国标法测氨氮,纳氏试剂可以选择用氯化汞和碘化汞,但是量不同,氯化汞加量是碘化汞的1.5倍,仪表检测可以用碘化汞替换氯化汞吗?(把碘化汞法浓度提高1.5倍)
我在实验中要用到氯化汞和碘化汞,听说都有毒性很可怕呀,我想知道氯化汞和碘化汞哪个更有毒性?如果一要从两个药品中选择一个单从保护化验员身体的角度应该选择哪一种呢?不想受到有毒物品的危害呀.
大家好!请教一下各位,在配制纳氏试剂时,氯化汞怎么样才能充分溶解,把17g氯化汞溶于300ml水中时,它溶解了部分就不溶了。
上次买试剂搞错了,买了氯化亚汞,想要的是氯化汞?请教下怎么利用氯化亚汞制备氯化汞?网上资料说,通过阳光分解即可,这个方法可行吗?
如题。采集海水营养盐的样品,加氯化汞溶液固定。需要饱和氯化汞。另请问高手,饱和氯化汞溶液固定营养盐的时候加多少合适?大概采水60ml
请教各位大侠氯化汞的销毁方法,还有就是成本高吗?多谢!!
求助,用纳氏试剂测大批量植物全氮,因买不到碘化汞,只好用氯化汞代替。周围很少做过氯化汞的,做过的因为氯化汞与碘化汞换算试剂量的问题,而失败了。请问氯化汞代替碘化汞的试剂用量该如何确定,用氯化汞代替碘化汞在操作上有哪些不同,具体是怎样的?另外,用氯化汞代替碘化汞配纳氏试剂来做植物全氮不知道行不行?
我要接触甲醛和氯化汞,我想知道确切的两种毒物的侵害途径,这两个药有多可怕?能通过皮肤接触和呼吸而让人中毒或是危害身体呢?怎样避免对化验员身体的危害?这两个药品哪个更可怕些呢?
COD含量分析中,用过量硫酸汞掩蔽氯离子,生成的氯化汞(HgCl4)2-,如何计算他生成的浓度。例:100g/L硫酸汞溶于1:9的硫酸,取4ml硫酸汞溶液和20ml水样(含2000cl),如何计算最后生成的氯化汞的量
有谁知道汞,氯化汞的生产工艺
按第一法配制钠氏试剂时,假定配制100ML ,按要求称了2.5克二氯化汞分多次加入碘化钾溶液中,标准中我不明白的是,是这2.5克二氯化汞最后全部加入吗,还是加了大多数部分,最后剩余的配成饱和溶液,再逐渐加入直至符合规定的要求(现象)。方法我的理解是这2.5克二氯化汞分多次加入溶解于碘化钾溶液中,再额外取二氯化汞配饱和溶液,微量加入直至符合规定的要求(现象)。不知这样理解对吗? 但实际上我配时,这2.5克二氯化汞分多次加入后根本已经饱和,最后还剩余0.1-0.3 克,这样根本不需要滴加二氯化汞配饱和溶液了,请问这样做对吗? 请有实际经验的配制人员回答
[em0801] 呵呵 本人需要检测氯化汞触媒,所以请有资料的大虾发份.
请问各位,有谁用氯化汞配制的纳氏试剂做过氨气的实验,配制纳氏试剂时要注意哪些问题?[color=#dc143c]纳氏试剂[/color]:1.称取12g氢氧化钠,溶解于60ml谁中冷却至室温2.称取1.7g氯化汞,溶解于30ml水中3.称取3.5g碘化钾,溶解于10ml水中,在搅拌下将氯化汞溶液慢慢的加入碘化钾溶液中,直至形成的红色沉淀不再溶解为止。在搅拌下,将冷的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述氯化汞和碘化钾的混合液中,再加入剩余的氯化汞。 我配了几次都未成功,绘出的曲线达不到3个九,请各位高手指教!
检测标准是这写:氯化汞(Ⅱ)分子式是HgCl,还是Hg2Cl2,
打开氯化汞时,发现瓶内壁上竞有冷凝水珠状物质,不知何故,有否影响?
求助求助,要出去采一个星期的水样,可是水样中有微生物,放的时间长了会影响水样的物化质量,想用氯化汞来保存,但氯化汞浓度要多少?而且,汞有剧毒,要怎么配啊??[em09509][em09509][em09509]
GB7469-87 《水质 总汞的测定 高锰酸钾-过硫酸钾消解法 双硫腙分光光度法》中配制标准溶液的氯化汞被列进《剧毒化学品目录》中,必须向公安部门申请剧毒危险品准购证和剧毒危险品购买凭证。相关的手续会非常繁琐,我想问问有没有可以替代的汞化合物作为替代物,而这个物质没有被列进《剧毒化学品目录》。比如硫酸汞行么?
在配置钠氏试剂的时候,氯化汞是剧毒物质,在配置的时候应该注意什么呢?因为是剧毒物质所以一直没有配置。现向大家请教一下。谢谢
请问用毛细柱-气相色谱法检测烷基汞时,毛细柱是否要象GB/T 14204-1993中规定的那样用二氯化汞饱和?谢谢!
