自动馏程仪

21世纪初的前十年，是国内传统大型国有石油化工企业人员改革及结构调整的关键时期，在分析检测人员精简、对生产过程监测与控制的要求越来越高、分析检测任务越来越重的大环境下，市场对自动化程度更高、操作更简单、分析结果更稳定的分析仪器的需求也越来越迫切。随着油品质量升级、油价波动等因素带来的影响，如何通过优化生产，合理调配产品结构，促使企业赢得效益，油品馏程的分析为关键所在。通过了解，石化企业要达到增产汽柴油产品，一般是通过提高对应的馏出温度控制来达到增产，但与之相矛盾的是，产品标准中对馏出温度存在限值，同时油品馏出温度的升高，对企业质量检测部门也会带来不少压力。显而易见，油品馏程分析的准确度直接关系到企业效益，面对将来企业油品的多样化，如何准确把握油品馏程分析的影响因素，对于提高油品馏程分析的准确度就显得尤为重要。 根据市场端用户反馈的检验和多年来产品制造和研发积累的经验北京得利特针对汽油馏程的重要检测设备A2000自动馏程测定仪整体的产品升级，主要涉及以下几方面：1、设备增加了量筒接受室的制冷控温功能，更加贴合轻组分高挥发油品馏程的检测需要，试验人员在实际操作过程中无需用玻璃缸加装干冰对量筒进行降温，而且温度可以恒温控制更加直观简便。2、温控系统由原先的加热炉下方整体搬迁到接受室上方，提升高度便于试验人员设定和观察，而且最重要的是避免了老款结构控制系统在电炉下方，一旦蒸馏烧瓶破损油样泄漏引起控制系统烧毁的弊端。3、采用循环泵结合冷凝液缠绕包裹冷凝管道的全新的冷凝模式，一改传统水槽降温模式，冷凝效率更高，降温速度更快。4、设备对电炉冷却系统进行了升级，加强了冷却效果，大幅提高了电炉降温的速度，便于试验员快速连续检测。下面跟随得利特小编详细了解一下产品的具体功能及参数吧！A2000自动馏程测定仪采用集机械、光学、电子及计算机技术于一体，测温传感器检测系统，可自动完成蒸镏全过程实验。应用于汽油、柴油、煤油、燃料油、重油和其它矿物油类在常压下的蒸馏特性。馏程测定仪可由计算机监控（无线/有线通讯方式，由用户选配）。石油产品馏程测定器结构合理，性能稳定，操作简单，是理想的分析检测设备。仪器特点智能加热管理系统，确保蒸馏速率符合实验方法要求。　记录点用户自行设定：①用户可设定记录对应温度的回收体积②用户可设定记录对应回收体积的温度③自动记录国标规定的记录点五种实验结束方式：①终点结束：检测到终馏点时结束实验②干点结束：检测到干点时结束实验③温度结束：根据用户设定的温度值结束实验，并打印输出。④体积结束：根据用户设定的体积值结束实验，并打印输出。⑤键盘结束：按退出键结束实验，并打印输出2. 配备内部时钟，无需输入实验日期,有效使用年限95年。技术参数测温范围：室温～400℃ 分辨率：0.1℃水浴恒温范围：0～60℃　内部循环回收量筒周界温度：5～50℃蒸馏速率：4～5ml/min体积检测范围：0～100ml 分辨率：0.1ml测温元件：PT100显　　示：大屏幕真彩色汉字显示加热方式：红外线辅射加热打　　印：40列汉字点阵打印消耗功率：小于2.5kw制冷方式：压缩机制冷环境温度：15～35℃操作方式：程序启动，操作简单

得利特（北京）科技有限公司专注油品分析仪器领域的开发研制销售，致力于为国内企业提供高性能的自动化油品分析仪器。公司推出系列精品润滑油分析检测仪器、燃料油分析检测仪器、润滑脂分析检测仪器等。在分享如何选择一台合适的馏程测定仪之前，我们先来了解几个关于馏程的关键知识点，例如什么馏程？馏程测定的相关标准有哪些？产品馏程的意义和用途是什么？以及常见的馏程测定仪有哪些？了解了这些知识，可以更好地帮助我们了解馏程测定仪，并做出选择。术语馏程：油品在规定条件下蒸馏所得的，以初馏点和终馏点表示其蒸发特征的温度范围。初馏点：油品在规定条件下进行馏程测定中，当一滴冷凝液从冷凝器的末端落下的一瞬间所记录的温度，以℃表示。终馏点：油品在规定条件下进行馏程测定中，其阶段所记录的温度，以℃表示。注：以上术语摘自GB/T 4016《石油产品名词术语》。依据的相关标准GB/T 255 《石油产品馏程测定法》GB/T 6536 《石油产品蒸馏测定法》GB/T 7534 《工业用挥发性有机液体沸程的测定》GB/T 3146 《工业芳烃及相关物料馏程的测定 第1部分 蒸馏法》GB/T 615 《化学试剂沸程测定通用方法》GB/T 18255 《焦化粘油类产品馏程的测定》GB/T 2282 《焦化轻油类产品馏程的测定》产品馏程的意义和用途烃类的蒸馏（挥发性）特性通常在其安全和性能方面具有重要的影响，特别是燃料和溶剂油。挥发性是决定烃类产生潜在的爆炸蒸气趋势的主要决定因素；挥发性对车用汽油和航空汽油也起着决定性的作用，在高温或高海拔地区或两种情况都存在的条件下使用时，可以影响启动、升温和气阻趋势；对于柴油，馏程是保证柴油在发动机燃烧室里迅速蒸发气化和燃烧的重要指标。不同物质的沸程是不一样的，纯液态化合物沸程范围在0.5℃到1℃之间。汽油的沸程为40℃到150℃之间，可见混合物沸程较大，但是越纯的晶体，它的熔程、沸程区间就越小，所以我们可以通过测量沸程来检验物质的纯度（比如甲醇、乙二醇等化工产品）。常见的馏程测定仪及其选择现在馏程测定有手动和自动两类仪器，在GB/T 6536 《石油产品蒸馏测定法》中明确油品蒸馏可以使用手工测定，也可以用自动仪器测定。1.手动玻璃蒸馏仪手动馏程冷凝管需连接自来水，冷凝管降温效果一般；电热套加热蒸馏到终馏点时温度容易升不上去，导致沸程段变小，把不合格的样品误判合格；根据国家标准要求，蒸馏回收体积要控制在4-5ml/min，需人工不断调节功率，同时要记录回收体积及对应的实时温度，中间的每一个环节出现误差都会导致实验数据不准确；实验的蒸汽温度要对照大气压表，把蒸汽温度换算成标准温度；人为干扰误差不可控，效率低，对操作人员的技术要求比较高，手动玻璃蒸馏仪必须放在通风柜内进行。2.手动蒸馏装置手动蒸馏试验器中的冷凝部分采用压缩机液体制冷，降温速度慢，要10-20min；手动馏程采用220V电炉盘加热，针对甲醇样品沸程小，很容易出现过热现象，导致沸程变大；根据国家标准要求，蒸馏回收体积要控制在4-5ml/min，需人工不断调节功率，同时要记录回收体积及对应的实时温度，中间的每一个环节出现误差都会导致实验数据不准确；实验的蒸汽温度也要对照大气压表，把蒸汽温度换算成标准温度；人为干扰误差不可控，效率低，对操作人员的技术要求比较高，同时由于电热炉的过热现象不好控制，导致沸程变大。3.自动馏程测定仪冷凝管部分采用金属浴降温，降温速度2-5分钟左右，效率高；采用低电压、大电流的合金炉丝加热，完全模仿标准中的煤气灯加热，不会有功率小或过热现象；根据国家标准要求，蒸馏回收体积要控制在4-5ml/min，仪器PID自动调节功率，确保每分钟蒸馏回收体积控制在4-5ml/min，严格执行国家标准，整个实验数据电脑自动记录，蒸馏细节明确可见，结果转换成WORD格式，可无限存储、打印、统计；实验的蒸汽温度自动换算成标准温度，大气压可校准；无人为干扰因素，操作一致性好（手动蒸馏可能不同人员操作结果会有区别），电加热炉完全模仿煤气灯加热，不会有功率小或过热现象，实验结果无限存储，有可追诉，效率高，化验员容易上手操作。在实验室对产品馏程的测定既可手动馏程测定仪也可以用自动馏程测定仪，手动馏程测定仪耗时，考验操作人员操作技能水平，相对误差可能会大些，如果考虑实验室分析项目多、分析频次高、实验人员人手紧张等实际情况，为提高效率、准确度，自动馏程测定仪比手动蒸馏仪会更具有优势。相关仪器ENDA2000自动馏程测定仪采用集机械、光学、电子及计算机技术于一体，测温传感器检测系统，可自动完成蒸镏全过程实验。应用于汽油、柴油、煤油、燃料油、重油和其它矿物油类在常压下的蒸馏特性。馏程测定仪可由计算机监测（无线/有线通讯方式，由用户选配）。石油产品馏程测定器结构合理，性能稳定，操作简单，是理想的分析检测设备。仪器特点智能加热管理系统，确保蒸馏速率符合实验方法要求。　记录点用户自行设定：①用户可设定记录对应温度的回收体积②用户可设定记录对应回收体积的温度③自动记录国标规定的记录点五种实验结束方式：①终点结束：检测到终馏点时结束实验②干点结束：检测到干点时结束实验③温度结束：根据用户设定的温度值结束实验，并打印输出。④体积结束：根据用户设定的体积值结束实验，并打印输出。⑤键盘结束：按退出键结束实验，并打印输出2. 配备内部时钟，无需输入实验日期,有效使用年限95年。技术参数• 测温范围：室温～400℃ 分辨率：0.01℃• 水浴恒温范围：0～60℃内部循环回收量筒周界温度：5～50℃• 蒸馏速率：4～5ml/min• 体积检测范围：0～100ml 分辨率：0.1ml• 测温元件：PT100• 仪器尺寸 ：570*500*670 • 显示：大屏幕真彩色汉字显示• 加热方式：红外线辅射加热• 打印：40列汉字点阵打印 • 功率：≤2500W• 制冷方式：压缩机制冷• 环境温度：5℃～40℃• 操作方重量式：程序启动，操作简单• 重量：70KGENDA2002馏程测定仪是按照馏程的相关国家标准规定的要求设计制造的，适用于工业用挥发性有机液体、原料用有机溶剂等沸程的测定。配备合适的烧瓶，也可以用于汽油、航空汽油、喷汽燃料、沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。 技术参数工作电源： AC(220±10%)V，50Hz。电炉加热功率：1300W×2，加热功率连续可调。量筒容积： 100mL，分度1mL。蒸馏烧瓶： 125mL，符合GB/T 6536的要求。温度计： 全浸棒式，刻度范围分别(-2～300)℃、(-2～400)℃。电炉活动板：碳化硅板制造，孔径分别为φ32㎜、φ38㎜、φ50㎜。温控仪: 控温范围： (室温+10)℃～60℃任意设置。 控温精度： ±1℃。 温度显示方式：LED数字显示。环境温度： ≤+35℃。相对湿度： ≤85%。整机功耗: 不大于4000W。外形尺寸： 760㎜×520㎜×500㎜（长×宽×高）。仪器特点1、加热电炉丝采用石英玻璃管封装，无明火，安全使用时间长2、加热电炉可通过旋钮上下调节，可方便地调节蒸馏烧瓶的好位置3、加热电炉的功率可通过控制面板的调节旋钮低到高连续可调，并通过电表显示4、可配置不同组件适用于不同标准，订货请按编号选择ENDA2003自动馏程测定仪（双管）集机械、光学和电子技术于一体，温度传感器，量筒读数采用数控光学检测系统。可用于工业用挥发性有机液体沸程的测定。可自动完成蒸馏实验，应用于石脑油、汽油、柴油、煤油、燃料油和其它矿物油在常压下的蒸馏特性测量，同时可以进行液态有机物的沸程测量。适用标准：GB/T6536、ASTM D86、GB/T7534注：定货时说明单管或双管，型号是一致的仪器特点：1、自动液位跟踪系统。2、自动寻找零点。3、能够自动跟踪量筒内样品的弯液面（与人眼判别一致）。4、自动氮气保护装置（自动氮气灭火）。5、干点自动判别。技术参数：• 显示：320×240液晶汉字显示，9寸彩色触摸屏• 温度范围：0～+400℃，分辨率：0.1℃• 体积检测范围：0～100mL，• 分辨率：0.1mL• 蒸馏速率：2～5mL/min（可调节）• 测温元件：PT100• 打印：微型打印机• 制冷方式：压缩机制冷或电子制冷任选• 操作方式：键盘控制，程序启动• 冷浴恒温范围：0～60℃• 蒸馏加热方式：红外线辐射加热• 总功率：2.5kw• 使用环境温度：10～40℃• 相对湿度：≤80%• 外形尺寸：720X500X670mmENDA2004自动减压蒸馏测定仪适用标准GB9168-1997《石油产品减压蒸馏测定法》(等效ASTM D1160标准），用于检测部分或全部蒸发的石油产品沸点的仪器。本仪器采用MCS-51系列单片机作为系统控制he心，彩色液晶显示屏幕，中文菜单人机对话，向导式操作，测定过程全部自动化。根据测定需要设置循环冷却水和接受室的恒温温度及所需的减压压力，自动控制蒸馏速度和恒定的蒸汽减压压力、冷却循环水温度和接受室温度。仪器特点1、智能加热管理系统，保证蒸馏速率符合实验方法要求。 记录点用户自行设定：　用户可设定记录对应温度的回收体积　用户可设定记录对应回收体积的温度　自动记录国标规定的记录点五种实验结束方式：　①终点结束：检测到终馏点时结束实验②干点结束：检测到干点时结束实验③温度结束：根据用户设定的温度值结束实验，并打印输出。④体积结束：根据用户设定的体积值结 束实验，并打印输出。⑤键盘结束：按退出键结束实验，并打印输出2、配备内部时钟，无需输入实验日期,使用年限95年技术参数显示方式：6寸256色彩色液晶屏幕中英文显示试验范围：室温～400℃ 分辨率：0.1℃温度检测：特制铂电阻（Pt100）传感器馏出速度：2～9mL/min冷 凝 管：控温范围：室温～90℃任意设定接 受 室：控温范围：室温～80℃任意设定液体测试：红外光电检测冷 阱：制冷温度：-40℃ 制冷方式：压缩机制冷（丹佛斯压缩机）减压控压：范围：130Pa～6.7kPa任意设定 精度：（kPa±0.01）1kPa 1%功 率：2200W 蒸馏功率：1000W 炉体冷却：强制性风冷电 源：AC220V 50/60Hz 外形尺寸：850mm×980mm×500mm使用环境：-10℃~+30℃，相对湿度≯70

