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低温汽化器

仪器信息网低温汽化器专题为您提供2024年最新低温汽化器价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括低温汽化器参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的低温汽化器您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合低温汽化器相关的耗材配件、试剂标物，还有低温汽化器相关的最新资讯、资料，以及低温汽化器相关的解决方案。

低温汽化器相关的论坛

  • 样品汽化问题？

    检测样品时，样品在汽化室中必须要全部气化吗？气化室的温度必须要高于样品的沸点？我在测试游离TDI的时候按照国标汽化室温度130，但TDI的沸点是280，这样就达不到样品沸点不能汽化了，是不是样品用溶剂稀释后，进样，起到共沸再进入柱子（这是我的想法）我想问问大家有这样的经历吗？请发表意见？

  • 【讨论】汽化室温度设定问题

    最近做甲醇残留检查，用dmf做溶剂，汽化室温度设定多少为好？以前尝试过180~200℃之间，结果标样没问题，样品有干扰峰（甲醇以外的峰），可能是温度太高样品有分解现象本人想将汽化温度低一些，大家有没有这方面经验，能在多少度保证汽化？谢谢

  • 汽化温度对保留指数的影响

    为了测保留指数往往用了宽沸程的正构烷烃 比如C7-C30，这时汽化温度设定的高些比如260℃，然而平时做挥发性有机物（顶空，或二硫化碳溶剂样品） 汽化温度不想这么高 比如设160℃，那么正构烷烃汽化温度260℃下测定的保留指数能用于汽化温度为160℃的挥发性有机物吗（其他条件不变）？ 个人认为是可以的

  • 静态顶空的汽化温度选择

    静态顶空进样时，汽化温度是怎么确定的？比如己醛的沸点是120多℃，为什么汽化温度只要80℃就可以了，不是应该超过他的沸点才会汽化，才会挥发么？ 我现在做2-庚酮和2-戊酮，温度加到了95℃，加热一小时，还是做不出来啊，有没有大侠做过的，可以给个经验值？

  • 【原创】程序升温汽化（PTV）进样器在蔬菜农残检测中的应用

    【原创】程序升温汽化（PTV）进样器在蔬菜农残检测中的应用

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=89437]程序升温汽化（PTV）进样器在蔬菜农残检测中的应用[/url]我们德国Gerstel CIS4,无隔垫大体积冷进样系统[color=#DC143C]楼主附件中的内容：[/color][B]程序升温汽化（PTV）进样器在蔬菜农残检测中的应用[/B]一：PTV进样器介绍PTV装置针对传统的分流/不分流进样方式进行了改进，增加了进样器的温控系统；PTV进样器的蒸发室可以快速加热和冷却；在低温下导入样品能够避免分流和不分流进样模式中的许多问题，使样品在进样时完全没有损失。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805150843_89458_1613333_3.jpg[/img] 二：PTV大体积进样分析工作中常常需要对复杂样品中的痕量组分进行检测，这就需要在分析前对样品进行预处理。富集样品是最常采用的预处理方法，它能够满足分析方法对于检测限的要求。大体积进样技术在毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的应用可以降低分析方法的检测限，提高分析灵敏度和精度。与传统的富集技术相比，大体积进样技术缩短了样品预处理时间，降低了分析费用。大体积进样和程序升温进样技术（PTV）的连用使分析操作更加快捷，分析结果更加可靠。PTV进样口能够通过“溶剂排空”的进样模式实现大体积进样。GERSTEL CIS冷进样口进样最大体积达1000μl。从而实现了待测组分的捕集和浓缩。三：PTV进样口在农药残留检测中的优势PTV进样时样品是在进样衬管中进行汽化的，样品中的不挥发物滞留在衬管中可以保护色谱柱不被污染，很适合分析“脏”的样品，如农药和多环芳烃等。采用大体积进样技术，农药的分析灵敏度可以提高1~2个等级。四：相关检测标准NY/T1379-2007蔬菜中334种农药多残留的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法和液相色谱质谱法内指定305种农药残留[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱检测法采用PTV进样器进样，进样条件如下：初始温度：5℃，保持2.5min,然后以720℃/min升温至280℃，保持2min，再以720℃升温至450℃保持5min 溶剂排空流量：50ml/min 溶剂排空压力:0psi 进样口压力：20.0psi（恒压模式）

