工业机械设备噪声级数值这里提供一些机械设备(未加任何降噪措施)的声级数值,以供参考。但是同一设备的实际噪声级与生产厂家、运行状态等多种因素有关。在实际使用时,应以实测数据或厂家提供的参数为准。下表为一些工业设备的噪声级(对固定点源,测点距源为1m处):声级(dBA) 声源 130 风铲、风铆、大型鼓风机、锅炉排气放空 125 轧材热锯(峰值)、锻锤(峰值)、818-NO.8鼓风机 120 有齿锯锯钢材、大型球磨机、加压制砖机 115 柴油机试车、双水内冷发电机试车、振捣台、6500抽风机、热风炉、鼓风机、震动筛、桥梁生产线 110 罗茨鼓风机、电锯、无齿锯 105 织布机、电刨、大螺杆压缩机、破碎机 100 织机、柴油发电机、大型鼓风机站、矿山平峒、电焊机 95 织带机、绵纺细纱车间、轮转印刷机、经纺机、纬纺机、梳棉机、空压机站、泵房、冷冻机房 90 轧钢车间、饼干成型、汽水封盖、柴油机、汽油机加工流水线 85 车床、冼床、刨床、凹印、铅印、平台印刷机、折页机、装订连动机、造纸机、切草机 80 织袜机、针织机、平印连动机、漆包线机、挤塑机 75 上胶机、过板机、蒸发机、电线成盘机、真空镀膜、考贝机
工业机械设备噪声这里提供一些机械设备(未加任何降噪措施)的声级数值,以供参考。但是同一设备的实际噪声级与生产厂家、运行状态等多种因素有关。在实际使用时,应以实测数据或厂家提供的参数为准。下表为一些工业设备的噪声级(对固定点源,测点距源为1m处):声级(dBA) 声源 130 风铲、风铆、大型鼓风机、锅炉排气放空 125 轧材热锯(峰值)、锻锤(峰值)、818-NO.8鼓风机 120 有齿锯锯钢材、大型球磨机、加压制砖机 115 柴油机试车、双水内冷发电机试车、振捣台、6500抽风机、热风炉、鼓风机、震动筛、桥梁生产线 110 罗茨鼓风机、电锯、无齿锯 105 织布机、电刨、大螺杆压缩机、破碎机 100 织机、柴油发电机、大型鼓风机站、矿山平峒、电焊机 95 织带机、绵纺细纱车间、轮转印刷机、经纺机、纬纺机、梳棉机、空压机站、泵房、冷冻机房 90 轧钢车间、饼干成型、汽水封盖、柴油机、汽油机加工流水线 85 车床、冼床、刨床、凹印、铅印、平台印刷机、折页机、装订连动机、造纸机、切草机 80 织袜机、针织机、平印连动机、漆包线机、挤塑机 75 上胶机、过板机、蒸发机、电线成盘机、真空镀膜、考贝机
http://wenku.baidu.com/view/74f6f03e87c24028915fc372.htmlhttp://wenku.baidu.com/view/09d94bceaa00b52acfc7ca25.html?fr=zhidao查番石榴香精,无意中发现两篇几乎一模一样的文章。作者却完全不同。这抄的也太任性了吧? http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
前言不搭后语,值得怀疑。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001181728_197574_1610969_3.jpg[/img]这也算是一种广告吧,希望官人核对一下ID地址,如果跟济南市有关,那就封了此ID吧,不一定哪天哪个地点再发一些违规的帖子!也算是为论坛除害。
说什么空间可以弯曲,空间可以折叠也是走火入魔的表现。真空是空隙,空隙是没有物质或没有粒子的地方,任何对空隙的作用都是徒劳的,也就是说任何对真空的作用是徒劳的,当然空间不是真空,空间里面还有大量运动的粒子存在,这些运动粒子可以受到别的运动粒子的干扰而变化运动轨迹,但这也不是空间有什么变化,而是运动粒子有所变动,说空间弯曲或折叠是不地道的,是魔化的思想。
我做的是氧化铈的粒度测试,把氧化铈分散在水中,要填的折射率是指的纯水的折射率,还是配好的溶液的折射率,还是氧化铈的折射率啊?很迷惑!
