药品的质量不仅与药品本身的特性有关，如果药品与其所用包装材料发生相互作用的话，也会导致药品的有效性和安全性发生改变，进而危害患者的身体健康。为保证上市药物的品质，药物相容性评价已经成为药品生产企业及医药包装材料生产企业的一项重要研究内容。药包材由于其复杂多样，给定量定性工作带来非常大的挑战。目前液相色谱质谱法已经成为药包材相容性分析的重要平台，基于赛默飞液相色谱-质谱平台一直致力于在药包材的可提取物和浸出物分析中发挥重要作用。
