氧化铜

在生物培养实验室中，最令人头痛的事，莫过于培养箱污染的问题。对于细胞培养的污染来说，生物污染是最常见的，污染源为真菌，细菌，病毒，支原体等。金属离子消毒的作用机理是，真菌细胞能够富集金属离子，吸附在真菌表面的金属离子破坏了细胞膜的功能而进入细胞内部，使某些细胞成分逸出，干扰细胞代谢过程或干扰各种酶的作用，使其失去应有的生物功能，后导致细胞的死亡。许多重金属离子如铁、锰、锌、铅、锡、汞、铜、镉等都具有较强的杀菌能力。氧化铜会使细胞内产生游离氧，从而引起氧化损伤，DNA损伤，细胞器膜破坏，从而抑制微生物生长。氧化铜对多种微生物，如对弧菌、大肠杆菌、枯草杆菌、金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门杆菌等的生长都有明显的抑制作用。 铜离子杀菌氧化铜纳米材料的粒径为1-100nm，具有抗菌和抗生物活性特点，喷涂于培养箱内层表面，可制成抗菌层。WIGGENS二氧化碳采用纳米喷涂技术，为客户提供带有纳米氧化铜涂层的培养箱内腔体。可以有效的抗菌，抑菌，减少二氧化培养箱在使用过程中的污染问题，让您的细胞培养更放心。

随着哺乳动物细胞培养、细胞分析和细胞治疗的热潮不断涌来，二氧化碳培养箱的需求也在不断增长。二氧化碳培养箱是在箱体内模拟一个生物体内的环境让细胞或组织生长。培养箱要求稳定的温度（37°C）、稳定的二氧化碳水平（5%）、较高的相对湿度（95%），从而对细胞或组织进行高效的体外培养。二氧化碳培养箱中适宜的培养环境，也为微生物生长提供了良好的环境，如何降低培养箱中的微生物污染，是使用二氧化碳培养箱需要重点考虑的问题。 氧化铜会使细胞内产生游离氧，从而引起氧化损伤，DNA损伤，细胞器膜破坏，从而抑制微生物生长。氧化铜对多种微生物，如对弧菌、大肠杆菌、枯草杆菌、金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门杆菌等的生长都有明显的抑制作用。 氧化铜纳米材料的粒径为1-100nm，具有抗菌和抗生物活性特点，喷涂于培养箱内层表面，可制成抗菌层。WIGGENS二氧化碳采用高科技纳米喷涂技术，为客户提供带有纳米氧化铜涂层的培养箱内腔体。可以有效的抗菌，抑菌，减少二氧化培养箱在使用过程中的污染问题，让您的细胞培养更放心。

污染是细胞培养失败的主要原因之一。CO2培养箱应具备良好的污染控制放置培养过程中的细胞污染。污染源可分为直接或间接来源。直接来源是受污染的试剂、培养基或种子培养物。间接污染源包括实验室表面、设备和人员。细菌主要通过交叉污染传播。这可以通过良好的无菌技术、定期清洁和严格遵守设备定期维护计划来防止。良好的设备功能设计和定期使用自动自净化程序可进一步帮助减少污染。污染物是如何进入CO2培养箱并扩散的呢？CO2培养箱可能成为间接污染源。与生物安全柜不同，培养箱无法防止空气污染物的流入，因为在日常使用过程中必须打开门。培养箱室也可能被无菌技术的粗心大意以及细胞培养容器中未被注意到的飞溅物所污染。一旦污染物进入培养箱，温暖潮湿的环境会促进进一步的繁殖。如果未检测到污染，且未执行定期清洁和维护计划，则会对培养物造成风险。如何控制二氧化碳培养箱中的污染？使用适当的无菌技术以及定期的清洁和消毒计划将有助于减少污染物的传播。例如，鉴于CO2培养箱在使用过程中有时会伴有霉菌生长，为确保培养箱免受污染且保证仪器箱体内的生物清洁性，可使用带有紫外清洁功能的CO2培养箱；另外一种方式是安装特有铜外壳HEPA滤器，能过滤培养箱内空气，可过滤除去99.97%的0.3um以上的颗粒，并能有效杀死过滤时被挡在滤器内的微生物颗粒。011.HEPA过滤器，需要腔室中的风扇辅助空气循环，以便通过滤清器吸入空气。优点是主动过滤空气，但有几个缺点：* 由于内部结构复杂，接缝和拐角处会滋生污染物。* 为了准备清洁和消毒，需要花费更多的时间来拆卸装置。* 腔室中产生的强制气流可能导致细菌进入的可能性更高。太小而无法过滤掉的污染物会在整个腔室中传播（例如支原体和病毒）。* 如果不能按照维护计划更换过滤器，过滤器可能会堵塞并成为污染源。022.紫外线是另一种旨在消除可能进入腔室的空气和水源污染物的措施，广泛应用于箱体类产品中灭菌处理。UV技术的优势主要包括：* 可以有效的杀死病毒、孢子、包囊、包括隐孢子虫和贾第鞭毛虫* 杀菌完成后，没有残留，不会对实验人员和目的培养物造成危害的剩余效应* UV杀菌是一个物理过程，它不是化学消毒剂，因而不涉及有毒/有害或腐蚀性化学品的产生、搬运、运输或储存等此外，自动杀菌装置能使箱内温度达到125℃从而杀死污染微生物，当它与HEPA系统结合使用就能够极大的减少污染。带有氧化铜内腔的培养箱，也同样具有抗菌和抗生物活性特点。氧化铜会使细胞内产生游离氧，从而引起氧化损伤，DNA损伤，细胞器膜破坏，从而抑制微生物生长。氧化铜对多种微生物，如对弧菌、大肠杆菌、枯草杆菌、金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门杆菌等的生长都有明显的抑制作用。

近日，中国科学院院士、中科院大连化学物理研究所纳米与界面催化研究组研究员包信和与研究员汪国雄、高敦峰团队，在二氧化碳/一氧化碳电解制备燃料和化学品研究中取得新进展。该研究揭示了碱性膜电解器中二氧化碳/一氧化碳电催化还原反应覆盖度驱动的选择性变化机制，并组装出千瓦级电堆，为二氧化碳/一氧化碳电解的实际应用提供了参考。 　　二氧化碳电解反应利用可再生能源产生的电能将二氧化碳转化为高附加值燃料和化学品，是近年来快速发展、颇具应用前景的负碳技术。乙烯、乙酸和乙醇等多碳产物具有较高的能量密度和市场需求，是理想的电解产物。然而，在工业级电流密度下高选择性生成多碳产物仍存在挑战。 　　本工作基于钢铁工业排放出大量的二氧化碳/一氧化碳混合废气这一现状，通过改变进料气组成来调变碱性膜电解器阴极氧化铜催化剂的微环境，实现了在工业级电流密度下高效二氧化碳/一氧化碳电解制备多碳产物。随着进料气中一氧化碳压力的增加，电解主产物逐渐由乙烯转变为乙酸，且电流密度显著增加。在0.6 MPa CO条件下，乙酸法拉第效率为48%，总电流密度达到3 A cm-2。机理研究表明，产物选择性变化受到*CO覆盖度和局部pH值影响，低*CO覆盖度时优先生成乙烯，高*CO覆盖度和高局部pH值利于乙酸的形成。在优化的电解条件下，多碳产物的法拉第效率和分电流密度分别达到90.0%和3.1 A cm-2，对应于100.0%碳选择性和75.0%收率，优于热催化CO加氢反应。为进一步验证电解过程的可行性，该团队组装了4节100 cm2的碱性膜电堆，其电解功率最高达到2.85 kW，在总电流为150 A时，乙烯的生成速率为457.5 mL min-1；在总电流为250 A时，乙酸的生成速率为2.97 g min-1。该研究不仅为单一多碳产物的定向生成提供了重要参考，而且为二氧化碳/一氧化碳电解从实验室走向实际应用奠定了技术基础。 　　相关研究成果以Coverage-driven selectivity switch from ethylene to acetate in high-rate CO2/CO electrolysis为题，发表在《自然-纳米技术》(Nature Nanotechnology)上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项(A类)“变革性洁净能源关键技术与示范”等的支持。大连化物所揭示高效二氧化碳/一氧化碳电解反应的选择性变化机制

为了应对全球气候变化和环境问题，越来越多的国家将“碳中和”上升为国家战略。负碳技术通过捕集、贮存和利用二氧化碳以此抵消难减排的碳排放而成为了实现碳中和的重要途径，其中近年来快速发展、极具应用前景的二氧化碳电解技术受到广泛关注。研究人员正在进行二氧化碳／一氧化碳电解性能测试近日，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称“大连化物所”）包信和院士、研究员汪国雄、研究员高敦峰团队在二氧化碳/一氧化碳电解制备燃料和化学品研究中取得新进展。团队揭示了碱性膜电解器中二氧化碳/一氧化碳电催化还原反应覆盖度驱动的选择性变化机制，并组装出千瓦级电堆，其电解性能是目前文献报道最高值。该成果可以实现钢厂尾气或者化工尾气的高值化利用，为二氧化碳/一氧化碳电解技术从实验室到实际应用提供了技术基础。相关成果发表在国际顶级学术期刊《自然—纳米技术》上。通过利用可再生能源产生的电能，二氧化碳电解反应可以将二氧化碳转化为高附加值燃料和化学品。乙烯、乙酸和乙醇等多碳产物具有较高的能量密度和市场需求，是理想的电解产物。然而，在工业级电流密度下高选择性生成多碳产物仍然存在很大挑战。本工作中，团队基于钢铁工业排放出大量的二氧化碳/一氧化碳混合尾气这一现状，通过改变进料气组成来调变碱性膜电解器阴极氧化铜催化剂的微环境，实现了在工业级电流密度下高效二氧化碳/一氧化碳电解制备多碳产物。随着进料气中一氧化碳压力的增加，电解主产物逐渐由乙烯转变为乙酸，且电流密度显著增加。为进一步验证电解过程的可行性，团队组装了4节100 cm2的碱性膜电堆，其电解功率最高达到2.85 kW，在总电流为150 A时，乙烯的生成速率为457.5 mL min?1；在总电流为250 A时，乙酸的生成速率为2.97 g min?1。团队研制的碱性膜电解器和电堆“团队在电化学器件上进行了创新，研制了高性能碱性膜电解器件来电解二氧化碳/一氧化碳。”汪国雄介绍，“同时，我们通过改变反应气中一氧化碳分压来调控电极催化剂微环境，揭示了反应覆盖度驱动的选择性转变机制。”该项研究不仅为单一多碳产物的定向生成提供了重要参考，而且为二氧化碳/一氧化碳电解从实验室走向实际应用提供了技术基础。提及下一步研究方向，汪国雄说：“我们将进一步开展放大研究，研制大规模的碱性膜电堆和系统，提高在实际工况下的稳定性，实现在工业领域的示范运行。”

氧含量在固定污染源烟囱排口CEMS中属于必测因子。由于CEMS中测量的气态污染物及颗粒物的排放浓度需要带氧折算，石化行业硫磺回收装置基准氧含量按3%考虑（见下式）。折算后的排放浓度再上传至环保部门，所以氧的测量尤为重要。目前氧的测量在CEMS中常见的测量原理有3种，原位氧化锆、抽取电化学及抽取磁氧。上述公式中：C折——折算成实际过量空气系数时的污染物排放浓度Csn干——污染物标准状态下干基质量浓度CVO2干——排放烟气中含氧量干基体积浓度CO2S——污染物排放标准中规定的该行业基准含氧量* 图片源自正版图片网站Pexels在某些石化行业硫磺回收装置的烟囱排口中CO在烟气中的含量非常高（有些高达1500mg/m3）①，原位氧化锆的测量为直接接触烟气测量，锆池的温度加热到700℃左右。CO与氧的反应温度为650℃，所以锆池的加热温度足以将其周围CO氧化成CO2，消耗锆池周围烟气中的部分氧。此时氧化锆测量的氧值就会降低，根据某个硫磺回收装置现场反映，当时烟囱排口中烟气氧含量人工比对为4%左右，CEMS氧化锆测量值仅为2%，如此大的偏差，使污染物SO2、NOx、颗粒物带氧折算后浓度出现严重失真，由此可能会给企业带来环保数据涉嫌造假的嫌疑。另外抽取电化学及抽取磁氧，由于不直接接触烟气，抽取的烟气被过滤及预处理后进入分析仪测量，而分析仪中氧模块的加热温度≤50℃，CO不会与氧发生反应。所以只会在稀释抽取法的CEMS中采用原位氧化锆测量才会出现上述问题。Thermo ScientificTM Model 200采用的就是稀释抽取法，氧的测量为原位氧化锆法。在硫磺回收装置烟囱排口中CO浓度高的工况下，解决方案就是在锆池部位进气口前端增加氧化铜CuO过滤器，利用锆池的加热温度，提前将进气中的CO与氧化铜CuO反应⓶，使CO提前转化为稳定态的CO2。又因为被还原的Cu会在高温下再次缓慢氧化为CuO(因过程较缓慢对氧的测量基本无影响)，使得CuO滤芯可以再生使用。有效的降低了烟气中CO对氧化锆测氧的影响，使氧化锆的测量绝对误差不超过±1%或相对准确度≤15%（根据HJ75标准），而且氧化铜CuO过滤器还能起到过滤烟气中烟尘的作用（大约5u的过滤精度）。这种解决方案使某些硫磺回收装置烟囱排口烟气中CO浓度大的工况下，CEMS中氧化锆测量的准确性大大提高，使污染物SO2、NOx、颗粒物带氧折算后浓度符合环保比对要求，上传环保数据合格。而且氧化铜CuO价格便宜，很容易得到，体积小安装方便，可以连续使用1年以上。注：注①：烟气中CO浓度≥500mg/m3，采用氧化锆测量就要考虑CO的影响。注⓶：互动福利赛默飞世尔科技中国简介赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为5000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有7家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了8个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心，拥有100多位专业研究人员和工程师及70多项专利。创新中心专注于针对垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2600名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com

日前，欧盟委员会在OJ上发布了两项指令——2012/2/EU和2012/3/EU，主要是在杀虫剂指令(BPD)中的附件I中新添入了以下几种物质：氧化铜(II)，强氧化铜(II)，磷酸铜和恶虫威。这些物质的使用将需要授权。　　各成员国需要将此在2013年1月31日前转化为本国的法律，自2014年2月1日开始实施。　　详情可参考2012/2/EU 和2012/3/EU 。

近日，大连化物所催化基础国家重点实验室汪国雄研究员和包信和院士团队在电化学合成氨研究中取得新进展，发展了一种原位衍生的高性能Cu纳米片催化剂，提出了Cu晶面串联催化促进电化学还原NO3-合成NH3的有效策略，并加深了对Cu催化剂上NO3-转化为NH3反应机制的理解。 　　电催化还原将硝酸盐(NO3-)污染物转化为高附加值的氨(NH3)，为氮资源循环利用提供了一种有前景的解决途径。NO3-转化为NH3需要经历复杂的多步质子电子转移过程，导致动力学速率缓慢，过电势高。同时，竞争性析氢反应(HER)降低了NH3法拉第效率及分电流密度。因此，硝酸盐电催化还原(NO3-RR)的关键是设计制备高活性、高选择性和高稳定性的催化剂。本工作报道了一种电化学原位衍生的高性能铜(Cu)纳米片催化剂，在流动相电解池中，该催化剂在-0.59 V vs. 相对可逆氢电极(RHE)条件下获得了665 mA cm-2的NH3分电流密度和1.41 mmol h-1 cm-2的NH3产率。该催化剂表现出700 h的高稳定性，在365 mA cm-2电流密度下，NH3法拉第效率保持在~88%。电化学原位谱学表征结果表明，氧化铜(CuO)纳米片在RR反应条件下被原位还原为金属Cu，提供了NO3-电化学还原的活性位点。物理化学和电化学表征以及密度泛函理论计算结果表明，原位衍生Cu纳米片的高性能归因于Cu(100)和Cu(111)晶面的串联催化作用。由于Cu的不同晶面上静电势的差异导致NO3-吸附强弱的差别，其中Cu(100)更容易吸附NO3-并促进其转化为NO2-，产生的NO2-随后迁移在Cu(111)上进一步还原，从而促进了NH3的生成。 　　相关工作近日以“Enhancing Electrochemical Nitrate Reduction to Ammonia over Cu Nanosheets via Facet Tandem Catalysis”为题发表在《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)上。该工作第一作者是我所502组博士研究生付云凡和博士后王硕。该工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的支持。