[size=4]讨论:哪家鞋底弯折试验机好用?因为实验室的需求,需要增加鞋底弯折试验机,以前使用的是高铁检测公司的,售后服务态度也很好。不过最近几年,感觉质量上有点不如以前。广求大家测试鞋底弯折试验机的经验,发表一下意见。[/size]
[size=4]请教各位721可见分光光度计能否测量液体的折射率啊?怎么测?[/size]
在GB/T 21915-2008食品检测中,突然出现峰型分叉,分裂,一步步开始了寻找峰型异常的艰难之旅[img]file:///C:/Users/maqy/Documents/WXWork/1688853676850491/Cache/Image/2019-08/登记表填写引导.jpg[/img]2018年2月27日准备做GB/T21915-2008 食品中纳他霉素的测定,按照国标中的方法配制流动相,标准品溶液,迫不及待地进样,满心期待,满以为顺顺利利,谁曾想,结果令人大跌眼镜,标准品的色谱峰居然“奇丑无比”,不相信?不信请您上眼:[align=center][img=,690,381]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910301035183040_8991_3389662_3.jpg!w690x381.jpg[/img][/align] 标准品分解了?还是标准品纯度不够?这种念头在我头脑里一闪念,但是这种念头立马就又被否定了。据我所知,纳他霉素这种食品添加剂是相当的稳定,有效期5年,还是进口标准品,并且从购买回来到现在是第一次使用,保存条件一直符合要求。 看看国标方法中的条件:流动相:甲醇+水+乙酸(60+40+5),C18色谱柱,标准储备液配制:称取标准品,甲醇溶解,没错啊!不死心,重新来过,依然如故,有点晕了。心思烦乱,同时又忙,先把这个事儿放一放,随后再说。 一转眼,7月5日,又想起来纳他霉素,把GB/T21915又翻出来,不死心,再试一次,不试还好,这一试,更害怕了,一个峰居然变成了两个:[align=center][img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910301035333580_88_3389662_3.jpg!w690x328.jpg[/img][/align] 难道真是纳他霉素分解了,这一次我横下一条心,一定要把事情搞清楚。新买一支标准品,进行实验。实验的结果,令我大惑不解,峰型和以前没什么差别,趴在桌子上想啊想。难道是“溶剂效应”?“溶剂效应”在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]上表现得非常突出,在反相色谱中,只要溶解样品的溶剂强度强于流动相的强度,样品峰峰型大部分情况下就会分裂,更经常的情况下会完整地分成两个峰。但是按往常的经验,在反相液相色谱中 ,这种“溶剂效应”一般还不至于这么明显,顶多峰会变成前沿峰!想到这,我好像看到了一线曙光,赶紧试一试。立马,将进样前的工作标准液所用溶剂由原来纯甲醇改成和流动相一样的比例,又一次迫不及待地进样,验证奇迹的时刻马上就要到了,我内心一阵激动,进样,一分一秒过去,峰出来了:[align=center][img=,690,357]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910301035575008_322_3389662_3.jpg!w690x357.jpg[/img][/align]近乎完美!真相大白,果然是由于该死的“溶剂效应”。我顿时感慨良多,真是山重水复疑无路,柳暗花明又一村,这次经历可真是蜿蜒曲折啊!众所周知,一般做过液相色谱或者是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的人都会有这种经验,对于反相色谱来说,有机溶剂为强溶剂,水相为弱溶剂,当溶解样品的溶剂强于流动相的强度时,在液相色谱中一般会出现前沿峰,而在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中,峰很容易就会劈裂成两个峰,但在液相中一般不会出现这种严重的情况,如果在样品能溶解彻底的情况下,尽量使用强度弱一点的溶剂,这样能使峰型更加尖锐,更加对称,柱效更高。对于纳他霉素这种物质来说,这种“溶剂效应”尤其明显,超过了一般的其他物质。 不过,这也是一件好事,正好也给大家提了个醒,“溶剂效应”不可小觑,如果大家也遇到纳他霉素,可要当心了哟,“牺牲我一个,幸福十亿人”,哈哈哈,有点夸张了。
