肠道病毒型别众多，可引起多种严重危害婴幼儿的疾病，其中肠道病毒引起的手足口病长期位居我国丙类传染病首位。本研究团队长期从事肠道病毒相关基础与新型疫苗研究，并通过冷冻电镜技术解析包括ED68、CA6、CA10、CA16以及CB1等多个病毒及其免疫复合物、受体复合物的冷冻电镜结构，为创新疫苗的研究提供重要的结构基础。在CB1研究方面，我们获得了病毒与其功能性受体CAR相互作用及变构过程的精细特征，从分子水平上揭示了CAR介导CVB病毒高效脱衣壳的作用机制与关键位点，并指引发现了可模拟受体作用特征并诱导CVB成熟病毒颗粒失稳及崩解的独特的高效治疗性抗体。为开发靶向病毒受体结合域的高效广谱抗病毒药物提供理论基础。