微粒给药系统在结构与载药机制上的多样性赋予其多种功能以满足治疗需求。本报告选取静注、肌注与口服三种给药途径，以克拉霉素、阿立哌唑、原人参二醇为模型药物，对O/W型、S/W型与S/O/W型微粒给药系统的载药机制、体内外释放行为及体内吸收/转运途径进行介绍，阐释结构及载药机制与安全性、缓释与口服吸收促进间的关系。
