贴缝带

QC验货基本常识大致按检验顺序列表如下： 一、规格不符 序号 缺陷 产生原因 1、规格超差——样板不准；裁剪下刀不准；绗棉时缝位超差。 二、缝制不良 2、针距超差——缝制时没有按工艺要求严格调整针距。 3、跳针——由于机械故障，间断性出现。 4、脱线——起、落针时没打回针；或严重浮线造成。 5、漏针——因疏忽大意漏缝；贴缝时下坎。 6、毛泄——拷边机出故障或漏拷；折光毛边时不严密，挖袋技术不过关，袋角毛泄。 7、浮面线——梭皮罗丝太松，或压线板太紧。 8、浮底线——压线板太松，或梭皮罗丝紧。 9、止口反吐——缝制技术差，没有按照工艺要求吐止口。 10、反翘——面子过紧；或缝制时面子放在上面造成。 11、起皱——没有按照缝件的厚薄调换针线；或缝合件有长短。 12、起绺纽——由于技术不过关缝纽了；缝合件不吻合。 13、双轨——缉单明线，断线后，接缝线时不在原线迹上；缝制贴件下坎后，补线时造成两条线迹。 14、双线不平行——由于技术不过关；或操作马虎造成双线宽窄不匀。 15、不顺直——缝位吃得多少不匀造成止口不顺直；技术差缉明线弯曲。 16、不平服——面里缝件没有理顺摸平；缝件不吻合；上下片松紧不一。 17、不方正——袋角、袋底、摆角、方领没有按90度缝制。 18、不圆顺——圆领、圆袋角、圆袖头、西服圆摆，由于缝制技术不过关出现细小楞角。 19、不对称——由于技术差或操作马虎，必须对称的部位有长短、高低、肥瘦、宽窄等误差。 20、吃势不匀——绱袖时在袖山部位由于吃势不均匀，造成袖山圆胖，或有细褶。 21、绱位歪斜——绱袖、绱领、定位点少于三个或定位不准。 22、对条、对格不准——裁剪时没有留清楚剪口位；或排料时没有严格对准条格；缝制时马虎，没有对准条格。 23、上坎、下坎——缝纫技术低或操作马虎，没有做到缉线始终在缝口一边。 24、针孔外露——裁剪时没有清除布边针孔；返工时没有掩盖拆孔。 25、领角起豆——缝制技术低；领角缝位清剪不合要求；折翻工艺不合要求；没有经过领角定型机压形。 26、零配件位置不准——缝制时没有按样衣或工艺单缝钉零配件。 27、唛牌错位——主唛、洗水唛没有按样衣或工艺单要求缝钉

前两天发一求助贴是关于液相谱图出分头峰，可是用10%甲醇水，纯甲醇来来回回冲了好几次，可出峰还是不理想，想发谱图让大家给比对一下分析下原因，可是不会发，请告诉一下如何带谱图发求助贴，谢谢

