试管盒

UTTD通用型试管分散机，封闭式样品管，一次性使用，无交叉污染，安全系数高，特别适合毒理分析前处理。

施启乐洗瓶机试管顽固污渍解决方案：样品：顽固污渍残留/试管；目的：为满足用户试管顽固污渍残留清洗，使用实验室器皿清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。试洗机型：施启乐M8000D，背部供水、上下喷淋、双层清洗结构，单次可清洗128根试管、444个自动进样瓶、128个容量瓶、98根移液管......

离心管、试管数量达到上千甚至上万根，清洗任务巨大，器皿单体小，人工清洗费时费力，达不到均一的洁净度。一般人工清洗效率低，平均每天清洗量有限，达不到器皿轻松流转的程度，当器皿量大还需要配备多个清洗人员，对人力物力都造成浪费。杜伯特洗瓶机能够解决离心管、试管清洗难点、痛点。

我们都知道在实验室中试管的使用频次高、用量大，如果在清洗不净便会对实验产生不良影响。那么试管中胶质残留物该怎么清洗呢？下面我们来一起看看吧！

喜瓶者洗瓶机试管/胶质残留解决方案样品现状：试管，残留物为胶质残留目的：为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。

建议的美国药典XXIII要求，对于纯化水（PW）和注射用水（WFI），应使用总有机碳含量（TOC）测定替代当前的易氧化物测试。为支持使用自动进样器在实验室测量TOC的建议要求，减小并去除来自试管及样品准备过程的背景碳，是很关键的。本文设计用于协助制药公司遵循水质量的建议规格。本文检验了几种不同的试管和玻璃器皿清洗方法。

喜瓶者洗瓶机白色有机物残留/试管解决方案样品现状：白色有机物残留/试管目的：为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。试洗机型：喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列：双层款，可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个

离心管、试管数量达到上千甚至上万根，清洗任务巨大，器皿单体小，人工清洗费时费力，达不到均一的洁净度。一般人工清洗效率低，平均每天清洗量有限，达不到器皿轻松流转的程度，当器皿量大还需要配备多个清洗人员，对人力物力都造成浪费。杜伯特实验室清洗机清洗洁净，速度快，能够解决这一痛点，难点问题。

ST-20 带搅拌头混匀管——适用于混匀、搅拌、萃取、固体悬浮溶液的制备、药物溶剂的测试DT-20 带转-定子分散管——适用于分散、均质、悬浮液、药学研究、新陈代谢研究、医疗诊断、BMT-20 G/S 玻璃研磨球（G）或不锈钢研磨球（S）研磨试管——适用于干性研磨干脆状样品（如：瓷土、石膏、颜料、药片等）、细胞破碎、固液样品混匀处理

样品现状：50ml容量瓶2只、10ml试管，残留物为无机测ICP后金属离子及酸残留目的：为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。试洗机型：喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列：双层款，可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个

人（Human）fosb蛋白（fosb）ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被fosb蛋白（fosb）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的fosb蛋白（fosb）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用草酸检测仪检测水产品中草酸含量的实验通常是为了检测水产品中是否含有过量的草酸，以确保食品安全。以下是一般性的操作步骤，但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册，以确保正确操作。注意：实验中应遵循食品安全操作规范和实验室安全规程，佩戴适当的防护装备。材料与试剂：水产品样品草酸检测仪草酸检测试剂盒（通常包括试剂和标准品）移液枪或注射器实验器材（烧杯、试管、移液枪尖等）实验步骤：样品制备：取一定量的水产品样品，可以使用称量器等准确量取。如果有骨或固体物质，将样品搅拌均匀。试剂准备：根据试剂盒的操作手册，准备所需的草酸检测试剂，可能需要稀释和配制。样品处理：取一部分水产品样品放入试管中。加入适量的草酸检测试剂。反应进行：根据试剂盒的操作手册，将试管中的样品与试剂反应。这可能涉及一系列反应步骤。测量与记录：使用草酸检测仪中提供的测量设备，测量样品的吸光度或其他参数。

实验仪器与耗材1、96孔深孔板1块 FDT-P-2.2-SQ-962、24道多功能移液工作站（十二板位）FDT-M24-12-303、棉签4、10ml带盖采样管FDT-CT-105、200μl吸头一盒 PE-200A-1-TSF6、4道储液槽60ml 1个 RES-60-47、废弃盒1个8、试管架RACK-32-01

