冻存管

各位，我想请教一下，就是菌种的保存，用甘油保存，是否一定要用冻存管？冻存管是什么样的啊？里面一定要有小磁珠吗？还可以用什么其他的东西代替吗？多谢

这个帖子里讨论到样品储存的问题：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130107/4499140/有个疑问就是，冻存管为什么能用到超低温，甚至液氮里呢？

用黑曲霉第2代斜面上的菌株如何制作甘油冻存管？20%的甘油里面需要有0.05%的吐温80吗？配制20%的甘油是用生理盐水还是用PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液？

细胞冻存是细胞培养的关键步骤，一般推荐的冻存液比例为：1：3：6（或1：2：7） 配冻存液1份DMSO3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基)。取生长状态良好的细胞进行冻存处理，小编实验室有一个秘密配方，就是10%DMSO和90%的纯血清，这个冻存液有一些奢侈，但是对于一些比较脆弱的细胞，或者是一些冻存条件比较差的实验室（例如没有-80冰箱）有非常良好的效果。除此之外和大家分享六大注意事项1、错误的时机：细胞状态不好（长的太过了，培养液已经很黄；细胞可疑污染；细胞已经开始凋亡或崩解；连续培养超过二个月，细胞性状已有改变改变）。解决：最佳时机：细胞增殖旺盛，情况稳定，试验效果良好，复苏后两周内。2、细胞太少：冻存时细胞浓度低于1-5×1000,000/ml。（复苏很难成功）。解决：离心后调整细胞浓度。（不要重新洗细胞）。3、盖子不紧：冻存管的盖子一定要拧紧，否则复苏水浴时会渗水，造成污染。解决：选择原配的管子和盖子（不同牌子/型号的颜色会有差别）。4、单薄的冻存盒：放在－80度的冻存盒，壁太薄，细胞在被迅速降温。解决：选择厚壁泡沫塑料盒，或塞入大量干棉花。（冻存的原则：缓降！）。5、-80度太久：放在－80度冰箱的时间超过半年。（冰箱的温度难以恒定:开门/关门，电压不稳等）解决：尽快转入液氮。6、液氮不足：液面不能漫过所有细胞。解决：定期测量液氮储备，保证细胞全部浸在液面下。

当细胞冻存实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]液氮罐突然停电时，可能会导致细胞样本的损失，这是一种紧急情况，需要立即采取行动。在这种情况下，以下措施可以帮助最大限度地保护细胞样本的完整性和存活率。　　迅速检查罐内液氮水平　　立即检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]液氮罐内的液氮水平。保持内部液氮充足，这样即便是停电也不会受到影响。只能说是在数传传输或者监控上受到 一定影响。[img=[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]液氮罐,535,359]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291156457455_4069_3312634_3.jpg!w535x359.jpg[/img]　　优化细胞样本的储存条件　　除了转移样本外，还需要考虑优化细胞样本的储存条件，以尽量减少在停电期间的损失。这包括尽量减少容器的开启次数，以减少温度波动，以及保持容器封闭并放置在阴凉处，以防止温度上升。此外，可以考虑使用保温材料包裹容器，进一步减缓温度变化的速度。[img=mve液氮罐,612,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291157084887_8186_3312634_3.jpg!w612x408.jpg[/img]　　制定停电应对计划　　在长期运行的实验室中，制定停电应对计划是至关重要的。这包括定期检查设备的状态，确保备用液氮罐的充足以及培训实验室人员如何应对突发情况。定期的预防性维护和培训可以大大提高实验室对紧急情况的应对能力，并减少潜在的损失。[b][url=http://www.mvecryoge.com/1626.html]液氮罐使用消毒液消毒可行吗?[/url][url=http://www.mvecryoge.com/1625.html]液氮罐内部的小杂质怎么清理比较好？[/url][url=http://www.mvecryoge.com/1624.html]网上购买液氮自己在家冷冻可行吗[/url][url=http://www.mvecryoge.com/1623.html]定制容器类液氮罐厂家推荐[/url][/b][img=,488,303]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291159028695_2143_3312634_3.jpg!w488x303.jpg[/img] [url=http://www.yedanguan1688.com/]定制液氮罐[/url]