导读随着国家标准《GB/T 40196-2021 X射线荧光能谱仪测定防腐木材和木材防腐剂中CCA和ACQ的方法》于2021年12月1日正式实施，标志着防腐木材和木材防腐剂中重金属分析已从传统繁复的湿化分析向智能化高效化能谱仪的快速分析迈进。岛津EDX-7000能量色散型X射线荧光光谱仪快速无损分析防腐木材和木材防腐剂的重金属分析应用也早已完成，您准备好了吗？ 法规解读据统计，我国防腐木年生产量约500万立方米，年产值约1000亿元，各类型防腐剂消费总量约3000吨，其中铜铬砷（CCA）和季铵铜（ACQ）木材防腐剂总生产量占90%以上。目前，我国现阶段市场上流通的防腐木平均每立方米载药量远低于户外最低C3类4.0kg/m³使用要求。数据表明防腐木行业发展及其市场秩序已经偏离相关标准规范。而《GB/T 40196-2021》标准的制定将会给防腐木行业产品快速检测、快速分析数据、在线指导生产带来革命性的突破，助推防腐木行业高质量发展。 铜铬砷（简称CCA），主要成分为铜、铬和砷盐或其他氧化物的混合物；季铵铜（简称ACQ），是铜盐（以氧化铜计）与季铵盐化合物（以二癸基二甲基氯化铵计）的混合物。 CCA和ACQ都是木材防腐剂中能抑制木材腐朽菌、霉菌、变色菌、昆虫和海生动物在木材中生长的活性成分。CCA木材防腐剂和ACQ木材防腐剂适用于建筑用材、园林景观用材、矿用木材、铁道枕木、船用木材、海洋用材及其他工业用材和农用木材等的防腐、防虫（蚁）、防海生钻孔动物处理。 《GB/T 40196-2021 X射线荧光能谱仪测定防腐木材和木材防腐剂中CCA和ACQ的方法》国家标准，规范了能量色散型X射线荧光光谱仪如何建立工作曲线，如何对防腐木材和木材防腐剂中的氧化铜、三氧化铬、五氧化二砷含量进行分析。岛津是如何应对的呢？ 岛津应对方案根据铜、铬和砷元素浓度与X荧光强度成正比例关系的原理，利用岛津EDX-7000能量色散型X射线荧光光谱仪建立防腐木材和木材防腐剂中Cu、Cr、As的工作曲线，然后采用工作曲线法进行防腐木材和木材防腐剂中Cu、Cr、As的含量分析。 • EDX-7000能量色散型X射线荧光光谱仪特点 工作曲线由于不同基体对X荧光的吸收与增强不同，故要建立铜铬砷防腐木材、铜铬砷木材防腐剂、季铵铜防腐木材、季铵铜木材防腐剂四种基体的工作曲线，根据不同基体选择对应的工作曲线进行分析。 图2 防腐木材粉压片样及木材防腐剂液体样 下面以铜铬砷防腐木材为例，进行介绍。元素氧化物的校准曲线如下图。图3. 元素氧化物校准曲线 各元素氧化物的检出限如下。元素氧化物的检出限（单位：%）按标准要求，连续3次分析实际样品，三次结果极差要求0.3%。选择4个样品进行测试，极差远小于0.3%。同时，与客户提供的参考值吻合良好。 实际样品分析结果（单位：%）说明：样品3次分析结果极差满足标准不大于0.3%的要求。 结语岛津EDX-7000能量色散型X射线荧光光谱仪能够按照标准《GB/T 40196-2021 X射线荧光能谱仪测定防腐木材和木材防腐剂中CCA和ACQ的方法》的方法，对防腐木材和木材防腐剂中的氧化铜、三氧化铬、五氧化二砷含量进行分析，操作简单，无需化学前处理。为木材市场上标准的应对提供了良好的支持！ 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

小图：嘉禾万柳影城所出售的规格为85oz的大爆米花纸盒(内侧)在波长为365nm的紫外分析仪下呈蓝色。(含荧光增白剂)　　 大图：嘉禾万柳影城所出售规格为64oz的中爆米花纸桶(内侧)在紫外分析仪下呈自然乳白色。 　　一边看电影，一边美美地吃着在影院购买的爆米花，这一习以为常的动作，殊不知却埋藏着健康安全隐患。记者近日走访市场调查发现，京城多家影院的爆米花桶使用情况可谓是良莠不齐，多数影院内的爆米花桶都没有生产日期、生产厂家以及生产许可QS标识等基本信息 此外，有些包装在生产过程中使用含荧光增白剂的非食品级用纸，即由“社会白卡纸”制成，严重危害身体健康。　　链接　　荧光增白剂　　一种荧光染料，可提高纤维织物和纸张等白度。荧光物质一旦进入人体，会对人体造成伤害，如果剂量达到一定程度还可能使细胞发生变异，成为潜在致癌因素。　　爆米花桶内侧　　主要有俩颜色　　走访　　记者走访北京嘉禾、华星、星美、万达、东都等多家影院并购买了不同规格大小的爆米花发现，从颜色上区分，这些爆米花桶基本可分为两类：一部分爆米花桶内侧看上去颜色较白较亮，另一部分爆米花桶内侧呈自然乳白色。　　“这种看上去白亮的桶很可能是加入了大量的荧光增白剂”，业内权威人士告诉记者，制作爆米花桶的材料必须是“食品级白卡纸”，国家要求不能使用废纸、不能含荧光增白剂。然而有些生产厂家为了降低成本，用回收来的废纸生产，但又由于纸浆质量不过关，还要让杯子看上去更白，就加入大量的荧光增白剂。　　“检测食品包装纸中是否含有荧光增白剂时，一般使用紫外分析仪检测”，上述人士告诉记者，使用“社会白卡纸”制成的包装在紫外分析仪下会呈现出鲜亮刺眼的蓝色，“食品级白卡纸”制成的包装在紫外分析仪下，则会呈现自然的乳白色。　　合格与不合格产品被混用　　试验　　记者在位于海淀区巴沟路2号华联万柳购物中心5层的北京嘉禾万柳影城购买爆米花时发现，大爆米花(85oz)使用纸盒装，盒上无QS生产许可以及生产厂家信息等内容。记者随后与国际食品包装协会秘书长、著名食品包装打假专家董金狮联系，将该爆米花桶经紫外分析仪观察后发现，85oz的纸盒在紫外分析仪下呈蓝色，董金狮表示，这证明桶中肯定含有荧光增白剂。而该影院售卖的中桶爆米花(64oz)则呈乳白色(对比图片见图)，底部上写有“北京中钜铖国际商贸有限公司”字样。　　记者在众多影院发现，用来包装爆米花的桶可谓是鱼龙混杂，将合格包装的爆米花和不合格包装的爆米花一起出售。“这极有可能是为了应付送检”，董金狮分析认为，出售给消费者的可能是价格低廉的、不合格包装的爆米花，而在送检时拿出的却是合格的包装。　　记者采访调查也发现，UME华星国际影城华星店以及万达影城石景山店的爆米花桶在紫外灯下呈现的都是乳白色。　　有QS生产许可也散发蓝光　　在金源时代购物中心5层星美国际影城(金源店)，记者发现，该影院存在的问题较为严重。　　该影院主要出售130oz的大爆、85oz的中爆以及46oz的小爆三种规格的爆米花，外形上与“北京中钜铖国际商贸有限公司”的桶相似，但后来在紫外分析仪下观察发现，所有桶样品都呈鲜亮刺眼的蓝色，证明是使用含有荧光增白剂的社会白卡纸。记者注意到，该影院所使用的桶底部写有“QS33-10202-00050”字样，记者通过国家质检总局网站查询发现，该产品由台州市路桥海军塑胶有限公司生产。　　“很显然，这些产品虽然获得QS生产许可，但其产品可能存在着严重的隐患”。董金狮这样表示。　　一个有趣的细节是，4月14日，记者在该影院购买爆米花时，希望了解桶是否安全并要求查看，该影院工作人员以各种借口拒绝，并表示：“你们是买爆米花的，还是来查我的桶的?”　　不合格“爆桶”成本价低两成　　调查　　记者采访中了解到，一桶不起眼的爆米花就能卖出15-30元。一位生产食品包装企业负责人向记者透露，这些加包装的爆米花成本其实非常低。　　记者在家乐福超市发现，一桶净重90克的爆米花售价4.9元。而记者从星美国际影城购买的一桶规格为46oz的爆米花，经电子天平测量显示，桶重16.22g，爆米花(含桶)总重为118.97g，而其价格则卖到19元。　　上述业内人士还透露，不合格包装产品的价格平均要比合格产品低20%。　　另据了解，有些影城票房收入仅占影城总收入的60%左右，其余40%收入全靠卖爆米花、饮料、冰激凌等附属产品。　　超市“爆桶”也存安全隐患　　记者昨天走访发现，各大超市内售卖的爆米花桶质量也参差不齐。　　在欢乐谷公园东门正对面的乐购超市(欢乐谷店)，记者发现了一桶外形酷似电影院中销售的有“中钜铖国际商贸有限公司”字样的爆米花，售价5元。但其桶身很软，此外，桶身上印有“QS42-10202-00365”的生产许可标识。记者随后通过质检总局网站查询得知，该生产许可证编号为武汉市江岸区永安纸品加工厂。而在紫外分析仪下检测时，该桶呈蓝色。　　政府部门应加大监管力度　　专家建议　　据了解，自2009年开始，我国对食品用纸包装、容器、工具等制品实施市场准入制度。然而为什么在食品用纸包装、容器等制品生产许可证无证查处开展两年以来，市场上的无证纸桶仍会这么畅销?　　“究其根本原因还是当地质监部门和工商部门的监管力度不够”，董金狮认为，质监部门应该主动出击，不要等产品出了问题才想到查一查。对使用不合格原辅材料进行生产的企业，要加大处罚力度。其次，工商部门应加强监管力度，对销售不合格产品的经销商不能手软。

热烈庆祝Mount ISA Mine（芒特艾萨矿），Newmont Mining（纽蒙特矿业公司）, Glencore(嘉能可国际公司),江西铜业 先后购买奥林巴斯手持式光谱仪分析仪，金属或贵重金属(如铜、锌、铁和黄金)提取的过程控制，以提高成本效益和增加产品价值。铜提取为例，一般来说,铜提取过程包括以下步骤:粉碎硫化铜矿石(比如黄铜矿)，泡沫浮选法选矿，使富集成为铜精矿,一般含铜(Cu)品位为20 - 30%。然后石英少与铜精矿混合，经闪速熔炼、氧化还原和阳极浇铸，最终产品(含量 99.0%纯铜)送往精炼厂生产含量 99.9%的铜。品位较低的矿石，需要经过选矿，使品位富集成为精矿。为正确选用各种选矿方法，要研究铜矿石的物质组份和结构构造；查明矿石的自然类型和工业类型；还要了解矿石中难选矿物的含量及其大致分布情况等。以铜矿为例，1.单一硫化铜矿石的选矿。一般采用浮选法选矿。2.多金属硫化矿石的选矿。一般根据其主要组份而形成的不同加工技术特性，分别采用混合浮选法、优先浮选法、混合优先浮选法、浮选和重选联合选矿法、浮选和磁选联合选矿法，以及浮选和湿法冶炼联合进行处理等。3.混合矿石选矿。一般均可采用浮选法，它可以单独处理，或与硫化矿石一起处理；也可采用浮选和湿法冶炼联合处理，即先用浮选法选出铜精矿，再将浮选后的尾矿用湿法冶炼处理。 4.氧化矿石的选矿。一般用浮选与湿法冶炼联合处理或用离析法与浮选联合处理；含结合式氧化铜高的矿石，一般用湿法冶炼处理。湿法冶炼主要适用于处理氧化矿石或含自然铜不高的单一矿石。由于使用的浸出剂不同，又分：硫酸浸出法——用以处理二氧化硅含量很高的酸性氧化矿石 ；氨浸出法——用以处理含多量碱性矿物的氧化矿石或自然铜贫矿； 细菌浸出法——用以处理低品位硫化矿石。奥林巴斯便携式XRD分析仪可以快速实时分分氧化矿石的晶相，帮助选择合适的选矿方法；在选矿过程中，实时确认化学反应的状态，决定是否需要添加矿料；反射炉熔炼主要是处理浮选后的铜精矿，－般要求精矿的含铜品位不得低于8％，最好为15～20％。铜精矿中的有害杂质砷、氟、锌、镁等，影响冶炼工艺和污染环境卫生，在矿料入炉时要进行控制，或在冶炼中加以回收处理。砷：以氧化状态存在，在冶炼过程中容易挥发，进入烟尘后污染大气，对人体有害；因此，一般要求铜精矿中砷的含量小于0.3％。冰铜中的砷通过转炉吹炼后，进入制酸系统的砷在转化器里使触媒逐渐位一般30～45％），冰铜经过吹炼而成为粗铜（含铜品位97～99％），粗铜再经过火法精炼或电解精炼而得到精铜（含铜品位99.9％以上）。有少量富铜矿石（一般含铜大于5％）可以不经过选矿，而与铜精矿混合直接入炉冶炼。氟：以氟化氢（HF）状态进入炉气，带入制酸车间，腐蚀破坏生产设备。一般要求铜精矿中氟的含量小于0.1％。锌：在冶炼过程中一部份以氧化锌（ZnO）状态进入渣中，增大渣的粘度，夹杂铜和影响铜的熔解；一部份以硫化锌（ZnS）的状态进入冰铜中，使冰铜呈粘滞或泡沫状，不利与渣分离。另外，当冰铜温度低于1200℃时，硫化锌（ZnS）结晶析出，形成炉结阻塞放铜口。因此，一般要求铜精矿中锌的含量小于6％；否则，要进行优先浮选。镁：以氧化镁（MgO）状态存在于含镁矿物中，铜矿石中含有滑石、蛇纹石、绿泥石、橄榄石等含镁高的矿物，易泥化，采用浮选时，多与铜矿物一起浮出，分选困难，而且容易形成泥饼，使磨矿流程不畅通。此外，含氧化镁（MgO）高的铜精矿入炉后使炉渣产生粘性，熔点增高并导致熄炉。因此，一般要求铜精矿中氧化镁（MgO）的含量小于5％奥林巴斯手持式光谱仪分析结果可靠、重现性好、最少的样品制备和操作简单等重要特点，可以快速分析砷、铜、锌、镁等元素的含量在快闪熔炼过程中，冰铜品位和熔炼矿渣中金属含量是影响随后的冶炼加工阶段(如氧化还原和精炼)和整体生产力的两个最重要的因素。冰铜中铜的品位低意味着铜还原不足和冰铜中铁(主要成分:铁硫化物(FeS)的含量影响氧化还原反应。冰铜中的铜的品位应该 48%,铁应 10%。冰铜品位可以通过改变输入空气或富氧空气的总氧比来调整。不适当的调整导致生产率降低，如铜渣和/资源浪费(工时和能源)。产生这种损失的最大的原因之一是缺乏正确分析测方法。奥林巴斯手持式光谱仪分析可以快速及时的分析冰铜中铜铁的含量，分析结果有ICP 分析结果基本吻合，帮助操作员确认将冰铜转入氧化还原炉中最好时机。深圳市莱雷科技发展有限公司是时奥林巴斯手持式光谱仪分析在中国的代理商，是OLYMPUS在中国的长期战略合作伙伴，为广大客户提供元素分析整体介绍方案及及时满意的售后服务。

记者21日从中科院合肥物质研究院了解到，以该院智能所为首席单位的科技部国家重大研究计划项目“应用纳米技术去除饮用水中微污染物的基础研究”取得成果，这套包括新型纳米材料及配套处理程序的技术对控制饮用水源砷、氟等污染具有重要意义。　　目前这项技术已在我国部分农村地区现场使用，为改善当地农民饮用水质作出了突出贡献。这也是我国第一次在饮用水处理上使用纳米材料及其处理程序。　　据了解，常规饮用水处理方式下，部分重金属等微污染物会有明显残留，长期饮用会对人体造成伤害。所以，饮用水中微污染物的处理是饮用水安全领域最富有挑战性的前沿课题。　　负责此项研究的中科院合肥物质研究院智能所刘锦淮研究员介绍，富有活力的纳米材料具备常规材料无法比拟的高吸附效率等优势，为解决这些关键问题提供了新的机遇。　　刘锦淮及其合作团队设计合成了一系列同时具有微米级材料的易处理性和纳米级材料高效率、高活性等优点的三维微纳分级结构材料，包括花状镁铝双氢氧化物、花状氧化镁、类棉花糖状氧化铜、铁基金属有机骨架等，对于砷、氟等微污染物具有快速吸附动力和超大吸附容量。同时，科研人员还配套设计了有别于常规自来水处理的应用程序。　　科研人员在内蒙古呼和浩特市托克托县伍什家镇兴旺庄村建立了纳米技术去除饮用水中微污染物的示范基地。　　兴旺庄村的饮用水主要来自于地下水，水质非常恶劣，砷超出国家标准(10ppb)10倍以上，氟离子含量接近国标限值(1.0ppm)的3倍.另外，水呈淡黄色并有微臭味，一些具危害性的有机物含量非常高。　　经过近一年努力，科研人员在兴旺庄村实现了对饮用水中的砷、氟以及有机物的有效去除，经过处理的饮用水已经基本达到国家生活饮用水卫生标准(GB5749-2006)。当地各族老百姓终于能喝上安全的饮用水。　　在近日举行的现场会上，来自中科院高能物理研究所、合肥物质研究院、国家自然科学基金委等单位的专家对这项技术的处理效果给予很高评价。

