地前红定仪

移液管，滴定管计量玻璃器具，不能烘干。加热会影响其准确度。这个我知道，但是在实验室中自然晾干需要较长时间，请问滴定管，移液管在使用前未晾干，直接用试液润洗，然后再滴定会影响结果吗。

我在用NaNO2滴定盐酸普卢卡因时，使用中性红作为指示剂，请问其终点是怎样的？

梅特勒水份仪的滴定杯里的甲醇溶液用一段时间就会发红。换新甲醇溶剂后过几天又红了，为什么？THANKS。

请教各位高手：茜素红在磷酸中的荧光为什么不稳定？多大浓度才能稳定？

如题，在强酸滴定强碱的实验中，所选指示剂是甲基橙，甲基橙指示终点PH=4.0左右，而甲基红指示终点PH=5.0左右。从此看出甲基红指示终点更接近PH=7.0，为什么在这个试验中，指示剂选用甲基橙，而不用甲基红呢？

仪器：T50梅特勒电位滴定仪概述：以冰乙酸+石油醚=1+2（体积比）作为滴定非水溶剂，用邻苯二甲酸氢钾标准物质标定高氯酸冰乙酸标准溶液怪现象：在用高氯酸标准溶液滴定过程中，滴定曲线在突跃点前会先向下弯曲后迅速向上产生突跃（如图所示）。不知道为什么会先向下弯曲？注：图片不会传，只好压缩后传上来了

做过几次氯化物了，发觉判定滴定终点对我来说很困难，我发觉过程是没滴定前是黄色的，然后为黄里透红，然后变为好像是橙色，然后再变为有点砖红的颜色，到底哪个时候是终点啊，书上写的是刚出现砖红色，我就是把握不好啊，各位帮帮我，附图，哪个图是更接近滴定终点！

用盐酸标准溶液滴定氨水，可选择甲基红或酚酞作指示剂？

用盐酸标准溶液滴定氨水，可选择甲基红或酚酞作指示剂?

公司的化学分析室很多设备多年没有更换了，最近准备集中更换一批，但是不知道哪些品牌的仪器设备比较好用，求推荐！电位滴定仪：目前联系了万通和梅特勒，有没有国产品牌推荐一下，主要做电镀溶液的分析，要求可以方便的更换标准溶液（10种以上）马弗炉+烘干箱：操作规程中烘干温度从80到二三百都有，灼烧温度从三百到一千都有，所以想着二者结合，能不能覆盖80-1000℃的范围？马弗炉可以放三四个小坩埚就行，烘干箱也不用太大，能烘常用的玻璃仪器，比如烘两个5L烧杯。求推荐品牌和型号。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：之前自费买了国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]，感觉不好用，求推荐个贵点的、好用的品牌。另外顺便问一下，有没有可以方便的分析硫酸根的方法？最好是有标准的，硫酸钡重量法做着太麻烦了。

请教各位一个问题：我们的产品要测盐分，产品制得的溶液为深桔黄色，这样如何确定颜色的变化啊？我做的时候加酚酞时为浅玫红色（就是有点范红），滴定终点为刚刚变黄的时候，这样行不行啊？？（以前做过的是滴前是粉红色，终点为橘红色），大家有什么意见啊？

[size=5] 最近单位买了一台雷礠的自动滴定仪，来试验酸碱滴定，我拿盐酸来滴定准确浓度的碳酸钠，以求得盐酸的浓度（大概在0.02左右），先传统方法（就是用滴定管），采用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂来判断终点，结果滴定的体积为6.22。 然后拿自动滴定仪，做，滴定终点PH设为7.00，滴定结果却为5.3左右，差一毫升，不过我知道用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂判断终点是偏酸性的（大概5.多）但不知道结果差的会这么多。请高手指点一下其中缘由！[/size]

大家好,我们在做滴定分析时,要对所用的滴定管进行润洗.我们一般用蒸馏水润洗一次,然后在用标准滴定溶液润洗2次.[color=#DC143C][font=隶书][size=4]请问各位同行,你们在做分析前是否润洗滴定管呢?通常怎样润洗?[/size][/font][/color]

