油的氧化稳定性和抗氧化剂的添加食品最重要的质量改变之一是由于游离或酯化的不饱和脂肪酸对氧的吸收。脂肪的自动氧化是一种由光、高温、金属痕迹和有时影响产品保质期的酶促进的化学反应。防腐剂和其他物质被添加,以抵消和减缓这一食用产品的质量改变过程。抗氧化剂通常用于提高保质期和保护食用油和脂肪的质量。它们通过参与或干扰脂质自氧化反应级联来抑制氧化反应。意大利VELP油脂氧化分析仪OXITEST方法和对各种类型的油品进行的分析OXITEST氧化稳定性反应器被用来测定各种样品的氧化稳定性,不需要进行初步的脂肪分离。OXITEST方法是一项公认的分析技术,用于测定食品、脂肪和油的氧化稳定性。对各种类型的油进行了测试,以分析氧化稳定率,并比较所有含有和不含有抗氧化剂的油的配方。
  • 第十七届二氧化硫 氮氧化物 征文与参会报名通知
    关于召开“第十七届二氧化硫 氮氧化物汞污染防治暨细颗粒物(PM2.5)监测技术研讨会”征文与参会报名通知  各有关单位:  当前我国大气环境形势十分严峻,在传统煤烟型污染尚未得到控制的情况下,以臭氧、细颗粒物(PM2.5)和酸雨为特征的区域性复合型大气污染日益突出,区域内空气重污染现象大范围同时出现的频次日益增多,严重制约社会经济的可持续发展,威胁人民群众身体健康。“十二五”时期,我国工业化和城市化仍将快速发展,资源能源消耗持续增长,大气环境将面临前所未有的压力。为深入贯彻落实国家《节能减排“十二五”规划》和《重点区域大气污染防治“十二五”规划》,促进重点区域大气污染联防联控,全面提升我国大气环境质量改善的综合技术能力,我会联合浙江大学等单位拟定于2013年5月16-17日在浙江省杭州市举办“第十七届二氧化硫、氮氧化物、汞污染防治暨细颗粒物(PM2.5)监测技术研讨会”。会议的主题:推进大气污染联防联控,改善大气环境质量。  现将研讨会的有关事项通知如下:  一、会议征文及研讨的主要议题  (一)区域管理机制与政策  1. 大气复合污染控制政策与措施   2. 区域大气质量管理体系建设   3. 区域大气污染联防联控机制建设与运行管理   (二)大气污染防治技术与设备  1. 重点行业多污染物协同控制技术   2. 城市群大气复合污染综合防治技术与集成示范   3. 燃煤工业锅炉高效脱硫、脱硝、除尘技术及设备研发   4. 水泥行业窑炉低氮燃烧改造和脱硝技术   5. 钢铁行业烧结烟气同时脱硫脱硝脱及高效除尘技术   6. 催化剂关键原材料和催化剂再生及催化剂处理技术   7. 大气汞排放污染防治技术   8. 光化学烟雾、灰霾的污染机理与控制对策研究   9. 烟气脱硫脱硝装置中防腐技术。  (三)烟气在线监测技术与设备  1. 固定污染源烟气排放连续监测系统及检测方法   2. 重点污染源自动监测系统和运行维护   3. 烟气污染在线监测仪器及设备。  (四)细颗粒物(PM2.5)监测技术与设备  1. PM2.5源解析及污染控制对策与技术   2. 细颗粒物(PM2.5)的监测方法及技术开发   3. 空气细颗粒物应急检测技术及仪器应用。  二、特邀报告  1.拟邀请相关部委领导介绍我国“十二五”期间大气污染联防联控及空气质量管理相关政策与措施   2.拟邀请相关领导就我国细颗粒物(PM2.5)污染防治相关政策进行解读与分析   3.邀请知名专家就我国烟气脱硫、脱硝技术创新与运行管理领域作主旨报告演讲。  三、会议形式  会议将安排大会特邀主旨报告、特邀专家报告、专题交流、墙报交流、成果展示等学术交流活动。  四、论文征集  1.请按照会议征文及研讨的内容提交论文,论文摘要不超过500字,全文不超过5000字,所投稿件应符合“第十七届二氧化硫、氮氧化物、汞污染防治暨细颗粒物(PM2.5)监测技术研讨会”的征稿要求,如与相关要求不符,主办单位有权删改。  2.论文文件格式为word文档。具体要素包括:论文题目、作者姓名、工作单位、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献等。  3.请在论文后面标注作者的通讯地址、邮政编码和电话,以便进一步沟通。  会前将印刷论文集作为会议资料,请拟提交论文人员在2013年4月15日前提交电子版论文全文至desox2@163.com信箱。  五、企业展览  会议设置了大气污染防治相关企业推介展览环节,将邀请国内外知名公司与企业参与,展示企业文化、技术成果和成功经验。  