贝克曼库尔特公司 PA800plus 型号,二号和八号窗口的差异问题,为什么二号窗口跑出来的峰形比较尖锐相对于八号窗口?各位大神指教一下
虽然用仪器烧毛细管窗口很方便,但是好些实验室并没有这种仪器, 大家手动时都什么技巧,说出来共享一下.我当时是用打火机烧窗口, 选择外焰顶端部分,对准窗口位置,烧3秒钟左右,简单的就是,数1,2,3,然后柱子离开火焰, 之后再同样烧重复2次,最后用丙酮擦净. 另外,我听别人说用电炉丝烫的,但是没有做过.
请问液相色谱流通池窗口破裂会出现的现象除了基线波动还有什么?另外流通池里有缓冲盐会造成其窗口破裂吗?
各位大虾,你们用的TEM氮化硅窗口的规格是怎么样的呢?我这边拿到10片9窗口的氮化硅窗口,规格如下:框架3mm*3mm,窗口是0.5mm*0.5mm,3*3阵列,膜厚是50nm,单价170这么小的东西,还有个薄膜,我应该用怎样规格的镊子去夹呢?各位大虾,你们用的是什么样的镊子比较好夹,又安全呢?不会夹碎窗口的……介绍下镊子型号、哪里购买的,价格什么的……
今日做核磁时发现,谱图和命令显示窗口的位置被别人移动,结果窗口的一部分落在屏幕之外,输入命令的前几个字符和谱图的左边显示不出来.本人试图用通常的软件窗口拉动方法进行调节,但鼠标箭头无法变成十字形,窗口只能放大缩小而不能整体移动.请问如何解决?谢谢.
各位大虾,你们用的TEM氮化硅窗口的规格是怎么样的呢?我这边拿到10片9窗口的氮化硅窗口,规格如下:框架3mm*3mm,窗口是0.5mm*0.5mm,3*3阵列,膜厚是50nm这么小的东西,还有个薄膜,我应该用怎样规格的镊子去夹呢?各位大虾,你们用的是什么样的镊子比较好夹,又安全呢?不会夹碎窗口的……介绍下镊子型号、哪里购买的,价格什么的……各位大虾能够出来分享下TEM衬底耗材的使用心得和经验吗?分享格式如下:1、衬底名称、型号2、衬底材质、规格3、使用效果4、遇到的问题5、个人看法谢谢大家的热心分享,我是新鸟,我学会加分的时候,给参与者加分。另外有机会获得惊喜奖励!
移动窗口平滑中怎么选取窗口的大小啊?谢谢 !
关于色谱保留时间窗口的大小有没有一个相对来说比较统一的标准?好像各家的仪器推荐值都有差别,而且保留时间的长短本身时间窗口的大小也应该不同。不知道各位有没有这方面的经验,或者资料的拿来讨论讨论。谢谢!
哪位知道在哪里定ZnSe 窗口啊,本单位需要一些25mm*2mm的做窗口。打电话问了几家,只有毛坯,需要定制,要1个多月时间。
最近做毛细管实验,发现窗口总是断裂,有什么解决办法吗
[font=楷体_GB2312][size=4][color=#DC143C][em09504]本人安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联仪化学工作站中数据分析窗口没有,在样品TIC谱图中使用手动搜索后只显示PBM检索窗口,默认的化学结构显示窗口总是不显示,图谱库选择正确,且重置窗口后操作后仍然不见图谱检索后的化学结构窗口,望哪位大侠帮忙给解决下.[/color][/size][/font]
1.目的: 一般多窗口操作下, 鼠标在某窗口点击左键才能激活该窗口 若要省略点击, 直接鼠标指到的窗口便被激活, 可以进行以下设定 (Varian 仪器)2. 设定: anager (于桌面的下方横杠右边, TTT 图样), 点选 , 点选 3. 心得: 我一般喜欢设定如此
原子荧光测定元素时,仪器条件都设置号了之后会进入到测量窗口,那么最先进行的是“空白”的测量,也就是空白判别值,那么这里的“空白”到底是指进“载流5%盐酸”样还是“去离子水”样啊????? 刚接触原子荧光,问题很弱。。。请大家帮忙?!!!!!!!!!!!先谢了!!