1. 市场需求增长随着石油、化工、医药、食品等行业的快速发展，全自动馏程测定仪的市场需求不断增长。这些行业的产品生产和质量控制需要大量的测试数据支持，而全自动馏程测定仪可以快速准确地提供这些数据，因此得到了广泛的应用。预计未来几年，全自动馏程测定仪的市场需求仍将保持增长态势。2. 市场竞争激烈全自动馏程测定仪市场的竞争激烈，主要竞争对手包括国内知名企业和跨国公司。国内企业在全自动馏程测定仪领域起步较晚，但发展迅速，已经具备了一定的技术实力和市场份额。跨国公司则在该领域拥有较强的品牌影响力和先进的技术水平，也占据了一定的市场份额。由于竞争激烈，全自动馏程测定仪的价格水平总体较为稳定，各品牌之间的价格差异也较小。3. 技术创新推动市场发展全自动馏程测定仪的技术创新是推动市场发展的关键因素之一。近年来，随着技术的不断发展，全自动馏程测定仪的功能和性能不断提升，操作更加简便、测量更加准确、维护更加方便等特点得到了更好的体现。这些技术创新不仅提高了全自动馏程测定仪的市场竞争力，也为未来的市场发展奠定了基础。全自动馏程测定仪市场发展趋势1. 产品智能化趋势随着人工智能和物联网技术的不断发展，全自动馏程测定仪的智能化将成为未来的发展趋势。通过引入智能化技术，全自动馏程测定仪可以实现自适应控制、故障诊断与预测等功能，进一步提高产品的自动化程度和测量精度。同时，智能化技术还可以实现数据的实时传输和分析处理，为生产过程控制和产品质量控制提供更加准确的数据支持。2. 多样化市场需求趋势随着不同行业和不同用户对全自动馏程测定仪的需求不断增加，多样化市场需求趋势日益明显。为了满足不同用户的需求，全自动馏程测定仪的生产企业需要不断开发不同型号和规格的产品，以适应不同应用场景的需求。同时，用户也对全自动馏程测定仪的功能和性能提出了更高的要求，例如高精度测量、快速测量、在线测量等。这些多样化市场需求趋势将为全自动馏程测定仪市场带来新的发展机遇。

A2000自动馏程测定仪采用当代先进技术、集机械、光学、电子及计算机技术于一体，采用德国JUMO公司原装测温传感器检测系统，可自动完成蒸镏全过程实验。应用于汽油、柴油、煤油、燃料油、重油和其它矿物油类在常压下的蒸馏特性。A2000可由计算机监控（无线/有线通讯方式，由用户选配）。A2000结构合理，性能稳定，操作简单，是理想的分析检测设备。 仪器特点 1、智能加热管理系统，确保蒸馏速率符合实验方法要求。　　　记录点用户自行设定： ①用户可设定记录对应温度的回收体积 ②用户可设定记录对应回收体积的温度 ③自动记录国标规定的记录点　　五种实验结束方式： ①终点结束：检测到终馏点时结束实验 ②干点结束：检测到干点时结束实验 ③温度结束：根据用户设定的温度值结束实验，并打印输出。 ④体积结束：根据用户设定的体积值结束实验，并打印输出。 ⑤键盘结束：按退出键结束实验，并打印输出2、配备内部时钟，无需输入实验日期,有效使用年限95年。 技术参数 测温范围：室温～400℃ 分辨率：0.1℃ 水浴恒温范围：0～60℃（进口压缩机制冷）内部循环回收量筒周界温度：5～50℃ 蒸馏速率：4～5ml/min 体积检测范围：0～101ml 分辨率：0.1ml 测温元件：PT100（德国JUMO公司原装测温传感器） 显　　示：大屏幕真彩色汉字显示 加热方式：红外线辅射加热 打　　印：40列汉字点阵打印 消耗功率：小于2.5kw 制冷方式：压缩机制冷（法国DANFOS） 环境温度：15～35℃ 操作方式：程序启动，操作简单（国内拥有此技术）创新点：自动馏程测定仪采用集机械、光学、电子及计算机技术于一体，测温传感器检测系统，可自动完成蒸镏全过程实验。应用于汽油、柴油、煤油、燃料油、重油和其它矿物油类在常压下的蒸馏特性。A2000可由计算机监控（无线/有线通讯方式，由用户选配）。A2000结构合理，性能稳定，操作简单，是理想的分析检测设备。得利特A2000自动馏程测定仪石油

安全注意事项 1、使用完蒸馏传感器后，一定要小心将传感器放置在放置筒中，不要使传感器感应头接触到金属壁。2、进行试验时，视线一定要与接收量筒液面相平，否则会导致测量数据不准。3、安装接收量筒时，要把量筒座向下按压，把量筒安装到指定位置，再慢慢松开量筒座即可。4、冷却液要从注水口加入，加入到界面显示冷却液充足即可。5、通电前要检查保险丝是否安装到位。安装与检测前的准备工作1. 安装位置仪器安装在带有良好通风装置的实验室或靠近有通风橱的实验台或通风橱内，以便及时排除检测过程中的有毒气体，确保操作者安全。2. 安装电源通电前检查保险丝是否安装到位，将仪器机身侧面的电源线插在220V交流电源插座上。接通电源即可工作。3.将遥控按钮安装在机身侧面的航空接头上。相关仪器ENDBT-2005石油产品馏程测定仪采用微机电子控制技术，按国家标准GB/T255《石油产品馏程测定法》的要求设计的。 适应标准：GB/T255《石油产品馏程测定法》GB/T6536、ASTM D86、GB/T7534仪器特点1、采用7寸256色彩色液晶触摸显示屏终端，初馏点5%,10%,20%,30%,40%,50%,60%,70%,80%,90%,95%和终点时的温度（手动操作自动记录）定点打印测量数据。2、实现了自动控制冷浴温度达到恒温 回收室恒温并配有照明。调功系统采用电子固态调功器，可使加热功率连续可调。3、本仪器采用压缩机制冷，提高了产品的可靠性。4、广泛适用于炼油厂、铁路、航运、石油公司及油料商业部门对石油产品的蒸馏测定。 技术参数• 量程：室温～400℃ 准确度：0.1℃• 加热功率：蒸馏:０～1000Ｗ连续可调；冷浴: 500Ｗ• 烧瓶板孔经：Φ５０ｍｍ；控温原件：PT100铂电阻• 蒸馏烧瓶：125mL• 控温范围：０～80℃ 控温精度：±０.３℃• 测量系统：１套（单管）• 电源电压：AC220Ｖ 50Ｈｚ• 重 量：56公斤• 使用环境：５℃～45℃ 湿度≤85%• 外型尺寸：605×750×430(mm)