六、参会人员  1.相关政府管理部门、行业协会、学会、社团、环境监测站、环境信息中心、环评机构 燃煤锅炉、燃煤炉窑、电力、钢铁、水泥、石油、化工等主管部门、设计单位、高校、科研院所等方面的专家、学者和相关技术人员   2.环境监测仪器设备生产企业 脱硫、脱硝、脱汞、除尘、防腐等工艺研发、工程设计、设备制造、施工运营、安装调试、环保咨询、环境污染治理公司相关领导和技术人员。  七、会务费用  会议费:1800元/人,学生1200元/人(含会务、餐饮、晚宴、茶歇、论文资料等费用)。住宿统一安排,费用自理。  八、会后考察  会后将安排工程考察和生态考察。  九、联系方式  (一)中国环境科学学会  饶 阳 王国清 张鹏  电话:010-68637874  手机:13381170552  传真:010-68630714  邮箱:desox2@163.com  (二)浙江大学环境与资源学院 官宝红  电话:0571-88273687  邮箱:guanbaohong@zju.edu.cn  附件:1.会议组织形式  2.参会回执表  附件一:  会议组织形式  一、组织机构  指导单位: 环境保护部  中国科学技术协会  主办单位: 中国环境科学学会  浙江大学  支持单位: 清华大学  中国电力企业联合会  中国钢铁工业协会  中国水泥协会  中国电力投资集团公司  协办单位: 浙江天蓝环保技术股份有限公司  浙江省环境科学学会  浙江省工业锅炉炉窑烟气污染控制工程技  术研究中心  二、学术委员会  1、主席  王玉庆 中国环境科学学会理事长  2、副主席  郝吉明 中国工程院院士、清华大学教授  3、委员  柴发合 中国环境科学研究院副院长研究员  杨金田 环境保护部环境规划院副总工程师  林 翎 中国标准化研究院资源与环境分院院长  吴忠标 浙江大学环境与资源学院教授  李俊华 清华大学环境学院教授  闫克平 浙江省工业锅炉炉窑烟气污染控制工程技术研究中 心副主任  尹华强 国家烟气脱硫工程技术研究中心主任  高 翔 国家环境保护燃煤大气污染控制工程技术中心主任  徐明厚 煤燃烧国家重点实验室主任  段钰锋 东南大学能源与环境学院教授  何 洪 北京工业大学催化化学与纳米科学研究室主任  岑超平 环保部华南所大气环境与污染防治中心主任  杜云贵 烟气脱硝产业技术创新战略联盟理事长  刘汉强 国电新能源技术研究院创新技术研究中心副主任  三、会议组织委员会  王志轩 中国电力企业联合会秘书长  张长富 中国钢铁工业协会副会长  孔祥忠 中国水泥协会秘书长  许纲熙 浙江省环境科学学会秘书长  吴险峰 环保部污染物排放总量控制司大气总量处处长  程常杰 浙江天蓝环保技术股份有限公司总经理  四、会议执行主席  任官平 中国环境科学学会秘书长  吴忠标 浙江大学环境与资源学院教授  五、会议秘书处  姜艳萍、王国清、张鹏、饶阳  电 话:010-68637874  手 机:13381170552  邮 箱:desox2@163.com  网 址:www.chinacses.org www.dsdne.net  附件二:  第十七届二氧化硫、氮氧化物、汞污染防治暨细颗粒物(PM2.5)监测技术研讨会 参会回执表  时间:2013年5月16日-17日 地点:浙江杭州单位名称 邮 编 通讯地址 手 机 姓 名 部 门 职 称 电 话 传 真 电子邮箱 是否提交论文 是否出席会议 是否确定大会发言否参会代表登 记姓 名职 称手 机电子邮箱 提交论文题 目 大会发言题 目 发言人 职务或职称 发票抬头 是否参加会后考察 备 注 费用总计: 元人民币,付款日期: 年 月 日款项请汇至大会指定帐号:开户名:北京国研中科环境科技有限公司开户行:建行玉泉支行帐 号:11001018000059261219参会单位签字或盖章: 日期:2013年 月 日联系人:张鹏 饶 阳 王国清电 话:010-68637874 13381170552传 真:010-68630714 邮 箱:desox2@163.com   注:准备参会的代表收到通知后请及时将参会回执表反馈过来,以便为您安排参会事宜。
  • 砂岩中二氧化碳迁移特征的实验观测和数值模拟
