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氯化钙
仪器信息网氯化钙专题为您提供2024年最新氯化钙价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯化钙参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯化钙您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯化钙相关的耗材配件、试剂标物,还有氯化钙相关的最新资讯、资料,以及氯化钙相关的解决方案。
氯化钙相关的方案
AKF-1测定氯化钙中的水分使用案例
AKF-1卡尔费休水分测定仪测定氯化钙中的含水量,采用直接进样法测量,检测快速方便,能有效检测出其中的含水量。
ICP-MS测定食品级氯化钙中砷和铅
依据《GB 22214食品添加剂 氯化钙》卫生要求,其重金属必须符合要求,具体为铅小于5 mg/kg,砷小于3 mg/kg。铅和砷的测定方法参照GB/T 5009.12和GB/T 5009.76进行分析。本文介绍了采用ICP-MS测定食品级氯化钙中铅和砷的方法,利用DRC技术进行质量转移,消除砷潜在的多原子离子干扰。本实验利用UCT® 通用池ICP-MS对氯化钙中铅、砷进行检测,利用PerkinElmer NexION® ICP-MS的通用池DRC技术,采用高纯氧气作为反应气通入到UCT® 中,将75As质量转移至91AsO进行测定,从而避开40Ar35Cl和40Ca35Cl对75As的干扰,实现高基质中低含量砷的测定。本法前处理简单,标准线性和加标回收率均较为理想,符合日常样品测定要求,适合在其他食品添加剂的测定中推广。
紫石英中氟化钙含量测定方法的深入研究
紫石英为氟化物类矿物萤石族萤石,主含氟化钙(CaF2),为中医妇科常用药,具有温肾暖宫、镇心、温肺平喘的功效,用于肾阳亏虚、宫冷不孕、惊悸不安、多梦、虚寒咳喘等症[1],为妇科常用药。自然界中的萤石往往与方解石共生,亦含有少量的硫酸钙和氧化钙等杂质。关于紫石英中CaF2的含量测定方法,自《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》,1985年版)起今均采用乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法测定紫石英中钙离子的含量以控制其质量,其测定结果为样品中总钙的含量,结果偏大,需要准确去除样品中CaCO3、CaO等可溶性钙,才能得到紫石英中CaF2的含量;另有研究使用三氯化铝提取-EDTA容量法[2]、高锰酸钾滴定法[3]、硝酸-高氯酸分解-EDTA容量法[4]等方法,测定结果亦为样品中总钙含量。因此,准确测定紫石英中可溶性钙含量具有重要意义,本研究建立了紫石英中可溶性钙的含量测定方法,在《中国药典》(2015年版)含量测定结果的基础上扣除可溶性钙含量,经计算可得样品中CaF2含量。
水泥游离氧化钙测定仪测定游离氧化钙含量方法
水泥游离氧化钙测定仪是衡量水泥质量及熟料锻烧热工制度的主要指标,采用乙二醇萃取苯甲酸直接滴定法,在特定的条件下,只需3分钟,快速准确测定出游离氧化钙含量。可应用于水泥厂的生产控制、建材、科研单位、大专院校的教学楼等。
北京微讯超技:Ca^2+和pH值对凝乳酶活性及干酪凝块质构的影响
摘要:通过Fodin一酚法测定不同Ca 浓度对凝乳酶活性的影响,探讨钙离子对凝乳酶活性影响机理;在标准加热温度和不同pH~i.条件下,测定经不同浓度的氯化钙处理后的凝块在不同凝乳时间下质构的差异;以确定干酪生产中氯化钙的合理用量。结果表明:CaC1添加量为0.02 g/L时凝块的平均切割力最大,此时质构最好。关键词:钙离子;pHt/[;凝乳酶;酶活性;质构
自动电位滴定仪测水泥中氧化钙的含量
