电极架

我司经过实际探索和研究，在四苯硼酸钠容量法的基础上进行了改进，用稀酸溶解样品，加入屏蔽剂消除铵离子和其他阳离子的干扰，在微碱性溶液中，以定量的过量四苯硼酸钠溶液沉淀样品溶液中的钾，使用采用钾离子选择电极的自动电位滴定仪滴定过量的四苯硼酸钠，可以快速、简便、低成本的测定出化肥中的钾含量。

MoO3 和CoO 混合物与NH3 通过程序升温反应,运用XRD 和SEM 对氮化产物———电极材料进行表征和表面形貌研究。结果表明氮化产物中有Co3N 的生成,添加CoO 后,电极成膜物质的晶粒规整化程度提高,生成了γ2Mo2N 纳米级的晶体。γ2Mo2N 及其复合电极循环伏安法测量表明,复合电极具有较好的稳定性和重现性。相同条件下,复合电极比电容是未加添加剂的2 倍,工作电势拓宽013V。

离子选择性电极是一种电化学传感器，它的电位与溶液中给定离子的活度的对数呈线性关系，对某一特定离子具有特殊的选择性，与离子色谱相比具有很多明显的优势，已有几十种商品化离子选择性电极,在医疗行业、饮用水、食品饮料、地表水、工业生产用水、污水等领域得到广泛的应用。

离子选择性电极是一种电化学传感器，它的电位与溶液中给定离子的活度的对数呈线性关系，对某一特定离子具有特殊的选择性，与离子色谱相比具有很多明显的优势，已有几十种商品化离子选择性电极,在医疗行业、饮用水、食品饮料、地表水、工业生产用水、污水等领域得到广泛的应用。

PH如何使用大家都知道，接上电源线，接上电极（探头）线，再将电极（探头）放入溶液中就可以了，但是，往往有很多人发现测量的数据和实际的数据有出入，就是仪表不准确的问题，而出现仪表不准确的问题往往和我们电极（探头）的选用有很大的关系，目前市场上的PH电极（探头）有上百种型号，而这些型号都是根据不同的工况条件而专门研制出来的，我们现实的工况条件也有很多种，如：污水、纯水、高纯水......，面对这么多的电极（探头）型号和这么复杂的工况条件，如何选择正确的电极（探头）是决定仪表测量是否准确的关键，此方案综合了各类工况和各种电极（探头）型号，方便大家在选择PH电极（探头）时，能够做到尽可能的准确。

在610 mol/L KOH溶液中,研究了锌电极中添加不同质量分数和不同粒径的ZnO对电极电化学性能的影响。结果表明,在较慢的扫描速度(1 mV/s)下,不同组成的锌电极循环伏安曲线峰形相差较大。对各电极循环伏安曲线峰电位及峰电流对比分析表明,添加质量分数为50%的纳米ZnO有效地改善了锌电极的结构,改进了电极反应的传质和传荷条件,使电极中电活性粒子具有合理的分布,因而显示出了良好的电化学性能,在25周和30周时放电容量仍有220 mAh/g和198 mAh/g。关键词　纳米ZnO,锌电极,循环可逆性,放电容量中图分类号:O646.2 TM912　　　　　文献标识码:A　　　　　文章编号:100020518(2005)0120099204

在添加Ta2O5 下,通过MoO3 混合物与NH3 反应制得氮化钼与五氧化二钽复合活性电极材料,运用XRD 对复合活性电极材料进行了表征,采用循环伏安法对γ2氮化钼及其复合电极进行电化学测量,研究成膜物质的结晶形态、表面形貌和对电容的影响。结果表明氮化钼与五氧化二钽复合电极成膜均匀,与基体附着性强,电容特征显著,具有良好的稳定性与重现性,而且明显改善电容器的大功率放电特性,添加Ta2O5 可以使Mo2N 的工作电位窗口拓宽0. 40 倍,相同条件下电容值增加0. 50 倍。