使用农兽药残留检测仪检测鸡肉沙星类农兽药残留的基本操作步骤如下： 准备实验材料和设备： 农兽药残留检测仪样品（鸡肉）试剂盒（根据检测仪器的要求）移液器或吸管实验室用品（如试管、移液枪、显微镜等）实验室衣物和个人防护设备（手套、口罩、护目镜等）

使用乳品蛋白质检测仪检测酸奶中蛋白质含量的实验操作步骤可以根据具体的仪器和试剂盒而有所不同。以下是一般性的操作步骤，但请务必在进行实验前详细阅读所使用仪器和试剂盒的操作手册，以确保正确操作：注意：实验中应遵循安全操作规范，佩戴适当的防护装备，操作在清洁的实验环境中进行。材料与仪器：酸奶样品乳品蛋白质检测仪乳品蛋白质检测试剂盒（通常包括试剂和标准品）称量器或容量瓶移液枪或注射器显微镜或分光光度计实验器材（烧杯、试管、移液枪尖等）实验步骤：样品制备：从酸奶容器中取适量样品，并记录取样的准确质量或体积。如果酸奶中有颗粒或固体物质，可以使用搅拌器搅拌均匀。试剂准备：根据试剂盒的操作手册，准备所需的试剂，包括标准品和试剂溶液。蛋白质沉淀：将一定量的酸奶样品移至试管中，然后加入沉淀试剂，使蛋白质沉淀出来。这通常涉及离心或静置。沉淀分离：将样品经过离心或静置后，可以观察到蛋白质沉淀在底部。

本文介绍了一种用紫外-可见分光光度计和30cm波径长度样品池分析表面清洁水的新方法。扩展的样品室专门用于30厘米的圆柱形单元，它提供了极低的吸光度值的精确测量，标准的10-100毫米样品池无法测量。通过在扩展的空间中放置一个积分球，可以获得所有的透射光并进行积分，以获得最大的吸收信号。关键词：V-650/660/670，紫外可见光/NIR，水分析、材料、定量、积分球

实验名称：蜂蜜还原糖成分检测实验目的：本实验旨在使用蜂蜜还原糖检测仪准确测定蜂蜜中的还原糖含量，以评估其甜度和质量。实验器材和材料：1. 蜂蜜还原糖检测仪2. 蜂蜜样品3. 还原糖标准溶液4. 试剂盒（供应商根据检测仪提供的说明提供）5. 称量器具6. 试管和移液器7. 记录表格8. 安全手套

使用农药残留速测仪检测西葫芦中农药残留的实验操作步骤可以根据具体的仪器型号和品牌有所不同，但以下是一般的操作步骤作为参考：注意：在进行任何实验操作之前，请确保您已经熟悉并遵守实验室安全规则和操作指南。材料和设备：西葫芦样品农药残留速测仪试剂盒（与仪器兼容的农药检测试剂）实验室用具（量筒、移液器、试管等）

使用病害肉检测仪检测猪肉是否是猪瘟病害肉需要遵循一定的操作步骤。以下是一般的实验操作步骤，但请注意，具体的操作可能因仪器型号和品牌而有所不同。在进行实验之前，请务必详细阅读您所使用仪器的操作手册和指导，并遵循实验室安全规则。 材料和设备： 猪肉样品病害肉检测仪试剂盒（与仪器兼容的检测试剂）实验室用具（量筒、移液器、试管等）

工业碱（氢氧化钠）是一种强碱性化合物，通常用于工业生产中。检测鸡爪中是否有工业碱残留需要使用适当的方法和设备。以下是一般性的操作步骤，但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册，以确保正确操作。注意：实验中应遵循实验室安全规程，佩戴适当的防护装备。同时，食品检测需遵循食品安全标准和法规。材料与试剂：鸡爪样品工业碱检测仪适用的检测试剂盒（可根据实验需要选择合适的试剂）移液枪或注射器实验器材（烧杯、试管、移液枪尖等）实验步骤：样品制备：取一定量的鸡爪样品，通常使用称量器等准确量取。试剂准备：根据试剂盒的操作手册，准备所需的检测试剂，可能需要稀释和配制。样品处理：将鸡爪样品适当加工，以便进行检测。可以切碎或处理成适当的形状。试剂反应：将样品与适用的检测试剂反应。这可能涉及一系列反应步骤，通常是根据试剂盒的指示进行。测量与记录：使用工业碱检测仪中提供的测量设备，测量样品的吸光度、荧光强度或其他参数，以进行定量分析。

