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  • 医药电商进入新时代:默沙东牵手阿里巴巴 顺丰连挖2医药高管
    一个是信奉&ldquo 患者至上&rdquo 的老牌制药企业,一家是被认为将要颠覆一切的互联网巨头,它们将碰撞出什么火花?  另一个是甩开&ldquo 四通一达&rdquo 几条大街的物流老大哥,却频频挖走医药集团高管,它们想干嘛?  跨国药企在华经营日益惨淡  笔者犹记得在去年ChinaBio举办的&ldquo 2014年生物医药领导人年会&rdquo 上,来自全球200多位企业高管们在会上表示,好日子已经大不如前了,不仅规则变了、生态变了、格局似乎也变了,最令他们担忧的是,不知道阿里巴巴的马云在想什么?他将会以何种方式进来搅局。那天,因马云的缺席,大家对2015年的行业并购及投资合作都是基于药企间彼此了解的基础上而展开的。  自2013年的GSK事件爆发之后,对于整个医药行业都是一个调整的节点,各家跨国药企忙于应对更严格的合规审查与降价压力,无形之中利润就逐渐被压缩。  今年,跨国药企在中国正在遭遇着前所未有的困境:北上广等一线城市的市场需求正日趋饱和 曾经独霸市场多年的重磅药物纷纷通过专利保护 政府又针对跨国药企的商业贿赂的打击力度进一步加大。因此,跨国药企能否守住中国这块重要的市场就成为行业焦点。  药企战略之一:发力电商抢占制高点  5月11日,阿里巴巴集团与默沙东中国宣布达成战略合作,双方将在医疗领域开展合作,包括专业医疗仓储、慢病管理云端数据存储,以及健康数据分析等云计算业务。  翻开默沙东历史,才知道这家从德国人手里抢过来的美国公司(在美国和加拿大称为默克,是一家百年长青的跨国制药企业)在中国只有2块生产基地,一块在上海,另一块在杭州。21年前,默沙东和杭州华东医药(集团)公司合资成立了杭州默沙东制药有限公司。2010年,默沙东在杭州经济技术开发区的新厂奠基,并在2013年投入生产。  其在中国的布局,一直是顺应着中国政策的潮流,寄望于开拓基层市场。不过,默沙东最近也变动颇多:先是与国内药企先声制药结束了长达3年的合作,随后中国区换帅,前任华人总裁潘斌宣布辞职转投英国阿斯利康公司(负责其总部的生产、供应链、采购和IT等业务),财务出身的老外荣科瑞履新。荣科瑞履历  公司在华销售42种产品,2014年销售额为12亿美元,心血管、抗感染、男性健康和女性健康等领域拥有公司大量拳头产品。  在过去,&ldquo 医疗仓储与物流&rdquo 是医药企业运营中成本支出较大的一块。整个医药行业都处在调整的阶段,跨国药企都为做转型的准备。  阿里旗下阿里健康、阿里云、支付宝均涉足医疗健康业务。其中,阿里健康平台上月刚并入天猫医药馆业务,以&ldquo 医蝶谷&rdquo 为依托推动医生自由执业 阿里云则与西安国际医学、东华软件联合,上手实体医疗机构运作 切入支付端口的支付宝最近刚在北京遇上对手&mdash &mdash 腾讯旗下微信拿下了23家三甲医院。  因此,阿里巴巴与默沙东的合作将来自以下几个方面:一是电商层面,默沙东的产品可以直接对接到天猫医药馆,在跨国药企普遍面临合规压力下,此举有助于公司下沉渠道、广开源头 二是默沙东或将利用阿里旗下的菜鸟物流节约配送甚至分销的成本 三是双方可能在慢性病管理方面合作。  顺丰连挖2名医药公司高管 顺应&ldquo 医药电商&rdquo 趋势  近日,顺丰已经接连挖走了国药集团医药物流方面的负责人以及广州国控相关的管理人士,它以如此迅速地踏入医药物流的行列,很大程度上也是为了迎接接下来可能兴起的&ldquo 医药电商&rdquo 趋势。  进入医药物流领域并非目前的一时之举,其在2014年就已经尝试,并为此已经投入了近百辆冷藏车以及500个医疗温控箱,而且正在尝试构建&ldquo 干线&mdash 仓储&mdash 配送&rdquo 一整套医药物流的体系。  医药相关业界寄予厚望的《互联网食品药品经营监督管理办法》目前已经制定完毕,而一旦这一政策进行落地实施,其中有关处方药互联网解禁、配送条件放宽等措施就会为医药电商带来巨大的市场份额。对于意图成为一个综合物流方案解决提供商的顺丰而言,如此诱人的一块市场显然是不会错过的。  除此之外,包括圆通在内的多家民营第三方企业也在尝试进入这一领域。  顺丰要面对的另一个难点在于医药配送的相关资质认定。与其他普货类运输资质不同,医药配送资质申请难度相当高,特别是2013年新版的GSP(药品经营质量管理规范)实施后,更是增加了对于医药物流运输环节的要求,&ldquo 大部分第三方都是卡在这个资质申请上的。&rdquo   业内人士告诉记者,而顺丰目前正在申请这一资质。在目前的医药物流圈,大部分的份额被国药、上药等医药企业旗下的物流公司所占有,而且几乎都是国有企业,九州通几乎成为了硕果仅存的民营第三方医药物流企业。顺丰们的入局,也会面临来自封闭圈子的巨大压力它的优势至少有两个,一方面是顺丰标准化较好,而且物流综合能力高,有可能通过整个系统摊平成本,降低价格 另一方面,在未来医药电商兴起后,顺丰有着比较丰富的电商配送经验,或许占得一定先机。行业进入整合时代 中间商的好日子到头了  在分销商生存日益艰难的当下,顺丰等大量物流企业宣布介入,甚至连保险企业平安集团旗下APP也在不久前也宣布打算进军药品配送,部分城市自建物流与当地药店合作,部分地区则会选择以投资/合作药品O2O团队完成,以及默沙东牵手物流平台,无疑传递出更加直接的信号:中间商的好日子到头了。
  • 官宣!连华科技全新官网正式上线!快来围观!
    2021年5月6日,北京连华永兴科技发展有限公司(以下简称“连华科技”)官网改版升级全新上线,新官网“改头换面”焕然一新,快来看看究竟有哪些变化吧! 作为连华科技对外展示窗口,本次全新改版后的官网以便捷实用为原则,通过合理规划栏目架构,系统展示企业风采和产品资源,从整体架构、交互效果、响应提升以及浏览体验等方面都进行了全面的革新,呈现出更加专业、创新、国际化的企业形象。一、七大板块,全面覆盖 在栏目设置上,新官网集首页、产品中心、关于连华、客户案例、技术支持、新闻中心、联系我们七大板块的内容一体,全方位、多角度的展现企业文化、产品技术、卓越服务、解决方案、企业动态等信息,使网站成为对外展示最权威、最集中的功能平台和宣传窗口。二、功能分区,一键直达 新官网首页即可完成信息交流闭环,产品信息、耗材配件、连华服务、行业应用等功能分类明确,您想了解的内容在首页都能轻松找到,一键直达。右侧悬浮客服沟通按钮,有任何疑问可随时咨询在线客服,专业、快捷、诚信为您提供服务支持!三、自助查询,简洁清晰 “技术支持”板块,支持操作手册下载、中文样本下载、资料下载,丰富内容在线预览、一键下载操作方便,更有相关视频在线观看功能,让您轻松了解连华科技产品信息,全面满足您的需求。如有疑难问题还可以直接联系售后服务或者在线留言,专业客服随时为您答疑解惑。四、布局全国,售后无忧 连华科技在近40年的研发与发展过程中,业务已遍及全国,目前已在16个地区设立分公司及办事处,在新官网“联系我们”版块,可直接查看连华科技分公司及办事处地址、电话等详细信息,用户可就近选择服务支持。 此外,连华科技新官网具备PC端、移动端统一的浏览体验,还可以适应不同设备的屏幕尺寸,欢迎打开电脑或移动设备体验连华科技全新官网。连华科技5G“心”服务 立体保障客户权益 专业客服 采购舒心 客户可从连华科技官网及合作站点、天猫旗舰店、京东旗舰店、微信公众号等多渠道获取产品信息,专业客服团队5*8小时线上多形式服务,解决采购问题。 无忧退换 使用安心 客户购买连华科技产品,凡有不满意的地方,30天内无理由免费退换货,所有仪器产品均可享受1年免费质保服务,终身检测维护、软件升级服务。 快捷响应 业务省心 连华科技一直以满足客户需求为服务准则,凡客户提出需求,公司团队立即响应,快速处理,完成客户业务需求后再处理后续事宜。 增值服务 温暖贴心 连华科技拥有近40年水质检测类仪器研发生产经验,可为客户提供免费样品检测服务。仪器维修养护期间我们免费用户提供备用机,保障客户日常工作。 创新发展 匠人匠心 连华科技不断创新研发出多参数、COD、氨氮、BOD、重金属等二十余系列水质分析仪及丰富的专业化配件、试剂,全面满足客户需求,为人类环境建设奋斗终生。 新官网、新起点,连华科技将继续在水质分析测试领域创新发展,砥砺前行,助力企业实现高质量快速发展,为行业提供更加简单、快速、智能、精确的水质检测仪器及耗材配件,为打赢碧水蓝天战贡献力量。正如连华科技的企业口号:我们始终牢记我们的使命,让人类环境更加美好!