传统测定水硬度的方法为铬黑T + EDTA 滴定法，本文(WORD文件)介绍了使用离子选择电极测定水硬度的方法，有比较详细的操作过程讲解，本方法测定快速，准确，试剂消耗少，成本低廉，并且易于实现自动化操作。本文还介绍了各主要国家对水硬度的定义，有一定参考价值。

电位滴定法测定石油产品酸值时所使用的检测电极为适合非水滴定的标准pH电极,参比电极为甘汞电极或者银/氯化银电极，内部充满1~3 mol/L的氯化锂乙醇溶液"]。电极的使用非常关键，应如何使用电极并须注意哪些事项才能保证实验结果的精密度符合标准的要求，现结合仪器电位滴定仪的操作使用而积累的一一些小经验与大家共同分享。1如何选择电极市售的电极的品牌比较多，既有国产电极，又有进口电极，价格相差比较大。根据电极的材料不同分为玻璃壳电极、塑料壳电极、甘汞电极、银电极、铂电极、复合电极等:根据电极的形状不同分为圆球形、锥形的、棒状的以及带侧支管的:电极引线接头也,有直插式、快速接头、叉片等。电位滴定仪一般可以选玻璃电极，该电极具有防水快速接头和球形的玻璃泡，不仅增加了表面积，还可防止缓冲液中干扰气泡的生成:参比电极可以直插式218银/氯化银电极或者232-01甘汞电极，电解液不是1~3 mol/L的氯化锂乙醇溶液的允许更换，当然引线接头不合适也可以自己更换。也可以选择一支复合电极如玻璃壳电极， 塑料壳电极-一般不耐油，遇油后极易因溶胀作用而破裂漏电解液。

电极涂层是否易脱落是影响电池使用性能及寿命的重要因素。本文通过180度剥离试验测试了电极样品表面涂层的剥离力值，并介绍了试验原理、设备XLW(PC)智能电子拉力试验机的参数及适用范围、试验过程等内容，为如何检测电极涂层的附着牢度提供参考。

测试电极的规格有很多，针对不同材料和规格选择不同的电极尺寸，具体根据材料测试所要求的测试标准，如果标准里没有特殊要求，通常测试板材类的材料时使用最多的测试电极是等径和不等径电极。

采用白合金粉与汞混合制成汞合金糊, 涂布在固体石蜡碳糊电极表面, 固化后制得固态汞合金电极,并首先应用于酪氨酸的测定。在含Co2 +的pH 912的硼砂- NaOH底液中, 用线性扫描伏安法在- 0180～ - 1130V范围内进行扫描, 酪氨酸于- 1105 V出现灵敏的还原峰, 酪氨酸的浓度与峰电流在110 ×10 - 7 ～110 ×10 - 5mol /L范围内呈线性关系。该法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸含量的测定, 加标回收率达96%～102%。该电极既保留了汞电极的优点, 又避免了汞电极有毒、使用不方便的缺点。

以碳纳米管(CNTs) 为基体材料,用浓硝酸回流处理碳纳米管,TEM(透射电子显微镜) 研究表明碳纳米管的端帽被部分打开,通过液相反应对碳纳米管进行表面改性,制备CNTs/ Mo 复合电极材料,复合电极使电解液和导电材料的接触面积增大,使电极反应的有效表面积增大,反应场所有所增加,从而提高电极电化学反应的活性。基于此复合材料的超电容器具有高比电容、高稳定性、良好的可逆性和长寿命等特点。循环伏安结果表明:CNTs/ Mo 复合电极的比电容比纯CNTs 电极要高出20 %。

本文通过对膜电势理论、玻璃电极工作原理、固体膜电子选择性电极和液体膜电子选择性电极工作原理的阐述,为分析检测各种离子提供了理论依据和检测方法。

上海雷磁是国内pH计和pH电极的诞生地，六十余年专注于pH电极及pH测量技术的研发和改进。通过持续的技术研发，针对不同的样品特性，上海雷磁量身定制了不同的pH测试方案和不同的专业pH电极，供不同需要的用户选用。本文带您简单了解一些关于pH电极的技术基础和专业pH电极的选用小技巧。

