皖宁，本科就读于中国药科大学药学专业，2022年获得中国药科大学药物代谢动力学博士学位。研究生阶段的研究方向为小分子靶标发现新技术，主要工作是开发了基于蛋白质组学的靶标响应可及性变化谱技术（TRAP, Target-responsive Accessibility Profiling)，并应用于内源性代谢物和天然药物的靶标发现；首次发现并报道了乳酰化翻译后修饰经过MS/MS产生特征离子——环状亚胺离子(cycIm, cyclic immonium ion)，并将其用于探寻人类蛋白组中非组蛋白的乳酰化修饰新底物。迄今为止以共同第一作者在Nature Methods、Acta Pharm Sin B.期刊上各发表文章一篇。