  • 两会调查:八成网友认为监管不力是食品安全问题多发根源
    2011年全国两会3月初将在京召开,公众最关心哪些问题?日前,人民日报政治文化部和人民网就老百姓最关注的两会热点问题,联合推出大型网络调查。  本次调查涉及18个关键词,包括社会保障、司法公正、个人收入、反腐倡廉、医疗改革、房价调控、物价调控、食品安全、环境污染、教育改革、就业问题、民主法制建设、依法拆迁、个税改革、户籍改革、交通治理、国际地位、网络诚信等。  截至2月21日23时,在2011年你最关注的十大问题调查中,“食品安全”以12218票暂居第九,“社会保障”、“司法公正”、“个人收入”、“反腐倡廉”、“环境污染”、“房价调控”、“医疗改革”、“物价调控”依次排名前八位。  目前,共有8048人次参与关于“食品安全”调查。80%认为,食品安全问题多发的根源是监管不力,64%认为企业唯利是图。针对如何营造食品安全环境,42%称应进一步加大惩处力度,41%称应建立完善、透明的消费者事前监督机制。针对监管,50%建议处理相关责任人、追究渎职者责任,25%建议相关部门应保证和保持相关信息的持续公开透明。  2010年,网友最关心的食品安全事件,分别是:49%关注转基因食品,地沟油、奶粉、面粉增白剂分别占26%、10%、10%。  网友感言:  民以食为天 ,还有比天大的事吗?!  “民以食为天,食品安全就是天大的事。”有网友说,“三聚氰胺为什么会起死回生?”,“食品安全是我国最迫切需解决的事。”  123.122.103.★ 我总想不明白,为什么到香港的食品要重重过关,而对我们的食品安全,看上去怎么不那么重视呢?  60.217.232.★ 现在,许多水果、蔬菜、各种肉类、蛋类以及其他食品,加上了这样那样的添加剂、防腐剂、催熟剂、催红素、以及各种各样叫不出名的添加剂。谁敢吃啊!甚至个别不法分子在贪图利益,真该好好监管!  123.235.40.★ 说到食品安全,有些人为了金钱,什么亏心事都做得出来!  网友建言:  扬善惩恶 建立诚信档案严惩利欲熏心者  对于老百姓“天大的事”,网友建议,需惩恶扬善、齐抓共管,奖励有良心企业、严惩利欲熏心者。而严惩不妨先从国家相关监管机构开始。  123.235.43.★ 关于食品安全,应该在全社会建立企业和公民的诚信档案,定期对不良信用记录给予曝光,让破坏食品安全的个人和企业在社会上无立足之地。  123.150.197.★ 对于中国乳品行业的整顿、淘汰、重审、发证等,要提高准入门槛,更要治理整顿、对不负责任的监管机构进行严厉惩处。  123.150.197.★ 国家可以尝试,奖励揭发业界黑幕者、揭发造成食品隐患的个人或企业以及有良心的企业,以实现有效监管。  221.204.214.★ 食品安全,关键是加大对生产销售有毒、有害食品人员的打击力度,加大对相关责任人的处罚力度,加大对工商、食品卫生、农业、市场监管等权力机关的问责力度,形成齐抓共管、真管的局面。  网友期待:  彻查食品安全 问题食品要向全社会公布  食品和药品一样,关乎生命,不仅要查,要严查,要早查,不要等到出了人命再去查。同时,要加大力度彻底查验。  221.204.214.★ 食品安全,不要等记者或老百姓告知了才去查,也不要等出了事或出了人命再去查。为保护老百姓对食品的安全消费,我们应该义不容辞,尽职尽责。  123.150.197.★ 加强对食品、药品的监督只有制度是不够的,必须认真负责地监管,对暴露的问题要全面向老百姓公布,这才是对人民负责。对厂家也要重罚,以示法律的威力。  国家层面:  今年8项重点工作点 彻查重大食品安全事故  2月18日,在国务院食品安全委员会第三次全体会议上,中共中央政治局常委、国务院副总理、国务院食品安全委员会主任李克强强调,要认真贯彻落实党中央、国务院的决策部署,把加强食品安全作为保障和改善民生的重要内容,全面执行食品安全法,彻查严处重大食品安全事故,坚持集中治理和日常监管并重,突出重点,常抓不懈,打好攻坚战、持久战,切实保障人民群众身体健康和生命安全。  2011年将从八个方面进一步加强食品安全监管,八项重点分别是:  ——严厉打击食品安全违法行为,有效解决食品安全领域损害群众利益的突出问题。  ——深化乳制品、食用油、肉制品、保健食品、食品添加剂、酒类等重点行业领域综合治理,切实保障食品重点品种的安全。  ——严格规范食品企业的生产经营行为,监督企业落实保障食品安全的管理措施。  ——完善食品安全应急体系,及时有效应对食品安全事件。  ——大力加强食品安全监管能力建设,健全食品安全综合协调和全程监管机制。  ——建立食品安全责任制和责任追究制,严格落实食品生产经营者的食品安全主体责任和政府监管责任。  ——标本兼治、着力治本,努力解决食品安全的深层次矛盾和问题。  ——加强食品安全科普宣教,增强人民群众的安全消费意识和能力。
  • 贝瑞和康借壳连拉八个涨停,已停牌核查
    被称为“小华大”的基因测序公司贝瑞和康成功借壳天兴仪表(000710),受到资本市场热捧,连拉八个涨停版,股价从22.12元/股翻倍至47.41元/股。12月28日晚,天兴仪表公告称,股票交易价格连续两个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定,属于股票交易异常波动情形,公司正在做必要核查,于12月29日起停牌。  12月5日,天兴仪表在停牌半年后披露重组方案。方案显示,公司将以发行股份购买资产与重大资产出售同步进行的方式,注入贝瑞和康100%股权,作价43亿元。其中,发行股份购买资产的价格为21.14元/股,合计2034.06万股,出售资产作价为29652.10万元。  交易完成后,上市公司控股股东将会由天兴集团变更为贝瑞和康控股股东、实际控制人高扬及其一致行动人侯颖,二人共持有上市公司21.27%股份。而贝瑞和康或将成为天兴仪表的全资子公司,天兴仪表的主营业务将变更为以测序为基础的基因检测服务与设备试剂销售相关业务。  12月19日,天兴仪表股票复牌,并接连录得八个涨停板。  对于“八个涨停板”现象,一位接近贝瑞和康的“华大系”人士对财新记者表示,“完全在预期内,一是贝瑞和康业绩很好,年增长连续在30%以上,是基因测序风口下非常好的标的。二是贝瑞和康为尽快上市大力压低了估值,少了一半,甚至三分之二,现在是合理的‘补涨效应’。”  12月28日,天兴仪表公告,公司股票交易价格连续两个交易日内(12月27日、12月28日)日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,特别是12月19日至12月28日期间股票交易价格累计涨幅异常。根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定,属于股票交易异常波动情形。 公司正在就股票交易异常波动情况进行必要的核查,公司股票将自12月29日开市起停牌,待公司完成相关核查工作并公告后复牌。   2010年,贝瑞和康成立。2011年,获得君联资本A轮融资1780万美元,2013年年中,获得启明创投领投的B轮融资2500万美元。2014年和2015年,贝瑞和康主攻无创产前基因检测商业化,成为与华大基因并驾齐驱的基因检测龙头企业。  据贝瑞和康方面公布的信息,2013年至2015年,贝瑞和康营收分别为2.58亿元、3.34亿元和4.46亿元,年化增长率达到31.4%。  自2014年以来,基因测序行业发展迅速,估值高企,尤其在无创产前筛查与诊断试点全面放开的政策红利之后,达瑞生物、华大基因等都受到资本追捧。相较而言,贝瑞和康是基因测序行业中业务最集中和成熟的公司之一,估值一度高达百亿元,但在此次“借壳”过程中,贝瑞和康调低估值,仅为43.06亿元。  在贝瑞和康管理层媒体说明会上,贝瑞和康实际控制人高扬表示,基因测序行业平均市盈率为226.26倍,市净率17.94倍,而贝瑞和康对应的2015年的市盈率为98.92倍,如按2017年承诺净利润计算,则动态市盈率仅有18.83倍 贝瑞和康市净率4.78倍,均低于行业水平。  调低估值,是为了尽快走上资本市场,布局“赛道”。  贝瑞和康董秘兼财务总监王冬表示,43亿元的估值可以说是贝瑞和康的股东让利上市公司。贝瑞和康和股东们进行磋商并最终达成一致,忍受比较大的估值折扣以及摊薄,是为了尽快登陆资本市场,抓住行业机会把公司做大。  登陆资本市场后,贝瑞和康的未来计划是围绕基因测序的全产业链布局完善产品线,覆盖出生缺陷三级预防体系,推进肿瘤分子检测与诊断领域的医学产品及服务。具体包括构建涵盖上游,例如研发与生产基因测序仪、试剂耗材,研发软件和构建基因数据库 中游中的遗传学、肿瘤学两个应用方向的基因检测项目 下游中面向基因测序应用机构及终端用户的整套产品及服务体系。  按照贝瑞和康的承诺,2017年、2018年、2019年,净利润分别不低于22840万元、30920万元、40450万元,对应交易市盈率分别为18.83倍、13.91倍、10.63倍。
  • 理化联科公司出席2021第八届深圳国际石墨烯论坛
    2021年4月8日,理化联科(北京)仪器科技有限公司(PHYSICHEM INSTRUMENT CO. LTD)在深圳国际石墨烯论坛展出其全新的全自动比表面积及孔径分析仪iPore 400,全自动智能脱气单元iBox 26。 理化联科(北京)仪器科技有限公司在本次论坛上发布适合于分析石墨烯的比表面积和孔隙的最新型比表面积及孔径分析仪iPore 400, 及其全自动智能脱气单元iBox 26,引起与会代表的浓厚兴趣。 众所周知,各国科学家很早就对石墨的研究和应用有着浓厚的兴趣,但是科学家们在做了各种尝试之后,始终无法获得石墨烯(石墨烯就是单层或少于10层的石墨)。直到10年前,英国曼彻斯特大学的安德烈.杰姆和康斯坦丁.诺沃肖成功的制备出石墨烯,从此翻开了石墨烯研究的新篇章。 石墨烯的厚度只有发丝直径的二十万分之一,但是其抗拉强度却远超很多金属材料。石墨烯是单层碳原子以sp2杂化轨道组成的片状连续六边形材料。因此它的厚度只有一个碳原子厚,是区别于碳纳米管的二维材料。石墨烯具有良好的导电性,导热性,优异的化学稳定性,优良的力学性能。 正是因为石墨烯的上述特性,石墨烯的应用领域非常广泛,应用前景非常乐观。在科研人员对石墨烯的研究过程中,分析石墨烯的比表面积和孔隙尤其重要。因为石墨烯是一种具有很大比表面积的材料。如何准确的分析石墨烯的比表面积,对石墨烯的深入研究至关重要。 理化联科(北京)仪器有限公司的iPore 400全自动比表面积及孔径分析仪为石墨烯的研究提供了全套的解决方案。 欢迎大家在论坛举办期间,前往展台参观理化联科(北京)仪器科技有限公司的仪器,或拨打400-860-5168转4685,向我们的技术人员了解仪器的详情。
  • AMS-ALLIANCE-UNITY-WESTCO-YSEBAERT建立全球战略同盟
    AMS-ALLIANCE-UNITY-WESTCO-YSEBAERT已建立了全球的战略合作同盟,成为一个世界上主要的分析仪器的供应上商之一。集团在医疗,环境,食品和前处理方面为全球客户提供最为先进的分析仪器,前处理设备以及优秀的应用支持和售后服务。     集团生产的仪器主要有:生化分析仪,连续流动分析仪CFA,间断化学分析仪DA,近红外分析仪NIR,奶制品分析仪CINAC和前处理设备:自动消解器EASY-DIGESTOR和自动蒸馏仪EASY-DISTILLATION及高精度的玻璃器皿等。  这些仪器的应用领域有: 医疗,环境,农业,食品,动物饲料,酒类饮料和奶制品等行业。集团总部位于意大利罗马,全球各分公司中心分别位为: 意大利- 罗马 法国-巴黎 美国-纽约 美国-华盛顿 中国-深圳,香港。  各公司的网址如下:  www.alliance-instruments.com  www.westcoscientific.com  www.unityscientific.com  中文网址 www.alliance-instruments.com/index.php  AMS CHINA OFFICE  仪器信息网网址 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101937/#  2010-11-03
  • AMS-ALLIANCE-UNITY-WESTCO-YSEBAERT建立全球战略同盟
    AMS-ALLIANCE-UNITY-WESTCO-YSEBAERT已建立了全球的战略合作同盟,成为一个世界上主要的分析仪器的供应上商之一。集团在医疗,环境,食品和前处理方面为全球客户提供最为先进的分析仪器,前处理设备以及优秀的应用支持和售后服务。     集团生产的仪器主要有:生化分析仪,连续流动分析仪CFA,间断化学分析仪DA,近红外分析仪NIR,奶制品分析仪CINAC和前处理设备:自动消解器EASY-DIGESTOR和自动蒸馏仪EASY-DISTILLATION及高精度的玻璃器皿等。  这些仪器的应用领域有: 医疗,环境,农业,食品,动物饲料,酒类饮料和奶制品等行业。集团总部位于意大利罗马,全球各分公司中心分别位为: 意大利- 罗马 法国-巴黎 美国-纽约 美国-华盛顿 中国-深圳,香港。  各公司的网址如下:  www.alliance-instruments.com  www.westcoscientific.com  www.unityscientific.com  中文网址 www.alliance-instruments.com/index.php  AMS CHINA OFFICE  仪器信息网网址 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101937/#  2010-11-03
  • 海能人是怎样炼成的:记第八届海能仪器拓展训练
    8月18日-21日,海能仪器举办了为期4天的拓展训练营,来自全国各地的海能家人们聚在一起,在导师和教官的领导下,挖掘自身内在能量,锤炼团队精神。此次拓展训练营分为内训和外训两部分,旨在通过一系列项目活动的体验学习,让大家进一步感受海能精神,了解海能文化。 训练中,不仅有力量上的比拼,更有智慧上的博弈。学员们大多离开校园有些年月了,对于军训的印象已十分模糊,但可以看到的是,当大家换上统一的训练服后,整个人的精神面貌也大不相同。拓展过程中,团队成员充满积极性,大家齐心协力经历重重困难,感受到了团队的力量,超越了过去的自己,给团队和个人都交上了一份满意的答卷。 训练结束时,助教为学员们系上代表顺利结业的蓝丝带,相信大家在今后的工作中会将海能精神贯彻始终,为用户朋友们带来更为优质的产品和服务!
