荧光素

荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种。 [size=4][b]1．异硫氰酸荧光素[/b][/size]　　(fluorescein isothiocyanate, FITC) FITC纯品为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水和酒精溶剂。有两种异构体，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性与蛋白质结合力等方面都更优良。FITC分子量为389.4，最大吸收光波长为490～495nm，最大发射光波长为520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。FITC在冷暗干燥处可保存多年，是目前应用最广泛的荧光素。其主要优点是人眼对黄绿色较为敏感，通常切片标本中的绿色荧光少于红色。 [size=4][b]2．四乙基罗丹明[/b][/size]　　(rhodamine, RB200) RB200为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮，性质稳定，可长期保存。最大吸收光波长为 570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈现橘红色荧光。 [size=4][b]3．四甲基异硫氰酸罗丹明[/b][/size]　　(tetramethyl rhodamine isothiocynate, TRITC) TRITC为罗丹明的衍生物，呈紫红色粉末，较稳定。最大吸收光波长为 550nm，最大发射光波长为620nm，呈现橙红色荧光，与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢，也可用于单独标记染色。 [size=4][b]4．酶作用后产生荧光的物质[/b][/size]　　某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如，4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性磷酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。 5．镧系螯合物 某些3价稀土镧系元素如铕 (Eu3+)、铽 (Tb3+) 等的螯合物可发射特征性的荧光，而且激发光波长范围宽、发射光波长范围窄、荧光衰变时间长，最适合于时间分辨荧光免疫测定。

在GB1266-1986 化学试剂 氯化钠 中关于氯化钠主含量的测试有以下几个问题：1 加10ml淀粉溶液的作用是什么？2 荧光素指示剂是用荧光黄还是荧光红配制的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105101458_293457_1631142_3.gif

用硅胶G版分离甾醇及脂类物质文献中规定的显色剂是2，7二氯荧光素可以用4.5二氯荧光素代替吗

请问各位大侠，原子荧光光谱仪能够测量的元素有哪些？哪种元素的标准溶液比较容易获得且毒性较小，在接触的原子荧光时间不长，希望高手帮忙！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

大家好，我刚接触X荧光仪，一直有一个疑问没搞明白，X荧光仪检测物质的时候是检测的化学元素含量，还是化合物的含量？

我要测荧光素钠的浓度，查到的文章通常都是荧光分光光度法，和荧光检测器的HPLC，但我现在只有紫外检测器的HPLC，请问，紫外检测器的HPLC是否比荧光分光光度法精确？（文章要投SCI，所以想找一种精确一点，别人承认的方法。）我进了一针紫外检测器的HPLC，峰形还不错，无杂峰干扰，这种情况用非得换成荧光检测器的么？大家给点建议，怎样比较好！谢谢

想请教大家一个问题～原子荧光测土壤中汞元素 曲线最低点空白在120左右 最高点荧光强度在600左右～能对上水中汞的质控 对不上土的质控 请问知道什么原因么？ 之前同样的消解方法质控一直没问题 到底是荧光强度太低的原因还是消解过程有问题？急急急…

请问,X荧光仪分析碳元素情况怎样

想买X荧光光谱仪做黄铜炉前检测，测轻元素貌似都是抽真空后才能测量，但是有一家说不用抽真空就能测轻元素，把探头改成SDD探头的就可以(华唯Ux-320s)。这是真的吗？有有用过的朋友吗？或者知道详情的朋友，请大家不吝赐教！