    CCUS(Carbon Capture, Utilization and Storage,碳捕获、利用与封存)是应对全球气候变化以及实现“3060双碳目标”的关键技术之一。CO2注入地下储层后,储层温度压力条件的改变对CO2的运移特征有重要的影响。研究不同温压环境下储层内部CO2运移和分布特征,对储量评估和场地安全评价有重要意义。  中国科学院武汉岩土力学研究所二氧化碳地质封存团队在一组储层温压条件下开展原位CO2岩心驱替实验,并利用XCT实时监测岩心内部CO2饱和度分布特征;利用有限元方法进行相同条件下的数值模拟,匹配实验结果;将模型扩展用于探究不同温度压力条件下CO2在储层中的运移特征。研究表明:同一温度下,随着储层压力增加,CO2运移速度减慢,但运移路径上的CO2饱和度增加;同一储层压力下,随着温度增加,CO2运移速度增加,但运移路径上的CO2饱和度降低;同时,这种效应在非均质岩石的CO2低饱和度区域更加明显。  研究工作得到国家自然科学基金、岩土力学与工程国家重点实验室开放基金的支持。
  • 您的二氧化碳培养箱带有氧化铜内腔么?
    随着哺乳动物细胞培养、细胞分析和细胞治疗的热潮不断涌来,二氧化碳培养箱的需求也在不断增长。二氧化碳培养箱是在箱体内模拟一个生物体内的环境让细胞或组织生长。培养箱要求稳定的温度(37°C)、稳定的二氧化碳水平(5%)、较高的相对湿度(95%),从而对细胞或组织进行高效的体外培养。二氧化碳培养箱中适宜的培养环境,也为微生物生长提供了良好的环境,如何降低培养箱中的微生物污染,是使用二氧化碳培养箱需要重点考虑的问题。 氧化铜会使细胞内产生游离氧,从而引起氧化损伤,DNA损伤,细胞器膜破坏,从而抑制微生物生长。氧化铜对多种微生物,如对弧菌、大肠杆菌、枯草杆菌、金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门杆菌等的生长都有明显的抑制作用。 氧化铜纳米材料的粒径为1-100nm,具有抗菌和抗生物活性特点,喷涂于培养箱内层表面,可制成抗菌层。WIGGENS二氧化碳采用高科技纳米喷涂技术,为客户提供带有纳米氧化铜涂层的培养箱内腔体。可以有效的抗菌,抑菌,减少二氧化培养箱在使用过程中的污染问题,让您的细胞培养更放心。
  • 大连化物所揭示高效二氧化碳/一氧化碳电解反应的选择性变化机制
    近日,中国科学院院士、中科院大连化学物理研究所纳米与界面催化研究组研究员包信和与研究员汪国雄、高敦峰团队,在二氧化碳/一氧化碳电解制备燃料和化学品研究中取得新进展。该研究揭示了碱性膜电解器中二氧化碳/一氧化碳电催化还原反应覆盖度驱动的选择性变化机制,并组装出千瓦级电堆,为二氧化碳/一氧化碳电解的实际应用提供了参考。   二氧化碳电解反应利用可再生能源产生的电能将二氧化碳转化为高附加值燃料和化学品,是近年来快速发展、颇具应用前景的负碳技术。乙烯、乙酸和乙醇等多碳产物具有较高的能量密度和市场需求,是理想的电解产物。然而,在工业级电流密度下高选择性生成多碳产物仍存在挑战。   本工作基于钢铁工业排放出大量的二氧化碳/一氧化碳混合废气这一现状,通过改变进料气组成来调变碱性膜电解器阴极氧化铜催化剂的微环境,实现了在工业级电流密度下高效二氧化碳/一氧化碳电解制备多碳产物。随着进料气中一氧化碳压力的增加,电解主产物逐渐由乙烯转变为乙酸,且电流密度显著增加。在0.6 MPa CO条件下,乙酸法拉第效率为48%,总电流密度达到3 A cm-2。机理研究表明,产物选择性变化受到*CO覆盖度和局部pH值影响,低*CO覆盖度时优先生成乙烯,高*CO覆盖度和高局部pH值利于乙酸的形成。在优化的电解条件下,多碳产物的法拉第效率和分电流密度分别达到90.0%和3.1 A cm-2,对应于100.0%碳选择性和75.0%收率,优于热催化CO加氢反应。为进一步验证电解过程的可行性,该团队组装了4节100 cm2的碱性膜电堆,其电解功率最高达到2.85 kW,在总电流为150 A时,乙烯的生成速率为457.5 mL min-1;在总电流为250 A时,乙酸的生成速率为2.97 g min-1。该研究不仅为单一多碳产物的定向生成提供了重要参考,而且为二氧化碳/一氧化碳电解从实验室走向实际应用奠定了技术基础。   相关研究成果以Coverage-driven selectivity switch from ethylene to acetate in high-rate CO2/CO electrolysis为题,发表在《自然-纳米技术》(Nature Nanotechnology)上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项(A类)“变革性洁净能源关键技术与示范”等的支持。大连化物所揭示高效二氧化碳/一氧化碳电解反应的选择性变化机制