Autolab PGSTAT 鄄30 型电化学系统(Eco Echemine BV 公司, 荷兰), Model 616 型旋转圆盘电极(Pine 公司, 美国)为直径3 mm 的玻碳电极. 电化学实验采用三电极体系, 圆盘电极为工作电极, 大面积铂电极为辅助电极, 参比电极为饱和甘汞电极(SCE), 文中的电位值均相对SCE. 十二烷基三甲基溴化铵(C12H25N(CH3)3Br, 上海源聚生物科技有限公司), 所用试剂均为分析纯, 溶液均为二次蒸馏水配制. 1.2 实验方法实验前, 首先对玻碳电极进行如下预处理: 依次用5# 金相砂纸, 0.5 滋m 的Al2O3 抛光粉抛光, 用二次蒸馏水冲洗, 然后浸于丙酮中超声波清洗, 在0.5 mol•L-1 H2SO4 溶液中-0.2 -0.9V 电位范围内进行循环伏安扫描活化60 个循环, 扫描速率为50 mV•s-1. 以0.1 mol•L-1 Na2SO4 为支持电解质, 0.1 mol•L-1 H2SO4 和0.1 mol•L-1 NaOH 用于调节溶液的pH 值. 所有实验均在室温下进行. 2 结果与讨论2.1 DTAB 对氧还原的促进作用图1 为氧在旋转圆盘玻碳电极上, 以1600r•m-1 的转速及5 mV•s-1 的扫描速率, 得到的线性电位扫描图. 图中曲线(a) 是在不含DTAB 的溶液中通N2 除氧后的线性扫描伏安曲线, 可以看出, 在较正的电位范围内没有出现氧的还原峰, 且反应电流值较低, 在负于-0.7V 后, 才出现析氢电流 （转载自 维普资讯，全文链接：http://www.cqvip.com/qk/92644X/200804/27101369.html）

本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎，取样后，直接经HS-GC（FID）测定。5~500 μg/g范围内，N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好，相关系数R为0.9994。取浓度为5 μg/g 的6个标准样品，依次进样分析，N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中，加标浓度为5 μg/g和100 μg/g，平均回收率分别为99.5%和99.6%，完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。

本文利用 HS-20 顶空进样器结合 Nexis GC-2030 气相色谱仪，建立了电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后，直接经HS-GC(FID)测定。5~500 ug/g 范围内，N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好，相关系数 R为0.9994。取浓度为 5 ug/g 的6个标准样品，依次进样分析，N-甲基吡咯烷酮峰面积 RSD 值为 1.4%。加标实验中，加标浓度为 5 ug/g和 100 ug/g，平均回收率分别为 99.5%和 99.6%，完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。

pH值的测量通常是在含有相对大量的酸或碱，或含有大量溶解盐的溶液中进行的。在这种条件下，传统的pH值电极可以快速、准确地进行测量。由于纯水样品是不良导体，所以溶液的行为常常像“天线”一样，而且电极响应可能会被干扰。

pH值的测量通常是在含有相对大量的酸或碱，或含有大量溶解盐的溶液中进行的。在这种条件下，传统的pH值电极可以快速、准确地进行测量。由于纯水样品是不良导体，所以溶液的行为常常像“天线”一样，而且电极响应可能会被干扰。

pH值的测量通常是在含有相对大量的酸或碱，或含有大量溶解盐的溶液中进行的。在这种条件下，传统的pH值电极可以快速、准确地进行测量。由于纯水样品是不良导体，所以溶液的行为常常像“天线”一样，而且电极响应可能会被干扰。