产品名称：人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)Elisa试剂盒产品规格：48T/96T产品用途：科研实验产品存储：2-8℃，有效期六个月使用方法样品收集、处理及保存方法应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗体，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

基本的概念及操作须知 离心机高速运转，产生离心力，使密度不同的物质沉淀. 离心沉淀过程中，需要部分的少量试剂会在离心力的作用下很容易的在试管中沉降. 运转过程中，应该小心操作，避免试管、离心管等的损坏. 液体不能超过试管的一半位置，防止液体在运转过程中溢出． 试管放入前应擦去外部残余液体，放置离心管极其内部转子等部件腐蚀． 离心管插入转子的数量必须成对，并且相对放置，已保证运转过程中的稳定性 两个离心管中，所放置物质的重量必须相同． 打开盖子时，如果转子还未停止旋转，不要视图取出试管，一定要等转子停止后才能去取出实验物． 不用的试管一定要记得从离心管中取出，余留的试管极易造成离心机事故的发生． 保护管中的试管在离心机运转过程中破碎时，应立即停止离心机工作，将破碎的试管碎片和液体从机器内清理干净．

样品净化 (Copure® 226 多功能净化柱 )(1) 向试管中加入 5 mL 样品提取液。(2) 将净化柱橡胶头从试管顶端插入试管中，并向下压净化柱至试管底端。(3) 将净化柱上部净化后的样品提取液倒出至样品瓶或 EP管中。(4) 取 2 mL 净化提取液，氮吹至干，用 1 mL 初始流动相复溶，过微孔滤膜，上机分析。

样品净化 (Copure® 228 多功能净化柱 )(1) 向试管中加入 10 mL 样品提取液，然后加入 50 uL 乙酸；(2) 将 228 净化柱橡胶头从试管顶端插入试管中，并向下压净化柱至试管底端；(3) 将净化柱上部净化后的样品提取液倒出至样品瓶或者 EP管中；(4) 取 5 mL 净化提取液，加入 20 uL 乙酸，氮吹至干，用 1 mL 乙酸水溶液 (10 mL 乙酸加入 250 mL 超纯水配制 ) 复溶，经滤膜过滤供上机测试。

人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)检测试剂盒人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)抗原、生物素化的人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

样品净化（Copure® 228 多功能净化柱）1. 向试管中加入 5 mL 提取液；2. 将 228 净化柱橡胶头从试管顶端插入试管中，并向下缓慢压净化柱至试管底部；3. 将净化柱上部净化后的样品倒出至干净的离心管中；4. 取净化液 2 mL，40℃氮吹至干，用 0.5 mL 初始流动相复溶，过 0.22 µ m PES 水系滤膜，供上机分析。

人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块（48T）塑料膜板盖1块半块标准品1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自备材料：1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性：1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试剂盒性能：1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤：1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。结 果 判 断 与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的指标标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

EYELA试管浓缩可提供小试量多样品快速、高效、简单浓缩。首先EYELA试管浓缩可同时进行1-8位浓缩，每位的浓缩速度较旋转蒸发、氮气吹扫及离心浓缩高。其次试管浓缩在震荡作用下使样品形成漩涡状，在增大蒸发面积同时还促进溶液强烈混合，抑制溶液爆沸，蒸汽在到达冷凝管前依靠温风加热从而防止蒸汽的提前冷凝造成的溶剂管路残留及回流污染样品，从而可以大大提高浓缩效率。

一、实验目的1、掌握石油产品凝点的测定[GB/T510-1983(1991)方法和操作技术。2、了解凝点对石油生产及使用的重要性。二、实验设备和材料1实验仪器A1122凝点倾点测定仪 圆底试管 圆底玻璃套管 盛放冷却剂用的广口保温瓶或筒形容器 液体温度计 任何形式温度计 支架 水浴2实验材料无水乙醇 0° 柴油三、实验原理和方法将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时，倾斜试管45° ，保持1min，观察液面是否移动。

将待测样品进行适当稀释，用无菌移液管吸取一定量的稀释液注入无菌试管中。(2) 向无菌试管中加入一定量的培养基和稀释液，摇匀后装入西林瓶密封，并放入到微生物入侵试验仪中。