全自动馏程测定仪是一种用于测定液体样品馏程的专用仪器。馏程是指液体样品在不同温度下蒸发后残留物含量的变化情况，是衡量液体样品挥发性和蒸馏性能的重要指标之一。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C547621.htm 首先，全自动馏程测定仪能够快速准确地测定液体样品的馏程。传统的馏程测定方法需要依靠人工操作，不仅耗时而且容易受到人为因素的影响。而全自动馏程测定仪采用先进的传感器和测量系统，能够自动测量液体样品的馏程，提高了测量效率和准确性。 其次，全自动馏程测定仪具有自动化和智能化的特点。它可以实现自动样品准备、测量和分析等功能，避免了人为操作的误差和干扰。同时，全自动馏程测定仪还具有数据处理和分析功能，可以将测量数据转化为可视化的图表和报告，方便用户进行数据分析和处理。 最后，全自动馏程测定仪还可以为石油化工、医药、食品等领域的企业提供技术支持。通过测量液体样品的馏程，可以帮助企业了解产品的性质和特点，为产品的生产和加工提供重要的参考依据。 总之，全自动馏程测定仪对于液体样品的馏程测量和质量保障具有重要意义。它能够提高测量效率和准确性，实现自动化和智能化测量，为相关领域的企业提供技术支持。

万慕仪器全自动全双管馏程测试仪本产品严格按照国家标准执行，符合 GB/T 7534、GB/T 3146、GB/T 6536 、GB/T 18255、GB/T 2282、GB/T 2538-1988。广泛应用于石油、化工、冶金、电力、交通、商检及科研等部门 u 本仪器采用机械、光学、电子及计算机技术于一体，采用原装测温传感器及数控光学检测系统，可自动完成蒸镏全过 程实验。应用于汽油、柴油、煤油、燃料油和其它矿物油类在常压下的蒸馏特性. u 本仪器结构合理，性能稳定，操作简单，是理想的分析检测设备。 u 本仪器可按用户需求，增加不同的标准，由用户选择。u 智能加热管理系统，确保蒸馏速率符合实验方法要求。u 记录点用户自行设定：u 用户可设定记录对应温度的回收体积。用户可设定记录对应回收体积的温度。u 自动记录国标规定的记录点。u 防暴沸安全方案，确保操作安全。u 防过热智能控制，确保沸程数据准确性。u 配备内部时钟，无需输入试验日期 ? 干点结束：检测到干点时结束实验。? 终馏点结束：检测到终馏点时结束实验，并打印输出。? 温度结束：根据用户设定的温度值结束实验，并打印输出；? 体积结束：根据用户设定的体积值结束实验，并打印输出；? 键盘结束：按退出键结束实验，并打印输出。 l 操 作 系 统：核心主机采用TI 公司AM3354处理器，Cortex-A8内核，1GHz主频；操作系统采用Windows Embedded Compact 7（Windows 7）实时工控系统，自主研发运算软件控制仪器l 测 温 范 围：0～400℃ 分辨率：0.1℃。l 体积检测范围：0～100ml 分辨率:0.1ml。l 水浴恒温范围：20±4℃（低于250℃）、55±5℃(高于250℃）自动切换l 蒸馏 速率：2～4ml/min(低于250℃)；4～5ml/min(高于250℃）自动控制，速率可按执行国标自动调节l 测温 元件：PT100l 加热 方式：红外线辐射加热l 制冷 方式：压缩机制冷（DANFOSS）l 初馏 时间：5～10分钟（用户自定义）l 操作 方式：键盘控制，程序自动启动l 数据 参数：全自动液晶显示数据，无需人为操作。l 显 示：9寸液晶显示，中文界面操作。 l 使用 环境：环境温度10～45℃，相对湿度＜80%RH。l 供电 电源：AC220V±10%，50±10Hz。l 外形 尺寸：500×450×600l 仪器 重量：60KG创新点：双管馏程采用高灵敏度红外检测，可实现对仪器回收室、冷凝室等四个环境的单独控温，并且做到同步异步控温检测等功能，记录初馏点终馏点干点功能，属于市面上少见的多功能多路石油产品检测设备全自动双管馏程测定仪

酶联免疫吸附试验 (Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA) 是生物技术和生物医学研究领域中应用广泛、功能强大的技术。它能够使用特异性抗体和酶反应来检测和定量各种分子，如蛋白质、肽、抗体和激素等。ELISA 工作流程通常涉及多个步骤，包括样品制备、培养、清洗和检测，手动操作耗时费力，特别是在面对大量检测样本时，手动操作的弊端体现的更为明显。为了克服这些挑战，提高酶联免疫吸附测定的效率和可靠性，自动化已经成为一种趋势，一个有价值的工具。以禽流感 ELISA 检测为例：禽流感 (AI) 病毒可影响家禽和野禽，死亡率高，对大型鸡群 (例如在家养鸡场或大型鸡场的鸡群) 可能是毁灭性的。自动化禽流感 ELISA 工作流程解决方案IDEXX 实验室的 AI MultiS-Screen Ab Test 是一种用于检测鸡、火鸡、鸭、鸵鸟和鹅血清样本中 AI 抗体的筛选试验。他们需要每天对禽群进行禽流感病毒常规筛查，以确保禽群无疾病。如果在禽流感流行期间，检测量会大幅增加，需要更多资源。在这些情况下，分析过程的自动化可以节省时间和劳动力。图 1 为 IDEXX 实验室的自动化 ELISA 检测平台——将 Agilent BenchCel 微孔板处理器与 Agilent BioTek 406 FX 洗板分液系统和 Cytation 7 细胞成像多功能微孔板检测系统集成，提供了自动化禽流感 ELISA 工作流程的解决方案。Figure 1. Agilent BioTek 406 FX washer dispenser, Agilent PlateLoc thermal microplate sealer, Agilent BenchCel microplate handler, and Agilent BioTek Cytation 7 cell imaging multimode reader.自动化禽流感 ELISA 工作流程中液体处理步骤由集成平台左侧的 406 FX 自动化洗板分液系统承担液体处理工作Table 1. Reagents and dispensers used for the AIV ELISA自动化禽流感 ELISA 工作流程完整步骤对 5 块 96 孔样品板从孵育到检测的全自动工作流程Figure 2. IDEXX AI MultiS-Screen Ab Test procedure. Steps performed by theAgilent BenchCel microplate handler, Agilent BioTek 406 FX washer dispenser, and Agilent BioTek Cytation 7 cell imaging multimode reader.实验结果使用 Agilent BioTek Gen5 软件输出 3 号板Cutoff (S/N) 示例。在 Gen5 软件中设置 Cutoff 标准后，软件自动进行数据分析并按照设置要求显示为阴性 (NEG) 或阳性 (POS) 分析结果的符号。Table 4. Example of plate number 3 data output of cutoff (S/N) symbols using Agilent BioTek Gen5 microplate reader and imager software. Cutoff criteria are programmed in the Gen5 software, allowing automated data analysis and output of interpretation to be viewed as symbols for either negative (NEG) or positive (POS) assay results.IDEXX AI MultiS-Screen Ab Test workflow 10 块孔板检测工作流Figure 3. IDEXX AI MultiS-Screen Ab Test workflow. Processes performed by the Agilent BenchCel microplate handler, Agilent BioTek 406 FX washer dispenser,and Agilent BioTek Cytation 7 cell imaging multimode reader are depicted in this Gantt chart for a 10-plate run结论自动化通过提高效率、准确性和通量，彻底改变了 ELISA 工作流程。通过利用机械手将液体处理设备、检测设备和软件集成，研究人员可以简化实验，最大限度地减少可变性，并生成可靠的数据。使用 Agilent BioTek 406 FX 洗板分液系统、Agilent BenchCel 微孔板处理器和 Agilent BioTek Cytation 7 细胞成像多功能微孔板检测系统作为 ELISA 工作流程的自动化系统，可以提供一种灵活的解决方案，帮助应对增加的检测通量要求。此外，系统中的三台设备还可以分别独立运行，灵活应用于各种分子和细胞实验过程中。在 ELISA 检测中使用自动化不仅节省了时间和资源，而且为加速科学发现和推进生物医学研究开辟了新的可能性。Download请扫码下载本解决方案，了解更多细节。【技术方案】ELISA 工作流程自动化

二代测序技术的发展对测序数据的处理分析提出了很高的要求。目前二代测序数据分析软件很多，但是绝大多数软件仅能完成单一的分析功能(例如：仅进行序列比对或变异读取或功能注释等) ，如何能正确高效地选择整合这些软件已成为迫切需求。　　来自中国医学科学院，北京协和医学院等处的研究人员设计了一套基于 perl 语言和 SGE 资源管理的自动化处理流程来分析 Illumina 平台基因组测序数据。该流程通过自动化并行脚本控制流程的高效运行，一站式输出分析结果和报告，简化了数据分析过程中的人工操作，大大提高了运行效率。相关文章公布在《遗传》杂志上。　　二代测序技术(Next-generation sequencing)大幅度降低了测序的时间和成本，使得大规模测序逐渐成为常规的实验室研究和临床检测手段。测序产生的数据量急剧增加，如何高效地分析这些数据，已成为迫切需要解决的问题。目前，分析序列信息的生物信息学软件纷繁复杂，但基本上每个软件只能完成单一的分析功能，实现一个完整的分析流程则需要对众多软件进行整合，而手动串联的效率往往不尽人意 同时，这些软件需要在Linux工作环境下以命令行运行，要求用户具备较好的计算机背景 另外，即便一些实验室完成了分析流程的构建，他们往往不会公开许多细节，新用户仍然要从头建起。　　针对这一问题，研究人员希望能通过构建经典的二代测序数据分析流程，并实现各个环节的高效自动化管理和分析，减轻研究者前期的工作负担，促进相关领域进一步对基因组测序研究项目的顺利开展。　　研究人员为此设计了一套基于 perl 语言和 SGE 资源管理的自动化处理流程来分析 Illumina 平台基因组测序数据。该流程以测序原始序列数据作为输入，调用业界标准的数据处理软件(如：BWA，Samtools，GATK，ANNOVAR 等)，最终生成带有相应功能注释、便于研究者进一步分析的变异位点列表。　　这一流程通过自动化并行脚本控制流程的高效运行，一站式输出分析结果和报告，简化了数据分析过程中的人工操作，大大提高了运行效率。用户只需填写配置文件或使用图形界面输入即可完成全部操作，为广大研究者分析二代测序数据提供了便利的途径。　　目前测序数据处理软件很多，研究人员综合考虑了适用性和效率，整合出了一套标准的数据处理流程。具体来说，获得 FASTQ格式的原始测序数据后，需要数据进行以下处理： (1)使用BWA 软件把这些短序列和参考基因组进行对比，确定短序列在基因组上的位置，把短序列组装成完整的人类参考基因组 (2)使用 Samtools 软件把这些短序列调整成按一定顺序(1-22，X，Y，其他)排列的序列，并进行数据格式的转换 (3)使用 Picard 软件把测序产生的冗余信息和噪声去掉 (4)使用 GATK 寻找样本测序数据与参考基因组的差异，列出这些差异点 (5)使用 Annovar对这些变异位点进行功能注释，得到一个易于理解的变异位点列表。　　这一项目成功整合了一系列二代测序数据分析软件，形成了一套经典的数据分析流程。这一流程通过并行化设计和自动化处理，一方面简化了操作成本、缩短了数据分析周期，另一方面也使本流程可以引入更完善的数据校验步骤，增强结果的可信度。　　流程针对Illumina 平台双端测序数据开发，满足了大部分处理需求，并对其他用户提供了一个很好的参考，后续研究人员还将根据用户需求对该自动化流程进行持续维护。　　随着二代测序技术的逐步发展，二代测序已经广泛应用于科研和临床研究。这一流程提高了二代测序数据分析的入门和运转效率，其必将在二代测序相关基因组学研究中，促进广大科研人员工作的高效进行。