前几天有机会买到了一个便宜的2手设备,满足了我一直的购物欲;几天时间能,根据手里的资料,已经完成了软件和电子基础的原始资料汇集可这东西既不能说,也不能注册专利,因为有相关技术的单位太多了创新点还是有的,这也是由于以前的东西太难用了,希望能够克隆成功,让新设备变得易用,我甚至不知道这东西的市场有多大,不会是做出来发现没人买吧。
亚克力厚板专用加热折弯机折弯机是一种能够对亚克力厚板进行折弯的机器,其结构主要包括支架、工作台和夹紧板,工作台置于支架上,工作台由底座和压板构成,底座通过铰链与夹紧板相连,底座由座壳、线圈和盖板组成,线圈置于座壳的凹陷内,凹陷顶部覆有盖板。使用时由导线对线圈通电,通电后对压板产生引力,从而实现对压板和底座之间薄板的夹持。由于采用了电磁力夹持,使得压板可以做成多种工件要求,而且可对有侧壁的工件进行加工,操作上也十分简便。亚克力厚板专用加热折弯机,推荐使用特域冷水机! 下面特域冷水机向大家介绍折弯机各部件的工作原理:1、同步系统:该机由扭轴、摆臂、关节轴承等组成的机械同步机构,结构简单,性能稳定可靠,同步精度高。机械挡块由电机调节,数控系统控制数值。2、滑块部分:采用液压传动,滑块部分由滑块、油缸及机械挡块微调结构组成。折弯机左右油缸固定在机架上,通过液压使活塞(杆)带动滑块上下运动,机械挡块由数控系统控制调节数值。3、挡料机构:折弯机挡料采用电机传动,通过链操带动两丝杆同步移动,数控系统控制挡料尺寸。4、工作台部分:由按钮盒操纵,使折弯机的电动机带动挡料架前后移动,并由数控系统控制移动的距离,其最小读数为0.01毫米(前后位置均有行程开关限位)。(大家启探讨,社会更美好!)
阿贝式折光计于手提式折光计的区别?我觉得阿贝式折光仪的精度要精确些,但是我测蜂蜜水分,用阿贝测出来事16%,用手提测出来是19.8%,这么差异这么大啊?这是这么回事呢?请教!!~~
用激光粒度仪测标准颗粒,将标准颗粒滴入到水里,请问,水的多少会不会影响溶液的折射率?
折腾的2011,2010年底,毕业一年半,考虑好久,一月份决定年后辞职,南下广东。电话广东的同学,传来一些资料,复习一下本专业的东西。二月过年无事。三月份办好离职手续,搬东西回老家,休整两天,买了张南下的火车票。3月19号上午9点多到达广州,事先联系好的同学前来接我。寄居他家。打扰了两周,在这里也对疯子说声谢谢,谢谢你的帮助和支持。由于毕业后鬼使神差的干了广告销售,没有从事过检测工作,专业经验等于零,相当于应届生找工作,所以找工作还是挺难的。经过两周的海投简历,奔波各地面试,在4月1号入职深圳宝安区的一家A公司,职位实验室分析员,涂料检测。实验室很小,有AAS,XRF,IC,UV,都是一些无机的项目。当时实验室一共有四个人,三个兵一个实验室主任。实验室主任基本不干活,所以样品量大的时候,我们三个还是很忙的。那时候刚入行,什么都不懂,每天都争分夺秒的学习,比如做XRF的时候,利用扫描样品的一两百秒,看看仪器说明书,CNAS的一些规定。晚上就回去研究同学给的一些资料。呵呵,总之是利用一切可利用的时间,尽力去多学一些东西。由于每个仪器的活分量不一样,所以我们每周轮一次岗,做做不同的仪器。在这呆到了6月份,一是觉得自己学到了一些东西了,另一个也想有更好的发展,开始偷偷的投简历,请假出去面试。6月底,接到了两家公司的通知,一个也是在深圳宝安,做印刷光油之类的B公司;另一个在顺德,做涂料的C公司。顺德的那边由于总监出国,但是又必须要总监二面过后才能确定结果,我等不及了,去了宝安的那家。实验室也很小,一台ICP,一台GC-MS。