请教大家,有机溶剂中铜离子怎么测定!急!谢谢
做沉积物有机氯农药前处理时用铜粉脱硫,请教高手铜粉是否要处理,如何处理?
本人刚接触原吸,需要检测有机物中的重金属铜和铁! 有机物2,4二氯甲苯等应该怎么处理呢? 例如: 1,用什么酸进行酸解?我用硝酸进行酸解,不过硝酸和2,4二氯甲苯有分层的现象!不知是不是正常现象或者选合适的酸的标志是什么现象? 2,有机物进行微波消解应该要注意些什么?消解设置是根据什么进行设置的?有机物的熔点?还是别的方面? 3,微波消解后赶酸的温度设置是根据什么进行设置的? 4,原吸上机检测时有哪些方面需要注意? 主要是请教有机物的前处理过程?谢谢各位老师指教!
主要是想测定消解后的效果,故想自己做一种有机铜络合物来高温酸化消解一下来看下消解的效果。有哪位大侠知道的给一些建议。谢谢,有资料的也可以给我发邮件:slivyer@yahoo.com.cn,
题目: 镀铜液中有机添加剂的测定——CVS法 作者:贾红霞[url=https://s.wanfangdata.com.cn/conference?q=会议名称:'%E7%AC%AC%E5%85%AD%E5%B1%8A%E5%85%A8%E5%9B%BD%E5%8D%B0%E5%88%B6%E7%94%B5%E8%B7%AF%E5%AD%A6%E6%9C%AF%E5%B9%B4%E4%BC%9A']第六届全国印制电路学术年会 142-145衔接: https://www.docin.com/p-271810451.html[/url]
用丙酮提取水果中的有机磷,丙酮和水分层不是很好怎么办呀?按要求加氯化钠之后至饱和,分层效果也不好去上层丙酮,减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀?给支个招吧!
有机化学丁酮和醇钠反应的主产物并说明理由
各位大侠 : 求:工业用丙酮中有机杂质的测定方法? 为何要做高锰酸钾时间试验?小虾 在此多谢?
今天新换的一批优级纯的酸,做石墨炉测铜,结果空白吸光值0.5,坑爹啊,我才2%的酸
有机氯样品前处理最终用丙酮定容会有什么影响吗按照NY/T 761的方法处理,有机磷处理的样液直接用于测有机氯可不可以呀?
如题。拧开废水桶的塞子,闻到一种很醒鼻的有机溶剂的味道。再看U形弯,看到有两种颜色的液体:一种无色透明,应该是水溶液;另一种呈黄色。很显然,这两种液体互不相容。 问过厂方工程师,没有说出个所以然,想在这里向大家请教,你们见过这种液体吗?这种黄色的液体什么?
请问 : 二氯甲烷提取醛酮酸酯等有机物,这是一个放热的过程呢还是一个吸热的过程 ?
请问 二氯甲烷提取醛酮酸酯等有机物 ,从水相中提取,请问是放热反应还是吸热反应 ?
有机系的滤膜可以过滤水系配制的溶液,但是有时并不太使用,很多时候实验数据的不准确,线性不好往往出现在滤膜上,所以建议你们所写的sop必须加上对滤膜的考察,否则在比对实验中你很吃亏。将储备液用水稀释得到浓度为 400ng/ml 。分别做以下操作1.过某牌子的有机滤膜2.直接装瓶上机测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604112118_590012_2779413_3.png 红色为直接装瓶,黑色为过了滤膜的 ,过了滤膜响应变低。将储备液用水稀释到80ng/ml,重复上述操作。响应如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604112120_590013_2779413_3.png 红色为直接装瓶,黑色为过了滤膜的 ,过了滤膜的完全没响应。如稀释过程如用乙腈稀释再过有机滤膜,得到的响应和不过滤膜一样。问题:1.该滤膜只对玉米赤霉烯酮有影响? 2.做用水提取的检品直接过有机滤膜会不会把所要的东西吸附了。例如····· 3.有机滤膜不能用来过滤水相的东西?要规定使用。
我是从事色谱工作,我想知道工作场所乙腈、丙酮、石油醚等有机溶剂如何检测?是用什么仪器还是要联系什么机构?
买回来的标样是2ml的浓度是50μg/ml有机氯农残混合标样,溶剂是甲醇:甲苯=4:1。想用正己烷稀释成1μg/ml的中间液,结果不溶,听说可以加丙酮,需要加多少ml的丙酮助溶?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
气相ECD检测有机氯农残,用什么做清洗针的溶剂?我用的是丙酮,可是听说ECD不可以进丙酮
我们的前处理是用丙酮提取蔬菜中的有机磷,按要求加氯化钠之后至饱和,丙酮和水分层效果不好甚至会出现不分层的情况该怎么办呀?