11月6日，在第六届中国国际进口博览会上，罗氏诊断携手七家国内领先的NGS领域合作伙伴签约共建NGS精准医疗生态圈，各方将充分整合各自的优势和资源，共同探索和开发基于本土化需求的“样本进，结果出”（Sample in result out）全流程自动化NGS检测方案，助力新一代测序技术（NGS）实现医院院内落地并迈入全流程自动化、智能化时代，聚力推进精准医疗创新发展。 罗氏诊断中国高级总监-生命科学部王峰先生，无锡臻和生物科技有限公司副总裁王海波先生，浙江绍兴鼎晶生物医药科技股份有限公司董事长兼总经理沈伟强先生，上海顿慧医疗科技发展有限公司市场及战略发展中心执行总监侯瑛先生，上海福君基因生物科技有限公司首席运营官刘静女士，北京橡鑫生物科技有限公司首席技术官楼峰先生，深圳市真迈生物科技有限公司首席运营官周志良先生和深圳华大智造科技股份有限公司业务拓展中心总监林思远先生共同出席此次签约仪式。 此次罗氏诊断联合臻和科技、鼎晶生物、顿慧医疗、福君基因、橡鑫生物、真迈生物、华大智造共同发布的全流程自动化NGS检测方案，将基于罗氏诊断在测序领域的技术创新和丰富经验，结合本土合作伙伴的领先优势产品，整合上下游资源，从样本收集纯化、文库制备、再到高通量测序、最后生信分析和报告结果，打造“样本进、结果出”一体化解决方案，为医院院内NGS检测落地找到突破口，加速临床应用转化。 近年来随着NGS技术的成熟，更多医疗机构从临床需求出发自建NGS检测方法，具有更大的灵活性，能完成从科研到临床的快速转化，从而更好地满足患者的需求。该全流程自动化NGS检测方案的发布也能为院内NGS检测不同场景的自动化需求提供了解决方案，并匹配罗氏诊断AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站，可实现肿瘤、遗传病、感染等全面检测，以更高效、精准、灵活的分析结果真正做到“样本进，结果出”。在此方案的基础上，各方还将进一步携手推动肿瘤和遗传病检测方案的探索、开发与转化应用，以及基因检测产品在自动化建库平台上的应用与开发合作。 罗氏诊断中国高级总监-生命科学部王峰表示：“很高兴可以通过进博会这一互利共赢的平台，携手本土优秀合作伙伴共建NGS精准医疗生态圈，为中国市场量身定制全流程自动化NGS检测方案，这是罗氏诊断深耕本土化合作的又一重要里程碑。未来，我们将继续坚持开放合作、互利共赢，以创新解决方案持续推动精准医疗领域的高质量发展，加速科研成果落地转化，最终惠及广大患者，为健康中国贡献力量。”

实验室全自动洗瓶机是一种专为清洗实验室玻璃瓶皿和其他容器而设计的设备。通过一系列的清洗程序和先进的技术，它能够有效地去除瓶子内部的残留物、污垢，确保瓶子的清洁度和安全性。下面将详细介绍实验室全自动洗瓶机的清洗原理与流程。一、清洗原理1. 高温高压喷水技术：全自动洗瓶机采用高压喷水技术，将水流以极高的压力从喷头喷出，冲击瓶子内部表面。这种高压水流能够剥离并冲刷掉残留物和污垢，确保瓶子内部的洁净。2. 化学清洗：根据需要，全自动洗瓶机还可以添加特定的酸碱清洗液，与瓶子内部的残留物发生乳化剥离作用，使其更容易被清除。二、清洗流程预处理：在开始清洗之前，首先对瓶子进行预处理，包括倒空瓶子、检查瓶身有无破损等。装载：将待清洗的瓶子放入全自动洗瓶机的指定位置，确保瓶子摆放整齐、稳定。启动程序：选择相应的清洗程序或预设的清洗模式，启动洗瓶机。喷水清洗：高压喷水技术开始工作，水流冲击瓶子内部表面，剥离并冲刷掉残留物和污垢。漂洗：使用纯水进行进一步漂洗。 烘干：最后，洗瓶机进行烘干程序，去除瓶子表面的水分，确保瓶子干燥。取出：完成清洗和烘干后，瓶子可以从洗瓶机中取出，备用。实验室全自动洗瓶机的清洗原理和流程是实现高效、自动化清洗的关键。可以清除瓶子内部的残留物、污垢，确保瓶子的清洁度和安全性。这大大提高了实验室的工作效率，降低了操作风险，并节省了人力资源和水资源。转载自：www.hzxpz.com

Beckman Biomek i5自动化移液工作站与SCIEX高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800系统联合用于单抗CE-SDS纯度分析。CE-SDS是广泛用于药物纯度、完整性和稳定性分析的金标准方法。从抗体药物筛选，到生产工艺研究再到产品上市放行等不同阶段均需要进行大量的CE-SDS纯度实验。高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800系统，采用8通道毛细管并行处理样品，大大提高样品采集速度。Biomek i5自动化移液工作站全自动完成样品前处理及缓冲液添加过程，省去大量人工操作时间，同时消除潜在的误差。两者的联合，必将迎来蛋白药物纯度高速分析的时代。近期，由两大生命科学仪器品牌贝克曼库尔特生命科学与SCIEX联合开发的Biomek i5自动化移液工作站与高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800系统联用的流程，完成项目落地。图1. Biomek i5 span8自动化移液工作站 (左)，高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800系统 (中)，BioPhase CE-SDS蛋白分子量&纯度分析试剂盒 (右)。自动化前处理流程展示图2. Biomek i5自动化移液工作站处理样品及缓冲液的过程示意图图3. Biomek i5工作站台面示意图(A：BioPhase&trade 8800 系统样品盘；B：1.5 ml EP管架，用于放置10 kD内标、β-巯基乙醇和样品溶液；C：试剂槽，第一列放置样品缓冲液，其他位置空置；D：BioPhase 8800系统 样品出口盘；E-H：90 mL自动化移液枪头；I：1070 mL自动化移液枪头；J：BioPhase 8800系统缓冲液盘；K：试剂槽，从左到右分别为碱洗液、酸洗液、SDS分离胶及超纯水；L：BioPhase 8800系统缓冲液出口盘)部分结果展示图4. 96份还原单抗的CE-SDS电泳图。8个通道毛细管编号用A-H表示，A01-H01表示样品盘第一列的8份样品在8通道毛细管A-H的电泳图结果。主要优势提高效率贝克曼库尔特Biomek i5自动化移液工作站配备高通量移液器，同时完成样品前处理及多个试剂的添加，无需人工参与，缩短前处理时间，明显提升效率。减少误差通过自动化移液工作站，所有试剂添加过程及加热、混匀等动作完全自动化进行，增加操作的一致性，消除人工操作带来潜在的误差。稳定性好，重复性高SCIEX高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800系统6.9 小时可完成96个还原单抗的CE-SDS纯度分析。8个毛细管和单根毛细管运行12针均获得高度的重复性。主峰(LC和HC) 相对迁移时间 (RMT)的RSD值小于0.14% (n=96) ，校准峰面积百分比的RSD值小于0.35% (n=96) ，说明该工作流程稳定、结果可靠。

2023年3月2日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)近日宣布其 xCELLigence RTCA HT（实时细胞分析高通量）平台现已与 BioTek BioSpa 8全自动培养箱集成。为了响应市场需求，安捷伦将二者组合，实现了更高水平的自动化工作流程，为免疫肿瘤学领域的无标记高通量效价分析和疫苗市场的高通量病毒介导的细胞病变效应 (CPE) 检测提供了全新功能。制药研究人员要完成免疫肿瘤治疗的使命，面临着激烈的竞争，因此正在不断开发使临床研究加速成功的方法。同样，由于存在不断变化的公共卫生威胁，疫苗开发人员也面临着前所未有的压力。自动化工作流程可以提升候选药物筛选能力，是一种更快、更有效将研究转化为发现的手段。然而，许多现有的自动化工作流程解决方案仍然依赖大量的手动干预步骤，从而阻碍了通量并限制了方案开发的范围。配备 BioTek BioSpa 8 全自动培养箱的 xCELLigence 实时细胞分析高通量 (RTCA HT) 平台xCELLigence RTCA HT - BioSpa 8 的集成可为细胞增殖和细胞毒性提供无标记的非侵入性动力学结果，使研究人员能够分析多达八个 384 孔 板，从而提高通量并减少样品量。BioSpa 8 培养箱提供实时温度和 CO2/O2 控制，以及湿度监测功能。xCELLigence 仪器配备加热支架，因此可以保护细胞在从培养箱自动转移期间，免受不必要的扰动和培养条件的波动。用户友好的软件便于进行自动化检测和数据分析，使其成为真正无人值守的系统，此系统可用于鉴别对抗疾病的治疗方法，并为这一技术组合提供一定的自动化支持。安捷伦副总裁兼细胞分析事业部总经理 Todd Christian 说道：“这是免疫肿瘤治疗和疫苗开发的创新解决方案，表明安捷伦一直致力于抗击癌症和传染病。将我们的非侵入式实时细胞分析检测功能与生理条件的孵育培养结合，可提供简单的自动化工作流程，以提高生理条件下的通量和筛选灵活性。”范德堡大学医学中心范德堡疫苗中心副主任 Robert Carnahan 博士谈道：“xCELLigence RTCA HT 技术一直是促进高通量、快速和定量细胞病变效应 (CPE) 监测的关键，它是一种评估中和活性和效价的工具。我们能够绕过空斑或病灶形成实验中所需的众多动手、多步骤过程来测量病毒活性。”安捷伦提供包括用于实时细胞和代谢分析的工具，以及流式细胞仪、孔板和成像/显微镜平台，这些产品和服务有助于利用广泛的学科和方法进行药物发现。此次推出的这一全新集成解决方案展现安捷伦应对解决现实挑战的能力，兑现作为药物开发领域合作伙伴的承诺。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司（纽约证交所:A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年，安捷伦的营业收入为68.5亿美元，全球员工数为18,000人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问 www.agilent.com。

