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加液器

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加液器相关的论坛

  • 【求助】如何调节加液器？

    最近我们的加液器（BRAND）在检定的时候不合格，容量相对误差超差，检定人员说自己可以调节里面的螺丝，校正加液器，大家有过类似的经历吗？提供一下如何调节

  • 购买的硫脲，溶解后堵塞了加液器，悲催啊。

    购买的硫脲，溶解后堵塞了加液器，悲催啊。

    硫脲溶解，既然含有大量不溶物，配好溶液后，用加液器加，既然把加液器堵塞了有报销了一个加液器。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631833_1601823_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201109081754463357_01_1601823_3.jpg

  • 【原创大赛】改装定量连续加液器

    【原创大赛】改装定量连续加液器

    最近几个月接到大批量血硒样品，血样需要采用湿法消化，加样、加酸、冷却、加酸、定容，每个动作一批重复几百遍，不胜其烦，手臂一直举着体力不支，所以想办法改进大批量消化的效率，节省时间体力。发现有种连续加液器，但操作仍然不够方便。原装的定量加液器，用在消化加酸时省时省力，不需要用移液管一个个吸，但缺点是只能将烧杯一个个拿过来加液，效率不是很好，用完后液体容易滴落。所以决定改装一下，改装后只需要一手按压一手定位到烧杯，方便快捷。[img=,690,1228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061011_01_1718249_3.jpg[/img]1.需要准备的工具：剪刀、玻璃注射器的橡皮帽、1ml枪头、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的气路塑料管。实验室内就地取材，选择不被酸腐蚀的材料，塑料管不能太细，否则加液速度也慢，长度大概30cm。[img=,690,1228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061031_01_1718249_3.jpg[/img]2.拿下原来的玻璃管，玻璃管靠一段橡胶管连接，橡胶管较粗，所以用1ml枪头连接比较细的塑料管，再套上橡胶帽，防治漏液。[img=,690,1228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061033_01_1718249_3.jpg[/img]3.将橡皮帽减掉头部，使塑料管正好穿过。[img=,690,1228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061033_02_1718249_3.jpg[/img]4.枪头前后减掉，留中间一段，将塑料管依次塞进橡皮帽、枪头。塑料管塞进枪头，连接处塞紧。盖上橡皮帽。[img=,690,1228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061036_02_1718249_3.jpg[/img]5.塞紧后样子，主要保证不会漏液。[img=,690,1228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061036_03_1718249_3.jpg[/img]6.插入瓶子原来的橡胶连接处，塞紧。测试一下不漏水。[img=,690,1228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061037_01_1718249_3.jpg[/img]7.取下瓶子上的帽子，钻孔。那么长的塑料管里面都是液体甩来甩去肯定不行，瓶盖上有个透气孔，使用时要拿下来，塑料管的另一头放进去正好，使用时帽子也正好拿下来。[img=,690,1228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061039_01_1718249_3.jpg[/img]8.将塑料管的另一头插过帽子，这样用完后可以直接放回去，塑料管的液体回流至瓶子。[img=,690,1228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061039_02_1718249_3.jpg[/img]9.完成后的样子。[img=,690,1228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061041_01_1718249_3.jpg[/img]使用中，批量消化，加酸等等省时省力。[img=,690,387]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061042_01_1718249_3.jpg[/img]