工作挺轻松的,呆了一个月。自学了不少GC-MS的知识,还是要感谢疯子和florius的帮助,没有你们的帮助,我也不能进步的如此快,同样,也要感谢这个实验室的领导,dacaoyu,感谢你对我支持。7月份,又接到了顺德那家公司HR的电话,问我工作确定没,我说已经定了。隔了一周,又打电话来,说如果方便,还希望你能来谈一下。想想也就去了,毕竟企业大很多,实验室也大很多,CNAS实验室,仪器种类多,平台大了,自身的发展空间也大了。当天下午见了总监,聊了聊,就给我OFFER了。于是8月份,我入职了C公司,做气质和气相,属于研发支持类的。对于现在工作,除了薪水,呵呵,其他基本都还行,常常会有一些新的问题等我去解决,学习不少东西,能不断成长。折腾的一年,挺辛苦,也挺欣慰,从无到有的一个过程,自己专业上的一个明显成长的过程。在这也感谢,家中老父老母,女友对我选择的理解和支持,没有你们的鼓励,我也不能在困难的时候坚持下去。感谢疯子和florius的帮助,没有你们的无私分享,我也不能成长的这么迅速。谨此小结,纪念我折腾的2011!也希望我的,大家的2012更加美好!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif
坯料在折弯机模具型腔中塑性变性时,沿型腔表面既流动又滑动,使型腔表面与坯料间产生剧烈的摩擦,从而导致折弯机模具因磨损而失效。所以材料的耐磨性是折弯机模具最基本、最重要的性能之一。 硬度是影响耐磨性的主要因素。一般情况下,折弯机模具零件的硬度越高,磨损量越小,耐磨性也越好。另外,耐磨性还与材料中碳化物的种类、数量、形态、大小及分布有关。 折弯机模具的工作条件大多十分恶劣,有些常承受较大的冲击负荷,从而导致脆性断裂。为防止折弯机模具零件在工作时突然脆断,折弯机模具要具有较高的强度和韧性。 折弯机模具工作过程中,在循环应力的长期作用下,往往导致疲劳断裂。其形式有小能量多次冲击疲劳断裂、拉伸疲劳断裂接触疲劳断裂及弯曲疲劳断裂。 当折弯机模具的工作温度较高进,会使硬度和强度下降,导致折弯机模具早期磨损或产生塑性变形而失效。因此,折弯机模具材料应具有较高的抗回火稳定性,以保证折弯机模具在工作温度下,具有较高的硬度和强度。 有些折弯机模具在工作过程中处于反复加热和冷却的状态,使型腔表面受拉、压力变应力的作用,引起表面龟裂和剥落,增大摩擦力,阻碍塑性变形,降低了尺寸精度,从而导致折弯机模具失效。冷热疲劳是热作折弯机模具失效的主要形式之一,帮这类折弯机模具应具有较高的耐冷热疲劳性能。 有些折弯机模具如塑料模在工作时,由于塑料中存在氯、氟等元素,受热后分解析出hci、hf等强侵蚀性气体,侵蚀折弯机模具型腔表面,加大其表面粗糙度,加剧磨损失效。的制造一般都要经过锻造、切削加工、热处理等几道工序。为保证折弯机模具的制造质量,降低生产成本,其材料应具有良好的可锻性、切削加工性、淬硬性、淬透性及可磨削性;还应具有小的氧化、脱碳敏感性和淬火变形开裂倾向。 常规淬火体积变化小,形状翘曲、畸变轻微,异常变形倾向低。常规淬火开裂敏感性低,对淬火温度及工件形状不敏感。 砂轮相对损耗小,无烧伤极限磨削用量大,对砂轮质量及冷却条件不敏感,不易发生磨伤及磨削裂纹。 具选材是,必须考虑经济性这一原则,尽可能地降低制造成本。因此,在满足使用性能的前提下,首先选用价格较低的,能用碳钢就不用合金钢,能用国产材料就不用进口材料。另外,在选材时还应考虑市场的生产和供应情况,所选钢种应尽量少而集中,易购买。脉搏制造网是针对机械加工行业的深度垂直B2B服务平台。