  • 中药二氧化硫测定仪主要用于中药材二氧化硫蒸馏仪
    中药二氧化硫测定仪可广泛适用于药企、高校、科研院所、厂矿企业等各类化学实验室需要蒸馏处理中药材二氧化硫残留的蒸馏实验。适用范围:可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理。符合2015版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测。一 应用:中药二氧化硫残留量测定仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331中之规定,用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量, 该仪器主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规二氧化硫残留量测定。 二 技术特点:1、远红外非明火合金加热模块,更坚固、更耐久,导热速率更快。 2、反应单元平面加热 ,导热体接触面积更大 。 3、PLC触摸屏控制程序,可调节加热功率、可调节加热时间、2位加热工作段运行、根据药典求可实现样品沸腾后进入微沸状态持续1.5小时后,停止加热。6、可实现独立反应单元单独控制。 三 技术配置参数:1电源电压:AC(220±22)V,50HZ2加热功率::0-3000W(6联)可调,独立单元0-500W可调.3加热方式:合金炉盘电加热 6样品工位:6位7中药二氧化硫玻璃反应装置:6套8流量计:支路6支(0.1-1L/min) 总路1支(0.3-3L/min)
  • 新增紫外法 固定污染源废气氮氧化物/二氧化硫的测定标准征求意见
    p  近日,生态环境部印发《固定污染源废气 氮氧化物的测定 紫外吸收法(征求意见稿)》和《固定污染源废气 二氧化硫的测定 紫外吸收法(征求意见稿)》两项国家环境保护标准。两项标准均为首次发布。/pp  对于两项标准中提到的氮氧化物以及二氧化硫的危害,我们不得不知。/pp  随着工业及交通运输等事业的迅速发展,特别是煤和石油的大量使用,将产生的大量有害物质如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳等排放到大气中,当其浓度超过环境所能允许的极限并持续一定时间后,就会改变大气特别是空气的正常组成,破坏自然的物理、化学和生态平衡体系,从而危害人们的生活、工作和健康。/pp  在自然界中含硫物质及硫元素在燃烧过程中都能产生二氧化硫(SOsub2/sub)形成大气污染。但与自然源相比,造成大气污染的硫氧化物,主要来自有色金属冶炼(例如:铜、锌、铅的粗炼等)和硫酸制造以及化石燃料(煤、石油等)燃烧过程等人为排放。SOsub2/sub对人及植物的危害很大:如SOsub2/sub进入血液能破坏酶的活动,损害肝脏;当大气中SOsub2/sub的浓度为400μmol/mol时会使人呼吸困难,机体免疫受到明显抑制等。其危害程度与SOsub2/sub的浓度和暴露时间有关。/pp  作为公认的三种主要的大气污染物(即烟尘、二氧化硫、氮氧化物)中的两种,氮氧化物以及二氧化硫受到人们的高度关注,其测定方法也尤为重要。/pp  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://img1.17img.cn/17img/files/201909/attachment/362996a1-700a-4877-8dff-8e4d8c50ec04.pdf" target="_self" title="2.pdf" textvalue="固定污染源废气 氮氧化物的测定 紫外吸收法(征求意见稿).pdf" style="text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) "span