  • 【原创大赛】自动加液瓶塞的简易更换~~~

    【原创大赛】自动加液瓶塞的简易更换~~~

    化学分析时，经常要用到自动加液器，既方便快捷，又操作简单。但久而久之，加液器的瓶塞会出现腐蚀现象，造成瓶塞的橡胶分解掉入瓶中，不仅给溶液带来污染，而且也会堵塞加液管的管路。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162132_397145_1622447_3.jpg 自动加液瓶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162132_397149_1622447_3.jpg 腐蚀 后的加液瓶瓶塞为此瓶塞要经常更换，一般都用打孔器对橡胶塞进行打孔，但打孔器用起来比较费力，于是我们采用电钻来进行打孔。钻头根据加液管尾部的玻璃管直径大小来选取，我们用的是10ml的加液管，和8mm的钻头相匹配，所以选用直径8mm的钻头。将其瓶塞的小头朝上来钻孔，可以减少孔的偏移，如果你选择瓶塞的大头对准钻头来钻的话，可能会造成瓶塞底面孔的偏移。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162150_397171_1622447_3.jpg电钻送电前应用手钳夹住瓶塞，钻削时，下钻不能过快和过猛，以免使瓶塞松脱与电钻一起旋转。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162155_397173_1622447_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162156_397174_1622447_3.jpg瓶塞孔钻通后，将其大小头调换，我们可以看到大头的孔不是很完整，于是在用手钳夹住重新用电钻扩下孔，是其表面光滑。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162201_397176_1622447_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162201_397177_1622447_3.jpg瓶塞孔钻好后，就可以安装了，安装时玻璃管洒些水润滑，很方便http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162206_397178_1622447_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162206_397179_1622447_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162206_397180_1622447_3.jpg瓶塞很快就换好了，装瓶试试，很好，取液时没有液体渗漏的现象，密封效果很好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162210_397181_1622447_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210162210_397182_1622447_3.jpg本法换取瓶塞方便快捷，5分钟即可完成注意要点就是选取钻头一定要合适，钻头大了分液器的玻璃管好装，但易出现漏气现象，取液时溶液易外渗，钻头小了玻璃管装入困难，易伤手。有兴趣的版友可以试试看吧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

  • 补加液氮的方法

    请问各位都是怎么补加液氮的，说说有什么好用的方法，大家借鉴一下，谢谢！！！

  • SEM&EDS 加液氮如何优化

    为了给能谱仪加液氮，公司买了一个170L的自增压杜瓦瓶，怕杜瓦瓶压力太大加入液氮时损毁仪器，各位大虾有没有好的方法将杜瓦瓶中的液氮安全加入能谱仪中？

  • 生化实验滴加液体石蜡原因

    1、防止培养基成分挥发氰化钾实验：氰化钾是剧毒药物，使用时需加小心以免中毒。因此在做氰化钾实验时，需在实验管和对照管同时滴加液体石蜡，滴加目的其一是为防止氰化钾挥发，以免造成操作者中毒；第二是防止氰化钾挥发后，致使药物浓度降低，细菌生长，出现假阳性。2、创造厌氧环境（1）氨基酸脱羧酶实验：进行氨基酸脱羧酶实验时，在实验管和氨基酸对照管中滴加菌液后需分别向各管中滴加2-3滴液体石蜡，进行液封。原因如下：某些菌在特定氨基酸存在情况下，诱导产生相应氨基酸脱羧酶，使氨基酸脱羧，产生一种碱性物质—尸胺，而该物质在厌氧条件下可稳定存在，使得培养基环境pH升高，克服培养基本身的酸性环境以及葡萄糖代谢产生的酸，从而使培养基呈紫色；而对照管中不含氨基酸，菌株利用葡萄糖产酸，培养基环境pH下降，使得培养基变黄。滴加液体石蜡主要目的是创造厌氧环境，并防止酸挥发。（2）葡萄糖利用、酚红葡萄糖利用GB4789.14-2003中蜡样芽孢杆菌葡萄糖利用和SN0176-92中蜡样芽孢杆菌酚红葡萄糖利用实验中，为了测定厌氧环境下蜡样芽孢杆菌可以利用葡萄糖产酸，因此为创造厌氧环境，须在接菌后滴加液体石蜡进行液封。（3）O/F实验SN 0173-1992 中副溶血性弧菌检测，对葡萄糖的发酵型和氧化型的代谢作用，在实验时向其中一只管滴加石蜡隔绝氧气，另一只不滴加；发酵型菌株在两只管中均发酵产酸；而氧化型只在未滴加石蜡的管中发酵产酸，而在滴加石蜡的管中不生长或轻度生长，从而区分出发酵型和氧化型。