中华人民共和国国家计量检定规程JJG 820- 1993手持糖量(含量)计及手持折光仪Hand Saccharimeter (Content一meter) and Hand Refractometer1993一06一04发布1993一10一01实施国家技术监督局发布d.1G 820- 1993手持糖量(含量)计及手持折光仪检定规程Verification Regulation of HandSaccharimeter(Content一meter)an d Hand Refractom eter本检 定 规 程经国家技术监督局于1993年06月04日批准,并自1993年10月01日起施行。归口单位:黑龙江省技术监督局起草单位:黑龙江省计量检定测试所本规程技术条文由起草单位负责解释JJG 820-1993本规程主要起草人:谷 智 铭 ( 黑 龙 江 省 计量检定测试所)JJG 820- 1993目录一概述·······················································。······························⋯⋯ (1)二技术要求·...................................................................................... ( 2 )三检定条件·...................................................................................... ( 3 )四检定项目和检定方法·....................................................................... (4)五检定结果的处理和检定周期····,,·· 。·······,,··-··。·······,·,,,,············一(6)附录1 标准糖溶液的配制和定值方法·‘····································,·········⋯⋯ (7)附录2 蔗糖和葡萄糖水溶液的折射率表和温度修正表·················,········⋯⋯ (8)附录3 手持糖量(含量)计及手持折光仪检定记录格式·············,··········⋯⋯ (12)JJG 820- 1993手持糖量(含量)计及手持折光仪检定规程本 规 程 适用于新制造、使用中和修理后的手持糖量(含量)计(蔗糖糖量计、葡萄糖糖量计和其它物质含量计)及手持折光仪的检定。一概述手 持 糖 量计用于测定水溶液中糖的含量;手持含量计用于测定某种物质(如食盐、蜂蜜、乳化液等)在溶液中的含量,或测定某种溶液(如防冻液、电瓶液、尿等)的某种物理量(如冰点、比重、密度等);手持折光仪用于测定溶液或液体的折射率。手 持 糖 量(含量)计和手持折光仪(以下简称仪器)都是利用折射原理测量折射临界角的仪器。通常由折射棱镜、进光棱镜或盖板、标尺,以及读数用的目镜系统所组成。仪器一般只有一个标尺,也有多标尺的。仪器的外观结构如图1所示。图 1 仪 器 外 观 结 构图1- 目镜系统;z一转换标尺手轮;3-镜筒;4- 折射棱镜;5一进光棱镜;6一盖板JJG 820- 1993当 光线 通过光疏介质进人光密介质时,光线发生折射(见图2),根据折射定律有下列关系。黔川临界角{a)图 2 临 界 角 原理图(a ) 临 界 光 线和临界角;(b) 由临界角形成的明暗区域端视图sinra。一-nl。, 、n 2为 相应介质的折射率,在一定条件下是一个常数。当人射光线的人射角。变化时,折射光线的折射角:也随之变化,但始终是i r。当‘最大为90“时,此时的折射光线称为临界光线,相应的厂称为临界角。实际上,光线将从棱镜表面所有各点进人,并形成一簇有相同临界角的临界光线,此时,通过聚焦透镜从折射棱镜的端部可观察到被临界光线分开的明、暗视场。不 同 含 量的蔗糖(或其它)溶液,其折射率不同,因而其折射临界角也不同,而使明、暗分界线出现在刻度尺的不同位置上,从而可以显示物质的含量或溶液的折射率。二技术要求7 外观及性能检查1.1 仪器外表应无剥落和生锈现象;光学零件应清洁,不应有妨碍读数的疵病存在。1.2 仪器标尺的刻字、刻线应清晰且粗细均匀,不应有断线现象。1.3 光学与金属部件应粘接或装配牢固,仪器的活动部分应灵活可靠,金属盖板应能在任意位置上停留。1.4 仪器目镜视场中,明暗界线应清晰,且与标尺刻线在目视条件下无明显视差或倾斜现象。