试验中用到了盐酸和氨水,最终产品中可能会有氯化铵,请问我怎样来定量最终产品中的氯化铵?用什么方法来检测?
查了一些网上的,十八烷基三甲基氯化铵(简称1831,OTMC)熔点80℃,十六烷基三甲基氯化铵(1631,CTMAB)熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高,可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少?
将一块普通的棉布浸在氯化铵的饱和溶液中,片刻之后,取出晾千就成防火布了。将这块经过化学处理的布用火柴点,不但点不着,而且还冒出白色的烟雾。 原来,经过这种化学处理的棉布(防火布)的表面附满了氯化铵的晶体颗粒,氯化铵这种化学物质,它有个怪脾气,就是特别怕热,一遇热就会发生化学变化,分解出两种不能燃烧的气体,一种是氨气,另一种是氯化氢气体。 NH4Cl—NH3(气)+HC1(气) 这两种气体把棉布与空气隔绝起来,棉布在没有氧气的条件下当然就不能燃烧了。当这两种气体保护棉布不被火烧的同时,它们又在空气中相遇,重新化合而成氯化铵小晶体,这些小晶体分布在空气中,就象白烟一样。实际上,氯化铵这种化学物质是很好的防火能手,戏院里的舞台布景、舰艇上的木料等,都经常用氯化铵处理,以求达到防火的目的。
凯氏定氮仪可以检测氯化铵吗?如果不,GB/T8572-2008和GB/T2441.1-2008中的定氮蒸馏仪哪里有卖,或有替代产品吗?
如题,鸟嘌呤中氯化铵的残留应该怎么做呢?
各位师傅,小弟在做奥氏仪分析时要用到氯化铵-氯化亚铜溶液作为吸收也,但在配制该溶液时有沉淀产生,每次都要晃均匀了才能用。有没有什么办法使他或加入某种试剂使他不产生沉淀,而又不影响它的使用啊?谢谢
氯化铵的妙用——防火布 如果将一块普通的棉布浸在氯化铵的饱和溶液中,片刻之后,取出晾千就成防火布了。将这块经过氯化铵浸泡处理的布用火柴点,不但点不着,而且还冒出白色的烟雾。你知道,这是为什么吗?原来,经过这种化学处理的棉布(防火布)的表面附满了氯化铵的晶体颗粒,氯化铵这种化学物质的热稳定性很差,受热后会发生分解,分解出两种不能燃烧的气体,一种是氨气,另一种是氯化氢气体。NH4Cl → NH3(g) + HCl(g) 这两种气体把棉布与空气隔绝起来,棉布在没有氧气的条件下当然就不能燃烧了。当这两种气体保护棉布不被火烧的同时,它们又在空气中相遇,重新化合而成氯化铵小晶体,这些小晶体分布在空气中,就象白烟一样。实际上,氯化铵这种化学物质是很好的防火能手,戏院里的舞台布景、舰艇上的木料等,都经常用氯化铵处理,以求达到防火的目的。
【中文名称】:氯化铵【英文名称】:ammonium chloride 【别名】:硇砂【CAS No 】:12125-02-9【 分子式】:NH4Cl【分子量】:53.49【性状】无臭、味咸、容易吸潮的白色粉末或结晶颗粒。熔点(℃) :520相对密度(水=1):1.53微溶于乙醇,溶于水,溶于甘油。【用途】用于医药、干电池、织物印染、肥料、鞣革、电镀、洗涤剂等。【废弃处置方法】:用氢氧化钠溶液预处理,放出的氨气回收使用,剩下的处理液加水稀释到规定的容许浓度,再排入废水系统。
氯化铵在前处理上有什么特别的作用吗?有朋友在植株提取后,直接用氯化铵转移,不用过层析柱就可以进行上机测定了?这样可以么?什么植株都可以么?听说对去除叶绿素效果不错请高手指点一下!
在配制氨氯化铵缓冲溶液的时候,需要小剂量的,比如说50ml,怎么配制?需要的氯化铵、浓氨水各是多少?请教了急。。。。
实验药品:1、10%氯化铵溶液 2、1.8%氢氧化钠溶液(内含) 3、钙红试剂 4、0.1mol EDTA实验步聚:称100G灰土,加200ml氯化铵,吸出10ml澄清的石灰水,放进盛有50ml的氢氧化钠溶液中,加适量钙红,变红色后,滴EDTA,至蓝色止。请问这里有哪里可以投机取巧的(药品方面),比如测定要求为16%灰土的灰剂量,实际没这么多,可以达到这么多的方法,有哪些?除稀释EDTA外,还有别的什么呢?感激万分!
氨水与氯化铵溶液都是是0.1mol/l
1.镉:银白色有光泽的金属,熔点320.9℃,沸点765℃——分析镉时,灰化温度500摄氏度左右。2.氯化铵:能升华(实际上是氯化铵的分解和重新生成的过程)而无熔点。加热至350℃升华,沸点520℃。======================================================灰化温度 似乎应该与氯化铵的升华温度有关?!原子化温度,应该与磷酸镉的沸点而不是分解温度有关吧?
想请教一下大家,是否了解二甲基二烯丙基氯化铵的性质,在给水处理上能起什么作用,谢谢!
各位大侠好,有谁能提供苄基三甲基氯化铵分析方法吗?
氯化锌 和 氯化铵 混合溶液 测定其 含量
各位大侠:那位知道工业氯化铵的分析方法,告诉我一下!谢谢!在线等!
那位高人有氯化铵的光谱,请发上来看看。谢谢
请问各位老师用HJ 757-2015 测定总铬 消解后加入氯化铵的目的是什么?谢谢啦
用磷钨酸和四甲基氯化铵合成,在811cm-1,895cm-1,978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,分别对应vas(W-Oc-W),vas (W-Ob-W),vas (W-Od)和vas (P-Oa),但是在947cm-1处有一个小峰,请问大虾这个是什么峰?我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰,而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有,那位大虾能帮助解释一下,非常感谢![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]
氯化铵含量的测定(紧急求助)99%的样,总是只有98.3——98.85%。请有出厂检验的高手指点一下具体步骤。(甲醛法)谢谢。
氯化铵饱和溶液如何配制?我们用来制造70%湿度的保存样品稳定性测试的环境请指教
我用此方法检测氯化铵但是含量老是达不到,是什么原因呢?请各位大侠指教![~112903~][~112902~][~112901~][~112900~]
我看网上写的配置方法如下:氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml,即得。浓氯溶液是什么东西?是用它吗?还是用浓氨溶液?谢谢!
100ppm的氯化铵溶液,避光冰箱保存可以放置多少时间啊?一两天浓度会发生改变吗?
采用反相液相色谱,磷酸盐甲醇流动相,强阴离子交换柱,VWD检测器,在紫外195处有吸收,峰型尖锐对称。请问氯化铵在紫外区吸收机理?
我问下哪里有氨-氯化铵缓冲液的配置的视频可看?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的流动相中可以用氯化铵吗?[em0909]
主要样品:500mg铵盐 300mg氯化铵 200mg氯化钠 用50ml容量瓶用纯水定容LC-1200的条件:流动相:乙腈:水=1:9流速:0.3ml/min手动进样:10ul色谱柱:Eclipse XDB-C18(4.6-250mm,5ul)ELSD检测器的条件:温度:51℃流速:1.6l/min增效值:1峰分不开我不知道是方法有问题,还是色谱柱有问题,或者其他问题,请大神指点,谢谢啦!
PH=7的氨-氯化铵缓冲溶液如何配制 具体步骤是什么 望大家指教 谢谢