比色管

标准上经常用比色管而不是容量瓶做定容容器，比色管是否也应该校准呢？你们是怎么做的呢？大家有没有用烘箱烘过比色管，这样会不会影响精度？欢迎讨论

比色管是主要用于王水浸提土壤中汞元素的，最近一批比色管泡完酸缸之后，汞残留巨高，怎么清洗本地都降低不下来，各位大大有什么清洗比色管中汞残留的好办法吗？急急急，感谢~~

1、比色管a装满 1mg/L 六价铬 50ml。2、将原液摇晃后倒出，装满50ml超纯水摇匀，移入另一干净比色管1测定。3、继续倒入比色管a 50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管2测定。4、继续倒入比色管a50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管3测定。结果如下，比色管1：0.01mg/L，比色管2：0.001mg/L，比色管3：0.001mg/L。由此可见，比色管清洗一遍已经能满足要求。注意点：1、比色管必须及时清洗，最好做完样立刻清洗。 2、本实验只针对低浓度液体，但是清洗效率可以类比。 3、如含有固体颗粒物，应加大清洗力度。

最近看到个HJ535的标准是用比色管做曲线，那比色管用不用检定？

大家比色管是怎么清洗的，我新比色管先用1+3盐酸浸泡加超声一晚，然后用哇哈哈水和超纯水清洗，但是用的时候还是挂壁了，水珠都挂在壁上了

比色管定容时该如何读数？比如说10ml比色管定容该读10.0还是10.00？是否有标准可以依据？

比色管需要用样品润洗吗

我现在用的罗维朋比色仪是E型，用的比色管是外径3cm高为13cm的石英材质的平底的比色管，那里有买，价钱多少，请各位多多帮助。多谢

最近买了一批比色管 25ml只要稍微磕碰下然后就断了质量太差了各位比色管哪个厂家的？

在测定水中碘的过程中有一步骤是将样品放入沸水浴中煮沸并保持一段时间我就连同比色管架 一起放入沸水浴中比色管架是塑料的具体是啥东西不知道用了几次后上次发现比色管严重变形了有木有好点的质量推荐下还是这种塑料材质的比色管架都不能长时间放入沸水浴中

比色管绑盖子的绳子容易断，经常盖子搞混配不上了，各位大神怎么解决的？？？？

比色管可以加热到多少度啊？

这主题我不知道发没发过，这是我急需要知道的！我做吸收液比色分析，通常做三个色阶，我想知道的是，这样的比色分析，其比色管需要检定吗？也就是定个容，比个色。色阶之间，要么没变化，要么差别很明显，差个一点半点，根本没影响。特别是搞过认证的同行，在检查中，这点是否很重要？请告知，不胜感激！

我在实验室负责做海水中金属的测定，经常要用到容量瓶和比色管，不过现在新买的磨口质量都不好，非常容易渗漏，对测定有一定影响，请问现在市场上哪个牌子的容量瓶和比色管磨口质量最好（尽量别是进口的，我买过3个25ML的，100块一个。。。）

为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过小鹤。他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢？上午我发现泡了2天后，原先满的酸液现在挥发了一点，比色管的塞子下面有几毫米的空隙，是不是会是这个原因呢？

[font=&][color=#333333]在仪器检测中，管比色和皿比色是两种不同的比色方法，它们之间的主要区别体现在以下几个方面：[/color][/font][font=&][color=#333333]工作原理：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：这种方法通常使用消解比色一体管的设计，消解管既是测定比色管。水样及试剂加入消解管内，消解处理完成后，可直接将比色管放入测定仪进行测定读数。这种方法简化了实验人员的操作流程，减少了液体的转移，降低了人为因素导致的误差。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：这种方法通常使用比色皿（又名吸收池、样品池），它是分光光度计的重要配件。比色皿一般配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，用于装参比液、样品液。通过仪器不同的波长范围的光源照射比色皿中的样品液，得出数据。[/color][/font][font=&][color=#333333]操作流程：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：水样消解处理完成后，直接放入测定仪即可进行测定，无需将水样转移到其他容器中，减少了操作步骤和液体转移，从而提高了实验的便捷性和准确性。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：水样消解处理后，需要转移到比色皿中，再放入分光光度计等仪器中进行测定。这个过程相对复杂，涉及更多的操作步骤和液体转移，可能增加人为误差。[/color][/font][font=&][color=#333333]应用与优势：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：由于其简化了操作流程，减少了人为误差，使检测的结果更加真实准确。此外，衍生出的预制试剂的预制管方法，进一步减少了实验人员的工作流程与步骤，缩短了检测时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：虽然操作流程相对复杂，但比色皿作为分光光度计的重要配件，具有较高的光学性能和测量精度。此外，比色皿的种类和规格多样，可以满足不同实验的需求。[/color][/font][font=&][color=#333333]材料与形状：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：主要使用特定设计的消解比色一体管。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃，形状有方形、矩形和圆筒形等，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿，以及高、低温恒温比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]综上所述，管比色和皿比色在仪器检测中各有其特点和优势。管比色简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的便捷性和准确性；而皿比色则具有较高的光学性能和测量精度，可以满足不同实验的需求。在实际应用中，应根据实验的具体需求和条件选择合适的比色方法。[/color][/font]