1.5 仪器零位调整范围应能满足正常使用要求。1.6 仪器应有型号、制造厂(或厂标)、出厂编号等标记。2 手持糖量(含量)计和手持折光仪的性能参数应符合表1或表2的规定。JIG 820- 1993表1 手持糖量(含量)计的性能参数含量测量范围0~15 0~30 0~50 0~80量程15 15~30 30~50 50分度值0.1 0.2 0.2 0.5 0.5 1.0 1.0 2.0准确度10.1 - 0.2 士0 2 士0 5 f 0.5 士1.0 士1.0 f 2.0注:1.手持糖量(含量)计多以质量分数(原称质量百分浓度)刻度,它可以用小数、百分数(% ) 或 g/100g 来表示。2. 特 殊 规格按厂家规定。表2 手持折光仪的性能参数折射率测量范围(、) 1.333 0一1.5200分度值0.0005 0.001准确度士0.0005 士0.0013 标尺转换误差如 仪 器 有转换标尺时,转换标尺和原标尺间的示值误差平均值之差应不超过仪器分度值的1/5a4 测量色差仪 器 在 测量糖或其它物质溶液的含量不大于65% (折射率不大于1.45)时,应无明显的色差;当测量的糖或其它物质溶液的含量大于65% (折射率大于1.45)时,不应有妨碍使用的色差。三检定条件5 环境条件5.1 室温10-40℃,室内应避免空气对流,温度波动应g1 T /ho5.2 室内应有足够的照度。6 标准溶液及检定设备6.1 蔗糖及葡萄糖标准溶液(配制及定值方法见附录1)0注 : 待 国家计量行政部门批准颁布本规程所需标准物质后,即应采用。6.2 标准溶液配制及定值用设备6.2.1 阿贝折光仪测 量 范 围(no):1 .3000一1.7000准 确 度 :10.00036.2.2 分析天平(及配套祛码)最 大 称 量:200gJJG 820- 1993分度 值 : 0.1 m g6.2.3 V棱镜折光仪测 量 范 围(n,):1.30000一1.700。。准 确 度 :士0.000056.2.4 架盘天平(及配套祛码)最大 称 量 :2009分度 值 : 0.196.3 检定用设备6.3.1 数字温度计钡」 量 范 围:10-40℃准 确 度 :士0.1℃6.3.2 水银温度计测 量 范 围:10-40℃分 度 值 :0.1℃6.3.3 铁支架、十字夹、铁夹及玻璃器皿等。四检定项目和检定方法7 新制造仪器按第1-4条进行全部检定,使用中和修理后仪器对外表和金属盖板停留位置不作要求。8 外观及性能检查按第1条所述要求用目视和手动试验进行。其中,1.2和1.4款可结合仪器准确度检定进行,1.5款只在仪器需要进行零点调节时,用滴人一滴蒸馏水进行检查。9 仪器准确度的检定9.1 标准溶液的选择在 仪 器 的测量范围内的上限值、下限值和中间值3处,以1110量程范围内选择标准溶液。9.2 检定要求每 种 标 准溶液3次分别在仪器清洗后滴人溶液进行测量,所得示值误差平均值应符合第2条规定。9.3 测温本 规 程 推荐使用热敏电阻数字温度计测温,测温前将热敏电阻贴敷在仪器测头的侧面;也可用水银温度计测温,测温前将水银温度计绑缚在仪器侧面,使水银球触及仪器测头的侧面。仪 器 利 用铁夹和十字夹固定在铁支架上。仪器和溶液接近室温后再开始检定。9.4 清洗仪 器 接 触溶液的折射棱镜和盖板两个表面,在滴人溶液前、后都要清洗干净。9.5 操作JJG 820- 1993待 棱 镜 表面水分干燥后,用贮存标准溶液的滴瓶的滴液管滴人一滴溶液,盖上盖板(接触仪器金属部分须带薄线手套操作),根据溶液含量不同,等候2一5 min,读记温度并尽快读记仪器示值。先 检 低 含量点,超差者可在进行调零后重新检定。9.6 记录和计算9.6.1 仪器检定按附录3表格进行记录。9.6.2 手持糖量计准确度的检定,有关计算方法如下:(1 ) 示 值误差=示值(20 9C)
我在研究一种液体在水中的溶解度,能用折光仪来测定其溶解了多少吗?谢谢各位
我们用的温州大荣的耐折机,调试过程发现夹具的最高点不是水平的,这对试验结果又影响吗?
皮革低温耐折机不计数,大家都会怎么去解决呢?