在丰台街道程庄路16号院的刘大妈家中，有个专门的“绣房”，刘大妈在这里坚持缝制环保布袋17年，免费送给他人多达3000余个。昨天，记者见到了心灵手巧、环保意识“超前”的刘大妈。　　78岁的刘大妈是一位离休干部。她说，起初做这个也只是为了出门买菜方便，后来她看了很多电视上宣传环保的节目后，开始意识到放弃塑料袋改用布袋也是一种很好的环保行为。打那以后，她就开始有意识地缝制布袋。最初，她用一些尼龙绸的下脚料缝，一块40厘米的布料缝制成了第一个花布袋用来买菜，她一用就是17年。记者注意到，刘大妈缝制的这第一个布袋至今还很结实，没有丝毫破损。　　记者细看刘大妈缝制的布袋，针脚极其细致，有些袋子还有内侧布兜和拉链。底部的选料都相当结实。在两个为庆祝香港回归而缝制的布袋上，她还绣上了红绸字，这可是刘大妈珍藏的两件“得意之作”。　　刘大妈告诉记者，早几年民族文化宫总有布料展销会，那时候她经常去那里买人家剩下的布头。因为刘大妈买的很多，所以尽管是布头，每个月的花销也不菲。在上世纪九十年代初，手工缝制这么一个布袋的成本大约在1块5左右，这在当年已经不算少了。　　如今，她早就变成了木樨园、大红门等布料批发市场的常客。对于一个已经年近八旬的老人来说，来回三个多小时的路程，拎着一大袋布料往返转车并非轻松。但每次采购回来，她要做的第一件事就是把所有布放进一个大盆反复清洗消毒，再拿出去晾晒。每次“折腾”这么一回都要占去刘大妈一整天的时间，但17年来，无论冬夏寒暑，她都是这么过来的。　　刘大妈家里专门腾出了一间房，做了她的“绣房”。绣房里摆满了布料，还有一台老式缝纫机。立柜里叠满了她做好的布袋。为了防止布料被晒后退色，这间房的窗帘白天是不开的。如果没有其他事，刘大妈就会坐在这台老式缝纫机前，用心地缝制她的布袋。　　这些精心制作的环保布袋做好后就被刘大妈拿去送给了社会人士，至今为止她已经送出了3000余只。如今，丰台街道的很多居民已经开始向老人学习取经，他们也开始自制布袋了。2008年02月22日09:03 来源：《北京晨报》

请问各位实验室大型落地设备、实验台上设备周围张贴的胶带是什么颜色？危废垃圾桶周围张贴胶带是什么颜色？谢谢。

论坛的繁荣，除了版主和专家的功劳，同时也离不开版友的无私奉献，凡在采购区发帖超过50的版友，均可得到水星的积分奖励。具体实施细则稍后公布。先公布下4月份的领奖名单：chengxiaojunjlszhoujidai依风1986。。。。。老话重提：在采购区：只要你付出，就会有收获 只要你发帖，就会有奖励。水星会一直关注着大家的努力的。。。。同时希望越来越多的版友能得到水星的奖励。。。

狭缝应该怎样调整？是否就是宽带值呢？以283.3测铅时狭逢应调到多少数字为宜？

有哪位专家知道哪里有刻出缝带的？

如题。大家在发贴提问时，请尽量带上相关的图片。图片能给人形象直观的感觉，一些文字不易甚至不能准确描述的情形简简单单上一幅图片就可明了，真可说胜过千言万语。当然，拍照也需要一定的技术，角度、距离、明暗、范围等都需要有所选择。最后，也许大家已经发现了，凡是带图发贴，本版均以"图文并茂"为由奖励5分。有人可问又有分可得，何乐不为？

我们这边的离子色谱是DX-500的，现阶段主要做阳离子分析，使用CS12A型分析柱主要分析钠 氨 钾 镁 钙，最近做样品和标准都会出现这种情况：在铵离子出峰的后面会带小峰，可又不像有其他离子，并且铵离子浓度越高，峰越大。但是检测超纯水有没有峰出问了工程师说是柱子被污染了，可是我们的样品浓度都很低，想知道有没有其他可能原因，谢谢！！麻烦大家了！

pvc红外光谱图最强普带是什么峰?书上说PVC红外光谱中1250处为最强峰,C-H伸缩震动,我感觉是不是书本错误啊,原来没用过红外。

请教，火焰原子吸收光谱仪的狭缝宽度可以和光谱宽带划等号吗？狭缝宽度是仪器固定的吗？火焰高度就是燃烧器高度吗？谢谢了！

本人第一次接触扫描电镜，来这个论坛显微镜分论坛不到2天，收获很大，我真的对这个东西一点不了解。由于我的式样，不导电，所以要粘贴胶带，式样是竖直放置的，要观察section 的晶粒，想知道这样的放置，导电胶带应该贴在什么位置呢？是下面的section面，还是上面section，还是长宽方向面呢？给点指导吧，谢谢大伙了

