精科光度计

紫外可见分光光度计和荧光分光光度计都经常用于样品定量。使用紫外可见分光光度计进行定量时基于朗伯比尔定律，测定的吸收值一定范围内与样品浓度成正比。另一方面，利用荧光分光光度计时，使用荧光强度。在低浓度时，荧光强度与浓度成正比，所以，可以用于定量。本次使用紫外可见分光光度计和荧光分光光度计两台仪器分别测定了罗丹明B溶液。罗丹明B是用于纤维和皮革的染色的荧光物质。关于测定结果，对两个机种的定量、检测下限值和标准曲线的线性度进行了比较。

ZA3000系列是一款新型原子吸收分光光度计，在确保基本性能（例如：高精度和高灵敏度）的前提下，采用其他原子吸收分光光度计无法实现的技术，提升其性能和可靠性。基本性能提升石墨炉分析获得更高的精度。专用石墨管实现更高精度的双进样功能。待机中可自动关闭空心阴极灯,降低能耗，实现节能。新增功能在石墨炉分析中引入暴沸自动检测功能。本功能可对试样干燥过程中导致分析精度降低的试样暴沸进行自动检测。通过新增石墨管残留清除功能和自动进样器的快速进样，也可实现更快和更高精度的分析。操作简便且可靠“提升的基本性能”和“新增功能”的实现是基于日立原子吸收分光光度计的直流偏振塞曼校正技术。所有元素都可实现高可靠性的背景校正，用户可完全通过软件实现相应分析。

超微量分光光度计目前成为现代分子生物实验室常规仪器，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。应用液体的表面张力特性，检测时经上下臂的接触拉出固定的光径，达到快速、微量、高浓度检测吸光度的特点。本文阐述了如何用现有的国家标准物质对超微量分光光度计进行检测，并举例说明对超微量分光光度计透射比、波长和杂散光等主要指标检测方法。最后对超微量分光光度计日常检测过程中可能遇到的问题并对其进行分析。

光学性能是材料常用且非常重要指标之一。随着行业的发展，光学性能测试相关标准越来越多，对光学性能测试要求也越来越高。玻璃、陶瓷、薄膜、聚合物、人工晶体甚至胶体的性能评价都离不开光学性能的表征。光学性能是一个大指标，主要由 太阳光的透过率、太阳光的反射率、太阳光的吸收率、可见光透射率、可见光反射率、紫外线阻隔率、遮蔽系数、偏光性、雾度、色度等小指标组成。光学性能表征一般用紫外-可见-近红外分光光度计来进行。因此紫外-可见-近红外分光光度计被广泛应用干电子电器及工业制造等行业，比如眼镜镜片、光学镜头、光学薄膜、滤光片、偏光片、建筑玻璃、建筑隔热涂层、汽车贴膜材料等的光学性能测试。针对不断扩大的市场需求，岛津公司积极应对市场，为帮助客户更好地了解和使用紫外-可见-近红外分光光度计，特编写了《岛津紫外-可见-近红外分光光度计应用数据集册》供相关检测单位和分析测试人员参考。

人工晶体又称人工晶状体（Intraocular Lens），是经手术植入眼睛里代替摘除的自身混浊晶体的精密光学部件。本文参考中华人民共和国医药行业标准YY 0290.2-2009《眼科光学 人工晶状体 第2部分：光学性能及试验方法》，使用岛津紫外可见分光光度计UV-2600i对人工晶状体样品进行测试，提供了一种人工晶状体的光透过率的测试方法。

键词:原子吸收分光光度计；动物饲料；重金属；美析www.macylab.com；　1仪器　　AA1800型原子吸收分光光度计　　1.1 AA1800原子吸收分光光度计,带有空气一乙炔火焰和一个校正　　设备或测量背景吸收装置。　　1.2坩埚:铂金、石英或瓷质，不含钾、钠，内层光滑没有被腐蚀，上部直径为4cm-6cm，下部直径为2cm-2.5cm，高5cm左右，使用前用盐酸(2.3)煮。