[color=#DC143C]关于中和滴定指示剂的选择原则[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911222214_185912_1610969_3.gif[/img]一、 一般选择原则强酸滴定碱液：用甲基橙（甲基红更好，但一般不要求）强碱滴定酸液：用酚酞上述原则是基于视角角度，心理学研究证明：当溶液颜色由浅变深时易被观察到，反之则不易察觉，从而造成滴过量，产生误差。因此一般：① 强酸滴定强碱时，应选甲基橙（或甲基红），因为滴定终点时溶液颜色由黄色→橙色；② 强碱滴定强酸时，应选酚酞，因为滴定终点时溶液颜色由无色→红色；上面两种情况指示剂也可以互换。③ 强酸滴定弱碱时必须选用甲基橙（或甲基红）；④ 强碱滴定弱酸时，必须选用酚酞。后两点选择原因下面另议。另外石蕊一般不能作为中和滴定的指示剂，因为其变色不灵敏，且耗酸碱较多，造成较大误差。二、 从滴定准确度上看由于滴定终点即为指示剂的变色点，它与酸碱恰好中和时的PH并不完全一致。但从测定准确度看：上述一般原则能满足，下面对四种情况从计算角度加以说明。[color=#6495ED]1.用0.1mol.L_1HCl滴定20ml 0.1mol.L_1左右的NaOH溶液[/color]当二者恰好中和时，PH=7，用甲基橙为指示剂，当溶液PH8时，溶液由无色→红色，为终点。这时NaOH已过量，假设过量一滴，约为0.05 ml，此时溶液中 [OH-]=0.05×10-3×0.1/（20+20）×10-3=1.25×10-4 mol.L_1，POH=3.9，PH=10.1此时的误差0.05/40=0.25%，亦只有千分之二的误差；所以强碱滴定强酸时，一般应选酚酞。

‘有奖问答’选择题：若水溶液酸碱滴定分析中所使用的锥形瓶中残存少量的蒸馏水，使用前（）A. 必须用标准溶液润洗2-3次 B. 必须烘干C. 必须用待测溶液润洗2-3次 D. 不必处理

对于湖底底泥，未烘干，做鲜样的Cu,Zn,Pb,Cd 请问取样和前处理，跟烘干以后的样品有什么不同？

我们最近做食品检测,正在做还原糖的滴定.一开始滴定,沸腾后没有保温加热,滴定的时候没有看到蓝色退去第二次滴定,沸腾后保温滴定,可是晃动剧烈,颜色刚退去又重新变蓝.查了课本,说这个滴定要注意滴定时间,也不能剧烈摇晃(防止空气中氧与试液产生逆反映),应该保持沸腾的状态滴定.第三次滴定,我们就在电炉上边沸腾边滴定,我发现颜色是由蓝--紫--紫红--红--黄.标准上说滴定到颜色褪去为终点,那应该是哪个颜色呢?红?还是黄?[em23]

我做样品定量，试样干减0.3%左右，烘干前做定量和烘干后定量通过计算算出烘干前的含量是一样结果吗？会不会烘干前样品不均匀？举个例子吧，烘干前定量A1%，干减B1%，烘干后定量A2%，干减B2%，计算最后含量A3=A2×（100-B2）/100，我想知道A1和A3结果会差很多吗？