请问一下 大家 饮食业油烟的折算灶头数怎么算 是有集气罩总面积除以1.1么
[color=#444444]各位高手:请问手提阿贝折光计可以用来测量所有甜味剂的糖度吗,我刚才用来测量三氯蔗糖的糖度,却没反应,我试过了,山梨醇的甜度可以测,要是部分甜味剂不能测的话,这些甜味剂是哪些?[/color]
在示差折光计里面通常会有参比池和样品池,要测样品折射率变化Δn的话,是不是可以将参比池用某一固定折射率的材料代替就可以了,这样也一样可以测出样品池内的Δn,但几乎所有的偏折式折光计都有一个参比池,而有的全反射原理的示差折光计却可以不用参比池。这是为什么?我不是学化学的,对此不了解,让大家见笑了。 2009-12-3 * * *第一次用,本来想给每个答案10个积分的,给完一个后才发现结贴只能给一个人,不好意思啊! 2009-12-5
我从2005年开始研究LIMS,接触过各种不同行业的实验室,了解了各类实验室对LIMS的期待值和最终的使用情况,现在做些总结供同样在LIMS行业探索的同行们和实验室的老师们分享。 1.理化类实验室--这类实验室的特点是检验参数种类多,实验的重复性也很强。因此他们对于LIMS的要求最多的是集中在要求操作便捷,别看就是轻点鼠标的这个动作,他们也要求尽可能地能够减少,能够批量地处理一些同类的参数,自动计算、自动修约,界面友好,简洁。 2.产品类检验实验室--这类实验室通常对于产品的抽样和判定有特殊的规定。不同的产品抽样方案不同,合格的判定数也不相同。一些指标的不符合并不能直接自动判定为不合格,因此这类实验室的自动判定规则相对比较复杂,需要人为参与的因素也多。 3.计量类实验室--这类实验室在出具检定或校准证书时格式复杂多样,不像常规的检验类实验室,有时会用到图表,因此对于证书的编辑要求还是很高的。同样由于批量大,对于填写同类信息时批处理要求也高。 国内雏形的LIMS系统,诞生于十几年前,现在在一些药品检验所和信息化较早的检测机构里还偶尔能见到。这类产品的供应商往往因为产品适应不了各种各样的定制化的需求,开发成本过高而先后倒闭。 之后不少软件开发商开始尝试着开发灵活性更大的平台,通过配置而不是定制去适应各种不同的需求,这也和国外很多LIMS的做法不谋而合。由此可以想象国外的实验室也并非都是很规范很单一的运行模式,国外的开发商肯定也曾经历过类似的挫折。 目前,随着国内实验室的飞速发展,LIMS的市场竞争也出现白热化的状态。各种品牌的国产的、进口的LIMS都在迅速地占领自己的市场,有些新加入竞争的软件企业采用为用户免费开发,只求案例的态度,其实是非常具有风险的。LIMS产品的开发,不管对于用户还是开发商都需要做出极大的投入,研发费用相当惊人。通过一个定制开发,且不说是不是一定能成功实施,就算成功了也未必能用到下一个实验室。因此还是需要采取谨慎的投资态度。 以上仅为个人的一点体会,不当之处欢迎指正。
国药买试剂打几折?
《柳叶刀》:超1/3新冠治愈者出现脑部疾病。
你是否有遇到过这种情况,公司关于有害物质管理系统程序文件很齐全,内容很丰富,但实际执行却少之又少,形同虚设;当你在和供应商讲解相关知识时,供应商说XXX测试机构就是RoHS,或者说测163项,就符合客户的要求,是不是会觉得哭笑不得呢?在这几年的工作中,发现真正推行和执行有害物质系统是条很艰难的路,至少我是这么觉得,不算抱怨,只算是吐槽吧。个人觉得在有害物质管理体系执行方面,以下三点是基础,直接影响着执行效果,而这也是大家经常会面对的问题。一:公司高层的重视。在工厂,大多数人还是停留在RoHS指令,熟不知客户的要求远远严于RoHS指令,所以内部培训传达客人要求很重要,在组织培训过程中,你会发现高层的态度很重要。在高层人员变更之前,我们组织相关培训,高层会亲自出席,同时相关部门管理无论是出于高层的威信还是其他原因,也都很配合参加,记得人多的时候有100多人参加培训;而变更高层后,高层没有亲自参加,其它部门也很随意,同样的组织培训竟然只有20几个人参加。。。。,在理解客户要求方面已经落后了一步。二:市场部同事传达客户要求。正常逻辑,在新客户或新客户要求有变更时,市场部要做的是正确传达客人的有害物质要求,或是转发客人标准时,在我们理解客户特殊要求有异议的时候应及时起到沟通桥梁的作用,而实际上会有大多数市场部同事不知为什么不愿反馈信息给客人,这也导致在标准理解方面存在不清不楚的时候。三:采购部的态度。在工厂品质部相对是弱势的,而有害物质管理这方面往往也是属于品质部,很难有话语权,如果采购部也很弱势的话,那么在供应商管理方面也就很困难,如资料的索取,物料的追溯分析等。 源头控制不好,会是一个很大的隐患。总结:在如今有害物质指令法规种类多,限值严的情况下,不是一份简单的声明,或是一份测试报告就能解决问题的,需要一个系统的管理,而系统要做到真正被执行,困难重重。针对客户特殊要求,建议抽样测试,预先判断,否则会增大风险,但一些工厂为了节约成本,往往忽略这块,以致等客户抽样时发现不合格那就后悔都来不及了。总之,有害物质管理的执行是条漫长而曲折的路,最为推行和监督者更是任重道远。相关同行和版友如有好的建议和经验,欢迎分享。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508102030_559866_1678646_3.png