据新华社电 8月21日从中科院合肥物质研究院了解到，以该院智能所为首席单位的科技部国家重大研究计划项目“应用纳米技术去除饮用水中微污染物的基础研究”取得成果。这套包括新型纳米材料及配套处理程序的技术，对控制饮用水源砷、氟等污染具有重要意义。　　目前，这项技术已在我国部分农村地区现场使用，为改善当地农民饮用水质作出了突出贡献。这也是我国第一次在饮用水处理上使用纳米材料及其处理程序。　　据了解，常规饮用水处理方式下，部分重金属等微污染物会有明显残留，长期饮用会对人体造成伤害。所以，饮用水中微污染物的处理是饮用水安全领域最富有挑战性的前沿课题。　　据负责此项研究的中科院合肥物质研究院智能所刘锦淮研究员介绍，富有活力的纳米材料具备常规材料无法比拟的高吸附效率等优势，为解决这些关键问题提供了新的机遇。　　刘锦淮及其合作团队设计合成了一系列同时具有微米级材料的易处理性和纳米级材料高效率、高活性等优点的三维微纳分级结构材料，包括花状镁铝双氢氧化物、花状氧化镁、类棉花糖状氧化铜、铁基金属有机骨架等，对于砷、氟等微污染物具有快速吸附动力和超大吸附容量。同时，科研人员还配套设计了有别于常规自来水处理的应用程序。　　科研人员在内蒙古呼和浩特市托克托县伍什家镇兴旺庄村建立了纳米技术去除饮用水中微污染物的示范基地。　　在近日举行的现场会上，来自中科院高能物理研究所、合肥物质研究院、国家自然科学基金委等单位的专家，对这项技术的处理效果给予了很高评价。

p　　济南海能仪器股份有限公司(以下简称：海能仪器)成立于2006年，致力于食品药品的安全营养与科学分析仪器、分析方法的研究，为科技工作者提供仪器及全面的解决方案。目前海能仪器公司已拥有元素分析、微波消解、固相萃取、物理光学、电化学、液相色谱、实验室常用设备、气相离子迁移谱等近百款产品。/pp　　值此2017 BCEIA展会之际，仪器信息网有幸采访到了济南海能仪器股份有限公司徐渊、张浩、万忠明，就海能仪器新推出的气相色谱—离子迁移谱系统和D100杜马斯定氮仪做了介绍，同时还介绍了海能仪器接下来的发展规划。　br//pp　　徐渊谈到，在过去的一年，海能仪器得力于国家政策的引导，业绩保持了高速增长。2016年，海能仪器在公司产品线上进行了新的布局：第一，元素产品系列，2016年海能仪器元素产品系列保持了50%以上的增长 第二、样品前处理系列，2015年海能仪器并购了上海新仪后，微波消解仪的增长保持在80%以上 第三、德国GAS公司产品，2016年海能仪器完成了对德国GAS公司的并购。/pp　　谈到海能公司接下来的战略布局，海能仪器徐渊介绍说，前十年，海能仪器主要在食品领域、制药领域进行了深耕细作。接下来的十年，海能仪器会结合产业和资本，走国际化品牌的布局。在现有元素分析和样品前处理两个主要产品领域，海能仪器将携手用户，共同开发应用方案，帮助用户更好完成检测需求，同时以用户需求为导向，反馈研发升级完善产品。GAS离子迁移谱系列方面，在已经完善的风味检测的基础上，还会聚焦食品、医疗、环境等领域的方案开发，立志将国际顶级检测技术引进国门，拓展应用，最终更好的服务用户。/pp　　接下来，张浩工程师介绍了海能仪器在本届展会上新推出的气相色谱-离子迁移谱系统。此次推出的气相色谱-离子迁移谱联用系统率先实现了气相色谱高分离度和离子迁移谱(IMS)超高灵敏度的完美结合，专注痕量挥发性有机物（VOCs）的分析。br/其优势包括：br/span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong1、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong直接进样：无需复杂的样品前处理，气体样品直接进样，液体和固体样品顶空进样，简单快捷。/strong/spanbr/span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong2、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strongppb级检测限：超高灵敏度，检测限低至ppbv级别。/strong/spanbr/span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong3、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong超高速分析：IMS分析一个样品仅需30 ms，而GC-IMS的分析时间一般控制在5-20分钟。/strong/spanbr/span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong4、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong功能强大的分析软件(3D图谱)：G.A.S.提供了一系列综合软件分析工具，可实现自动数据采集、数据可视化、快速聚类分析和定性定量等功能。/strong/spanbr/span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong5、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong无需真空系统，系统超低成本运行。/strong/span/pp　　目前，气相色谱-离子迁移谱系统被广泛应用于食品风味分析、产地溯源和质量控制；环境痕量VOCs的快速在线分析以及呼气的即时检验(POCT)等领域。/pp　　万忠明经理介绍了D100杜马斯定氮仪。D100 杜马斯定氮仪的原理是样品在大约1000℃左右高温和精确控制的富氧环境下燃烧，生成的气体被载气二氧化碳携带着直接通过高温氧化铜而被氧化，化合物中难氧化部分会被载气携带通过催化剂和氧化铜混合物进一步氧化，燃烧生成的氮氧化物在还原剂上还原为分子氮，同时过量的氧也被结合了，适当的吸收剂将干扰成分(如卤素类)从被检测气流中除去，冷却器和干燥剂除去水，最后用热导检测器来检测气流中的氮气。其优势包括：/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong1、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong单个样品分析只需要3-5分钟，不需要进行复杂的前处理。/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong2、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong整个实验过程不使用也不产生任何有毒的物质，安全环保。/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong3、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong内置120位自动进样器，满足大批量样品的直接进样，提高测试效率。/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong4、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong使用CO2作为载气，减少气瓶更换频率、节省使用成本。/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong5、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong自动传输称量数据，有效避免误操作。/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong6、/strong/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong软件具有自我诊断功能，实时监测仪器状态，内置专家方法库，支持实验报告自定义输出，实验数据rsd计算等功能，为用户提供优秀的用户体验。/strong/span/pp　　目前，D100 杜马斯定氮仪主要应用于食品中蛋白质含量测定，以及车用尿素、化肥、饲料、粮食及其制品中总氮的含量测定。/ppstrong更详细内容如下：/strong/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=D895F888085C7F0A9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=2BE2CA2D6C183770&playertype=1" type="text/javascript"/scriptp /p

近日，安光所利用“疏水分子筛”研发抗湿型高性能硫化氢(H2S)传感器，相关成果以“基于Pt锚定CuCrO2(铜铬氧)的高性能H2S气体传感器”，“PDMS(聚二甲基硅氧烷)膜在抗湿、高选择H2S气体传感器中的双重功能”为题，分别发表于ACS Applied Materials & Interfaces和Chemical Communication杂志上。 　　H2S是一种无色、易燃易爆、有强腐蚀性的剧毒气体，广泛存在于石化、天然气、矿井、下水道、养殖场、废水处理厂、垃圾填埋场等半封闭和高湿度场所。近年来，半导体型H2S传感器取得了长足的进展，包括铜铁矿、氧化锌(ZnO)、氧化铜(CuO)在内的多种氧化物在干燥空气中都对H2S具有较高的响应。然而，传感器在实际使用时必须暴露在湿度环境中，环境中的水汽是一种强干扰性气体，且水汽(湿度)随时间、地点、季节、天气等因素急剧变化，这给传感器的浓度标定带来了较大干扰。此外，H2S是一种强腐蚀性气体，且腐蚀性随湿度增加而增大，导致传感器在高湿度环境下快速腐蚀中毒、寿命大幅缩短，成为传感器走向实际应用的一个重要挑战。 　　为解决上述问题，安光所激光中心孟钢研究员团队在前期基于Pt单原子敏化CuCrO2的高灵敏H2S传感器基础上，通过热蒸发法在CuCrO2敏感层上蒸镀了一层基于聚二甲基硅氧烷(PDMS)的疏水、透气薄膜。PDMS性质稳定、本征疏水，可有效隔绝环境中水汽的侵入，减弱环境湿度对传感器的影响，同时显著提升传感器在湿度环境中的长期稳定性；此外，PDMS膜中大量微孔可有效阻挡甲硫醇分子(结构、性质同H2S极相似，直径略大)，充当“分子筛”的作用，进一步提升了传感器对H2S的选择性，实现了“一石二鸟”的功效。基于PDMS包覆CuCrO2的H2S传感器，工作温度较低(100 ℃)、湿度影响小、响应高(50%相对湿度下对5 ppm H2S的响应高达151)、选择性高、长期稳定性好，为H2S传感器在石化、天然气等领域的实际应用奠定了重要基础。 　　以上研究工作由中科院国际合作及安徽光机所所长基金等项目资助。

目前，市场上关于煤中煤中碳氢氮含量检测的标准方法，主要采用《GBT476-2008 煤中碳和氢的测定方法》和《GBT30733---2014煤中碳氢氮的测定仪器法》，二者分别有何优劣，今天就让小编来给大家做一个全面的比对。1.测试原理《GBT476-2008 煤中碳和氢的测定方法》：采用俗称的二节炉或三节炉，通过吸收剂将煤中碳元素燃烧产生的二氧化碳吸收、氢元素燃烧产生的水蒸气吸收，由吸收剂的增量来确定煤中碳元素的含量。《GBT30733---2014 煤中碳氢氮的测定仪器法》：采用红外光谱法和热导法，煤样完全燃烧后，煤中碳元素转化为二氧化碳、氢元素转化为水蒸气、氮元素转化为氮氧化物，燃烧后的气体根据朗伯-比尔定律（不同气体在红外区有不同的吸收波段，而在特定波段，气体吸收红外光强与其浓度成一定的函数关系），计算得到被测煤样的碳氢元素含量。取一定量的气体进行还原后，进入热导池测试得到氮元素含量。2.自动化程度《GBT476-2008 煤中碳和氢的测定方法》：仪器主要包括净化系统、燃烧系统、吸收系统三大部分，每个系统均需在使用前填充试剂或其他材料，操作繁琐，若试剂或材料填充不好，将直接影响测试结果。测试结束后，需仔细、小心进行U型吸收管表面的干燥、擦拭及称量操作，稍有不慎，则会导致测试结果异常。从空白样测试（空白试验不成功则无法进行测试样的测定）、气体收集、冷却、称量到计算均需人工操作，过程繁琐、难度大，且测试结果的准确度无法保证。《GBT30733---2014 煤中碳氢氮的测定仪器法》：每次测试前开启计算机及仪器，点击升温后仪器自动恒温、控温，操作人员只需将当天需测试的所有煤样一次性称量好后放入放样盘即可（预留空白样测试孔位），录入空白样及测试样信息后，点击开始实验，仪器将自动完成所有样品的测试。3.主要试剂及材料《GBT476-2008 煤中碳和氢的测定方法》：铬酸铅（需用蒸馏水调成糊状，挤压成型，放入高温炉中，在850℃下灼烧2h，取出冷却备用）、银丝卷、高锰酸银、二氧化锰、无水高氯酸镁、铜丝卷、氧化铜、氧气、三氧化钨、碱石棉、真空硅脂、硫酸等。三节炉：需用铬酸铅和银丝卷消除硫和氯对碳测定的影响；二节炉：需用高锰酸银热解产物消除硫和氯对碳测定的影响；三节炉/二节炉：需用粒状二氧化锰消除氮对碳的测定的影响。《GBT30733---2014 煤中碳氢氮的测定仪器法》：氧气、氮气、氦气、氧化钙、无水高氯酸镁、碱石棉、线状铜、铜线、氮催化剂。4.测试时间《GBT476-2008 煤中碳和氢的测定方法》： 约30min/个《GBT30733---2014 煤中碳氢氮的测定仪器法》：约5min/个5.测试示意图《GBT476-2008 煤中碳和氢的测定方法》： 三节炉和二节炉碳氢测定示意图《GBT30733---2014 煤中碳氢氮的测定仪器法》：三德科技SDCHN536碳氢氮元素分析仪测试气路示意图结论《GBT30733---2014煤中碳氢氮的测定仪器法》与《GBT476-2008 煤中碳和氢的测定方法》相比，具备以下显著优势：01自动化程度高，操作步骤简单；02所需试剂及材料种类少；03测试速度快。《GBT30733---2014煤中碳氢氮的测定仪器法》是煤中碳元素测定的优选方法。

德国Eltra（埃尔特）专注于元素分析30 多年，从最初的碳硫分析仪，扩展到氧氮氢分析仪、热重分析仪的研究制造，Eltra 已经成为元素分析领域的佼佼者，尤其在冶金地质行业，ELTRA的碳硫分析仪及氢氧氮分析仪一直具有性能稳定、坚固耐用、性价比高的口碑。其独一无二的双炉设计系统，更可以让一台碳硫分析仪同时满足有机样品和无机样品的测量与分析。2012年加入弗尔德集团后，德国ELTRA（埃尔特）将依托于弗尔德科学仪器事业部的优秀资源，进一步加强在钢铁、金属、汽车、航空、煤炭、水泥、建筑、高校、研究所、商检、质检等领域的推广。 德国Eltra（埃尔特）于2016年推出新款ELEMENTRAC ONH-p系列用于精确可靠地测量氧、氮、氢元素。新设计的样品下落装置，更加强大，更耐磨损，所以标准样品以及无胶囊包裹的颗粒状样品测量结果更加准确可靠。所以ONH-p适合于更多常规分析及研发过程。 ONH系列一直是秉承人性化的设计。化学试剂需要经常更换，所以试剂管放置在分析仪的前面，方便操作，而分析过程中它会隐藏在门后。ELEMENTRAC ONH-p新的软件设计菜单结构更清晰，不仅支持导出功能，还能进行分段漏气检测。 ELEMENTRAC ONH-p可自由选择分析的元素组合。另外还可选择气体净化和气体校准附件。 高性能的惰性气体熔融炉可靠的氧氮氢元素分析 ◆ 新设计的封闭式气路，优化了气路循环，使氧氮氢含量的测量更加准确◆ 可以使用更廉价的氩气作为载气◆ 新设计的催化炉，可以调节反应温度，使氧的测量更加准确◆ 新设计的软件功能更加强大： - 可以分段式漏气检测 - 增强了数据的统计功能 - 用户友好的故障诊断功能，可以实时的监测仪器的运行情况 技术参数ONH分析仪 ELEMENTRAC ONH-p 测量范围： 1g样品氧：0.1ppm-2%氮：0.1ppm-2%氢：0.01ppm-1000ppm 通用参数分析时间：标称150s 校正：固体标样，气体标样 探测： O2：红外吸收N2/H2：热导池 样品形状：针状、颗粒状、线状、粉末状̷̷ 试剂： - 高氯酸镁 - 氢氧化钠 - 氧化铜 - Schutze试剂 电源： 400V，三相可要求单相 可选项： - 气体校准 - 外接冷却器 - 气体净化装置 载气： - 氩气99.995%（ON/OH型） - 氦气99.995%（ON型） - 氮气99.995%（OH型） - 压缩空气（2-4bar） 接口：USB 冷却： - 外接冷却器 - 冷却容器 *测量范围依据选择的配置不同而不同

1．引言 燃烧法测定碳和硫，常用的添加剂有锡、铜、铁、CuO、V2O5、Cr2O3、SiO2、SnO2、硅、钨、钼、MoO3、WO3、B2O3等。不同的燃烧系统，所用添加剂也有差别。例如高频炉常用钨粒，电弧炉常用铁粉、硅钼粉、锡粒，而管式炉多用锡粒、V2O5[2]等。测定试样不同，有时选用一些专用添加剂或复合添加剂，电弧炉燃烧选用硅钼粉添加剂，高频炉燃烧选用含有锡的钨粒，都属复合添加剂。由于添加剂的组成不同，性质不同，所以在燃烧过程中，起的作用也不同。 2．添加剂的作用 2．1 助熔作用 铁的熔点约在 1529℃，在 1500K的温度下难以熔化，虽然铁中含有其它一些元素，使凝 固点有所降低，但不能使铁熔化成液体。CO2和SO2不能在固相中逸出，只能在液相中释放， 因此，必须加入助熔剂降低熔点。由于此点的重要性，过去常把添加剂叫助熔剂。 2．2 发热作用 所用的添加剂中，有些是金属和非金属元素，在氧气流中氧化燃烧，能放出大量的热，可以提高炉温，特别是对于电弧炉燃烧，有显著的作用。 2．3 调节介质的酸碱性 氧化燃烧生成CO2和SO2都属于酸性氧化物，碱性介质不利于CO2和SO2的释放，选取适量的偏酸性添加剂加入燃烧体系，可使介质变成中性或弱酸性，有利于CO2和SO2的逸出。特别是SO2对介质酸碱性更加敏感。因此，要注意调节介质的酸碱度。 2．4 搅拌作用 搅拌能加速硫离子的扩散，有利于与氧气接触，使氧化反应加快，添加剂如SiO2由于液体密度小于铁的氧化物，在体系内部向上飘浮的过程中，可加快硫离子的扩散，有些添加剂受热后生成气体物质，当气体逸出时，起到良好的搅拌作用。 2．5 催化作用 如氧化铜，在燃烧过程中，碳和硫都能夺取CuO中的氧生成CO2和SO2，然后氧再与铜生成CuO，起催化加速作用。 2．6 稳燃作用 电弧炉的燃烧，有时欠稳定，若在电弧炉燃烧中加适量锡粒或二氧化硅，有助于稳燃。 2．7 抗干扰作用 燃烧后生成的Fe2O3、SnO2等粉尘，对SO2有吸附作用，导致测试结果偏低，加入有关的添加剂，可阻止吸附，减少干扰。 2．8 参与化学反应 此点很重要，在硫酸盐的热法高速测定及通氮燃烧的方法中作用很大。 3．对添加剂的要求 添加剂作为化学制品，有规格要求。常量碳、硫测定，要用分析纯，低含量测定，有时用光谱纯或电子纯试剂，要求杂质要少，碳、硫含量要低。另外对添加剂的几何形状、粒度、 空隙度等物理性能也应注意。如钨系列助熔剂，粒度在0.84～0.42 ㎜，孔隙度 15%左右， 这样透气性好，反应快，有利于氧化燃烧。更重要的是添加剂的空白问题，要求添加剂的空 白值小，一般应小于被测物质碳、硫含量的 10%，此项要求对于高含量碳、硫的测定，不会 引起很大的麻烦，而对于低碳、低硫的测定，就是很大的问题。如碳含量为0.005%、硫含量为 0.0005%的试样测定，要求添加剂中碳含量小于0.0005%、硫含量小于0.00005%，制备碳含量为 5×10-6%、硫含量为 0.5×10-6%的添加剂是很困难的，即使能制备出来，测定其含量也有难度。因此，添加剂的空白问题，是测定低碳、低硫过程中最难解决的问题。 南京麒麟分析仪器有限公司根据多年来的不懈努力，可以为用户提供高频炉、电弧炉和管式炉等各种条件下进行碳硫测定的添加剂和方案，解除用户后顾之忧。

