直接接触药品的包装材料、容器是药品的一部分，它伴随药品生产、流通及使用的全过程。药包材的配方、组成，所选择的原、辅料及生产工艺的不同，都会对药品质量产生影响。不恰当的包装材料会引发药物活性成分的迁移、吸附甚至使其发生化学反应，导致药物失效，有的还会使药物对人体产生严重的副作用。
近年来发生的药害事件中，药包材和辅料因素占比较高，药包材与药品的相容性成为安全隐患的焦点。2015版中国药典《药包材通用要求指导原则》中明确规定：药包材与药物的相容性研究是选择药包材的基础，药物制剂在选择药包材时必须进行药包材与药物的相容性研究。
2017年9月8日，仪器信息网组织了《药包材与药物相容性研究》网络主题研讨会，会议中，赛默飞生命科学质谱应用工程师周哲做了题为《从生产到检测—赛默飞药包材分析完整解决方案》的报告。周哲在药物研究、食品安全、代谢组学等领域有多年的质谱应用经验，在ACA、RCM、JASMS、分析化学等国内外期刊发表多篇研究论文。