在本申请说明中，测量了具有两种晶轴的50μm单晶蓝宝石，并计算了折射率的色散。关键词：MSV-5200紫外-可见/近红外显微分光光度计，VWML-791多层分析程序，材料

键词:原子吸收分光光度计；动物饲料；重金属；　1仪器　　AA1800型原子吸收分光光度计　　1.1 AA1800原子吸收分光光度计,带有空气一乙炔火焰和一个校正　　设备或测量背景吸收装置。　　1.2坩埚:铂金、石英或瓷质，不含钾、钠，内层光滑没有被腐蚀，上部直径为4cm-6cm，下部直径为2cm-2.5cm，高5cm左右，使用前用盐酸(2.3)煮。

UV-1800A分光光度计在核酸蛋白测量中的应用UV-1800A分光光度计在核酸蛋白测量中的应用UV-1800A分光光度计在核酸蛋白测量中的应用

所谓“高档” 分光光度计，首先它不是仅用于在某一波长测定吸光度，而是能够在指定的波长范围内自动进行扫描，并能在扣除相应的空白后，将各波长的吸光度值储存在微机中的自动控制的扫描式分光光度计。通常，分光光度计的主要技术指标为光学指标，这些指标当然是十分重要的，但是，在这里要特别强调的是：用微机进行各种数据处理的功能，这里所说的数据处理并不仅仅是标准曲线的回归、浓度的计算，而主要是指能用微机对一次扫描中所得到的各个波长的吸光度值（即对吸收曲线）进行较复杂的数学运算，如求导数（微分）、解联立方程等。

分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。

当测定固体样品或高浓度溶液样品的荧光时，需要使用固体样品支架，测定样品表面的荧光。日立荧光分光光度计配备有独特设计的固体样品支架，在入射角为30° 的同时，还将样品表面倾斜10° ，这可以大大减少镜面反射光和杂散光，从而获得精确的荧光测量。

本文使用抗坏血酸法对硝酸根氮进行定量分析。数据由LAMBDA 465 UV/Vis分光光度计快速采集并经UV Lab 软件处理。原理水样中硝酸根离子在硫酸环境下经抗坏血酸处理，产生黄色化合物。可测定该化合物在410的吸收得到硝酸根氮的含量。使用LAMBDA 465 和 UV Lab软件定量分析了水中硝酸根氮（NO3-N）。光谱测定快速，灵敏度良好。决定系数R2达0.9991。UV Lab软件可高效进行定量分析和处理数据。

紫外可见分光光度计可适用于地表水、生活污水和工业废水中氰化物的测定。本方法检出限为0.004mg/l,测定下限为0.016mg/l，测定上限为0.25mg/l。

金纳米颗粒是现代材料研究的热门领域。它们有独特的光学、电子和热学特性，在各种应用中被使用，包括诊断分析、显微学和电子学等。尽管在寻找新材料方面引起很大兴趣，但其实它们自古代就被用做彩色玻璃的染料。金纳米颗粒溶液显示了与其“宏观”形态不同的光学特性，它们有微红的颜色，并随着颗粒尺寸增加改变。这些光学特性可使用LAMBDA 265 UV/Vis可见分光光度计测量。

F-7000 荧光分光光度计具有如高灵敏度（RMS信噪比为800）以及同类产品最高级别的高扫描速度（60,000nm/min）等许多新功能。 目前，荧光分光光度法在各个领域内得到广泛应用：诸如有机电致发光和液晶等工业材料；水质分析等环境相关领域；荧光试剂的合成与开发等制药领域；细胞内钙离子浓度测定等生物技术相关领域。

