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瑞戈非尼药物共晶的研究

主讲人:陈嘉媚(天津理工大学) 上传时间:2022/03/14 15:19
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药物共晶是指药物分子通过非共价键与结构匹配的固态小分子共结晶形成的药物结晶,这是一种调控药物的晶体结构和性能的重要手段。本报告主要介绍瑞戈非尼的共晶研究,包括共晶的合成、表征分析、体内外评价等,结果显示瑞戈非尼共晶可以规避原研晶型专利,提高药物的溶解度和口服吸收,对于改良型制剂的开发很有潜力。

讲师简介:

陈嘉媚,天津理工大学教授,博导,主要从事药物晶型和共晶方面的研究和技术开发工作。承担过“十一五”国家重大新药创制国家科技重大专项、国家自然科学基金面上项目、重点项目及重大研究计划培育项目,广东省自然科学基金团队项目,广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目以及横向课题。发表相关的SCI收录论文50余篇,获得相关发明专利授权20项。2013年入选广州市珠江科技新星,2014年入选“广东特支计划”科技创新青年拔尖人才,2019年被聘为天津市特聘教授,2021年被聘为天津理工大学药物固体形态研究中心主任。

相关领域:

(军队/公安/司法)-(综合)

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