各位高人请问有谁知道尼高力红外光谱仪的窗口是什么塑料材料啊?我接受仪器后发现,窗口材料发雾,而且红外光谱图的基线透过率也只有85左右,可能是不是前辈拿什么清洗过腐蚀掉了。请问这种情况会对定性有多大影响?是不是需要更换窗口材料?谢谢
不知道怎么搞的, Digital micrograph 中的Results窗口不见了。在window菜单那栏可以看到Results 窗口已经打开,但是就是看不到在哪。点window 菜单栏的show results window也没用,因为那个窗口显示是打开着的。 把 floating windows 和 basic tools里面的show all 和 hide all来回开了好几遍,还是看不到results窗口。DM也重启过了,还是没辙,不知道各位有何高见?多谢。
[font=宋体]1.作为第三方检验检测机构,发挥服务业的优势是当今社会发展要求,也是机构间竞争的必然穴位,除了业务员的大客户服务之外,如何服务好散户是窗口位置需要注重思考的问题。[/font][font=宋体]当下综合型的检验检测机构越做越大,单一型的机构也在谋求转变,窗口服务工作也在不断复杂化,散户的特点是不懂、不懂、还是不懂。不少散户只知道要合格报告,不懂检测价格、检测依据、检测项目、检测时间、检测结果判定,甚至连送多少样品都是随机的。这样的业务必然要求窗口服务更加专业和耐心。[/font][font=宋体]2.窗口服务要更加专业。要有宏大的知识面,对于标准要做到非常熟悉,能够快速给客户推荐相关标准,介绍标准中重要的内容,还要有对客户所送样品适配标准的判断能力。如果记忆力有限,那必须做好[/font]两[font=宋体]张表格,一张是实验室已通过认证认可的标准项目表,其中要有产品分类适配、项目检测所花费的时间、能否判定、样品所需数量等;另外一张是所有项目的价格表,其中还要有组合搭配套餐价以及批量折扣等,价格表还要经常维护,保证与决策者的方向一致。[/font][font=宋体]3.窗口服务要更加耐心。用一位领导的话说,我们不能要求客户变的专业,我们只能变的更耐心。散户业务尤其需要耐心,很多客户都是第一次送样,不少还是代送,以为送样交钱即可,殊不知还有很多信息需要确认,这时候一定要慢条斯理的和客户确认合同及相关信息,比如客户要求判定需要给出样品的规格型号信息;比如告知室内空气甲醛采集前的关门加热时间等等。如果有投诉,一定要耐心解释,检测数据出现问题是不可避免的,就像企业生产次品一样,这时候必须履行相关手续,安抚客户,积极和内部沟通,给出解决方案。[/font][font=宋体]4.服务型的检验检测机构是未来竞争的方向,除了大客户以外,散户的服务更需要投入,对机构来说是挑战更是机遇。说不定未来的大客户就是当下的某个散户呢?[/font]
个人感觉应该在点击主论坛里的主题时应该再开一个新的窗口,这样大家参与完一个新的主题讨论以后就不用再后退了,直接关闭窗口就可以了,现在有时误操作忘记后退了,就一下子窗口全部关闭了,还要重新登陆,麻烦,也不知道我说的对不对,请大家讨论一下!
公司XRF流气探测器的窗口膜坏了,领导要求先自行更换,实在不行再请厂家工程师,有没有比较有经验的专家指点一下?之前有协助工程师换过两三次,自己动手还是很有担心,怕弄坏光室里的晶体。仪器是帕纳科Axios的
仪器,A的1200,今天做样品,稳基线的时候那个基线窗口不知道被谁给关了,从视图里面也打不开,怎么弄?求大神指点!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif
有没有人清洗过瓦里安710的观测窗口?想拆洗观测窗口,看能不能提高强度,但是没拆过,麻烦大家指点指点。
帕纳科荧光的窗口膜半年左右就得更换一次,经常破损,是什么原因引起的?有什么好的办法吗?