细胞冻存是细胞培养的关键步骤，一般推荐的冻存液比例为：1：3：6（或1：2：7） 配冻存液1份DMSO3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基)。取生长状态良好的细胞进行冻存处理，小编实验室有一个秘密配方，就是10%DMSO和90%的纯血清，这个冻存液有一些奢侈，但是对于一些比较脆弱的细胞，或者是一些冻存条件比较差的实验室（例如没有-80冰箱）有非常良好的效果。除此之外和大家分享六大注意事项1、错误的时机：细胞状态不好（长的太过了，培养液已经很黄；细胞可疑污染；细胞已经开始凋亡或崩解；连续培养超过二个月，细胞性状已有改变改变）。解决：最佳时机：细胞增殖旺盛，情况稳定，试验效果良好，复苏后两周内。2、细胞太少：冻存时细胞浓度低于1-5×1000,000/ml。（复苏很难成功）。解决：离心后调整细胞浓度。（不要重新洗细胞）。3、盖子不紧：冻存管的盖子一定要拧紧，否则复苏水浴时会渗水，造成污染。解决：选择原配的管子和盖子（不同牌子/型号的颜色会有差别）。4、单薄的冻存盒：放在－80度的冻存盒，壁太薄，细胞在被迅速降温。解决：选择厚壁泡沫塑料盒，或塞入大量干棉花。（冻存的原则：缓降！）。5、-80度太久：放在－80度冰箱的时间超过半年。（冰箱的温度难以恒定:开门/关门，电压不稳等）解决：尽快转入液氮。6、液氮不足：液面不能漫过所有细胞。解决：定期测量液氮储备，保证细胞全部浸在液面下。

