生物等效性（bioequivalency , BE）试验是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。
自开展一致性评价以来，制药行业在迎接巨大发展机遇的同时也面临严峻的挑战。目前，仿制药一致性评价已进入冲刺攻坚阶段，生物等效性（BE）评价正逐步进入高峰期。
生物分析是影响BE试验结果的重要因素之一，为了让大家更好地了解BE试验中的生物分析，2018年6月7日，仪器信息网即将举行“BE试验中的生物分析”主题网络研讨会，欢迎感兴趣的用户报名参加！
| 09:00-09:40 | 仿制药研发和一致性评价中的生物等效性研究 | 申屠建中(浙江大学医学院附属第一医院) |
| 09:40-10:10 | 革新的高通量分析技术助力仿制药生物等效性评价高效完成 | 朱桃玉（赛默飞） |
| 10:10-10:40 | Eppendorf实验室自动化助力生物等效性评价实验 | 段毓兴（Eppendorf） |
| 10:40-11:10 | 安捷伦生物样品分析一站式解决方案 | 董敏（安捷伦） |
| 11:10-11:50 | 生物分析在仿制药研发设计和一致性评价中的重要作用 | 贺玖明（中国医学科学院药物研究所） |
| 09:00 | 仿制药研发和一致性评价中的生物等效性研究 | |
| 申屠建中(浙江大学医学院附属第一医院) | ||
| 09:40 | 革新的高通量分析技术助力仿制药生物等效性评价高效完成 | |
| 朱桃玉（赛默飞） | ||
| 10:10 | Eppendorf实验室自动化助力生物等效性评价实验 | |
| 段毓兴（Eppendorf） | ||
| 10:40 | 安捷伦生物样品分析一站式解决方案 | |
| 董敏（安捷伦） | ||
| 11:10 | 生物分析在仿制药研发设计和一致性评价中的重要作用 | |
| 贺玖明（中国医学科学院药物研究所） | ||
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