  • 液体活检的监管政策、商业模式和产业链
    p style="text-align: left "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong液体活检的监管政策——“双通道”制/strong/span/pp style="text-indent: 2em "从目前中国和美国液体活检的产品来看,液体活检总体来说还处在萌芽期,产品较少,市场尚未完全打开。主要的新产品都是在近年才公布,可以说未来还有很大的发展空间。那些已有获批产品的公司将有机会抢先占有市场,有利于未来的市场竞争。FDA批准有助于产品的市场推广,但并不是产品进入市场的唯一方式,也不是判断产品优劣的唯一标准。目前中国和美国的检测市场实行“双通道”的准入形式,除了FDA批准的产品,获得CLIA(国内是CFDA和卫计委)的产品一样可以进入市场。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/76ae12ad-07ef-4f6c-a658-4d672939a1f8.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-align: left "span style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "部分用于液体活检的产品/span/pp style="text-align: left "span style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "资料来源:宽华集团投研部整理/span/pp style="text-indent: 2em "美国液体活检服务主要有两种提供形式:(1)经FDA审批的相关仪器和配套试剂盒;(2)经医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)认证的第三方实验室。同时,相关产品服务的宣传由联邦贸易委员会(FTC)监管,在广告中不得存在错误和虚假宣传的情况。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/c7ef1740-c3ad-4653-bbe9-9253d74cbb52.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//ppspan style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "美国的液体活检监管体系/span/ppspan style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "资料来源:银河证券/span/pp style="text-indent: 2em "FDA以《医疗器械修正案》为依据,监管对象为临床级产品,对液体活检相关仪器和配套试剂耗材进行审批。经过批准的仪器和试剂可以作为临床级产品商业化。CMS依据《临床实验室改进法案修正案》(CLIA),针对第三方实验室的自建项目,监管对象为实验室消费级和科研级应用,包括实验室人员知识水平、实验室质量控制、技术检查和能力验证等。第三方医学实验室是美国医疗体系中的重要组成部分,平均每年有近一半的临床样本在其中完成。目前美国有近80%的实验室通过了CLIA认证。获得CLIA认证说明该实验室实验操作的准确性、时效性和可靠性都已得到保证,临床第三方实验室即可根据市场需求开发实验室自建项目(LDT)。/pp style="text-indent: 2em "我国对液体活检的监管认证体系与美国相似,CFDA的职能与FDA类似,依照《医疗器械监督管理条例》对仪器、试剂等进行监管。卫计委与CMS的职能相似,负责发放肿瘤诊断与治疗相关技术的临床试点单位牌照。但2015年7月2日,根据《国务院关于取消非行政许可审批事项的决定》,卫计委决定取消第三类医疗技术临床应用准入审批,之前发布的数十家肿瘤基因检测试点单位将不再独享特权。卫计委简政放权后,对液体活检等第三类医疗技术临床应用的监管由事前准入变为事后监管,责任主体改为由医疗机构对医疗技术临床应用进行管理。与美国监管体系相比,中国的监管体系不仅放宽了对临床试点单位的监管,并且缺少类似美国FTC的职能单位,因此国内产品存在虚假宣传的隐患。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/96eb0863-2717-415b-9406-86bd66316759.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//ppspan style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "中国的液体活检监管体系br//span/ppspan style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "资料来源:银河证券/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong液体活检的商业模式——目前多通过第三方医学实验室提供服务/strong/span/pp style="text-indent: 2em "液体活检公司目前的商业模式主要是以第三方独立医学实验室向肿瘤患者提供个体化医疗相关检测技术服务,随着自主研发的体外诊断试剂陆续获得CFDA认证,公司商业模式将逐步扩展为个体化医疗检测技术服务和提供检测试剂盒产品相结合的商业模式。/pp style="text-indent: 2em "产品和服务的商业化应用主要包括以下几个方面:独立或与第三方体检机构合作,面向健康体检人群,提供肿瘤早期筛查体检套餐检测服务;将医院作为客户和合作伙伴,为医院提供数据分析服务,或协助医院为病人提供癌症伴随诊疗及治疗疗效监测服务;面向科研机构或公司,提供标记物检测、基因测序、数据分析等服务。盈利手段主要以检测试剂盒的销售、提供检测服务和数据分析服务为主。成本主要在于商业推广、试剂盒的生产运输储存、服务中的各种试剂和耗材,仪器折旧以及人工成本。定价通常根据政策法规、市场情况、经营成本等因素综合考虑。/pp style="text-indent: 2em "不同的商业模式,对企业的融资和营收有着不同的影响。液体活检公司目前主要集中于研发CTC和ctDNA,ctDNA公司在融资和营收方面的表现都要优于CTC公司。ctDNA厂商自2010年以来已经吸引了超过37亿美元投资,而CTC厂商则仅融资2.8亿美元。在营收方面,ctDNA厂商也同样占据了显著的优势。这主要源自商业模式的差异:大多数ctDNA厂商在它们自己的CLIA实验室,利用自己开发的方法进行测试,无需FDA的核准。此外,ctDNA的另一个优势是DNA相比活体细胞更容易存储和运输。相比之下,大部分CTC厂商则开发直接销售给终端用户的仪器设备及耗材。CTC分离应用的大部分仪器仍仅用于研究阶段,因为FDA在核准它们的临床应用前,仍需要更多的证据从患者的存活率来证明CTC分析的优势。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong液体活检产业链——上下游区分不明显/strong/span/pp style="text-indent: 2em "液体活检全产业链包括上游的仪器、检测试剂盒等耗材供应商和中下游的液体活检服务商。目前产业链上下游区分不明显,上游的制造商往往直接将检测技术和服务提供给医院、科研机构和患者个人,用于早期筛查、指导治疗方案、治疗监测或者复发监控。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/e639f566-a9fc-4fa0-9604-5081238327a9.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg"//ppspan style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "液体活检全产业链br//span/ppspan style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "资料来源:宽华集团投研部整理/span/pp style="text-indent: 2em "产业链上游的仪器主要包括CTC分析仪、数字PCR仪、二代测序仪、外泌体捕获和分析仪等,试剂盒主要为CTC或ctDNA检测试剂盒,关键原材料是抗体和芯片。中下游的液体活检服务商主要提供ctDNA检测,较少公司提供CTC检测,很少公司提供外泌体检测。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/6c097ad3-27f9-4505-af2c-abf3367e8527.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg"//ppspan style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "2017年液体活检市场的生态系统/span/ppspan style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "资料来源:Yole development/span/pp style="text-indent: 2em "捕获技术和癌症基因组的认知能力将联合推动液体活检行业的发展,影响对癌症基因组认知能力的因素包括癌症基因组样本量、测序技术、以及基因组数据解读能力。ctDNA的检测方法主要有两种:第一种是以聚合酶链式反应(PCR)为核心技术的检测方法,大致原理为针对肿瘤基因突变位点设计引物,该引物不能与正常基因互补配对,从而在PCR过程中无法扩增正常基因;第二种是以高通量测序为核心技术的检测方法,对获取的血液样本进行高通量全基因组测序,从而获取血液中全部游离DNA的序列信息。然而,现有的ctDNA检测方法均严重依赖肿瘤基因组学知识,基于PCR的方法需要更加完备的肿瘤基因组学知识来设计癌症基因特异性引物,基于全基因组测序的方法更是需要充足的肿瘤基因组学知识储备以解读测序得到的信息。在肿瘤早期筛查市场,由于肿瘤早期ctDNA含量少,需要先富集目的序列再进行深度测序。对DNA进行深度测序并不存在技术难度,市面上有成熟的仪器和方法进行检测。通过ctDNA进行的癌症早期筛查瓶颈主要在于高效的靶向扩增和数据分析,其中最关键的是目的基因的靶向富集技术。血液中的CTC含量稀少,1ml血液中含有数十亿个细胞,其中仅包含1个CTC。因此,CTC检测技术中,细胞的捕获是当前面临的最大的技术瓶颈。捕获的活体CTC,可通过全基因组测序进一步丰富对癌症基因组的认知,以及通过药物敏感性分析、蛋白表达、免疫组化试验等分析加强对肿瘤细胞在蛋白组水平和代谢组水平的认知,对癌症分型、个性化用药、治疗监测以及耐药性分析具有重要的指导意义。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong小结/strong/span/pp style="text-indent: 2em "目前中国和美国的液体活检市场实行“双通道”的准入形式,除了FDA批准的产品,获得CLIA(国内是CFDA和卫计委)的产品一样可以进入市场。美国和中国大部分液体活检公司都是走CLIA或卫计委认证,而非FDA或CFDA认证。液体活检“双通道”的准入形式一方面决定公司目前的商业模式主要是以第三方独立医学实验室向肿瘤患者提供个体化医疗相关检测技术服务;另一方面决定产业链上下游区分不明显,上游的制造商往往直接将检测技术和服务提供给医院、科研机构和患者个人;此外,中下游液体活检服务商主要提供ctDNA检测,较少公司提供CTC检测,且ctDNA公司在融资和营收方面的表现都要优于CTC公司。/p
  • 我国已全面淘汰八种类重点管控新污染物
    1月9日从生态环境部获悉,截至2023年年底,我国已全面淘汰短链氯化石蜡等8种类重点管控新污染物的生产、加工使用和进出口,这是首批重点管控新污染物清单印发后取得的重要进展。短链氯化石蜡、十溴二苯醚、得克隆等工业添加剂曾作为增塑剂或阻燃剂广泛用于日常生产生活,存在较大环境与健康风险隐患。为落实国务院办公厅印发的《新污染物治理行动方案》,2022年12月,生态环境部会同工业和信息化部、农业农村部、商务部、海关总署、市场监管总局等部门,联合印发《重点管控新污染物清单(2023年版)》(以下简称《清单》),对短链氯化石蜡等一批健康危害大且环境风险高的新污染物实施禁止、限制、限排等环境风险管控措施。《清单》印发后,生态环境部会同有关部门,全面落实各项管控措施,着力推动完成8种类重点管控新污染物的淘汰,包括宣传引导行业企业有序转产、开展跨部门联合督导等,各地方严格执行淘汰任务。此外,各有关部门还积极推动把重点管控新污染物有关管控要求纳入产业结构调整指导目录、环境监管重点单位名录、禁止进(出)口货物目录等,引导行业绿色发展,强化重点环境监管,以长效机制保障淘汰成果。早之前,《重点管控新污染物清单(2023年版)》自2023年3月1日起施行,《清单》主要包括四大类14种类新污染物,按照国家有关规定应采取禁止、限制、限排等环境风险管控措施。14种类新污染物具体如下:
  • 巴氏奶和常温奶都用廉价进口奶粉勾兑
    日前,卫生部在其官方网站发布消息,11月22日前就乳品安全标准(下称“新标”)公开征求意见。之前由乳业专家上书建议的“产品名称分类可用到标准正式文本中”、“调制乳应单独制定相关办法”以及“必须在标识上区分巴氏消毒乳、灭菌乳以及复原乳”等建议被新标采纳。  昨日刚刚从重庆西部乳业协作发展论坛会议归来的西部乳业发展协作会秘书长王丁棉对记者表示,一直为乳企避忌的复原乳产品要真正向消费者明示身份才能破除尴尬。  乳业潜规则  复原乳指用奶粉还原的液态奶,即用水冲调奶粉做回牛奶。中国奶业协会理事陈渝介绍,这种产品曾经一度在原奶匮乏的情况下非常盛行,大量使用复原乳是发展中国家乳品消费处于快速增长时期的特有现象。加工企业用奶粉生产复原乳操作方便,风险低,不需要建设奶源基地。其保留了部分牛奶的营养,但因经过了两次超高温处理,营养成分相对新鲜原奶有所流失。  随着我国乳业的迅速发展,无论是伊利、蒙牛、光明等全国性乳品生产企业,还是新希望、飞鹤、燕塘这类区域性乳品生产企业,都加强了对上游奶源的建设力度,能提供优质原奶的奶源日益丰富。但部分奶源储备不足的乳品企业仍需依靠复原乳维持生产,以奶粉兑制的复原乳被加进一些牛奶、酸奶产品,与生鲜乳原料混在一起,以次充好。  据陈渝透露,国内奶业的真实潜规则是,巴氏奶和常温奶都在使用复原乳来做原料制造“鲜奶”和“纯牛奶”。“复原乳的存在,根本还是在于低廉的进口奶粉价格。”中商流通生产力促进中心宋亮说。一吨奶粉可还原8.3吨—8.5吨液态奶,而每吨复原乳的价格仅相当于一吨鲜奶收购价的三分之二。  归属的尴尬  此次新标的制定目标之一,就是希望对复原乳的生产加以更好的规范,让消费者“喝得明白”。而据透露,在此次修定标准的过程中,复原乳尴尬身份的归属也一度成为巴氏奶企业和常温奶企业“口水仗”的焦点。  资深乳业专家指出,由于我国现行缺乏一套精确的判断复原乳的检测标准,误判的几率很大。所以,无论将复原乳纳入到巴氏杀菌乳还是常温奶(灭菌乳)的范围中,用生鲜乳作为原料的产品都将被混淆 而如果将复原乳“招安”到某个乳品阵营,则会恰好给那个乳品阵营模糊原料概念制造可乘之机。  据悉,为保障消费者利益,2005年国务院出台《关于加强液态奶生产经营管理的通知》特别规定:使用复原乳的乳制品必须标注“复原乳”名称。但记者发现,迄今市场上只有旺旺、达能几个屈指可数的品牌循规标注。  有针对管理  关于复原乳混淆鲜奶概念的话题在中国乳业界已争论多年,国内一度出现禁止复原乳的呼声。  “复原乳被明确规定允许使用,禁止生产的提法是误解。”王丁棉指出,国家新乳业政策第十七条“液态乳生产企业所用生鲜乳100%使用稳定可控奶源基地产的生鲜乳”,应该理解为,当你这家液态乳生产企业在做产品的时候,你使用的奶源是来自你能掌控得住的那些奶源基地,而不是来自那些散养户。“有些人将此说法认为是在禁止使用还原奶,这是理解和认识上发生了偏差。”  多位乳业专家都称,现阶段,复原乳会在市场上继续存在,并且在相当长一段时间内还有存在下去的必要。陈渝表示,我国的奶牛养殖带具有不均衡性,在东南沿海不适合奶牛生长的地方,复原乳体现出存在的必要。“在调节生鲜乳上,生鲜乳产量过剩,也会制成奶粉进行储存。”  对于单独制定管理办法,企业的反应也很积极。国内某大型乳业公司代表认为:“如果复原乳从其他乳品中‘分家’,自然不会再造成什么混淆,应该单独规定加以明晰。”一位巴氏奶产品生产企业的负责人则称:“以前很多产品不愿标注复原乳是因为如果加得少却同样标注就觉得自己吃了亏,希望新办法能做完善。”  “用现行杀菌乳和灭菌乳的规定都无法有效监管复原乳,而禁止又不现实,只有针对性地加强管理才是出路。只要复原乳产品如实标注,就可以大大方方生产,清清楚楚选购,落实才是关键。”王丁棉说。
  • 八成“化学火锅”能否刺痛监管者的神经
    日前,安徽合肥一位读者爆料称,现在的火锅多是“化学锅”。“不仅很多涮品用了添加剂,火锅底里更是包含了多种化学添加剂。 ”曾是合肥一家火锅店大厨的王先生表示,“现在市场上80%多的火锅,都包含这样的化学底料。”(12月15日《安徽商报》)  相关人士介绍,添加了化学添加剂的火锅底料,经加热后会产生大量对人体有害的化学物质。虽然目前业界就这些底料对人体具体危害,还没有形成量化共识,但可以肯定的是,这些化学物质进入人体后,会慢慢累积,损伤内脏,严重的还可能致癌。这一情况不仅仅是在合肥,在南京,媒体也报道:火锅飘香剂、辣椒精和火锅红在市场上几近“泛滥”。公然危害人们身体健康的“化学锅”,已在全国呈泛滥之势。  更令公众郁闷的是,这两个地方的相关监管部门不是称“食品添加剂的种类太多,无法明确告知这些产品究竟能否食用”,就是说“检测食品添加剂成分的硬件要求过高,检查这一项一直以来都是个难题”,有些甚至是直接踢皮球,监管部门的如此做法,是在放任 “化学锅”一天天毒害众多无辜及对此并不知情的消费者。  与此相反,敢于公然曝出火锅成为“化学锅”的行业潜规则的“业内人士”,却都是因为出于内心的良知:在安徽合肥,曾在火锅店当大厨而最终改行经商的安徽合肥王先生,认为长时间吃这些化学原料“对人体非常有害”,因此觉得“太昧良心”而改行 而江苏南京的许先生,之所以由火锅店老板改行,也是因为“这钱赚得不安稳”,“有点愧疚和担心”,尽管他不能清楚知道那些添加剂究竟对人的身体是不是有害,但“他和家里人从来不吃店里的火锅。”  公众不知道火锅中的添加剂“对人的身体有多大危害”,说明了国家相关检测机构对于像火锅飘香剂、辣椒精和火锅红等“新生事物”的技术滞后,但是这并不等于说监管部门已经对此做到了尽职尽责。举个例子,市场上有些本该由12位数组成的“飘香剂、火锅红、辣椒精”等产品的QS号码,却由10位组成,监管部门总该知情并查处吧?在相关业内人士都因“良知”而主动站出来揭火锅已泛滥为“化学锅”时,相关监管部门却如此被动和漠然,他们迟钝的神经依然无法被刺痛。  一起又一起发生在我们身边的食品安全事故,促使国家相关部门的安全监管法规越来越完善和严格,但是,当遇到如此漠视职责的监管部门,即使相关法规再完善再严格,又有何用?