水泥是我们国民经济建设的重要原料,氧化钙是水泥熟料的主要成分,含量过低,硅酸盐矿物低,熟料强度低;含量过高,影响水泥的安定性。我们采用电位滴定法测水泥中的氧化钙的含量,更准确,更快捷。
BWRP-6A型泡沫特性测定仪在研究泡沫特性的中的应用
97%,水分1呢,不皂化物1.5%,氯化钠0.5%,C.P..西安化学试剂厂产品):固泡剂:明胶,C.P.:增粘剂:羧甲基纤维素(CMC), C.P. 硅酸钠,C.P. 氯化钙,C.P.:润滑油(KK-1 ,1号),工业品。
杯式称重法薄膜薄片透湿量的测试
干燥剂选用无水氯化钙,颗粒在0.60~2.36mm之间,实验前,用试验筛选取。随后放置于(2002)℃干燥箱中干燥2h。拿出放置于干燥器内,冷却至试验室的温度。
在线浓度计在氢氧化钙浓度监测中的应用
秒准MAYZUM在线浓度计被用来监测水体和废水中的氢氧化钙浓度。这有助于早期发现潜在的污染问题,采取相应的措施。秒准MAYZUM在线浓度计在氢氧化钙浓度监测中扮演着重要角色,为各个领域的生产和环保任务提供了实时、准确的测量数据。这种技术的应用,不仅有助于提高生产效率,降低成本,还有助于保护环境和提升产品质量。
水泥中氧化钙的含量
水泥是我们国民经济建设的重要原料,氧化钙是水泥熟料的主要成分,含量过低,硅酸盐矿物低,熟料强度低;含量过高,影响水泥的安定性。
掺杂Bi3的氟化钙磷灰石的光谱研究
采用立陶宛Ekspla公司的纳秒集成一体化光学参量振荡器(OPO)激发掺杂Bi3的氟化钙磷灰石,分析了这些化学物质的激光诱导光谱特征。
硫酸铵浓度在线自动控制系统技术参数
应用范围:硫酸、硫酸铜、盐水、盐酸、硝酸、氯化钙、电镀液、磷酸、碳酸钠、柠檬酸钠……等任意具有腐蚀性
全自动电位滴定仪测定石灰石中氧化钙含量
一、介绍石灰石主要成分碳酸钙(CaCO3)。石灰和石灰石是大量用于建筑材料、工业的原料。石灰石可以直接加工成石料和烧制成生石灰。生石灰CaO吸潮或加水就成为熟石灰,熟石灰主要成分是Ca(OH)2,可以称之为氢氧化钙,熟石灰经调配成石灰浆、石灰膏等,用作涂装材料和砖瓦粘合剂。本试验通过JH-T5全自动电位滴定仪来测定石灰石中氧化钙含量。
自动电位滴定仪测定石灰石中氧化钙含量
石灰石主要成分碳酸钙(CaCO3)。石灰和石灰石是大量用于建筑材料、工业的原料。石灰石可以直接加工成石料和烧制成生石灰。生石灰CaO吸潮或加水就成为熟石灰,熟石灰主要成分是Ca(OH)2,可以称之为氢氧化钙,熟石灰经调配成石灰浆、石灰膏等,用作涂装材料和砖瓦粘合剂。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定石灰石中氧化钙含量。
低钠复合盐对发酵香肠滋味影响分析
本实验以低钠复合盐(58%氯化钠、 30%氯化钾、 7%氯化钙、 5%甘氨酸) 为实验组, 以100%氯化钠为对照组, 将气相色谱-质谱与电子舌技术结合, 应用于低钠复合发酵香肠的风味表征中, 探究低钠复合盐对发酵香肠理化性质、 感官品质及风味的影响, 以期为低钠发酵香肠的加工提供一定理论依据。
苹果采后贮藏糖度、酸度、重量检测方案
营养不平衡,例如水果中的钙缺乏,通常是苹果采后失调的诱因。叶面施用钙作为氯化钙是目前提高苹果钙浓度的方法,尽管这种方法的效果往往不令人满意。在这项研究中,我们测试了钙与精选的生物刺激剂联合应用对改善苹果品质和降低贮藏障碍发生率的功效。这项实验是在两个“乔纳森”苹果园进行的,这两个苹果园的管理制度和特点不同。树冠单独喷洒氯化钙,并与含有锌和硅的商业产品或海藻提取物结合使用。海藻提取物提高了苹果的红颜色(+32%的颜色指数)和提高了果皮的最终花青素浓度,从而提高了苹果的品质。两种生物刺激剂在贮藏160天后显著降低了(20%)这种被称为“乔纳森斑点”的生理紊乱的发生率。探讨了施用生物刺激剂后苹果果皮中营养物质(Ca、Zn和Mn)浓度的增加,以及贮藏过程中酚类物质的变化,可能是苹果果实对采后病害易感性降低的可能原因。