仪器信息网讯 近日宣布其xCELLigence RTCA HT（实时细胞分析高通量）平台现已与 BioTek BioSpa 8 全自动培养箱集成。为了响应市场需求，安捷伦将二者组合，实现了更高水平的自动化工作流程，为免疫肿瘤学领域的无标记高通量效价分析和疫苗市场的高通量病毒介导的细胞病变效应 (CPE) 检测提供了全新功能。制药研究人员要完成免疫肿瘤治疗的使命，面临着激烈的竞争，因此正在不断开发使临床研究加速成功的方法。同样，由于存在不断变化的公共卫生威胁，疫苗开发人员也面临着前所未有的压力。自动化工作流程可以提升候选药物筛选能力，是一种更快、更有效将研究转化为发现的手段。然而，许多现有的自动化工作流程解决方案仍然依赖大量的手动干预步骤，从而阻碍了通量并限制了方案开发的范围。xCELLigence RTCA HT - BioSpa 8 的集成可为细胞增殖和细胞毒性提供无标记的非侵入性动力学结果，使研究人员能够分析多达八个 384 孔 板，从而提高通量并减少样品量。BioSpa 8 培养箱提供实时温度和 CO2/O2 控制，以及湿度监测功能。xCELLigence RTCA HT（实时细胞分析高通量）平台xCELLigence仪器配备加热支架，因此可以保护细胞在从培养箱自动转移期间，免受不必要的扰动和培养条件的波动。用户友好的软件便于进行自动化检测和数据分析，使其成为真正无人值守的系统，此系统可用于鉴别对抗疾病的治疗方法，并为这一技术组合提供一定的自动化支持。安捷伦副总裁兼细胞分析事业部总经理 Todd Christian 说道：“这是免疫肿瘤治疗和疫苗开发的创新解决方案，表明安捷伦一直致力于抗击癌症和传染病。将我们的非侵入式实时细胞分析检测功能与生理条件的孵育培养结合，可提供简单的自动化工作流程，以提高生理条件下的通量和筛选灵活性。”范德堡大学医学中心范德堡疫苗中心副主任 Robert Carnahan 博士谈道：“xCELLigence RTCA HT 技术一直是促进高通量、快速和定量细胞病变效应 (CPE) 监测的关键，它是一种评估中和活性和效价的工具。我们能够绕过空斑或病灶形成实验中所需的众多动手、多步骤过程来测量病毒活性。”安捷伦提供包括用于实时细胞和代谢分析的工具，以及流式细胞仪、孔板和成像/显微镜平台，这些产品和服务有助于利用广泛的学科和方法进行药物发现。此次推出的这一全新集成解决方案展现安捷伦应对解决现实挑战的能力，兑现作为药物开发领域合作伙伴的承诺。关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022 财年，安捷伦营业收入为 68.5 亿美元，全球员工数约为 18,000 人。

8月14日，Bio-Techne公司宣布，将结束与Akoya Biosciences公司合作开发用于组织样本分析的单细胞空间多组学工作流程的协议。Akoya Biosciences是一家空间生物学公司，提供全面的单细胞成像解决方案，允许研究人员在空间环境背景下对细胞进行表型分析，并可视化它们如何组织和相互作用，以影响疾病进展和对治疗的反应。产品包括PhenoCycler™，PhenoImager™ Fusion及PhenoImage HT 等关键平台。点击了解更多Akoya Biosciences信息就在这一消息公布的前一个星期，Akoya正好发布了他们第二季度的财报。虽然失去了合作伙伴，但其本季度营收2352.1万美元，同比增长31%的成绩也还算亮眼。总营收中来自产品的营收为1714.7万美元，同比增长21%；来自服务和其他的收入637.4万美元，同比增长71%。第二季度，Akoya亏损2080.3万美元，同比增加19%。截至2023年6月30日，仪器装机量为1064台（300 PhenoCyclers, 764 PhenoImagers）。据悉，两家公司于2022年1月宣布合作，称他们打算开发一个在Akoya的空间表型系统上运行Bio-Techne的RNAscope检测的自动化工作流程，该流程可在整个玻片上以单细胞分辨率对多种分析物进行快速的原位分析。Bio-Techne公司在一份声明中说，终止合作的决定 "是在尽最大努力实现预期计划目标后做出的"。Bio-Techne公司将继续支持客户使用从Akoya购买的Opal试剂和PhenoImager HT系统进行RNAscope检测。Bio-Techne诊断与基因组学部门总裁Kim Kelderman说："我们正在积极扩展我们的黄金标准RNAscope技术的功能，以便在多组学空间应用中发挥更大的作用，并计划加快Lunaphore COMET系统上首个全自动、可扩展的空间多组学工作流程的开发和商业化进程。”本次终止该项合作，或许与 Bio-Techne 收购了瑞士空间生物学公司 Lunaphore有关。Lunapore是一家成立于2014年，总部位于瑞士的空间生物学公司。主要产品是COMET。今年 4 月，Bio-Techne与Lunaphore宣布建立战略合作伙伴关系，利用 Comet 仪器和 Lunaphore 的 Spyre 抗体面板以及 Bio-Techne 的 RNAscope HiPlex 技术开发空间多组学工作流程。Bio-Techne 表示，该工作流程将实现在同一载玻片上以单细胞分辨率同时对蛋白质和 RNA 生物标记物进行超复合检测。6月份，Bio-Techne直接收购了Lunaphore，借助Bio-Techne 的全球影响力以及卓越的商业和运营能力， Lunaphore 将加快向高增长的空间生物学市场渗透。7月10日，该项收购完成。这里也足以看出，被称为生命科学下一个风口的空间组学赛道越来越拥挤了。据报告显示，2021年空间组学技术创造的市场价值为2.326亿美元，预计2030年将达到5.872亿美元。无论国内外，越来越多的企业正在致力于提供空间组学技术解决方案。

中国上海 （2013年3月13日） &ndash 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先企业珀金埃尔默（PerkinElmer ）公司于2013年1月21-25日期间于美国佛罗里达州棕榈泉举行的第12届蛋白科学年会（12th Annual Protein Science Week，PepTalk)上发布了一款名为JANUS BioTx ProTM自动化工作站的新产品。这款新型工作站主要设计用于提升蛋白类生物治疗药物工艺流程研发效率。它是目前唯一一款能够兼容多种高通量小规模蛋白层析模式（层析柱、吸头以及批量化）的自动化工作站，从而在避免多次设备投入的基础上，达成更高效低耗的样品处理。&ldquo 蛋白质表征分析前的样品制备是非常花时间而且繁琐的环节&rdquo ，Perkin Elmer公司生命科学与技术业务部门主席Kevin Hrusovsky表示，&ldquo 将这一过程自动化，使得科学家们能够把相应的时间节省出来用于更有价值的研究工作，并且更快更早的获得蛋白研发流程中的关键性信息。这对支持上游及下游工艺研发阶段的质量设计实验（Quality by Design experimentation），改善产品质量，并缩短研发时间尤为重要&rdquo 。JANUS BioTx Pro自动化工作站能够在一套系统上达成基于商品化的微孔板及单个层析柱的三种筛选工具&mdash &mdash GE的PreDictor&trade 微孔板、PhyNexus的PhyTip以及Atoll柱&mdash &mdash 的小量（微克至毫克级）蛋白纯化。其具体应用包括树脂结合研究以及纯化条件筛选等。而这原本需要三套分别为上述三种工具设计的工作站才能达成。1月24日上午9时50分，Jeremy Lambert博士，PerkinElmer公司的产品线总监，将在PepTalk会议上就Perkin Elmer的自动化及微流控技术，包括the JANUS Biotx Pro工作站如何通过提升样品制备及蛋白表征鉴定的自动化程度以帮助研究者节省时间提高研发效率进行演讲。PerkinElmer公司为生物治疗药物研发整个工作流程提供一系列解决方案，从靶标确认、克隆、表达直至安全评估、生产质控，以帮助研究者获得高度一致的、可重现的数据，确保达成生物治疗研究及患者安全考虑的需求。除了新发布的JANUS Biotx Pro工作站之外，其解决方案还包括LabChip GXIITM 桌面型微流控系统（用于高通量的蛋白表征分析鉴定）以及AlphaLISA assays（一种无需洗涤步骤的ELISA替代技术，用于生物标记的鉴定、安全测试及毒性试验）。需要了解更多PerkinElmer生物治疗解决方案，请访问www.perkinelmer.com.cn/biotherapeutics关于珀金埃尔默珀金埃尔默公司是致力于改善人类及环境健康和安全的全球领先企业。2011年，该公司收入约为19亿美元，拥有约7,400名员工，服务于全球150多个国家和地区的客户，同时该公司还是标准普尔（S&P）500指数的成员。欲知详情，请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站：www.perkinelmer.com.cn。

