药用辅料作为药物制剂的基础材料和重要组成部分,是保证药物制剂生产和发展的物质基础,在制剂剂型和生产中起着关键作用。 当前，国内仿制药质量一致性评价工作的深入推进也给药用辅料提出了更高要求。
国家“十三五”药品安全规划明确提出，要加强药用辅料和药包材监管，探索以关键质量风险控制为核心，以备案管理为手段的药用辅料、药包材与药品关联审评审批制度体系。
2018年5月8日，仪器信息网网络讲堂举行“药用辅料质量控制及检测技术”主题网络研讨会，邀请业内专家为大家介绍药用辅料质量控制及检测技术。