液氮槽vaporphase长期储存。-20℃不可超过1小时，以防止胞内冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，惟存活率稍微降低一些。（2）程序降温：利用已设定程序的等速降温机以-1～-3℃/分钟之速度由室温降至（-80℃以下）-120℃，再放在液氮槽vaporphase长期储存。适用于悬浮型细胞与hybridoma之保存。3、步骤：（1）冷冻前24-48小时更换半量或全量培养基，使细胞处于指数生长期。（2）配制冷冻保存溶液(使用前配制)：另取一离心管，加入培养基、血清，逐滴加入二甲基亚砜（DMSO）至20%浓度，即制成双倍的冻存液，置于室温下待用。（3）离心收集培养之细胞，用加血清的培养基重悬起细胞，取少量细胞悬浮液(约0.1ml)计数细胞浓度及冻前存活率。（4）取与细胞悬液等量的冻存液，缓慢逐滴加入细胞悬液，并晃动试管，制成细胞冻存悬液（DMSO最后浓度为5～10％），使细胞浓度为1～5×106cells/ml，混合均匀，分装于已标示完全之冷冻保存管中，1～2ml/vial，并取少量细胞悬浮液作污染检测。严密封口后，注明细胞名称、代数、日期。然后进行冻存。4、注意事项：（1）欲冷冻保存之细胞应在生长良好(logphase)且存活率高之状态，约为80～90％致密度。冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质，例如hybridoma应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。（2）细胞在液氮中可长期冻存无限时间，而不会影响细胞活力；在-70度可保存数月。（3）注意冷冻保护剂之品质。DMSO应为试剂级等级，无菌且无色(以0.22micron　FGLP　Telflon过滤或是直接购买无菌产品，如Sigma D-2650)，以5～10ml小体积分装，4℃避光保存，勿作多次解冻。Glycerol亦应为试剂级等级，以高压蒸汽灭菌后避光保存。在开启后一年内使用，因长期储存后对细胞会有毒性。本方法中先制备双倍冻存液，可避免DMSO直接加入时释放的热量对细胞的损伤。缓慢逐滴加入细胞悬液是使细胞逐步适应高渗，可降低细胞受损。DMSO可能引起部分白血病细胞株的分化，可换用10%甘油冻存。（4）冷冻保存之细胞浓度：①normal human fibroblast:1～3×106cells/ml②hybridoma:1～3×106cells/ml，细胞浓度不要太高，某些hybridoma会因冷冻浓度太高而在解冻24小时后死去。③adherent tumor lines:5～7×106，依细胞种类而异。Adenocarcinoma解冻后须较高之浓度，而HeLa只需1～3×106cells/ml④other suspensions:5～10×106cells/ml，human lymphocyte须至少5×106cells/ml。（5）冷冻保护剂浓度为5或10％DMSO，若是不确定细胞之冷冻条件，在做冷冻保存之同时，亦应作一个backup culture，以防止冷冻失败。（6）冻存可用10%～90%的血清，一般高浓度血清有助于维护细胞活力，此处介绍20%终浓度有利于细胞悬浮而少沉积（4度时），复苏存活率在80%～90%以上，对原代培养细胞，以90%血清冻存更为有效。二、冷冻细胞活化1、冷冻细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。2、细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其细胞生长或特性表现才会恢复正常(例如产生单株抗体或是其它蛋白质)。3、材料37℃恒温水槽、新鲜培养基、无菌吸管/离心管/培养瓶、液氮或干冰容器4、步骤：（1）操作人员应戴防护面罩及手套，防止冷冻管可能爆裂之伤害。（2）自液氮或干冰容器中取出冷冻管，检查盖子是否旋紧，由于热胀冷缩过程，此时盖子易松掉。（3）将新鲜培养基置于37℃水槽中回温，回温后喷以70%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。（4）取出冷冻管，立即放入37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，以70%酒精擦拭保存管外部，移入无菌操作台内。（5）取出解冻之细胞悬浮液，缓缓加入有培养基之培养容器内(稀释比例为1:10～1:15)，混合均匀，放入CO2培养箱培养。取0.1ml解冻细胞悬浮液作存活测试。（6）解冻后是否立即去除冷冻保护剂(例如DMSO或glycerol)，依细胞种类而异，一般而言，大都不需要立即去除冷冻保护剂。惟若要立即去除，则将解冻之细胞悬浮液加入含有5-10ml培养基之离心管内，离心1000rpm，5分钟，移去上清液，加入新鲜培养基，混合均匀，放入CO2培养箱培养。（7）若不需立即去除冷冻保存剂，则在解冻培养后隔日更换培养基。三、细胞计数与存活测试1、原理：（1）计算细胞数目可用血球计数盘或是Coultercounter粒子计数器自动计数。（2）血球计数盘一般有二个chambers，每个chamber中细刻9个1mm2大正方形，其中4个角落之正方形再细刻16个小格，深度均为0.1mm。当chamber上方盖上盖玻片后，每个大正方形之体积为1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使用时，计数每个大正方形内之细胞数目，乘以稀释倍数，再乘以104，即为每ml中之细胞数目。（3）存活测试之步骤为dyeexclusion，利用染料会渗入死细胞中而呈色，而活细胞因细胞膜完整，染料无法渗入而不会呈色。一般使用蓝色之trypan blue染料，如果细胞不易吸收trypan blue，则用红色之Erythrosin bluish。计算细胞活率：活细胞数/（活细胞数+死细胞数）×100%。计数应在台盼兰染色后数分钟内完成，随时间延长，部分活细胞也开始摄取染料；因为台盼兰对蛋白质有很强的亲和力，用不含血清的稀释液，可以使染色计数更为准确。2、材料：0.4%w/v trypan blue(GibcoBRL15250-061)；Erythosin bluish stain；取0.1gram Erythrosin bluish(SigmaE-9259)及0.05gram preservative methyl paraben(SigmaH-3647)溶于100mlCa++/Mg++freesaline；血球计数盘及盖玻片(Hemocytometerandcoverslip)；计数器(counter)；低倍倒立显微镜；粒子计数器(Coultercounter,CoulterElectronics)。白细胞稀释液（4%乙酸溶液）。3、步骤：（1）取50μl细胞悬浮液与50μl trypan blue(orErythrosinbluish)等体积混合均匀于1.5ml小离心管中。（2）取少许混合液(约15μl)自血球计数盘chamber上方凹槽加入，盖上盖玻片，于100倍倒立显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞则为蓝色(或红色-Erythrosin bluish)。（3）计数四个大方格之细胞总数，再除4，乘以稀释倍数(至少乘以2，因与trypanblue等体积混合)，最后乘以104，即为每ml中细胞悬浮液之细胞数。若细胞位于线上，只计上线与右线之细胞(或计下线与左线之细胞)。注：4大格细胞总数×稀释倍数×104/4=细胞数/ml；每一大格的体积=0.1cm×0.1cm×0.01cm=10-4ml计数板计数时，最适浓度为5～10×105细胞/ml，此范围外计数误差偏大。高浓度细胞悬液，可取出部分作稀释或连续稀释后计数。5、范例：T75 monolayer culture制成10ml细胞悬浮液，取0.1ml溶液与0.1ml trypan blue混合均匀于试管中，取少许混合液加入血球计数盘，计数四大方格内之细胞数目。活细胞数/方格：55，62，49，59；死细胞数/方格：5，3，4，6；细胞总数=243平均细胞数/方格=60.75；稀释倍数=2；细胞数/ml：60.75×104×2（稀释倍数）=1.22×106；细胞数/flask（10ml）：1.22×106×10ml=12.2×106存活率：225/243﹦92.6%

