直接接触药品的包装材料、容器是药品的一部分，它伴随药品生产、流通及使用的全过程。药包材的配方、组成，所选择的原、辅料及生产工艺的不同，都会对药品质量产生影响。不恰当的包装材料会引发药物活性成分的迁移、吸附甚至使其发生化学反应，导致药物失效，有的还会使药物对人体产生严重的副作用。

近年来发生的药害事件中，药包材和辅料因素占比较高，药包材与药品的相容性成为安全隐患的焦点。2015版中国药典《药包材通用要求指导原则》中明确规定：药包材与药物的相容性研究是选择药包材的基础，药物制剂在选择药包材时必须进行药包材与药物的相容性研究。

2017年9月8日，仪器信息网计划组织《药包材与药物相容性研究》网络主题研讨会，会议中安捷伦刘国强做了题为《安捷伦LC-MS在药包材可提取物和浸出物(E & L)研究中的解决方案》的报告。 

刘国强，2010毕业于北京大学药学院生药学专业，目前任职于安捷伦，具有8年左右的液质联用使用经验。擅长液质联用技术在天然产物分析，中药成分鉴定，药物杂质鉴定，药物代谢物鉴定，药包材分析等领域的应用与方法开发工作。