请大家讨论一下荧光分析中各种干扰因素和处理方法,包括原子荧光、分子荧光和X荧光的。

原子荧光元素测定干扰及其排除1、砷(As)的干扰及其排除Cu、Co、Ni等会干扰As元素的检测，这些干扰可通过加入硫脲（5%）- 抗坏血酸（5%）混合溶液而消除。当HCl的浓度大于2.5 mol/L时，硫脲还可起到还原剂的作用，将五价砷还原至三价。其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对As的检测造成影响。高含量的Sb可导致气相干扰，这种干扰可借助于使形成的氢化物通过含KMnO4的吸收液而消除。如果共存的可形成氢化物的元素的含量高于200 ug/ml，那么分子产生的荧光或散射现象的发生将会导致光谱被干扰。 2、汞(Hg)的干扰及其排除 Se、Te的存在将会严重地干扰Hg的检测，Au、Ag、Pt、Pd也可导致一些干扰。贵金属的干扰可通过加入硫脲作为掩蔽剂而消除。降低硼氢化钠的浓度和加入Fe（3+）盐也可减少上面所提及的元素的干扰。除了Se、Te之外，其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对Hg的检测造成影响。 3、硒(Se)的干扰及其排除 Cu和Bi的存在将会严重地干扰Se的检测，Au、Pd、Ag等也会对其产生一些干扰。当Cu或Bi的浓度低于50 ug/ml时，其引起的干扰可通过加入Fe（3+）盐而消除，同时Fe（3+）盐的存在还可提高其它元素的允许含量。 其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对Se的检测造成影响。在使用常规石英雾化器的氢化物发生-原子吸收光谱法中观察到了元素Sn对Se的干扰，但在原子荧光光谱法中未被发现。如果共存的可形成氢化物的元素的含量高于200 ug/ml，那么分子产生的荧光或散射现象的发生将会导致光谱被干扰。 4、铅(Pb)的干扰及其排除 Fe、Cu、Mo会干扰Pb元素的检

荧光 测钠元素怎么样

各位大侠：有没有人用X荧光测过样品中的溴元素？希望测试范围从10ppm~5%,液体、固体样品都可以检测，也烦请厂家推荐仪器。谢谢！

请大家讨论一下荧光分析中各种干扰因素和处理方法,包括原子荧光、分子荧光和X荧光的。

请问哪有Fitc（异硫氰酸荧光素）？我要买

本人使用X荧光分析仪分析人造石厂生产产生的石材废料（主要成分是重质碳酸钙，含量98%左右），做了一条曲线，氧化钙分析范围：45-50%（使用分析纯碳酸钙做标准曲线），氧化钙分析结果为53，后用分析纯碳酸钙校准，氧化钙得到结果为54左右，怀疑数据偏高，听说工厂里的石材废料含有树脂6-8%，现在想知道树脂可否影响X荧光分析元素含量分析？

讨论讨论影响原子荧光仪器的因素，我家的仪器我就调过载气、屏蔽气流量，调过灯电流。

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]荧光钙铁元素分析仪是什么仪器[/color][/font]荧光钙铁元素分析仪是一种微机化的新型台式分析仪器，专为水泥、电厂、建材、砖厂等企业研制。它基于元素特征射线的X荧光能量色散原理，采用低能小功率X光管激发（不用放射源）、正比计数管探测、核电子学及微机等组成，实现了对样品中钙（Ca）和铁（Fe）元素含量的快速、准确测定。荧光钙铁元素分析仪的主要用途包括分析水泥生料、熟料、水泥中的CaO和Fe2O3百分含量，为配料成分控制及时提供数据。此外，它还可以用于分析石灰石、粘土、铁粉、粉煤灰、煤矸石、页岩等混合材中CaO和Fe2O3的百分含量，为进厂原材料提供质量数据。由于分析速度快（通常只需30秒），荧光钙铁元素分析仪能够实时监控生产过程中成分变化的情况，便于及时调整原料配比，为生产合格熟料、水泥打下坚实的基础。此外，荧光钙铁元素分析仪不仅保留了早期钙铁分析仪的优点，还吸纳了当代最新的科技成果，使其分析样品更快、更准，并具有更大的存储容量，有利于用户的质量管理。同时，它符合节能、环保、安全的要求，使得在使用过程中更加安全、可靠。总的来说，荧光钙铁元素分析仪在建材、电力等行业中有着广泛的应用，对于生产过程的控制和产品质量的保障具有重要意义。[img=,400,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071005446690_7515_6098850_3.jpg!w400x300.jpg[/img][/size]

各位大侠，我想用HPLC测荧光素钠的浓度，但查到的文献都是用荧光检测器的， 而我们的条件只有紫外检测器，各位有做过荧光素钠的吗，或是有没有什么解决办法。希望得到帮助，谢谢。