中国科学技术大学教授高敏锐课题组合成一系列暴露不同铜（100）和铜（111）晶面比例的铜催化剂，发现铜（100）/铜（111）的界面位点相比于单一的晶面展现了显著增强催化碳—碳电化学耦联的性能，对于利用二氧化碳制备多碳燃料具有重要意义。相关成果日前发表于《美国化学会志》。　　电催化二氧化碳还原制备高附加值化学品，是二氧化碳资源化利用的有效手段。近年来，科学界通过电催化二氧化碳制备能量密度高、应用前景广阔的多碳燃料取得很大进展，但其选择性和转化效率仍不尽人意。这主要由于二氧化碳转化为多碳燃料需经历动力学缓慢的碳—碳耦联过程。因此，设计并创制能高效促进碳—碳电化学耦联的催化剂至关重要。　　研究人员利用电化学测试表明，与其他铜催化剂相比，这种新型铜催化剂在电流密度为每平方厘米100毫安至400毫安时，均有利于催化二氧化碳到多碳产物的转化。多碳产物的选择性与铜（100）/铜（111）界面的长度呈现线性相关，证明该界面为催化碳—碳耦联的活性位点。原位拉曼和红外实验证明，在铜（100）/铜（111）界面处，能更好吸附中间体，展现更强的碳—碳耦联能力。理论计算进一步表明，铜（100）/铜（111）界面处电子结构被优化，促进了碳—碳耦联动力学。　　该项研究发现了铜原子排列变化形成的特定界面结构能更高效地催化碳—碳耦联，降低多碳产物形成过程中的关键步骤能垒，这一成果对于二氧化碳制备多碳燃料的电化学升级利用具有重要意义。　　相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.1c09508

欢迎您关注“康宁反应器技术”微信公众号，点击图片报名一、早期药物发现一个自身免疫性疾病的治疗药物发现项目中，2H-吲唑类化合物被鉴定为高效的选择性TLR 7/8拮抗剂。在先导化合物发现阶段，化合物12被确定可进一步进行体内药效实验研究。图1. 微克级样品的合成路线药物的早期发现使得化合物12和作为关键中间体的化合物5（2H-吲唑）的需求迅速增加。项目团队认识到，该微克级的合成路线可能会在进一步批量放大中产生问题。分离不稳定、潜在危险的叠氮化物中间体4及其在热环化为2H-吲唑5的工艺过程中有安全性的隐患。【考虑到连续工艺在处理高活性、不稳定化合物方面具有的优势，从间歇反应切换到连续流工艺的多个驱动因素中，安全性是最重要的一个因素。在需要快速合成化合物的早期临床前阶段，流动化学作为一种新技术可以大大加快开发过程。】二、连续流工艺探讨针对100克及以上规模的合成，团队启动了流动化学的工艺研究，其主要目标是保持反应体积尽可能小，精确控制反应条件，并避免在任何时间内反应混合物中危险且不稳定中间体的积累。1. 间歇式工艺的连续流技术评估图2. 2H-吲唑类化合物5a的三步合成将氨基醛2a转化为叠氮化物4a，间歇式工艺采用了在酸性条件下使用亚硝酸钠的重氮化方案，然后在0°C下添加叠氮化钠。该反应通常在三氟乙酸（TFA）作为酸性介质和溶剂的存在下进行，可以获得高收率的结果，并常规用于小规模合成。【但含有叠氮化物4a的反应混合物形成的悬浊液明显不适合流动化学筛选。而当该反应在水和盐酸的混合物中进行时，观察到明显较低的产率和大量副产物的形成。考虑到下一步反应，叠氮化合物4与氨基哌啶化合物6在Cu(I)催化的热环化反应仍然面临不适合连续流工艺的固体溶解问题。】研究团队首先需要找到合适的反应溶剂和试剂，对这两步反应来说，合适的溶剂既要溶解所有的物料，又要保持高的转化率。其次，作为另一个重点考虑的事项，需要避免叠氮化合物中间体4的分离。2. 叠氮化合物4a生成的连续流工艺开发 1）溶剂的选择研究者首先用亚硝酸叔丁酯和三甲基叠氮硅烷来代替无机物亚硝酸钠和叠氮化钠，但仅得到了20%的转化率。接着，研究者发现利用二氯乙烷和水的两相混合溶剂与三氟乙酸组合，可以将反应体系中的物质完全溶解，并得到了很高的转化率。而其它酸的应用，如乙酸、盐酸、硫酸和四氟硼酸等，仍会造成沉淀的生成或者反应的转化率降低。2）工艺条件筛选对该反应仔细的研究揭示，需当亚硝酸钠完全消耗后再向反应混合物中添加叠氮化钠，如果过早加入叠氮化钠，它将立即被第一反应步骤中剩余的未反应的亚硝酸钠所消耗。图3. 叠氮化合物4a的连续流工艺流程【Entry 3的实验条件连续稳定运行60分钟，可产中间体16g/h，完全满足下游实验的需要。】3. 2H-吲唑5a连续流工艺开发在完成重氮化及叠氮取代的连续流工艺开发之后，研究团队继续研究铜催化环化的连续流工艺。1）间歇式工艺缺陷间歇式反应中，10% mol的氧化亚铜在体系中悬浮性差，不适合用于连续流工艺。对于流动反应而言，80°C下反应90分钟的时间太长，会导致不可接受的低生产率。这种环化反应的收率通常合理的范围在70−80%，研究团队使用LC-MS鉴定了两种主要副产物氨基亚胺8a和氨基醛2a。图4. 2H-吲唑 5a反应路径及副产物确认2）对铜催化剂和配体的筛选研究者发现，在1当量TMEDA存在下，0.1当量的碘化铜可溶于二氯乙烷中。经反应筛选后，研究者确定了流动条件下环化的合适参数。含有0.1当量碘化铜（I）和1当量TMEDA的0.45M 4a 二氯乙烷溶液，在120°C下，在20分钟的停留时间内，完全转化为吲唑5a。使用LC-MS分析反应混合物表明，叠氮化物4a被完全消耗，得到产物5a、氨基醛2a和亚胺8a，其比例分别为91.5%、3.4%和5.1%，与之前使用的间歇式工艺相比，有了显著的改进。3）停留时间及铜盘管催化为了缩短停留时间和提高生产率，研究者在寻求用更具反应性的催化剂代替碘化铜（I）和TMEDA过程中发现，内径为1mm的铜线圈也有效地催化了该环化反应。推断在铜线圈的内表面上形成了少量的氧化铜（I），起到有效催化该反应的作用。图5. 铜盘管反应器催化反应作为概念证明，制备了0.32M的4a溶液，该溶液已与1.2当量的胺6在甲苯中混合，并在120°C下泵送通过铜盘管，停留时间为20分钟。使用色谱法进行处理和纯化后，分离出5.6g吲唑5a，产率为85%，纯度为98%（图5）。4. 重氮-叠氮-环合三步全连续合成2H-吲唑类化合物图6. 2H-吲唑 5b的连续流工艺结果利用上述研究结果，研究者同样进行了类似物5b的连续流工艺开发。与最初使用的间歇合成相比，新的替代连续工艺不仅避免了危险叠氮化物4a和4b的分离，而且为叠氮化物形成和热环化这两个关键步骤提供了更高的纯度和产率。总结报道了三步反应的连续工艺开发，在100克的规模上制备了两个关键的药物中间体2H-吲唑化合物5a和5b。与最初使用的间歇合成相比，新的替代连续工艺不仅避免了危险叠氮化物4a和4b的分离，而且为叠氮化物形成和热环化这两个关键步骤提供了更高的纯度和产率。通过减小反应器的持液体积，避免固体叠氮化合物的分离，并确保精确控制反应参数，特别是反应温度和试剂的比例，改进了工艺的安全性。将两个连续流步骤整合到化合物12的多步合成中导致更安全地制备和处理叠氮化物中间体，并显著促进了高效和选择性TLR 7/8拮抗剂项目的加速开发。随后，连续流工艺从研究部门转移到化学开发部门，仅对工艺进行了少量的修改，便用于制备千克规模的5b。参考文献：Org.Process Res. Dev. 2022,26, 1308−1317

1.文章信息标题：Sunlight-drivenphotocatalyticoxidationof5-hydroxymethylfurfuraloveracuprousoxide-anataseheterostructureinaqueousphase中文标题：水相中氧化亚铜-锐钛矿异质结上太阳光驱动的5-羟甲基糠醛催化选择氧化页码：AppliedCatalysisB:Environmental320(2023)122006DOI：https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1220062.文章链接https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1220063.期刊信息期刊名：AppliedCatalysisB:EnvironmentalISSN：0926-33732021年影响因子：24.319分区信息：中科院一区Top涉及研究方向：化学4.作者信息第一作者是：云南大学张奇钊；通讯作者：云南大学方文浩。5.光源型号：CEL-HXF300-T3文章简介将5-羟甲基糠醛（HMF）选择氧化为2,5-二甲酰基呋喃（DFF）是糠醛类生物质平台分子转化利用的重要途径之一。DFF是合成糠基生物聚合物、药物中间体、杀菌剂以及荧光剂等的重要单体。传统的热催化氧化技术通常依赖于苛刻的温度和氧压，容易诱发安全和环境隐患。因此，迫切需要开发在温和条件下高效转化HMF为DFF的环境友好型催化体系。于是，光催化氧化技术，因为具有光生空穴和氧气存在下产生的活性氧物种可以在温和条件下驱动该反应的进行而成为科学家们研究的热点。然而现有的金属氧化物光催化剂的制备大部分较为复杂或者以有机试剂（即乙腈、三氟化苯等）作为反应溶剂导致较高的制备成本和环境污染。因此，非常需要低成本、易于制备和易于调节的氧化物催化剂。此外，使用水代替有机溶剂作为反应介质更环保，但对于金属氧化物催化剂来说可能具有很大的挑战性。因为作为副产物的水往往会阻碍正向反应，并且水也可能加剧金属浸出。基于上述研究背景，云南大学化学科学与工程学院方文浩教授课题组通过化学还原沉淀法制备了具有p-n异质结的(Cu2O)x‖TiO2光催化剂，实现了以H2O为反应溶剂，O2作为氧化剂，在无任何添加剂条件下高效利用太阳光催化氧化HMF制DFF。通过调变两种金属的比例和二氧化钛的晶相，深入研究了催化剂能带结构对反应机理的影响。研究发现Cu2O的含量决定HMF的转化率，而TiO2的晶相（即锐钛矿和金红石）影响DFF的选择性。通过清除剂实验研究揭示了空穴（h+）会将HMF深度氧化为CO2，而单线态氧（1O2）能够将HMF选择氧化为DFF。结合莫特肖特基曲线和价带谱数据可以推出半导体的能带结构，由此可得Cu2O的价带位置显然比HMF氧化为DFF的氧化电位更正，但比DFF的氧化电位更负。这表明Cu2O的价带上的光生空穴可以将HMF氧化成DFF，但不能进一步氧化DFF。相反，TiO2的价带位置比DFF的氧化电位更负，因此TiO2价带上的光生空穴能够进一步氧化DFF。p-n异质结的形成不仅抑制了TiO2上羟基自由基（•OH）的产生，而且还促进了O2在Cu2O上活化产生1O2。因此p-n异质结的形成增强了Cu2O的氧化还原能力同时增强了TiO2光利用效率。此外，通过光致发光谱，光电流响应以及电化学阻抗谱表征发现(Cu2O)0.16‖TiO2(A)具有最佳的光生电子和空穴的分离效率以及最佳的电荷迁移效率。与此相对应的，(Cu2O)0.16‖TiO2(A)催化剂在水相、35℃、10mLmin-1O2和模拟太阳光下的温和条件下（如图1所示），产生64.5mggcatal.-1h-1的DFF生成速率。这是目前文献报道的以水为反应介质金属氧化物光催化剂上取得的最佳结果。此外，该催化剂可直接在太阳光和空气下工作，且多次循环使用未见失活。该工作通过一系列的光电性质与形貌表征，深入揭示了异质结催化剂中两种半导体间的强相互作用。研究了在光催化反应过程中光生空穴与各个活性氧物种的作用。并通过能带结构解释了晶相与催化活性的构效关联问题。期望本研究建立的反应选择性和能带结构之间的关系可以应用于其他异质结光催化体系。