迄今汞膜电极仍被广泛地应用在负电位区间的电位窗宽，可与许多金属生成汞齐等用于环境样品中定量检测痕量、超痕量重金属离子及有电氧化还原特性的生化物质． 玻碳汞膜电极( GC /MFE) 或金属汞膜电极表面上的汞常由于不同的分布状态，膜上负载的汞量会随着测定次数增加而损耗，影响测定数据的重复性和分析结果的重现性．尝试以不同的方法改进汞膜的组装，构建化学修饰型复合汞膜电极并用于痕量重金属的溶出法测定，以多核氰桥无机导电聚合物为内膜修饰层的复合汞膜电极是有效的手段之一． 无机多核过渡金属氰桥化合物的类普鲁士蓝( PB) 材料以其包含［Fe( CN)6］3 － /［Fe( CN)6］4 － 优良电子传递能力的氧化还原电子对，同时有类似于有机聚合物的三维网状结构、化学稳定性好、制备简单和成本低的特点．拟以玻璃碳基电极( GC) 为基底，分别制备镧离子和钴离子掺杂类普鲁士蓝修饰的复合汞膜电极，并与直接在基底表面镀汞膜( GC/MFE) 对比，期能筛选出稳定性、灵敏度以及抗有机共存物污染能力得到明显改善，可应用于微量Pb2 + 测定的新型复合汞膜电极。

不锈钢材质的电导电极一般不易损坏。而铁淦氧材质的电极因材质本身脆性，不耐冲击，受外力撞击时极易断裂损坏，而电极断裂缺损后会直接影响到电极的表面积和两电极间的距离，使测量无法正常进行。解决的惟一方法就是更换新电极。

电极是水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极对终点的判断迟钝，造成卡尔-费休试剂过量，终点反应时溶液颜色偏深，此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物，但可以观察到反应迟钝，直接影响测量准确性。

1、电极线为专用线缆，不能用其他线缆对接延长。3、电极延长线和电极自带线通过护套管上接线盒对接，不能简单的连接，不用胶带缠起来PH电极安装注意事项：1、PH电极建议2周校准一次3、PH电极建议2周清洗一次（如果结垢很快，1周清洗一次），对于酸性结垢，可以先用5%氢氧化钠溶液清洗，再用清水冲洗；对于碱性结构，可以先用稀盐酸清洗，再用清水冲洗。?

本篇应用报告涉及电化学阻抗谱（EIS），假设您已阅读并理解应用报告“电化学阻抗谱原理”中的内容。本篇应用报告的目的在于您不仅可以用Gamry电化学工作站测试电化学池中扁平电极的EIS，也可对没有浸入液体介质的弯曲电极进行测试。

本文利用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪，建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。电极片中N-甲基吡咯烷酮经超声萃取，取100 μL萃取液经HS-GC（FID）测定。在5~500 μg/mL浓度范围内，N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好，相关系数R为0.9999。取6个标准溶液，N-甲基吡咯烷酮浓度为10 μg/mL，经顶空，连续6次进样，N-甲基吡咯烷酮峰面积RSD值为1.3%。加标实验中，加标浓度为100 mg/kg，加标平均回收率为100.3%，完全满足日常检测的要求。可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。

雷磁PXSJ-226实验室离子计，离子选择电极法，误差小，过程方便简单。离子选择性电极是电位与给定溶液中离子活度的对数呈线性关系的电化学式敏感元件，是一类利用膜电位测定溶液中离子活度或浓度的电化学传感器属于膜电极，其核心部件是电极尖-端的感应膜。离子选择性电极法是电位分析的分支，一般用于直接电位法，也可用于电位滴定。其特点是：可测定溶液中特定离子的浓度；应用范围广；不受试剂颜色、浊度等的影响。

端头不平整问题的原因之一是端电极浆料分散不均匀。现有技术中大多采用球磨机，砂磨机等进行端电极浆料的分散，但效率低、结构单一、清洗困难且分散效果不佳。为了解决上述技术问题，我们提供了用TRILOS三辊机均匀分散端电极浆料的方法。

不同类型的疏水材料即防水材料，由于其广泛的应用前景而受到大家的广泛关注。目前疏水表面已经通过接触角测量的手段进行表征，膜电极疏水性的接触触角测量能很好的验证其改性后的效果。