UV-1100紫外可见分光光度计中的暗电流UV-1100紫外可见分光光度计中的暗电流UV-1100紫外可见分光光度计中的暗电流

UV-1100紫外可见分光光度计测材料的光学带隙UV-1100紫外可见分光光度计测材料的光学带隙UV-1100紫外可见分光光度计测材料的光学带隙

一、 土壤全磷的测定1． 分析意义及方法选择土壤全磷含量即磷的总贮量，大部分以迟效态存在，土壤有效磷与全磷含量并不相关，全磷含量高时并不显示磷素供应充足，而土壤全磷量低于某一水平（P2O5在0.05—0.10%以下）时，则往往意味着磷素供应不足。土壤全磷测定，首先要求把土壤中无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷，使均成正磷酸盐进入溶液，然后对溶液中磷进行定量测定。所以土壤中全磷的分析一般分为样品分解和溶液中磷的测定两步。土壤全磷样品分解方法较多，一般分为碱熔和酸溶两大类，碱熔又有Na2CO3和NaOH两种，Na2CO3融熔温度高（920℃）分解完全，是全磷分解的经典标准方法，可以作为仲裁方法，但融熔时需用铂坩埚，一般不适于常规分析，NaOH融熔法分解亦较完全，接近Na2CO3法，不需很高的温度（720℃），可在银或镍质坩埚中融熔，所得溶液可同时测定全磷和全钾。酸溶法也有H2SO4—HClO4法和HF—HClO4法，H2SO4—HClO4法对钙质上分解率较高，对酸性土分解不易完全，分解率在97%左右，HF—HClO4法亦称酸的全分解法，可在铂或聚四氟乙烯坩埚中进行，其特点是溶液中引入其他盐类元素较少，溶液组成分简单，适于全磷全钾及其他元素的系统分析。以上分解方法各有利弊，可根据要求及条件选用。溶液中磷的测定方法也较多，一般有重量法，容量法和比色法，随着仪器分析发展，目前一般多用比色法，比色法又有钼黄法和钼蓝法，钒钼黄法适应浓度高范围广，灵敏度较低，多用于植物、肥料等含磷较高的样品分析。钼蓝法根据还原剂不同又可分为氯化亚锡还原、抗坏血酸还原及1、2、4有机酸还原法等。氯化亚锡还原法虽然灵敏度较高，但对显色酸度、温度、时间等要求都较严格，1、2、4酸法也很少有人应用，现在多采用钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸法测定磷，简称钼锑抗比色法。为了与土壤全钾前处理相一致这里介绍的是，用HF—HClO4酸溶、钼锑抗显色，应用FJA-1型常规分析仪器工作站与分光光度计联用，比色法测定土壤全磷。2． 方法要点在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物，经HF和HClO4分解，然后用过量的酸溶解，溶液中磷酸盐在适宜的条件下，经钼锑抗显色成磷钼蓝，用分光光度计比色，由溶液的透光度计算磷的含量。这里采用一流动比色皿代替721型或722型等分光光度计的比色槽，使显色后的溶液在流经流动比色皿中进行比色FJA-1型工作站采入透光度读数后，自动计算并打印出样品含磷百分数。这样不但减轻繁杂的比色手续，大大提高分析速度（比原手工分析提高十多倍），又避免由于各比色管之间的差异以及人工划曲线查曲线带来的分析误差，提高了分析精度，也可避免因操作不慎溶液溅洒污染比色计。 3 试剂及仪器设备(略)4分析过程（1）样品前处理称取通过100号筛孔土壤0.2克左右，放入聚四氟乙稀（或铂坩埚）坩埚中，加少量蒸馏水润湿土样，加3mL HClO4试剂，再加HF5mL，在电炉上低温消化，至HClO4大量发烟时取下稍冷，如溶液没有变清可补加HF5mL继续消化，直至溶液清亮，将HCLO4蒸干，再沿坩埚壁加1mLHClO4蒸干以赶去HF，整个消化过程在通风橱中进行，最后用1:1HCl 1mL溶解残渣并用蒸馏水洗入50mL容量瓶中，定容摇匀（此溶液也可以供测全钾用）。吸取清液5mL于50mL容量瓶中，加蒸馏水至30mL左右，加二硝基酚指示剂1滴，用氢氧化钠溶液及稀H2SO4反复调节至溶液显微黄色，加入5mL钼锑抗显色剂定容摇匀，同样方法做含P0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg/L标准系列溶液。（2）FJA-1型工作站与分光光度计联用的操作(略)5 结果与讨论根据实验结果表明，本法具有较高的测定精度和较好的重现性，在溶液含P 0.3mg/L时本法测定变异系数为0.57，小于手工法的3.76。从表2中也可看出，两种方法测定结果在允许误差（0.005%）范围以内。完全适用于土壤全磷的常规分析。由于采用二次多项式拟合标准曲线，在一定范围内避免了由于化学或物理因素造成的误差。二 土壤有效磷的测定： 和全磷一样，分为提取和测定两步，提取剂的选择根据土壤性质而定，现在一般多用0.5 mol/L NaHCO3法，它特别适用于石灰性土壤，也可用于中性及酸性水稻土。对于强酸性土壤，也有用0.03 mol/L NH4F—0.025M HCl提取法及0.025 mol/L H2SO4—0.05 mol/L HCL提取法的，不同提取剂各有特点，提取量也不相同，对各自测定结果的评价和应用也不同。只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较的意义。