p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/1c20812b-7098-40d0-b470-662393ee3369.jpg" title="图1.webp.jpg"//pp　　图1：氧化锌物理气相沉积所得到的“纳米之花" /pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/d9731891-6a48-42d2-a684-4243111864d8.jpg" title="图2.webp.jpg"//pp　　图2：a href="http://www.instrument.com.cn/zc/53.html" target="_self" title="" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "扫描电子显微镜/span/a覆盖一个多孔硅模具的聚合体图像，但是对于美国德克萨斯州大学研究员法蒂赫-布约克塞林来说，这看上去非常像哈得孙河畔的森林。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/4ed502dd-7611-4186-bd15-11ab31e89d66.jpg" title="图3.webp.jpg"//pp　　图3：在水溶液中生长的ZnO的扫描电镜形貌/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/ef471112-c42a-47b2-b590-c0e75e020f03.jpg" title="图4.webp.jpg"//pp　　图4：锌的树枝晶的1300倍放大形貌，在室温下ZnO粉末和 NaOH在Cu基体上进行电子沉积后得到该枝晶。Cu基体预先被处理以产生一纳米线层，不同沉积条件可以形成多种不同的纳米结构。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/4c3a44bf-191b-4b74-9bbe-96ab9c4093e4.jpg" title="图5.webp.jpg"//pp　　图5：扫描电镜下人工着色的硫化镉“花”。这些“花”是在几微米范围内成核和生长的。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/dc4c76db-4651-4feb-b720-1104f0f32523.jpg" title="图6.webp.jpg"//pp　　图6：几乎垂直排列的ZnO纳米杆和偶然产生的一个看起来像个站立的人的形状，该图额外添加了颜色。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/80e14591-ba87-44ed-8875-ee6f086a68ae.jpg" title="图7.webp.jpg"//pp　　图7：通过电铸成模方法制备的纳米金表面上的一滴水。这些颜色是由白光反射和纳米金表面上的等离子体激元所形成的。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/b08c3c65-cc20-4ab4-8532-cfef91db9eb0.jpg" title="图8.webp.jpg"//pp　　图8：位于硅基座上的纳米金字塔的高分辨扫描电子显微镜照片。这种纳米颗粒阵列具有定向的光学性能,这种特性使得人们对于纳米尺度里的光和物质的相互作用有了更深的理解。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/fcef169a-acc0-448e-a176-5da31121470f.jpg" title="图9.webp.jpg"//pp　　图9：氧化锡纳米线的扫描电子显微镜照片。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/590b2989-af85-4c83-ae08-b1225ec8430e.jpg" title="图10.webp.jpg"//pp　　图10：模板辅助电沉积CoFeB时溢出部分(模板已经溶蚀)的扫描电子显微镜照片(已增色),它说明了在纳米尺度下事物总会出现意想不到的惊奇(世界末日，核弹袭击)/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/bbcf816a-3590-466c-9d1a-eb4776e785ef.jpg" title="图11.webp.jpg"//pp　　图11：SiO2纳米线能够自行组成的花卉图案，不同于植物的是，这些花卉需要的“肥料”是镓和金。这些催化剂可让SiO2纳米线的长度增长至几微米，直径保持在10nm左右。这幅精美纳米微观图片与真实的向日葵颇为相似。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/4827724f-98d1-47e2-a2d7-9568999ce2e0.jpg" title="图12.webp.jpg"//pp　　图12：这两棵小树是硫化物纳米线形成的复杂结构，它的“树干”其实是大量的螺位错，看起来呈螺旋形态。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/1025f210-c230-435f-aad1-84e612f7955f.jpg" title="图13.webp.jpg"//pp　　图13：一幅微小的中国风山水画，它们是单分散的硅胶质颗粒在玻璃片上聚集形成的。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/c7e6d81f-71f9-49f4-9250-844da460bb86.jpg" title="图14.webp.jpg"//pp　　图14：这是在70度下利用电化学沉积设备在氧化铟涂层的玻璃基体上沉积的ZnO纳米结构的扫描电子显微镜照片，看起来像躺在棉花堆里的小熊。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/d2a5d5db-9639-4f25-b6f4-fd6351cab322.jpg" title="图15.webp.jpg"//pp　　图15：通过分子束外延加工形成的晶态纤锌矿氮化铟纳米“花”，使用了高纯的铟和高活性的氮源。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/ad4c0d01-1eee-42f4-bc36-12e490d2b621.jpg" title="图16.webp.jpg"//pp　　图16：通过注入镓和DRIE蚀刻方法获得的Si纳米柱排列，看起来像巨石阵吧。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/78cc1780-190f-417b-a1ef-abb4c672f3cf.jpg" title="图17.webp.jpg"//pp　　图17：这是通过物理气相沉积技术得到的ZnO2纳米“花朵”的高分辨扫描电子显微镜照片。像阿凡达里，潘多拉星球上那种会自己发光的花吧。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/bfb21c72-9f71-4b8a-94b4-e6a06f51eb35.jpg" title="图18.webp.jpg"//pp　　图18：“极光”氧化锌/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/48d0d101-f334-42ce-90a3-d89fea8142fc.jpg" title="图19.webp.jpg"//pp　　图19：经过KOH蚀刻后的Si表面以及锡颗粒，一轮明月正在神秘的金字塔旁静静升起/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/d74bacc7-e97c-4d4f-83a1-d27189bae03d.jpg" title="图20.webp.jpg"//pp　　图20：氧化铜小块的扫描电子显微镜照片，直径约为3.5微米，该颗粒是氧化铜在铝基体上升华凝聚后得到的，像游戏中的“吃豆人”一样，它的眼睛和鼻子都是在原始照片中就有的，只不过增强了颜色。作者：Elisabetta Comini, University of Brescia, Italy/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/9cf3fc23-67cc-403e-85d0-ea8f965e4c18.jpg" title="图21.webp.jpg"//pp　　图21：这是一张直径约为250纳米的聚合纤维的扫描电子显微镜照片，它上面分布着众多通过蒸发聚合的2纳米大小的小球，容易让人们联想到海洋中海洋植物叶片间的鱼卵。这幅照片使用了Zeiss Ultra 55场发射电镜，其颜色通过了PS增强。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/55c002c1-8c84-405e-8ee0-cf214332e50c.jpg" title="图22.webp.jpg"//pp　　图22：这些西瓜是超顺磁聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微粒，旁边的棕色小球是Fe2O3纳米晶体，它们自发的聚集到一起。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/757d8615-57d9-47b7-bf77-62ecdcdc70c3.jpg" title="图23.webp.jpg"//pp　　图23：糟糕的投球手。一些微粒小球聚集在一个尺寸大约为500微米的自组装盒子旁边。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/fc5aafcc-518d-44a8-a156-5c6be5b44bde.jpg" title="图24.webp.jpg"//pp　　图24： SiC复合材料上的扫描电子显微镜照片，有些是SiC纤维，看起来像通过镜筒看到的混凝土废墟吧。/p

总有机碳TOC一般理论所有TOC分析仪都具备两种功能：将水中有机碳氧化成二氧化碳CO2，并测量所产生的CO2。TOC可用于对未正确清洁的设备中的杂质和残留物进行定量，以及检测所有含碳化合物：药物活性成分 （Active Pharmaceutical Ingredients， API）、清洁剂、蛋白质和中间产物。用来测量TOC的分析技术有着相同的目标：把有机分子完全氧化成CO2，检测所生成的CO2，并以碳浓度表示。所有方法都必须区分无机碳和有机碳，无机碳可能来自水中溶解的CO2和重碳酸盐，而有机碳则是由样品中有机分子氧化而成的。总碳（TC）是有机碳与无机碳之和，因此测得的总碳（TC）减去测得的无机碳（IC）的值就是TOC：TOC=TC–IC。各种TOC测定仪的不同之处在于氧化样品水中有机物的方法，以及检测样品中所生成CO2浓度的方法。不同的检测方法对样品分析的准确度有很大影响，进而影响清洁验证检测程序。TOC氧化技术市面上所有TOC测定仪都使用以下两种方法之一来氧化有机化合物并将之转换为CO2气体：燃烧法，或紫外（UV）+过硫酸盐法。燃烧技术使用氮气、氧气或空气流，温度在600°C以上。燃烧方法在氧化步骤中也使用催化剂。该类方法中常用的催化剂有氧化铜、氧化钻或铂。UV过硫酸盐氧化方法利用UV光使有机物完全氧化为CO2。将样品暴露在设备内汞蒸汽灯的UV光之下，将样品内的有机物转化为CO2气体。对于浓度大于1 ppm的样品或化合物 ，则在样品流中加入过硫酸盐并混合均匀，从而利用接受照射的样品生成的负价氢氧（HO-）基来确保氧化过程顺利进行。过硫酸盐是一种强氧化剂，在UV辐射下生成硫酸盐和氢氧基，可将有机化合物完全氧化为CO2。TOC检测方法为检测CO2浓度，分析仪器需要使用检测方法以区分样品中的CO2和其他分子。现有两种检测方法：非色散红外（Non-Dispersive Infrared， NDIR）或电导检测。用于气体测量的NDIR技术依靠各种气体在红外光谱范围内的能量吸收特征来判别分子类型。运用NDIR技术的TOC测定仪使红外线穿过两根完全相同的导管射入检测器。第一个导管作为参比池，充满无红外吸收的气体，如氮气。第二个导管（池）用于气体样品的测量。电导检测方法使用电导传感器，通过计算电导率确定CO2的浓度。为计算TOC，水溶液通过两个电导传感器，其中一个检测总碳（TC）浓度而另一个检测无机碳（IC）浓度。根据检测结果，计算出样品的TOC浓度。NDIR方法可对含碳范围在0.004–50,000 ppm的样品进行定量，而电导率法可以进行十亿分之一（part per billion, ppb）级的定量。总体而言，NDIR和电导率检测器对于低浓度的TOC有足够的灵敏度，但会受到离子干扰。使用只允许CO2选择性透过的半透膜可减轻此因素的影响。Sievers TOC技术与众不同的特点结合使用UV过硫酸盐氧化与独特的选择性CO2膜技术，是Sievers系列TOC分析仪优于常规TOC技术（如燃烧 NDIR技术）的众多要素之一。Sievers技术能持续为用户提供更为精确的TOC读数。在Sievers基于选择性膜的电导方法中，CO2传送模块中的选择性CO2膜可阻止离子进入，在使CO2无阻通过的同时，排除了干扰化合物和氧化副产物。选择性CO2膜消除了背景干扰，并防止非碳基化合物和副产物聚集。清洁验证是一项充满挑战的工作，因为各种样品的TOC浓度有时是未知的，因此很难达到最佳分析条件。以下几个优点确保了UV过硫酸盐+膜电导技术在清洁验证应用中无可比拟的分析结果。试剂自适应功能保证完全氧化为使清洁验证样品完全氧化，Sievers M系列TOC分析仪具有试剂自适应功能，可优化酸和过硫酸盐氧化剂的流量。非催化燃烧方法非催化燃烧方法消除了向燃烧反应器中添加催化剂的定量（根据样品中碳浓度而定）时的人为误差。燃烧氧化方法会产生毒性气体。若清洁验证样品中含氯化物，燃烧可能生成对人体有潜在危害的气体，某些TOC分析仪不吸收这类气体。无需NDIR检测器NDIR检测器需要一定的时间来预热 （30到45分钟），因此造成更多的停工时间和样品积压。NDIR技术需要经常进行校正（每小时或每天），具体时间由清洁验证样品的碳浓度决定。这类检测器经常出现校正漂移现象。校正时间占NDIR仪器运行时间的6%到10%。不用载气NDIR检测器的载气价格不菲，并且泄漏和不稳定的校正经常会引起高TOC背景。载气污染也可能造成检测困难和引起碳的高背景。出色的灵敏度和高回收率Sievers TOC分析仪的电导池由高纯度石英制成，提供更佳的稳定性和0.03 ppb级别的检测。图1和表1从灵敏度和TOC回收率两个方面，就牛血清蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）对Sievers TOC技术与传统燃烧-NDIR TOC技术进行比较。图1. 牛血清蛋白 (BSA) TOC回收百分比对比研究表1. 牛血清蛋白 (BSA) TOC回收百分比对比研究****该对比研究使用完全校准后的仪器。分析之前，先进行并通过系统适应性测试。对两种仪器，制备并使用同一BSA储各溶液。研究在可控的环境中进行；分析期间，仪器未出现偏差。为什么说现在正是改用Sievers TOC分析仪进行清洁验证的时候？HPLC分析很漫长，增加了实验室清洁验证分析所需时间。使用HPLC将导致数小时或数天的停工，造成高额成本并减少提供给患者的产品数量。有例子表明，某些制药企业单日停工损失超过100万美元。表2将Sievers TOC分析仪与燃烧/催化-NDIR和燃烧-NDIR TOC分析仪进行了详细比较，其中包括估算的月运行成本。TOC是一种用于低浓度级别有机化合物检测的、简单快速的分析方法，并且可用于检测无法使用HPLC检测的污染物。与常规方法相比，TOC已被证明可减少75%以上的停工时间和方法验证时间。FDA出台的指导方针——21世纪现行药物生产质量管理规范 （cGMP' s for the 21st Century），旨在加强和更新药物制造规则，使用TOC分析进行清洁验证，与专属性分析方法相比 （如HPLC）在质量和效率上的优势已引发越来越多的关注。表2. TOC方法比较◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

日本经济产业省（以下简称为：“经产省”）于3月31日提出了计划“新增23类禁止出口的尖端半导体生产设备”的政令，并计划在今年五月修改政令、7月份正式实施。如今正处于收集公众意见(Public Comment)的阶段。当日本企业向不属于“一般许可（General License）”对象范围的同盟国、友好国家的地区和国家出口相关半导体设备时，需要单独申请、获得政府的许可。在当日的记者招待会上，经产省西村大臣明确表示：“这不是一项针对某个国家的政令”、“这不是紧跟美国步伐的政令”、“并不是完全禁止出口，在调查了出口对象明确没有军事用途的可能性后，也可以予以出口许可”。但西村大臣的发言明显没有得到相关人员的认可。据日本经产省表示，日本东京电子株式会社、尼康株式会社、SCREEN株式会社、Lasertec株式会社等十家尖端半导体生产设备厂家、检测设备厂家会成为此次政令影响的对象，“对日本半导体设备厂家的影响很轻微”（经产省）。日系各半导体生产设备厂家已经开始详细调查本公司哪些设备属于限制范围、以及对业绩的影响程度如何。但是，有声音指出日本产经省的法律文书难以理解，该文书虽然涵盖了详细的相关技术的细节，但文书晦涩难懂，此外，还涵盖了一些非尖端技术相关的内容。于是，笔者按照半导体的制程，对23个品种（实际上是30类，不仅包含设备，还包含半导体制程中的护膜（Pellicle）类）进行了分类。本文笔者的记录顺序不同于日本经产省的记录顺序。热处理相关（1类）在0.01Pa以下的真空状态下，对铜（Cu）、钴（Co）、钨（W）（任何一种元素）进行回流（Reflow）的“退火设备（Anneal）”。检测设备（1类）EUV曝光方向的光掩膜版（Mask Blanks）的检测设备、或者“带有线路的掩膜”的检测设备。曝光相关（4类）1.用于EUV曝光的护膜（Pellicle）。2.用于EUV曝光的护膜（Pellicle）的生产设备。3.用于EUV曝光的光刻胶涂覆、显影设备（Coater Developer）。4.用于处理晶圆的步进重复式、步进扫描式光刻机设备（光源波长为193纳米以上、且光源波长乘以0.25再除以数值孔径得到的数值为45及以下）。（按照笔者的计算，尼康的ArF液浸式曝光设备属于此次管控范围，干蚀ArF以前的曝光设备不在此范围。）干法清洗设备、湿法清洗设备（3类）1.在0.01Pa以下的真空状态下，除去高分子残渣、氧化铜膜，形成铜膜的设备。2.在除去晶圆表面氧化膜的前道处理工序中所使用的、用于干法蚀刻（Dry Etch）的多反应腔(Multi-chamber)设备。3.单片式湿法清洗设备（在晶圆表面性质改变后，进行干燥）。蚀刻（3类）1.属于向性蚀刻 (Isotropic Etching)设备，且硅锗（SiGe）和硅（Si）的选择比为100以上的设备；属于异向性(Anisotropic Etching)刻蚀设备，且含高频脉冲输出电源，以及含有切换时间不足300m秒的高速切换阀和静电吸盘（Chuck）的设备。2.湿法蚀刻设备，且硅锗（SiGe）和硅（Si）的蚀刻选择比为100以上。3.为异向性蚀刻设备，且蚀刻介电材料的蚀刻尺寸而言，蚀刻深度与蚀刻宽度的比率大于30倍、而且蚀刻幅宽度低于100纳米。含有高速脉冲输出电源、切换时间不足300m秒的高速切换阀的设备。成膜设备（11类）1.如下所示的各类成膜设备。*利用电镀形成钴（Co）膜的设备。利用电镀形成钴（Co）膜的设备。利用自下而上（Bottom-up）成膜技术，填充钴（Co）或者钨（W）时，填充的金属的空隙、或者接缝的最大尺寸为3纳米以下的CVD设备。在同一个腔体（Chamber）内进行多道工序，形成金属接触层（膜）的设备、氢（或者含氢、氮、氨混合物）等离子设备、在维持晶圆温度为100度一一500度的同时、利用有机化合物形成钨（W）膜的设备。可保持气压为0.01Pa以下真空状态（或者惰性环境）的、含多个腔体的、可处理多个工序的成膜设备，以及下面的所有工序中所使用的金属接触层成膜设备：（1）在维持晶圆温度为20度一一500度的同时，利用有机金属化合物，形成氮化钛层膜或者碳化钨层膜的工艺。（2）在保持晶圆温度低于500度的同时，在压力为0.1333Pa一一13.33Pa的范围内，利用溅射工艺，形成钴（Co）层膜的工艺。（3）在维持晶圆温度为20度一一500度的同时，在压力为133.3Pa一一13.33kPa的范围内，利用有机金属化合物，形成钴（Co）层膜的工艺。利用以下所有工艺形成铜线路的设备。（1）在保持晶圆温度为20度一一500度的同时，在压力为133.3Pa一一13.33kPa的范围内，利用有机金属化合物，形成钴（Co）层膜、或者钌（Ru）层膜的工艺。（2）在保持晶圆温度低于500度的同时，在压力为0.1333Pa一一13.33Pa的范围内，利用PVD技术，形成铜（Cu）层膜的工艺。利用金属有机化合物，有选择性地形成阻障层（Barrier）或者Liner的ALD设备。在保持晶圆温度低于500度的同时，为了使绝缘膜和绝缘膜之间不产生空隙（空隙的宽度和深度比超过五倍，且空隙宽度为40纳米以下），而填充钨（W）或者钴（Co）的ALD设备。2.在压力为0.01Pa以下的真空状态下(或者惰性环境下)，不采用阻障层（Barrier），有选择性地生长钨（W）或者钼（Mo）的成膜设备。3.在保持晶圆温度为20度一一500度的同时，利用有机金属化合物，形成钌（Ru）膜的设备。4.“空间原子层沉积设备（仅限于支持与旋转轴晶圆的设备）”，以下皆属于限制范围。（1）利用等离子，形成原子层膜。（2）带等离子源。（3）具有将等离子体封闭在等离子照射区域的“等离子屏蔽体（Plasma Shield）”或相关技术手法。5.可在400度一一650度温度下成膜的设备，或者利用其他空间（与晶圆不在同一空间）内产生的自由基(Radical)产生化学反应，从而形成薄膜的设备，以下所有可形成硅（Si）或碳（C）膜的设备属于限制出口范围：（1）相对介电常数（Relative Permittivity）低于5.3。（2）对水平方向孔径部分尺寸不满70纳米的线路而言，其与线路深度的比超过五倍。（3）线路的线距（Pitch）为100纳米以下。6.利用离子束（Ion Beam）蒸镀或者物理气相生长法(PVD)工艺，形成多层反射膜(用于极紫外集成电路制造设备的掩膜)的设备。7．用于硅（Si）或者硅锗（SiGe）（包括添加了碳的材料）外延生长的以下所有设备属于管控范围。（1）拥有多个腔体，在多个工序之间，可以保持0.01Pa以下的真空状态（或者在水和氧的分压低于0.01Pa的惰性环境）的设备。（2）用于半导体前段制程，带有为净化晶圆表面而设计的腔体的设备。（3）外延生长的工作温度在685度以下的设备。8.可利用等离子技术，形成厚度超过100纳米、而且应力低于450MPa的碳硬掩膜（Carbon Hard Mask）的设备。9.可利用原子层沉积法或者化学气相法，形成钨（W）膜（仅限每立方厘米内氟原子数量低于1019个）的设备。10.为了不在金属线路之间（仅限宽度不足25纳米、且深度大于50纳米）产生间隙，利用等离子形成相对介电常数（Relative Permittivity）低于3.3的低介电层膜的等离子体成膜设备。11.在0.01Pa以下的真空状态下工作的退火设备，通过再回流（Reflow）铜（Cu）、钴（Co）、钨（W），使铜线路的空隙、接缝最小化，或者使其消失。据日经报道，针对这个公告，日本一家大型半导体制造设备生产企业的相关负责人感到困惑，他表示：“我们做出了各种各样的设想，但比预想的更难理解”。生产超微细加工使用的“EUV曝光”相关检测设备的Lasertec指出，“如何操作还存在不明朗的部分”，“将从相关省厅和业界团体等收集信息，采取应对措施”。英国调查公司Omdia的南川明指出：“各企业的模式不同，详查设备是否用于尖端产品是一项非常繁杂的工作”，并表示“日本厂商有可能会根据自己的判断停止业务”。考虑到日本在设备领域的影响力，这个限制带来的影响值得我们高度重视。作者：张竞扬-摩尔精英CEO链接：https://xueqiu.com/4927163759/246457921来源：雪球著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。风险提示：本文所提到的观点仅代表个人的意见，所涉及标的不作推荐，据此买卖，风险自负。