[font=&][size=16px][color=#616161]问题:有机污染土壤是否可以采用水泥窑协同处置技术进行修复?回复:您好!1.水泥窑协协同处置技术为污染土壤的异位处置技术,选用水泥窑协同处置技术前,应对地块开挖条件及周边环境敏感目标进行分析,确认具备土壤开挖条件的场地方可考虑选用本项技术,并保障开挖及土壤运输过程中的二次污染环境影响在可控范围内。 2.用于协同处置污染土壤的水泥窑应满足《水泥窑协同处置固体废物环境保护技术规范》(HJ662-2013)的相关要求,单线设计熟料生产规模大于2000吨/日,确保水泥窑及窑尾余热利用排气筒高效布袋除尘器的同步运转率为100%,保证污染物排放达标。 3.对于挥发性有毒有害物质污染或有化工恶臭的土壤,应在密闭或负压条件下进行厂内输送、转运、预处理。(依据:《水泥窑协同处置固体废物环境保护技术规范(HJ662-2013)》:“固体废物输送装置和投加口应保持密闭”;“含挥发性和半挥发性有毒有害成分的固体废物的预处理设施应布置在室内车间,车间内应设置通风换气装置,排出气体应通过处理后排放或导入水泥窑高温区焚烧”) 4.根据土壤中污染物的特性、进料装置的要求和投加口的工况特点,选择适当的污染土壤投加位置。有机污染土壤需从窑尾高温段投加,含POPs物质和高氯、难降解有机物质的污染土壤优先选择从窑尾烟室投加。(依据:《水泥窑协同处置固体废物环境保护技术规范(HJ662-2013)》:“在生料磨只能投加不含有机物和挥发半挥发重金属的固态废物”。) 污染土壤水泥窑协同处置还可参考《广州市生态环境局关于印发广州市污染土壤水泥窑协同处置环境管理要点的通知》(穗环〔2023〕91号)。[/color][/size][/font]
我是新手,请问配有机磷标液为什么用丙酮,必须用丙酮么?选择依据是什么?
最近在用石墨炉测定水样中的铜铅,总觉得哪地方不对劲儿,今儿有空试试了测定酸里面的铜。我先测定我用的蒸馏水,测定出来铜为负值,然后我测定了百分之一的优级纯硝酸(加了一毫升酸,用蒸馏水稀释至100毫升),浓度大约为1.7ng/ml 想请教一下各位 您们用的0.5%或者1%的硝酸 里面铜,铅含量有多高?
实验室里,我们或多或少的药接触到甲醇、乙腈、甲苯、丙酮等有机气体,要做好自我防护措施,那么对于这些有机气体,我们应该选择何种防护口罩呢?
为什么国标中有机磷农药检测要氮吹掉乙腈后再用丙酮溶呢?不可以直接进样吗?这样可以省氮吹、丙酮溶两步,不是更好?
大神们,我想问下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测农残为什么有机磷用丙酮定容,有机氯用正己烷啊,求解答
各位好!请教一个问题有机磷类的农药买来的标样就是丙酮溶的,看文献报道标准曲线的溶剂是丙酮正己烷1:1,而且是非极性柱,为什么我这样配之后 进样就很大柱流失呢?是不是一定要用氮吹等方法把丙酮溶剂置换了呢?大家是怎么做的呢?谢谢大家了!
酮肟基硅烷扩链/交联低模量有机硅密封胶的制备及性能【作者中文名】 徐晓明 高传花 林薇薇 陶小乐 郑苏秦 钟文德 郑强 【文献出处】 有机硅氟资讯, 2008年 02期
请问,有机氟化物的烯烃(含异构体),环氧化物,酮。四种物质。有什么适合的色谱柱吗?
请教各位专家一个普通的问题,光学仪器的光学元件有有机污染(如胶水),如何清除?谢谢!
问题:话说,如果我用气质做有机磷,我的单标或者混標标液用什么溶剂稀释啊?丙酮还是正己烷好呢?求解求解,我记得之前不知道在哪里看来的,说气质打丙酮不好方法1-我用丙酮乙酸乙酯方法2-用正己烷,而有机氯用丙酮方法3-有机磷用气相fpd,我们有机磷用丙酮方法4-上气质,最好用基质,其次用定容溶剂大家觉得呢?
普通HPLC测定有机酸在纯水中的离解常数其方法,计算遇到的问题