目前，细胞冻存最常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增高，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提高细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。二、细胞冻存操作步骤：(1)选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天最好换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用0.25%胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(1000r/min，10分钟)。(2)去上清液，加入含20%小牛血清的完全培养基，于4℃预冷15分钟后，逐滴加入已无菌的DMSO或甘油，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，细胞浓度为3×106～1×107/mL之间。(3)将上述细胞分装于安瓿或专用冷冻塑料管中，安瓿装1～1.5mL在火焰喷灯上封口，封口处要完全封闭，圆滑无勾。冷冻管要将盖子盖紧，并标记好细胞名称和冻存日期，同时作好登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)。(4)将装好细胞的安瓿或冻存管装入沙布袋内；置于液氮容器颈口处存放过夜，次日转入液氮中。采用控制降温速度的方法也可采用下列步骤：先将安瓿置入4℃冰箱中2～3小时，再移至冰箱冷冻室内3～4小时(此步可省略)，再吊入液氮容器颈气态部分存放2小时，最后沉入液氮中。细胞冻存在液氮中可以长期保存，但为妥善起见，冻存半年后，最好取出一只安瓿细胞复苏培养，观察生长情况，然后再继续冻存。

细胞冻存是长期保存、运输和共享生物材料的重要手段，对于各种生物医学研究领域具有重要的作用。然而，不同的细胞冻存方法可能会影响细胞的质量和存活率。本文将探讨不同厂家提供的细胞冻存方法，并分析它们对细胞质量的影响。　　厂家差异及其对细胞质量的影响　　目前，市面上有许多细胞冻存试剂盒供应商，其中一些主要的厂家包括Thermo Fisher Scientific、Sigma-Aldrich、Qiagen和Promega等。这些厂家提供的细胞冻存试剂盒都有其独特的优点和缺点。　　以细胞存活率为例，Thermo Fisher Scientific公司提供的CryoStor冻存剂的细胞存活率达到了98.5%，而Sigma-Aldrich公司提供的CryoSure-DMSO冻存剂的细胞存活率仅为85%。这表明，不同厂家提供的细胞冻存试剂盒对细胞存活率的影响存在差异。　　此外，不同的冻存方法也可能影响细胞的质量。例如，在使用Thermo Fisher Scientific公司的CryoStor 冻存剂时，冷冻速率、先冷冻后复温的步骤和使用的液氮均对细胞的冻存质量产生影响。另外，Sigma-Aldrich公司的CryoSure-DMSO冻存剂需要在冷冻过程中将细胞悬浮于冻存剂中，并使用20%的DMSO作为保护剂，以确保细胞质量。　　因此，选择细胞冻存试剂盒时，需要注意不同厂家提供的细胞冻存试剂盒的差异，以及冷冻的方法是否适合特定类型的细胞。 关注：[url=http://www.yedanguan365.com/]液氮罐[/url] [url=http://www.mvecryoge.com/]金凤液氮罐[/url] [url=http://www.mvecryo.com/]mve液氮罐[/url]