中国上海 （2013年3月13日） &ndash 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先企业珀金埃尔默（PerkinElmer ）公司于2013年1月21-25日期间于美国佛罗里达州棕榈泉举行的第12届蛋白科学年会（12th Annual Protein Science Week，PepTalk)上发布了一款名为JANUS BioTx ProTM自动化工作站的新产品。这款新型工作站主要设计用于提升蛋白类生物治疗药物工艺流程研发效率。它是目前唯一一款能够兼容多种高通量小规模蛋白层析模式（层析柱、吸头以及批量化）的自动化工作站，从而在避免多次设备投入的基础上，达成更高效低耗的样品处理。&ldquo 蛋白质表征分析前的样品制备是非常花时间而且繁琐的环节&rdquo ，Perkin Elmer公司生命科学与技术业务部门主席Kevin Hrusovsky表示，&ldquo 将这一过程自动化，使得科学家们能够把相应的时间节省出来用于更有价值的研究工作，并且更快更早的获得蛋白研发流程中的关键性信息。这对支持上游及下游工艺研发阶段的质量设计实验（Quality by Design experimentation），改善产品质量，并缩短研发时间尤为重要&rdquo 。JANUS BioTx Pro自动化工作站能够在一套系统上达成基于商品化的微孔板及单个层析柱的三种筛选工具&mdash &mdash GE的PreDictor&trade 微孔板、PhyNexus的PhyTip以及Atoll柱&mdash &mdash 的小量（微克至毫克级）蛋白纯化。其具体应用包括树脂结合研究以及纯化条件筛选等。而这原本需要三套分别为上述三种工具设计的工作站才能达成。1月24日上午9时50分，Jeremy Lambert博士，PerkinElmer公司的产品线总监，将在PepTalk会议上就Perkin Elmer的自动化及微流控技术，包括the JANUS Biotx Pro工作站如何通过提升样品制备及蛋白表征鉴定的自动化程度以帮助研究者节省时间提高研发效率进行演讲。PerkinElmer公司为生物治疗药物研发整个工作流程提供一系列解决方案，从靶标确认、克隆、表达直至安全评估、生产质控，以帮助研究者获得高度一致的、可重现的数据，确保达成生物治疗研究及患者安全考虑的需求。除了新发布的JANUS Biotx Pro工作站之外，其解决方案还包括LabChip GXIITM 桌面型微流控系统（用于高通量的蛋白表征分析鉴定）以及AlphaLISA assays（一种无需洗涤步骤的ELISA替代技术，用于生物标记的鉴定、安全测试及毒性试验）。需要了解更多PerkinElmer生物治疗解决方案，请访问www.perkinelmer.com.cn/biotherapeutics关于珀金埃尔默珀金埃尔默公司是致力于改善人类及环境健康和安全的全球领先企业。2011年，该公司收入约为19亿美元，拥有约7,400名员工，服务于全球150多个国家和地区的客户，同时该公司还是标准普尔（S&P）500指数的成员。欲知详情，请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站：www.perkinelmer.com.cn。

全流程全自动数字PCR mini一体机发布会 暨 专家技术研讨会5月28日，上海宝山，上海小海龟科技携手国家精准医学产业创新中心、安徽池州高新技术产业开发区、大研生物芯片科技 (东莞)有限公司和转化医学国家重大科技基础设施共同举办全流程全自动数字PCR mini 一体机发布会 暨 专家技术研讨会。届时，将同步线下+线上直播，诚邀您的见证！关于小海龟立足于基因检测上游仪器、芯片耗材与创新试剂技术开发的高新技术企业，获批国家发改委基因检测技术应用示范中心及国家首张数字PCR计量评价证书，先后承担多项上海市生物医药领域科技支撑专项及科技部“科技助力经济2020”专项，推出多款数字PCR系统并取得医疗器械注册证书，并开发完成多款检测试剂盒，包括肿瘤伴随诊断、肿瘤早筛、优生优育、病原体检测等，实现了从仪器、芯片耗材、超多重试剂盒技术及超高特异性分子诊断酶等全链条的技术创新。

药物热分析讲座第四部分：全自动软件流程 – 热分析数据分析的有力助手率耐驰热分析学苑 No.16课程描述分析仪器的应用过程中，软件的作用越来越重要。对于分析软件，基本的要求是直观、操作简便、分析结果可靠。在热分析行业，耐驰公司提供的AutoEvaluation 和Identify毫无疑问是里程碑式的软件工具。它们提供的自动分析、自动识别和检索功能是业界绝无仅有的。对于DSC和TGA用户来说，这些工具不但节省时间，而且极大地减少了人为因素的干扰，使分析结果更为可靠。AutoEvaluation是业界第一个自动分析软件。它可以自动检测并分析热效应，无需人工干涉。例如可以使用此功能分析包含多个吸热、放热峰的DSC曲线。Identify是一个图谱检索和数据库系统。使用者通过几次鼠标点击就可以完成数据库检索。目前系统标配的数据库中包含了1200多条参考曲线，其中也包括了药物和有机物的数据。而且，Identify也可用于质量控制。本次课程将介绍如何使用这些软件工具，或者说NETZSCH的软件系统如何能帮助使用者提高日常测量的效率及可靠性。课程安排时间 2018年12月13日，星期四，10:00-11:00 上午，北京时间授课语言 中文设备软件 台式机、笔记本：在初次点击链接进入会议室时，链接会自动引导安装Go to Webinar软 件，并加入会议； 手机、平板电脑：需事先下载安装Go to Webinar客户端软件，后输入会议ID加入。

据了解，我国的分析仪器在进入市场前都需要取得国家的认证和许可，尤其是型式批准目录内的产品。市场的规范化使我国分析仪器产业得到了进一步发展。近年来我国分析仪器技术已经有了显著提升，仪器的核心技术较之国外虽仍有不足，但部分产品的性能已经达到国际水平。保持现有技术水平，加大对新检测技术的研发，才能保证企业的竞争优势，提升企业竞争力。在高端市场被国外产品占据的情况下，国产分析仪器企业要想吸引客户，拓宽业务，需要把目光集中在人才队伍的培养上。此外，在核心部件的选择上，由于技术的欠缺，导致部分部件的性能和工艺与国外相比尚且处于劣势。部分分析仪器厂家可以先引进先进技术和工艺运用到自身的产品中，以保证产品在精密度、稳定性等方面的卓越性能，为产品的广泛应用奠定基础。A2001全自动焦油馏程测定仪是集机械、光学电子技术于一体的常压蒸馏分析仪器，该仪器加入标准量焦油样品的启动仪器，是焦油洗油等样品做馏程测定的仪器。仪器特点1.符合标准：GB/T18255-2000《焦化黏油类产品馏程的测定》2.显示界面：10.4寸彩色液晶触摸屏3.加热系统： ①采用36v低压数字脉冲式加热方式。 ②红外线辐射加热，并带有反射罩，大大提高热效率，减少热能损耗，可节省能源40%，同时对陶瓷加热元件下方各部件起到良好的热保护作用，延长使用寿命。 ③加热炉架手动提升到任意位置并可手动下滑，快速灵活，当实验结束时，炉架自动下滑，切断热源余热，实现快速冷却。 ④电炉冷却，实验结束后，冷却风扇启动快速降温冷却安全保护。 ①内置式火焰传感器自动监测，出现火焰时自动开启保护气阀。 ②保护气体为氮气或二氧化碳。升级点：对样品可进行自动脱水处理，在150°C前将水完全脱净后，脱水装置停止工作，仪器进入正常蒸馏过程，整个过程连续自动进行，完全模拟人工操作的全过程，消除了爆沸现象发生，使操作过程简单方便，安全可靠。

p　　strong仪器信息网讯 /strong5月21-24日，“第三十三届中国国际塑料橡胶工业展览会 (CHINAPLAS 2019) ”在广州盛大召开。全球40个国家及地区的3500余家展商以全新面貌向业界发布领先技术，参观18万人以上。br//pp　　在“机械及仪器专区”主题展区，仪器、测量、试验设备相关展商超过百家。作为材料测试行业世界知名实验室检测设备供货商——锡莱亚太拉斯有限公司(SDL Atlas)再次参展，并携其代理的美国天氏欧森(Tinius Olsen)两款试验机产品亮相，并吸引众多观众驻足围观，尤其是其中的全自动测试系统。/pp　　展位现场，仪器信息网编辑分别对SDL Atlas北京分公司经理王京宇、Tinius Olsen研发团队的Rick Nlielson进行采访。王京宇对参展产品概况、参展效果、业绩情况等进行了介绍 Rick Nlielson则伴随天氏欧森全自动测试试验机系统的周期测试过程，详细解读了每一步测试流程，同时也向大家讲解了天使欧森的另一款具有影像记录功能的拉伸测试试验机。/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong采访视频与全自动械臂材料试验机工作周期解读如下【英文部分附有字幕】：/strong/span/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=ABEA7B1703F9041F9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong视频摘要如下：/strong/span/pp　　王京宇表示，“作为天氏欧森材料试验机的代理商，本次参展主要带来两款产品，一款是配置机械手的自动测试试验机，可以作为一个测试平台，测试多种力学参数，比如硬度、拉伸强度等，这样一个有特色的全自动测试系统，在塑料行业还没见到有同类产品。另外一台是带有影像系统，可以进行影像记录的拉伸测试仪，可以回放测试点位，一会儿会有技术人员具体讲解。”/pp　　关于本次参展感受，王京宇认为观众比较多，领域广泛，地区来自各个国家，整体参展效果满意。/pp　　strongRick Nlielson对全自动测试系统工作周期进行演示并解读【结合视频阅读】/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 334px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/37268e90-b05e-4ca2-994e-5adbeaaa881f.jpg" title="微信截图_20190528164325.png" alt="微信截图_20190528164325.png" width="450" height="334" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "视频截图/spanbr//pp　　“我将为大家快速演示我们全自动测试系统的一个工作周期。这是装载试样的试样架。现在，当系统还在运行时，我依然能够添加试样，我关闭门以后，试样架就会自动上升，以准备下一个试样的抓取。请注意看这个试样抓取流程，它在这里抓取试样。它抓取到了下一个试样，然后将它送到测试站，通过扫描二维码，将试样信息记录至软件。现在它将测量试样的宽度和厚度，它将测量3次，并取这3个读数中最小值。现在它将从试验机中取出已经完成测试的试样，首先，它将取出没有二维码的一半，并将它丢入右边的回收站。现在，它将取出试样带有二维码的一半，并把它丢入左边的回收站中，如果试样没有完全断裂，则整个试样会被丢入左边的回收站中。试验机现在处于空闲状态，现在机械臂将抓取已经测量过并准备好进行测试的试样，并把它放入气动夹具中，试样被装入夹具，夹具夹住试样，引伸计将闭合以测量应变值。现在，下一个试样正在被抓取，现在如果我们过来看电脑屏幕，您可以看到测试正在进行中。我们可以看到图标、实时数据。我们看到试样已经断裂了。现在它正在等待被取出和丢弃，而机械臂此时正在测量下一个试样的宽度和厚度。现在我们已经看到了一个完整的测试周期，但我还想向您展示最后一个功能。可以看到这里没有有机玻璃，但是有光帘。如果在任何时候光帘被隔断，比如说如果有人把手放在那里，机器人就会暂停，因此如果您隔断光帘，所有部件都会停止运行。这就是全自动测试系统的一个完整周期，它可以在9到30小时内完全无人值守地运行。/pp　　strongRick Nlielson对实时测试摄像功能和Horizon软件进行演示并解读【结合视频阅读】/strong/pp　　“现在我来快速演示下新的实时测试摄像功能和Horizon软件。您可以看到我们已打开了网络摄像头，您会看到一个实时的图像。现在，当我开始测试时，它将开始录制网络摄像头看到的测试并储存为视频文件。现在这只是一个标准的USB网络摄像头，Horizon软件可以与任何现成的USB网络摄像头配合使用，它安装在三脚架上，对着试样进行观察。我们来通过之前完成的测试来了解下这个功能。它将加载该测试的视频文件以及该测试的数据，我来将它放大，让大家看的更清晰。现在我们可以点击播放按钮，您会看到视频正在播放，它正在跟踪数据，并伴随着测试的进行，实时指向曲线上的点。我们也可以暂停它，我们可以查看测试的不同部分，您将看到它一直在同步跟踪您所指向的点。您会看到实时数据显示这个测试时点为2分8秒，您将看到视频上也是同样时间，虽然末尾毫秒没有显示，但测试时间显示的也是分8秒。我们还可以查看曲线的上的某个点，它会显示曲线中该点上的数据情况，以及那个点所对应的实时视频图像。您也可以事先设置好是否需要录制测试视频，这个就是关于我们全新的实时测试摄像功能。”/p