对于有益元素锌，原子荧光测试有多大意义，你用荧光测试过锌元素嘛？

各位大侠，有做过荧光素钠的HPLC检测的吗？我前一段时间用紫外检测器的色谱进行检测，0。3%时，峰形不错，但由于我的待测液中荧光素钠的浓度很低，用紫外检测器几乎测不到，所以想换用荧光检测器，请问我可以流动相条件等都不变，只把紫外设定的波长换成激发波长和发射波长吗？还是需要重新选条件？（因为借用仪器，很不方便，只好在最短的时间摸出条件比较好）如果各位有做过荧光检测器的，能否将条件告知，谢谢。

关于乳中黄曲霉毒素M1的检测，依据GB 5413.17 -2010 《乳和乳制品中黄曲霉毒素M1的测定》中第三法 免疫层析净化荧光分光度法（见附件）。用分子荧光测的话有没有比较成功的事例呢？我用荧光分光光度计进行检测，其中测试条件如下：1、激发360nm，发射450nm2、电压700V，激发和发射狭缝均为5nm3、以0.05mol/L硫酸溶液（相当于0μg/L黄曲霉毒素M1） 以硫酸奎宁溶液（相当于20μg/L黄曲霉毒素M1）请问各位大侠，用以上的条件来测未知样品会不会对测试结果带来很大的误差呢？

各位大虾，谁有荧光分光光度计测量人体血清中维生素A含量的方法啊？最好是国标！另外，用荧光可以测血清中的维生素C含量吗？

性状 本品为橙红色粉末；无臭，几乎无味；有引湿性。 　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。 　　检查 氯化物　取本品0.10g,加水50ml使溶解，分取溶液10ml，依法检查（附 录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.35％）。 　　硫酸盐 　　取上述氯化物项下剩余的溶液25ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸 钾溶液2.5ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.50％）。 　　干燥失重 　　取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0 ％（附录Ⅷ L）。 　　锌盐 　　取本品0.10g ，加氯化钠的饱和水溶液10ml溶解后，加稀盐酸2ml ，摇匀，滤过，滤液中加亚铁氰化钾试液1ml ，不得发生浑浊。 　　鉴别 (1) 取本品的水溶液(1→2000)1滴，点于滤纸上，即生成黄色斑点，趁 湿置溴蒸气中，1 分钟后再使与氨蒸气接触，斑点即变为深粉红色。 　　(2) 本品的水溶液显强烈的荧光，用大量的水稀释后仍极明显；但加酸使成酸性 后，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。 　　(3) 本品炽灼灰化后显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 　　含量测定 取本品约0.5g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀盐酸5ml 使荧光 素析出，用丁醇－氯仿(1:1) 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，洗液 再用异丁醇－氯仿(1:1)5ml振摇提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通风蒸发至干，残渣用乙醇10ml溶解后，再置水浴上蒸干，并在105 ℃干燥至恒重，精 密称定，残渣重量与1.132 相乘，即得供试量中含有C20H10Na2O5 的重量。 　　类别 诊断用药。 　　剂量 滴眼　2 ％溶液 　　贮藏 密封保存。

如题[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24112]叶绿素荧光原理[/url]

[color=red]荧光[/color]法测定面粉中的核黄素

请问各位大侠~~~在应用荧光分光光度计检测维生素C（乳品中）含量的时候，光源（高压氙灯）对样品照射后，维生素C的荧光强度会不断衰减，对于这种现象能否帮我解释解释呢？最好相关文章或是标准来依托~~拜托大家啦~~~~

原来的砷灯用了四五年了，荧光值呈逐步下降的趋势，2ppb的荧光值由原来的100多，一度降至四五十实在是不能满足检测要求了 做计划买了新的灯，呵呵 这下好了 荧光值一下提升到了一百二三十大家工作中有没有觉得你的仪器灵敏度在下降？可能就是元素灯的原因！回顾一下之前的状况，元素灯灵敏度下降是一个逐渐变化的过程使用寿命到了，就只能换灯了！

在使用同步荧光法测叶绿素a时，该如何设置日立F-7000型荧光分光光度计相关参数？

想买X荧光光谱仪做黄铜炉前检测，测轻元素貌似都是抽真空后才能测量，但是有一家说不用抽真空就能测轻元素，把探头改成SDD探头的就可以。这是真的吗？有有用过的朋友吗？或者知道详情的朋友，请大家不吝赐教！