自动稳定器

样品的吸光度会出现不稳定现象，造成RSD超标，浓度低的样品更加不稳定，用自动进样器进样，一个样品测量三次第一次和第三次平行，但是第二次测量不稳定，这是什么原因导致。

在进曲线的时候到后面吸光度就不稳定，好几次是这样，用的是仪器的自动稀释，请问有没有谁知道这是什么原因吗。

用AA240Z石墨炉测Pb时，最近元素灯总是很不稳定，一般在0.92左右，都开机预热1个多小时能量还是很不稳定，最低的时候都能在0.4左右，自动增益调节完总是在60-70%之间。自动增益不是应该越小越好吗？我出去学习的时候看见别人家的自动增益都能达到38%，这都是怎么调节出来的？我调节灯位两端的按钮增益也是在60%左右。哎~怎么才能是元素灯稳定呢！

纺织品pH值测试中，不能自动锁定测试终点的pH计，一般一个试样测试稳定几秒钟记录数据？

我用岛津的AA-6800石墨炉做铅、镉有时会很不稳定，同一个标准重复做吸光值变化很大。比如第一次是1.5625的吸光值，再做一次就变成0.9587。这是什么原因？这种情况是偶尔有，一般过几天仪器会自动正常。

近期发现PE400仪器在分析锂元素时候，吸光度值很不稳定，请各位高手帮忙分析一下原因，谢谢 情况简介： 我们PE400主要用于分析锂元素，自动进样，前面一直做得很好，吸光度值也很稳定，但是近几天吸光度值波动很大，连续测量1.5ppm的锂标准，吸光度值从0.30Abs缓慢上涨到0.5Abs，观察为样品吸喷不稳定（表现为进样时间不一样），怀疑为进雾化器的辅助气不稳定，咨询厂家工程师，给的答复是辅助气没有流量等控制，火焰燃烧颜色较以前没有明显变化，所以不可能是辅助气不稳定。按照他们给的建议观察灯能量，稳定在80左右，且更换了元素灯，均无改善。 目前，清洗了雾化器，雾化室，燃烧头，进样管，而且逐步更换了元素灯，进样管，雾化器，O型环。但是吸光度值不稳定情况仍无改善，请各位高手抽空帮忙分析一下可能原因，谢谢

求助:采购普析通用990后,做样一直不稳定,联系厂家说,可能是样品处理不好或者每次进样不一致,可是几个月过去了,常做的样品处理这块,我已经处理的达到要求了,可是990的分析结构还是不稳定,而且进样是 有自动进样器啊,.怎么能每次进样不一致呢,还是存在其他的问题啊?

今天遇到一台上海恒平的722分光光度计仪器调百后，不稳定，大概是从85%变到97%，变化比较大。我打开单色器后，看到如下图b中的M3和M4还有光栅grating的镜面已经被严重“污染”了，就是看到镜子上有一层厚灰似的感觉。不知道，这会不会造成这种很严重的不稳定呢？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904291211_147212_1786353_3.gif[/img]看到anping老师在呢，anping老师遇到过吗？

为什么我的仪器基线总是不稳定，经常出现下漂，噪声在十几左右，很稳定，进样器200，柱箱150.检测器230,有时稳定三五分钟后又开始漂移了，三四钟漂移五十多

[align=center][size=24px]电子天平称量不稳定该怎么办？[/size][/align][align=center][img]http://statics.xiumi.us/stc/images/templates-assets/parts/701-other/014-hint-bottom-26.gif[/img][/align]电子天平一般采用应变式传感器、电容式传感器、电磁平衡式传感器。应变式传感器，结构简单、造价低，但精度有限，目前不能做到很高精度 电容式传感器称量速度快，性价比较高，但也不能达到很高精度 采用电磁平衡传感器的电子天平。其特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。下面我们总结了几种常见的样品不稳定的情况：[b][color=#000000]01 样品的水分增加或丢失 [/color][/b]电子天平一般采用应变式传感器、电容式传感器、电磁平衡式传感器。应变式传感器，结构简单、造价低，但精度有限，目前不能做到很高精度 电容式传感器称量速度快，性价比较高，但也不能达到很高精度 采用电磁平衡传感器的电子天平。其特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。[b][color=#000000] 02 样品和容器的静电现象 [/color][/b]静电现象也是可能造成电子天平的称量不稳定的，具有高绝缘度的材料(如大多数玻璃或塑料制的称重容器)都易被静电化，这时我们可以考虑使用金属器皿。使称量的重复性变得更好。[b][color=#000000]03 样品和容器的磁化 [/color][/b] 样品和容器的磁化都可能让天平误以为其所承受的磁力是来自于样品的重力。所以我们在使用铁器皿时要经常进行脱磁的操作。[b][color=#000000]04 天平放置的位置 [/color][/b]天平的放置位置很重要，我们放置电子天平的位置最好位于房屋的一只角，而房间最好是只开了一个孔，在使用的时候将门关上。梅特勒电子分析天平一般来说都是有防风罩的，但是如果有个风吹，或者实验台的摇晃，都会让电子天平的读数不稳定。天平位置放置正确了，相当于电子天平故障解决了一半。[b][color=#000000] 05 样品和容器的温度 [/color][/b]温度对电子天平称量的结果影响是很大的，所以使用梅特勒电子天平一般都要在恒温的房间里工作，而才拿到实验室的样品或容器由于温度可能和电子天平的环境温度相差太多而读数不稳定。天平一般会有全自动校准，如果是外校的天平在温度发生变化时则需要人工校准。这也是电子天平故障解决很重要的一步。原文：[url]http://www.dntbalance.com[/url]