安捷伦科技推出的全新自动化蛋白样品前处理解决方案可提高复杂工作流程的精密度和通量 2014 年 6 月 17 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 今日宣布推出两种自动化蛋白样品前处理解决方案：AssayMAP 磷酸化肽富集解决方案和 Affinity 纯化工作流程解决方案。它们是安捷伦整套产品系列的一部分，可帮助客户优化最具挑战性的蛋白样品前处理工作流程。 传统的样品前处理方法在手动操作时间和重现性方面往往表现出难以维持和不稳定等不足。相反，AssayMAP 磷酸化肽富集解决方案为质谱分析提供高重现性且自动化的磷酸化肽富集。利用 Affinity 纯化工作流程可直接纯化目标抗体或通过固定化抗体进行纯化，以捕获其抗原。 安捷伦生命科学解决方案分部的副总裁兼总经理 Yvonne Linney 说道：“安捷伦正在全面改善基于液质联用系统的蛋白质分析，包括样品前处理、分离和分析型质谱。我们将仪器研发工作与 AssayMAP 样品前处理解决方案相结合，提供从样品到分析的更完善的端到端工作流程解决方案。AssayMAP 是一种平台技术，能够帮助分析科学家最大程度提高工作效率，以此取得更大的成功。” AssayMAP 平台采用当代先进的方法来克服样品前处理所面临的挑战。此款简便易用的解决方案包含由软件进行直观操作的经过验证的自动化方案（AssayMAP Bravo 液体处理仪器），以及一套经优化适用于蛋白分析工作流程的 AssayMAP 小柱。可结合各项应用执行功能强大的一体化工作流程。AssayMAP 帮助客户充分利用这种分析方法的优势对多肽进行可靠的鉴定，从而使完成大型质谱分析项目成为可能。 要了解更多信息，请访问 Agilent AssayMAP 多肽样品前处理网站。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。 2013 年 9 月 19 日，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.)，此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

新品推荐——减压馏程测定仪01产品介绍产品名称：减压馏程测定仪型号：A2006执行标准：SH/T0165A2006减压馏程测定仪采用压力传感器和数显压力表组成真空测量显示系统代替水银U型管检测负压，读数直观、方便，避免加水银的麻烦。外壳采用钣金材质，安装方便，并配有照明灯、连续可调功率加热炉、加热炉冷却装置。广泛适用于炼油厂、铁路、航运、石油公司及油料商业部门对石油产品的蒸馏测定。02技术参数&bull 温度测量范围：室温～360℃&bull 量筒室控温范围：室温～100℃ 数显温控表自动控温 &bull 控温精度：设定温度±1℃&bull 压力分辨率：0.1mmHg &bull 最大残压：＜1mmHg &bull 加热功率：0-1300W&bull 缓冲罐容积：1000mL&bull 环境温度：5～40℃&bull 相对湿度：≤85%&bull 外形尺寸：580mm×230mm×605mm&bull 重 量：28Kg&bull 工作电源：AC220V±10% 50HzEND

在人类享受科技带来的快速发展的同时，也同样面临着其带来的惩罚，越来越严峻的环境问题，以及频繁的食品安全问题。严峻的势态，人们的忧虑及国家的重视，导致需要监控、分析的样品种类及数量迅速增加，对分析实验室的要求也越来越高。样品制备是现代色谱分析中最重要的过程，这一过程占据了整个色谱分析61%的时间以及30%的误差来源。另外，操作人员技术水平的参差不齐让分析结果的准确性与精密度无法得到保证，随着样品数量的增加，操作人员的作业负荷也随之增加，并且长时间接触有机溶剂也危害着实验人员的健康。安全隐患及人力成本的增加，未来分析实验室势必朝着自动化、信息化、智能化方向发展，如何让样品前处理更加自动化，信息化，智能化是睿科一直在努力的。此次由睿科研究院产学研研制出的新品-ISP600多功能样品制备工作站就能全自动的完成QuEChERS方法样品制备全流程，实验室实现无人值守不再是梦想。点击在线观看ISP600在：北京BCEIA展会现场操作视频睿科ISP系列多功能样品制备工作站建立在六轴机械手平台上，集合样品管理，液体处理，开关盖，震荡提取，离心分离等五大模块，使其达到样品制备过程无人化，而人工只需承担简单的制样与称样的工作，大大减少了样品制备过程中人工操作带来的影响，解放实验人员劳动力及提高分析结果准确度。高通量每批次六个样品同时运行，批次间步骤交叠运行，一天最少处理120个样品全自动完全无人化工作，人工只需完成样品称量以及色谱上样的工作精确性机械化运行，无人工干扰，保证处理过程一致性以及数据的精密性与准确性安全性节约溶剂，避免实验人员与溶剂接触应用领域农业：植物源性食品中以农残为主的农药检测应用举例GB23200.108-2018 植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.109-2018 植物源性食品中二氯吡啶酸残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.110-2018 植物源性食品中氯吡脲残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.111-2018 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法GB23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法GB23200.115-2018 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法

阿尔塔科技和安捷伦合作多年，深耕和服务于食品安全领域的农残和兽残检测解决方案。手动样品前处理是一项耗时、繁琐且容易引入分析测定误差的过程，现在，这些可以通过安捷伦全自动化农兽残分析解决方案完成，将自动样品前处理平台与气质、液质平台联用，实现从样品前处理到报告输出，一站式智能模式；帮助您提高日常的工作效率，节省人力，从容面对大批量的检测任务，更能帮助您搭建风险防控体系，为食品安全风险预警，排查食品安全隐患提供有力的检测手段。农残和兽残自动化全流程解决方案比较新，如需咨询了解更多细节，请联系阿尔塔或安捷伦的销售代表。涉及标样见下表。▶ 农残▶ 兽残更多的检测方案会陆续推出，请持续关注我们。关于我们天津阿尔塔科技有限公司立于2011年，是中国领先的具有标准物质专业研发及生产能力的国家级高新技术企业，公司坚守“精于标准品科技创新，创造绿色安全品质生活“的企业愿景，秉持”致力于成为全球第一品牌价值的标准品提供者”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者（通过ISO 17034/CNAS-CL04认可)，并通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。公司于2022年获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”，并被认定为国家高新技术企业、国家级专精特新小巨人企业、天津市专精特新中小企业、天津市瞪羚企业等，与安捷伦共建创新合作实验室，成立了博士后科研工作站和院士创新中心，建立了国家食品安全重大专项稳定同位素产业基地，主持完成和参加了多项天津市重大科研支撑项目和国家重点研发计划重大专项，荣获2022年中国分析测试协会科学技术奖，CAIA一等奖，处于我国标准品和稳定同位素标记内标行业的领先地位。经过10余年的努力，阿尔塔科技以其卓越的品质和全方位的技术支持与服务受到全球客户的广泛认可和良好赞誉，成长为行业内国产高端有机标准品的知名品牌。2022年底，阿尔塔成功携手杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司（迪安诊断旗下子公司），进一步开拓医药和临床检测标准品，为多组学创新技术以及质谱标准化的解决方案提供技术保障，为广大人民的健康生活做出贡献，真正实现From Medicare to Healthcare。

作为国内第一家全面掌握纳米孔测序技术并将之推向商业化的企业，齐碳持续技术研发、扩充产品矩阵，不断解锁更多应用场景，让这项高精尖的技术产生更多的现实生产力。目前，已经形成了以基因测序仪为核心，配套有试剂、芯片及软件的测序平台。此外还有实验室自动化、生信分析等应用支撑产品，形成了完整的基因测序全链条解决方案。今年3月，齐碳重磅发布了全新迭代升级的K2体系，带来了更准、更稳、更高效的测序体验。单次准确率从90%跃升至97%，Consensus 准确率（70x）从Q40提升至Q50，不仅 Homopolymer 分辨能力大幅提升，还实现了高精度短序列测序，同时上样量也大幅减少。8月18日，齐碳时隔一年再发新品，重磅推出自主研发的中通量纳米孔基因测序平台QPursue，从低通量QNome测序平台扩展到中通量测序平台QPursue，不仅展现了齐碳强劲的研发实力和创新能力，也代表着国内纳米孔基因测序技术的最前沿水平。未来，齐碳科技将持续深耕，不断提升测序性能、降低测序成本，充分挖掘纳米孔测序技术的优势潜能，推动纳米孔测序技术迭代和产业化应用，加速纳米孔基因测序仪国产化时代进程！

北京得利特油品分析仪得到大连高校实验室顺利验收，大连高校实验室成功投入了使用。近日，由北京得利特生产的一批油品检测设备顺利完成出厂检测,成功发往大连高校实验室。据了解,此次发往四川润滑油实验室设备较多,设备清单如下：自动馏程测定仪、密度测定仪、实际胶质测定仪、硫氮测定仪（一体机）、溴价溴值测定仪、自动沥青软化点测定仪、旋转粘度计、苯结晶点测定仪、多功能水浴锅、苯类产品蒸发残留量测定仪。合同签订后，得利特从材料采购、工艺、制造、装配等全过程进行严格监督，深入一线严把质量关；经常召开进度协调会，对各类问题事无巨细进行讨论决策。为了确保了该批检测设备交货进度风险可识别和可管控。仪器发往客户实验室后，已经安排售后进行了安装调试，经过一台安装调试，实验室完成搭建！

