有机铅

关于有机分析和无机分析有机分析室和无机分析室为同一个前处理室,究竟好不好?有没有必要把有机项目前处理分到有机前处理室,无机项目前处理分到无机项目前处理室?把前处理室一分为二,这样建两个前处理室?

有没有有机前处理，主要是浓缩，效率比较高、性价比比较好的仪器？比如土壤石油烃、有机氯农药的前处理。

之前有看到版友提到这个问题，也有说美泰定的迁移总锡为2.5ppm时，需要做有机锡，那么换算过来就是0.05mg/L，用0.05去算有机锡，那么把那些什么重量因子，TBT转换关系，锡离子占比等等算进去，得出来的结果既非检出限，也非限值，那么这个东西是怎么算呢？同样道理，用有机锡的检出限或者限值换算过去算迁移总锡的量也非2.5，那么这个2.5是怎么来的呢？大家对于迁移总锡和有机锡是怎么换算呢，比如说迁移总锡是多少，有机锡就会检出或者超过限值？

大家做重金属分析，有机铅都有哪几种形态？我知道的有氯化三甲基铅，氯化三乙基铅，四乙基铅这几种各位还做过或者听说过什么形态的？

领导一直在问怎么开展土壤中有机磷和有机氯的检测其中关键的是前处理，除了经典的索氏提取外，有没有方便一点的前处理仪器？越方便越好

目前我们公司只有一台GCMS，用来测试仿皮，塑料，油漆，绳子之类的PAHS，邻苯，有机氯，DMFA等物质，由于样品量大，人少。目前采取的是超声萃取+有机滤膜过滤上机的方式测试，感觉机器很容易就脏了，调谐峰300多，基线也变高，测邻苯之类还好，测多环，有机氯就会出现基线太高的问题。洗离子源太频繁一方面耽误检测，一方面也担心太过频繁后损害设备，请教有无其他更好的实验室内部前处理法，数值上有点误差，允许，毕竟只是用来进行物质管控，不是第三方。谢谢！

上次问如何从生物样品（尿液、血液）分离有机汞、无机汞、有机铅、无机铅；用什么柱子、具体方法。专家建议如下：1用固相萃取前处理方法只能分析生物样品中的有机化合物。生物样品中的无机成分前处理方法多用高温炉灰化、微波消解等方法。但请问，，分离有机汞、有机砷是否可以用固相萃取的方法进行分离？如果可以，具体用什么柱子、具体方法？

看到帖子上都说测有机磷用FPD比NPD更稳，但我现在只有NPD，想问问如果我用NPD测水果蔬菜的有机磷类农残，前处理方法是否可以参照NY761上的前处理方法，那个是针对FPD用的？问题补充：NY761没有净化步骤，如果添加净化步骤的话，用哪些SPE小柱比较好？C18?石墨化碳？氨基柱？

最近在做有机肥的检测试验，按照NY525-2002做，前处理使用硫酸和过氧化氢处理，标准中说直到消煮液呈无色或浅黄色澄清为止，我整了小半天了，还是黑了吧唧的，各位版友有做过这个试验的给指点一二啊。一般弄多长时间能得到澄清的溶液？我加过氧化氢有6-7次了。

有机试样前处理方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=119856]有机试样处理方法[/url]

如果按照EN 71-3检测可迁移锡是10ppm，那么理论上按照EN 71-3检测出来的可迁移有机锡最大含量不会超过多少ppm？这应该有一个换算关系，有谁知道该怎么计算？

在ROHs检测中,有机样品(如乙醇、二甲苯）如何前处理,才能用ICP检测,用EN1122,或EPA3050B方法处理,可以准确定量吗？

迁移总锡达到多少时要做有机锡呢，有的版友提到是2.5ppm，换算过来锡离子浓度为0.05mg/L，那么如果按0.05来算，把它转换为有机锡的量，公式当中包含了重量因子，TBT转换因子，也包含了锡在阳离子化合物中的比例，但无论涉及哪一种有机锡，计算出来的结果并不是检出限（以检出限为0.2mg/kg算），也达不到限值（以12ppm算），同样，用有机锡限值或者检出限往回推算，然后代入无机锡公式中算，结果也非2.5，据说这是美泰的定。那么问题来了，若以检出限为0.2以及限量12来算，迁移总锡究竟为分别为多少时需要做有机锡呢？

实验室布局里吧有机前处理跟无机前处理必须分开吗？我们通风少，所以都在一个屋子。

摘 要：综述了水样中有机污染物前处理方法的进展情况；重点介绍液-液萃取、固相萃取、液相微萃取萃取和顶空处理技术5种前处理方法的一些基本情况及其优缺点。关键词：水样 前处理 有机污染物 液椧狠腿?/FONT 固相萃取 液相微萃取 膜萃取 顶空处理技术现代环境样品分析方法发展趋向于测定不同基质样品中低浓度有机污染物，同时在分析过程中尽量减少有机溶剂用量甚至完全不用有机溶剂，样品前处理装置也趋向小型化和自动化。这可通过引进新型高灵敏度分析装置和方法实现，也可通过发展新的样品前处理技术实现。市场上不断出现的新检测仪器不足以直接分析环境样品中大部分有机污染物。因此，各种基体样品中微量有机污染物的分析中样品的前处理显得尤为重要。本文综述了水样中有机污染物分析的5种前处理方法，并比较了各种方法的优缺点。[~77719~]

各位前辈，由于刚接触这个测试项目，以前一直都没做过，能不能推荐一款前处理设备，主要是固体废物有机项测试前处理的设备，谢谢，我是做固废测试的，这个刚接触！请大家帮忙！联系方式：8282528！

有前辈做过尿里面的有机酸吗，我用的是安捷伦7890A5977BMSD的仪器，现在有的柱子是HP-5ms。目前没有衍生化做了20个标准品，出了10个标准品的峰1、想请问一下以后要是上尿液样品做的话，前处理的方法该怎么做呢2、出了标准品的有机酸是不是可以不用做衍生化3、还有想问一下进样浓度进什么级别的好，ppm？还是ppb?