  • 【有奖调研】参与加液器调研，还有机会免费试用

    【有奖调研】参与加液器调研，还有机会免费试用

    [font=宋体][size=18px][b]仪器社区携手知名厂商梅特勒—托利多，为大家带来优秀产品试用啦！[/b][/size][/font][size=18px][font=宋体]填写调查问卷，即可获得多功能加液器的试用机会，试用后更有[/font]JBL GO2[font=宋体]便携式蓝牙音箱等精美礼品等着您！[/font][/size][size=18px][font=宋体][img=,278,288]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107221050416357_7838_5249572_3.png!w278x288.jpg[/img][/font][/size][size=18px][font=宋体]所有完整填写调研信息的用户，均可获得仪器社区[/font]200[font=宋体]积分奖励！[/font][/size][size=18px][font=宋体]点击调研链接：[url=http://instrument-vip.mikecrm.com/r6svkoV]点击填写调研链接[/url][/font][/size][size=18px]或者扫码参与有奖调研[/size][size=18px][img=,690,383]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107221053211554_5751_5249572_3.png!w690x383.jpg[/img][/size]

  • ACD 加液氮的操作流程

    我们用的TEM是JEOL的2100F型号。最近真空不太好，烘烤后也持续不了多长时间，工程师建议加液氮。由于记得培训手册上有加液氮的方法，就没多问。回头看时发现给的是一个链接，没有具体的操作过程，不知道各位谁有相关资料或者操作经验，请帮下忙！另外培训资料说：为节省液氮，需要将ACD TANK 的入口以及颈部与空气隔绝开。这是什么意思？求教。

  • TEM添加液氮的容器

    以前给TEM的能谱加液氮都是用暖壶的，昨天加的过程中暖壶爆炸了，吓死我了。请问大家都是用什么容器来装液氮啊？

  • 【分享】不需要加液（KOH液）的氮气发生器

    新诞生的氮气发生器采用了世界先进的材料和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离技术，它直接从空气中分离获得高纯度的氮气。本产品的原理与需要加KOH液体（水）产生氮气的发生器有根本性的不同，它是纯物理的分离方法，因此彻底消除了化学物质腐蚀[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]等仪器的隐患。本产品具有使用安全、性能可靠、寿命长等优点，并从根本上解决那些需要加KOH液体（水）的氮气发生器的缺陷。目前市场中的氮气发生器都是加KOH液体（水），他是采用电化学分离和物理吸附法从空气中获得氮气。这些氮气发生器存在的问题很多。主要的问题有：1. 加KOH液体（水）的氮气发生器所发生的氮气中含水量高还带有一定腐蚀性，色谱仪调试不容易稳定，一旦使用该氮气时间一久色谱柱效降低。2．不能在常压（标准大气压）下使用，有严重返液（回液）现象，为了防止返液，厂家设计各种装置来解决，但不能解决根本性问题毕竟他是要加水的，一旦装置故障就会造成气路及色谱柱报废，严重的甚至导致色谱仪全部报废。3. 氮气纯度偏低，对TCD色谱仪的热敏元件会造成氧化，时间一久TCD的灵敏度降低。综合以上3点存在的问题，很多色谱仪厂家和仪器经销商等仪器维修人员不建议采用氮气发生器做色谱仪载气。新开发的DF系列氮气发生器不需要加液体（KOH液）从根本解决以的问题。具有使用安全、性能可靠、寿命长等优点。发生器有内置压缩泵和外置压缩泵两类，可根据自己的需求灵活选择，为国内外各种不同类型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]提供载气，是一款取代传统的电解液（加水）化学分离获得氮气的新型发生器,国内首创，世界领先。

  • 梅特勒电位滴定仪在滴定终点时不是以最小加液量来添加的？

    如题，在测试某样品时，发现在滴定终点附近仪器不是以我设置的最小加液量0.01mL来添加，而是0.024，0.020，0.026，我将电位差由原来的8mV变为现在的4mV，虽然有好转，但是最小加液量还是不是以最小加液量来添加的。除了更改电位差外，还有什么更好的办法？另外，将电位差变为4mV后，最大加液量出现的次数减小了，以前的话在测试过程中有4-5次，而现在只有一次？

  • 【求助】长时间不加液氮后能谱的性能?