  • 食品监管不能像螺旋藻轻易“变脸”
    倘若因为“监测”和“监督检查”的程序不同,就会得出不同的检测结果,这样的程序是否有必要反思并予以改进?  针对螺旋藻铅超标两次检测结果大相径庭的质疑,4月10日,国家食药监局表示,两次检查采用的都是铅限量为2.0mg/kg的标准,之所以出现结果前后不一致,是因为第一次是“监测”,第二次是“监督检查”,属于两项不同的监管工作,两次结论并不冲突。  一个月内,同一个监管部门,却发出迥然不同的检测结论,引起舆论的不解和猜测。而且明明两次检测结论有着很大的冲突:第一次的监测,结果有13家螺旋藻产品铅、砷、汞含量均“不合格”,而第二次的监督检查,其中涉事的多个产品铅含量就变成“均未超过国家限量标准”,何以说“结论并不冲突”呢?  依照国家食药监局的解释,“监测”的信息来源可以是通过产品抽样检测、群众举报、媒体反映等途径,发现可能存在的苗头性问题。而“监督检查”必须经过现场检查、产品确认、监督检验等法定程序。两者的程序和作用不同,而行政处理只能以监督检查结果为依据,即第二份报告为准。如果监测果真是通过抽检和举报等方式来检测,这样的结论其实更具有代表性,更令人信服。  更进一步而言,不管是监测,还是监督检查,都是食品安全监管的方式,其标准本不应有所区别,结论也不该差之千里。因为对百姓而言,食品安全只有合格与不合格之分,没必要懂得什么“监测”和“监督检查”的文字游戏,把一个简单的问题弄得如此复杂化,只会让公众越来越糊涂,质疑之声也只会越来越强烈。  而且,据报道,2月29日,国家食药监局下发内部通知,通报13家“不合格”螺旋藻生产企业名单。如果属实,这也意味着当初监测出的产品并不是“可疑待查”,而是“不合格”。因而,现在再以“监测”和“监督检查”的程序不同,为涉事螺旋藻的大“变脸”辩解,显然欠缺说服力。毕竟监管同样的产品,采用同样的标准,没理由会得出截然不同的检测结果。  这也不由得让人联想起有媒体报道说,一些企业从“不合格”摇身变“合格”的背后,是企业“公关”的结果。遗憾的是,在国家食药监局的回应中,并未就此作出特别说明。事实上,回顾整个事件,涉事企业到底有无赴京“公关”,可以说是舆论关注的核心所在,对此关注焦点不予回应,态度难说诚意,甚至给人避实就虚的感觉。  《食品安全法》规定,要建立食品安全风险监测制度,以此对食品安全风险进行评估,并进而制订食品安全标准。如此改“事后灭火”为“预防监管”,确实很有必要。但倘若因为“监测”和“监督检查”的程序不同,就会得出不同的检测结果,那我们有理由反问:这样的程序是否有必要反思并予以改进?抑或程序是个“橡皮泥”,可以任由需要作出符合要求的变通?食品安全监管不能因程序不同,就可以像螺旋藻一样,彼时“不合格”,此时“合格”。如此轻易“变脸”,最终损害的是食品安全监管的公信力。
  • 雄鹰换羽,振翅苍穹|“欧波同集团阿米巴经营哲学落地训练营”圆满结束
    经营哲学,即用什么理念经营企业。经营哲学可以赋予企业一种优秀的品格,一种魅力,就像人具备人格一样,企业也有企业的品格。为了让欧波同更具“人格魅力”,欧波同全体中高管一起走进了阿米巴经营哲学的世界......2019年12月,六十多位欧波同中、高层管理人员齐聚鞍山,共同参加了为期5天的阿米巴经营哲学落地训练营,来自和英集团的阿米巴咨询师担任全程指导。12月26日下午,训练营在隆重的开营仪式中正式拉开帷幕。在接下来的5天培训活动中,学员们先后参与了为期3天的阿米巴哲学训练营和为期2天的阿米巴落地咨询培训两个环节。通过游戏、分享、小组讨论等多种互动形式让全体学员在热情洋溢的培训氛围中敞开心扉、真诚交流,调动了全员内在能动性,激发出了全员潜力。思想的转变带动行为的改变阿米巴经营是一套基于东方经营哲学的经营管理系统,是哲学与实学的统一,是心法和干法的完美结合。阿米巴经营的原点所在是:作为人,何谓正确?经历了阿米巴哲学训练营3天的培训,全体参与者最大的收获是每个人都发生了改变,变的更积极、更热情、更主动,这背后的深层次原因是大家的思想发生了改变,阿米巴的经营哲学影响并深入到了学员的内心,从而直接影响了大家的行为。学会沟通、有效沟通在前期的阿米巴哲学训练营中,学员们在历经了反复进行面对面微笑、拥抱、互相夸赞、互动游戏等环节后,快速建立起彼此之间的信任感,阿米巴哲学告诉我们,沟通其实很简单,当你敞开心扉并用利他思维去思考问题的时候,一切沟通都不是问题。人人成为经营者接下来,在为期2天的阿米巴经营咨询落地培训环节,全体学员继续以饱满的热情投入到学习中,在经营会计报表学习、组织架构图设计等环节均积极思考、主动发言,“人人成为经营者”的氛围初见呈现。江河澎湃岁月奔腾,信念之师锐不可挡。我们坚信,阿米巴模式的导入会使欧波同形成硬核“软实力”,完成由量到质的锐变,换羽振翅,以2020为新的起点,向幸福企业的方向飞去!
  • 【新品发布】Twin220多联发酵罐,简化您的智能实验室!
    Twin220 简化您的智能实验室在生物工程领域的新智能时代,霍尔斯(HOLVES)在产品迭代上的速度也越来越快,日前霍尔斯重磅推出新品Twin220实验室双联发酵罐。该产品是在原La220系列的基础上,进行了全面升级,优先纳入霍尔斯最新专利技术,简化你的智能实验室,实现高效稳定的工作运行。全新推出的Twin220系列是为实验室用户进行双台平行发酵提供的一款实验设备。产品采用一台主机控制两台发酵罐的系统策略,玻璃罐体包含3L、5L、7L和13L,支持自由组合搭配。 上图为Twin220双联发酵罐 7L(左)+5L(右) ●●●进一步了解Twin220双联发酵罐Twin220整套系列采用进口玻璃转子流量计,高精度易用的翻盖蠕动泵和总线控制通讯方式,极大地提高了设备的精度和稳定性,是一款灵活易用的实验室双联发酵罐。配置全面升级——原装配件 Twin220整套系列采用进口玻璃转子流量计,高精度易用的翻盖蠕动泵和总线控制通讯方式,极大地提高了设备的精度和稳定性,是一款灵活易用的实验室双联发酵罐。 简化操作过程——智能自动化管理设备融合霍尔斯(HOLVES)多项独家专利技术,实际应用在功能管理系统中,包括H-Mix搅拌系统、Feed-Sup补料系统、Smart-SC智能顺控、Meta-Tri审计追踪等在内,让设备真正实现智能自动化管理。安全提升实验效率——先进技术应用(1) 全系采用RS-485总线控制通讯方式(2) 整机低压,安全保障提供完整的服务系统——全方位服务霍尔斯(HOLVES)在每个阶段为用户提供支持,从初期概念设计、合同检测和研究、详细工程设计到设备安装、测试以及定期预防性维护,以确保设备持续的运转和效率。 此外,Twin220支持更多扩展、外接、选配项目,如果您对Twin220双联发酵罐感兴趣,欢迎垂询!