[b]　　细胞储存液氮罐有哪些常见问题?[/b]　　1. 液氮泄漏：由于液氮的低温特性，液氮罐可能会发生泄漏。泄漏会导致液氮罐内的温度上升，从而影响细胞样品的保存质量。　　2. 结霜过多：在液氮罐内频繁开启和关闭时，可能会导致罐壁结霜过多，影响细胞样品的保存效果。　　3. 罐口密封不严：如果细胞储存液氮罐的罐口密封不严，空气和水分可能会进入罐内，影响细胞样品的保存质量。　　4. 细胞样品冻结：如果液氮罐内的温度过低或未能均匀冷却，细胞样品可能会被过度冻结，导致细胞死亡或质量下降。[b]　　如何解决细胞储存液氮罐常见问题?[/b]　　1. 液氮泄漏：定期检查液氮罐的密封性能，确保无泄漏现象发生。如果发现泄漏，需要及时修复或更换受损部件。　　2. 结霜过多：减少频繁开启和关闭液氮罐的次数，避免罐壁结霜过多。若结霜现象已经发生，可以使用专门工具清除结霜，保证罐壁干燥。　　3. 罐口密封不严：定期检查罐口密封圈的状态，确保其完好无损。如有损坏，及时更换密封圈，确保罐口密封性良好。　　4. 细胞样品冻结：在存放细胞样品前，先将液氮罐内的温度均匀冷却至适宜的范围。此外，可以根据细胞样品的特点，选择合适的冷冻液进行保存，以降低细胞冻结的风险。[url=http://www.mvecryoge.com/]金凤液氮罐[/url]　　[b]其他需要注意的事项[/b]　　1. 定期检查液氮罐的液位：液氮罐内的液位应保持在适当范围内，避免过高或过低。定期检查液位，并根据需要添加或排除液氮。　　2. 正确使用细胞冻存管：选择质量好的细胞冻存管，确保其密封性良好，以防止细胞样品受到空气和水分的污染。　　3. 定期清理液氮罐：定期清理液氮罐内的污垢和杂质，保持罐内干净整洁。清理时应注意安全，避免直接接触液氮和使用有害化学物质。　　4. 避免频繁开启和关闭液氮罐：频繁开启和关闭液氮罐会导致温度变化，影响细胞样品的保存效果。因此，在使用过程中应尽量减少开启和关闭液氮罐的次数。　　细胞储存液氮罐是保存细胞样品的重要设备，但在使用过程中常会遇到一些问题。通过定期检查液氮罐的密封性能、控制结霜、保证罐口密封性和正确保存细胞样品，可以有效解决液氮泄漏、结霜过多、罐口密封不严和细胞样品冻结等常见问题。此外，定期检查液位、正确使用细胞冻存管、定期清理液氮罐和避免频繁开启和关闭液氮罐也是需要注意的事项。只有正确使用和维护细胞储存液氮罐，才能保证细胞样品的长期保存质量和稳定性。

请问各位有经验人士:做农残的标准中经常写着"将样品捣碎均匀后与-18℃保存"如果今天制备的样品,明天才测,那么冻存-18℃的样品怎么取样,是待其解冻之后吗?一般自然常温解冻过程也要花时间的,这个时间内样品中目标物不会受到影响吗?请问怎样的处理方式更合适?

生物冻存容器是用于保存冷冻细胞、组织和生物样品的设备。为了保证冷冻样品的质量和稳定性，温度控制是至关重要的。[b]　　温度范围[/b]　　生物冻存容器的温度通常在-196°C至-80°C之间。其中，-196°C是液氮的沸点，也被称为“液氮温度”，是最低的温度，适用于长期保存、维护和传递细胞系和生物样品。而-80°C是常用的冷冻温度，适用于短期或中期保存和运输样品。在选择温度范围时，需要根据样品的特性和需求进行考虑。[b]　　温度分布[/b]　　生物冻存容器内部的温度分布也是决定样品质量和稳定性的重要因素。温度均匀性可以通过容器设计、冷却系统和位置选择等因素来实现。一般来说，温度均匀性应控制在±1°C以内，以确保样品在整个保存过程中温度稳定。　[b]　温度控制方式[/b]　　生物冻存容器的温度控制方式通常分为两种：机械式和电子式。机械式温度控制器采用机械装置和热敏元件来控制温度，具有成本低、操作简单等优点，但精度相对较低。而电子式温度控制器则采用数字显示屏和传感器等电子元件来控制温度，具有精度高、稳定性好等优点，但成本相对较高。在选择温度控制方式时，需要根据实际需求和预算进行考虑。[b]　　[url=http://www.cnpetjy.com/]液氮容器[/url]设计[/b]　　生物冻存容器的设计也是影响温度控制的重要因素。一方面，容器应该具备良好的绝热性能，以减少温度波动和能源消耗。另一方面，容器内部应该设计合理，以便于样品放置和取出，并且能够保证样品与容器内壁之间的距离，避免样品直接接触冷却介质。