style="color: rgb(0, 112, 192) "固定污染源废气 氮氧化物的测定 紫外吸收法(征求意见稿).pdf/span/a/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "  /spanimg src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://img1.17img.cn/17img/files/201909/attachment/b702ec86-7a68-4506-8bb7-e733479c70bd.pdf" target="_self" title="3.pdf" textvalue="《固定污染源废气 氮氧化物的测定 紫外吸收法(征求意见稿)》编制说明.pdf" style="text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《固定污染源废气 氮氧化物的测定 紫外吸收法(征求意见稿)》编制说明.pdf/span/a/pp  本标准为首次发布。/pp  本标准规定了测定固定污染源废气中氮氧化物的紫外吸收法。/pp  strongimg src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "//stronga href="https://img1.17img.cn/17img/files/201909/attachment/bfd6ebec-432b-4d6d-91ba-e76376bdbc12.pdf" target="_self" title="4.pdf" textvalue="固定污染源废气 二氧化硫的测定 紫外吸收法(征求意见稿).pdf" style="text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) "span style="color: rgb(0, 112, 192) "固定污染源废气 二氧化硫的测定 紫外吸收法(征求意见稿).pdf/span/a/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "  /spanimg src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://img1.17img.cn/17img/files/201909/attachment/f78ec9f0-393a-47f2-94f0-bc6067f9e48a.pdf" target="_self" title="5.pdf" textvalue="《固定污染源废气 二氧化硫的测定 紫外吸收法(征求意见稿)》编制说明.pdf" style="text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《固定污染源废气 二氧化硫的测定 紫外吸收法(征求意见稿)》编制说明.pdf/span/a/pp  本标准为首次发布。/pp  本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的紫外吸收法。/pp  与现行有效的定电位电解和非分散红外吸收方法相比,紫外吸收法具有预热时间快、分析精度高、抗干扰能力强等优势,对我国固定污染源中二氧化硫测定的技术体系是一个良好的补充。/pp style="text-align: center "  img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/aa06461c-44b7-4514-958f-41f82d8f7d68.jpg" title="绿· 仪社.jpg" alt="绿· 仪社.jpg" style="text-align: center max-width: 100% max-height: 100% "//pp style="text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "扫二维码加“绿· 仪社”为好友 了解更过环境监测精彩资讯!/spanbr//p
  • 控制氮氧化物 欧美有何良策?
