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传统代谢组学研究因前处理过程中包含组织匀浆、代谢物提取富集等操作丢失了代谢物在组织中的空间分布信息。基于质谱成像技术的空间代谢组学研究方法可以实现生物组织中上千种小分子代谢物同时快速地进行定性、定量和定位分析,目前已在多个研究领域中成功应用,能够解决空间分布异质性相关的生物学问题。
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本课程主要介绍光学显微镜原理、分类及在药学、中药学领域的应用及研究进展。和针对制药和医疗器械行业简单介绍徕卡显微镜解决方案,从体视显微镜、偏光显微镜以及徕卡独有的光学观测+L1BS元素分析二合一系统、Exalta审计追踪系统等方面。
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拉曼光谱技术具有无损、快速、准确的优点,可用于药品原辅料的入库筛查,也可用于药品研发及生产过程的在线监测,本次报告将围绕原辅料入库快筛、制药过程质量控制及中药质量快检三个方面展开。
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X射线光电子能谱仪是表面分析领域中一种崭新的分析技术,通过测量固体样品表面约10nm左右被激发出光电子的动能,进而对固体样品表面的元素成分进行定性、定量及价态分析。报告中主要介绍XPS原理、技术特点以及XPS在生物材料及医疗器械等领域的应用,旨在让科研工作者对XPS表面分析技术在生物医用领域的应用有所了解。
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原子力显微镜(Atomic force microscopy, AFM)已经成为了现代纳米科学研究领域中的微观形貌及力学性能表征的常用工具。在生命科学领域中从单分子到细胞尺度的研究都有原子力显微镜的身影。近年来快速原子力的发展克服了传统原子力速度上的局限,高空间分辨率的同时在毫秒尺度上研究生化动力学过程成为可能。我们将向大家介绍商业化的视频级速度的生物弄原子力显微镜在生物样品领域里的成像,在使用非常小的作用力同时得到亚分子级结构的分辨率。
我们将向大家介绍快扫型原子力在探索不同的天然和人工聚合物动力学过程的一些实例,还有原位研究细胞膜表面的动力学过程,及二维光敏蛋白质晶体细菌视紫红质的动态过程。我们还将向大家介绍JPK最新的力学成像模式“定量成像模式(QI?)”。
Bruker生物弄原子力的全针尖扫描模式可以从结构上非常好地与现代主流倒置显微镜进行无缝偶合。详细的技术细节我们将进一步为大家介绍。
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在疾病治疗中,对于药物、治疗手段的实时监控对于疗效的提升以及副作用的减少具有十分重要的意义,然而目前的治疗监控方式主要集中在体外水平,活体内的监控方法仍然存在侵入性高,精确度低等问题。在此,我们设计开发了一系列多功能纳米复合结构,为活体的疾病治疗和疗效监控、生物学过程调控提供有效的方案。其中,我们构建了光热-温敏稀土发光的复合纳米结构,用于监控癌症光热消融过程的光热纳米颗粒的微观温度根据稀土发光信号得到的温度信息控制光热效应的作用范围,在保证疗效的同时提高治疗的精度,有效减少正常组织的损伤。另外,我们构建了一种超顺磁纳米团簇结构并负载化疗药物。该种纳米团簇在活体内可以逐渐降解,同时释放其中的化疗药物以及超顺磁纳米颗粒。纳米颗粒的释放会引起磁粒子成像(MPI)信号的变化,利用MPI信号的变化得以实现药物释放的活体定量监控。
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聚集诱导发光(aggregation-induced emission,AIE)现象为激活型分子探针设计及纳米药物递送系统可视化提供了新的机遇。报告人将介绍近年来基于聚集诱导发光原理构建的激活型分子探针用于关键生物/化学分子检测及超分辨荧光成像的应用,以及围绕免疫细胞膜仿生聚集体纳米药物递送系统的研究进展,充分展示聚集诱导发光材料在检测、成像及疾病诊疗方面的应用前景。
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纳米粒度及Zeta电位分析仪用于检测纳米颗粒粒度及Zeta电位的光学检测系统,其内部集成了动态光散射、电泳光散射和静态光散射光路系统,用于检测颗粒的粒径、Zeta电位及分子量等等参数。纳米粒度及ZETA电位分析仪是一种功能强大的光散射仪器,在生物和医药领域具有广泛的用途,其应用范围覆盖药物释放体系,诊断试剂,脂质体,水凝胶,微乳液,乳液,高分子溶液,蛋白质样品,纳米金颗粒等等。该报告中,将介绍纳米粒度及Zeta电位分析仪的工作原理,以及在生物和医药领域的应用案例。
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二维液相色谱一直是液相色谱分析中的一个重要的研究方向,由于可以利用不同维度的分离选择性差异进行正交组合,二维液相可以获得传统液相色谱技术难以实现的峰容量,并可以显著提升复杂样品分析中的方法分离覆盖度,随着上UHPLC技术的进展及商品化二维液相色谱设备的出现,二维液相分析已经越来越广泛的应用到了各个行业,本次演讲将介绍二维液相的一些关键技术以及如何将二维液相方法应用在不同的行业领域。
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药物代谢与药物动力学(DMPK)贯穿于药物发现、创新药物开发、仿制药物研发以及药物上市的始终。体内质谱分析是药物代谢与药物动力学研究的重要工具,分析方法是否稳健关乎药物研发的成败,稳健可靠的生物分析方法是创新药物和仿制药物临床与非临床研究的前提和基础。在药物研发不同阶段,对生物分析方法的要求不同。本报告根据药物研发不同阶段需求针对性的阐述生物分析方法验证需要考量的关键点;并从药物代谢研究者视角,举例阐明重要的非试验因素控制对药物动力学和生物等效性研究的影响。