求购几套气体比色管，做气体性状检查用，要求材质中性、无色、透明，两端各有一个开关阀门，可以经得住抽真空。

今天翻上面说:比色管不能用去污粉刷洗.那么可以用清水刷洗吗?或用去污粉涮洗.大家洗完后外壁用蒸馏水冲吗?

关于03年国标测食品二氧化硫标曲的问题我按照国标第一法，做出来的吸光值是负数：0.5亚硫酸氢钠+200四氯汞钠液（13.6+6.0→1000）过夜过滤，取10ml上述滤液于250ml碘量瓶，加100水，20碘液（购买的），5冰醋酸，摇匀，置暗处约2min后用0.1000mol/L硫代硫酸钠液（购买的）滴定至淡黄色，加0.5淀粉指示剂（现煮1→100），继续4~5滴后到终点，空白也这么做。然后按公式ρ=/10得出需要稀释500倍左右才能到2μg/ml浓度（这一步因为和论坛里的人滴定的结果差不多所以我认为问题不在这里）稀释方法尝试过一步稀释，也试过分步稀释，但结果都一样。测定：标曲系列为0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.5，2（二氧化硫使用液的量），均置于25ml比色管中。 用四氯汞钠液定到10ml，加1氨基磺酸铵液（12g/L），1甲醛（0.55+99.45），1盐酸副玫瑰苯胺溶液（环保专用试剂：测定大气中二氧化硫专用试剂，0.2%盐酸付玫瑰苯胺 1mol/L盐酸溶液，购买的，问题是出在这里吗？没有稀释就会导致吸光值是负数吗？而且怎么稀释我不大清楚，还需要请教一下）摇匀后放置20min左右，就开始测定了，550nm，V-1100D型可见光分光光度计。预热30MIN另外顺便问下，需要记得测定时的温湿度吗？还有测定完，比色管比色皿需要泡酸吗？谁能解答我心中的苦闷啊，感激不尽了~~~~

我相信大家做TN及TP时都会遇过用过硫酸钾消解后,比色管有些很难打开或根本就打不开,有人认为是过硫酸钾沾在比色管磨口处,消解后就很难打开.每次加样时我都很注意不让移液管接触那里，并且都采用50的比色管，防止摇的时候接触那里。但还是会出现消解后打不开的情况，有些就只有在桌子上不停敲打比色管盖和磨口处，大多数能这样打开，有些还是打不开，最后只有直接砸管取样，这样基本每次都要损失管。不知道大家有没有好的方法防止比管口消解后难已打开或什么好的打开方法，用适当温水泡我没试过，有些说刚买的打不开的比色管可以用这种方法打开。

具塞比色管的使用方法及注意事项

各位好，有个问题想向各位大侠咨询一下COD快速检测仪用比色皿时是盖住盖子，完全遮光比色，但直接用消解管比色时，并没有盖子盖住整个比色管，这样能保证数据的准确性吗？

比色管水洗使用方法？水洗至中性，是不是就是加水，然后和ph试纸对比？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904151034202873_6541_3441069_3.png[/img]

大家知不知道哪里有旋盖的容量在50ml以上的透明玻璃比色管卖啊？找了很多家玻璃仪器厂，都只有具塞的，没有旋盖的。 知道的朋友给个信啊。

这两天发现，清洗后的具塞比色管，烘干后，具塞有碎化现象。我的烘干温度为120度，1小时； 如果不烘干，自然凉干可以吗？请大家赐教！

我单位要画玻璃量器量值溯源图,想请问高手,比色管归哪类玻璃量器,是否需要列入溯源图?谢谢!中国心

完全按照国标的要求做的 王水水浴2小时比色管，然后再去稀释等等的，水浴样品的比色管由于加了王水，我发现很难清洗，尤其比色管下边是平底的，窄缝里容易残留些东西，而且液面那一圈总有酸渍，我平时就是用清水洗洗还是不干净后 ，就用氢氧化钠去泡泡洗洗，不知道各位朋友平时是怎么清洗的，还有没有好的方法？

一般的比色管、容量瓶都是玻璃的，会不会吸附汞？对数据影响有多大？要是换成PP、PC等塑料材质的比色管、容量瓶会不会更好一些？

氨氮换25ml比色管，试剂减半，用20mm比色管。结果会偏低吗？最近做了好几次都偏低。