    关注焦点:  ●实施多指标综合管理措施  ●制定相应的标准体系  ●推动实施区域联防联控  ●采取经济激励政策  ●披露企业污染排放信息     据估计,和上世纪80年代相比,我国机动车保有量增加24倍,机动车排放成为部分大中城市大气污染的主要来源。 CFP供图  氮氧化物是大气主要污染物之一,是光化学烟雾污染、城市灰霾天气、大气酸沉降等一系列环境问题的重要根源。由于氮氧化物可以在大气层中长距离输送,其引起的全球性或区域性污染问题也日益凸现。  发达国家较早采取了一系列政策措施防治氮氧化物污染,其中一些经验对我国“十二五”期间进行氮氧化物污染综合管理和控制有一定借鉴意义。  由于氮氧化物的控制涉及到多种二次污染物,因而既要考虑其本身的危害,又要考虑其二次污染物的危害。针对这一特点,欧美等发达国家采取了系统的防控措施,并取得了显著成效。  实施多指标综合管理措施  美国和欧盟的氮氧化物控制政策目标均是减少氮氧化物及其二次污染物的环境损害。因此,在控制氮氧化物污染时,不仅要求各类排放源达到相应的排放标准,还要求根据二次污染物的削减目标来制定区域氮氧化物的排放总量。  欧盟的酸雨政策从一开始便将酸沉降、富营养化和近地面臭氧问题纳入同一控制体系,采取一揽子控制政策。  多指标的污染控制政策可以有效避免多个单指标控制政策之间的冲突,并且更易于执行。  美国氮氧化物控制主要是以二次污染物臭氧和酸雨为最终控制目标,一方面通过州际合作解决近地面臭氧非达标区的二次污染问题,另一方面通过酸雨计划解决氮沉降问题。美国2005年颁布的《州际清洁大气法案》也考虑了多指标的大气污染控制政策,将臭氧和细颗粒物的污染控制纳入统一政策体系中。  制定相应的标准体系  美国和欧洲都制定了各类大型固定源以及机动车的氮氧化物排放标准。排放标准本身的制定就同时考虑了环境要求和相关控制技术的经济性、可行性、和费用有效性。  美国环保局以1990年《清洁大气法修正案》的第一卷“大气污染预防与控制”以及第四卷“酸沉降控制”为法律依据,通过执行酸雨中氮氧化物的削减计划来控制固定源氮氧化物污染。  酸雨计划分两个阶段在全国范围实施燃煤电厂的氮氧化物削减:第一阶段的削减对象为固态排渣墙式锅炉以及切向燃烧锅炉。第二阶段的削减对象为格状喷然器、旋风燃烧器、湿态排渣锅炉以及立式燃烧锅炉。  针对机动车排放源,美国和欧洲均出台分阶段的排放标准,通过逐步更新机动车排放控制技术削减氮氧化物的排放。  美国和欧洲均采用了包括二氧化氮、臭氧和细颗粒物的多指标体系制定环境空气质量标准来控制氮氧化物污染。欧盟及其成员国制定的二氧化氮标准均符合世界卫生组织的推荐标准。美国虽然对二氧化氮要求较为宽松,但严格控制二次污染物,对氮氧化物起到了协同控制作用。  推动实施区域联防联控  在解决氮氧化物及其二次污染物的长距离输送问题时,欧洲和美国都制定了区域污染控制政策,建立了地区间协调和合作机制,通过多地区间的协作达到减少氮氧化物区域污染的目的。  在欧洲,欧盟各成员国通过签署各类国际公约,提交国家削减计划等方式来达到控制氮氧化物区域污染的目标。  1979年,欧洲和北美各国签署了《长距离跨界大气污染公约》来解决酸雨和近地面臭氧等大气污染物跨界输送导致的问题 1988年,联合国欧洲经济委员会制定了这一公约下旨在控制氮氧化物排放和输送的《索菲亚协议》,规定到1994年止,氮氧化物排放量要冻结在1987年的水平,并且自1989年开始,10年间应削减氮氧化物30%的排放量。1999年,欧盟各成员国签署的《控制酸沉降、富营养化和臭氧协议》制定了各签署国到2010年的氮氧化物排放限制目标。  