固定污染源废气低浓度颗粒物为啥采样后比采样前还要轻...也烘了也清洗了,找不出原因

内罐在使用前需要烘干吗？厂家反复强调要烘干才能用，说是为了防止罐底积聚某种物质导致受热不均匀而引起爆罐。

1. [font=DengXian]在装滴定液前，须将滴定管洗净，使水自然沥干（内壁应不挂水珠），[/font][font=DengXian]先[/font][font=DengXian]用[/font][font=DengXian]少[/font][font=DengXian]量[/font][font=DengXian]滴[/font][font=DengXian]定[/font][font=DengXian]液[/font][font=DengXian]荡[/font][font=DengXian]洗[/font][font=DengXian]三次，（每次约[/font]5[font=DengXian]～[/font]10ml[font=DengXian]），[/font][font=DengXian]除[/font][font=DengXian]去[/font][font=DengXian]残[/font][font=DengXian]留[/font][font=DengXian]在[/font][font=DengXian]管[/font][font=DengXian]壁[/font][font=DengXian]和下端管尖内的水，以防装入滴定液被水稀释。[/font]2. [font=DengXian]滴定液装入滴定管应超过标线刻度零以上，这时滴定管尖端会有气泡，必须排除，否则将造成体积误差。如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液的急流逐去气泡；如为碱式滴定管，则可将橡皮管弯曲向上，然后捏开玻珠，气泡即可被溶液排除。[/font]3. [font=DengXian]最后，再调整溶液的液面至刻度零处，即可进行滴定。[/font]

高锰酸盐指数滴定滴定不变色怎么回事？滴了很多高锰酸盐一红就没了？

苏丹红和茜素红如何测试呀

我是疾控中心理化实验室的检验员，兼本实验室的仪器管理员。我们实验室去年买了一台原子荧光，今年省卫生厅有个什么项目支持又给了一台，我们样品量不大，一台仪器就可以完成分析任务，现在仪器安装培训建档都完成了，我们不想多花那份钱去做检定。这个月我们实验室计量认证复审，仪器管理肯定是要查的，这台新仪器没有检定，也没有投入使用，不知道贴什么标签才好。贴绿标签或黄标签肯定不行，贴红标签也不对呀，还没开始使用哪来的“停用”呢？

滴定碱度，指示剂用甲基红，样品呈现碱性，用盐酸滴定，出现2次明显的颜色突变，一次是从黄色到橘黄色或者是橙红色，第二次是继续滴定变成明显的红色，请问哪一次是正确的呢？

进行苏丹红检测的前处理该如何做？

一开始快速地加氢氧化钠，临近终点时，一滴一滴地滴加，当滴入一滴氢氧化钠后，锥形瓶中溶液由无色变为粉红色，摇晃后（30S）不消失，此刻就立即停止滴定，视为滴定终点吗？还要继续往粉红色溶液里滴加氢氧化钠溶液吗？我一直比较纠结的是：由无色变粉红后（30S内不褪色的粉红），还要不要继续滴加氢氧化钠？

人们常说，红肉吃多了对健康有害。一项新的研究表明，这话确实有它的道理。美国科学家近日首次发现，当某种细菌在人体中标靶一种特殊的分子时，就会导致食物中毒。而这种分子来自于牛羊肉等红肉，并非人体自然产生。相关论文10月29日在线发表于《自然》（Nature）杂志。 美国加州大学圣地亚哥分校的Ajit Varki和同事发现，一种名为subtilase细胞毒素的强力细菌毒素，能特异性地标靶表面具有某种非人类分子的人类细胞。这种分子名为N-羟乙酰神经氨酸（Neu5Gc），是一种多糖，人体不会自然产生。 subtilase细胞毒素由某些种类的大肠杆菌产生，会导致血性腹泻和具有潜在致命性的溶血性尿毒症（HUS）。人类食用受污染的红肉后经常会受到感染。 Varki说："讽刺的是，人类自己提升了自身患上疾病的风险，这些疾病来自含有某种大肠杆菌的受污染红肉或乳制品，因为它们含有高水平的Neu5Gc。Neu5Gc分子被吸收到人体中后，成为了大肠杆菌产生的毒素的靶标。" 研究人员在实验中发现，Neu5Gc结合到人体的位点与毒素绑定相一致。Varki说："当毒素绑定到非人类的Neu5Gc受体时，它能导致严重的食物中毒和其它症状。"所以，研究人员强调，为了安全起见，人们需要食用适当烹煮的肉类和充分灭菌的乳制品。

大神们，苏丹红及碱性橙按照标准的操作做不出来，特别是辣椒类，求前处理操作过程