窗口在能谱的作用是用来和外界隔绝真空的,这点大家都很清楚,问题是这里有一个矛盾:窗口越结识损坏的几率越小,但是越结识的话必然所用的材料的越重,这样就造成轻元素的信号无法进入探头。经过数以十年的研究终于有了ATW2也就是目前装在能谱上的窗口,虽然它很薄,但是同样对轻元素会有吸收作用,我的问题是:1.现在的ATW2对各种轻元素的吸收率大概是多少?2.对于轻元素能谱在定量时候如何补偿被吸收的部分?
我在(扫描电镜与能谱仪分析技术)这本书上看到[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004230905_214182_1637192_3.jpg[/img]我们的仪器型号是掘场250,有时也会出现液氮罐口结霜或水珠,是不是说明窗口破裂?如果窗口破裂还有没有其他现象,谢谢!
用的是变色龙软件,做某个项目时窗口只能调小,不能调大可能是啥原因呀,做其他项目的时候窗口可以随意调整的呀,不知道哪里出了问题,是处理方法还是模板的原因吗
今天烧制毛细管的窗口,一不小心就烧断了,后来又用刀片刮,也断了,一条毛细管就这么费了,还是进口的呢,大家都是怎么做窗口的啊?
请问各位同学有没有碰到过类似的情况:有时候换毛细管柱时,发现不同的柱子做相同的样品出的峰的峰高不一样,并且有些DAD的紫外图很明显,有些根本看不出来。我想问问,这是不是窗口开的不好引起的啊。如果是这样,是不是把柱子拔出来,再用火烧下窗口???请高手回答一下,如果补救
前一段时间更换了气体和减压阀,今天氩气吹扫时候发现:维护窗口听到气体声音,不管开那一路气体(等离子气体、载气、辅助气、稀释气体),都能听到气体声音。大家遇见过这种情况吗?如何处理? 另外在氩气吹扫窗口关闭后,氩气减压阀超出量程而报警。
做实验时不知道怎么搞的,将电压、电流和检测的谱图都弄到了一个窗口上了,不好看,不知有没有人知道怎么调成单独的窗口显示?非常感谢!
Hi,各位大侠好。我们提供各种规格的氮化硅薄膜窗口产品,主要应用于:软X射线显微术、透射电镜、微加工、SEM、UV等等,具有良好的透光性、平整性、耐高温、耐化学腐蚀、亲水性、实用性、稳定性。因为有一批产品工艺摸索更新,目前有价值500元的免费氮化硅薄膜窗口试样可以提供。也正是因为工艺摸索阶段的产品,所以希望拿到免费试样的大侠,能够在短期能给予回复,评论产品的优缺点,以便我们进行工艺改进,生产出更好的产品。免费试样领取名额有限,原则上限定前20名联系人,特殊情况,适当放宽。其他参与者,有机会另外获得AFM/STM 探针免费赠送鼓励。领取条件:1、提供单位名称、联系方式(包括电话、邮箱);2、研究/工作方向,希望用氮化硅薄膜窗口主要应用于什么方向;3、最好能够在收到试样一个月内回复使用情况的;附件是氮化硅薄膜窗口的一些资料,及部分应用成果。站内联系,留下联系方式,前20名,我们会很快联系您,并将免费试样寄给您。(来信请注明:氮化硅薄膜窗口试样免费领取)寄语版主:版主大虾,您好……鉴于我们也是出于为产品质量考虑,借用下群众雪亮的眼睛,在贵宝地求证,还望多多照顾。不要以广告论处!谢谢您的谅解!如果您也支持的话,不妨偶尔将帖子置顶下,谢谢啦。
5月初一次开机观测水氮氧,用了6个窗口,,18,28,32各两个窗口。。但发现两个显示的水氮氧比例不一致。。如水18显示的分别是96.33和96.47.氮气28显示比例为99.87和100,氧气32显示13.91和13.85.。。为什么这样呢?不同窗口反应延迟吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506051649_548956_1616855_3.jpg