医用胶带水蒸气透过性试验方法
将一只装有约1 kg 无水氯化钙的盘子,放入带有循环空气设施的电热干燥箱内,温度保持在36℃~38℃。取五只符合上述要求的小盒子,各放入约2g吸水棉,各倒入约20 mL 水,用供试材料试条盖住开口的顶部,按压材料,按压时不使材料伸展,使开口完全被封住。
离子色谱法测定尿中的Ca2+、Mg2+、C2O42-离子
利用离子色谱法成功的测定了尿液中的草酸根、钙、镁离子。测草酸时先在尿液中加入氯化钙而生成草酸钙沉淀,再用盐酸溶解该沉淀的尿样预处理方法;测钙镁时利用消解预处理方法, 即在酸性尿样中加入氧化剂过硫酸钾, 然后在微沸状态下氧化尿中的有机物, 从而除掉对柱有污染的物质。
口服液体瓶水蒸气透过量的测定
温度40 ℃±2 ℃,相对湿度75%土5%B.温度30℃士2 ℃,相对湿度65%土5%c.温度25 ℃±2℃,相对湿度75%土5%测定法除另有规定外,取试验瓶适量,用干燥绸布擦净每个试瓶,将瓶盖连续开、关30次后,在试瓶内加入干燥剂无水氯化钙(除去过4目筛的细粉,置110℃干燥Ⅰ小时):20 ml或20 ml以上的试瓶
解决方案|ICP法测定炉渣中铂族金属铂、钯、钌、铑、铱含量
本文参考DZ/T0279.2-2016《区域地球化学样品分析方法 第2部分:氯化钙等27个成分测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》及DZG93-01-02.01.06 《岩石和矿石分析规程金属矿石分析》,建立利用ICP法测定炉渣中铂、钯、钌、铑、铱等铂族金属含量的方法,供相关人员参考。
原油中盐含量分析与测定方法简介
任何种类的原油中都含有一定量的结晶盐,其中,氯化钠约占75%左右,氯化钙约占10%,氯化镁约占15%左右,进入炼油生产装置的源于盐含量要求不大于11-50mgNACL/L0。因此,盐含量的分析是原油性质分析及源于配件的基本内容。现行有效的原油盐含量的测定方法有:SY/T0536原油盐含量测定法(电量法),GB/T6532原油及其产品的盐含量测定法 以及ASTM D3230 原油盐含量的测定法(电导法)。
MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定氟化钙中总汞的应用
MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定氟化钙中总汞的应用氟石(也称为萤石)是氟化钙 (CaF2) 的矿物形式,是一种具有观赏和工业用途的彩色矿物。在工业上,萤石用作熔炼和生产某些玻璃和搪瓷的助熔剂。最纯等级的萤石用于制造氢氟酸。光学透明的萤石透镜在紫外线显微镜和望远镜中很有价值。萤石是一种广泛存在的矿物,可以以脉状沉积物的形式存在,尤其是金属矿物,它通常形成脉石的一部分(其他更有价值的矿物存在于其中的周围主岩),并且可能与矿物有关朱砂(硫化汞,HgS)。因此,萤石会被汞污染,而萤石的加工和使用会导致环境汞污染。汞及其大部分衍生化合物是代谢毒物,会在水生食物链中生物累积,最终达到能够对陆地和水生生物造成神经和生殖损害的浓度。众所周知,汞也会在人类中进行生物积累,因此水生食物链中的生物积累会影响到人类群体,由于严重的中枢神经系统损伤,它对子宫内和儿童早期的发育构成特别威胁。因此,为防止汞中毒,必须准确量化萤石钙及其矿物前体中的总汞含量。 NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
氯碱行业汞监测解决方案
摘要: 氯碱行业是我国十分重要的化工生产领域,其产品涉及国民经济生活的各个领域,包括:烧碱、聚氯乙烯、盐酸、液氯、氯化钙、氯化钡、三氯化铁、漂白剂、甲烷氯化物、环氧化合物、氯溶剂、氯化石蜡、金属钠、氯酸钠、直链烃、芳烃氯化物等有机、无机化工产品200余种。 采用ETHOS微波密闭消解—DMA-80WR/M-7600系统对氯碱行业触媒及各种固体、液体、气体废弃物进行汞含量的测定,方法简单快速,重现性好,整个过程汞无损失,尾气有专门的吸收处理装置,不会对环境造成污染,有利于帮助氯碱行业及相关监测部门对汞含量做出精度的测定。