  • 农业部八项措施强化农产品质量安全监管
    为贯彻中央农村工作会议和《国务院办公厅关于加强农产品质量安全监管工作的通知》(国办发〔2013〕106号)精神,全面提升农产品质量安全水平,农业部决定2014年为全国农产品质量安全监管年。要求各级农业部门把农产品质量安全摆在今年工作更突出的位置,坚持严格执法监管和推进标准化生产两手抓、做到“产”出来和“管”出来两手硬,用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,推进八项措施落实,努力确保不发生重大农产品质量安全事件,切实维护人民群众“舌尖上的安全”。  一、严格农业投入品监管。强化农药、兽药、肥料、饲料及饲料添加剂等农业投入品登记注册和审批管理,提高准入门槛。加强投入品生产企业特别是中小企业的清理整顿,依法取缔违法违规企业。全面推行农业投入品生产经营主体备案许可,落实生产经营诚信档案及购销台账管理,实施高毒农药定点经营、实名购买,严格兽药经营规范。在关键农时和投入品生产经营高峰期,对农业投入品经营门店及生产企业开展督导巡查和质量抽检。督促农产品生产龙头企业、农民专业合作社加强对农户的教育和监督,杜绝使用不合格农业投入品。  二、严格源头管控和生产记录。探索建立农产品产地安全普查监测制度,对于重污染区,有步骤依法调整种植养殖结构。严格落实生产档案记录制度,督促生产经营主体执行安全间隔期和休药期制度。将控肥、控药、控添加剂等技术作为农产品质量安全管控重大措施予以普及推广,鼓励各地加大高效低毒药物补贴和农作物病虫害统防统治力度,大力推进病虫害绿色防控。  三、严格监测抽查制度。深入推进农产品质量安全专项整治,保持高压严打态势,集中解决农兽药残留超标、非法添加有毒有害物质、假劣农资等突出问题和隐患。完善农产品质量安全监测网络和风险评估体系,扩大例行监测、监督抽查、风险评估的品种和范围。加强检打联动和区域防控,对监督抽检不合格农产品,及时组织查处,严厉打击违法行为。  四、推行产地证明和追溯管理制度。探索建立农产品产地安全证明制度和进一步落实畜产品产地检疫制度,推进产地准出和市场准入有效衔接。制定农产品质量追溯管理规范,搭建农产品质量安全追溯信息平台,鼓励地方推动农业产业化龙头企业、农民专业合作社开展追溯试点,率先将生猪和无公害、绿色、有机、地理标志农产品纳入追溯范围,逐步实现农产品生产和进入市场、加工企业前的收购、贮藏、运输等环节可追溯。依法加强农产品包装管理,发挥包装在品牌营销、防止污染等方面的积极作用,督促农产品生产经营者对包装销售的产品进行明确标注,推广先进标识技术,提高产品标识率。  五、严格畜禽定点屠宰和奶站许可管理。依法加强生猪定点屠宰管理,严厉打击私屠滥宰、使用“瘦肉精”、注水和注入其他非食用物质等行为。加强巡查和抽检,坚决杜绝屠宰病死畜禽,加快建立病死畜禽无害化处理机制。督促屠宰企业履行主体责任,严格执行进厂(场)登记、肉品检验、“瘦肉精”自检等制度。强化畜禽屠宰检疫,严禁未经检验检疫或检疫不合格产品上市销售。加强婴幼儿乳粉原料奶的监督检查。强化生鲜乳生产、收购、运输环节监管,严格奶站许可管理,督促奶站落实收购销售记录、检测记录等制度,严厉打击生鲜乳非法添加违法违规行为。  六、大力推进农业标准化。加快农兽药残留标准制修订进程,力争三年内形成科学统一并与国际接轨的农产品质量安全标准体系。扩大蔬菜水果茶叶标准园、畜禽规模化标准养殖场、水产标准化健康养殖场建设规模,推行全程标准化管理和农产品认证。大力培育优质安全农产品品牌,稳步发展无公害、绿色、有机和地理标志农产品,强化认证产品监管,严厉打击假冒行为,维护品牌公信力。大力推进农产品生产标准化和质量安全监管示范县创建活动。  七、畅通投诉举报渠道。设立投诉举报电话,构建农产品质量安全投诉举报信息平台,及时处理和反馈公众投诉举报。全面推行有奖举报制度,鼓励各方力量参与维护农产品质量安全,扩大社会监督。推进诚信体系建设,建立违法违规“黑名单”制度,对不法生产经营者,依法公开其违法信息,努力营造良好的信用环境。  八、严格案件查处移送和责任追究。认真贯彻“两高”司法解释,严厉查处超范围、超剂量使用农药、兽药和饲料添加剂,严厉打击非法添加有毒有害物质行为。加强农业行政执法与刑事司法衔接,强化案件移送、大要案督办等工作机制,震慑和严惩违法分子。依法落实农产品质量安全监管职责,建立农产品质量安全监管绩效考核和责任追究制度,对失职渎职、徇私枉法行为,依法依纪追究责任。文章转载自:农业部新闻办公室
  • 液质联用技术结合脂质组学技术揭示拔罐疗法科学原理
    p  中医拔罐治疗有什么科学依据和作用原理?22日,科技日报记者从陆军军医大学第二附属医院(重庆新桥医院)获悉,该院全军肿瘤研究所李咏生团队率先使用小鼠拔罐模型,运用超高效液相-质谱联用仪建立的脂质代谢组学平台,揭示了拔罐疗法导致体内抗炎/促炎脂质代谢谱的变化规律,为拔罐疗法的潜在机制提供了科学支撑。研究论文已于20日在《Cell Physiol Biochem》杂志发表。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/8200ab16-44a7-4531-9fff-7b979ba2cce0.jpg" title="928712.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "拔罐实验程序:A.裸鼠4个部位的背部皮肤负压吸引(每个2ml)15分钟,休息24小时,处死后代谢组学分析;B.拔罐治疗后的裸鼠皮肤。/span/strong/pp  据了解,在以往的报道中,拔罐疗法研究者的关注点多在于拔罐处的皮肤温改善、血压、热效应以及血氧含量或者受试者的客观感受评分。该团队使用小鼠拔罐模型,运用超高效液相-质谱联用仪建立的脂质代谢组学平台研究发现,拔罐后健康小鼠体内抗炎脂质(如PGE1, 5,6-EET, 14,15-EET, 11 10S,17S-DiHDoHE, 17R-RvD1, RvD5和14S-HDoHE),显著升高,而促炎脂质(如12-HETE和TXB2)明显下调。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/0af76b02-9f88-465d-939a-ef093e5b44ec.jpg" title="002.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "小鼠皮肤和血浆中PUFA代谢组拔罐治疗前后的变化。 A.代表MRM谱图显示每种鉴定的生物活性LM的保留时间:Q1,M-H(母离子);Q3,串联质谱(MS/MS)子离子。 AA、EPA、DHA等代表性代谢产物不饱和脂肪酸。 B.治疗组及对照组小鼠皮肤中PUFA代谢组热图(左图)和血浆代谢组热图(右)。/span/strong/pp  通过体外实验,课题组进一步发现拔罐疗法能减少脂多糖诱导的腹膜炎老鼠模型腹腔液中的促炎介质TNF-α及IL-6的产生。该研究说明拔罐可引起体内抗炎、促消退脂质成分的升高,促炎脂质的减少,为其促进机体免疫自稳提供了科学依据。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong更多资料:/strong/span/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/span style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201802/ueattachment/7cc11b4a-6b9d-426b-a437-56110f994d7a.pdf" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "Anti- Versus Pro-Inflammatory Metabololipidome Upon Cupping Treatment.pdf/a/span/pp style="line-height: 16px "Cell Physiol Biochem:李咏生团队运用脂质组学及液质联用技术揭示拔罐科学原理/pp style="line-height: 16px "a href="http://www.instrument.com.cn/news/20180224/240471.shtml" _src="http://www.instrument.com.cn/news/20180224/240471.shtml" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "http://www.instrument.com.cn/news/20180224/240471.shtml/span/a/p
  • 廉江市博物馆175.00万元采购温度记录仪,甲醛分析仪
    详细信息 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目竞争性磋商公告 广东省-湛江市-廉江市 状态:公告 更新时间: 2022-12-02 招标文件: 附件1 附件2 附件3 附件4 公告信息 公告编号 8a7efa7c84675aa50184d0e955d110b2 公告标题 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目竞争性磋商公告 公告归属行政区划 440881 发布主体类别代码 法人 发布主体代码 91440881MA536XTM68 公告发布时间 2022-12-02 16:24:50 公告类型 采购公告 公告性质 正常公告 公告发布媒体 广东省政府采购网 公告源URL https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/freecms/site/gd/ggxx/info/2022/8a7efa7c84675aa50184d0e955d110b2.html 公告期限说明 3个工作日 其他补充事宜 不详 采购计划编号 440881-2022-04879 采购计划名称 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目 采购项目编号 GDYJ2022F04336 采购项目名称 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目 报名地址URL https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 公告内容 项目概况 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目采购项目的潜在供应商应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取采购文件,并于 2022年12月14日 09时30分 (北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:GDYJ2022F04336 项目名称:廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:1,750,000.00元 采购需求: 合同包1(廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目): 合同包预算金额:1,750,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他货物 便携式温湿度检测仪 1(台) 详见采购文件 7,000.00 - 1-2 其他货物 便携式温湿度、二氧化碳检测仪 1(台) 详见采购文件 9,000.00 - 1-3 其他货物 便携式照度与紫外二合一检测仪 1(台) 详见采购文件 7,500.00 - 1-4 其他货物 温湿度记录仪 10(台) 详见采购文件 40,000.00 - 1-5 其他货物 便携式甲醛检测仪 1(台) 详见采购文件 18,000.00 - 1-6 其他货物 净化恒湿机(小型) 2(套) 详见采购文件 56,000.00 - 1-7 其他货物 净化恒湿机(大型) 4(套) 详见采购文件 240,000.00 - 1-8 其他货物 沿墙柜 43(米) 详见采购文件 946,000.00 - 1-9 其他货物 平面柜 3(台) 详见采购文件 42,000.00 - 1-10 其他货物 多功能文物储藏柜 3(个) 详见采购文件 36,000.00 - 1-11 其他货物 隔板式恒湿储藏柜 1(个) 详见采购文件 57,000.00 - 1-12 其他货物 抽屉式恒湿储藏柜 1(个) 详见采购文件 67,000.00 - 1-13 其他货物 恒温恒湿储藏柜 1(个) 详见采购文件 75,000.00 - 1-14 其他货物 摇盖式标准囊匣 50(个) 详见采购文件 32,500.00 - 1-15 其他货物 天地盖式标准囊匣 110(个) 详见采购文件 77,000.00 - 1-16 其他货物 柜架式标准囊匣 40(个) 详见采购文件 40,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后120天内完成货物安装、调试并交付使用。 二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料: 1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。 2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。若已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统的,可提供书面承诺声明函(格式自拟)。 3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明)。若注册成立不足一年的,提供本年度任意一个月的财务报表证明材 料复印件。若已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统的,可提供书面承诺声明函(格式自拟)。 4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定) 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。 三、获取采购文件 时间: 2022年12月02日 至 2022年12月09日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外) 地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、响应文件提交 截止时间: 2022年12月14日 09时30分00秒 (北京时间) 地点:广东政府采购智慧云平台线上提交(提交支票、汇票的供应商须在响应文件提交截止时间前递交原件到湛江市公共资源交易中心第7开标室) 五、开启 时间: 2022年12月14日 09时30分00秒 (北京时间) 地点:广东政府采购智慧云平台系统 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-88696588进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金,供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。 无 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:廉江市博物馆 地 址:廉江市人民大道142号 联系方式:0759-6616881 2.采购代理机构信息 名 称:广东粤建招标代理有限公司 地 址:广东省湛江市廉江市廉江市樟村小区南北大道16号7楼702室 联系方式:0759-3332866 3.