基本信息 关键内容： 高压灭菌器,超纯水器,过氧化氢灭菌,生物安全柜,超净工作台,离心机,培养箱,PCR 开标时间： 2021-09-01 10:00 采购金额： 270.00万元 采购单位： 兴义市卫生健康局 采购联系人： 姚红超 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 四川华通建设工程造价管理有限责任公司 代理联系人： 田新新 代理联系方式： 立即查看 详细信息 兴义市疫情防控核酸检测能力提升保障设备采购项目（二次）采购公告 贵州省-黔西南布依族苗族自治州-兴义市 状态：公告 更新时间： 2021-08-11 招标文件: 附件1 项目概况 兴义市疫情防控核酸检测能力提升保障设备采购项目（二次） 招标项目的潜在投标人应在 全国公共资源交易平台（贵州省﹒黔西南州）（网址：http://ggzyjy.qxn.gov.cn/）获取招标文件，并于 2021-09-01 10:00:00(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本信息 项目名称: 兴义市疫情防控核酸检测能力提升保障设备采购项目（二次） 项目编号: 州公易采【202106】0003 采购方式: 公开招标 项目序列号: 州公易采【202106】0003 采购主要内容: 荧光PCR（1）、荧光PCR（2）、HR1500-IIB2生物安全柜、高压灭菌锅、超净工作台、移液器、迷你离心机、漩涡混匀器、恒温培养箱、超纯水机、除湿机、隔离变压器等物资采购。 采购数量: 1 批 预算金额:2,700,000（元） 最高限价:2,700,000（元） 本项目（是/否）接受联合体投标:否 二、申请人的资格要求 一般资格要求： （1）具有独立承担民事责任的能力：提供有效统一社会信用代码的营业执照副本原件扫描件加盖供应商CA电子签章； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经会计师事务所出具的2019年或2020年财务审计报告原件扫描件加盖供应商CA电子签章，新注册成立未满一年的企业，以公司营业执照成立时间为准，提供2021年4月份的财务报表（含资产负债表、利润表、现金流量表）原件扫描件加盖供应商CA电子签章； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式自拟）原件扫描件加盖供应商CA电子签章； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2021年任意一个月的依法缴纳税收的缴纳证明和社会保障资金的证明材料原件扫描件加盖供应商CA电子签章【注：（1）对已运用 互联网+ 推行参保人员社保证明电子化的地方，可以根据当地人力资源和社会保障局的规定要求允许的方式打印社保电子证明，不用再加盖人力资源和社会保障局的红色公章；】 （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函（ 格式自拟）原件扫描件加盖供应商CA电子签章； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 （7）联合体投标：本项目不接受任何形式的联合体投标； 特殊资格要求： 投标人具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。（提供原件扫描件加盖供应商CA电子签章） 三、获取招标文件 时间：2021-08-12 09:00:00至 2021-08-18 17:00:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）每天上午09:00至12:00 ，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（贵州省﹒黔西南州）（网址：http://ggzyjy.qxn.gov.cn/） 方式： 本项目招标文件已免费向社会公开，网上下载（点击此链接：http://ggzyjy.qxn.gov.cn/，可直接跳转到黔西南州公共资源交易中心网站），无论下载与否都视为投标单位全部知晓已经公开发布的所有事项。凡有意参加投标者，在黔西南州公共资源交易中心会员交易系统填写投标信息下载招标文件并支付标书费（未支付标书费的投标供应商投标无效）后参与投标。 售价： 300 元人民币（含电子文档） 投标保证金额（元）： 20,000 投标保证金交纳时间： 2021-08-12 09:00:00至2021-09-01 10:00:00 投标保证金交纳方式： 银行转账及其他 开户单位名称： 黔西南州公共资源交易中心 开户银行： 贵阳银行股份有限公司黔西南分行 开户账号：38110121050000091 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 截止时间： 2021-09-01 10:00:00（北京时间）（ 自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点： 金州远程不见面交易系统开标大厅（网址：http://202.98.201.30:8112/BidOpening-7.1.22.2/bidopeninghallaction/hall/login） 时间： 2021-09-01 10:00:00 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 采购项目需要落实的政府采购政策: 详见招标文件 PPP项目: 否 简要技术要求、服务和安全要求: 详见招标文件 交货地点或服务地点: 采购人指定地点 其他事项（如样品提交、现场踏勘等）: 不要求提供样品、自行踏勘。特别说明：①本项目保证金交纳方式为随机码交纳，供应商在下载投标文件填写投标信息时系统将自动生成一个随机码。②保证金汇款账号详见采购文件，供应商汇款时必须在备注栏填写本项目生成的随机码。③填写随机码要求：必须是完整的、清晰可见的。（不能填写特殊字符如‘*’或其他不是正常的汉字或者文字）建议投标人备注栏填写内容有且仅有随机码，以便汇入保证金。④入账时入账打款单上的信息必须与单位诚信库内填写的基本账户信息完全一致，如果不一致请务必打款前修改自己的诚信库信息保持一致。 ⑤供应商可通过贵州省公共资源交易金融服务平台在线办理的电子保函/担保/保险等凭证（黔西南州财信融资担保有限责任公司已接入贵州省公共资源交易金融服务平台）。若通过贵州省公共资源交易金融服务平台在线办理电子保函/担保/保险的，其内容应载有采购人名称、供应商单位名称、项目名称、保证金金额、有效期，且有效期应不小于投标有效期。注：1）采用系统递交保证金方式的，建议供应商于招标文件递交截止 2 个工作日前交纳，以便保证金及时到账；保证金到账后无需到交易中心换取保证金收据，保证金退还也无需办理手续。保证金到账情况以交易中心电子招投标系统导出为准，保证金未交纳到指定账户或未从基本户转出的作废标处理。 交货时间或服务时间: 在采购人提出供货要求后，30个日历日内安装完成。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称：兴义市卫生健康局 项目联系人：姚红超 地 址：兴义市坪东大道福兴路18号 联系方式：19985595993 2、代理机构信息（如有） 代理全称：四川华通建设工程造价管理有限责任公司 联 系 人：田新新 地 址：贵州省兴义市大商汇B3组团2号写字楼2601号 联系方式：0859-3226123 3、项目联系方式 联 系 人：姚红超 电 话：19985595993 八、附件 四川华通建设工程造价管理有限责任公司 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,超纯水器,过氧化氢灭菌,生物安全柜,超净工作台,离心机,培养箱,PCR 开标时间：2021-09-01 10:00 预算金额：270.00万元 采购单位：兴义市卫生健康局 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：四川华通建设工程造价管理有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 兴义市疫情防控核酸检测能力提升保障设备采购项目（二次）采购公告 贵州省-黔西南布依族苗族自治州-兴义市 状态：公告 更新时间： 2021-08-11 招标文件: 附件1 项目概况 兴义市疫情防控核酸检测能力提升保障设备采购项目（二次） 招标项目的潜在投标人应在 全国公共资源交易平台（贵州省﹒黔西南州）（网址：http://ggzyjy.qxn.gov.cn/）获取招标文件，并于 2021-09-01 10:00:00(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本信息 项目名称: 兴义市疫情防控核酸检测能力提升保障设备采购项目（二次） 项目编号: 州公易采【202106】0003 采购方式: 公开招标 项目序列号: 州公易采【202106】0003 采购主要内容: 荧光PCR（1）、荧光PCR（2）、HR1500-IIB2生物安全柜、高压灭菌锅、超净工作台、移液器、迷你离心机、漩涡混匀器、恒温培养箱、超纯水机、除湿机、隔离变压器等物资采购。 采购数量: 1 批 预算金额:2,700,000（元） 最高限价:2,700,000（元） 本项目（是/否）接受联合体投标:否 二、申请人的资格要求 一般资格要求： （1）具有独立承担民事责任的能力：提供有效统一社会信用代码的营业执照副本原件扫描件加盖供应商CA电子签章； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经会计师事务所出具的2019年或2020年财务审计报告原件扫描件加盖供应商CA电子签章，新注册成立未满一年的企业，以公司营业执照成立时间为准，提供2021年4月份的财务报表（含资产负债表、利润表、现金流量表）原件扫描件加盖供应商CA电子签章； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式自拟）原件扫描件加盖供应商CA电子签章； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2021年任意一个月的依法缴纳税收的缴纳证明和社会保障资金的证明材料原件扫描件加盖供应商CA电子签章【注：（1）对已运用 互联网+ 推行参保人员社保证明电子化的地方，可以根据当地人力资源和社会保障局的规定要求允许的方式打印社保电子证明，不用再加盖人力资源和社会保障局的红色公章；】 （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函（ 格式自拟）原件扫描件加盖供应商CA电子签章； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 （7）联合体投标：本项目不接受任何形式的联合体投标； 特殊资格要求： 投标人具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。（提供原件扫描件加盖供应商CA电子签章） 三、获取招标文件 时间：2021-08-12 09:00:00至 2021-08-18 17:00:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）每天上午09:00至12:00 ，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（贵州省﹒黔西南州）（网址：http://ggzyjy.qxn.gov.cn/） 方式： 本项目招标文件已免费向社会公开，网上下载（点击此链接：http://ggzyjy.qxn.gov.cn/，可直接跳转到黔西南州公共资源交易中心网站），无论下载与否都视为投标单位全部知晓已经公开发布的所有事项。凡有意参加投标者，在黔西南州公共资源交易中心会员交易系统填写投标信息下载招标文件并支付标书费（未支付标书费的投标供应商投标无效）后参与投标。 售价： 300 元人民币（含电子文档） 投标保证金额（元）： 20,000 投标保证金交纳时间： 2021-08-12 09:00:00至2021-09-01 10:00:00 投标保证金交纳方式： 银行转账及其他 开户单位名称： 黔西南州公共资源交易中心 开户银行： 贵阳银行股份有限公司黔西南分行 开户账号：38110121050000091 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 截止时间： 2021-09-01 10:00:00（北京时间）（ 自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点： 金州远程不见面交易系统开标大厅（网址：http://202.98.201.30:8112/BidOpening-7.1.22.2/bidopeninghallaction/hall/login） 时间： 2021-09-01 10:00:00 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 采购项目需要落实的政府采购政策: 详见招标文件 PPP项目: 否 简要技术要求、服务和安全要求: 详见招标文件 交货地点或服务地点: 采购人指定地点 其他事项（如样品提交、现场踏勘等）: 不要求提供样品、自行踏勘。特别说明：①本项目保证金交纳方式为随机码交纳，供应商在下载投标文件填写投标信息时系统将自动生成一个随机码。②保证金汇款账号详见采购文件，供应商汇款时必须在备注栏填写本项目生成的随机码。③填写随机码要求：必须是完整的、清晰可见的。（不能填写特殊字符如‘*’或其他不是正常的汉字或者文字）建议投标人备注栏填写内容有且仅有随机码，以便汇入保证金。④入账时入账打款单上的信息必须与单位诚信库内填写的基本账户信息完全一致，如果不一致请务必打款前修改自己的诚信库信息保持一致。 ⑤供应商可通过贵州省公共资源交易金融服务平台在线办理的电子保函/担保/保险等凭证（黔西南州财信融资担保有限责任公司已接入贵州省公共资源交易金融服务平台）。若通过贵州省公共资源交易金融服务平台在线办理电子保函/担保/保险的，其内容应载有采购人名称、供应商单位名称、项目名称、保证金金额、有效期，且有效期应不小于投标有效期。注：1）采用系统递交保证金方式的，建议供应商于招标文件递交截止 2 个工作日前交纳，以便保证金及时到账；保证金到账后无需到交易中心换取保证金收据，保证金退还也无需办理手续。保证金到账情况以交易中心电子招投标系统导出为准，保证金未交纳到指定账户或未从基本户转出的作废标处理。 交货时间或服务时间: 在采购人提出供货要求后，30个日历日内安装完成。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称：兴义市卫生健康局 项目联系人：姚红超 地 址：兴义市坪东大道福兴路18号 联系方式：19985595993 2、代理机构信息（如有） 代理全称：四川华通建设工程造价管理有限责任公司 联 系 人：田新新 地 址：贵州省兴义市大商汇B3组团2号写字楼2601号 联系方式：0859-3226123 3、项目联系方式 联 系 人：姚红超 电 话：19985595993 八、附件 四川华通建设工程造价管理有限责任公司