农残有机前处理室布局

做EN 71-3欧盟玩具安全指令中的可迁移有机锡检测。可迁移有机锡的限值是12ppm，现在很多公司，都是这样操作。先检测总锡，总锡超过12ppm，再加检可迁移锡。可迁移锡超过2.5ppm，再加检可迁移有机锡。我的问题是，总锡小于12ppm，就一定代表可迁移有机锡小于12ppm吗？如果总锡是10ppm，按照Sn和TBT的分子量，TBT很可能超过10ppm了。那这样，不是也还得去加检可迁移锡吗？不加检可迁移锡，那不是有问题吗？

水质检测，有机磷前处理，敌敌畏，乐果，甲基对硫磷，马拉硫磷，对硫磷，共五种物质，前处理如何做？我是取原水250ML，用PH试纸测PH值，一般是要加2、3滴盐酸，PH调至7以下，要是取出厂水，我就加0.3G抗坏血酸，也测PH值，调PH在7以下，然后用三氯甲烷25ML萃取，在仪器上振摇5MIN，速率为200转/min,再用加了无水硫酸钠的脱水柱过滤至容量瓶，再用25ML三氯甲烷萃取第二次，也过滤至容量瓶，混匀后取2ML上机测试，现在出现的问题是回收率一会90%以上，一会只有50%，要命哎！不知哪里出了问题，我没有进行浓缩，加标以后的浓度按加标量/50算的。标线都有3个9以上，

请教各位大神，我想用试剂盒测红酒中的有机磷，但是不知道怎么做前处理，求大神指教，万分感谢。

[font=&][size=16px][color=#444444]化肥做铅加王水，会迅速冒泡，是因为有机物么？[/color][/size][/font]

由于经常做有机样品中的离子分析，比较关注样品的前处理。请问大家有用氧弹燃烧做前有机样品前处理的吗？大家一起来讨论一下用的氧弹燃烧型号及感受吧。

有无需前处理能直接进有机样的icp仪吗？我们的样品要高压消解罐消解18个小时以上，大家知道有能测有机物样品（固体原料药)不用前处理的icp吗？其原理是？

对于有机物样品中无机阴阳离子分析的前处理方法，我们常根据样品是否可溶于水来分类讨论。对于不溶于水的有机物样品可以把样品超声，过滤后定容分析其中的无机阴阳离子（有提取不完全的风险）。对于可溶于水的有机物样品就比较麻烦了，因为有机物对抑制器及柱子都不是很好，因此要尽量除掉有机基质，可以用马弗炉灼烧灰分（有挥发损失的风险），氧弹燃烧等方法。版友们大家是怎么样来处理有机物样品及消除前处理失真风险的呢？欢迎大家一起讨论，也欢迎本版的专家及版主们发表高见，谢谢。

元素分析是指无机金属与非金属等项目的分析，有机物检测是指各方面有机物组分的检测。虽然说是分析，但是就样品的处理却是相差很大，比如无机元素的前处理普遍都是耗时短，而有机物处理却是需要长时间，我们就分2大类来说说、比较下吧。元素分析VS有机物检测对话（讨论内容）：1、最经常用的样品处理化学试剂、耗材等比较2、经常用的前处理设备各有哪些？3、前处理的难度、准确性差异、容易忽视的问题等比较欢迎大家参与，根据你的经验，说说你的体会吧！！！==========================================================================相关话题：1、元素分析VS有机物检测：样品的前处理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120906/4228964/2、元素分析VS有机物检测：谈谈检测所要用到的仪器设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120909/4233022/3、元素分析VS有机物检测：比较检测所用到的试剂耗材http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120912/4237993/4、元素分析VS有机物检测：谈谈你从事的检测经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120915/4242566/5、元素分析VS有机物检测：说说检测与定量问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120919/4248560/

在有机锡测试中，方法是ISO17353，有前处理中是要将样品消解后萃取衍生化，还是样品直接萃取衍生化。或者是用ISO17353方法测试要怎么进行样品处理。

甘薯样品已经烘干磨碎，现在做有机磷和有机氯的农残前处理，我是新手，是实验室只有振荡器和超声波，想请教一下怎么做前处理，用乙腈浸泡超声提取可以不，要不要先振荡一下呢？谢谢了！

为贯彻落实《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》（环办监测函〔2017〕2024号）有关要求，规范环境空气臭氧前体有机物手工监测工作，环保部下发了《[b]关于印发《环境空气臭氧前体有机物手工监测技术要求（试行）》的通知[/b]》（环办监测函240号），要求各地遵照执行。具体技术要求详见：附件：[url=http://www.zhb.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201802/W020180228354900679758.pdf]环境空气臭氧前体有机物手工监测技术要求（试行）[/url]

各位大侠，有机前处理室的温度范围规定为多少最好？依据是什么呢？我这实验室定的范围是15-25摄氏度，依据是玻璃检定规程中的温度，这样做合理吗