    我们的能谱是今年5月份安装的,验收时加了一次液氮、八月份又加过一次，今天又加了一次，今天加上液氮后我有别的事就没做，还不知道能不能用。平时都是不用能谱的也不加液氮的，从认坛上看到很多帖子在说能谱不加液氮就会导致性能下降甚至损坏，特别是我今天看了有关SDD的报导，我更害怕了，因为我们的能谱是用的锂漂移硅。我想不加液氮对能谱仪肯定是不好的，大家给我一个答案，是不是就如论坛上说的那么可怕，千万不要吓我啊！

  • 【讨论】大家加液氮用什么工具？

    我们的SEM终于快要安装了，但用什么工具来加液氮一直让我心烦。我们公司安全要求特严。而且18000里要求分析危害因素。不知道大家是用什么来加液氮的，普通暖瓶有突然破碎的风险。最近我在超市里看到有不锈钢的暖瓶，不知是否可以。

  • 测量和校正时是不是应该把这两个加液口的胶塞都取下来？

    “使用时,应拔去参比电极电解液加液口的橡皮塞,以使参比电解液（盐桥）借重力作用维持一定流速渗透并与被测溶液相通。否则,会造成读数漂移”，请问：我所在部门的pH计的参比电极上，有两个加液口，添加的均是3mol/L的KCl溶液。之前从其他网站中看到有人说只取下下面一个胶塞、上面的胶塞不用取下。测量和校正时是不是应该把这两个加液口的胶塞都取下来？实际工作中，我是都取下来的，另外，感觉取下胶塞和不取胶塞测量出的结果实际差异很小，但还是取下的。还有添加填充液时，加到什么位置为好？是加到加液口处还是超过加液口尽量多加？之前提到的pH计是梅特勒·托利多公司的S20型pH计，目前使用的电极有两只，分别用来检测纯化水、注射用水和蛋白溶液。S20pH计所使用的蛋白电极是梅特勒·托利多公司的InLab Science Pro电极，如图所示，可看到上部有两处蓝色椭圆就是加液口的胶塞。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20131204/2013120418480295.jpg

  • 【原创】给能谱仪加液氮时被冻到啦！

    能谱仪液氮用完了，像平常一样给能谱仪加液氮。液氮是装在液氮罐里的，能谱仪的液氮瓶比较高。要将液氮从液氮罐转移到能谱仪液氮瓶（以下简称液氮瓶），需要用一根细塑料管，连接液氮罐与液氮瓶（见图1）。通常需要两人合作，一人在上面稳住管子，另一人在下面抵住管子，以免液氮高速喷出。我就是下面那个人。随着加液氮过程时间的推移，我觉得裹着塑料管的毛巾越来越冷，于是关掉液氮罐的减压阀开关，用没戴手套的右手拨开毛巾。就在此时，管内未流入液氮瓶的液氮由于重力作用流回了管的这头，我的右手顿时痛得缩了回来，一看，大拇指腹呈现出芒果黄色，紧接着就变成了樱桃红……（见图2）

  • 乌氏粘度计加液起泡的问题

    前几天在实验室用乌氏粘度计测高聚物的相对分子量，无比崩溃。每次的读数波动大不说，加液的时候还总是起泡，排也排不容易出去，加消泡剂吧，加多了还影响结果。 大家有没有什么办法啊？

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