请问带橡胶密封垫的样品瓶有刻度吗，能准确定容吗？谢谢！

请教各位大侠：菌种保藏用冻存管上带二维码的标签用什么设备贴的？

怎么能发带图片的帖子呢？？

记得以前是不准发带外部链接的广告贴的。

水果贴标、蔬菜捆胶带这都很常见，但郑州市农委质检队队长谢毅表示，尚未对捆绑蔬菜所用胶带和标签的成分进行过检测，"我们主要对农产品的农药残留和重金属含量进行检测，是对农产品本身，而包装物质成分则不在检测范围"　　这该由谁来检测，谁来为食品安全负责？

RT，带顶空进样器的色谱不出峰怎么回事？详细症状，固体样品（泡沫，硫化塑胶）是不出峰，只进纯丙酮出峰，不出峰的泡沫样品加入纯丙酮也是出峰的，求教各位了，还急着做样出报告呢T_T且同样量的丙酮/正丁醇溶液，以前做的时候很多杂质峰，现在杂质峰没有了，基线很平，除了丙酮丁醇的峰，莫不成是灵敏度降低？？

真空过滤机特点：·采用了固定真空盒，胶带在真空盒上移动并与真空盒构成运动密封的结构形式，密封水既润滑剂又作冷却剂，可形成有效的真空密封。·在胶带的支承方式上，采用滚动辊支承，可减少胶带运行的摩擦阻力，增加胶带的使用寿命。·在整体结构上采用了模块化可拆式框架结构 ，确保了环行胶带的安装、维护和设备保养。·实现了真正意义上的连续过滤，物料从进料、脱水、洗涤的连续真空状态。·橡胶带式真空过滤机是真空过滤机系列产品中过滤效率最高、生产能力最大、洗涤效果最好、操作最简单的固液分离设备。选型指南：·根据固液化、处理量、固体粒径、粘度、固体堆比重选择设备型号。·根据物料的PH值选择过流部件的材质，固体料径、物料的温度选择过滤介质。·含有挥发性气体或蒸汽的物料可选择半密封及全密封的机型。·常洗涤的物料应选择真空室长度大于10m的机型，特殊洗涤的物料，应选择浸滤机型。·同行业未使用过的相同物料应做小试。·优先选择国标过滤有效宽度的机型。·适应于处理量大、酸碱性强的物料过滤。·同等过滤面积的处理量通常是PBF连续式水平真空带式过滤机的1.2-1.5倍。

HPLC 分析多环芳烃，使用乙腈水流动相C18柱，发现定性用的氘代菲比菲出峰快一分钟左右，一般来说氘代物和非氘代物的出峰时间应该是一致的啊，大家做HPLC的时候氘代物和非氘代物的出峰时间如何啊

有没有谁知道，挥发性样品用磨口试剂瓶留样时，缠在瓶口的密封带叫什么名字？那个密封带有一定的伸拉性。可以拉长。

怎么发表带悬赏的帖子啊？新手着实没搞明白？希望高手们点拨一下^_^

“样品中待测组分的峰面积和待测组分标准工作液的峰面积”这两个是什么意思？有什么不同啊？不解。

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

为什么氘代丙酮、氘代DMSO（二甲亚砜）的溶剂峰为五重峰？本文转自诺贝尔学术资源网 [url]http://bbs.ok6ok.com[/url],☆文献互助、学术交流和学术资源