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p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　11月15日，在郑州举行的第九届中国病理年会上，广州燃石医学检验所有限公司(以下简称“燃石医学”)联合安捷伦科技公司(纽约证交所：A)召开高通量测序(Next Generation Sequencing，NGS)全自动文库制备系统 Magnis BR发布会，宣布正式启动Magnis BR的市场推广。Magnis BR由燃石医学与安捷伦合作，历时超过两年共同研发推出，旨在打通NGS检测自动化全流程，是中国首款可支持探针捕获法的NGS全自动文库制备系统。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/71d0d3ad-5898-42a5-8685-b5336e2318e1.jpg" title="magnis.png" alt="magnis.png"//pp style="text-align: center "全自动文库制备系统 Magnis BR/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/ba874aa1-9cfa-4c76-a464-0a5fcdc32d17.jpg" title="出席发布会的双方高层代表合影.jpg" alt="出席发布会的双方高层代表合影.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "出席发布会的双方高层代表合影/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Magnis BR在检测通量上的灵活性以及检测流程的自动化程度上均超越既有的NGS自动化解决方案，可望将高质量标准化的NGS检测平台带入医院的检测实验室，实现医院端的NGS检测最短3天可以产生报告，帮助医生和患者可以更早基于NGS检测结果制定精准治疗方案。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　作为NGS的前期关键步骤，文库制备的质量对测序结果产生决定性的影响。手工文库制备的方法步骤多，耗时长，大约需要24-36个小时，结果高度依赖于实验工作人员的操作专业度与稳定性，将NGS文库制备过程自动化，将大幅度减少人工失误及操作时长，保证结果的快与准。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　目前，NGS靶向富集文库制备一般包括基于多重扩增和探针捕获两种方法。如采用探针捕获的建库方式，基于NGS的panel则对基因覆盖更广，从而实现全部的基因变异形式以及免疫标记物MSI，TMB的检出，有望满足患者靶向和免疫治疗、动态监控疾病进展等临床个性化精准全程管理需求。燃石医学的NGS检测panel基于探针捕获法设计开发，广泛应用于国内与国际主流肿瘤研究领域。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Magnis BR，革新NGS自动化全流程/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong1. 人工操作时长减少90%/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Magnis BR是基于探针捕获法的高通量测序全自动文库制备系统，可有效解决手工操作流程复杂繁琐的问题，将人工操作时长减少90%，并在系统运转后真正做到无人值守。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong2. 医院端NGS检测最短3天拿到报告/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在全自动的加持下，Magnis BR可以将建库时间由传统手工文库制备的24-36小时减少至9个小时(以燃石朗克® 为例)，医院端的NGS检测最短3天可以产生报告，解决了NGS临床应用阶段的最大挑战。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong3. 结果准确可靠/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　经过严格的性能验证，在相同样本量的情况下，Magnis BR的DNA转化率可以稳定超越传统手工方法40%左右。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong4. 检测通量灵活，单台机器周处理最多112个样本量/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Magnis BR可以实现单轮8个样本量，周处理最多112个样本量，实验室可以根据检测需求来调整Magnis BR的运转频率，单台机器即可满足不同医院或医院不同发展阶段对于NGS检测体量的差异化需求。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong5. NGS实验室整体使用面积可减少45%/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　Magnis BR机型大小为0.317m3，其小巧灵活和功能一体化的机身，可有效减少实验室整体使用面积45%。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Magnis BR，“黑科技”让NGS检测走进更多医院/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　目前，肿瘤精准医疗日益发展、越来越多的分子标志物被写进国内外诊疗指南，多基因平行检测的NGS已经成为临床刚需。随着国家医保政策的扩容，肿瘤治疗药物的可及性进一步改善，NGS便捷地落地院端实验室，快速、高质量地为患者和医生提供用药指导报告，推动行业规范前进，是高通量测序全自动文库制备系统 Magnis BR期望实现的目标。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/19578930-9009-4438-9cf8-b346c2c04a8d.jpg" title="燃石医学创始人兼CEO汉雨生致辞.jpg" alt="燃石医学创始人兼CEO汉雨生致辞.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "燃石医学创始人兼CEO汉雨生致辞/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/d684a1c9-2eb8-4ee6-be56-0cdc836d7fd0.jpg" title="安捷伦副总裁、诊断与基因集团生物分子分析事业部总经理Kevin Corcoran致辞.jpg" alt="安捷伦副总裁、诊断与基因集团生物分子分析事业部总经理Kevin Corcoran致辞.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "安捷伦副总裁、诊断与基因集团生物分子分析事业部总经理Kevin Corcoran致辞/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦副总裁、诊断与基因集团生物分子分析事业部总经理Kevin Corcoran表示：“自我们与燃石医学建立合作以来，双方就开始开展合作开发针对中国市场的基于NGS技术的癌症诊断解决方案。三年前，双方就基于NGS技术的非小细胞肺癌伴随诊断方案展开了深度合作并首个获得中国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration，NMPA)批准。今天，我们很荣幸见证双方合作的又一款里程碑式的产品诞生，以期帮助实验室提升批次再现性和性能(run-to-run reproducibility and performance)，并大幅降低样品制备所需的时间和其他投入。燃石医学是中国领先的癌症诊断企业之一，与医疗结构合作建立的NGS分析检测实验室遍布全国，我们十分期待让双方合作的成果——Magnis BR以快速准确的方案提升中国的肿瘤研究水平。”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　燃石医学创始人兼CEO汉雨生表示：“燃石医学与安捷伦科技长期保持着友好合作关系，两年前，双方进一步深化合作，启动了Magnis BR的共同研发，以期解决基因文库制备的瓶颈。目前，燃石医学是国内最多跟院端实验室共建检测平台的NGS检测机构，我们的自动化测序平台、自动化分析和报告生成系统已经在多家医院顺利运转并得到临床肯定，Magnis BR的推出将会彻底打通燃石医学院端检测平台的自动化，并大大缩短NGS报告的时间。未来，我们将在中国二代测序行业走向更精准、更规范的道路上，研发出更多基于临床需求的高质量产品，让NGS检测惠及更多肿瘤患者。”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong关于燃石医学/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　成立于2014年，公司拥有超过30种肿瘤基因检测产品、中国第一间由CLIA认证的ctDNA和肿瘤组织NGS实验室，实验室同时获得了美国CAP认证和国家卫生健康委临床检验中心(National Center for Clinical Laboratories，NCCL)“高通量测序实验室”技术审核。燃石医学提供LDT模式(临床实验室自建项目)和一站式NGS检测服务，与安捷伦科技、珀金埃尔默、Illumina、凯杰以及众多制药公司达成战略性合作。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong关于安捷伦科技公司/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有50多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在2018财年，安捷伦的营业收入为49.1亿美元，全球员工数为15550人。/p

由于地质构造，生油条件和年代等不同，每个地区所产的原油性质和组成千差万别，通过原油评价确定原油类型，选择合适的加工方案可以实现原油价值较大化利用。原油的组成十分复杂，是由分子量数十到数千，数目众多的烃类和非烃类组成的复杂混合物，分子量分布宽，分类难度比较高。无论是对原油进行研究还是加工利用，必须采用分馏方法，将原油按其沸点的高低切割成若干部分。原油种类也可按照关键馏分判定，分为石蜡基，中间基和环烷基。原油中从常压蒸馏馏出初馏点到200℃（或180℃）之间的轻馏分为汽油馏分，200℃（或180℃）~350℃之间的中间馏分为柴油馏分，大于350℃称为常压渣油或重油，这里所提到馏分是指生产汽油和柴油的原料，不等同石油产品。原油是多组分的烃类混合物，含有盐类，泥沙和水分，原油中水分以游离水，悬浮水和溶解水形式存在，原油馏程测试过程中最常见的不安全因素是“冲样”和“爆沸”。输“冲 样” 是指原油在加热过程中由于油蒸汽升腾过快，得不到及时冷却，冲出冷凝器或者迫使蒸馏烧瓶塞冲出，导致测试结果无效。“爆 沸” 是指原油中油水相互包裹，形成油包水乳液，由于油、水受热膨胀系数不同，使水滴突然汽化，产生“小爆炸”现象。Diana700优势◾ 低电压加热器，全自动智能加热调节，自动升降加热器；◾ 电子半导体快速温控技术，用于冷凝管以及收集仓的快速精确温度控制；◾ 5合1多功能温度传感器，即是传感器，又能有效密封烧瓶；◾ 高精度体积检测；◾ 智能测试条件监控系统，智能检测所有的必须部件和动作，引导式操作，即使初学者也能轻松掌握。得益于Diana700的智能加热控制和高效的冷却技术，精确的体积检测，可用于原油的馏程评价。测试目的：依据汽油和柴油的馏分点所得出的回收体积评判原油的品质并制定相应的加工方案样品来源：西部某油区两口油井样品前处理：通常采用压力釜脱水，本次测试采用离心脱水法（离心前按一定配比加入破乳剂），具体设置条件如下：样品名称常温状态脱水条件水含量（脱水后），m/m1#样品半固态不流动离心脱水大于0.2%（标准要求）2#样品液态，流动性好大于0.2%（标准要求）测试步骤◾ 依据原油性质采用安东帕自定义方法；◾ 借助水浴使脱水后样品具有流动性，擦干净量筒内壁刻度处，仪器自动读取体积；◾ 读取结束，迅速将样品装入到装有适量沸石的蒸馏烧瓶中，选择方法，根据仪器提示完成相应操作；◾ 量筒放入回收舱，放入导流器，将蒸馏烧瓶安装在加热位；◾ 点击屏幕“开始蒸馏”，观察检测过程是否有爆沸和冲样现象，实验结束，仪器自动保存数据。样品测试结果测试温度回收体积，%1#样品2#样品205℃12.040.8310℃34.075.1结论1#样品和2#样品测试过程中，运行平稳，无“冲样”和“爆沸”现象，蒸馏速率始终保持在4-5mL/min，保证了原油蒸馏过程的安全性；1#样品：205℃回收体积为12.0%，310℃回收体积为34%；2#样品：205℃回收体积为40.8%，310℃回收体积为75.1%； 2#样品汽油和柴油馏分含量高于1#样品，更适合汽柴油加工；Diana700完全满足《GB/T 26984-2011原油馏程的测定》要求，能够适度放宽标准中关于水含量要求的相关条件，可以完美的执行原油馏程测试。