  • 气相色谱的汽化温度及柱温选择

    [color=#444444]我现在用的是PEG-20M的柱子，汽化温度上限为250度，分析物质为极性物质混合物，最高沸点为300度左右，请教这种情况下可以做分析吗？[/color]

  • 气相色谱中到底是汽化室还是气化室呢？

    如题：我看到很多的资料中提到的都是气化室，可是根据查到的气化定义好像不对。“汽化”物理中是指物质由液体变为气体的过程。“气化”化学上指通过化学变化将固态物质直接转化为有气体物质生成的过程。如煤的气化。请帮忙校正下

  • 气相色谱仪汽化室温度控制故障的原因分析

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]温度控制电路几乎都用采用开环给定方式进行控制。其温控范围大都在60℃~400℃之间。汽化室温控部分所产生的故障有：1 汽化室不升温；2 汽化室温度失控；3 汽化室温度升不高；4 汽化室温度波动太大。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]汽化室温度控制故障的原因分析1 汽化室不升温在电源供给色谱仪的温控单元后，打开汽化室加热开关，按要求设定汽化温度，30min左右汽化室温度应能达到所要求的温度值，如果在这段时间内汽化室一直不能升温，或受柱室影响略有温升，则可判定为汽化室不升温故障。汽化室不升温的原因有以下几个：1电源保险丝短路；2加热铬铁芯烧断；3可控硅损坏；4开关接触不良；5全桥损坏；6触发电路故障；7电源变压器次级开路；8脉冲变压器次级开路。2 汽化室温度失控仪器正常时，汽化室温度应按设定值调节而有升降。如果汽化室温度一直向高温度升温而且不受汽化室设定值的控制，则认为是汽化室温度失控故障。汽化室温度失控的原因有如下几种：1 可控硅阴阳两极间击穿；2 加热丝或加热引线与机壳相碰；3脉冲变压器初级线圈间漏电；4单接管电路自触发。3 汽化室温度升不高且变动大在正常情况下，汽化室温度高可达300℃以上。如果汽化温度都不能达到这一标准，则认为存在汽化温度升不高的故障。造成汽化温度升不高的主要原因是加热铬铁芯断开

  • 样品沸点一定要低于汽化室温度吗？

    请教大家一个问题，气相色谱分析中，样品沸点一定要低于汽化室温度吗？我的样品中有联苯，沸点是250度左右。汽化室温度是230度，进样后也能出峰。有没有一种可能，联苯未完全气化，而使得定量结果不准确？

  • 气相色谱仪汽化室结构及作用详解

    [b] 有不少初学色谱的朋友对汽化室的结构及各种部分的作用不是很了解，[color=#333333]汽化室又称进样口。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样器，是一块被加热恒温的金属腔体。能使试样瞬间汽化，然后被载气迅速带入色谱柱。[/color]下面我们用一张图片来跟大家共同学习一下，不对之处还望指正。[/b][align=center][/align] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]汽化室结构及作用详解[align=center][img=图片]https://img79.chem17.com/9/20220331/637843153992551810812.jpg[/img][/align] 通过这张图，大家理解了吗？如在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]过程中，遇到什么问题我们可以一起来探讨学习

  • 【求助】GC112汽化室温度出了问题

    GC112上分的,好久没用它了,从仓库里般出了,用上后才知道汽化室温度升不起,检查了加热棒没问题,现在不知道从那里下手检查,老师们,请指点指点.

