氯化铵

试验中用到了盐酸和氨水，最终产品中可能会有氯化铵，请问我怎样来定量最终产品中的氯化铵？用什么方法来检测？

查了一些网上的，十八烷基三甲基氯化铵（简称1831，OTMC）熔点80℃，十六烷基三甲基氯化铵（1631，CTMAB）熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高，可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少？

将一块普通的棉布浸在氯化铵的饱和溶液中，片刻之后，取出晾千就成防火布了。将这块经过化学处理的布用火柴点，不但点不着，而且还冒出白色的烟雾。 原来，经过这种化学处理的棉布（防火布）的表面附满了氯化铵的晶体颗粒，氯化铵这种化学物质，它有个怪脾气，就是特别怕热，一遇热就会发生化学变化，分解出两种不能燃烧的气体，一种是氨气，另一种是氯化氢气体。　 NH4Cl—NH3(气）＋HC1(气） 这两种气体把棉布与空气隔绝起来，棉布在没有氧气的条件下当然就不能燃烧了。当这两种气体保护棉布不被火烧的同时，它们又在空气中相遇，重新化合而成氯化铵小晶体，这些小晶体分布在空气中，就象白烟一样。实际上，氯化铵这种化学物质是很好的防火能手，戏院里的舞台布景、舰艇上的木料等，都经常用氯化铵处理，以求达到防火的目的。

凯氏定氮仪可以检测氯化铵吗？如果不，GB/T8572-2008和GB/T2441.1-2008中的定氮蒸馏仪哪里有卖，或有替代产品吗？

如题，鸟嘌呤中氯化铵的残留应该怎么做呢？

各位师傅，小弟在做奥氏仪分析时要用到氯化铵-氯化亚铜溶液作为吸收也，但在配制该溶液时有沉淀产生，每次都要晃均匀了才能用。有没有什么办法使他或加入某种试剂使他不产生沉淀，而又不影响它的使用啊？谢谢

氯化铵的妙用——防火布 如果将一块普通的棉布浸在氯化铵的饱和溶液中，片刻之后，取出晾千就成防火布了。将这块经过氯化铵浸泡处理的布用火柴点，不但点不着，而且还冒出白色的烟雾。你知道，这是为什么吗？原来，经过这种化学处理的棉布（防火布）的表面附满了氯化铵的晶体颗粒，氯化铵这种化学物质的热稳定性很差，受热后会发生分解，分解出两种不能燃烧的气体，一种是氨气，另一种是氯化氢气体。NH4Cl → NH3(g) + HCl(g) 这两种气体把棉布与空气隔绝起来，棉布在没有氧气的条件下当然就不能燃烧了。当这两种气体保护棉布不被火烧的同时，它们又在空气中相遇，重新化合而成氯化铵小晶体，这些小晶体分布在空气中，就象白烟一样。实际上，氯化铵这种化学物质是很好的防火能手，戏院里的舞台布景、舰艇上的木料等，都经常用氯化铵处理，以求达到防火的目的。

【中文名称】：氯化铵【英文名称】：ammonium chloride 【别名】：硇砂【CAS No 】：12125-02-9【 分子式】：NH4Cl【分子量】：53.49【性状】无臭、味咸、容易吸潮的白色粉末或结晶颗粒。熔点(℃) ：520相对密度(水=1)：1.53微溶于乙醇，溶于水，溶于甘油。【用途】用于医药、干电池、织物印染、肥料、鞣革、电镀、洗涤剂等。【废弃处置方法】：用氢氧化钠溶液预处理，放出的氨气回收使用，剩下的处理液加水稀释到规定的容许浓度，再排入废水系统。

氯化铵在前处理上有什么特别的作用吗？有朋友在植株提取后，直接用氯化铵转移，不用过层析柱就可以进行上机测定了？这样可以么？什么植株都可以么？听说对去除叶绿素效果不错请高手指点一下！

在配制氨氯化铵缓冲溶液的时候，需要小剂量的，比如说50ml,怎么配制？需要的氯化铵、浓氨水各是多少？请教了急。。。。

实验药品：1、10%氯化铵溶液 2、1.8%氢氧化钠溶液（内含） 3、钙红试剂 4、0.1mol EDTA实验步聚：称100G灰土，加200ml氯化铵，吸出10ml澄清的石灰水，放进盛有50ml的氢氧化钠溶液中，加适量钙红，变红色后，滴EDTA,至蓝色止。请问这里有哪里可以投机取巧的（药品方面），比如测定要求为16%灰土的灰剂量，实际没这么多，可以达到这么多的方法，有哪些？除稀释EDTA外，还有别的什么呢？感激万分！

氨水与氯化铵溶液都是是0.1mol/l

1.镉：银白色有光泽的金属，熔点320.9℃，沸点765℃——分析镉时，灰化温度500摄氏度左右。2.氯化铵：能升华（实际上是氯化铵的分解和重新生成的过程）而无熔点。加热至350℃升华，沸点520℃。======================================================灰化温度 似乎应该与氯化铵的升华温度有关？！原子化温度，应该与磷酸镉的沸点而不是分解温度有关吧？

想请教一下大家，是否了解二甲基二烯丙基氯化铵的性质，在给水处理上能起什么作用，谢谢！

各位大侠好，有谁能提供苄基三甲基氯化铵分析方法吗？

氯化锌 和 氯化铵 混合溶液 测定其 含量

各位大侠：那位知道工业氯化铵的分析方法，告诉我一下！谢谢！在线等！

那位高人有氯化铵的光谱，请发上来看看。谢谢

请问各位老师用HJ 757-2015 测定总铬 消解后加入氯化铵的目的是什么？谢谢啦

用磷钨酸和四甲基氯化铵合成，在811cm-1，895cm-1，978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，分别对应vas(W-Oc-W)，vas (W-Ob-W)，vas (W-Od)和vas (P-Oa)，但是在947cm-1处有一个小峰，请问大虾这个是什么峰？我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰，而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有，那位大虾能帮助解释一下，非常感谢！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]

氯化铵含量的测定（紧急求助）99%的样，总是只有98.3——98.85%。请有出厂检验的高手指点一下具体步骤。（甲醛法）谢谢。

氯化铵饱和溶液如何配制？我们用来制造70%湿度的保存样品稳定性测试的环境请指教

我用此方法检测氯化铵但是含量老是达不到，是什么原因呢？请各位大侠指教！[~112903~][~112902~][~112901~][~112900~]

我看网上写的配置方法如下：氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氯溶液35ml，再加水稀释至100ml，即得。浓氯溶液是什么东西？是用它吗？还是用浓氨溶液？谢谢！

100ppm的氯化铵溶液，避光冰箱保存可以放置多少时间啊？一两天浓度会发生改变吗？

采用反相液相色谱，磷酸盐甲醇流动相，强阴离子交换柱，VWD检测器，在紫外195处有吸收，峰型尖锐对称。请问氯化铵在紫外区吸收机理?

我问下哪里有氨-氯化铵缓冲液的配置的视频可看？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的流动相中可以用氯化铵吗？[em0909]

主要样品：500mg铵盐 300mg氯化铵 200mg氯化钠 用50ml容量瓶用纯水定容LC-1200的条件：流动相：乙腈：水=1:9流速：0.3ml/min手动进样：10ul色谱柱：Eclipse XDB-C18(4.6-250mm,5ul)ELSD检测器的条件：温度：51℃流速：1.6l/min增效值：1峰分不开我不知道是方法有问题，还是色谱柱有问题，或者其他问题，请大神指点，谢谢啦！

PH=7的氨-氯化铵缓冲溶液如何配制 具体步骤是什么 望大家指教 谢谢