另外,欧盟于1997年通过了一项酸雨防治战略,旨在同时解决欧盟范围内的酸沉降、富营养化以及近地面臭氧问题。由于氮氧化物是这3类二次污染问题的前体物质,因此这一战略通过制定全欧盟排放总量目标来解决这些问题。2001年,欧盟委员会通过了《国家最高排放限值公约》,规定了包括氮氧化物在内的4种生态污染物到2010年的排放限值。  美国为解决氮氧化物长距离传输所引起的臭氧和细粒子污染问题,制定了区域污染控制策略,建立了地区间的有效协调和合作机制。  1994年,美国东部各州建立的臭氧输送委员会形成了谅解备忘录,实施区域性氮氧化物削减计划。第一阶段(1999~2002年)为氮氧化物配额管理方案,规定了氮氧化物的年排放总量和污染源排放配额,合作区域包括12个州和哥伦比亚特区。第二阶段(2003~2008年)为氮氧化物州际执行计划,制定了区域排放总量限值,并规定排污企业可以卖出或者存储多余排放配额,这一计划将合作区域扩大到22个州。  2009年开始,美国东部各州在《州际清洁空气法案》基础上执行氮氧化物的臭氧季节削减方案来控制夏季电力部门排放氮氧化物,合作区域增至28个州。  采取经济激励政策  近年来,发达国家将基于成本收益分析的经济激励政策引入氮氧化物的控制政策体系,成为基于法规政令的命令控制型政策的有益补充。  其中,美国最常用的是排污许可证交易制度,欧洲部分国家则借助于排污收费和排污税来控制企业的排污行为。  美国在臭氧输送委员会氮氧化物配额管理方案和氮氧化物州际执行计划中实施了氮氧化物配额交易,使得控制政策在实现了污染排放削减目标的同时,大大降低了减排成本。  据美国环保局估算,氮氧化物配额交易使臭氧输送委员会氮氧化物配额管理方案第二阶段的污染削减成本从高于13亿美元(2000年价格)降低到7亿美元水平。这一机制成功地降低了氮氧化物的排放量和近地面臭氧的环境浓度。  据美国环保局2007年的评估数据显示,在实施氮氧化物配额交易后,2006年目标排放源的氮氧化物排放量与2005年相比削减了7%,与1990年相比削减了74%。  西欧部分国家对氮氧化物征收税费,通常只是针对较大的排放源征收排污费,例如发电厂、供热厂等。  法国自1990年起即开始对大型燃烧源收取氮氧化物排污税,并将75%的收入用到减排投资和研发。缴税企业可依据减排技术类型申请补贴,标准减排技术补贴比例为增量成本的15%,先进减排技术为30%。这种税收收入分配机制调动了企业使用先进减排技术的积极性,使得1997年氮氧化物削减了13%。  1990年,瑞典开始对大型燃煤电厂收取氮氧化物排污费。收费政策实施后,瑞典1993年氮氧化物的排放总量比1990年削减了44%,提前实现了1995年减排35%的目标,取得了显著的减排效果。  2007年1月1日,挪威开始针对船舶、航空以及道路等移动源和部分工业固定源征收氮氧化物排污税,税收对象覆盖55%的氮氧化物排放源。排污税政策执行1年之后,氮氧化物排放总量削减了0.6%。  披露企业污染排放信息  企业作为削减氮氧化物的基本单元,其污染控制手段和实施情况直接影响到减排效果。发达国家将企业排放登记制度和企业污染源信息披露制度作为重要的辅助工具应用于污染物削减政策的制定和执行。  2009年10月8日,全球第一份具有法律约束效力的《污染物排放和转移登记议定书》在欧洲17个国家正式生效,并向所有联合国成员国或区域一体化组织开放。参加《议定书》的国家必须对其国内工业、农业、交通和商业等领域排放的包括氮氧化物在内的86种主要污染物污染源进行登记和通报,并将数据以网上公开登记册等方式向公众公开。  近年来,奥地利国际系统分析研究所、美国宇航局等科研机构公布了氮氧化物全球排放清单,为决策部门、科研单位和公众披露环境信息,便于有关部门实行监控氮氧化物变化趋势、制定更有效的控制措施。