p　　近日，根据工业和信息化部行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《可曲挠橡胶接头》等102项化工行业标准、《铝包钢丝》等13项冶金行业标准、《玻璃纤维增强塑料可见光透射比试验方法》等13项建材行业标准、《雪菜罐头》等14项轻工行业标准的制修订工作。/pp　　本次公示的标准中，17项为成分分析或仪器方法标准，涉石墨炉原子吸收光谱法、气相色谱-质谱联用法、电感耦合等离子体原子发射光谱法等仪器方法。/pp　　在以上142项行业标准批准发布之前，工信部为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2017年5月28日。/pp style="line-height: 16px "　　附件：img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201705/ueattachment/1d602f93-e9ae-42e8-adb9-60277e8e5f72.doc"附件：142项行业标准名称及主要内容.doc/a/pp style="text-align: center "strong142项行业标准名称及主要内容(仪器分析部分)/strong/ptable align="center" border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" width="600"tbodytr class="firstRow"td width="30"p style="text-align:center "strong序 /strongbr/ strong号 /strong/p/tdtd width="127"p style="text-align:center "strong标准编号 /strong/p/tdtd width="172"p style="text-align:center "strong标准名称 /strong/p/tdtd width="434"p style="text-align:center "strong标准主要内容 /strong/p/tdtd width="123"p style="text-align:center "strong代替标准 /strong/p/td/trtrtd colspan="5" valign="top" width="886"p style="text-align:left "strong化工行业/strong/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5167-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "循环冷却水中羧酸盐及磺酸盐类聚合物含量的测定方法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了循环冷却水中羧酸盐及磺酸盐类聚合物含量的测定方法　氯化频哪氰醇分光光度法及尼罗蓝A分光光度法。 br/ 本标准中氯化频哪氰醇分光光度法适用于循环冷却水中羧酸盐及磺酸盐类聚合物含量（以干基计）为0.25 mg/L～5 mg/L的测定；尼罗蓝A分光光度法适用于循环冷却水中羧酸盐及磺酸盐类聚合物含量（以干基计）为0.25 mg/L～3 mg/L的测定；高浓度含量样品的测定可通过适当稀释完成。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5168-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "锅炉用水和冷却水分析方法 痕量铜、铁、锌、铝的测定 石墨炉原子吸收光谱法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了锅炉用水和冷却水系统中痕量铜、铁、锌、铝含量的测定方法 石墨炉原子吸收光谱法。 br/ 本标准适用于锅炉用水和冷却水中铜、铁、锌、铝含量的测定，其中，铜、铁、铝的测定范围为0.1μg/L～100μg/L；锌的测定范围为0.1μg/L～20μg/L。本标准也适用于原水和生活用水中痕量铜、铁、锌、铝含量的测定。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5170-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "稳定同位素氘标记试剂卤代苯的同位素丰度测定 气相色谱-质谱联用法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了稳定同位素氘标记试剂卤代苯同位素丰度的气相色谱-质谱联用测定方法。 br/ 本标准适用于卤代苯试剂中稳定同位素氘标记氯苯-D5、溴苯-D5、碘苯-D5的同位素丰度测定。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5189-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "常温有机硫转化吸收催化剂化学成分分析方法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了常温有机硫转化吸收催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于常温有机硫转化吸收催化剂中有机胺类化合物、镁（Mg）、铁(Fe)、二氧化硅（SiO2）和氯（Cl）质量分数的测定。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5191-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "甲醇制低碳烯烃催化剂化学成分分析方法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了甲醇制低碳烯烃催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于甲醇制低碳烯烃催化剂中硅（Si）（3%～12%）、铝（Al）（18%～32%）、磷（P）(8%～22%)、钾（K）(小于等于0.75%)、钠（Na）（小于等于0.5%）质量分数的测定。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5192-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "甲醇制低碳烯烃催化剂积炭的测定/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了用热重分析法测定甲醇制低碳烯烃（Methanol to olefin, MTO）催化剂积炭的试验方法。 br/ 本标准适用于SAPO-34分子筛为活性组分的催化剂，催化以煤基或天然气基合成的甲醇制低碳烯烃反应时催化剂上积炭含量的测定。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5193-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "甲醇制氢催化剂化学成分分析方法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了甲醇制氢催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于甲醇制氢催化剂中氧化锌(ZnO)、氧化铜(CuO)、三氧化二铝(Al2O3)、三氧化二铁(Fe2O3)、氧化钠(Na2O)、水（H2O）和烧失量质量分数的测定。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5196-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "辛烯醛气相加氢制2-乙基己醇催化剂化学成分分析方法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了辛烯醛气相加氢制2-乙基己醇催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于辛烯醛气相加氢制2-乙基己醇催化剂中氧化锌(ZnO)、氧化铜（CuO）、三氧化二铝(Al2O3)、三氧化二铁(Fe2O3)、氧化钠(Na2O)、二氧化硅（SiO2）、水分(H2O)、烧失量质量分数的测定。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5198-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "中温氧化铁脱硫剂化学成分分析方法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了中温氧化铁脱硫剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于中温氧化铁脱硫剂中三氧化二铁(Fe2O3)、锰（Mn）、锌（Zn）、氧化钠(Na2O)、氧化钙（CaO）、氧化镁（MgO）、氯（Cl）、烧失量质量分数的测定。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5230-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "硫酸中硒的测定方法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了硫酸中硒的测定方法——氢化物原子荧光光谱法。 br/ 本标准适用于工业硫酸、试剂硫酸及其它用途的硫酸产品，方法检出限为0.01mg/kg。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 3121-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "圆盘振荡硫化仪/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了圆盘振荡硫化仪的结构、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。 br/ 本标准适用于测定未硫化胶料硫化特性的圆盘振荡硫化仪。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "HG/T 3121-1998/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 3242-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "橡胶门尼粘度计/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了橡胶门尼粘度计的结构与尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。 br/ 本标准适用于测定生胶、混炼胶门尼粘度的橡胶门尼粘度计。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "HG/T 3242-2005/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 3709-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "无转子硫化仪/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了无转子硫化仪的结构、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。 br/ 本标准适用于测定未硫化胶料硫化特性的模体摆动式无转子硫化仪。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "HG/T 3709-2003/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "HG/T 5229-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "热空气老化箱/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了热空气老化箱的结构与基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 br/ 本标准适用于测试硫化橡胶或热塑性橡胶老化试验用的热空气老化箱。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"br//tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "strong冶金行业 /strong/p/tdtd valign="top" width="172"br//tdtd valign="top" width="434"br//tdtd valign="top" width="123"br//td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "YB/T 4509-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "直接还原铁 金属铁含量的测定 三氯化铁分解重铬酸钾滴定法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了三氯化铁分解重铬酸钾滴定法测定金属铁含量。 br/ 本标准适用于直接还原铁中金属铁含量的测定，测定范围（质量分数）：≥15.00 %。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "YB/T 4510-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "直接还原铁 亚铁含量的测定 三氯化铁分解重铬酸钾滴定法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了三氯化铁分解重铬酸钾滴定法测定氧化亚铁含量。 br/ 本标准适用于直接还原铁中氧化亚铁含量的测定，测定范围（质量分数）：1.00 %～40.00 %。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/trtrtd valign="top" width="30"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd valign="top" width="127"p style="text-align:left "YB/T 4511-2017/p/tdtd valign="top" width="172"p style="text-align:left "直接还原铁 硅、锰、磷、钒、钛、铜、铝、砷、镁、钙、钾、钠含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法/p/tdtd valign="top" width="434"p style="text-align:left " 本标准规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定直接还原铁中硅、锰、磷、钒、钛、铜、铝、砷、镁、钙、钾、钠含量的方法。 br/ 本标准适用于直接还原铁中元素的测定。/p/tdtd valign="top" width="123"p style="text-align:left "　/p/td/tr/tbody/tablepbr//p

红外煤气成分分析仪主要应用于工业上对煤气成分进行分析，通过对测量的气体参数变化情况的分析，掌握这些成分的变化规律，从而对于实现生产全程动态控制，无论是理论计算还是现场操作，都具有十分重要的指导意义。该仪器适合氮肥厂、钢铁公司、煤气厂等行业的分析煤气、半水煤气、变换气、原料气中CO2，CnHm，O2，CO，CH4，H2及NOx等成分的分析。目前市场上主要有实验室分析仪和过程分析仪两大类分析仪器，现就适合于煤气成分分析的仪器简单介绍一下。一、常用实验室分析仪器 1.奥氏气体分析仪 作为一种经典的化学式手动分析器，奥氏气体分析仪具有价格便宜、操作方便、维修容易等优点，该仪器一直在广泛应用着，常用于煤气中CO2、O2、CO、H2等的含量测定。其原理是利用吸收法来测定酸性气体、不饱和烃、氧和一氧化碳，使氢在氧化铜上燃烧，使饱和烃铂丝上与空气中的氧燃烧，利用称重法来测定。该仪器虽然是操作简单，价格较便宜，但测定时精度不是很高，准确度取决于操作者的熟练程度，且测量数据不象LCD那么直观、清晰。 奥氏气体分析仪在应用上存在的不足主要有： 1）梳形管容积对分析结果有影响； 2）不能分析出Ar，不适宜用奥氏仪分析循环气，应逐步采用气相色谱仪； 3）奥氏仪进行动火分析测定时间长，有时存在一定误差，还必须注意化学反应的完全程度，否则读数不准误导生产。 2.微量硫分析仪 随着常温精脱硫新工艺的应用，象氮肥厂就很有必要配备微量硫分析仪，以确保联醇催化剂、氨合成催化剂的安全，为生产样气中各种微量形态硫的定性和定量检测提供了方便快捷的检测手段。 3.可燃气体测爆仪 用奥氏仪进行动火分析测定时间长，有时存在一定误差，因此建议选用可燃气体测爆仪。 4.工业气相色谱仪 工业气相色谱在煤气分析中应用最多，气体组分按H2、N2、CO和CO2的顺序依次被测定。此外该技术还可用于转炉炉气和烧结废气中此类组分的分析。近年来色谱分析仪得到推广，但是色谱分析仪需要对气体进行分离后再检测，很难实现实时在线。除了国内少数高炉仍采用该方法之外，工业气相色谱仪逐渐被质谱仪或红外分析系统代替。 5.工业气体质谱仪 质谱仪以物质离子的质荷比作为判据进行定性和定量分析。气体质谱仪通常采用电子轰击方式离子化，所有物质都有特征的解离方式。质谱仪的特点是分析速度极快、可同时分析的组分多，而且分析的精度很高。但质谱仪多成分和高速度的分析性能在高炉、烧结等工段应用的优势并不明显，也需要对气体进行分离后再检测，很难实现实时在线分析，仪器成本又很高。目前高精度的质谱仪主要还是依靠进口，其维修零备件也都要从国外进口，国内代理商响应大多缓慢，这对系统的投用率影响很大。还有，国内运行环境与国外有差异，仪器故障率也很高，维护相当频繁，维护费用也大。 6.其它 其它常用的还有电导仪、酸度计、分光光度计、含水测定仪等。二、常用过程分析仪器 1.微量气体分析仪 精炼气中微量(CO+ CO2)的测定是氮肥厂比较重要的分析项目，由于含量低(CO+CO2≤25×10-6)，有些场合气体含量甚至是ppb级的低含量，用手工方法难以测出其组分。 2.热导式分析仪 热导式分析仪是出现最早、种类较多且应用较广的一类在线分析仪，常用来自动测定混合气中H2、Ar、SO2等多种气体的体积分数。 3.氧分析仪 煤气中氧含量的在线分析常采用电化学式或者热磁式氧分析仪，其灵敏度高，还可设置报警装置，维修更换方便。 4.常量红外线气体分析仪 常量红外线煤气分析仪常用来连续测定各种混合气体中的CO、CO2、NH3、CH、H2、O2等含量，是在线分析仪中比较重要的一类。非分光红外（NDIR）气体分析仪作为一种快速、准确的气体分析技术，特别在连续污染物监测系统（CEMS）以及机动车尾气检测应用中十分普遍。国内NDIR气体分析仪的主要厂家大都采用国际上八十年代初的红外气体分析方法，如采用镍锘丝作为红外光源、采用电机机械调制红外光、采用薄膜电容微音器或InSb等作为传感器等。由于采用电机机械调制，仪器功耗大，且稳定性差，仪器造价也很高。同时采用薄膜电容微音器作为传感使得仪器对震动十分敏感，因此不适合便携测量。随着红外光源、传感器及电子技术的发展，NDIR红外气体传感器在国内外得到了迅速的发展。主要表现在无机械调制装置，采用新型红外传感器及电调制光源，在仪器电路上采用了低功耗嵌入式系统，使得仪器在体积、功耗、性能、价格上具有以往仪器无法比拟的优势。 如现在市面上的煤气分析仪Gasboard-3100（在线型），采用国际领先的非分光红外气体分析技术，长寿命电化学传感技术，及基于MEMS的热导技术，可同时在线测量煤气、生物燃气的热值，以及CO、CO2、CH4、H2、O2、CnHm等气体的体积浓度。煤气分析仪Gasboard-3100（在线型） 该仪器广泛应用于煤气工业过程气体中多组分气体体积浓度的测量，如氮肥厂、钢铁公司、煤气厂等煤气、半水煤气、变换气、原料气等。通过对测量气体参数变化情况的分析，以掌握这些成分的变化规律，从而实现对生产全程动态的监测。 “分析技术仪器化，分析仪器自动化”是主导发展方向。分析方法和技术是分析仪器的导向，定型的分析测试方法都需要转化为仪器装置。随着生产的不断发展，对分析的质量和性能要求也在不断提高，实验室分析仪已经不能适应连续自动化的生产监测和控制。分析仪器自动化除了要利用当前发展的电子技术和计算技术实现以外，还会要综合地利用正在热门化的嵌入式智能化平台技术、超微精密加工技术。过程分析仪正逐渐在我国中、小型企业普及，实时为企业生产提供动态控制和监测。来源：微信公众号@工业过程气体监测技术，转载请务必注明来源

点评 | 朱锦芳（NIH）2022年5月23日，上海交通大学基础医学院生化与分子细胞生物学系童雪梅教授课题组及其合作团队，上海市免疫学研究所李斌研究员课题组和复旦大学附属华山医院/脑科学转化研究院杨辉研究员，在Nature Metabolism杂志在线发表题为 Non-oxidative pentose phosphate pathway controls regulatory T cell function by integrating metabolism and epigenetics 的研究论文，揭示非氧化磷酸戊糖途径（非氧化PPP）对调节性T（Treg）细胞代谢模式及细胞功能的调控机制。Nature Metabolism同期发表伦敦帝国理工学院Margarita Dominguez-Villar博士为该研究撰写的News & Views特评，认为该文章发现非氧化PPP在Treg细胞活化和功能调控中的中心地位（a central regulator）。表达特征转录因子Foxp3的Treg细胞是一类具有免疫抑制功能的CD4+ T细胞亚群，维持机体免疫系统稳态，防止免疫过激诱发自身免疫病。已知葡萄糖酵解、脂肪酸氧化和氨基酸分解代谢等都参与 Treg 细胞功能调控。PPP是一条不产生ATP的葡萄糖分解代谢途径，由生成NADPH的氧化PPP和产生5-磷酸核糖的非氧化PPP组成。非氧化PPP包括4个代谢酶催化的5步可逆反应，可以通过改变代谢物流向来满足细胞的功能需求。非氧化PPP是否参与免疫细胞如Treg细胞的代谢与功能调控尚不清楚。转酮醇酶TKT是非氧化PPP中催化两步可逆反应的代谢酶。童雪梅团队已发现TKT在肝脏、脂肪和肠道中调控糖脂代谢平衡的重要作用（Li M et al, Cancer Research, 2019 Tian N et al, Diabetes, 2020 Tian N et al, Cell Death & Disease, 2021）。在本研究中，研究人员通过构建Treg细胞特异性敲除TKT的小鼠模型，深入探究非氧化PPP是否和如何调控Treg细胞代谢及功能。他们研究发现，Treg细胞特异性敲除TKT的小鼠出生3周后发生严重自身免疫性疾病，并且在断奶之后相继死亡，其表型与缺失Foxp3基因的小鼠相似。进一步研究发现，敲除TKT在不影响Treg数目和转录因子Foxp3 水平的情况下，阻断Treg细胞的免疫抑制功能。为了排除炎症反应的影响，研究者根据Foxp3基因位于X染色体和雌鼠X染色体选择性失活的特点，构建了在同一只鼠中既有TKT缺失又有TKT正常表达的Treg细胞嵌合小鼠模型。该小鼠Treg细胞的转录组和表观遗传组分析表明，TKT缺失导致Treg细胞中87.9%的差异表达基因被下调，染色质可及性降低。这些被下调的基因几乎全部为效应性Treg特征性基因，表明非氧化PPP对调控Treg细胞免疫抑制功能是必需的。研究者进一步发现，TKT缺失导致Treg 细胞NADPH 减少和氧化应激增加，葡萄糖进入线粒体氧化减少，脂肪酸氧化增加，氨基酸分解代谢显著增强，分解代谢重构使线粒体功能受损。同时，被氧化应激和线粒体损伤诱发的还原性TCA循环使α-酮戊二酸/琥珀酸及α-酮戊二酸/富马酸比率降低，DNA甲基化增加，抑制Treg细胞特征性功能基因表达，导致其免疫抑制性功能丧失。文章也发现非氧化PPP中的另外一个代谢酶——转醛醇酶（TAL），对维持效应性Treg特征性功能基因表达也不可或缺。此外，在自身免疫性病人外周血 Treg细胞中，TKT水平显著降低。综上所述，此研究首次揭示非氧化PPP对于调控Treg细胞中糖、脂和蛋白质分解代谢稳态、维持代谢物依赖的表观遗传修饰和功能基因表达有关键作用，即非氧化PPP可以通过整合三大营养物质代谢和表观遗传修饰控制Treg细胞功能。这项研究将为通过调控Treg功能防治自身免疫性疾病和其它免疫相关疾病提供新策略新手段。非氧化 PPP 通过整合代谢组和表观遗传组调控Treg细胞功能上海交通大学医学院博士生刘琪、阿拉巴马大学伯明翰分校博士生朱方明和上海市免疫学研究所博士生刘鑫男是该研究论文的共同第一作者。此项研究得到复旦大学生物医学研究院叶丹研究员、海军军医大学附属长征医院风湿免疫科徐沪济主任、上海交通大学附属仁济医院沈南主任、上海交通大学基础医学院徐天乐教授、清华大学药学院胡泽平研究员、阿拉巴马大学伯明翰分校胡晖教授等合作实验室的大力协助。通讯作者为童雪梅教授、李斌研究员和杨辉研究员。专家点评朱锦芳Jeff Zhu (Chief, Molecular and Cellular Immunoregulation Section, NIH)调节性T细胞（Tregs）在维持免疫耐受和免疫稳态中发挥关键作用，并且参与调节感染和癌症中的各种免疫反应。一方面，Treg功能的丧失通常与自身免疫和过度炎症有关；另一方面，肿瘤微环境中激活的Treg往往会抑制肿瘤免疫。因此，了解Treg的产生、激活及其获得抑制性功能的机制不仅将拓展基础免疫学认知，而且将为各种免疫相关疾病提供新颖有效的临床疗法。不同的代谢途径在控制Treg和效应性辅助型CD4+ T（Th）细胞的发育和分化中作用不同。经典观点认为，Tregs更倾向于脂肪酸氧化，而效应Th细胞主要利用葡萄糖作为能量来源。在本项工作中，童雪梅团队及其合作实验室共同发现，非氧化磷酸戊糖途径（非氧化PPP）在控制Treg细胞激活和抑制功能中起着关键作用。非氧化PPP是葡萄糖分解代谢的一个分支，它在Treg和效应性Th细胞中的功能尚不清楚。令人惊奇的是，在Treg中敲除非氧化性PPP中的重要酶—转酮醇酶（TKT），小鼠会产生致死性自身免疫病。Treg细胞特异性 TKT 缺失导致其失去免疫抑制功能，却不影响其发育和Foxp3蛋白表达。机制上，童雪梅及其合作团队发现TKT缺失诱导线粒体氧化应激和还原性TCA循环，导致α-酮戊二酸（α-KG）水平降低。α-KG作为重要的表观遗传辅助因子，能调控组蛋白和DNA去甲基化酶的功能。TKT缺失时，Treg中众多基因的DNA甲基化增加，染色质可及性下降。并且，α-KG补充能够改善由Treg特异性TKT 缺失引起的自身免疫反应。此外，在临床自身免疫性疾病患者外周血Treg中，TKT水平被下调。Treg获得抑制功能需要被激活，TKT缺失诱发的自身免疫反应是由活化Treg特征性基因表达减少所导致的。由于Treg细胞群体的异质性，单细胞分析可以为TKT如何调节Treg激活和表观修饰提供一个更清晰的解释。然而，该研究发现在大约1000个激活态Treg特征基因中，只有124个受到TKT缺失的影响，却诱发了显著的小鼠自身免疫病表型，表明这个小的基因群体包含对Treg功能至关重要的效应分子，例如IL-10和TIGIT等。因此，本项研究发现令人印象非常深刻。本项工作不仅促进我们全面认识Treg细胞激活和功能的机理，而且在未来治疗人类疾病方面具有潜在重要转化价值。原文和特评链接：https://www.nature.com/articles/s42255-022-00575-z，https://www.nature.com/articles/s42255-022-00574-0