  • 杜瓦罐介绍？

    杜瓦罐介绍？

    之前在论坛介绍由于液氩罐内压力不够，导致等离子未点炬，只能通过开增压阀增压。一些版友ICP可能用的是高纯氩，就不会出现这种情况，这是由于杜瓦罐的构造不同造成的，今天就分享下杜瓦罐的杜瓦罐，是采用超级真空绝热的不锈钢压力容器，是为储存、运输和使用液氧、液氮、液氩或二氧化碳而设计的。这些容器按DOT4L标准制造，用于可靠而经济的运输和储存低温液态气体，以及在广阔的应用范围内就地储存和供应低温液态气体。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212170746_412996_1827064_3.jpg杜瓦罐-氧气瓶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162251_412990_2140715_3.jpg　　杜瓦罐有两个主要的优点：第一个是，同压缩气体钢瓶相比它能够 在相对低的压力下容纳大量的气体。第二个是它提供了容易操作的低温液体源。　　由于杜瓦罐坚固可靠，保持时间长，以及自身含有气体供应系统，利用其内置汽化器即可连续输出流量高达9.2m3/h的常温气体（氧、氮、氩），气体最高恒定输出压力达1.2MPa（中压型）/2.2 MPa（高压型），完全满足通常情况下的用气要求。如用户用气流量较大，则可采用多只杜瓦罐并联或加装外置汽化器的方法满足供气要求。通过加装外置汽化器，单只杜瓦罐的最大输出流量可达30m3/h。　　杜瓦罐可提供多样化的用途：　　◆工作现场直接气体供应，其使用形式同压缩气体钢瓶相似；　　◆小型简易的管道集中供气；　　◆低温液体使用等。　　杜瓦罐的优点：　　◆储存压力低，设置多级安全保护装置，安全性更好，并且操作简单可靠。　　◆储存容量大，一只六方气瓶的气体储存量折合钢瓶气（氧、氮、氩）近30瓶。因此可减少存放场地，减少换瓶操作，提高工作效率。对于管道集中供气而言，更可减少汇流排投资。　　◆瓶体清洁，供应气体纯度更高。因为是液态气体直接汽化供应，避免了钢瓶气体从充装、运输到使用过程中，因环节较多容易遭受二次污染造成的质量隐患。通常输出氧气纯度≥99.2%，氮气纯度≥99.999%，氩气纯度≥99.995%，二氧化碳纯度≥99.9%。　　◆气体利用率高：钢瓶气体每次使用后都必须留有余压，而六方气瓶液态供气可避免任何浪费，降低用气成本。　　◆六方气瓶自重约116Kg，装满液态气体后总重量约300Kg，而同等气体量的30瓶钢瓶压缩气体总重量近2000 Kg。因此可大大降低运输及人力装卸搬运的辅助成本。　　◆具有自动增压控制、节约线路、内置汽化器、压力及液位指示装置，集成度高。　　◆利用先进技术，改善生产环境，提升企业形象。　　◆不需要任何动能，不受停电、停水的影响，可以全天候工作。　　杜瓦罐的外部结构：杜瓦罐一般情况下有四个阀门，即液体使用阀、气体使用阀、放空阀、增压阀。此外还有气相压力表和液位计。杜瓦罐储存未使用时切记不能打开增压阀，一定要检查增压阀是否关死，否则会造成罐内气体泄露。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162251_412989_2140715_3.jpg

  • 汽化室温度改了是不是也得改柱温终温？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，我现在做正丁烷，汽化室温度设定150，（原来做TVOC的设置的是250）第一个样程序升温终温是250，吓我一跳，不会烧坏吧？我把柱温终温改为150了，这样操作对吗？

  • 【共享】汽化室\进样器\气路管线的清洗

    气路管路、进样器、注射器的清洗 清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。 用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。 对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。 注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干。

  • 气相仪器 老化时接汽化室的一端最好接在检测器上 是什么意思？？

    开机，在使用温度下看基线是否平稳，如果平稳色谱柱就算老化好了，否则要继续老化。我想问的是：1、老化时接汽化室的一端最好接在检测器上 是什么意思，2、与检验器相接的这一端拧下来放在柱箱里（通载气）就可以升温老化了是不。3、那柱子拧下来后还要不要把检测器堵上呢？用什么堵，不堵又会怎么样。谢谢咯！！我是新手请多指导。

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