[b]　一、定期清洁细胞储存液氮罐[/b]　　细胞储存液氮罐在使用过程中会随着时间的推移产生霜冻或冰层，这可能会影响罐内的温度稳定性。因此，定期清洁细胞储存液氮罐是必不可少的保养步骤之一。清洁细胞储存液氮罐的方法有很多种，常见的包括使用软布擦拭罐体内外表面，使用棉签或刷子清理冰层，当然还可以使用专业的清洁剂进行清洗。需要注意的是，在清洁细胞储存液氮罐时要特别小心，避免对罐体造成损坏。[b]　　二、定期检查密封性能[/b]　　细胞储存液氮罐的密封性能对于保持罐内温度稳定至关重要。因此，定期检查细胞储存液氮罐的密封性能是保养的另一个重要步骤。检查密封性能的方法有很多种，例如可以通过观察罐体是否有冷气逸出或外界空气进入来判断密封性能。如果发现细胞储存液氮罐的密封性能不佳，应及时更换密封件或进行修理。[b]　　三、避免频繁开启细胞储存液氮罐[/b]　　频繁开启细胞储存液氮罐会导致罐内温度的波动，从而影响样本的质量和活性。因此，为了保护样本并延长细胞储存液氮罐的使用寿命，我们应该尽量避免频繁开启罐盖。当需要取出或放入样本时，最好一次性将所有需要的样本处理完毕，减少开启罐盖的次数。[url=http://www.mvecryoge.com/]金凤液氮罐[/url]　　四、注意细胞储存液氮罐的放置位置　　细胞储存[url=http://www.cnpetjy.com/]液氮罐[/url]的放置位置也是影响其保养效果的重要因素。首先，细胞储存液氮罐应该远离任何可能产生震动或振动的设备，以避免对罐内样本造成损坏。其次，应将细胞储存液氮罐放置在通风良好、温度稳定的环境中，避免暴露在阳光直射或过高的温度下。这些措施可以有效地保护细胞储存液氮罐，并延长其使用寿命。　　总结起来，保养细胞储存液氮罐的关键在于定期清洁、检查密封性能、避免频繁开启和注意放置位置。通过合理使用和保养细胞储存液氮罐，我们可以确保样本的质量和活性，并延长细胞储存液氮罐的使用寿命。希望本文提供的保养技巧能够对读者有所帮助，使其更好地使用和保养细胞储存液氮罐。

[color=#444444]我们做常温糕点，没有速冻设施和冻库，产品存储条件能写冷冻储存么，我必须在多长时间内把常温产品冻上才合适？谢谢[/color]

液氮罐在长期储存过程中可能会出现渗漏问题，这不仅会影响储存效果，还可能造成安全隐患。如何有效解决液氮罐渗漏问题，确保储存的安全和可靠性呢?以下是针对液氮罐长期储存中的渗漏问题的解决方案：　　定期检查和维护　　定期检查液氮罐的密封性能是预防渗漏问题的有效手段。通过定期检查，可以及时发现罐体表面的损伤或腐蚀，以及接口处的松动或磨损情况。对于发现的问题，应立即进行维修或更换，以确保密封性能不受影响。　　使用高质量密封件　　选择高质量的密封件对于预防液氮罐渗漏至关重要。优质的密封件具有良好的耐高低温性能和优异的密封性能，可以有效防止气体或液体的泄漏。在更换密封件时，应选择符合标准要求的产品，并确保正确安装，以充分发挥其密封效果。　　控制使用环境　　液氮罐的使用环境对其密封性能和稳定性有重要影响。避免罐体长时间暴露在极端温度或潮湿环境下，可以减少罐体表面的腐蚀和损伤，从而延长其使用寿命。同时，定期清洁罐体表面，保持干燥清洁的使用环境，有助于减少密封件的磨损和老化，提高密封性能。　　注意操作规范　　操作规范是预防液氮罐渗漏问题的关键。操作人员应接受专业培训，了解液氮罐的使用原理和操作规程，严格按照操作手册执行操作步骤，避免因操作失误导致的罐体损坏或密封件松动。另外，应定期对操作人员进行安全培训和考核，提高其安全意识和操作技能，减少因人为因素引起的渗漏风险。　　采取防护措施　　除了以上措施外，还可以采取一些防护措施来应对[url=http://www.cnpetjy.com/]液氮罐[/url]的渗漏问题。例如，在液氮罐周围设置泄漏报警装置，及时发现并处理罐体的渗漏情况 或者在罐体表面涂覆防腐涂层，增强其抗腐蚀能力。这些防护措施可以作为补充手段，提高液氮罐长期储存过程中的安全性和可靠性。