普析:X射线衍射法测定高岭石合成的NaY分子筛物相组成、结晶度、晶胞参数及硅铝比研究
由高岭石合成的NaY分子筛经如下处理:将试样放入玛瑙研钵中充分研细,经120℃,1小时烘干,然后置于氯化钙过饱和水溶液气氛中(室温20~30℃)吸水16至24小时;将处理后试样照X射线衍射仪(XRD)进行测定,分析其物相组成、结晶度、晶胞参数及硅铝比。该方法测得的NaY分子筛各参数,比通常采用的化学分析方法省时、简便、重复性好,并为高岭石合成NaY分子筛提供了有效的理论依据,从而可以及时监控合成NaY分子筛的生产过程,降低了NaY分子筛生产成本。
某晶体硅太阳能电池企业 污水水质分析 应用案例
在碳中和的背景下,清洁能源越来越受市场欢迎。可再生能源中光伏、风电和水电是未来电力装机增量的主力。据彭博新能源 2020年展望报告中预测,在 2050年的全球电力结构中,光伏和风能的占比将达到 56%。 能源是国民经济发展和人民生活水平提高的重要物质基础。在新能源技术中心,太阳能发展是最快的,也是各国竞相发展的重点。根据半导体光 电效应制成的太阳能光伏电池是将太阳辐射能直接转换成电能的转换器件,再按需要将一块以上的组件组合成一定功率的太阳能光伏电池方阵,经与储能装置、测量控制装置及直流 -交流变换装置等相配套,构成太阳能能光伏电池发电系统,即光伏发电系统。预计未来 10年全球将以每年 20%-30%的递增速度发展 。某晶体硅太阳能电池企业 生产车间制绒槽和刻蚀槽产生的废水中含有大量的氮和氟,废水 需经过除氟处理方能进入后续生化处理工艺。 该企业主要 的除氟工艺为 絮凝沉淀除氟 。即首先采用氢氧化钙作为中和剂调整废水 pH值后投加氯化钙产生氟化钙沉淀,再投加混凝剂、助凝剂混凝沉淀 ,然后废水再通过 后续工艺 进行进一步处理 。 项目总排口废水污染物执行《电池工业污染物排放标准( GB30484-2013)》 ,其中 COD 150mg/L, 氨氮≤ 30mg/L总磷≤ 2mg/L,总氮 40mg/L,氟化物 8mg/L。
荧光分光光度法在醋酸钙、氯化镁中铝盐含量测定上的应用
本文依据《中国药典》2010年第二版氯化钠中铝盐的测试方法,应用港东F-280型荧光分光光度计对铝元素含量进行测定。样品经溶解后调节pH,再与8-羟基喹啉形成稳定荧光络合物,经提取定容后得到待测液, 在激发波长392nm发射波长518nm下检测其荧光强度从而测定氯化钠中的铝盐含量。此方法还适用于多种药品中铝盐含量的检测,如氯化镁、醋酸钙等。结果证明此方法操作简便,结果准确。
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量锰元素
在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量砷元素
在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量镉元素
在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量汞元素
在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
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【国标】GB 26520-2011-T 工业氯化钙.pdf
GB/T 23941-2009 工业氯化钙分析方法
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GBT 26520-2011 工业氯化钙.pdf
GB/T23941-2009工业氯化钙分析方法