如何把氘代氯仿的峰去掉

新快报1月4日报道 一名自称是中山大学生命科学学院在读博士网友近日在网上发帖，指名道姓称遭到导师虐待。网文称，该导师不仅忽悠侮辱学生，更经常对学生体罚打骂，甚至飞脚踹过所带的两名男硕士研究生，有的女生被训导到晚上不敢回寝室睡觉，还有的女生顶不住晕倒。由于帖子内容均以当事人真实姓名叙述，所描述的遭遇离奇，顿时在网上成为热门话题。帖子：学生们遭“精神屠宰”网友“伤心博士”在天涯上发帖讲述了他和一些硕士博士研究生遭受过的经历。帖子标题直接点名了批评对象，“中大微生物专业艾云灿教授”，接着直入主题，称“写这些文字的时候，我在流泪。一个又一个崭新的面孔走进艾云灿老师实验室，不久又不惜任何代价离开或准备离开。身为其中一员，我看到的不幸实在太多。我最终决定把真相说出来，希望有良知的人们给以评断”。帖子里详细描述了艾教授种种行为，包括“在你进来之前，他把来实验室的前景描述的（得）天花乱坠；等一切手续办完无法悔改时，艾老师才开始他的一贯作风：先摧毁你的自信心再摧毁你的意志。直到你跟他在一起紧张的（得）浑身哆嗦”。帖子指名道姓地描述了曾经有学生遭受到该教授打骂，“每次他训话都要2-3小时，有的女生被训导到晚上实验楼关门也不许离开，以至于其不敢回寝室。有的女生顶不住晕倒，艾老师立刻确认该女生是低血糖，并找人证明他没有攻击她。只要艾老师生气，随时都可能飞脚踹人。要命的是你永远不知道下一脚会在什么时候飞起。”不少学生被逼退学或延期毕业？整篇帖子除了描述多名研究生遭受的恶劣待遇外，更列出了该教授所带过的从2004级到2007级硕士和博士研究生的悲惨结局，而且所有当事人均以真名出现。“2005，汪×，硕士。利用课余时间考上公务员，艾老师不放，最后逼着汪×的父亲给他下跪才放人。结局：算是成功逃脱；”“2006，欧××，硕博连读，认为其缺乏家教，不允许毕业。不顾其父亲生病的事实，要求其父母来广州道歉，其父打电话道歉不理。后来在学院干涉下总算毕业，错过了答辩时间。结局：以硕士身份答辩，毕业证尚未拿到。”“2007，潘××，博士，要求毕业答辩不被同意。潘××奋争，被艾老师没收实验楼门卡和实验室钥匙，第二天艾老师又因实验不得不打电话召回潘××（因为已经没有人员可供分配，课题没有人做，艾老师只好自己动手）。门卡和钥匙发回，允许答辩。结局：无文章，无学位。”在帖子最后，网友“伤心博士”自称有三十分钟录音作为证据，并以此证明自己所称绝对是事实。调查当事研究生：帖子内容基本属实就此帖内容本报记者昨日展开调查。昨日下午在中大生命科学学院大楼，记者辗转找到了艾云灿教授现在带的研究生王云（化名），由于害怕面对媒体会引来麻烦，王云起初拒绝采访，最终经过慎重考虑，向记者透露了他所知道的情况，“就我所了解的，网上的内容基本属实”。“就我而言，里面说法基本属实”王云说，这篇帖子在网上出现后关注度很高，自己也很早就看了里面的内容，“我不敢说其他人怎么样，但就我的经历而言，里面的说法基本属实”。对于帖子里提到过他曾经遭受过艾教授打骂一事，王云也没有否认，但表示不愿意再细说过去的细节。他还介绍说，按照中大的制度，研究生入学以后和导师之间是双选制度，即学生可以选择导师，导师同时也选择学生，自己入学后就跟了艾教授。不久后自己经历了很多不愉快的事情，跑去和师兄师姐了解情况，大家都是这样，换导师难度太大，根本没有办法解决问题。“但我现在还是准备换导师，再也不愿意这样忍受下去”。校领导找当事学生逐个了解情况记者还了解到，昨日上午中大校领导和研究生院的主要领导组成了一个独立小组，专门召集了七八名艾教授带的研究生了解情况。“就在一个屋子里，我们一个个地进去谈话，院校领导都在场，但艾老师不在。院校领导态度比较坦诚，向我们问了许多情况，别人的情况我不知道，反正我基本上把实事都说出来了，七八个人一共谈了两三个小时才结束。”参与了座谈的王云说。王云最后表示，希望校方能够出面妥善处理这件事，“作为中大的学生，不想学校的声誉受到伤害”。有学生称艾教授治学态度很严谨记者昨日试图联系艾教授所带的其他研究生，没有成功，但在生科院大楼内记者采访了该院其他学生。一名男生告诉记者，自己是从学校BBS上知道本院原来发生过这种事，自己也曾上过艾教授本人的微生物课，“感觉他讲课时表情和肢体语言丰富，有时会比较激动”。该院其他专业的学生也表示，艾教授上课资料丰富，治学态度很严谨，“真不知道还有这样的事情”。生科院的其他老师昨日对此事均表示不便评价。回应艾教授：帖子内容不属实昨日下午记者拨通了艾教授的电话，当时他正在开会，“现在院校的老师正在和我协商处理这个问题”。对于网上的一些议论，他表示，“学校正在调查这个事，虽然现在还没有结果，但我简单地说，里面的内容不属实。”对于网上提到的一些具体事例，艾教授表示一切以学校的调查结果为准，在调查结果出来之前，他静待结果，“我也是第一次碰到这样的事情”！中大声明中山大学新闻中心就《中山大学微生物专业艾云灿教授：请您不要再害人了好吗？》一帖相关事宜的通告关于网友“伤心博士”所发《中山大学微生物专业艾云灿教授：请您不要再害人了好吗？》一帖相关事宜，学校已责成研究生院和生命科学学院进行调查。1月3日上午10点30分，已召开相关学生座谈会。待调查结束后，学校将根据调查结果作出相应处理。中山大学新闻中心