用安捷伦7890测定二硫化碳的异丙醇，因为同事在测定其他样品时候将衬管中玻璃毛取出，结果测定的峰面积忽高忽低，同样一分析管进样2次，峰面积竟然相差2倍，但是待测物质和二硫化碳的峰面积比值非常接近，开始以为是隔垫漏气，换了隔垫依然如此，后来我想是自动进样器是否进样品不稳定，改为手动进样品，结果也不理想。然后排查衬管和分流平板是否污染，才发现玻璃毛没有 了， 重新装上后， 峰面积一下就稳定了， 但是峰型就不是很尖锐了，也没有无玻璃毛出的峰漂亮。也许信号稳定和峰型之间只能求其一了。

石墨炉测铅，同一标液吸光度相差特别大？各位大神。。机器型号是瓦里安AA240FS，GTA120。。是原吸火焰和石墨炉双用的。最近一次我将火焰改成石墨炉，悲剧发生了，石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地（0.020-0.090），我都查了N个办法，先把灯排除掉，把自动进样管换了之后相差没那么离谱了（0.064-0.072)，（我的石墨管是新的）。有时候测的结果还非常接近，但是十分的不稳定。请问下各位高手原因，以及解决的办法。

各位大侠！小弟在使用电镜时候发现电镜需要4小时左右才能稳定，这正常吗，有没有什么标准！我们用的是场发射扫描电镜和能谱仪，能谱在自动运行时候能自动检测电镜亮度变化，发现需要大约4个小时亮度才基本平稳，这正常吗？

仪器测量过程中不稳定的原因有哪些，A 积分时间太短；B 进样系统与排液系统不连续与稳定；C 仪器没有完全优化好如RSD＜1%等等；D 火焰不稳定。E 发生器的功率输出不稳定；F 抽风的风量太大；欢迎补充？

我用的是国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，以前开机设定好温度，要不了30分钟，基线就很平直了，现在一个小时也不见得会稳定下来。我前一个月检测器温度一直开到320度。这个仪器的最高使用温度400度，工程师说最好不要超过350度。说很少300度的用。我又一次320度，仪器居然超温退出了。是否是温度高的太久了，fid被氧化了？造成基线很难稳定？我现在设定的是fid，220度。是否需要把fid拆下来清洗，我从来都没有洗过。有没有高手有过类似情况，是如何解决的呢？谢谢!!2007-6-11 看来大家的意见是喷嘴脏掉的多。不过我凑合着把东西作完，没兴趣理它了。呵呵

我用的是VARIAN [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]3800, DB-17 0.53MM 17M的柱子(原来有30M,后来用了一段时间后断成17M啦),在激活方法后机器一直无法稳定,电脑显示:进样口的实际压力一直高于设定压力(我的方法中设定的为恒流 3.0ml/min),当我旋松进样口旋扭时它会暂时稳定,但当自动进样器正在进样时又出现上述状况,这是为何?请大家指点迷津,谢谢!!

合成氨工业中原料气中硫化氢的检测，阀自动进样，但是走出来的峰峰面积不稳，忽大忽小，定量偏差很大，咨询过安捷伦工程师他们也没有好的办法，说是很难做稳定。向做过相同或类似样品检测的老师们请教，急盼回复

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]2010，不知是什么原因，基线一直稳定不下来，玻璃衬管，和进样口隔垫都已经换过了还是稳定不下来[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909241410071029_3018_3990440_3.png[/img]