微定位设备和基于光纤的电信系统中。本应用简报介绍了使用 Agilent Cary 7000全能型分光光度计 (UMS) 对 CBS 进行现场、自动化和无人值守的透射率、反射率和吸光度测量。获得的光谱信息可在产品设计阶段给光学工程师提供有益的思路，并使 QA/QC 部门在最终测试中可以使用更好的控制指标；以上皆可在高分析效率下完成，并可满足常规分析工作量的需求。

背景细菌培养基的光密度（ OD） 测定是微生物学中使用的一种常见技术。 研究人员主要依靠分光光度计来进行这些测定， 然而实际上这个测定是基于培养基的光散射量而不是光吸收量。 在其标准配置中， 分光光度计并未对光散射测定进行优化， 这通常会导致仪器间所测得吸光度上的差异。方法该研究调查了不同的分光光度计光学配置对在分批培养基中生长的大肠杆菌JM109光密度测定的影响。分光光度计检测包括了使用阵列检测的反向光学系统、 基于单色器的传统系统以及一种配备积分球配件（ ISA） 的单色器系统。 在每个仪器上测定OD600生长曲线， 同时， 对McFarland进行CFU/mL计数来进一步对每个光学系统进行鉴定。结果来自相同光学配置类别的分光光度计其OD数据是相当的。 用反向光学系统测定较高OD时数据变化更大，这是由较低杂散光所导致。 基于单色器的系统测试较高OD时准确度较高， 主要是因为与来自反向光学系统的多色光相比， 单色光具有更好的杂散光去除能力。然而， 反向光学系统测定OD时却有具有良好的动态范围。 使用ISA产生出的数据与用其它系统产生出的数据不同， 这是因为其具有捕捉几乎所有前向散射光的能力。 而对McFarland标准品的测定确认了这些现象。结论分光光度计进行可靠的光散射测定的能力在很大程度上取决于其光学配置； 因此， 具有不同光学配置的分光光度计会呈现出不同的OD测定值。 理想状态下， 高度散射样品（ 如细胞培养基） 的吸光度是使用ISA进行测定的， 目的是为了捕捉几乎所有的散射光。 培养基生长可使用OD600测定， 然而每当改变分光光度计时， 就应该计算和应用一个换算因数。

本文总结了用户使用分光光度计测量样品时，经常遇到的一些问题，并分析了这些问题出现的原因，再针对每种原因给出了相应的解决办法。

紫外可见分光光度计在纺织品、半导体、光学材料、多层膜的评价等方面具有非常广泛的应用。当紫外线照射到织物上时，一部分被吸收，一部分穿透织物的纤维（包括从织物的空隙中透过），还有一部分被反射。透过织物的紫外线越多，对人体造成的伤害就越大。织物抗紫外线性能的评定方法通常采用分光光度计法。用紫外分光光度计作为辐射源，经单色器色散后的光束照射试样，用积分球收集透过织物的各个方向上的辐射通量，计算出紫外线透射比。