俄科学家称超大质量黑洞中存更先进地外生命http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20111009/93/15700973533005149301.jpg俄罗斯宇宙学家维切列夫-道库恰耶夫(Vyacheslav Dokuchaev)称，最终伴随着人类的技术发展，我们能够生活在超大质量黑洞之中，但目前超级文明的外星人可能已存在于黑洞，它们能够打败地球人类。　　据英国每日邮报报道，目前，俄罗斯宇宙学家维切列夫-道库恰耶夫(Vyacheslav Dokuchaev)称，最终伴随着人类的技术发展，我们能够生活在超大质量黑洞之中，但目前超级文明的外星人可能已存在于黑洞，它们能够打败地球人类。　　尽管超大质量黑洞被认为是太空中最具破坏性，完全不适宜生命居住，但仍有可能生命体存在于超大质量黑洞之中。道库恰耶夫表示，这与科学分支有点儿相似，如果真有生命存活于超大质量黑洞中，它们将进化成为星系中最先进的文明。　　超大质量黑洞具有强大的引力作用，可吸引任何物体，其中包括光，迄今未发现能够脱离“黑洞表面”的物质。但是俄罗斯科学院莫斯科核研究学会的道库恰耶夫表示，最新研究显示在某些类型的黑洞中可能存在着高级文明的证据。

如题，我将配好的苯、四氯化碳DMSO溶液，冰箱冷藏冻存，会影响浓度不？装在agilent气相液体进样瓶中，瓶盖旋得很紧，每瓶只装了1ml。试过，只知瓶子冻不坏。dmso冻住后，里面的苯、四氯化碳何去何从？

血浆加入5%甲酸置于-20℃冻存，化冻后呈果胶颗粒状，求解？是由于ph的改变，一些物质的物理状态发生了变化吗？评论区放照片，特别像果粒橙...

带有ph指示剂的溶液冻存后，颜色会变化，是不是因为冷冻后，H离子的含量发生了变化？

自己实验室购入十根石墨管，第一根用的时候就没有吸收值，更换更换另一根后有了。具体询问销售方，对方告知这批石墨管他们存放时间有些长……我的疑问是库存过的石墨管，对于测试是否有影响？比如石墨管寿命，石墨管耐受温度这些？

微生物冻干粉再水化后可以储存多久再检测？准备测金黄色葡萄球菌定量检测、需要计数的

请教各位大侠：菌种保藏用冻存管上带二维码的标签用什么设备贴的？

从逻辑上讲，三聚氰胺会以隐蔽的形式在全国向任何地方渗透和扩散，因为哪儿都是市场。然而，在打击的高压态势下，这一点还是毫无疑问的：相比于城市，在农村地区或城市郊区，三聚氰胺更没有被发现的风险。　　其一就是漏洞百出的监管体系在农村地区和城市郊区更形同瘫痪，对市场上的任何有毒商品更不敏感；其二就是农村地区和城市郊区的居民，即使吃了有毒奶粉，除非有“集体中毒”这样具有刺激性的冲击和聚焦效应，否则难以被意识和关注到，而这样，也就无法驱动监管部门的权力运作。　　事实上，相比于城市市区，农村地区和城市效区对于含有三聚氰胺的“毒奶粉”之类的“商品”的防范体系非常脆弱。这倒并不在于农民比市民更缺乏辨别商品有无毒害的知识(大家实际上都差不多，都无法辨别)，而是由于收入水平的限制，农民无法选择在心理上对他们来说更有质量和安全保证的商品(比如进口奶粉)。农村地区和城市郊区差不多是各种假冒伪劣商品和有毒商品的倾销地。在趋利避害的本能下，三聚氰胺更偏爱农村和城市郊区，实属必然。　　这是农村地区和城市郊区在现代化进程中的又一曲挽歌。它承担了从城市转移而来的“消费风险”。而对此，当地的监管部门似乎并不感到吃惊。　　[b]媒体注意到：就从化面包坊的三聚氰胺事件，广州市卫生局法监处一负责人表示，广东省卫生厅已将卫生部的通报转发给广州市工商、市质监、市卫生局等部门。至于是哪个单位去查处，这位负责人说他也不清楚，他分析或者是工商部门或者是质监部门。但工商部门认为，他们主要监管流通领域，不可能去工厂检查，因为“生产领域主要由质监部门和食品安全办”。而卫生监督所则说他们的监管范围是广州市的餐饮单位，面包坊不归他们管。[/b]　　从三聚氰胺到广东的“路线图”看，可谓一环扣一环，紧密而悄然无声地渗入市场。然而，与之相比，负有监管职责的政府各部门却奉行条块管理，相互扯皮，有利益就上，没利益就推卸责任，实在让人震惊。三聚氰胺都已经出现了还如此迟钝，更别说主动去防御和发现三聚氰胺。　　这样的监管体系与其说是在负起监管责任，不如说只是给政府各部门划定“利益范围”，并给“毒奶粉”等留足空间。仅仅要这些部门承担起责任是不够的，最重要的是对改善和重构这样的监管体系承担责任。