气体中的二价汞,如氧化汞和氯化汞,可以与金形成汞齐吗?
甲基,乙基和氯化汞形态分析 原子荧光与液相色谱联用,做混合标准溶液时,每天测的都不一样,差别极大,怀疑是溶液不稳定,或者污染,重新配制标准溶液,又有变化,十分不解?ps但是标准溶液都是参照方法用水直接溶解的,器皿都浸泡过。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201171633_346172_1619679_3.jpg
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65449]简明化学品安全数据表-氯化汞[/url]
[font=宋体][size=16px][font=宋体]配制纳氏试剂时用二氯化汞的方法怎么才能配好?是完全按照国标上的方法?还是把二氯化汞粉末加到碘化钾溶液中慢慢溶解?[/font][/size][/font][font=宋体][/font]
怎样 除去实验室实验所产生的三氧化二砷,氯化汞 等废液?谢谢,请快答复
氯化汞测定:A.3.2试样测定称取磨细并通过80目筛及在80℃干燥2h的(水分低于0.3%以下时可不干燥)试样g,精确至0.0002g,放入250mL锥形瓶中,加入15mL盐酸和5m硝酸,再加入20mL氯化钠溶液,盖上漏斗,置电炉上加热至沸,保持微沸15min,取下,稍冷,过滤于500mL容量瓶中,用水洗涤残渣数次,再按上述重复两次,合并液滤液。对后边这两句话不明白,怎样操作合并滤液[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107151029314834_1301_5212427_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107151029315361_4483_5212427_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107151029313982_238_5212427_3.png[/img]
二氧化硫的四氯化汞盐酸副玫瑰苯胺分光光度法比对颜色一样是怎么回事
最近用阳极溶出伏安法测定水中重金属元素含量,需要配制0.01mol/l的氯化汞溶液,称取0.0几克倒入浓盐酸里面,不溶解,加水也不溶,再加热还不行,已经加了200ml水了。有没有谁做过类似实验的,请教!!
第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 氯化汞 化学品英文名称: mercuric chloride 中文名称2: 升汞 英文名称2: mercury bichloride 技术说明书编码: 800 CAS No.: 7487-94-7 分子式: HgCl2 分子量: 271.50 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 氯化汞 7487-94-7 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 汞离子可使含巯基的酶丧失活性,失去功能;还能与酶中的氨基、二巯基、羧基、羟基以及细胞内的磷酰基结合,引起相应的损害。急性中毒:有头痛、头晕、乏力、失眠、多梦、口腔炎、发热等全身症状。可有食欲不振、恶心、腹痛、腹泻等。部分患者皮肤出现红色斑丘疹。严重者发生间质性肺炎及肾损害。口服可发生急性腐蚀性胃肠炎,严重者昏迷、休克,甚至发生坏死性肾病致急性肾功能衰竭。对眼有刺激性。可致皮炎。慢性中毒:表现有神经衰弱综合征;易兴奋症;精神情绪障碍,如胆怯、害羞、易怒、爱哭等;汞毒性震颤;口腔炎。少数病例有肝、肾损伤。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品不燃,高毒,具刺激性。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 与碱金属能发生剧烈反应。 有害燃烧产物: 氯化物、氧化汞。 灭火方法: 本品不燃。消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火剂:水、砂土。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿连衣式胶布防毒衣,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃,相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 0.1 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: ACGIH 0.1mg[Hg]/m3[皮] TLVWN: 未制定标准 监测方法: 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法;双硫腙比色法 工程控制: 密闭操作,局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护: 作业工人应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时,佩戴隔离式呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿连衣式胶布防毒衣。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 纯品 外观与性状: 无色或白色结晶性粉末,常温下微量挥发。 pH: 熔点(℃): 276 沸点(℃): 302 相对密度(水=1): 5.44 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 0.13(136.2℃) 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无资料 临界压力(MPa): 无资料 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 溶于水、乙醇、乙醚、乙酸乙酯,不溶于二硫化碳。 主要用途: 用作有机合成的催化剂、防腐剂、消毒剂和分析试剂。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强氧化剂、强碱。 避免接触的条件: 光照。 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:1 mg/kg(大鼠经口);41 mg/kg(兔经皮)LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 61030 UN编号: 1624 包装标志: 包装类别: O52 包装方法: 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品;剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中,该物质属第一类 A级无机剧毒品。
请问专家氯化汞的危害有哪些?都说它是剧毒药品,如果不吞进肚子,只是皮肤接触这个药品,也就是说经常用这个药品做化验,对我们化验员的身体损害大吗?我该怎样保护自己?
请问专家,测定空气中的二氧化硫一般都用什么方法及用什么仪器呢?现在我们做二氧化硫要用到大量可怕的氯化汞及甲醛,对身体有害的,我很想知道用什么方法能避免对化验员的危害呢?