药物杂质是活性药物成分或药物制剂中不希望存在的化学成分。药品在临床使用中产生的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外，有时与药品中存在的杂质也有很大关系。规范地进行杂质的研究，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内，将直接关系到上市药品的质量及安全性。因此，杂质的研究是药品研发的一项重要内容，它包括选择合适的分析方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度，这一研究贯穿于药品研发的整个过程。

2017年7月19日，仪器信息网组织举办“化学药物杂质研究及检测技术”网络主题研讨会，邀请业内专家及技术人员为大家介绍化学药物杂质研究的最新进展及检测技术。

刘国强

2010毕业于北京大学药学院生药学专业，目前任职于安捷伦，具有8年左右的液质联用使用经验。擅长液质联系技术在天然产物的分析，中药成分的鉴定，药物杂质鉴定，药物代谢物鉴定，药包材分析等领域的应用与方法开发工作。