一年一度的3.15国际消费者权益日来临了,在活动现场跟几位消费中谈了一下关于食品安全的问题!从他们的话语中明显能感觉的他们的不安,是他们对食品安全问题的不放心。之所以这样,他们自己就说主要是因为他们现在懂得太多了!没错,通过各种方式的报道,他们对食品安全问题有了很清晰的认识。原本可以建议他们在购买商品的时候要首选一些知名厂家的产品,有信誉,有技术保证。但是通过“三鹿”事件,他们对此又产生了怀疑![font=宋体]他们再也不敢轻信大企业、大品牌了!不过,食品安全问题一直是大家非常关注的问题,消费者中也涌现出一批打假的志愿者,他们通过自己的智慧研究出很多快速鉴别的方法和经验,真的很感谢他们,感谢他们在其中发挥的作用,如果设想每一位消费者如果都能够拥有很好的鉴别能力,那么那些假冒伪劣产品不是就没有了去处,自然就会以这种独特的方式切断其源头!当然,这也只是一种设想,只是一种单独的方式,一种辅助行为,也就是要求我们消费者多掌握一些基本的知识,擦亮自己的双眼,让那些假冒伪劣商品无处可逃!随着各种信息的传播,消费者的水平不断提高,这样的趋势也是很好的!消费者自己是维护自己本身利益的最直接的一个环节!趁着3.15的来临,大家掀起学习的热潮,用知识武装自己,维护自身的利益![/font]
在我们HPLC谱图中经常看到一些莫名其妙的“峰”,峰形不好、大小没规律、负峰……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121421_604666_1644380_3.jpg 上面这张图是我的工作曲线中的三张谱图对比,试剂空白,两个标准品,其中第张图浓度是第二张图浓度的二倍。前面1.6分(也就是红圈所在)位置,空白出现了负峰,两个标准点也没有和被测组分一样形成比例关系也不是等高的信号,这也就是说明这不是物质在检测器上的正常吸收峰。那他们到底是什么原因引起的呢?我的看法就是检测器的光折射信号。 下面就来谈谈我的看法: 百度一下:“折射”,光从一种透明介质斜射入另一种透明介质时,传播方向一般会发生变化,这种现象叫光的折射。“界面”,两个或多个不同物相之间的分界面。如气/水界面。先画一个紫外检测器的草图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121421_604665_1644380_3.jpg(图1结构.JPG)吸光度信号为A=-Log(I0/I),经过调零操作后认为I0=I ------这是为了下面理解方便一些。假设我用纯甲醇做溶剂溶解纯标准品,会在流通池内形成一个“界面”,流动的界面的形状很难完全遵循一定规则,所以发生“折射”应该可以看成是随机的,但折射的效果会有光发散和光汇聚两个结果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121421_604667_1644380_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121421_604668_1644380_3.jpg光的折射对于信号的影响到底有多大呢,我来计算一下:假设出射光收到了界面1%的影响,也就是I1=0.99I0,I2=1.01*I0,分别带入吸光度信号公式:A1=-Log(I1/I)= -Log(I1/I0)= -Log0.99=0.00436A2=-Log(I2/I) =-Log(I2/I0)= -Log1.01=-0.00432数好像不大,但是这是A,我们日常工作中比如在安捷伦的检测器上得到信号单位是mAU,差1000倍,乘一下也就是4.36mAU和-4.32mAU的信号波动。结束语:很多情况下结果是多个因素决定的,光学检测器除了折射还会有反射,散射等情况发生,我这只是谈了其中很小的一部分,很多东西都是发现了现象然后才去想一写理论来解释它,不能说就是真理,也就是自己的一点想法和大家交流交流。以上就是我这几天闲来的一点瞎想http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif如果有什么不严谨和不对的地方还望大家不吝赐教。
仪器或者配件购买,厂家或代理商的报价一般都偏高。大家说说,你们认为,按几折来还价比较合适,不会买亏了?
[color=#444444]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测某个油类样品,样品经过有机溶剂稀释,液体直接进样,发现进针针在进样过程中折弯的次数比较多,可能与样品比较粘有关,这种情况下,应该如何提高针的寿命呢?顶空进样估计不合适,目前针是安捷伦的。[/color]