紫外分光光度计应用于农业检测的主要用途紫外分光光度计应用于农业检测的主要用途紫外分光光度计应用于农业检测的主要用途紫外分光光度计应用于农业检测的主要用途

98 %）且厚度极薄，因此，常规的分光光度计系统和附件无法准确增强型镜面反射膜进行测量。要想对增强型镜面反射膜进行精确镜面反射测量，需要可变角度的绝对镜面反射附件和能够验证偏振反应的偏振器附件。如本文所述，在LAMBDA 1050+ 中安装马达驱动变角的通用反射附件和马达驱动的偏振器附件，可轻松实现增强型镜面反射膜性能的自动验证。

迷彩服是由绿、黄、茶、黑等颜色组成不规则保护色图案用于伪装的服装。迷彩服要求它的反射光波与周围景物反射的光波大致相同，达到迷彩服的色彩和周围环境协调一致，不仅能迷惑敌人的目力侦察，还能对付红外侦察，使敌人现代化侦视仪器难以捕捉目标（图1 所示）。根据周围不同环境，需要不同颜色不同类型的迷彩服来进行掩饰。目前军用迷彩服主要应用于五种环境中：林地型、荒漠型、海洋性、丛林型、城市型，每种环境下的迷彩服均由四种颜色构成。根据JXUB 3015-2012 的标准，需要扫描迷彩服布料在五种不同环境下的不同颜色的反射光谱值，每种颜色的反射光谱值必须满足一定要求。紫外/ 可见/ 近红外分光光度计是利用一定频率的紫外-可见- 近红外光照射被分析的物质，它将有选择地被吸收，引起分子中介电子的跃迁，产生一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。主要用于测试半导体、光学元件、新型材料、纺织印染材料等的光谱性能，是功能最强劲的分光光度系统。针对迷彩服布料反射率的测试，我们推出PerkinElmer 公司高端Lambda 系列紫外可见近红外分光光度计，配置150mm 专用积分球，并搭配UV WinLab 软件可应对迷彩服布料反射率的测试。

土壤全钾含量一般在1～2％左右，其中结构钾(土壤矿物晶格或深受结构束缚的钾)约占90一98％，纷效钾占2—8％，速效钾占0.1—2％。 根据钾的存在状态和植物吸收性能，可将土壤钾素分为四部分：土壤古钾矿物(难溶性钾)，非交换性钾(缓效性钾)，交换性钾；水溶性钾。后两种钾为速效钾，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸铵提取的速效钾与钾肥肥效相关性良好，特别是旱地土壤。待液中钾的测定，有重量法、容量法，比色法、比浊法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。 现在多采用火焰光度法，因为它们既快速、简便，又灵敏、准确。 (一)1N中性醋酸铵提取—火焰光度法或原于吸收分光光度法的测定原理 以lN中性醋酸铵溶液为浸提剂时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶液K+(二者合称速效钾)一起进入溶液。浸出液中的钾直接用火焰光度计或原子吸收分光光度计（简称AAS）测定。

土壤全钾含量一般在1～2％左右，其中结构钾(土壤矿物晶格或深受结构束缚的钾)约占90一98％，纷效钾占2—8％，速效钾占0.1—2％。根据钾的存在状态和植物吸收性能，可将土壤钾素分为四部分：土壤古钾矿物(难溶性钾)，非交换性钾(缓效性钾)，交换性钾；水溶性钾。后两种钾为速效钾，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸铵提取的速效钾与钾肥肥效相关性良好，特别是旱地土壤。待液中钾的测定，有重量法、容量法，比色法、比浊法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。现在多采用火焰光度法，因为它们既快速、简便，又灵敏、准确。(一)1N中性醋酸铵提取—火焰光度法或原于吸收分光光度法的测定原理以lN中性醋酸铵溶液为浸提剂时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶液K+(二者合称速效钾)一起进入溶液。浸出液中的钾直接用火焰光度计或原子吸收分光光度计（简称AAS）测定。

-UV-1100分光光度计测定水中微量铁离子的含量-UV-1100分光光度计测定水中微量铁离子的含量-UV-1100分光光度计测定水中微量铁离子的含量

UV-1100紫外可见分光光度计稳定性的技术要求UV-1100紫外可见分光光度计稳定性的技术要求UV-1100紫外可见分光光度计稳定性的技术要求