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif看了好多帖子，遇到的问题各式各样，但是自我觉得大都是在围绕“稳定的输入对应稳定的输出”中出现的问题展开的发帖，那么我的问题也不脱离这个标题。问题就来了，各位在实验室工作，日常我们展开一个项目，是怎么样结合法规和仪器做到"稳定的输入对应稳定的输出”的。 这个问题似乎涉及的很广，但是总结起来也是可以找出点归纳的，请广大老师勇于参与，给我们新人提供一些一些少走的弯路的经验。补充一下，可能说的比较含糊，稳定的输入对应稳定的输出，你可以从方法验证说起，也可以从质量控制讨论，遵旨就一个，确保我们实验室做每个方法所属的项目结合仪器测试时，都能使其数据输入时得以稳定（误差，相对标准偏差，线性偏差，环境等因素等各个方面考虑），输出时从而得到稳定的输出（准确度高）。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif

之前遇到冷却水peltier的温度波动很大的问题，推测是检测器老化了，换了一个新的，稳定波动正常了，推测是检测器的问题，但是，仪器测试稳定性还是不好，今天把A提供的386板换上去试了一下，稳定性好很多，不过，冷却水温度波动又大了起来，什么原因？百思不得其解，难道真的是386板的原因？

小弟现在用CEC荧光检测器和CHODR柱分离手性药物。经过两天的实验，发现荧光检测器信号太不稳定了，噪音和漂移都很大。信号归零后，电信号从0一路漂移到-1左右，然后很稳定，基本就固定在-1了。怀疑荧光检测器有问题。请问这是咋回事啊？[em09504]

仪器测量过程中不稳定的原因之大讨论：我先举个例子说说：火焰不稳定欢迎吐槽http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

原吸仪器是普析TAS-990之前很稳定，现在做标曲，如Cu、Fe、Mn、Ni：0-2.0mg/L，Zn：0-0.4mg/L标曲的大浓度点2.0mg/L（或者0.4mg/L）吸光度值浮动特别大，稳不下来！小浓度点没事比如Mn 2.0mg/L的点A 0.680-0.700Cu 2.0mg/L的点A 0.352-0.368Zn 0.4mg/L的点A 0.256-0.270问厂家，厂家总是说在仪器允许，样品不稀释还好，稀释倍数大了，结果就差多了，不知道是仪器哪里出了问题调过空气压力，燃气流量，且雾化器未堵塞，废液排液通畅静态空白吸光度无变化，说明灯、仪器光路没有问题！所以仪器能调的都调过了，请各位大神指点指点，到底哪里出了问题！

本人最近实验所用的机械搅拌器转速非常不稳定，调节到700rpm后，经常会飙升到1000rpm以上，持续一段时间后（大概30s）再回落，大概15分钟就会发生一次这样的现象。我用的机械搅拌器是江苏金坛荣华仪器制造有限公司生产的JJ－1型精密定时电动搅拌器。各位能否推荐几种好一点机械搅拌器可以提供稳定的搅拌速度？我好像听说有一家上海和德国合资的公司有类似的产品，有谁知道吗？谢谢各位了！PS：请问直流电机搅拌器是不是比交流电机搅拌器提供的转速稳定？

我目前正在搭一个测量热电和IV的系统, 从室温到77K液氮温区, 测试杆也完工了,现在用labview编程控制两台温控仪和电压表和其他仪器. 目前遇到一个问题, 如何判断样品温度已经到达稳定? 我原来打算是比如前20次测量(间隔1s) 都在目标值(比如100K)附近(比如99.8-100.2K),就可以认定已经稳定, 实际中发现问题很多, 经常是满足条件程序判断为温度稳定, 然而实际温度是非常缓慢的系统变化(比如上升), 给随后的测量带来麻烦.如果增加精度(比如99.95-100.15K), 由于测温数据精度关系(系统noise),也不理想 , 如果延长测量时间,比如采用前50次测量(间隔2s) 也有效率的问题 这个有什么比较好的快速算法, 最好可以labview好实现的方法. 给个例子最好了, 多谢大家!

我实验室使用的是GGX-9型号的吸光仪器！请问CU ZN CD PB FE CR NI 那个金属检测最稳定啊！他们的自动高压之后负高压一般要处于多少属于稳定！

刚打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的载气N2时，发现信号就不稳定，波动大，约5000~6000左右，空气和氢气还没有打开，温度未设定。仪器，4890D FID检测器，DB-1毛细管色谱柱。

1.仪器稳定的情况是根据强度来决定的吗？测同一个溶液，强度稳定，峰好，就代表仪器稳定了吗？2.仪器的检出限怎么做的呢，不是方法，说的是软件和操作。3.空白的操作又是怎么做的？软件和操作。

流速不稳定对荧光检测器的影响有多大？

大家用CE每天做实验前，是如何稳定系统的？除了开机稳定检测器，压力润洗柱子，还有么？有人用电压稳定柱子的么？