在植物样品中，水稻的叶片因含有较多硅，故比较难磨。即便是用机械研磨设备，有时也不容易研细，可以说如果水稻叶片如果研好了，草本植物的叶片就都没啥大问题了。我们是通过在某省农科院的实验室反复试验，得到以下条件提供参考： 1 将离心管编号，对应编号将相应的水稻叶片截成1cm左右的小段，每个离心管中放3段，用镊子夹住中间位置，放入管底。2 分装珠子：内侧两排装2颗5mm珠子和5颗3mm珠子；外侧两排装1颗5毫米珠子和6颗3mm珠子。3 冷冻：将摆好的夹具，放到泡沫盒中，加液氮冷冻，3-5分钟，充分冷冻夹具及管内样品。4 *转速与时间设定：1500转/分钟 3min5 研磨：在上夹具时，要注意一是要带上厚一点的手套，防止被液氮冻伤；一是要迅速，且要保证螺栓拧紧，卡上保险扣。然后，启动研磨。6 取下夹具，使整体离心管盖子向上，在桌面上拍一拍，使样品粉末沉落管底，进行下一步实验。*目前研磨仪的速度可以达到更高，但考虑离心管材质差异，建议一开始不要设定太高的速度，根据实际情况调整。感谢大家的积极回复，虽然没有像样的照片，但我还是很佩服各位的见识，正如“雾非雾”所说，刚研磨出的样品就是粉末状的，细度比咱们平时冲的豆奶，芝麻糊之类的粉末更细一点，但由于在常温下很容易化冻，如果不抓紧处理，这种粉末很快就会变成“菜泥”状，就是给宝宝吃的那种蔬菜泥。 另外其实就像雾非雾所说，很多实验室也是将样品经低温冷冻，一般是-80℃，这种低温对样品中温度敏感的成分保护已经足够了，但浸液氮的作用除了降温还有一个重要的作用就是脱水，使样品变干变脆，研磨过程中研磨珠与样品进行刚性作用，就像铁锤砸石头，作用力完全被样品吸收，才会被打得粉碎。以前像水稻叶片这种样品之所以不好磨，就是因为叶片本身比较韧，低温冻过之后变蔫变软，研磨珠有劲使不上。 目前我们在植物样品的研磨上获得了不少的经验，下一步还会在其他类型的样品上下功夫，当然，在不透露更多机密的情况下，我会拿来和大家分享。

各位好,小弟用的是agilent 1100系的機,軟件是hp chemstation有時候電腦積分的結果就是不太好看, 就手動去積分了.手動積分後的結果可以存嗎? 每次重新開出來也要手動, 始終每次手動的結果都有出入哪....謝謝幫忙

安捷伦直通的分流寸管，中间带有玻璃棉的，请问大家这寸管脏了，洗洗再自己安装玻璃棉可以使用吗？

看到群里讨论乙炔气体储存，主要是丙酮溶解低压保存，因为我们暂时没使用乙炔，所以不了解，但是我们使用液氩，是杜瓦罐保存，那么针对乙炔气体储存与杜瓦罐储存液氩，都有哪些区别？ [img=,18,]http://simg.instrument.com.cn/bbs/revision/images/icon_plane1.jpg[/img] 发布