详细信息 山西农业大学园艺学院蔬菜花卉种质资源创新与利用重点实验室及智慧教室设备购置项目的采购公告 山西省-晋中市 状态：公告 更新时间： 2022-08-14 招标文件: 附件1 项目概况山西农业大学园艺学院蔬菜花卉种质资源创新与利用重点实验室及智慧教室设备购置项目的潜在报价人应在山西省政府采购网-政府采购云平台线上获取谈判文件，并于2022年08月23日下午14点30分（北京时间）前提交报价文件。 一、项目基本情况 项目编号：1499002022ATP01814 项目名称：山西农业大学园艺学院蔬菜花卉种质资源创新与利用重点实验室及智慧教室设备购置项目采购方式：竞争性谈判预算金额（元）：1350000元；其中第一包：350000元，第二包：1000000元；最高限价（元）：第一包：350000元，第二包：1000000元；采购内容：本项目共分二个包，参与报价的报价人提交的报价文件必须实质上响应本谈判文件要求，内容如下： 包号 序号 设备名称 技术参数 数量 单位 是否进口 第一包 1 86寸智慧黑板 详见竞争性谈判文件 2 台 否 2 斜挂式拓展屏（含液压壁挂支架） 详见竞争性谈判文件 2 台 否 3 同步无线时钟显示 详见竞争性谈判文件 2 台 否 4 高清矩阵 详见竞争性谈判文件 1 台 否 5 智能融合信息终端 详见竞争性谈判文件 1 套 否 6 智能触摸面板 详见竞争性谈判文件 1 套 否 7 远程空调控制器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 8 多合一传感器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 9 触控型电源控制器 详见竞争性谈判文件 2 个 否 10 电动窗帘套装（4个） 详见竞争性谈判文件 1 套 否 11 三路电源控制器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 12 音箱 详见竞争性谈判文件 4 只 否 13 功率放大器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 14 数字音频处理器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 15 无线领夹话筒 详见竞争性谈判文件 1 套 否 16 无线鹅颈话筒 详见竞争性谈判文件 1 台 否 17 电源时序器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 18 智慧讲台 详见竞争性谈判文件 1 套 否 19 机柜（含辅材） 详见竞争性谈判文件 1 台 否 20 功率放大器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 21 有线鹅颈话筒（2对） 详见竞争性谈判文件 2 套 否 22 录播平台服务器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 23 资源管理平台软件 详见竞争性谈判文件 1 台 否 24 互动平台服务器 详见竞争性谈判文件 2 台 否 25 互动教学管理平台 详见竞争性谈判文件 5 台 否 26 互动录播一体机（含软件） 详见竞争性谈判文件 1 套 否 27 教师高清云镜摄像机 详见竞争性谈判文件 1 套 否 28 学生高清云镜摄像机 详见竞争性谈判文件 1 套 否 29 音频处理器 详见竞争性谈判文件 1 套 否 30 全向麦克风 详见竞争性谈判文件 2 支 否 31 控制面板 详见竞争性谈判文件 1 台 否 包号 序号 设备名称 技术参数 数量 单位 是否进口 第二包 1 微波消解仪 详见竞争性谈判文件 1 台 否 2 正置显微镜 详见竞争性谈判文件 1 台 否 3 全自动液氮冷冻研磨机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 4 阔叶分析系统 详见竞争性谈判文件 2 台 否 5 植物根系分析仪 详见竞争性谈判文件 1 台 否 6 光谱仪 详见竞争性谈判文件 1 台 否 7 实验型冷冻干燥机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 8 整形机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 9 高压灭菌锅 详见竞争性谈判文件 1 台 否 10 便携式植株自动测高仪 详见竞争性谈判文件 1 台 否 11 气压式揉捻机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 12 96孔板甩板离心机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 13 烘焙提香机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 14 中型杀青机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 15 糖酸测定仪 详见竞争性谈判文件 4 台 否 16 PAR光量子计 详见竞争性谈判文件 10 台 否 17 真空干燥器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 18 油浴锅 详见竞争性谈判文件 1 台 否 19 电泳槽 详见竞争性谈判文件 2 台 否 20 超纯水系统 详见竞争性谈判文件 1 台 否 注:按照财政部《政府采购进口产品管理办法》(财库[2007]119号)的有关规定，本项目涉及的所有采购内容除特别标注为“进口产品”外，均必须采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自国外的设备”。所采购的货物必须符合国家的强制性标准。 合同履行期限：第一包：合同签订后15日内供货并完成安装调试；第二包：合同签订后30日内供货并完成安装调试；交货地点：采购人指定地点；本项目不接受联合体。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：面向中小企业；3.本项目的特定资格要求：无。三、获取采购文件时间：2022年08月15日至2022年08月17日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：山西省政府采购网-政府采购云平台线上获取（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）方式：只允许在线获取凡有意参加报价的报价人，请按照以下步骤获取谈判文件：（1）在中国政府采购网山西分网完成注册，已完成注册的请跳过此步骤；（2）请于谈判文件获取截止时间前（北京时间，下同），进入山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）使用企业数字证书（CA）在网上获取谈判文件。四、报价文件递交截止时间：2022年08月23日下午14点30分（北京时间）地点：登录山西省政府采购网-政府采购云平台投标客户端提交。电子报价文件递交及格式要求 1、报价文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/sxCategory15/sxCategory202/sxCategory20201/327.html）完成递交（上传），递交截止时间前未完成报价文件上传的，视为撤回报价文件，报价人自行承担责任。2、纸质报价文件请在递交截止时间前到开启现场递交，五、报价文件开启时间：2022年08月23日下午14点30分（北京时间）地点：山西省政府采购网-政府采购云平台。六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1、报价人应在报价文件递交截止时间前按照山西省政府采购平台的操作流程将电子报价文件上传至山西省政府采购采购平台系统。2、有关本项目谈判文件的变更信息以上述网站公告为准，采购代理机构不再另行通知。3、报价文件须使用平台提供的投标客户端编制完成，开启时间前完成递交（上传）,开启时间前未完成报价文件上传的，视为无效报价；报价人自行承担责任。4、纸质报价文件请在开启时间前到开标现场递交，（截止时间后送达的报价文件将被拒收）。5、纸质报价文件递交地点：太原市高新开发区新岛科技园D座四层会议室。6、报价人仅提交电子报价文件但未提交相对应纸质报价文件的，均视为该报价人未按照要求提交报价文件，其相应的报价文件将被视为无效且被拒绝。7、针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：山西农业大学地 址：山西省晋中市太谷区铭贤南路1号联系人：张老师联系方式：0351-62853732.采购代理机构信息名 称：山西德汇招标代理有限公司地 址：太原市高新开发区新岛科技园D座四层403室联系方式：0351-72315533.项目联系方式项目联系人：刘女士、游先生电 话：0351-7231553邮 箱：3497054244@qq.com附件信息： 园艺学院蔬菜花卉 竞争性谈判文件(定稿）.doc943.3K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,超纯水器,过氧化氢灭菌,冷冻干燥机,微波消解仪 开标时间：2022-08-23 00:00 预算金额：135.00万元 采购单位：山西农业大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山西德汇招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 山西农业大学园艺学院蔬菜花卉种质资源创新与利用重点实验室及智慧教室设备购置项目的采购公告 山西省-晋中市 状态：公告 更新时间： 2022-08-14 招标文件: 附件1 项目概况山西农业大学园艺学院蔬菜花卉种质资源创新与利用重点实验室及智慧教室设备购置项目的潜在报价人应在山西省政府采购网-政府采购云平台线上获取谈判文件，并于2022年08月23日下午14点30分（北京时间）前提交报价文件。 一、项目基本情况 项目编号：1499002022ATP01814 项目名称：山西农业大学园艺学院蔬菜花卉种质资源创新与利用重点实验室及智慧教室设备购置项目采购方式：竞争性谈判预算金额（元）：1350000元；其中第一包：350000元，第二包：1000000元；最高限价（元）：第一包：350000元，第二包：1000000元；采购内容：本项目共分二个包，参与报价的报价人提交的报价文件必须实质上响应本谈判文件要求，内容如下： 包号 序号 设备名称 技术参数 数量 单位 是否进口 第一包 1 86寸智慧黑板 详见竞争性谈判文件 2 台 否 2 斜挂式拓展屏（含液压壁挂支架） 详见竞争性谈判文件 2 台 否 3 同步无线时钟显示 详见竞争性谈判文件 2 台 否 4 高清矩阵 详见竞争性谈判文件 1 台 否 5 智能融合信息终端 详见竞争性谈判文件 1 套 否 6 智能触摸面板 详见竞争性谈判文件 1 套 否 7 远程空调控制器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 8 多合一传感器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 9 触控型电源控制器 详见竞争性谈判文件 2 个 否 10 电动窗帘套装（4个） 详见竞争性谈判文件 1 套 否 11 三路电源控制器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 12 音箱 详见竞争性谈判文件 4 只 否 13 功率放大器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 14 数字音频处理器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 15 无线领夹话筒 详见竞争性谈判文件 1 套 否 16 无线鹅颈话筒 详见竞争性谈判文件 1 台 否 17 电源时序器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 18 智慧讲台 详见竞争性谈判文件 1 套 否 19 机柜（含辅材） 详见竞争性谈判文件 1 台 否 20 功率放大器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 21 有线鹅颈话筒（2对） 详见竞争性谈判文件 2 套 否 22 录播平台服务器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 23 资源管理平台软件 详见竞争性谈判文件 1 台 否 24 互动平台服务器 详见竞争性谈判文件 2 台 否 25 互动教学管理平台 详见竞争性谈判文件 5 台 否 26 互动录播一体机（含软件） 详见竞争性谈判文件 1 套 否 27 教师高清云镜摄像机 详见竞争性谈判文件 1 套 否 28 学生高清云镜摄像机 详见竞争性谈判文件 1 套 否 29 音频处理器 详见竞争性谈判文件 1 套 否 30 全向麦克风 详见竞争性谈判文件 2 支 否 31 控制面板 详见竞争性谈判文件 1 台 否 包号 序号 设备名称 技术参数 数量 单位 是否进口 第二包 1 微波消解仪 详见竞争性谈判文件 1 台 否 2 正置显微镜 详见竞争性谈判文件 1 台 否 3 全自动液氮冷冻研磨机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 4 阔叶分析系统 详见竞争性谈判文件 2 台 否 5 植物根系分析仪 详见竞争性谈判文件 1 台 否 6 光谱仪 详见竞争性谈判文件 1 台 否 7 实验型冷冻干燥机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 8 整形机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 9 高压灭菌锅 详见竞争性谈判文件 1 台 否 10 便携式植株自动测高仪 详见竞争性谈判文件 1 台 否 11 气压式揉捻机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 12 96孔板甩板离心机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 13 烘焙提香机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 14 中型杀青机 详见竞争性谈判文件 1 台 否 15 糖酸测定仪 详见竞争性谈判文件 4 台 否 16 PAR光量子计 详见竞争性谈判文件 10 台 否 17 真空干燥器 详见竞争性谈判文件 1 台 否 18 油浴锅 详见竞争性谈判文件 1 台 否 19 电泳槽 详见竞争性谈判文件 2 台 否 20 超纯水系统 详见竞争性谈判文件 1 台 否 注:按照财政部《政府采购进口产品管理办法》(财库[2007]119号)的有关规定，本项目涉及的所有采购内容除特别标注为“进口产品”外，均必须采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自国外的设备”。所采购的货物必须符合国家的强制性标准。 合同履行期限：第一包：合同签订后15日内供货并完成安装调试；第二包：合同签订后30日内供货并完成安装调试；交货地点：采购人指定地点；本项目不接受联合体。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：面向中小企业；3.本项目的特定资格要求：无。三、获取采购文件时间：2022年08月15日至2022年08月17日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：山西省政府采购网-政府采购云平台线上获取（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）方式：只允许在线获取凡有意参加报价的报价人，请按照以下步骤获取谈判文件：（1）在中国政府采购网山西分网完成注册，已完成注册的请跳过此步骤；（2）请于谈判文件获取截止时间前（北京时间，下同），进入山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）使用企业数字证书（CA）在网上获取谈判文件。四、报价文件递交截止时间：2022年08月23日下午14点30分（北京时间）地点：登录山西省政府采购网-政府采购云平台投标客户端提交。电子报价文件递交及格式要求 1、报价文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/sxCategory15/sxCategory202/sxCategory20201/327.html）完成递交（上传），递交截止时间前未完成报价文件上传的，视为撤回报价文件，报价人自行承担责任。2、纸质报价文件请在递交截止时间前到开启现场递交，五、报价文件开启时间：2022年08月23日下午14点30分（北京时间）地点：山西省政府采购网-政府采购云平台。六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1、报价人应在报价文件递交截止时间前按照山西省政府采购平台的操作流程将电子报价文件上传至山西省政府采购采购平台系统。2、有关本项目谈判文件的变更信息以上述网站公告为准，采购代理机构不再另行通知。3、报价文件须使用平台提供的投标客户端编制完成，开启时间前完成递交（上传）,开启时间前未完成报价文件上传的，视为无效报价；报价人自行承担责任。4、纸质报价文件请在开启时间前到开标现场递交，（截止时间后送达的报价文件将被拒收）。5、纸质报价文件递交地点：太原市高新开发区新岛科技园D座四层会议室。6、报价人仅提交电子报价文件但未提交相对应纸质报价文件的，均视为该报价人未按照要求提交报价文件，其相应的报价文件将被视为无效且被拒绝。7、针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：山西农业大学地 址：山西省晋中市太谷区铭贤南路1号联系人：张老师联系方式：0351-62853732.采购代理机构信息名 称：山西德汇招标代理有限公司地 址：太原市高新开发区新岛科技园D座四层403室联系方式：0351-72315533.项目联系方式项目联系人：刘女士、游先生电 话：0351-7231553邮 箱：3497054244@qq.com附件信息： 园艺学院蔬菜花卉 竞争性谈判文件(定稿）.doc943.3K

动物细胞培养为医学研究带来了诸多有价值的发现。污染则是细胞培养中最大、通常也是最为令人担心的问题。培养箱内温暖潮湿的环境不但为细胞提供了适宜的生长条件，也特别有利于支原体、细菌和真菌的繁殖，后者甚至比真正的细胞生长速度更快。而通常在发现污染物时，就为时已晚。这些污染物通常会在不被察觉的情况下蔓延到其他培养基上，导致已持续了数周甚至数月的研究工作毁于一旦。为避免此类情况发生，全球最大的科学及工业实验室模拟箱生产商之一 BINDER GmbH 研发了独特且历经常年实际应用考验的应对潜在污染的抗污染方案。BINDER二氧化碳培养箱兼具多重抗污染设计：180 °C 高温灭菌程序 —— 可实现洁净的培养环境内部无强制对流循环风路，避免空气细菌污染的快速扩散防冷凝设计，避免内壁产生易于导致污染的冷凝水内部圆角设计、一体成型腔体（除搁板、托架和增湿盘之外），方便清洁和消毒 除此之外，BINDER经研究后发现在二氧化碳培养箱内部仍然有两个需要特别关注的区域：加湿盘及其底座（潮湿条件）以及与细胞培养容器有直接接触的搁板。 为了应对这些区域的污染挑战，针对于对铜内胆培养箱有着丰富经验的用户，BINDER推出了全新的可应用于C系列二氧化碳培养箱的选配件。全新的铜制配件套装包括三个搁板和一个增湿盘，在这些区域采用铜材质，可有效抗菌。细胞培养容器直接放置在铜制搁板上，洒出的营养介质不会促进污染物生长或交叉污染。针对加湿水亦或在增湿盘和托盘底部之间可能产生的潮湿接触面，采用铜材质覆盖的增湿盘能够阻止污染物的生长。 铜制配件大大降低了清洁培养箱的工作时间及工作量，同时丝毫不影响其出色的抗污染效果。