改变出峰时间与顺序都是可行的，注意出峰时间等由以下几点：1.色谱柱填料构成，填料的化学功能基决定了其出峰．戴安公司针对各种型号的色谱柱，可以针对不同的分析样品调节其出峰时间及出峰顺序（有些柱子硝酸根在硫酸根前面，有些在硫酸根后面；有些磷酸在硫酸前面，有些在后面）．而典型的高容量色谱柱为：碳酸根体系(Ionpac AS9-HC,AS23),氢氧根体系(IonPac AS11-HC,AS18)2.色谱柱的柱效＼柱容量高低．柱容量高的柱子出峰时间慢，但优点是寿命长，适合于做浓度高低差很大样品；而柱容量低的柱子出峰时间快，缺点是寿命相对短，只适合于常规分析．3.淋洗液组成＼浓度．一般为碳酸钠／碳酸氢钠或者氢氧化钠；而一般的规律是增大淋洗液浓度，其所有的出峰时间提前；降低淋洗液浓度，其所有出峰时间推后．4.有些网友谈到改变流速的问题．我觉得在等度的情况下适当范围内增加流速，缩短保留时间是可行的，也是比较好的．但有一些网友谈到采用流速梯度来针对提高某些离子之间的分离度，这个其实效果非常不佳，也不适合，频繁的改变流速，很容易使泵损坏．5.调整分离度最佳的方法是调整淋洗液浓度．比如测定F,Cl,SO4,柠檬酸，但如果采用提高淋洗液浓度使柠檬酸早出峰，这个时候Ｆ和Ｃl可能就重叠无法分离．这个时候可以采用氢氧化钠等梯度的方法，先用低浓度的淋洗液使Ｆ与Ｃl分开，再提高淋洗液浓度使柠檬酸根早点出峰．这也是以后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的发展趋势－－－－采用梯度分离，得到最佳的分离度与尽快的出峰时间,更好的减少实验室劳动力.与UPLC一样,也是戴安致力推出免试剂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url](KOH体系)引导大家走向最先进科技的原动力．前面的都是理论贴,供大家学习探讨.下面是经验贴:大家站在现成的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]前面,怎么样加快出峰时间呢?1.准备一瓶含有5种或者7种的阴离子混标2.将流速调高(一般调高20%试试),可以观察到系统压力增大.Dionex的可以增加到2000-2300psi,其他公司的由于压力升高可能出现漏液等情况的,可以适当减少流速增高幅度),打一针标样,能够完全分离,则调试完成 如果不能,那适当调整减少流速.3.本来压力就比较高,不适用第二条指南.则可以采用增加淋洗液浓度的方法.如果原来是3.5mmol碳酸钠+1mmol 碳酸氢钠的 可以适当调整为4mmol 碳酸钠+1mmol碳酸氢钠.系统平衡后,打一针标样,完全分离,则调试完成 反之,降低一些淋洗液浓度如果要减慢出峰时间,使两个峰能分的更开一些1.稀释样品,使两者峰降低峰高2.参考上面实验第三条,降低淋洗液浓度