我国可采取何种对策?  随着经济的持续快速发展和能源消耗量的增加,我国氮氧化物排放量也在增长。1980年的排放量约为476万吨,2008年增长到1625万吨。从排放源来看,第一次全国污染源普查的数据表明,我国97%的氮氧化物排放来自工业源和机动车尾气。其中电力热力的生产和供应是最主要的氮氧化物排放企业,排放量占到我国排放总量的40%。  随着我国机动车保有量从1990年的620万辆增长到2009年的1.86亿辆,机动车尾气在氮氧化物排放中的比例逐年上升,已由1995年的10.4%快速增长到2007年的31%。  针对这一情况,建议采取以下对策:  第一,实施多指标综合管理。就我国目前氮氧化物的污染状况而言,应该尽早形成覆盖二氧化氮、臭氧、细颗粒物以及酸沉降等多项控制指标的综合指标体系,实施氮氧化物的多目标管理,从一次污染物到二次污染物进行全生命周期控制。  第二,开展氮氧化物区域联防联控。存在严重氮氧化物污染问题的地区,有必要制定区域层面的氮氧化物污染联防联控政策,建立污染源协调和管理机制,从而有效地解决区域整体的环境污染问题。  第三,加强企业排污监管。结合氮氧化物总量控制目标加强企业监督,督促其严格执行排放标准。通过环境信息披露制度,在政府、企业与公众之间形成相辅相成的良性互动,达到更好的污染防治效果。  第四,推行经济激励。在我国氮氧化物的防控工作中引入市场化的经济政策,使命令控制方式和市场化机制互相补充。在实施氮氧化物排放总量控制时,配套实施相应的减排激励政策,鼓励多减排、早减排、尽快实施氮氧化物排污收税和排污削减量交易等措施。
  • 国产大型二氧化氯装备将占领市场
    随着一批国产大型二氧化氯制备反应器的相继投运,国外公司长期垄断大型二氧化氯装置制造技术的局面终于被打破。上周,记者在上海召开的2010 AQUATECH CHINA二氧化氯与水处理技术研讨会上了解到,用国产装置生产的二氧化氯直接成本约8200元/吨,造纸企业的二氧化氯的生产成本可降低1/2~2 /3。  中国二氧化氯学会理事长、中海油天津化工研究设计院原总工程师严以强介绍,2009年9月,成都锦兴绿源公司6吨/天二氧化氯制备系统一次开车成功,这是国内第一套实现进口替代的大型二氧化氯国产化装置,现已成功运行8个月。第二套3吨/天二氧化氯制备设备已于今年5月27日成功投产。  目前,山大华特、成都锦兴绿源和、广西博世科和中物凯沃等公司都在进行国产大型二氧化氯制备装置的开发研究工作,共申请专利十多项,现已有3套国产化装置正在建设中,还有一套装置刚刚签约,另有一套装置待签。这标志着我国大规模二氧化氯制备装置已经成功实现国产化。  首套国产二氧化氯装备运行8个月的结果表明,主要技术经济指标已经达到国外装置先进水平,发生器反应速率达到每升每小时0.53mol以上,每吨二氧化氯直接成本约8200元。这些数据表明,我国不仅实现了二氧化氯制备技术的突破,而且大型国产装置未来有望全面占领市场。  据了解,我国采用国外技术建设的二氧化氯制备装置有18套已经投产,目前还有4套在建装置,二氧化氯总产能达到387吨/天,国内二氧化氯装备制造业长期被国外技术所垄断。  另外,据全国化工标准物质委员会二氧化氯专业委员会主任黄君礼教授介绍,2008年国家颁布实施了新的《制浆造纸工业水污染物排放标准》,将可吸附有机卤素和二口恶英指标增列为强制性标准,现采用的氯气漂白工艺难以满足新标准要求。现有造纸企业要达到这一排放标准,以二氧化氯取代氯气漂白法已是当务之急。
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