项目联系方式 项目联系人:李先生 电 话:0759-3332866 广东粤建招标代理有限公司 2022年12月02日 相关附件: 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目磋商文件(2022120203).zip 336委托协议.pdf 相关附件 336委托协议.pdf 下载 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目磋商文件(2022120203).zip 下载 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:温度记录仪,甲醛分析仪 开标时间:2022-12-14 09:30 预算金额:175.00万元 采购单位:廉江市博物馆 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:广东粤建招标代理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目竞争性磋商公告 广东省-湛江市-廉江市 状态:公告 更新时间: 2022-12-02 招标文件: 附件1 附件2 附件3 附件4 公告信息 公告编号 8a7efa7c84675aa50184d0e955d110b2 公告标题 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目竞争性磋商公告 公告归属行政区划 440881 发布主体类别代码 法人 发布主体代码 91440881MA536XTM68 公告发布时间 2022-12-02 16:24:50 公告类型 采购公告 公告性质 正常公告 公告发布媒体 广东省政府采购网 公告源URL https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/freecms/site/gd/ggxx/info/2022/8a7efa7c84675aa50184d0e955d110b2.html 公告期限说明 3个工作日 其他补充事宜 不详 采购计划编号 440881-2022-04879 采购计划名称 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目 采购项目编号 GDYJ2022F04336 采购项目名称 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目 报名地址URL https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 公告内容 项目概况 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目采购项目的潜在供应商应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取采购文件,并于 2022年12月14日 09时30分 (北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:GDYJ2022F04336 项目名称:廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:1,750,000.00元 采购需求: 合同包1(廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目): 合同包预算金额:1,750,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他货物 便携式温湿度检测仪 1(台) 详见采购文件 7,000.00 - 1-2 其他货物 便携式温湿度、二氧化碳检测仪 1(台) 详见采购文件 9,000.00 - 1-3 其他货物 便携式照度与紫外二合一检测仪 1(台) 详见采购文件 7,500.00 - 1-4 其他货物 温湿度记录仪 10(台) 详见采购文件 40,000.00 - 1-5 其他货物 便携式甲醛检测仪 1(台) 详见采购文件 18,000.00 - 1-6 其他货物 净化恒湿机(小型) 2(套) 详见采购文件 56,000.00 - 1-7 其他货物 净化恒湿机(大型) 4(套) 详见采购文件 240,000.00 - 1-8 其他货物 沿墙柜 43(米) 详见采购文件 946,000.00 - 1-9 其他货物 平面柜 3(台) 详见采购文件 42,000.00 - 1-10 其他货物 多功能文物储藏柜 3(个) 详见采购文件 36,000.00 - 1-11 其他货物 隔板式恒湿储藏柜 1(个) 详见采购文件 57,000.00 - 1-12 其他货物 抽屉式恒湿储藏柜 1(个) 详见采购文件 67,000.00 - 1-13 其他货物 恒温恒湿储藏柜 1(个) 详见采购文件 75,000.00 - 1-14 其他货物 摇盖式标准囊匣 50(个) 详见采购文件 32,500.00 - 1-15 其他货物 天地盖式标准囊匣 110(个) 详见采购文件 77,000.00 - 1-16 其他货物 柜架式标准囊匣 40(个) 详见采购文件 40,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后120天内完成货物安装、调试并交付使用。 二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料: 1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。 2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。若已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统的,可提供书面承诺声明函(格式自拟)。 3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明)。若注册成立不足一年的,提供本年度任意一个月的财务报表证明材 料复印件。若已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统的,可提供书面承诺声明函(格式自拟)。 4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定) 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。 三、获取采购文件 时间: 2022年12月02日 至 2022年12月09日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外) 地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、响应文件提交 截止时间: 2022年12月14日 09时30分00秒 (北京时间) 地点:广东政府采购智慧云平台线上提交(提交支票、汇票的供应商须在响应文件提交截止时间前递交原件到湛江市公共资源交易中心第7开标室) 五、开启 时间: 2022年12月14日 09时30分00秒 (北京时间) 地点:广东政府采购智慧云平台系统 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-88696588进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金,供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。 无 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:廉江市博物馆 地 址:廉江市人民大道142号 联系方式:0759-6616881 2.采购代理机构信息 名 称:广东粤建招标代理有限公司 地 址:广东省湛江市廉江市廉江市樟村小区南北大道16号7楼702室 联系方式:0759-3332866 3.项目联系方式 项目联系人:李先生 电 话:0759-3332866 广东粤建招标代理有限公司 2022年12月02日 相关附件: 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目磋商文件(2022120203).zip 336委托协议.pdf 相关附件 336委托协议.pdf 下载 廉江市博物馆馆藏文物预防性保护项目磋商文件(2022120203).zip 下载
  • 八件重磅科学仪器入藏中国国家博物馆
    p  八件清华大学物理系量子反常霍尔效应研究相关科学仪器实物12月23日正式入藏中国国家博物馆。国博表示,将对这些见证了我国科研发展历程的珍贵物证认真整理、保管、研究和展示,让后世了解在中华民族伟大复兴过程中,前辈们的奋斗历程。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/023432c4-129e-400d-beca-8491a0917091.jpg" title="2fdda3cc7cd98d10ad92a9996d134a0b7aec9082_副本.jpg" alt="2fdda3cc7cd98d10ad92a9996d134a0b7aec9082_副本.jpg"//pp  分子束外延蒸发源炉、样品台、扫描隧道显微镜用杜瓦… … 此次捐赠的这八件科学仪器是薛其坤院士及清华大学量子反常霍尔效应研究团队科研过程中所使用的关键性科学仪器实物。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/4d7a9ea0-6f25-4275-ad50-cff5f55d9d88.jpg" title="0823dd54564e92583be673cc952c205dcdbf4e72_副本.jpg" alt="0823dd54564e92583be673cc952c205dcdbf4e72_副本.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strong薛其坤团队自行设计的超高真空低温扫描隧道显微杜瓦/strong/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/79e4b1c2-3fe1-401f-8a20-47efdd1e8ee4.jpg" title="3801213fb80e7becfbfce04a2680483d9a506baf_副本.jpg" alt="3801213fb80e7becfbfce04a2680483d9a506baf_副本.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strong薛其坤研究组自行研制的分子束外延蒸发原炉/strong/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/920ac2be-531e-4796-a71b-6a627a8d1390.jpg" title="b3fb43166d224f4aace4e83f075961579922d1d5_副本.jpg" alt="b3fb43166d224f4aace4e83f075961579922d1d5_副本.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strong量子反常霍尔效应测量用的低温样品架和样品/strong/span/pp  霍尔效应其实是一种常见的电磁现象,广泛应用于磁传感器和半导体工业。1980年德国科学家冯· 克利青发现的整数量子霍尔效应以及1982年美国科学家崔琦和施特默发现的分数量子霍尔效应向人们揭示出一种新的物质态:拓扑量子物态。/pp  量子反常霍尔效应是又一个全新的量子化的霍尔效应。长期以来,通过实验在真实材料中发现量子反常霍尔效应,一直是物理学家追求的目标。然而,多年以来,美国、德国、日本等科学家均未取得最后的成功。/pp  直到2009年,薛其坤领导的实验团队对量子反常霍尔效应的实验进行攻关。2012年底,团队从实验上首次观测到量子反常霍尔效应。在美国物理学家霍尔于1880年发现反常霍尔效应133年后,终于实现了反常霍尔效应的量子化。/pp  课题组于2013年将此项目成果发表于美国《科学》(Science)杂志。三名匿名审稿人一致给予了高度评价:“这项工作毫无疑问地证实了与普通量子霍尔效应不同来源的单通道边缘态的存在。我认为这是凝聚态物理学一项非常重要的成就。”“这篇文章结束了多年来对无朗道能级的量子霍尔效应的探寻。这是一篇里程碑式的文章。”“证实量子反常霍尔效应是拓扑物理中最值得期待的现象之一。在量子霍尔效应和量子自旋霍尔效应被发现之后,量子反常霍尔效应通常被认为为唯一一个未发现的拓扑量子化。我祝贺这篇文章的作者在拓扑绝缘体领域做出的这一重大突破。”/pp  “此次捐赠的部分关键科研实物,是科研团队在1000多个攻坚的日子里所使用的主要仪器。”捐赠方清华大学表示,这些科研仪器入藏国家博物馆,可以更好地让子孙后代了解,在中华民族伟大复兴过程中,前辈们的奋斗历程。/pp  “量子反常霍尔效应的首次实验发现,是世界物理学界近几年最重要的实验进展之一。”国家博物馆馆长王春法表示,国家博物馆一直致力于描绘时代的精神图谱,构建能够反映当代科学研究和工业技术发展历程的系统性馆藏。此前,大兴新机场航站楼顶棚外部铝网玻璃、嫦娥四号试验队队旗等已经纷纷入藏。此次捐赠进一步拓宽了国博在尖端科学研究领域的实物类馆藏。国博表示,将对这些珍贵科学物证进行认真整理、保管、研究和展示,从而记录、阐释和弘扬新时代科学发展与进步。/p
  • 【新品速递】Hub240一体式多联发酵罐,帮您的工作做“简”法
    作为中国生物科技品牌创新者之一,霍尔斯(HOLVES)在产品设计和开发中,充分考虑用户需求,力求提供优质简便的实验室设备,助力实验人员降本增效。为突破传统落地式多联方案的壁垒,霍尔斯(HOLVES)一线开发团队主导设计,于近期隆重推出新品Hub240系列一体多联发酵罐,正式开启新篇章。为您的工作做“简”法霍尔斯(HOLVES)新一代产品,Hub240系列发酵罐是为实验室用户提供的一款一体多联发酵罐,设备自带操作滚轮试验台,可任意区域放置,实现“即投即用”的功能。不仅解决了实验室多联发酵占地面积大,不好移的问题。而且“简”少用户前期成本,大大提升了实验的效率。(Hub240系列由一线开发工作者Elvin和Will主导设计)型至简 造不凡不管是设计还是生产工艺,凝结匠心,化繁为简。将霍尔斯(HOLVES)品牌核心和至简理念集于一身,充分满足实验用户需求。(1)一体式机箱自带操作实验台,台面镂空可摆放实验用品,台下增设储物空间(2)15寸HMI显示终端支持多区域放置,多角度转动(3)一台主机控制多联罐体,有限空间内通量排布更高器够稳 能高效霍尔斯(HOLVES)Hub240系列继续秉持以往为用户提供稳定实验状态和精准实验数据,保证实验安全,提高工作效率。(1)设备搭载SIMATIC-1200高端处理器(2)全系采用RS-485总线控制通讯方式智出众 包万象设备运用了霍尔斯(HOLVES)多项独家专利技术,从开始发酵实验到数据收集,自动化全程(1)二代界面数据可视化,平行控制系统定制设计,支持单罐和多罐界面任意切换,方便用户一键操控(2)HF-Control V2.22发酵控制软件,可实施在线监控、追踪等功能(3)支持用户定制扩展更多功能模块,满足深层发酵用户需求 全方位 保服务霍尔斯(HOLVES)为确保设备持续的运转和效率,从初期概念设计到后期设备安装测试以及定期预防性维护,每个阶段都为用户提供个性化服务。 如您想了解更多Hub240系列型号、参数等信息,可点击查看产品详情,亦可直接联系我们!
  • 关于举办“国家标准GB/T 38113-2019 《分析仪器物联规范》宣贯培训”的通知
    各有关单位:根据中华人民共和国国家标准2019第6号公告,由主编单位上海市计算技术研究所、上海上科信息技术研究所会同上海舜宇恒平科学仪器有限公司、杭州市中辉科学器材有限公司、北京雪迪龙科技股份有限公司等26家单位共同编制的国家标准GB/T 38113-2019《分析仪器物联规范》已于2020年2月1日实施。为适应产业政策,促进国家智能制造、5G、大数据技术发展,让分析仪器工业物联得以实现,全国分析仪器标准化分技术委员会与上海上科信息通信工程研究院(原上海上科信息技术研究所)共同在全行业范围内组织开展分析仪器物联规范新标准的宣贯培训工作。为配合国家标准GB/T 38113-2019《分析仪器物联规范》宣贯实施,标准主编单位和编制组组织编写人员进行常用分析仪器之一高效液相色谱仪实施案例。一、培训内容及教材培训内容:标准编制组解读国家标准GB/T 38113-2019《分析仪器物联规范》培训教材:国家标准GB/T 38113-2019《分析仪器物联规范》和上海联盟标准《分析仪器物联规范-高效液相色谱仪》。二、宣贯专家上海上科信息通信工程研究院,张敬周;上海上科信息通信工程研究院,曹艳珺;上海计算机软件技术开发中心,郑树泉;上海计算机软件技术开发中心,丁志刚;上海伍丰科学仪器有限公司,技术专家。三、时间、地点及培训安排时间:2021年6月17日~6月18日(两天)地点:上海市静安区愚园路546号8号楼6楼会议室(上海市计算技术研究所)推荐酒店:三家酒店均靠近地铁2号线江苏路地铁站(住宿费自理)1)上海中山公园和颐至尊酒店,长宁区延安西路1119号(近番禺路)2)上海美丽园大酒店,静安区延安西路396号(近静安寺)3)全季酒店(上海江苏路地铁站店),长宁区长宁路350号(近中山公园)四、培训对象分析仪器软硬件研发人员、在线分析仪器系统集成商、分析仪器系统运维人员及仪器使用人员。五、培训收费培训费1980元/人(含培训、资料、证书费等);缴费方式:银行转账(汇款内容请填“参加培训的人员姓名+培训”,例如“张三+培训”)。六、报名及联系方式报名回执于2021年6月4日前发送至邮箱:mayj@cima.org.cn 联系人:标委会 马老师 电话:010-68584722/13611013933(微信)上科信工院 王老师 电话:021-20295137;周老师 电话:021-202950572021年4月 19 日
  • 官宣!蔡司成为威廉姆斯车队官方合作商
    2021年世界一级方程式锦标赛举办前夕,蔡司和威廉姆斯车队宣布达成合作伙伴关系,蔡司正式成为该车队的官方供应商。通过此次合作,蔡司将为风洞、质量检验及原型测试部门提供一系列质量保证解决方案,为车队设备提供强有力的安全保障。目前,车队位于格罗夫的工厂安装了一台新款工业计算机断层扫描系统ZEISS METROTOM 1500,将扩展团队内部能力,对组件质量的精确性提供更深入的见解,同时,确保精确和稳健的质量控制过程。未来,蔡司将在提高车队业务效率的变革中发挥不可或缺的作用。威廉姆斯车队技术合作与创新部门负责人Al Peasland表示:“非常荣幸,在光学领域技术创新先锋 - 蔡司集团成立175周年之际,成为威廉姆斯赛车官方合作伙伴。作为工业测量领域全球领导者,蔡司追求卓越的激情将为威廉姆斯车队注入工业测量新动力。世界一级方程式锦标赛竞争激烈,驱动着参赛车队不断朝着更高精度和更高质量的赛道竞速。如今威廉姆斯车队正启程踏上转型升级的征程,我们很高兴与蔡司携手一道,掀开车队发展新篇章。”蔡司集团执行董事兼工业质量与研究部门负责人Jochen Peter博士表示:“安全性和可靠性是世界一级方程式锦标赛不可或缺的前提。正因如此,全球的客户都非常信赖蔡司及我们的产品,这是因为蔡司就是高品质的象征。蔡司非常荣幸能够为车队提供先进的工业质量解决方案,凭着我们对精度和质量的不懈追求,助力威廉姆斯车队再创佳绩。”关于威廉姆斯大奖赛工程公司威廉姆斯大奖赛工程公司的核心业务是为世界一级方程式锦标赛设计、开发赛车。作为世界领先的一级方程式车队,自1977年成立以来,斩获了十六项世界一级方程式锦标赛冠军。其中九项是联合考斯沃斯、本田、雷诺荣膺车队总冠军称号。其余七项冠军称号来自车手锦标赛,由Alan Jones、Keke Rosberg、Nelson Piquet、Nigel Mansell、Alain Prost、Damon Hill及Jacques Villeneuve等优秀赛车手荣膺这一殊荣。威廉姆斯始终致力于碳中和发动机等领域的创新,并将为2022年E级方程式锦标赛的第3代赛车提供电池系统。公司将其混合动力领域的专业知识扩展到一级方程式比赛之外,开发出创新的混合动力系统,有助于减少公共交通等各种应用中的碳排放。
  • 2020 年半导体十大关键子系统供应商名单出炉:ZEISS蝉联榜首,Horiba排名不变
    VLSI研究公司最近公布了2020年半导体及相关制造业关键子系统的主要供应商名单。数据显示,向芯片制造商提供用于子晶圆厂产品的公司今年表现不错,但那些直接向原始设备制造商提供产品的公司今年表现突出,一些供应商的销售额翻了一番。半导体、平板显示器和光伏产业关键子系统的前十大供应商。请注意,半导体销售额约占关键子系统总收入的86%。蔡司(ZEISS)蝉联榜首,而MKS Instruments超过Edwards获得第二名。由于减排子系统和干泵的需求温和,Edwards增长受阻,而MKS Instruments则受益于对射频功率子系统的强劲需求。领先的电力子系统供应商Advanced Energy扩大了与排名第五的Horiba的差距,VAT排名第六。Ichor Systems和Ultra Clean Technology继续交换位置,Ichor这次胜出并占据第七位。ASML今年首次进入前十名,因为布鲁克退出了这一排行榜,并以微弱优势超过EBARA获得第九名。干蚀刻室出货量的快速增长是推动RF信号源销售额上升的关键因素。2020年,RF工艺电源产品的销售增长了52%,而行业平均增长了18%,这使得MKS仪器、Advanced Energy和Comet(上升了6位至18位)在整个关键子系统市场中的份额不断增长。该报告还强调,前十大关键子系统供应商的主导地位正在趋于稳定。历史上,前十大供应商的市场份额一直在增加。在21世纪,重大的并购活动(特别是在金融危机之后)帮助巩固了关键的市场。然而,在过去的10年里,前十大供应商的市场份额总和稳定在50%左右。我们认为,目前已经达到了一个均衡水平,因为主要参与者在市场上拥有强大的既定地位,通过并购获得整个关键子系统市场重要市场份额的机会较少。数据来源:VLSI关键子系统报告(2021年3月)中发表的分析。
  • 众星出品|众星联恒协助重庆科技馆成功举办“仰望星空”公益天文展
    众星出品|众星联恒协助重庆科技馆成功举办“仰望星空”公益天文展我们都是星尘。这一刻,你活着。这是一件了不起的事。你生活在这个星球上,呼吸着空气,喝着水,享受着最近的那颗恒星的温暖。你的DNA世代相传--回溯到更久远的时空,从宇宙的尺度来说,你身体里的每一个细胞、组成这些细胞的所有元素,都生于一颗恒星的熔炉之中。 ——卡尔萨根我们活在浩瀚的宇宙里,古时候人们就对漫天的银河灿烂心驰神往,对宇宙的探索由古至今也是从未间断。人类倾注了许多时间与精力去观察与探究太空中的神秘现象。为了揭开宇宙神秘的面纱,重庆科技馆于7月11日起举办“仰望星空”天文展,希望能以各式各样的方式向大众尤其是青少年传播天文知识,激发孩子们的探索与求知欲。Advacam的MiniPIX早已被NASA等航天机构采用,参与多个宇宙探索项目。作为探索宇宙暗物质与研究宇宙射线等方面不可或缺的一个工具,MiniPIX为宇宙探索工程的推进做出了贡献。其新推出的MiniPIX-EDU是一款为以教育为用途而设计和定价的微型USB 相机,它把现代的辐射成像技术带进课堂,让学生可以探索我们周围看不见的电离辐射世界。学生们可以探索不同类型辐射的来源,并了解放射性同位素如何在自然界和人类房屋、城市、工业的人工环境中迁移。MiniPIX-EDU可记录非常低的放射性强度,这种强度无处不在。学生可以记录到普通材料和物体的放射性强度,如口罩、花岗岩、灰烬或纸袋上的放射性强度。此次众星联恒怀着使大众了解宇宙微观物质的希冀,尽可能简化宇宙中高能粒子的概念,形象化看不见的宇宙物质,为天文展增添了宇宙射线科普视频以及以Advacam 的MiniPIX为器材的一个“口罩阻挡粒子”探究实验两个部分的内容。我们的视频与展板:活动现场照片:探索太空,扩展我们对地球与宇宙的认识是我国发展航天事业的宗旨。中国在航天科技领域已然占领了一席之地。展览以探索宇宙为视角,采用互动体验为主的方式,让大家进一步了解我们的宇宙。展览将持续到今年11月29日,欢迎大家前去围观!(记得戴好口罩哦)
  • 广东省化妆品学会发布《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》团体标准征求意见稿
    各相关单位:由广东省化妆品学会牵头,多家企业共同起草的《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》团体标准,已编写完成征求意见稿。为充分听取各方意见,现公开征求社会意见。请各单位将修改意见于2024年2月23日前发送学会邮箱。注:如本标准涉及相关专利问题,请指出并提供支持性文件及有关数据。联系人:杨佩珊通讯地址:广州市番禺区小谷围街道外环西路100号实验1号楼402,广东省化妆品学会联系电话:13503059375邮箱地址:msc@cgdca.org附件:1.广东省化妆品学会团体标准征求意见收集表-《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》2.广东省化妆品学会团体标准征求意见稿-《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》征求意见收集表-化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法.docx征求意见稿《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》.pdf
  • 精准管控电子墨水屏色彩:爱色丽i1 Basic Pro3校色仪的高效应用
    在数字化时代,电子墨水屏以其低功耗、易读性和柔性显示特性,广泛应用于电子书、零售、物流、医疗和办公等众多领域。其应用范围包括电子书阅读器、手写笔记本、电子标签、会议室系统和病房门牌等,为用户提供高效、环保的信息展示解决方案,并推动相关行业的技术进步与创新。然而,电子墨水屏在制造过程中面临一个重大挑战——屏幕色彩的一致性难以管控。这一问题不仅可能导致产品上市周期和速度延缓,还可能引起额外的时间和材料浪费以及客户满意度的下降。为了解决这一问题,并确保电子墨水屏的色彩质量,需要使用能够精确控制和校正色彩的专业工具。在此背景下,推荐使用爱色丽i1 Basic Pro3校色仪。这款校色仪不仅可以帮助制造商精确测量和管理色彩偏差,还能优化整个生产流程,提升最终产品的质量和市场竞争力。爱色丽i1 Basic Pro3校色仪能够对电子墨水屏上的特定区域进行精准的色彩数据测量,适用于黑白显示屏(通常测量L值)和彩色显示屏(测量L、a*、b*值)。通过记录实际测量数据并与预设的基准标准进行比对,制造商可以准确地识别出墨水屏的色彩偏差。通过调整色彩设置,不仅可以实现高效的色彩管控,还能确保屏幕在不同设备和环境条件下呈现一致的色彩效果。i1 Basic Pro 3屏幕校色仪还可满足追踪和验证显示质量以及采集和管理专色的各类需求,并确保供应链各环节接收数据的高度可靠性和可重复性,通过调整和校正微小偏移以减少浪费和返工。此外,i1 Publish Pro 3校色仪提供广泛的显示器和打印机配置功能,增强了质量保证措施。该设备通过设备链接配置文件优化在不同设备上打印CMYK文件的过程,保留黑色通道和油墨量,确保多个CMYK文件在重复使用时的色彩一致性和可靠性。为了更精确地控制色彩工作流并实现更准确的色彩输出,i1 Publish Pro 3还配备了爱色丽的ColorChecker相机校准软件和ColorChecker色卡,这些工具使用户能够创建定制的相机配置文件。此外,它还包含PANTONE色彩管理器,方便用户捕获和管理专色,确保与PANTONE色库、调色板创建和样本桥接软件的无缝同步。通过使用爱色丽i1 Basic Pro3校色仪,制造商不仅可以提高电子墨水屏的生产效率和质量,还可以为最终用户提供更好的视觉体验。这种创新的技术应用无疑将推动电子墨水屏技术的持续发展和优化,进一步拓展其在各行业中的应用前景。“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州,成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司,爱色丽彩通提供服务和解决方案,帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息,请关注官方微信公众号:爱色丽彩通
  • 新型冠状病毒科研进展之——蛋白靶点结构研究进展
    p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong仪器信息网讯 /strongspan style="text-indent: 2em "冠状病毒是一类严重危害人类和动物健康的病原微生物,属于具有大量天然宿主的一类RNA病毒。该病毒极易发生基因重组和变异,具有遗传多样性,迄今为止,已不断有新亚型或新的冠状病毒出现。冠状病毒上的S蛋白、PLpro和3CLpro是药物开发的良好靶点,本文整理并总结了基于靶标发现的潜在药物。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/38dd544f-4905-4c6c-899f-7d2e0b1a4099.jpg" title="截屏2020-03-30上午11.54.47.png" alt="截屏2020-03-30上午11.54.47.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "冠状病毒是一种有包膜的、非节段的单股正链RNA病毒,属于巢病毒目(nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae)正冠状病毒亚科(ortho-coronavirinae)。由于病毒包膜上有向四周伸出的突起,形如花冠而得名。冠状病毒亚科进一步细分为四类,即α、β、γ 和 δ 冠状病毒。冠状病毒在自然界中广泛存在,其自然宿主包括人类和其他哺乳动物如牛、猪、犬、猫、鼠和蝙蝠等。strong目前,已经鉴定出六种人类冠状病毒,其中包括α属的HCoV-29E和HCoV-NL63;β属的HCoV-OC43、HCoV-HKU1、严重急性呼吸综合征相关冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征相关冠状病毒(MERS-CoV)。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "另外,近期从武汉市不明原因肺炎患者下呼吸道分离出的冠状病毒,世界卫生组织初步命名为2019-nCoV。2020年2月12日,国际病毒分类委员会宣布新型冠状病毒(2019-nCoV)的正式分类名为span style="color: rgb(192, 0, 0) "严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV-2)/span。研究者将来源于武汉的新型冠状病毒序列与已知的“SARS冠状病毒”“MERS冠状病毒”进行了比较,发现strong6个新型冠状病毒序列几乎一致,其与SARS的同源性更高,相似性约为70%,与MERS相似性约为40%。/strongstrong序列差异主要在ORF1a和编码S-蛋白的spike基因上,这是冠状病毒与宿主细胞作用的关键蛋白。/strong/pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "冠状病毒蛋白靶点结构研究进展/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "冠状病毒是最大的一种核糖核酸病毒(26~32kb),其基因组为单股、正链RNA。编码非结构蛋白(Nps)的复制酶基因占据了基因组的三分之二,而结构蛋白和辅助蛋白仅占病毒基因组的三分之一。目前已经解析出了许多冠状病毒相关的蛋白质结构,如SARS-CoV S糖蛋白(PDB ID:5WRG)(图1A)、MERS-CoV N蛋白的C末端结构域(PDB ID:6G13)(图1B)、MERS-CoV N蛋白的N末端结构域(PDB ID: 4UD1)(图1C)。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/fd7a83a8-25f3-48a0-989e-958bb95bc364.jpg" title="截屏2020-03-30上午10.38.54.png" alt="截屏2020-03-30上午10.38.54.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "病毒体与宿主细胞的初始附着是通过S蛋白与其受体之间的相互作用而开始的。根据研究报道,S蛋白具有受体结合活性和膜融合活性,是冠状病毒感染细胞的关键蛋白。研究发现在大多数冠状病毒中,S蛋白被宿主细胞弗林蛋白酶(Furin)样蛋白酶切割成S1和S2两种单独的多肽。S1的主要功能是与宿主细胞表面受体结合,而S2亚基则负责介导病毒-细胞以及细胞-细胞膜的融合。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "在对近期的SARS-CoV-2 S蛋白进行研究时发现,虽然SARS-CoV-2 S蛋白中与ACE2蛋白结合的5个关键氨基酸中有4个发生了变化,但变化后的氨基酸,却没有影响SARS-CoV S蛋白与ACE2 蛋白互作的构象。与SARS-CoV S蛋白相比,突变体后的SARS-CoV-2 S蛋白结构与ACE2 蛋白相互作用能力,由于丢失的少数氢键有所下降,但仍然达到很强的结合自由能,说明SARS-CoV-2 是通过S蛋白与人ACE2相互作用感染人的呼吸道上皮细胞。/pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong疫苗和治疗药物研究进展/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "为了控制病毒的爆发,研究者们开发了针对 SARS¯ CoV 和 MERS¯ CoV 的疫苗。不同的疫苗有不同的制备方法下表中列出了这些方法的发展和优缺点。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/446bbee2-3399-4764-a3f5-0339be331bc9.jpg" title="截屏2020-03-30上午10.59.39.png" alt="截屏2020-03-30上午10.59.39.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "迄今为止,大多数研究只集中在SARS疫苗的开发上,研究过程中使用了动物模型,但是这些模型并不能概括人类发生的严重临床疾病。strong综合SARS 和 MERS 疫苗的研究经验。发现冠状病毒疫苗的研究主要靶标是冠状病毒的S蛋白。疫苗不仅需要诱导体液和细胞免疫应答,还需要诱导黏膜免疫应答并借助佐剂来诱导 Th1 和 Th2 途径的平衡。也就是说成功的疫苗必须在不引起过度免疫激活的情况下达到保护的平衡。 未来还需加强对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 等疫苗的研发。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "对于目前的 SARS-CoV-2,据新华社报道,美国医学专家正与中国同行合作研发针对新型冠状病毒的疫苗,美国休斯敦贝勒医学院彼得霍特兹教授通过电子邮件表示,贝勒医学院正在与美国得克萨斯大学、美国纽约血液中心以及中国上海复旦大学合作开发疫苗。目前,尚无针对 SARS-CoV、MERS-CoV、 SARS-CoV-2 和其他 HCoV 感染的特异性疗法,患者主要接受支持性治疗,并辅以多种药物组合,包括使用抗体、干扰素以及病毒和宿主蛋白酶的抑制剂。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "此外,除了针对SARS外,有研究报道了一种针对MERS-CoV S蛋白N端结构域的新型中和单克隆抗体。该研究表明N末端结构域在病毒感染过程中可能很重要,这项发现对于进一步的疫苗设计和针对MERS-CoV感染的预防和治疗性单克隆免疫法的开发具有重要意义。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "理想情况下,疫苗接种和抗病毒治疗都应具有各自明确的作用机制,以避免产生逃逸突变病毒菌株,并提高对不同病毒菌株的活性。strong迄今为止,利巴韦林和利巴韦林加各种类型的干扰素已成为SARS和MERS患者最常用的治疗手段。/strongSARS-CoV-2爆发以来,全国各个攻关团队筛选出一系列具有治疗潜力的药物。strong中国科学院上海药物研究所和上海科技大学免疫化学研究所的抗SARS-CoV-2病毒感染联合应急攻关团队报道了综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选,发现了30种可能对SARS-CoV-2有治疗作用的药物、活性天然产物和中药。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strongspan style="text-indent: 2em "沈阳药科大学、华中科技大学和军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心组成的联合攻关小组发现SARS-CoV-2蛋白序列中SARS-CoV-2-PLP序列与SARS-CoV-PLP具有82%的氨基酸同源性。/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2020 年 1 月 21 日,中国科学院上海巴斯德研究所郝沛研究员等使用计算机模拟的方法发现了 SARS-CoV-2的S-蛋白的受体结合结构域(RBD)和人血管紧张素转化酶 ACE2 的结合作用较强。 SARS-CoV-2通过 S 蛋白 - ACE2 结合途径对人 类传播构成了重大的公共卫生风险。因此ACE2 也可能用于 SARS-CoV-2的治疗研究。 黄朝林等根据过往洛匹那韦利托那韦片对 SARS-CoV感染的患者有“ 实质性的临床益处” 的结果 推测这种疗法可能对 SARS-CoV-2感染的患者有效。此外,武汉病毒研究所与军事医学科学院毒物药物研究所联合发现了在细胞层面上对 SARS-CoV-2有较好抑 制作用的雷米迪维或瑞德西韦(RemdesivirGS-5734)、氯喹(ChloroquineSigma-C6628)、利托那 韦(Ritonavir)等三种“老药物”。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "瑞德西韦属于核苷类似物能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp),由美国知名药企吉利德科学公司研发原本用于对抗埃博拉病毒在体外和动物模型中瑞德西韦证实了对 SARS 和 MERS 的病毒病原体均有活性它们与新型冠状病毒结构相似,从理论预测瑞德西韦对新型冠状病毒可能有效。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "目strong前瑞德西韦已进入 III 期临床试验该临床试验项目将在武汉市金银潭医院等多家医院同时进行两部分组成均采用随机、双盲、安慰剂对照形式开展。/strong据吉利德对外披露,在武汉进行的临床实验有两项,一是研究评估瑞德西韦用于未表现出显著临床症状患者的治疗效果,也就是轻、重症患者。另一项则是评估其用于重症确诊病患的疗效。值得一提的是,来自中国科学院武汉病毒研究所等机构的中国学者已经在细胞水平上验证了瑞德西韦在2019 新型冠状病毒上有较好的活性。span style="text-indent: 2em "研究结果显示在 Vero E6 细胞上瑞德西韦对 SARS-CoV-2的半数有效浓度EC50 =0.77μmol/L,选择指数 SI 大于 129,表明该药物在细胞水平上能效抑制 SARS-CoV-2 的感染,但其在人体上的作用还有待临床验证。/span/ppbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "参考文献:/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "1.XU X T,CHEN P,WANG J F,et al. Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission[J]. Science China-Life Sciences,2020. /pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "2.FOUCHIER R A,HARTWIG N G,BESTEBROER T M,et al. A previously undescribed coronavirus associated with respiratory disease in humans [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2004,101(16):6212 - 6216. /pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3.VANDER HOEK L,PYRC K,JEBBINK M F,et al. Identification of a new human coronavirus [ J] . Nature Medicine,2004,10(4):368 -373. /pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "4.WANG M,CAO R,ZHANG L,et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019¯ nCoV) in vitro [J]. Cell Research,2020/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "5.HUANG C,WANG Y,LI X,et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan,China [J]. Lancet,2020. /ppbr//ppbr//p
  • 奥林巴斯将向历届高管索赔36亿日元
    中国经济网北京1月9日讯 据日本《朝日新闻》1月9日报道:日本奥林巴斯公司本月8日就隐瞒公司巨额亏损问题向前任总裁菊川刚、现任总裁高山修一等公司董事提出数十亿日元的损害赔偿,并于该日正式向东京地方法院提起诉讼。  负责调查此次财务造假事件的“董事责任调查委员会”汇总出了调查报告,认定多名公司董事负有法律责任,公司本应向这些责任人提出约900亿日元的索赔,但出于对菊川刚等人赔偿能力的考虑,赔偿金额定在数十亿日元左右。本月10日,调查委员会将对外公布调查结果以及诉讼的具体内容。  据相关人士透露,调查委员会认定公司前总裁菊川刚、前副总裁森久志、前常务监事山田秀雄三人对此次财务造假事件负有重大责任。另外,包括现任总裁高山修一在内的多名公司董事虽未参与其中,却对财务造假事件视而不见,调查委员会认定上述责任人也应承担一定的责任。  另据全景网1月10日讯 奥林巴斯周二表示,将向历届高管发起索赔,总金额高达36.1亿日元。奥林巴斯认为,前董事长兼总裁菊川刚对公司造成的损害最大。  因隐瞒高达1177亿日元(约合96亿元人民币)亏损问题曝光,奥林巴斯董事会于上月提出集体辞职。东京证交所目前考虑维持奥林巴斯上市资格,或将对其处以1000万日元(约合82万人民币)的“上市契约违约金”罚款。
  • 新冠病毒检测研究新思路 -- Affi-BAMS
    新冠病毒的快速检测对于对于病毒携带或感染者的筛查至关重要,也是影响疫情防控的关键因素。当前,实时荧光RT-PCR依然是病毒检测的主要方法,而分析科学家正尝试利用MALDI-TOF的简单、快速、准确和灵敏等特点,将Affi-BAMS这一靶向蛋白组学的研究方法应用于新冠病毒的检测和分析中。与核酸检测不同,Affi-BAMS可以特异性的检测病毒抗原的S蛋白,为新冠病毒的检测和研究提供新的思路。图1. 左图为SARS-CoV-2病毒,右图为病毒的S蛋白(spike S glycoprotein)Affi-BAMS是什么?Affi-BAMS是Affinity-Bead Assisted Mass Spectrometry(亲和磁珠辅助质谱技术)的简称,是一种利用免疫亲和技术对靶蛋白(多肽)进行特异性检测的解决方案。该方案是基于布鲁克MALDI-TOF质谱技术,由布鲁克和Adeptrix公司共同开发。Affi-BAMS将免疫磁珠,微阵列和MALDI-TOF质谱三种常见生化分析技术结合起来,可以实现多靶点的蛋白检测和定量。Affi-BAMS怎么做?生物样本首先进行细胞裂解,裂解后的蛋白溶液进行酶解,被抗体包被的磁珠加入酶解后的多肽溶液中形成悬浮液,经孵育后,目标多肽被磁珠上的抗体捕获。结合多肽的磁珠被转移至可导电的载玻片上,这一载玻片与多孔格硅橡胶垫片紧密贴合,每个磁珠被硅胶网格独立隔开,经过多孔格硅橡胶垫片的介导,磁珠在载玻片上呈微阵列分布。通过基质喷雾仪对磁珠阵列进行MALDI基质的喷涂,磁珠阵列暴露在含有MALDI基质的气溶胶里,其上结合的多肽会被洗脱到各自的微孔中。待溶剂蒸发后,洗脱得到的多肽与MALDI基质在载玻片上形成共结晶的斑点。将硅橡胶垫片移除,空气流吹走载玻片上残留的磁珠,通过MALDI-TOF分析载玻片上的每个独立的阵列斑点,可以得到相应斑点中存在的多肽的质谱信息。图2为Affi-BAMS工作流程的示意图。图2. Affi-BAMS工作流程,生物样本经过蛋白提取和酶解后,通过免疫磁珠富集目标多肽(蛋白),磁珠通过多孔格硅橡胶垫片介导,转移至导电载玻片上,通过基质喷雾仪进行基质喷涂后,目标多肽从磁珠上洗脱下来,在载玻片上形成阵列斑点,经MALDI-TOF分析以实现对靶蛋白的快速检测和定量。Affi-BAMS有何用?Affi-BAMS在靶向蛋白组学中有广泛的应用,目前已经研发出一系列试剂盒,可以实现对特定靶蛋白的检测和定量分析。以阿尔兹海默症的研究为例,图3为经过免疫磁珠富集后,正常人和患者脑脊液中β-淀粉样蛋白MALDI-TOF分析结果的对比情况,该方法可以特异性地鉴别从aa672到aa713的19个多肽片段。以其中Aβ1–40多肽为基准对其他多肽的MALDI-TOF质谱图进行归一化处理后,可以看出正常人和患者样本中β-淀粉样蛋白的含量存在明显差异。图3. 通过Affi-BAMS可以检测最多18种β-淀粉样蛋白的多肽,红色质谱图为对照组,蓝色质谱图为患者组。Affi-BAMS还能检测病毒?Affi-BAMS可以用于新冠病毒抗原的检测,使用免疫磁珠特异性结合病毒的S蛋白(spike S glycoprotein),可以实现微量样本中S蛋白的富集,大大提高质谱分析的灵敏度,富集后的蛋白采用MALDI-TOF进行分析,从而实现新冠病毒的快速检测。目前,针对于新冠病毒S蛋白的免疫磁珠已经处于最终测试阶段。图4. SARS-CoV-2的S蛋白被免疫磁珠富集后,通过MALDI-TOF检测的质谱图,上图为阳性结果,下图为阴性对照。
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